Mig 400

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Mig 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel som brukes til symptomatisk behandling av feber med influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte ved forskjellige etiologier..

Farmakologisk virkning Mig 400

Ibuprofen inkludert i Mig 400 er et propionsyrederivat som har febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende effekt. I likhet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den blodplateaktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt ved smerter av inflammatorisk karakter. I dette tilfellet tilhører ikke bedøvelsesegenskapene til medisinen den narkotiske typen..

Utgivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med en dobbeltsidig linje og preget "E", i blisterpakninger på 10 stk..

Mig 400 (1 tablett) inneholder 400 mg ibuprofen. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), maisstivelse, magnesiumstearat.

Analoger av Mig 400

Analogene til Mig 400 når det gjelder den aktive komponenten er medisinene Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspik.

Ved virkningsmekanismen inkluderer Mig 400-analogene følgende medisiner: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Next.

Indikasjoner for bruk av Mig 400

Medisinering Mig 400, i henhold til instruksjonene, er foreskrevet for symptomatisk behandling:

  • Migrene;
  • Hodepine;
  • Nevralgi;
  • Tannverk;
  • Menstruasjonssmerter;
  • Muskel- og leddsmerter;
  • Feberbetingelser med influensa og forkjølelse.

Kontraindikasjoner

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Medisinen kan ikke brukes til:

  • "Aspirintriade";
  • Erosive og ulcerøse sykdommer, inkludert magesår og tolvfingertarmsår og Crohns sykdom;
  • Blødning av forskjellige etiologier;
  • Hemofili og andre blodproppsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
  • Sykdommer i synsnerven;
  • Graviditet og under amming;
  • Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • En historie med overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og acetylsalisylsyre;
  • Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I barnemedisin kan Mig 400 tabletter tas fra tolvårsalderen.

Mig 400, instruksjoner, bør tas med forsiktighet:

  • På bakgrunn av hjertesvikt;
  • I alderdommen;
  • På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
  • Med arteriell hypertensjon;
  • Med nefrotisk syndrom;
  • Med gastritt, enteritt og kolitt;
  • På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
  • Med magesår og 12 duodenalsår;
  • På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
  • På bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for påføring Mig 400

Startdosen av legemidlet Mig 400, i henhold til instruksjonene, for voksne og barn som ikke er yngre enn tolv år er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre tabletter av Mig 400, men den bør reduseres til den vanlige etter at symptomene reduseres..

På bakgrunn av nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I henhold til instruksjonene skal ikke Mig 400 tabletter tas i mer enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose, som manifesterer seg som:

  • Hodepine;
  • Mageknip;
  • Akutt nyresvikt;
  • Støy i ørene;
  • Oppkast og kvalme;
  • Bradykardi;
  • Metabolisk acidose;
  • Døsighet og sløvhet;
  • Stopp å puste;
  • Depresjon;
  • Reduksjon i blodtrykk;
  • Koma;
  • Atrieflimmer;
  • Takykardi.

Narkotikahandel

Effekten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Kombinert bruk av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med orale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effekten av antihypertensiva..

Risikoen for å utvikle nefrotoksiske effekter øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan Mig 400 tabletter forårsake forstyrrelser i forskjellige kroppssystemer..

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere seg med forskjellige symptomer, blant hvilke den mest sannsynlige utviklingen er oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré og forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan det oppstå sårdannelse i mage-tarmkanalen, komplisert av blødning og perforering. Hvis tegn på blødning i mage-tarmkanalen vises, bør Mig 400 avbrytes. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

  • Smerter i munnen;
  • Pankreatitt;
  • Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • Aftøs stomatitt;
  • Sårdannelse i tannkjøttslimhinnen;
  • Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer når du tar Mig 400 tabletter manifesterer seg ofte i form av:

  • Hodepine;
  • Nervøsitet og irritabilitet;
  • Søvnløshet;
  • Svimmelhet;
  • Psykomotorisk agitasjon;
  • Angst;
  • Depresjon;
  • Døsighet;
  • Hallusinasjoner;
  • Forvirring av bevissthet.

Forstyrrelser i andre kroppssystemer under behandling med legemidlet Mig 400, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

  • Bronkospasme og kortpustethet (luftveiene);
  • Takykardi, hjertesvikt, økt blodtrykk (kardiovaskulær system);
  • Giftig skade på synsnerven, hørselstap, tåkesyn eller dobbeltsyn, ringing eller støy i ørene (sanseorganer);
  • Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopen purpura (hematopoietisk system);
  • Allergisk nefritt, akutt nyresvikt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveiene).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinale, livmor, gingival, hemorroide) og synshemming.

På bakgrunn av behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

  • Bronkospasme eller dyspné;
  • Quinckes ødem;
  • Eosinofili;
  • Hudutslett og kløe;
  • Erythema multiforme ekssudativ;
  • Anafylaktisk sjokk;
  • Anafylaktiske reaksjoner;
  • Feber;
  • Giftig epidermal nekrolyse;
  • Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner over disk med en holdbarhet på 36 måneder under standard lagringsforhold (ved temperaturer opp til 30 ° C).

Mig 400

Sammensetning

Tilleggskomponenter - kolloidalt silisiumdioksid, maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat.

Skallet inkluderer hypromellose, povidon K30, titandioksid, makrogol 4000.

Slipp skjema

Legemidlet selges i form av belagte tabletter.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Mig 400 tabletter inneholder ibuprofen, som er smertestillende med febernedsettende og betennelsesdempende egenskaper. Det hemmer utvilsomt COX-1 og COX-2, samt prostaglandinsyntese.

De smertestillende egenskapene til stoffet er mest uttalt for betennelsessmerter. Den smertestillende effekten er ikke narkotisk.

Etter at tablettene er tatt inn, absorberes stoffet godt fra mage-tarmkanalen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av den aktive ingrediensen er nådd ca. 120 minutter etter inntak av tabletter i en dose på 400 mg.

Kommunikasjon med blodplasma-proteiner med 99%. Den aktive ingrediensen fordeles sakte i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren gjennom karboksylering og hydroksylering av isobutylgruppen. Farmakologisk inaktive metabolitter dannes.

Plasmahalveringstiden er 2-3 timer. I form av metabolitter og deres konjugater skilles det ut i urinen. En liten del av stoffet skilles ut uendret i urinen og gallen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er indisert for bruk når:

  • hodepine;
  • tannverk;
  • smerter i muskler og ledd;
  • feber for forkjølelse og influensa;
  • migrene;
  • nevralgi;
  • Menstruasjonssmerter.

Hvis det er nødvendig, finn ut hva Mig 400 tablettene vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle. Det anbefales å oppsøke lege.

Kontraindikasjoner

Dette verktøyet er forbudt for bruk når:

  • hemorragisk diatese;
  • overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter;
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • hemofili og andre blodproppsforstyrrelser;
  • svangerskap;
  • under 12 år;
  • amming;
  • en historie med negative reaksjoner på acetylsalisylsyre og andre NSAIDs;
  • aspirin astma;
  • blør;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • sykdommer i synsnerven.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i alderdommen, så vel som i tilfelle arteriell hypertensjon, lever- eller nyresvikt, hyperbilirubinemi, gastritt, kolitt, hjertesvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom, magesår og tolvfingertarmsår (inkludert en historie med ), enteritt, blodsykdommer.

Bivirkninger

Bruk av Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mage-tarmkanalen: oppkast, magesmerter, tap av appetitt, kvalme, flatulens, halsbrann, diaré, forstoppelse;
  • sanseorganer: tørre eller irriterte øyne, hørselstap, giftig skade på synsnerven, ring eller tinnitus, uklart eller dobbel syn, konjunktival og ødem i øyelokket;
  • CVS: hjertesvikt, høyt blodtrykk, takykardi;
  • allergier: utslett, Quinckes ødem, dyspné, anafylaktisk sjokk, erythema multiforme, eosinofili, pruritus, anafylaktoide reaksjoner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitt;
  • endringer i laboratorieparametere: en økning i serumkreatininkonsentrasjon, en økning i blødningstid, en reduksjon i hemoglobinnivået, en reduksjon i kreatininclearance, en økning i levertransaminaseaktivitet, en reduksjon i serumglukose, en reduksjon i hematokrit;
  • luftveier: kortpustethet, bronkospasme;
  • CNS: søvnløshet, hodepine, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, depresjon, hallusinasjoner, svimmelhet, angst, irritabilitet, døsighet, nedsatt bevissthet;
  • urinveiene: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, blærebetennelse, nefrotisk syndrom, polyuri;
  • hematopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjeldne tilfeller er det rapportert om sårdannelse i mage-tarmkanalen, magesmerter, aftaløs stomatitt, hepatitt, irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, sårdannelse i tannkjøtt slimhinnen, pankreatitt, aseptisk hjernehinnebetennelse..

Ved langvarig bruk av stoffet i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmkanalens slimhinne, synshemming, blødning.

Instruksjoner for bruk Mig 400 (måte og dosering)

Legemidlet tas oralt. For de som tar Mig 400 tabletter, informerer bruksanvisningen om at dosene stilles individuelt, avhengig av indikasjonene.

Vanligvis begynner de å ta medisinen med 200 mg hver dag 3-4 ganger. Om nødvendig kan dosen økes til 400 mg, som tas 3 ganger om dagen. Når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Bruksanvisning Mig 400 informerer om at du ikke kan ta dette middelet lenger enn en uke eller i høyere doser uten å konsultere en spesialist.

For nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon, reduser dosen.

Overdose

Når du bruker stoffet i doser utover normen, er magesmerter, oppkast, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, kvalme, sløvhet, depresjon, tinnitus, koma, markert trykkreduksjon, takykardi, respirasjonsstans mulig..

Hvis det er gått mindre enn 60 minutter etter en overdose, utføres magesvask. I tillegg vises alkalisk drikking, inntak av aktivt kull, tvungen diurese. Symptomatisk behandling.

Interaksjon

Når du tar Mig 400 er det mulig å redusere virkningen av furosemid og tiaziddiuretika, noe som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese..

I tillegg kan den aktive ingrediensen i stoffet øke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottakelse er ikke ønskelig.

Ibuprofen reduserer også antiblodplateeffekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensiva..

Mig 400 må brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAIDs og GCS, da dette kan føre til bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Kombinasjonen med takrolimus øker sannsynligheten for å utvikle nefrotoksiske effekter på grunn av hemming av prostaglandinsyntese.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske legemidler og insulin. Dosejusteringer kan være nødvendig.

Salgsbetingelser

Pillene selges på apotek uten resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opptil 30 ° C. Legemidlet må oppbevares på et sted som er beskyttet mot solen..

Holdbarhet

Vurderinger om MiG 400

På Internett er det en rekke meninger om dette stoffet. Noen gjennomganger av Mig 400 rapporterer at tablettene effektivt hjelper mot hodepine og tannpine, og andre at middelet ikke hadde den riktige effekten. Noen ganger er det rapporter om bivirkninger, hovedsakelig allergiske hudreaksjoner. I tillegg sier noen vurderinger at stoffet effektivt hjalp til med å takle hodepine på bare en halv time, men ikke virket lenge.

Mig 400 pris hvor du kan kjøpe

Kostnaden for produktet i en pakke på 20 stykker er ca 140 rubler. Pris Mig 400 i en pakke med 10 stykker - 70-80 rubler.

MIG ® 400 (MIG ® 400) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Produsert av:

Kontakter for henvendelser:

Doseringsform

reg. Nei: ЛС-002211 datert 28.10.11 - på ubestemt tid
MIG ® 400

Slipp form, emballasje og sammensetning av MIG® 400

Filmdrasjerte tabletter med hvit eller nesten hvit farge, ovale, med dobbeltsidig skår for deling og preging "E" og "E" på begge sider av skår på den ene siden.

1 fane.
ibuprofen400 mg

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloid silisiumdioksid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Skalsammensetning: hypromellose (viskositet 6 mPa s) - 2,946 mg, titandioksid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 deler. - blemmer (1) - pakker med papp.
10 deler. - blemmer (2) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID). Ibuprofen er et propionsyrederivat og har smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt på grunn av den vilkårlige blokkeringen av COX-1 og COX-2, samt en hemmende effekt på prostaglandinsyntese..

Den smertestillende effekten er mest uttalt for betennelsessmerter. Den smertestillende aktiviteten til stoffet tilhører ikke den narkotiske typen.

Som andre NSAIDs, har ibuprofen blodplateaktivitet.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes stoffet godt fra mage-tarmkanalen. Cmax av ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og oppnås ca. 2 timer etter inntak av legemidlet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er omtrent 99%. Den fordeles sakte i synovialvæsken og skilles ut langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Den er preget av to-fase elimineringskinetikk. T 1/2 fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan påvises i urinen i form av metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% skilles ut uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

Indikasjoner på MIG® 400

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannverk;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.
Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
G43Migrene
J06.9Akutt øvre luftveisinfeksjon, uspesifisert
J10Influensa på grunn av identifisert sesonginfluensavirus
K08.8Andre spesifiserte endringer i tennene og deres støtteapparat (inkludert tannpine)
M25.5Leddsmerter
M79.1Myalgi
M79.2Uspesifisert nevralgi og nevritt
N94.4Primær dysmenoré
N94.5Sekundær dysmenoré
R50Feber av ukjent opprinnelse
R51Hodepine

Doseringsregime

Legemidlet tas oralt. Doseringsregimet innstilles individuelt avhengig av indikasjonene.

For voksne og barn over 12 år foreskrives stoffet som regel i en startdose på 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt kan dosen økes til 400 mg 3 ganger / dag. Når den terapeutiske effekten er nådd, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas i mer enn 7 dager eller i høyere doser. Hvis det er nødvendig å bruke en lengre periode eller i høyere doser, er legekonsultasjon nødvendig.

Hos pasienter med nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon, bør dosen av legemidlet reduseres.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden - sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er komplisert av perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerter i munnen, sårdannelse i tannkjøttslimhinnen, aftøs stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

Fra luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

Fra sanseorganene: hørselstap, ring eller tinnitus, giftig skade på synsnerven, tåkesyn eller dobbeltsyn, tørrhet og øyeirritasjon i øynene, ødem i konjunktiva og øyelokk (allergisk tilblivelse).

Fra siden av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Fra det kardiovaskulære systemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

Fra urinveiene: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (vanligvis erytematøs eller urticarial), pruritus, Quinckes ødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkospasme eller dyspné, feber, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), giftig epidermal syndrom (epidermisk toksisitet) Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

Fra det hematopoietiske systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopen purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra laboratoriets parametere: en økning i blødningstid, en reduksjon i serumglukosekonsentrasjon, en reduksjon i CC, en reduksjon i hematokrit eller hemoglobin, en økning i serumkreatininkonsentrasjon, en økning i aktiviteten til levertransaminaser.

Langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmkanalen, blødning (mage-tarmkanalen, gingival, livmor, hemorroide), synshemming (fargesynlidelser, scotoma, optisk nerveskade).

Kontraindikasjoner for bruk

  • erosive og ulcerøse sykdommer i organer: mage-tarmkanalen (inkludert magesår i mage og tolvfingertarm i den akutte fasen, Crohns sykdom, NUC);
  • "aspirintriade";
  • hemofili og andre blodproppsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av forskjellige etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • sykdommer i synsnerven;
  • svangerskap;
  • ammingstid;
  • barn under 12 år;
  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;
  • en historie med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertefeil; arteriell hypertensjon; levercirrhose med portalhypertensjon; lever- og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalsår (historie), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen tilstrekkelige og velkontrollerte studier om sikkerheten til ibuprofen under graviditet. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt og anbefales ikke til kvinner som planlegger graviditet.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke nyrenes funksjonelle tilstand.

spesielle instruksjoner

Hvis tegn på gastrointestinal blødning oppstår, bør ibuprofen seponeres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor bør legemidlet forskrives med forsiktighet hos pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i dag.

Bivirkninger kan reduseres ved å bruke stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av smertestillende midler er risikoen for å utvikle smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som rapporterer om nedsatt synsevne ved behandling med ibuprofen, bør avbryte behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse..

Ibuprofen kan øke leverenzymaktiviteten.

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene..

Når symptomer på gastropati vises, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med bestemmelse av hemoglobin, hematokrit, fekal okkult blodprøve.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, anbefales ibuprofen å kombineres med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 48 timer før studien..

Etanolinntak anbefales ikke under behandlingen.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, redusert blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsstans.

Behandling: magesvask (bare innen en time etter inntak), aktivt kull, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-basetilstand, blodtrykk).

Narkotikahandel

Mulig reduksjon i effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med hemming av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan forsterke effekten av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Når det administreres samtidig med acetylsalisylsyre, reduserer ibuprofen dets antiblodplateeffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som et antiblodplasemiddel).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensiva.

I litteraturen ble isolerte tilfeller av en økning i plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium beskrevet mens du tok ibuprofen..

Ibuprofen, som andre NSAIDs, bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi dette øker risikoen for å utvikle bivirkninger av legemidlet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotreksat.

Kombinasjonsbehandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom hos HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Kombinert bruk av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for å utvikle nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt nyreprostaglandinsyntese..

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Lagringsforhold for legemidlet MIG 400

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarhet for legemidlet MIG® 400

Salgsbetingelser

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Kontakter for henvendelser

BERLIN-CHEMIE / MENARINI PHARMA GMBH (Tyskland)

123317 Moskva, Presnenskaya emb. ti
Forretningssenter "Tower on the Embankment", blokk B
Tlf: (495) 785-01-00; Fax: (495) 785-01-01

MIG tabletter indikasjoner for bruk

Mig tabletter brukes ofte mot hodepine. Dette antiinflammatoriske medikamentet har en rekke andre indikasjoner, fordi det kan takle smerte..

Øyeblikkelig - produktbeskrivelse

Mig tabletter (400 mg) er en representant for gruppen av billige ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Sammensetningen er representert av den viktigste aktive ingrediensen ibuprofen (refererer til propionsyreforbindelser), så vel som et antall hjelpekomponenter:

  • titandioksid;
  • makrogol;
  • silisiumdioksid;
  • stivelse osv.

Mig er et smertestillende, febernedsettende, betennelsesdempende middel, hvis bruk er berettiget i forskjellige medisinfelt. Det aktive stoffet tilhører vitale medisiner, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende film på toppen, har en hvit farge, en oval form, på overflaten er det en skillelinje og et "E" -avtrykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blemmer på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blemmer. Kostnaden for 20 tabletter er 160 rubler, prisen for 10 tabletter er 80 rubler. Ikke forveksle stoffet med "Diamond Mig" -tablettene - dette er et desinfeksjonsmiddel med en antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

I likhet med andre NSAIDs har ibuprofen en rekke positive effekter på kroppen etter administrering:

  • hjelper til med å fjerne smertesyndrom eller svekke det betydelig;
  • hjelper til med å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
  • gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjonen av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertesyndromet er av inflammatorisk karakter, er den bedøvende effekten av MIG mest uttalt.

Legemidlet har en vilkårlig effekt, og har derfor en effekt på patologiske prosesser i kroppen..

Tabletter er ikke narkotiske smertestillende midler. De har angiaggregataktivitet - de forhindrer at blodplater kleber seg sammen, noe som bør tas i betraktning når du foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet er nådd etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er veldig høy (98%). Det aktive stoffet trenger inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolitter skilles ut i urinen, i en liten andel i gallen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot forskjellige patologier ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Ofte anbefales stoffet å ta smerter i hodet forårsaket av migrene, vasospasme, reaksjon på endring i været, manifestasjoner av vegetativ vaskulær dystoni, osteokondrose i cervical ryggraden.

I tannlegen anbefales Mig ikke mindre ofte. Hovedindikasjonene er relatert til tannpine med:

  • utvinning av tenner;
  • tannrot reseksjon;
  • fluks;
  • karies;

I gynekologi har stoffet vist seg godt for smertefull menstruasjon - algodismenoré, samt for adnexitt, endometritt og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi er Mig foreskrevet for bevegelse av en stein (nyrekolikk) som et bedøvelsesmiddel, for blærebetennelse, uretritt - det stopper raskt smertefulle symptomer.

Mig-tabletter hjelper mot forskjellige patologier i muskuloskeletalsystemet - de er indikert for slitasjegikt, fremspring, brokk, radikulært syndrom, muskeltonisk syndrom, leddgikt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i bein, ledd, leddbånd, sener. Du kan drikke middelet mot muskelsmerter, nevritt - det fungerer like kraftig for enhver sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet er godkjent for opptak til barn fra 12 år. I en yngre alder er stoffet kontraindisert. På engangsbasis er det lov å ta Mig uten resept, men kursterapi utføres bare etter anbefaling fra en spesialist. Doseringsregimet er individuelt, avhengig av indikasjonene for bruk av Mig-tabletter.

Legemidlet påvirker ikke årsakene og utviklingen av den underliggende patologien - dens virkning er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Opptakshastighet - 3-4 ganger / dag ved angitt dose.

Vanligvis oppnås effekten allerede 20-30 minutter etter administrering, men i alvorlige tilfeller, for en uttalt effekt, må du vente på bruk av 2-3 porsjoner av stoffet. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg Mig, og gjenta behandlingen tre ganger om dagen. Terapireglene er som følger:

  • maksimal dose / dag - 1200 mg av legemidlet;
  • etter å ha nådd den smertestillende effekten, må du redusere den daglige dosen til 600-800 mg;
  • du kan ikke drikke Mig lenger enn 7 dager, hvis vi snakker om høye doser, er administrasjonsforløpet opptil 4-5 dager;
  • lengre behandling er kun tillatt med godkjenning og tilsyn av lege.

Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon reduseres dosen av MIG med 1,5-2 ganger.

I følge kommentaren kan en ytterligere økning i dosen eller en forlengelse av forløpet føre til tegn på overdosering. Dette er et skarpt smertesyndrom i hodet, et fall i trykk, arytmier, depresjon, dumhet, nyresvikt, acidose, koma. Behandlingen utføres i et medisinsk anlegg!

Kontraindikasjoner for tabletter

Legemidlet skal ikke drikkes under graviditet. Det har ikke vært noen detaljerte eksperimenter med effekten av ibuprofen på fosteret, men hos kvinner som planlegger en graviditet, kan stoffet ha en dårlig effekt på evnen til å bli gravid. Under amming er det også forbudt å ta medisinen - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melk og skade babyen.

For barn under 12 år er stoffet kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

  • forverring av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
  • Crohns sykdom, NUC når som helst;
  • patologi i netthinnen, synsnerven;

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege tas piller i tilfelle plager, blodforandringer av uklare årsaker.

Bivirkning

De vanligste bivirkningene fra fordøyelsessystemet. Personer som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale patologier har ofte magesmerter, økt surhet i magesaft, oppblåsthet, diaré (forstoppelse er sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt. I spesielt alvorlige tilfeller kan blødning åpne (spesielt med en historie med magesår), med misbruk av ibuprofen, et sår vises for første gang under behandlingen.

Andre bivirkninger:

  • stomatitt;
  • tørr i munnen;
  • leverskade;
  • bronkospasme, kortpustethet;
  • lyder i hodet, ørene;
  • synshemming;
  • hevelse i øyelokkene, rødhet i øynene.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom hjernehinnebetennelse, noe som er en alvorlig komplikasjon ved å ta MIG. Også blant "bivirkningene" var hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykknivå, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner, forskjellige endringer i blodsammensetningen..

Analoger og annen informasjon

Blant analogene med den samme aktive ingrediensen er det mange smertestillende midler. Hvor mye er analoger og navnene deres, er angitt i tabellen.

Legemiddel, virkestoff - ibuprofenPris, rubler
Ibuprofen25
Neste Uno Express290
Nurofen300
Faspik130
Novigan240

Under behandling anbefales det ikke å ta merknader - dette øker risikoen for blødning. Du bør også avstå fra aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet..

Kursbehandling krever overvåking av lever- og nyretester, spesielt hos pasienter som er utsatt for sykdommer i disse organene. Legemidlet kan maskere symptomene på den underliggende sykdommen, og i tilfelle smittsomme patologier bør det utvises forsiktighet og kun å ta Mig-tablettene under tilsyn av en lege..

del med vennene dine

Gjør noe nyttig, det tar ikke lang tid

Nettbrettet ser ut som et øyeblikk

MIG er et ikke-steroide antiinflammatoriske legemiddel (NSAID). Legemidlet har antiinflammatoriske, febernedsettende og smertestillende effekter.

Farmakologiske egenskaper

Ibuprofen er et propionsyrederivat og har smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt på grunn av den vilkårlige blokkeringen av COX-1 og COX-2, samt en hemmende effekt på prostaglandinsyntese..

Den smertestillende effekten er mest uttalt for betennelsessmerter. Den smertestillende aktiviteten til stoffet tilhører ikke den narkotiske typen.

Som andre NSAIDs, har ibuprofen blodplateaktivitet.

Etter oral administrering absorberes stoffet godt fra mage-tarmkanalen. Cmax for ibuprofen i plasma er omtrent 30 μg / ml og oppnås ca. 2 timer etter inntak av medisinen i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er omtrent 99%. Den fordeles sakte i synovialvæsken og skilles ut langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Den er preget av to-fase elimineringskinetikk. T1 / 2 fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan påvises i urinen i form av metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% skilles ut uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

Indikasjoner for bruk

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannverk;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • Menstruasjonssmerter;
  • feber med forkjølelse og influensa.

Påføringsmåte

Legemidlet tas oralt. Doseringsregimet innstilles individuelt avhengig av indikasjonene.

Voksne og barn over 12 år: legemidlet er som regel foreskrevet i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag.

For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger / dag.

Når den terapeutiske effekten er nådd, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas i mer enn 7 dager eller i høyere doser. Hvis det er nødvendig å bruke en lengre periode eller i høyere doser, er legekonsultasjon nødvendig.

Hos pasienter med nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon, bør dosen av legemidlet reduseres.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;
  • en historie med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
  • erosive og ulcerøse sykdommer i organer: mage-tarmkanalen (inkludert magesår i mage og tolvfingertarm i den akutte fasen, Crohns sykdom, NUC);
  • "aspirintriade";
  • hemofili og andre blodproppsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av forskjellige etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • sykdommer i synsnerven;
  • barn under 12 år.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertefeil; arteriell hypertensjon; levercirrhose med portalhypertensjon; lever- og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalsår (historie), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Påføring under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt og anbefales ikke til kvinner som planlegger graviditet.

Interaksjon med andre medisiner

Mulig reduksjon i effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med hemming av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan forsterke effekten av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Når det administreres samtidig med acetylsalisylsyre, reduserer ibuprofen dets antiblodplateeffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som et antiblodplasemiddel).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensiva.

I litteraturen ble isolerte tilfeller av en økning i plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium beskrevet mens du tok ibuprofen..

Ibuprofen, som andre NSAIDs, bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi dette øker risikoen for å utvikle bivirkninger av legemidlet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotreksat.

Kombinasjonsbehandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom hos HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Kombinert bruk av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for å utvikle nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt nyreprostaglandinsyntese..

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden - sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er komplisert av perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerter i munnen, sårdannelse i tannkjøttslimhinnen, aftøs stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

Fra luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

Fra sanseorganene: hørselstap, ring eller tinnitus, giftig skade på synsnerven, tåkesyn eller dobbeltsyn, tørrhet og øyeirritasjon i øynene, ødem i konjunktiva og øyelokk (allergisk tilblivelse).

Fra siden av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Fra det kardiovaskulære systemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

Fra urinveiene: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (vanligvis erytematøs eller urticarial), kløe, Quinckes ødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkospasme eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert.

Fra det hematopoietiske systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopen purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra laboratoriets parametere: en økning i blødningstid, en reduksjon i serumglukosekonsentrasjon, en reduksjon i CC, en reduksjon i hematokrit eller hemoglobin, en økning i serumkreatininkonsentrasjon, en økning i aktiviteten til levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser: risikoen for sårdannelse i mage-tarmkanalen, blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorroide), synsforstyrrelser (fargesynforstyrrelser, scotoma, optisk nerveskade) øker.

Overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, redusert blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsstans.

Behandling: magesvask (bare innen en time etter inntak), aktivt kull, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-basetilstand, blodtrykk).

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarhet 3 år.

Slipp skjema

Tabletter, 10 stk i en blisterpakning. 1 eller 2 blemmer per pakke.

Sammensetning

1 tablett inneholder:

Aktive ingredienser: ibuprofen 400 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloid silisiumdioksid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Skalsammensetning: hypromellose (viskositet 6 mPa s) - 2,946 mg, titandioksid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

I tillegg

Hvis tegn på gastrointestinal blødning oppstår, bør ibuprofen seponeres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor bør legemidlet forskrives med forsiktighet hos pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i dag.

Bivirkninger kan reduseres ved å bruke stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av smertestillende midler er risikoen for å utvikle smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som rapporterer om nedsatt synsevne ved behandling med ibuprofen, bør avbryte behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse..

Ibuprofen kan øke leverenzymaktiviteten.

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene..

Når symptomer på gastropati vises, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med bestemmelse av hemoglobin, hematokrit, fekal okkult blodprøve.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, anbefales ibuprofen å kombineres med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 48 timer før studien..

Etanolinntak anbefales ikke under behandlingen.

Påvirkning av evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever økt konsentrasjon

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..