Wilprafen - bruksanvisning

Internasjonalt ikke-proprietært navn: josamycin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Sammensetning for 1 tablett
Aktive ingredienser
Josamycin - 500 mg
Hjelpestoffer opp til en tablettvekt på 640 mg
mikrokrystallinsk cellulose - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloidalt silisiumdioksid - 14,0 mg, natriumkarmellose - 10,0 mg, magnesiumstearat - 5,0 mg, metylcellulose - 0,12825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0.3846 mg, talkum - 2.0513 mg, titandioksid - 0.641 mg, aluminiumhydroksid - 0.641 mg, kopolymer av metakrylsyre og dets estere - 1,15385 mg

Beskrivelse
Filmdrasjerte tabletter med hvite eller nesten hvite farger, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika, makrolid.

ATX-kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.
Antibakterielt medikament fra makrolidgruppen. Virkningsmekanismen er assosiert med brudd på proteinsyntese i den mikrobielle cellen på grunn av reversibel binding med 50S-underenheten til ribosomet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som bremser veksten og reproduksjonen av bakterier. Når det opprettes høye konsentrasjoner i fokus for betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot grampositive bakterier (Staphylococcus spp., Inkludert meticillin-følsomme stammer av Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Inkl. Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, Haemophilus susceptibility) variabel), Chlamydia spp., inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Inkl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kalt Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Inkl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er det ikke aktivt mot enterobakterier, derfor påvirker det litt mikrofloraen i mage-tarmkanalen. Beholder aktivitet med resistens mot erytromycin og andre 14 og 15-leddede makrolider. Josamycin-resistens er mindre vanlig enn 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes josamycin raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Maksimal plasmakonsentrasjon av josamycin oppnås 1 time etter administrering. Når den tas i en dose på 1 g, er den maksimale konsentrasjonen i blodplasma 2-3 μg / ml. Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Josamycin er godt distribuert i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner som overstiger plasmanivået og forblir på et terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandlene, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen i sputum overstiger konsentrasjonen i plasma med 8-9 ganger. Passerer morkaken, utskilt i morsmelk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Halveringstiden til legemidlet er 1-2 timer, men det kan forlenges hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Nyrens utskillelse av stoffet overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer:
betennelse i mandlene, faryngitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse, difteri (i tillegg til behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin).

Infeksjoner i nedre luftveier:
akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse fra samfunnet, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener, kikhoste, psittakose.

Infeksjoner i tannbehandling:
gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitt, alveolar abscess.

Infeksjoner i oftalmologi:
blefaritt, dacryocystitis

Hud- og bløtvevsinfeksjoner:
follikulitt, furunkel, furunkulose, abscess, miltbrann, erysipelas, kviser, lymfangitt, lymfadenitt, flegmon, panaritium, sår (inkludert postoperativ) og svieinfeksjoner.

Infeksjoner i urinveisystemet:
uretritt, cervisitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mycoplasma, gonoré, syfilis (med overfølsomhet overfor penicillin), lymfogranulom venereum.

Sykdommer i mage-tarmkanalen assosiert med H. pylori
Magesår i mage og tolvfingertarm, kronisk gastritt, etc..

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor josamycin og andre komponenter i stoffet
  • overfølsomhet overfor andre makrolider;
  • alvorlig leverfunksjon:
  • barn som veier mindre enn 10 kg.

Graviditet og amming
Tillatt for bruk under graviditet og under amming etter en medisinsk vurdering av fordeler / risiko. WHO European Office anbefaler josamycin som valgfritt legemiddel for klamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Metode for administrering og dosering

Vanligvis bestemmes varigheten av legen fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I henhold til WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk tonsillitt være minst 10 dager.

I behandlinger med anti-Helicobacter pylori foreskrives josamycin i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoksicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoksicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag; famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag).

I nærvær av atrofi i mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet med pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag.

For akne vulgaris og kvisekjerner anbefales det å gi 500 mg josamycin to ganger daglig de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin en gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Bivirkning

Overfølsomhetsreaksjoner:
Sjelden - urtikaria, Quinckes ødem og anafylaktoid reaksjon.
Svært sjelden - bulløs dermatitt, erythema multiforme exudative, inkl. Steven Johnson syndrom.

Fra lever og galleveier:
Svært sjelden - dysfunksjon i leveren, gulsott

Fra sansene:
Sjelden rapportert dose-relatert, forbigående hørselshemming
Andre: veldig sjelden - purpura

Overdosering og andre feil når du tar
Til dags dato er det ingen data om spesifikke symptomer på overdosering. Ved overdosering bør symptomene som er beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" forventes, spesielt fra mage-tarmkanalen..

Interaksjon med andre legemidler

- andre antibiotika
Siden bakteriostatiske antibiotika in vitro kan redusere den antimikrobielle effekten av bakteriedrepende antibiotika, bør kombinert bruk av dem unngås. Josamycin bør ikke administreres sammen med linkosamider, da det kan være en gjensidig reduksjon i effektiviteten.

- xantiner
Noen representanter for makrolidgruppen reduserer eliminasjonen av xantiner (teofyllin), noe som kan føre til tegn på rus, kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på eliminering av teofyllin enn andre makrolider..

- antihistaminer
Når josamycin og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol administreres samtidig, kan risikoen for livstruende arytmier øke.

- ergotalkaloider
Det er separate rapporter om økt vasokonstriksjon etter kombinert administrering av ergotalkaloider og antibiotika fra makrolidgruppen, inkludert en enkelt observasjon mens du tar josamycin..

- syklosporin
Felles utnevnelse av josamycin og cyklosporin kan føre til en økning i nivået av cyklosporin i blodplasmaet og øke risikoen for nefrotoksisitet. Plasmakonsentrasjoner av cyklosporin bør overvåkes regelmessig.

- digoksin
Med felles utnevnelse av josamycin og digoksin er det mulig å øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet..

spesielle instruksjoner
Ved vedvarende alvorlig diaré, bør man huske på muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt på bakgrunn av josamycin..

Hos pasienter med nyresvikt bør behandlingen utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester (bestemmelse av endogen kreatininclearance).

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika fra makrolidgruppen (mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemisk relaterte antibiotika kan også være resistente mot josamycin).

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer
Ingen effekt av stoffet på evnen til å kjøre transport
virkemidler og arbeide med mekanismer.

Slipp skjema
Filmdrasjerte tabletter 500 mg.
10 tabletter i aluminium / PVC-blister. 1 blisterpakning med bruksanvisning er plassert i en pappeske.

Holdbarhet
4 år.
Vilprafen skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.
Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn!

Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept

Registreringssøker (eier av RU)
Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp, Nederland /
AstellasPharmaEuropeB.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Nederland.

Produsent

Packer (primæremballasje)
Montefarmaco S.p.A., Italia
eller CJSC "ORTAT", Russland

Packer (sekundær / tertiær emballasje)
Montefarmaco S.p.A., Italia
eller Temmler Italia C.p. JL, Italia
eller CJSC "ORTAT", Russland

Utsteder kvalitetskontroll
Temmler Italia S.R.L., Italia
eller CJSC "ORTAT", Russland

Med forbehold om pakking på CJSC "ORTAT"
Produsent
Montefarmaco S.p.A., Italia / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), Italia

Packer og utsteder kontroll
CJSC "ORTAT", Russland
157092, Kostroma-regionen, Susaninsky-distriktet, s. Severnoe, m. Kharitonovo.

Send krav til Moskva Representative Office of Astellas Pharma Europe B.V. av adressen:
109147 Moskva, Marksistskaya st. 16, forretningssenteret "Mosalarko Plaza-1".

Wilprafen

Sammensetning

Sammensetningen av Wilprafen er som følger:

  • en tablett inneholder 500 mg josamycin;
  • suspensjon (10 ml) inneholder 300 mg josamycin.

I tillegg inneholder Vilprafen hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, metylcellulose, polysorbat 80, kolloid vannfri silika, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioksid (E171), makrogol 6000, poly (etakrylatmetylmetakrylat, aluminiumhydroksid) -30%.

Slipp skjema

Legemidlet produseres i form av belagte tabletter. Blisterpakningen inneholder 10 slike tabletter. Emballasjen ligger i en pappeske. Hvor mange tabletter som er i en pakke, så mange i en pakke.

Legemidlet er også tilgjengelig i form av en suspensjon. Inneholdt i mørke glassflasker, 100 ml per flaske. Settet inkluderer en målebeger. Suspensjonen i flasken er inneholdt i en pappeske.

Stearinlys med dette aktive stoffet er også tilgjengelig..

farmakologisk effekt

Midlet er et antibiotikum som tilhører makrolidgruppen. Kroppen har en bakteriostatisk effekt, som produseres på grunn av hemming av proteinsyntese av bakterier. Hvis det er en høy konsentrasjon av stoffet i fokus for den inflammatoriske prosessen, har det en uttalt bakteriedrepende effekt.

Den høye aktiviteten til det aktive stoffet noteres i forhold til en rekke intracellulære mikroorganismer: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Legemidlet virker også på grampositive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Det er en effekt på de gramnegative aerobe bakteriene Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samt på noen anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Wilprafens aktivitet mot Treponema pallidum er notert.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering er det en rask absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av midlet oppnås 1-2 timer etter inntak. Etter 45 minutter etter å ha tatt legemidlet i en dose på 1 g, er gjennomsnittlig konsentrasjon av josamycin i blodplasmaet 2,41 mg / l.

Det aktive stoffet binder seg til blodproteiner med ikke mer enn 15%. Hvis legemidlet tas med intervaller på 12 timer, forblir en tilstrekkelig konsentrasjon av josamycin i vevene hele dagen. Etter 2-4 dager oppnås balansen mellom innholdet.

Josamycin er i stand til lett å trenge gjennom membraner. Det akkumuleres i lymfevæv, lungevev, i mandlene, i urinorganene, så vel som i bløtvev.

Den høyeste konsentrasjonen av legemidlet er observert i mandlene, spytt, lunger, svette, tårevæske.

I leveren forekommer biotransformasjon av josamycin, som et resultat av at det blir til mindre aktive metabolitter.

Det utskilles hovedsakelig fra kroppen med galle, mindre enn 20% av stoffet skilles ut i urinen.

Indikasjoner for bruk

Før du starter behandlingen, bør du definitivt konsultere legen din og lese kommentaren, som beskriver hva pillene er til.

Indikasjonene for bruk er som følger:

  • Smittsomme sykdommer som fremkaller inflammatoriske prosesser som ble forårsaket av mikroorganismer med høy følsomhet for stoffet.
  • Smittsomme sykdommer i ØNH-organene og øvre luftveier (brukes mot angina, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, laryngitt, otitis media).
  • Infeksjoner i nedre luftveier (med lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni).
  • Munnhuleinfeksjoner (ved periodontal sykdom, gingivitt).
  • Infeksjoner i hud og bløtvev (med byller, pyodermi, lymfadenitt, etc.)
  • Infeksjoner i kjønnsorganene (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, uretritt, prostatitt, etc.)
  • Det brukes i behandlingen av difteri i tillegg til terapi med difteri antitoksin.
  • Personer med overfølsomhet overfor penicillin er foreskrevet for skarlagensfeber.

Kontraindikasjoner

Du kan ikke ta løsningen i følgende tilfeller:

  • med overfølsomhet overfor antibiotika makrolider;
  • med alvorlige lidelser i leverfunksjonen.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er notert under behandling med dette legemidlet:

  • I funksjonene i fordøyelsessystemet: manifestasjoner av kvalme, halsbrann, oppkast, diaré er sjelden notert. Ved alvorlig vedvarende diaré kan alvorlig pseudomembranøs kolitt utvikles på grunn av antibiotika..
  • Overfølsomhetsreaksjoner utvikler seg sjelden: allergiske reaksjoner på huden er svært sjeldne.
  • I funksjonene i lever og galleveier: noen ganger er det en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, som kan være ledsaget av et brudd på utløpet av galle, etterfulgt av gulsott.
  • Doserelatert hørselshemming er sjelden.

Instruksjoner for bruk av Vilprafen (måte og dosering)

Antibiotika tas på følgende måte. Voksne og ungdommer som allerede har fylt 14 år tar 1-2 g av stoffet i to eller tre doser. Det anbefales å starte med en dose på 1 g.

Ved behandling av klamydia bør 500 mg tas to ganger daglig i 12-14 dager. Rosacea-terapi innebærer å ta 1000 mg av legemidlet, som skal deles i to doser per dag. Behandlingen varer i 10 dager.

Doseringen der piller skal brukes til en rekke andre sykdommer bestemmes bare av den behandlende legen, med tanke på de individuelle egenskapene til sykdomsforløpet. Men i utgangspunktet varer behandlingsforløpet minst 10 dager..

Instruksjonen for Vilprafen Solutab gir at stoffet kan tas på forskjellige måter: du kan ta en pille med vann, eller før du løser den opp i 20 ml vann. Suspensjonen som dannes etter oppløsning av tabletten, må blandes veldig grundig.

Vilprafen tabletter må svelges hele. Pasienter spør ofte hvordan de skal ta det før eller etter et måltid. Instruksjonene indikerer at tablettene må svelges mellom måltidene..

Overdose

Til dags dato er det ingen data om overdose og symptomer på narkotikaforgiftning. Hvis det oppstår en overdose, kan det være de symptomene som beskrives som bivirkninger av stoffet.

Interaksjon

Når du snakker om interaksjoner med andre legemidler, bør du huske at Wilprafen er et antibiotikum. Før du bruker et medikament, er det viktig å avgjøre om det er et antibiotikum eller ikke..

Hvis Vilprafen administreres samtidig med antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, blir eliminasjonen av disse stoffene noen ganger redusert, noe som til slutt fører til manifestasjon av livstruende hjertearytmier..

Ved samtidig utnevnelse av Vilprafen med ergotalkaloider, kan vasokonstriksjon øke. Derfor er det i dette tilfellet nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand..

Samtidig administrering av josamycin og cyklosporin provoserer en økning i nivået av cyklosporin i blodplasmaet. Også i blodet er det en nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin. Ved slik behandling er det nødvendig å sikre konstant overvåking av plasmakonsentrasjonen av cyklosporin.

Hvis Vilprafen og Digoxin tas samtidig, kan nivået av digoksin i blodplasmaet øke.

Når du tar Vilprafen med hormonelle prevensjonsmidler, kan effekten av sistnevnte reduseres. I en slik situasjon anbefales bruk av andre ikke-hormonelle prevensjonsmidler..

Salgsbetingelser

Bare tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Henviser til liste B. Legemidler skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Legemidlet må beskyttes mot barn..

Holdbarhet

Wilprafen kan oppbevares i 4 år.

spesielle instruksjoner

Personer med nyresvikt må ta laboratorieresultatene i betraktning når de behandles..

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for resistens mot forskjellige makrolider av antibiotika.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • Karakteristisk
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for stoffet Wilprafen
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Lagringsforhold for stoffet Vilprafen
  • Holdbarhet for stoffet Vilprafen
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Makrolider og azalider

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A22 miltbrann
  • A36.9 Difteri, uspesifisert
  • A37 Kikhoste
  • A38 Skarlagensfeber
  • A46 Erysipelas
  • A49.3 Mycoplasma-infeksjon, uspesifisert
  • A53.9 Syfilis, uspesifisert
  • A54.9 Gonokokkinfeksjon, uspesifisert
  • A55 Chlamydial lymfogranulom (kjønnsorgan)
  • A56 Andre seksuelt overførbare klamydiale sykdommer
  • A63.8 Andre spesifiserte overveiende seksuelt overførbare sykdommer
  • A70 Chlamydia psittaci infeksjon
  • A74.9 Klamydial infeksjon, uspesifisert
  • H01.0 Blefaritt
  • H04.3 Akutt og uspesifisert betennelse i tårekanaler
  • H66.9 Otitis media, uspesifisert
  • H70 Mastoiditt og relaterte tilstander
  • I88 uspesifikk lymfadenitt
  • I89.1 Lymfangitt
  • J01 Akutt bihulebetennelse
  • J02.9 Akutt faryngitt, uspesifisert
  • J03.9 Akutt tonsillitt, uspesifisert (angina agranulocytic)
  • J04.0 Akutt laryngitt
  • J18 lungebetennelse uten å spesifisere årsaksmidlet
  • J20 Akutt bronkitt
  • J31.2 Kronisk faryngitt
  • J32 Kronisk bihulebetennelse
  • J36 peritonsillar abscess
  • J37.0 Kronisk laryngitt
  • J42 Kronisk bronkitt, uspesifisert
  • K05 Gingivitt og periodontal sykdom
  • L02 Hudabscess, furunkel og karbunkel
  • L04 Akutt lymfadenitt
  • L08.0 Pyoderma
  • L70 Kviser
  • N34 Uretritt og urinrørssyndrom
  • N39.0 Urinveisinfeksjon uten lokalisering
  • N41.0 Akutt prostatitt
  • N41.1 Kronisk prostatitt
  • N74.2 Betennelsessykdom hos kvinner på grunn av syfilis (A51.4 +, A52.7 +)
  • N74.3 Gonokokk kvinnelig bekkenbetennelsessykdom (A54.2 +)
  • N74.4 Betennelsessykdom hos kvinner på grunn av klamydia (A56.1 +)

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive ingredienser:
josamycin500 mg
hjelpestoffer: metylcellulose; MCC; kolloidal vannfri silika; polysorbat 80; natriumkarboksymetylcellulose; talkum; magnesiumstearat; makrogol 6000; titandioksid (E171); aluminiumhydroksyd; poly (etylakrylat, metylakrylat) 30% suspensjon

i en blister 10 stk. i esken 1 blister.

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter i filmskall, hvite, avlange i form med kutt i midten og konvekse kanter.

Karakteristisk

Makrolid antibiotika.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Legemidlet brukes til å behandle bakterielle infeksjoner; den bakteriostatiske aktiviteten til josamycin, som andre makrolidantibiotika, skyldes hemming av proteinsyntesen av bakterier. Når det opprettes høye konsentrasjoner i fokus for betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er svært aktiv mot intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositive bakterier (Staphylococcus aureus pneumoniae, Strecoccus pneumoniae bakterier,, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samt mot noen anaerobe bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmaks serum josamycin oppnås 1–4 timer etter inntak av Wilprafen. Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandlene, spytt, svette og tårer.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Utskillelse av stoffet i urinen - mindre enn 20%.

Indikasjoner for Vilprafen®

Akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet, for eksempel:

Øvre luftveier og ØNH-organinfeksjoner:

betennelse i mandlene og paratonsillitt;

difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin), samt skarlagensfeber i tilfelle overfølsomhet overfor penicillin.

Infeksjoner i nedre luftveier:

lungebetennelse (inkludert atypisk form);

Tanninfeksjoner:

Hud- og bløtvevsinfeksjoner:

erysipelas (med økt følsomhet for penicillin);

Infeksjoner i urinveisystemet:

syfilis (med økt følsomhet for penicillin);

klamydial, mykoplasma (inkludert ureaplasma) og blandede infeksjoner.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor makrolidantibiotika;

alvorlig leverdysfunksjon.

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen: sjelden - tap av appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast og diaré. Ved vedvarende alvorlig diaré, vurder muligheten for livstruende pseudomembranøs kolitt på grunn av antibiotika.

Overfølsomhetsreaksjoner: i ekstremt sjeldne tilfeller er allergiske hudreaksjoner mulig (for eksempel urtikaria).

Fra lever og galleveier: i noen tilfeller var det en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, i sjeldne tilfeller ledsaget av nedsatt utstrømning av galle og gulsott.

Høreapparat: Sjelden rapportert dose-relatert forbigående hørselshemming.

Interaksjon

Wilprafen / andre antibiotika. Siden bakteriostatisk antibiotika kan redusere den bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cefalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin og disse typer antibiotika unngås. Josamycin bør ikke administreres samtidig med lincomycin fordi mulig gjensidig reduksjon i effektiviteten.

Wilprafen / xanthines. Noen representanter for makrolidantibiotika bremser eliminering av xantiner (teofyllin), noe som kan føre til mulig rus. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på frigjøring av teofyllin enn andre makrolidantibiotika..

Wilprafen / antihistaminer. Etter felles avtale med josamycin og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det være en avmatning i utskillelsen av terfenadin og astemizol, som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier.

Wilprafen / ergotalkaloider. Det er individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Det var ett tilfelle av pasientens manglende toleranse for ergotamin mens han tok josamycin.

Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende overvåking av pasientene..

Wilprafen / syklosporin. Den felles utnevnelsen av josamycin og cyklosporin kan føre til en økning i nivået av cyklosporin i blodplasmaet og dannelsen av en nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin i blodet. Plasmakonsentrasjoner av cyklosporin bør overvåkes regelmessig.

Wilprafen / Digoxin. Med felles utnevnelse av josamycin og digoksin er det mulig å øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet..

Wilprafen / hormonelle prevensjonsmidler. I sjeldne tilfeller kan prevensjonseffekten av hormonelle prevensjonsmidler være utilstrekkelig under makrolidbehandling. I dette tilfellet anbefales det å bruke ikke-hormonell prevensjon.

Metode for administrering og dosering

Inne, svelger hel med litt vann. Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosen bør deles i 2-3 doser. Den anbefalte startdosen er 1 g josamycin. I tilfelle av akne vulgaris og aknekuler, anbefales det å foreskrive josamycin i en dose på 500 mg 2 ganger daglig de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamicia 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker. For å oppnå optimal serumkonsentrasjon må individuelle doser tas mellom måltidene.

Vanligvis blir behandlingsvarigheten bestemt av legen. I samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør varigheten av behandlingen for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis en dose blir savnet, må du umiddelbart ta dosen av legemidlet. Imidlertid, hvis det er på tide å ta neste dose, ikke ta den "glemte" dosen, men gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose.

Avbrudd i behandlingen eller tidlig seponering av legemidlet vil redusere sannsynligheten for behandlingssuksess.

Overdose

Til dags dato er det ingen data om spesifikke symptomer på forgiftning. Ved overdosering bør symptomene som er beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" forventes, spesielt fra mage-tarmkanalen..

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon skal behandlingen utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel kan mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemisk relaterte antibiotika, også være resistente mot josamycin).

Selv om det ikke er informasjon om embryotoksiske effekter, bør Wilprafen® kun forskrives til gravide og ammende kvinner etter en nøye vurdering av balansen mellom risiko og fordeler ved behandlingen..

Oppbevaringsforhold for stoffet Vilprafen

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Wilprafen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Wilprafen

Wilprafen - stoffet brukes til å behandle bakterielle infeksjoner; den bakteriostatiske aktiviteten til josamycin, som andre makrolider, skyldes hemming av bakteriell proteinsyntese. Når det opprettes høye konsentrasjoner i fokus for betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.
Josamycin er svært aktiv mot intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampositive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramnegative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfusjonsbakterier, noen bakterier), aerob Effekter litt på enterobakterier, derfor endrer lite den naturlige bakteriefloraen i mage-tarmkanalen. Effektiv i erytromycinresistens. Josamycin-resistens utvikler seg sjeldnere enn andre makrolidantibiotika.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Maksimal serumkonsentrasjon av josamycin oppnås innen 1-2 timer etter administrering. Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandlene, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen i sputum overstiger konsentrasjonen i plasma med 8-9 ganger. Akkumuleres i beinvev. Passerer morkaken, utskilt i morsmelk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Utskillelse av stoffet i urinen på mindre enn 20%.

Indikasjoner for bruk
Legemidlet Vilprafen brukes til å behandle akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
Infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer - betennelse i mandlene, faryngitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse; difteri (i tillegg til behandling med difteritoksoid), samt skarlagensfeber i tilfelle overfølsomhet overfor penicillin.
Infeksjoner i nedre luftveier - akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse (inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener), kikhoste, psittakose.
Tanninfeksjoner - tannkjøttbetennelse og periodontal sykdom.
Infeksjoner i oftalmologi - blefaritt, dacryocystitis.
Infeksjoner i hud og bløtvev - pyoderma, furunkulose, miltbrann, erysipelas (med økt følsomhet for penicillin), akne, lymfangitt, lymfadenitt, lymfogranulom venereum.
Infeksjoner i urinveisystemet - prostatitt, uretritt, gonoré, syfilis (med økt følsomhet for penicillin), klamydial, mycoplasma (inkludert.

ureaplasma) og blandede infeksjoner.

Påføringsmåte:
Den anbefalte daglige dosen av Wilprafen til voksne og ungdom over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosen bør deles i 2-3 doser. Den anbefalte startdosen er 1 g josamycin.
For akne vulgaris og kvisekjerner anbefales det å gi 500 mg josamycin to ganger daglig de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin en gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.
Wilprafen-belagte tabletter skal svelges hele med litt vann.
Vanligvis blir behandlingsvarigheten bestemt av legen. I samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør varigheten av behandlingen for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Bivirkninger:
På den delen av mage-tarmkanalen - tap av appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiose og diaré. I tilfelle vedvarende alvorlig diaré, bør man huske på muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt på bakgrunn av antibiotika..
Overfølsomhetsreaksjoner - i ekstremt sjeldne tilfeller er allergiske hudreaksjoner mulig (for eksempel urtikaria).
Fra lever og galleveier - i noen tilfeller var det en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, i sjeldne tilfeller ledsaget av nedsatt utstrømning av galle og gulsott.
Fra høreapparatets side - i sjeldne tilfeller er det rapportert om doseavhengig forbigående hørselshemming.
Andre - candidiasis.

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av medikamentet Vilprafen er: overfølsomhet for antibiotika makrolider, alvorlig leverfunksjon.

Svangerskap:
Bruk av Vilprafen er tillatt under graviditet og under amming i henhold til indikasjoner. WHO European Office anbefaler josamycin som valgfritt legemiddel for klamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Interaksjon med andre legemidler:
Wilprafen / andre antibiotika. Siden bakteriostatiske antibiotika kan redusere den bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cefalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin og disse typer antibiotika unngås.

Josamycin bør ikke administreres samtidig med lincomycin, da det kan være en gjensidig reduksjon i effektiviteten.
Wilprafen / xanthines. Noen representanter for makrolidantibiotika bremser eliminering av xantiner (teofyllin), noe som kan føre til mulig rus. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på frigjøring av teofyllin enn andre makrolidantibiotika..
Wilprafen / antihistaminer. Etter felles avtale med josamycin og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det være en avmatning i eliminering av terfenadin og astemizol, som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier.
Wilprafen / ergotalkaloider. Det er individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Det var ett tilfelle av pasientens manglende toleranse for ergotamin mens han tok josamycin. Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende overvåking av pasientene..
Wilprafen / syklosporin. Den felles utnevnelsen av josamycin og cyklosporin kan føre til en økning i nivået av cyklosporin i blodplasmaet og dannelsen av en nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin i blodet. Plasmakonsentrasjoner av cyklosporin bør overvåkes regelmessig.
Wilprafen / Digoxin. Med felles utnevnelse av josamycin og digoksin er det mulig å øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet..
Wilprafen / hormonelle prevensjonsmidler. I sjeldne tilfeller kan prevensjonseffekten av hormonelle prevensjonsmidler være utilstrekkelig under makrolidbehandling. I dette tilfellet anbefales det å bruke ikke-hormonell prevensjon.

Overdose:
Til dags dato er det ingen data om spesifikke symptomer på forgiftning. Ved overdosering av Wilprafen, bør symptomene beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" forventes, spesielt fra mage-tarmkanalen. Hvis en dose blir savnet, må du umiddelbart ta dosen av legemidlet. Imidlertid, hvis det er på tide å ta neste dose, ikke ta den "glemte" dosen, men gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose. Avbrudd i behandlingen eller tidlig seponering av legemidlet vil redusere sannsynligheten for behandlingssuksess.

Lagringsforhold:
Liste B. Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted. Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn!

Utgivelsesskjema:
10 belagte tabletter i en blisterpakning, en blisterpakning i en pappeske.

Sammensetning:
1 filmdrasjert tablett, Vilprafen inneholder 500 mg josamycin.
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, utfelt silisiumoksid, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, metylcellulose, polyetylenglykol 6000, titandioksid talkum, aluminiumhydroksid, kopolymer av metakrylsyre og dets estere.

I tillegg:
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon skal behandlingen utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester.
Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel kan mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemisk relaterte antibiotika også være resistente mot josamycin).

Wilprafen

Wilprafen: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Wilprafen

ATX-kode: J01FA07

Aktiv ingrediens: josamycin (josamycin)

Produsent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 16.08.2019

Prisene på apotek: fra 23 rubler.

Wilprafen er et antibiotikum i makrolidgruppen med bakteriedrepende virkning.

Slipp form og komposisjon

Wilprafen produseres i form av filmdrasjerte tabletter - bikonvekse, avlange, nesten hvite eller hvite, med risiko på begge sider (10 stk. I blisterpakninger, 1 blisterpakning i en pappeske).

1 tablett inneholder den aktive ingrediensen josamycin, i en mengde på 500 mg.

Hjelpekomponenter i 1 tablett: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 14 mg; karmellosenatrium - 10 mg.

Skalsammensetning: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulose - 0,12825 mg; titandioksid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; kopolymer av metakrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroksyd - 0,641 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til josamycin er å hemme produksjonen av protein i den mikrobielle cellen, noe som forklares med reversibel binding til 50S-underenheten til ribosomet. Vanligvis i terapeutiske konsentrasjoner er den aktive komponenten av legemidlet preget av en bakteriostatisk effekt, som fører til hemming av vekst og reproduksjon av bakterier. Hvis det oppstår høye konsentrasjoner av josamycin i det inflammatoriske fokuset, observeres manifestasjoner av en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot følgende mikroorganismer:

  • grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert meticillinfølsomme stammer av Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycinsensitivitet kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inkludert Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inkludert Chlamydophila pneumoniae).

Som regel er enterobakterier resistente mot josamycin, og derfor påvirker bruken i ubetydelig grad av mikroflora i mage-tarmkanalen (GIT). Den aktive ingrediensen demonstrerer også aktivitet i diagnostisert resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Josamycin-resistens er mindre vanlig enn 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin i mage-tarmkanalen i høy hastighet. Matinntak endrer ikke dets biotilgjengelighet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma er nådd 1 time etter inntak. Når du tar Vilprafen i en dose på 1 g, er det maksimale nivået av det aktive stoffet i blodplasmaet 2–3 μg / ml. Graden av binding av josamycin til plasmaproteiner er omtrent 15%. Forbindelsen er godt distribuert i vev og organer (unntatt hjernen), og konsentrasjonene overskrider ofte plasmanivået og beholder terapeutisk effekt i lang tid. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycin finnes i tårevæske, spytt, svette, mandler og lunger. Innholdet i sputum overstiger innholdet i plasma 8-9 ganger.

Josamycin krysser placentabarrieren og går over i morsmelk. Forbindelsen metaboliseres i leveren og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin utskilles hovedsakelig i gallen. Halveringstiden er 1–2 timer, men dette tallet kan forlenges hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Graden av utskillelse av stoffet i urinen overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Vilprafen tabletter 500 mg er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av det aktive stoffet (josamycin):

  • Infeksjoner i nedre luftveier - akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni, psittakose, lungebetennelse, inkludert atypisk form;
  • ØNH og øvre luftveisinfeksjoner - bihulebetennelse, betennelse i mandlene, paratonsillitt, faryngitt, otitis media, laryngitt;
  • Orale infeksjoner - periodontal sykdom og gingivitt;
  • Skarlagensfeber (med overfølsomhet overfor penicillin);
  • Difteri (i tillegg til difteri antitoksinbehandling);
  • Kjønns- og urinveisinfeksjoner - prostatitt, uretritt, gonoré; med overfølsomhet overfor penicillin - lymfogranulom venereum, syfilis;
  • Mycoplasma (inkludert ureaplasma), klamydiale og blandede infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene;
  • Infeksjoner i bløtvev og hud - lymfadenitt, lymfangitt, byller, pyodermi, kviser, miltbrann, erysipelas (med overfølsomhet overfor penicillin).

Kontraindikasjoner

  • Alvorlige funksjonelle lidelser i leveren;
  • Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og andre makrolidantibiotika.

Amming og gravide bør bare ta Wilprafen når de forventede helsemessige fordelene for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret eller babyen..

Instruksjoner for bruk av Vilprafen: metode og dosering

Wilprafen tas oralt mellom måltidene. Tabletten skal svelges hel og vaskes med litt vann.

For ungdom over 14 år og voksne er den anbefalte daglige dosen 1-2 g Wilprafen, som må deles inn i 2-3 doser. Den opprinnelige anbefalte dosen er 1 g.

Ved sfærisk og akne vulgaris foreskrives 0,5 g josamycin 2 ganger om dagen i løpet av de første 2-4 ukene, og innen 2 måneder reduseres bruksfrekvensen til 0,5 g josamycin en gang daglig (som vedlikeholdsbehandling).

Varigheten av behandlingen bestemmes vanligvis av legen. I følge anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør varigheten av behandlingen for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis du glemmer en dose Vilprafen, må du ta dosen umiddelbart. I tilfeller der det er tid for neste dose av legemidlet, bør dosen ikke økes..

En pause i terapien eller tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for suksess.

Bivirkninger

Mens du tar Vilprafen, kan lidelser utvikle seg fra forskjellige kroppssystemer:

  • Mage-tarmkanalen: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av appetitt, diaré og oppkast. Med alvorlig vedvarende diaré må man huske på muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt (som er livstruende) på grunn av virkningen av et antibiotikum;
  • Høreapparat: i sjeldne tilfeller - doseavhengig forbigående hørselshemming;
  • Galleveier og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, noen ganger ledsaget av gulsott og nedsatt utstrømning av galle;
  • Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - allergiske hudreaksjoner (for eksempel urtikaria).

Overdose

Til dags dato er det praktisk talt ingen informasjon om de spesifikke symptomene på en overdose av Wilprafen. I dette tilfellet er det verdt å anta en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger av stoffet, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen..

spesielle instruksjoner

Med utviklingen av pseudomembranøs kolitt, bør Wilprafen avbrytes og passende behandling foreskrives. Å ta medisiner som reduserer tarmmotiliteten er kontraindisert.

Pasienter med nyreinsuffisiens må justere doseringsregimet i samsvar med verdiene av kreatininclearance (CC).

I henhold til instruksjonene er Vilprafen ikke foreskrevet for premature babyer. Når det brukes hos nyfødte, skal leverfunksjonen overvåkes.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika fra makrolidgruppen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det ble funnet at bruk av Wilprafen ikke påvirker evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlige typer arbeid assosiert med økt konsentrasjon og hastighet på reaksjonene..

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og under amming kan legemidlet forskrives hvis fordelene med morens bruk oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet. Legen må vurdere de mulige konsekvensene av å ta dette legemidlet og først da foreskrive et behandlingsforløp.

WHO Europe anbefaler Wilprafen for behandling av klamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Under behandling med josamycin, kombinert med bruk av hormonelle prevensjonsmetoder, bør ytterligere beskyttelse i form av ikke-hormonelle prevensjonsmidler brukes.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Vilprafen sammen med cefalosporiner og penicilliner bør unngås.

Når det brukes sammen med lincomycin, er det mulig å redusere effekten av begge legemidlene.

Vilprafen bremser utskillelsen av teofyllin i mindre grad enn andre antibiotika i makrolidgruppen.

Ved samtidig bruk med cyklosporin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Det er rapporter om økt vasokonstriktorvirkning med kombinert bruk av ergotalkaloider, antibiotika og medisiner fra makrolidgruppen..

Vilprafen bremser eliminasjonen av astemizol eller terfenadin, noe som øker risikoen for å utvikle livstruende arytmier.

Ved samtidig bruk med digoksin er det mulig å øke nivået av sistnevnte i blodplasma.

Ved samtidig bruk av stoffet med hormonelle prevensjonsmidler, er det i tillegg nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Analoger

Vilprafens analog er Vilprafen Solutab.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Wilprafen

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt medikament, men risikoen for å utvikle bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter som har fått diagnosen klamydia og ureaplasmosis rapporterer at symptomene på sykdommen i løpet av få dager etter start av legemidlet forsvinner sporløst. Det er rapporter om slike bivirkninger av Vilprafen som gastrointestinale forstyrrelser og allergiske utslett, som er relativt vanlige..

Mange pasienter anbefaler stoffet som et effektivt middel mot bihulebetennelse og andre smittsomme sykdommer. Ofte er det foreskrevet til barn hvis behandling gir gode resultater, men noen ganger klager foreldre på manifestasjonene av dysbiose.

Pris for Wilprafen på apotek

I gjennomsnitt er prisen for Vilprafen 500 mg på apotek 515-596 rubler (10 tabletter per pakke).