Biseptol - instruksjoner for bruk, analoger, pris, anmeldelser

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Biseptol medisin

Biseptol er et kombinert medikament fra sulfonamidgruppen. Den inneholder sulfametoksazol og trimetoprim. Biseptol er et medikament med et bredt spekter av handlinger. Dette er et bakteriedrepende medikament (det forårsaker død av en mikrobiell celle), men det tilhører ikke antibiotika. Effekten av stoffet skyldes at det blokkerer syntesen av folsyre, uten hvilken den mikrobielle cellen ikke kan dele seg. Sulfametoksazol og trimetoprim komplementerer og forsterker hverandre i denne mekanismen.

Biseptol er aktivt mot følgende patogener: stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, dysenteribasiller, tyfusbaciller, proteus, Escherichia coli, salmonella, pneumocystis, plasmodium, det forårsakende middelet til leishmaniasis, meningokokker, kolera vibrio, kloramfenikol, aktinomi sopp.

Legemidlet er ineffektivt mot Pseudomonas aeruginosa, det forårsakende middelet til leptospirose, det forårsakende medikamentet for tuberkulose, spiroketer og virus.
Biseptol har også en effekt på mikroorganismer som er resistente mot andre sulfa-legemidler.

Biseptol absorberes raskt og godt fra magen og når maksimal konsentrasjon i blodet 1-3 timer etter inntak. Den terapeutiske konsentrasjonen av legemidlet holdes opptil 7 timer.

Legemidlet trenger godt inn i biologiske væsker og kroppsvev: galle, spytt, cerebrospinalvæske, sputum, prostatakjertel, nyrer, lunger. Skilles ut fra kroppen hovedsakelig i urinen.

Slipp skjemaer

Instruksjoner for bruk av Biseptol

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

Med forsiktighet kan Biseptol brukes hvis pasienten tidligere har hatt en allergi mot andre legemidler; med astma i bronkiene; pasienter med mangel på folsyre; med sykdommer i skjoldbruskkjertelen; i tidlig barndom og alderdom.

Behandling med Biseptol bør utføres under medisinsk tilsyn, og blodprøven bør overvåkes nøye.

Bivirkninger

Biseptol tolereres generelt godt. Men som ethvert stoff, kan det ha bivirkninger:

  • Fra fordøyelsessystemet: i sjeldne tilfeller - diaré, magesmerter, tap av matlyst, kvalme, oppkast; i isolerte tilfeller - kolitt (tarmbetennelse); reaktiv betennelse i leveren med stagnasjon av galle - kolestatisk hepatitt; glossitt - betennelse i tungen; stomatitt - betennelse i munnslimhinnen; pankreatitt - betennelse i bukspyttkjertelen.
  • Fra siden av nervesystemet i noen tilfeller: svimmelhet, hodepine, depresjon, små skjelvinger i fingrene.
  • Fra nyresiden i sjeldne tilfeller: en økning i urinvolumet, betennelse i nyrene (nefritt), utskillelse av blod i urinen.
  • Fra luftveiene: bronkospasme, hoste, kvelning eller kortpustethet.
  • På den delen av de hematopoietiske organene i isolerte tilfeller: en reduksjon i antall leukocytter i blodet, en reduksjon i antall nøytrofiler (en type leukocytter som beskytter kroppen mot infeksjoner), en reduksjon i blodplater (blodplater involvert i blodpropp), folatmangelanemi.
  • Fra siden av huden: hudutslett i form av urticaria; kløe; i isolerte tilfeller - Lyells syndrom og Stevens-Johnson syndrom (de alvorligste variantene av allergiske manifestasjoner på hud og slimhinner med nekrose og avstøting); Quinckes ødem (lokalt eller diffust ødem i subkutant vev og slimhinner); overfølsomhet overfor ultrafiolette stråler.
  • Det har vært isolerte tilfeller av kulderystelser og feber etter inntak av Biseptol (medikamentfeber).
  • Ledd- og muskelsmerter.
  • Tromboflebitt (ved injeksjonsstedet).
  • Reduserte nivåer av kalium, natrium og blodsukker.

Bivirkninger er som regel milde og forsvinner etter uttak av legemiddel.

Utseendet til hudutslett og alvorlig diaré er grunnlaget for avskaffelsen av Biseptol.

Hos HIV-infiserte pasienter og AIDS-pasienter er sannsynligheten for å utvikle bivirkninger mye høyere.

Behandling med Biseptol

Hvordan du bruker Biseptol?
Biseptol skal tas etter måltider. For å forhindre komplikasjoner i form av dannelse av krystaller i urinen og urolithiasis, er det nødvendig å drikke medisinen med tilstrekkelig mengde vann, og gi en rikelig drink for hele behandlingsforløpet (minst 2 liter per dag).

For perioden med behandling med Biseptol anbefales det å begrense forbruket av erter, bønner, fete oster og animalske produkter. Disse matvarene inneholder mye protein og reduserer stoffets effektivitet. Det anbefales ikke å spise rødbeter, bakverk, tørket frukt før du tar Biseptol. Disse produktene fordøyes raskt, og medisinen har ikke tid til å bli absorbert, det skilles ut fra kroppen med avføring. Ikke drikk stoffet med melk, fordi det nøytraliserer stoffet delvis.

Det er strengt forbudt å konsumere alkoholholdige drikker under behandlingen: de kan fullstendig nøytralisere stoffet og bidra til utvikling av allergiske reaksjoner.

Ultrafiolett stråling (overdreven soleksponering og solarium) bør unngås under behandlingen.

Ved langvarig bruk (mer enn 5 dager) og ved bruk av høyere doser, samt når det forekommer endringer i blodprøven under behandlingen, bør folsyre tas med 5-10 mg per dag.

Narkotikahandel
Biseptol skal ikke tas samtidig med Aspirin, Butadion, Naproxen.

Biseptol forbedrer effekten av legemidler som reduserer blodpropp, slik som Warfarin.

Biseptol forsterker effekten av noen antidiabetika (Glickvidone, Glibenclamide, Glipizide, Chlorpropamide, Gliclazide).

Biseptol øker aktiviteten til antikreftmedikamentet Metotrexate og det antikonvulsive medikamentet Fenytoin.

Biseptol anbefales ikke å foreskrive samtidig med tiaziddiuretika (klortiazid, Diuril, Naturetin, Metolazon, Diukardin, Furosemid, etc.) - dette bidrar til økt blødning.

Biseptol i kombinasjon med diuretika, så vel som de antidiabetika som er nevnt ovenfor, kan forårsake kryssallergiske reaksjoner..

Heksametylentetramin, askorbinsyre og andre medikamenter som forsurer urinen øker risikoen for "sand" -dannelse i urinen når den brukes samtidig med Biseptol.

Biseptol kan øke konsentrasjonen av digoksin i blodet hos eldre pasienter.

Rifampicin fremmer raskere eliminering av Biseptol fra kroppen.

Fenytoin (et antikonvulsivt middel), PASK (et antituberkulosemedisin) og barbiturater (Fenobarbital, Luminal, Nembutal, Sekonal, Amunal) øker folsyremangel i kroppen når det tas sammen med Biseptol.

Samtidig bruk av biseptol og pyrimetamin (antimalariamiddel) øker risikoen for anemi.

Bensokain, Procaine (medisiner for lokalbedøvelse) reduserer Biseptols effektivitet.

Biseptol dosering
Dosen av legemidlet og varigheten av administrasjonen foreskrives av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og samtidig sykdommer..

Voksne pasienter forskrives vanligvis 960 mg 2 ganger daglig (2 tabletter på 480 mg eller 1 tablett forte 2 ganger) hver 12. time i 5-14 dager.

Om nødvendig foreskrives langvarig behandling 480 mg 2 ganger daglig (1 tablett 480 mg 2 ganger).

Suspensjon av Biseptol er foreskrevet for voksne med 20 ml hver 12. time.

I tilfelle et alvorlig sykdomsforløp (noen ganger med en kronisk sykdom), kan dosen økes opp til 50%.

Og med en varighet av behandlingen mer enn 5 dager, og med en økning i dosen av Biseptol, er det nødvendig å kontrollere et fullstendig blodtall.

Ved alvorlige infeksjoner, for å oppnå en høyere konsentrasjon i cerebrospinalvæsken, eller hvis det er umulig å ta medisinen internt, brukes intramuskulær eller intravenøs drypp av stoffet.

Konsentratet for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering fortynnes umiddelbart før infusjon. For fortynning brukes 5% og 10% glukoseoppløsninger, Ringers løsning, 0,9% natriumkloridløsning, 0,45% natriumkloridløsning med 2,5% glukoseoppløsning.

Det er umulig å injisere konsentratet Biseptol 480 med andre løsninger eller å blande stoffet med andre legemidler.

Barn over 12 år og voksne får forskrevet 10 ml (960 mg) etter 12 timer.

Barn fra 3 til 5 år foreskrives 2,5 ml (240 mg) 2 ganger daglig.

Barn 6-12 år injiseres 5 ml (480 mg) etter 12 timer.

Ved alvorlige infeksjoner er en doseøkning på 50% tillatt for alle aldersgrupper.

Legemidlet administreres i minst 5 dager (til forsvinningen av manifestasjonene av sykdommen og ytterligere 2 dager).

I tilfelle en overdose av stoffet (utseende av kvalme, oppkast, nedsatt bevissthet), avbrytes stoffet, magen vaskes (hvis det ikke har gått mer enn 2 timer etter administrering), en rikelig drink eller intravenøs væske er foreskrevet.

Biseptol for barn

I noen land (for eksempel i England) brukes Biseptol til å behandle barn først etter 12 år. I landene i det tidligere Sovjetunionen blir stoffet også vellykket brukt til å behandle små barn.

I pediatrisk praksis brukes Biseptol til behandling av luftveisinfeksjoner, urinveisinfeksjoner, tarminfeksjoner og bløtvevslesjoner..

Det brukes både i ungdomsårene og til behandling av små barn, fra 3 måneder. Hovedbetingelsen for behandling av barn er nøyaktig overholdelse av doseringen..

For barn er Biseptol tilgjengelig i form av en sirup eller suspensjon. Suspensjonen kan brukes fra 3 måneders alder; sirup - etter et år; tabletter - etter 2 år; injeksjoner - etter 6 år.

Suspensjon av biseptol er foreskrevet med en hastighet på 30 mg sulfametoksazol og 6 mg trimetoprim per 1 kg kroppsvekt per dag. Barn i alderen 3-6 måneder må ta en suspensjon på 2,5 ml 2 ganger om dagen etter 12 timer; fra 7 måneder til 3 år, 2,5-5 ml suspensjon 2 ganger om dagen; fra 4 til 6 år, ta 5-10 ml 2 ganger hver 12. time; i en alder av 7-12 år - 10 ml 2 ganger om dagen; barn over 12 år tar 20 ml hver 12. time.

For barn fra 2 til 5 år foreskrives Biseptol tabletter 240 mg 2 ganger daglig (2 tabletter 120 mg 2 ganger); og fra 6 til 12 år - 480 mg 2 ganger daglig (4 tabletter 120 mg 2 ganger eller 1 tablett 480 mg 2 ganger) etter 12 timer.

Barn er foreskrevet for å ta stoffet, vanligvis i 5 dager, og fortsette i ytterligere 2 dager etter forsvinningen av manifestasjonene av sykdommen.

Når du behandler med Biseptol, bør foreldrene gi en rikelig drink til barnet. I behandlingsperioden bør du begrense inntaket av søtsaker og konfekt, kål og gulrøtter, tomater og belgfrukter. Det anbefales å gi barnet vitaminkomplekser.

Foreldre kan ikke bruke denne medisinen alene! Behandlingen skal bare utføres som foreskrevet av en lege og under konstant tilsyn av en barnelege.

Biseptol for angina

Oftest er angina forårsaket av streptokokker og stafylokokker. Og til tross for at merknaden om Biseptol indikerer at begge disse patogenene er følsomme for virkningen av Biseptol, og det anbefales for behandling av betennelse i mandlene (betennelse i mandlene), har det de siste årene sjelden blitt brukt. Dette skyldes det faktum at studier de siste årene indikerer tap av følsomhet av streptokokker overfor Biseptol.

Biseptol for angina er nå foreskrevet i tilfeller der det av noen grunn er umulig å ta medisiner av førstevalg, antibiotika. I slike tilfeller foreskrives Biseptol i den vanlige aldersspesifikke dosen i 7-10 dager..

Biseptol for blærebetennelse

Biseptol har tradisjonelt blitt brukt til å behandle blærebetennelse.

Men mikrober tilpasser seg medisiner som ofte brukes, og over tid mister de følsomheten for disse stoffene; medisiner slutter å virke. Så det skjedde med Biseptol. Derfor er holdningen til utnevnelsen av Biseptol for blærebetennelse veldig tilbakeholden på det nåværende tidspunkt..

Den riktige taktikken for behandling av blærebetennelse er valg av medisiner i samsvar med deres følsomhet. For dette formål er urinkultur foreskrevet for mikroflora og dens følsomhet for medisiner. Legen vil motta resultatet 3-4 dager etter testen og vil velge riktig behandling.

I noen tilfeller foreskriver legen først Biseptol, og etter å ha mottatt resultatet av floraens følsomhet for medisiner, endrer behandlingen om nødvendig. Noen ganger blir Biseptol foreskrevet på grunn av intoleranse mot antibiotika eller andre medisiner. Biseptol er foreskrevet i den vanlige dosen (2 tabletter 2 ganger daglig) i 5-10 dager.

Analoger og synonymer til Biseptol

Det er nødvendig å skille mellom medikamentanaloger og medikamentssynonymer.

Analoger er medisiner som har forskjellige aktive ingredienser i sammensetningen, har forskjellige navn, men brukes til behandling av de samme sykdommene, fordi har samme effekt. Analoger kan variere i virkningsstyrke, medikamenttoleranse, kontraindikasjoner, bivirkninger.

Antibiotika i forskjellige grupper er analoger av Biseptol. de har også antimikrobielle effekter. Avhengig av patogenens følsomhet og handlingsspekteret, brukes antibiotika til å behandle de samme sykdommene som Biseptol.

Biseptols analoger er andre sulfa-medikamenter:

  • Asakol (aktiv ingrediens: mesalazin);
  • Dermazin (aktiv ingrediens: sulfadiazin);
  • Ingalipt (aktive ingredienser: streptocid, natriumsulfatiazol);
  • Ingaflu (aktiv ingrediens: streptocid) og andre sulfa medisiner.

Synonyme stoffer er medikamenter med de samme aktive ingrediensene, men med forskjellige navn, fordi produsert av forskjellige selskaper. Dette er generiske legemidler. De kan variere i doseringsformer, men har de samme farmakologiske egenskapene..

Biseptolsynonymer: Bactrim, Bacterial, Bactramine, Abacin, Andoprim, Bactifer, Abactrim, Bactramel, Hemitrin, Bactrizol, Ectapprim, Berlocid, Bacticel, Doctonil, Expectrin, Gantrin, Falprin, Metomid, Infektrimcetim, Primazol, Oribakt, Resprim, Sumetrolim, Septocid, Uroxen, Bactecod, Trixazole, Trimexazole, Blexon, Vanadil, Aposulfatrin, Bactreduct, Groseptol, Cotrimol, Cotribene, Eriprim, Primed, Sulfatrim, Rancotrim, Expazol, Sinotrim, Sulotrim, Trimosul.

Anmeldelser om stoffet

Det er mange positive anmeldelser om effekten av Biseptol i behandlingen av luftveissykdommer (selv med bronkialastma), otitis media, byller, bronkiektase hos barn og voksne.

I flere anmeldelser er bivirkninger notert i form av kvalme, oppkast og nedsatt appetitt. Mange pasienter og noen leger anser stoffet for å være utdatert.

Manglende effekt ble notert i 2 anmeldelser om behandling av kviser og i 2 om behandling av gonoré. Det ble ikke funnet negative anmeldelser om bruken av stoffet hos barn.

Narkotikapris

Konklusjon

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Biseptol nr. 20 (480 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Tabletter 120 mg, 480 mg

Sammensetning

Én tablett inneholder

aktive stoffer: trimetoprim 20 mg, 80 mg;

sulfametoksazol 100 mg, 400 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, propylenglykol.

Beskrivelse

Tabletter fra hvitt til hvitt med en gulaktig glans, runde, med en flat overflate, faset, gravert med "Bs" på den ene siden, med en diameter på 7,8 til 8,3 mm (for en dose på 120 mg).

Tabletter fra hvitt til hvitt med en gulaktig glansfarge, runde, med en flat overflate, med en avfasning, en skår og en gravering "Bs" over skår på den ene siden, med en diameter på 12,80 til 13,40 mm (for en dose på 480 mg).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle medisiner for systemisk bruk. Sulfonamider og trimetoprim. Sulfonamider i kombinasjon med trimetoprim og dets derivater. Co-trimoxazole.

ATX-kode J01EE 01

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Begge komponentene i stoffet absorberes raskt fra fordøyelseskanalen; den maksimale konsentrasjonen av begge komponentene i blodserumet oppnås innen 1-4 timer etter inntak. Distribusjonsvolumet av trimetoprim er ca 130 liter, sulfametoksazol - ca 20 liter. 45% av trimetoprim og 66% sulfametoksazol er assosiert med plasmaproteiner.

Fordelingen av begge forbindelser er forskjellig; sulfonamid distribueres utelukkende i det ekstracellulære rommet, trimetoprim distribueres i alle kroppsvæsker. En høy konsentrasjon av trimetoprim er observert, inkludert i sekresjon av bronkialkjertler, prostatakjertel og galle. Sulfametoksazolkonsentrasjonen i biologiske væsker er lavere. Begge forbindelsene vises i effektive konsentrasjoner i sputum, vaginale sekreter og mellomørevæske.

Distribusjonsvolumet av sulfametoksazol er 0,36 dm3 / kg, trimetoprim - 2,0 dm3 / kg.

Begge stoffene metaboliseres i leveren, sulfonamid ved acetylering og binding med glukuronsyre, trimetoprim ved oksidasjon og hydroksylering.

Begge stoffene skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom nyrene, både ved filtrering og ved aktiv tubulær sekresjon. Konsentrasjonen av aktive forbindelser i urinen er betydelig høyere enn i blodet. I løpet av 72 timer skilles 84,5% av den aksepterte dosen sulfonamid og 66,8% trimetoprim ut i urinen.

Serumhalveringstid er henholdsvis 10 timer for sulfametoksazol og 8-10 timer for trimetoprim..

Både sulfametoksazol og trimetoprim kommer inn i morsmelk og fosterets sirkulasjonssystem.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Eldre og senile pasienter

Ved normal nyrefunksjon endres halveringstiden til begge komponentene i stoffet noe.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nyreinsuffisiens (kreatininclearance 15-30 ml / min) øker halveringstiden til begge komponentene i legemidlet, noe som krever dosejustering.

Farmakodynamikk

Kombinert bakteriedrepende preparat inneholdende sulfametoksazol, et mellomvirkende sulfonamid som hemmer syntesen av folinsyre ved konkurransedyktig antagonisme med para-aminobensoesyre, og trimetoprim, en hemmer av den bakterielle reduktasen av dehydrofolinsyre, som er ansvarlig for syntesen av biologisk aktiv tetrahydrofolinsyre. Kombinasjonen av komponenter som virker på den samme kjeden av biokjemiske transformasjoner fører til en synergistisk antibakteriell virkning; vurder at på grunn av kombinasjonen av to aktive stoffer er utviklingen av bakterieresistens langsommere enn i tilfelle å bruke ett aktivt stoff.

Co-trimoxazole er et bredspektret bakteriedrepende middel, aktivt mot nesten alle grupper av mikroorganismer - gramnegative bakterier: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; grampositive bakterier: Staphylococcus spp. og andre. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Er også følsomme for stoffet...

Indikasjoner for bruk

Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

akutt otitis media hos barn forårsaket av følsomme stammer av Str. lungebetennelse og H. influenzae

forverring av kronisk bronkitt hos voksne forårsaket av følsomme stammer av Streptococcus pneumoniae

eller H. influenzae hvis kombinasjonsmedikamentet er mer effektivt enn monoterapi, mener klinikeren

mikrobiologisk bekreftet lungebetennelse på grunn av Pneumocystis carinii og forebygging av infeksjon med denne mikroorganismen hos høyrisikopasienter (for eksempel de som er smittet med AIDS)

urinveisinfeksjoner hos voksne og barn forårsaket av følsomme stammer av E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis og Proteus vulgaris (unntatt ukompliserte infeksjoner)

infeksjoner i fordøyelseskanalen hos voksne og barn forårsaket av Shigella flexneri og Shigella sonnei, hvis antibiotikabehandling er indikert), reisendes diaré forårsaket av enterotoksiske stammer av Escherichia coli, kolera (i tillegg til væske- og elektrolyttpåfylling).

Metode for administrering og dosering

Legemidlet administreres oralt etter måltider med tilstrekkelig mengde væske.

Barn fra 6 til 12 år: 240-480 mg 2 ganger daglig etter 12 timer.

Voksne og barn over 12 år: 960 mg en gang, eller 480 mg 2 ganger daglig. Den daglige dosen bør ikke overstige 1920 mg (4 tabletter på 480 mg).

Behandlingsforløpet er 7 til 10 dager. Ved kroniske infeksjoner er behandlingsforløpet lengre og avhenger av sykdommens alvorlighetsgrad.

Ved akutte smittsomme sykdommer er behandlingsforløpet 5 dager, hvis det etter 7 dager ikke er noen klinisk forbedring, er det nødvendig å vurdere å korrigere behandlingen i forbindelse med mulig resistens av patogenet.

Dosering i spesielle tilfeller:

Pneumocystis carinii lungebetennelse hos voksne og barn:

Maksimal daglig dose for pasienter diagnostisert med infeksjon er 90-120 mg / kg kroppsvekt av Biseptol, fordelt på porsjoner tatt hver 6. time i 14 dager.

Forebygging av Pneumocystis carinii-infeksjon og toksoplasmose:

Voksne og barn over 12 år: 960 mg Biseptol (to 480 mg tabletter) en gang daglig.

Barn fra 6 til 12 år: Biseptol 960 mg per dag, fordelt på to like doser etter 12 timer i tre dager. Den daglige dosen bør ikke overstige 1920 mg (4 tabletter på 480 mg).

For pasienter med kreatininclearance på 15-30 cm3 / min, bør dosen halveres, med kreatininclearance mindre enn 15 cm3 / min, bruk av co-trimoxazol anbefales ikke.

Eldre pasienter

Legemidlet bør tas med forsiktighet hos eldre pasienter på grunn av økt risiko for bivirkninger, spesielt hos pasienter med nedsatt nyre- / leverfunksjon eller tar andre legemidler samtidig..

I mangel av spesielle instruksjoner, bør standarddoser av legemidlet tas.

Bivirkninger

agranulocytose, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi, eosinofili, hypoprotrombinemi, leukopeni, metemoglobinemi, nøytropeni, trombocytopeni, autoimmun eller aplastisk pancytopeni, granulocytopeni

allergisk myokarditt, kulderystelser, medikamentfeber, kollikasjonsnekrose i huden, lysfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner, vasomotorisk ødem, kløe, allergisk utslett, Shenlein-Henoch sykdom, urtikaria, polymorf erytem, ​​generaliserte hudreaksjoner, peeling syndrom Johnsons syndrom, Lyells syndrom (giftig epidermal nekrolyse, symptomer på overfølsomhet i luftveiene, periarteritt nodosa, lupuslignende syndrom, konjunktival og skleral hyperemi

diaré, magesmerter, mangel på appetitt, kvalme, betennelse i tarmene i tarmene, oppkast, økte nivåer av transaminaser og serumkreatinin, betennelse i munnhulen, betennelse i tungen, pankreatitt, hepatitt, noen ganger med kolestatisk gulsott eller levernekrose

krystalluri, nyresvikt, interstitiell nefritt, nefrotoksisk syndrom med oliguri eller anuri, økt ikke-protein nitrogen og serumkreatinin, økt urinutgang (hos pasienter med hjerteødem)

hypokalemi, hyponatremi, hyperglykemi

apati, aseptisk meningitt, koordineringsforstyrrelse, hodepine, depresjon, kramper, hallusinasjoner, nervøsitet, tinnitus, betennelse i perifere nerver, svimmelhet, svakhet, tretthet, søvnløshet

leddsmerter, muskelsmerter, rabdomyolyse

kvelning, hoste, lungeinfiltrater.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor stoffet, dets komponenter, medisiner fra co-trimoxazol-gruppen

alvorlig skade på leveren parenkym, hyperbilirubinemi (hos barn)

akutt nyresvikt der det er umulig å bestemme konsentrasjonen av medikamentet i blodplasmaet

blodsykdommer (aplastisk anemi, B12-mangel anemi, agranulocytose, leukopeni)

samtidig mottakelse med dofetilide

mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase (sannsynligheten for hemolyse)

graviditet og amming.

barn under 6 år

Legemidlet foreskrives med forsiktighet i tilfelle folsyremangel i kroppen, bronkialastma, skjoldbruskkjertelsykdommer.

Narkotikahandel

Dofetilid kan forårsake ventrikulære arytmier med forlenget QT-intervall, inkludert torsades de pointes, som er direkte relatert til konsentrasjonen av dofelitid i blodplasmaet..

Ved samtidig administrering av visse diuretika (hovedsakelig tiazider) øker risikoen for trombocytopeni, spesielt hos eldre og senile pasienter.

Biseptol kan styrke effekten av antikoagulantia i en grad som krever dosejustering.

Biseptol hemmer metabolismen av fenytoin. Hos pasienter som tar begge medikamentene øker fenytoinhalveringstiden med ca. 39% og fenytoin-clearance reduseres med ca. 27%.

Biseptol øker konsentrasjonen av den frie fraksjonen av metotreksat i serumet ved å forskyve det fra bindingene med proteiner.

Innflytelse på resultatene av laboratorietester.

Trimetoprim kan forstyrre resultatene av enzymatisk serummetotreksatkonsentrasjon, men påvirker dem ikke hvis det bestemmes av radioimmunoanalyse.

Biseptol kan overvurdere resultatene av Jaffe-testen med ca. 10% med grunnleggende pikrat for kreatinin.

Biseptol kan styrke effekten av samtidig hypoglykemiske legemidler, sulfonylureaderivater, og dermed øke risikoen for hypoglykemi.

Biseptol kan øke plasmakonsentrasjonen av digoksin hos noen eldre pasienter.

Biseptol kan redusere effekten av trisykliske antidepressiva.

Hos pasienter etter nyretransplantasjon behandlet med biseptol og cyklosporin, observeres forbigående dysfunksjoner i den transplanterte nyren, noe som manifesterer en økning i serumkreatininnivået, noe som sannsynligvis skyldes effekten av trimetoprim.

Biseptol med pyrimetamin kan forårsake megaloblastisk anemi.

Sulfonamider viser kjemiske likheter med noen antityreoidemedisiner, diuretika (acetazolamid og tiazider) og orale antidiabetika, som kan forårsake kryssallergi..

spesielle instruksjoner

Sjeldne tilfeller av livstruende komplikasjoner assosiert med sulfonamider er beskrevet, inkludert Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, akutt levernekrose, aplastisk anemi, annen benmargsskade og luftveisensibilisering.

Hvis det under behandling med Biseptol dukker opp symptomer som indikerer muligheten for komplikasjoner, spesielt utslett, ondt i halsen, feber, leddsmerter, hoste, kvelning eller hepatitt, bør du slutte å ta stoffet og umiddelbart oppsøke lege.

Det anbefales ikke til bruk i betennelse i mandlene, faryngitt forårsaket av gruppe A beta-hemolytisk streptokokk på grunn av utbredt motstand av stammer.

Bruk med forsiktighet er nødvendig når du foreskriver co-trimoxazol til pasienter med mangel på folsyre (eldre, personer som lider av alkoholavhengighet, malabsorpsjonssyndrom), porfyri, skjoldbruskdysfunksjon, bronkialastma og en historie med allergiske reaksjoner. Hvis hudutslett eller diaré dukker opp under behandling med Biseptol, bør det stoppes umiddelbart..

Hos pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase kan Biseptol forårsake hemolyse.

Hos eldre pasienter øker risikoen for alvorlige bivirkninger av Biseptol, inkludert nyre- eller leverskade. De vanligste rapporterte alvorlige bivirkningene av Biseptol hos eldre pasienter er alvorlige hudreaksjoner, benmargsundertrykkelse og trombocytopeni med eller uten purpura. Tar Biseptol og diuretika sammen øker risikoen for purpura.

AIDS-pasienter som tar Biseptol for Pneumocystis carinii sykdom er mer sannsynlig å ha uønskede effekter, spesielt utslett, feber, leukopeni, økte serumaminotransferasenivåer, hypokalemi og hyponatremi..

Når du forskriver Biseptol til pasienter som allerede får antikoagulantia, bør man huske på en mulig økning i antikoagulasjonseffekten. I slike tilfeller er det nødvendig å bestemme blodproppstiden på nytt.

Legemidlet skal ikke administreres til pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Forsiktighet er nødvendig hos pasienter med porfyri eller skjoldbrusk dysfunksjon.

Hos pasienter som tar høye doser Biseptol, bør serumkalium overvåkes regelmessig. Store doser Biseptol, som brukes til behandling av Pneumocystis lungebetennelse, kan føre til en progressiv, men reversibel økning i serumkalium hos et betydelig antall pasienter. Hyperkalemi kan til og med være forårsaket av å ta de anbefalte dosene av legemidlet hvis det er foreskrevet mot en bakgrunn av kaliummetabolismeforstyrrelser, nyresvikt eller samtidig administrering av legemidler som fremkaller hyperkalemi..

Ved behandling med store doser Biseptol, bør muligheten for hypoglykemi vurderes, vanligvis noen dager etter oppstart av behandlingen. Risikoen for hypoglykemi er høyere hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, leversykdom og underernæring.

Mens du tar Biseptol (så vel som mens du tar andre antibakterielle midler), kan pseudomembranøs enterokolitt av varierende alvorlighetsgrad fra mild til livstruende utvikle seg, og derfor er det viktig med en rettidig diagnose av denne sykdommen hos pasienter som utvikler diaré under bruk av et antibakterielt legemiddel..

Behandling med antibakterielle midler endrer den fysiologiske floraen i tykktarmen og kan forårsake en overdreven økning i antall anaerobe stenger. Giftstoffer produsert av Clostridium difficile er en av hovedårsakene til enterokolitt..

I tilfeller av et mildt forløp med pseudomembranøs enterokolitt, er seponering av legemidlet vanligvis tilstrekkelig; i mer alvorlige tilfeller er det nødvendig med korreksjon av vann-elektrolyttbalansen, innføring av proteiner og antibakterielle midler som er aktive mot Clostridium difficile (metronidazol eller vancomycin). Ikke administrer medisiner som hemmer peristaltikk eller andre legemidler som har en snerpende effekt. Produktet inneholder parahydroksybenzoater, som kan forårsake allergiske reaksjoner (utslett, kløe) og propylenglykol, som kan forårsake symptomer som ligner på de som drakk..

Overdreven sol- og UV-eksponering bør unngås.

Funksjoner av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre bil og potensielt farlige mekanismer.

Når du bruker stoffet, kan bivirkninger som hodepine, svimmelhet, kramper, nervøsitet og tretthet oppstå. Derfor bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og potensielt farlige mekanismer.

Overdose

Symptomer: mangel på appetitt, kolikksmerter, kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, døsighet, bevissthetstap. Feber, hematuri og krystalluri kan forekomme. I en senere periode kan beinmargsskader og hepatitt utvikle seg. Langvarig bruk av store doser Biseptol i lang tid kan forårsake benmargsundertrykkelse, manifestere trombocytopeni, leukopeni eller megaloblastisk anemi.

Behandling: magesvask (senest 2 timer etter inntak av stoffet), drikker rikelig med væske, tvungen diurese. Forsuring av urin fremskynder eliminering av trimetoprim, men kan øke risikoen for sulfonamidkrystallisering i nyrene. Blodbildet, serumelektrolytter og andre biokjemiske parametere til pasienten bør overvåkes. Hemodialyse er moderat effektiv, peritonealdialyse er ineffektiv.

Når symptomer på beinmargsskade vises, bør leukovorin brukes i en dose på 5-15 mg per dag.

Slipp skjema og emballasje

På 20 tabletter i en blisterstrimmel av en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie. 1 konturpakke sammen med bruksanvisning på statsspråk og russisk er plassert i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 250 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

Pabyanitsk farmasøytisk anlegg Polfa JSC

St. mars. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Pabyanitsk farmasøytisk anlegg Polfa JSC

St. mars. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på territoriet til Republikken Kasakhstan

Biseptol ® (Biseptol ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Biseptol
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Biseptol
  • Holdbarhet for stoffet Biseptol
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antimikrobielt kombinasjonsmiddel [Sulfonamides]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A00.9 Kolera, uspesifisert
  • A01.0 Tyfoidfeber
  • A01.4 Paratyphoid, uspesifisert
  • A02 Andre salmonellainfeksjoner
  • A09 Diaré og gastroenteritt med mistanke om smittsom opprinnelse (dysenteri, bakteriell diaré)
  • A23.9 Brucellose, uspesifisert
  • A37 Kikhoste
  • A38 Skarlagensfeber
  • A41.9 Septikemi, uspesifisert
  • A54 gonokokkinfeksjon
  • A55 Chlamydial lymfogranulom (kjønnsorgan)
  • A57 Shankroid
  • B40 Blastomycosis
  • B54 Malaria, uspesifisert
  • B59 Pneumocystose
  • G00 Bakteriell meningitt, ikke klassifisert annet sted
  • G04 Encefalitt, myelitt og encefalomyelitt
  • H60 Otitis externa
  • H66 Purulent og uspesifisert otitis media
  • J01 Akutt bihulebetennelse
  • J02.9 Akutt faryngitt, uspesifisert
  • J03.9 Akutt tonsillitt, uspesifisert (angina agranulocytic)
  • J04.0 Akutt laryngitt
  • J18 lungebetennelse uten å spesifisere årsaksmidlet
  • J20 Akutt bronkitt
  • J31.2 Kronisk faryngitt
  • J32 Kronisk bihulebetennelse
  • J37 Kronisk laryngitt og laryngotracheitt
  • J40 Bronkitt, ikke spesifisert som akutt eller kronisk
  • J42 Kronisk bronkitt, uspesifisert
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • J85 Abscess av lunge og mediastinum
  • J86 Pyothorax
  • K65 peritonitt
  • K81 kolecystitt
  • K83.0 Kolangitt
  • L02 Hudabscess, furunkel og karbunkel
  • L08.0 Pyoderma
  • L70 Kviser
  • M86 Osteomyelitt
  • N12 Tubulo-interstitiell nefritt, ikke spesifisert som akutt eller kronisk
  • N30 blærebetennelse
  • N34 Uretritt og urinrørssyndrom
  • N41.9 Inflammatorisk sykdom i prostata, uspesifisert
  • N45 Orchitis og epididymitt
  • N70 Salpingitt og oophoritt
  • N74.3 Gonokokk kvinnelig bekkenbetennelsessykdom (A54.2 +)
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert annet sted

3D-bilder

Sammensetning

Tabletter1 fane.
aktive stoffer:
sulfametoksazol100 mg
trimetoprim20 mg
hjelpestoffer: potetstivelse; talkum; magnesiumstearat; Polyvinylalkohol; metylparahydroksybenzoat; propylparahydroksybenzoat; propylenglykol
Tabletter1 fane.
aktive stoffer:
sulfametoksazol400 mg
trimetoprim80 mg
hjelpestoffer: potetstivelse; talkum; magnesiumstearat; Polyvinylalkohol; metylparahydroksybenzoat; propylparahydroksybenzoat; propylenglykol

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter 120 mg: flate, runde, hvite med en gulaktig glans, faset og gravert med "BS".

480 mg tabletter: flate, runde, hvite med en gulaktig glans, skrå, skårede og graverte "Bs".

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Kombinert antimikrobielt middel bestående av sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol, som har samme struktur som PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterieceller, og forhindrer inkorporering av PABA i molekylet. Trimethoprim forbedrer effekten av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolinsyre til tetrahydrofolic - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiell celledeling.

Det er et bredspektret bakteriedrepende medikament, aktivt mot følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (hemolytiske stammer er mer følsomme for penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert enterotoksigene stammer), Salmonella spp. (inkludert Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistente stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae), Citrobacter, Entеrobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, noen Pseudomonas-arter (unntatt Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocyppis car., Pneumocyppis car., Pneumocyppis car.., (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene sopp, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Motstandsdyktig mot medisiner: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.

Inhiberer de vitale funksjonene til E. coli, noe som fører til en reduksjon i syntesen av tiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.

Varigheten av den terapeutiske effekten er 7 timer.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes begge komponentene av stoffet fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmaks aktive komponenter av stoffet blir observert etter 1-4 timer.

Trimethoprim trenger godt inn i celler og gjennom vevsbarrierer - inn i lungene, nyrene, prostatakjertelen, galle, spytt, slim, cerebrospinalvæske. Binding av trimetoprim til plasmaproteiner 50%, T1/2 er vanligvis 8,6-17 timer. Hovedutskillelsesveien går gjennom nyrene (50% uendret).

Sulfametoksazol: plasmaproteinbinding er 66%, T1/2 normal - 9-11 timer. Den viktigste eliminasjonsveien er gjennom nyrene, med 15-30% i aktiv form.

Indikasjoner for Biseptol ®

luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, lungeabscess, pleural empyema, otitis media, bihulebetennelse);

infeksjoner i urinveiene (pyelonefritt, uretritt, salpingitt, prostatitt), inkl. gonorrheal natur;

gastrointestinale infeksjoner (dysenteri, kolera, tyfusfeber, paratyphoidfeber, diaré);

infeksjoner i hud og bløtvev (pyodermi, furunkulose, etc.).

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor co-trimoxazol, trimetoprim, sulfonamider eller en hvilken som helst komponent av stoffet;

barn under 3 år (for denne doseringsformen);

en etablert diagnose av skade på leveren parenkym; alvorlig nyresvikt, hvis det ikke er mulig å bestemme stoffets konsentrasjon i blodplasmaet (det anbefales ikke å bruke Cl-kreatinin i mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, tap av appetitt, diaré, gastritt, magesmerter, glossitt, stomatitt, kolestase, økt aktivitet av levertransaminaser, hepatitt, noen ganger med kolestatisk gulsott, hepatonekrose, pseudomembranøs enterokolitt, pankreatitt.

Fra siden av det hematopoietiske systemet: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi, aplastisk og hemolytisk anemi, eosinofili, hypoprotrombinemi, metemoglobinemi.

Fra urinsystemet: polyuri, interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon, krystalluri, hematuri, økt urea-konsentrasjon, hyperkreatininemi, giftig nefropati med oliguri og anuri.

Fra muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgi.

Allergiske reaksjoner: kløe, lysfølsomhet, urtikaria, medikamentfeber, utslett, eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitt, allergisk myokarditt, feber fra angioødem, hyperemi av sclera.

Andre: hypoglykemi, hyperkalemi, hyponatremi.

Interaksjon

Legemidlet anbefales ikke å tas samtidig med tiaziddiuretika på grunn av risikoen for trombocytopeni (blødning). Co-trimoxazole øker den antikoagulerende aktiviteten til indirekte antikoagulantia, så vel som effekten av hypoglykemiske legemidler og metotreksat. Reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (forlenger T1/2 med 39%) og warfarin, noe som øker effekten.

Rifampicin reduserer T1/2 trimetoprim.

Pyrimetamin i doser som overstiger 25 mg / uke øker risikoen for megaloblastisk anemi.

Diuretika (vanligvis tiazider) øker risikoen for trombocytopeni.

Benzokain, prokain, prokainamid og andre medikamenter, som et resultat av hydrolyse av hvilken PABA dannes, reduserer effekten av stoffet.

Mellom diuretika (inkludert tiazider, furosemid) og orale hypoglykemiske legemidler (sulfonylureaderivater) - på den ene siden, og antimikrobielle sulfonamider - på den andre, kan det oppstå kryssallergiske reaksjoner.

Fenytoin, barbiturater, PASK - øke manifestasjoner av folsyre mangel.

Salisylsyrederivater forbedrer effekten av stoffet.

Askorbinsyre, heksametylentetramin og andre legemidler som forsurer urinen øker risikoen for krystalluri.

Kolestyramin reduserer absorpsjonen, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før du tar co-trimoxazol.

Legemidler som hemmer beinmargshematopoiesis øker risikoen for myelosuppresjon.

Kan øke plasmakonsentrasjonen av digoksin hos noen eldre pasienter.

Kan redusere effekten av trisykliske antidepressiva.

Hos pasienter etter nyretransplantasjon som tar co-trimoksazol og cyklosporin, er det en forbigående dysfunksjon av den transplanterte nyren, manifestert av en økning i serumkreatininkonsentrasjon, som sannsynligvis er forårsaket av effekten av trimetoprim..

Reduserer påliteligheten av oral prevensjon (hemmer tarmens mikroflora og reduserer tarm-hepatisk sirkulasjon av hormonelle forbindelser).

Metode for administrering og dosering

Inne, etter måltider, med tilstrekkelig mengde væske. Dosen stilles individuelt.

Barn: fra 3 til 5 år - 2 bord. (120 mg) 2 ganger daglig; fra 6 til 12 år - 4 faner. (120 mg) eller 1 bord. (480 mg) 2 ganger daglig.

Med lungebetennelse - 100 mg / kg / dag (beregnet på sulfametoksazol) er intervallet mellom doser 6 timer, behandlingsforløpet er 14 dager.

Med gonoré - 2 g (basert på sulfametoksazol) 2 ganger om dagen, med et intervall på 12 timer.

Voksne og barn over 12 år - 960 mg 2 ganger daglig; med langvarig terapi - 480 mg 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingsforløpet er 5-14 dager; i alvorlige tilfeller og / eller i kronisk form av en smittsom sykdom, kan en enkelt dose økes med 30-50%.

Hvis behandlingsforløpet utvides i mer enn 5 dager og / eller dosen økes, er hematologisk kontroll nødvendig; i tilfelle en endring i blodbildet, er det nødvendig å foreskrive folsyre med 5-10 mg per dag.

Pasienter med nyreinsuffisiens: pasienter med Cl-kreatinin 15–30 ml / min bør bruke 1/2 av standarddosen; på Cl kreatinin PABA, - grønne deler av planter (blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter, tomater.

Overdreven sol- og UV-eksponering bør unngås.

Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.

Ikke anbefalt for betennelse i mandlene og faryngitt forårsaket av gruppe A beta-hemolytisk streptokokk, på grunn av utbredt belastningsmotstand.

Effekt på laboratorieresultater: Trimethoprim kan endre resultatene for å bestemme nivået av metotreksat i serum, utført ved den enzymatiske metoden, men påvirker ikke resultatet når du velger en radioimmunologisk metode. Co-trimoxazole kan øke resultatene av reaksjonen av Jaffe med pikrinsyre med 10% (for kvantitativ bestemmelse av kreatinin).

Slipp skjema

Tabletter 120 og 480 mg. 20-fanen. i en blister av PVC / aluminiumsfolie. 1 blister er plassert i en pappeske.

Produsent

Pabyanitsk farmasøytisk anlegg Polfa JSC.

St. mars. Pilsudskogo 5, 95-200 Pabianice, Polen.

Krav og klager godtas på adressen til representasjonskontoret i Russland:

121248, Moskva, Kutuzovsky prospekt, 7/4, bldg. 5, leilighet 12.

Tlf: (499) 243-16-63, (495) 974-80-12; faks: (499) 243-77-27.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Biseptol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Biseptol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Biseptol: indikasjoner for bruk

Biseptol er et ganske kjent stoff i Russland. Det tilhører antiseptiske midler, dvs. stoffer som undertrykker produksjonen av visse patogene bakterier. Mange mennesker som har fått utnevnelsen av dette legemidlet, er interessert i om Biseptol er et antibiotikum, fordi det er allment antatt at antibiotika er skadelig for kroppen.

  • Mulige bivirkninger og kontraindikasjoner
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Legemiddelanaloger

Beskrivelse og bruk av stoffet

Er Biseptol et antibiotikum eller ikke? Nei. Biseptol tilhører en fundamentalt annen gruppe medikamenter - antibakterielle forbindelser basert på sulfonamider.

De skiller seg fra antibiotika, for det første, i opprinnelse: sulfonamider er utelukkende kunstige midler, syntetisert på en kjemisk fabrikk og forekommer ikke i naturen, mens alle antibiotika uten unntak har en naturlig eller i ekstreme tilfeller halvsyntetisk basis..

For det andre har sulfonamider en grunnleggende annen virkningsmekanisme: de er innebygd i strukturen til patogene mikroorganismer eller protozoer og erstatter para-aminobensoesyre i proteinet, noe som gjør det umulig for bakterier, protozoer og til og med noen typer sopp å formere seg.

Selv om soppen i de fleste tilfeller er immun mot disse stoffene, gjelder dette spesielt den patogene soppen av slekten Candida. Videre kan sulfonamider, som antibiotika, skape (under visse forhold) et gunstig miljø for debut av candidiasis.

Virkningen av biseptol tilveiebringes av 2 aktive syntetiske forbindelser: sulfametoksazol, som har en undertrykkende effekt på bakterier og protozoer, og trimetoprim, et synergistisk stoff som forbedrer den terapeutiske effekten av hovedingrediensen..

Biseptol absorberes i blodet i løpet av 1-2 timer, og oppløses i magen. Dette legemidlet når sin maksimale konsentrasjon i blodet 6-7 timer etter at pasienten tar stoffet. Den viktigste utskillelsesveien er urinveiene.

Mange patogener er følsomme for hovedkomponenten - sulfametoksazol, inkludert:

  1. Kausative midler for toksoplasmose, brucellose, klamydia, salmonellose.
  2. Streptokokker og stafylokokker.
  3. Gonokokker.
  4. Neisseria.
  5. Listeria.
  6. Proteiner.
  7. Hemophilus.

Derfor er bruk av Biseptol tilrådelig hvis en person har betennelse i ØNH, mage-tarmkanalen, urinveiene og andre forårsaket av en bakteriell infeksjon.

Merk: For sykdommer forårsaket av virus eller soppinfeksjoner, som forkjølelse eller candidiasis, er bruken av Biseptol meningsløs og ubrukelig, fordi det har ingen effekt på virale og mykologiske livsformer. Hvis du for eksempel hoster, kan Biseptol bare hjelpe hvis bakterier er årsaken til sykdommen. Også dette stoffet er ineffektivt mot spiroketer og det forårsakende middel til tuberkulose.

Hva hjelper Biseptol med? Mange prøver å drikke Biseptol for kald hoste, men som nevnt ovenfor, i de fleste tilfeller er dette ikke berettiget. Det anbefales imidlertid å ta Biseptol når:

  1. Toksoplasmose.
  2. Brucellose.
  3. Osteomyelitt (i kombinasjonsterapi).
  4. Smittsomme sykdommer i luftveiene og ØNH-organer, inkl. med angina, otitis media, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, lungebetennelse og forkjølelse forårsaket av bakterier. Biseptol kan brukes mot bronkitt.
  5. Infeksjoner i urinveiene og kjønnsorganer, som blærebetennelse, pyelonefritt, urinrør, inkludert gonoréprostatitt, salpingo-oophoritt, samt med chancre.

I tillegg inkluderer listen over indikasjoner for bruk av biseptol bakteriologiske infeksjoner i mage, tarm, etc., for eksempel:

  • diaré,
  • tyfus og paratyphoidfeber,
  • dysenteri,
  • kolera,
  • forgiftning.

Det kan med hell brukes til hudsykdommer som furunkulose og pyoderma, samt for hjernebetennelse - hjernehinnebetennelse, sårinfeksjoner, inkl. etter operasjon, etc..

Biseptol er foreskrevet for forebygging av sykdommer som Pneumocystis lungebetennelse hos pasienter med HIV / AIDS.

Frigjør skjema og terapiregime

Oftest produseres legemidlet i form av tabletter på 120, 480 og 960 mg. Noen ganger brukes en suspensjonssirup eller et tørt konsentrat for å fremstille en infusjonsoppløsning. Hovedstoffene i dem er inneholdt i et forhold på 5 til 1, det vil si at 5 mg sulfametoksazol utgjør 1 mg trimetoprim. 960mg tablettene er en økt konsentrasjonsform - "forte" for nødbruk.

Den viktigste måten å bruke Biseptol på er oral, dvs. suspensjon eller tabletter. I tilfelle en alvorlig infeksjon, kan den gis intramuskulært eller intravenøst ​​ved bruk av en dropper.

Det er Biseptol for barn og voksne. Frigjøringsskjema for små pasienter - suspensjon, sirup med jordbærsmak. For spedbarn fra 3 til 6 måneder kan stoffet gis i form av en suspensjon på 2-2,5 ml 2 ganger om dagen (tidsperiode 12 timer). Eldre babyer, fra 7 måneder til 3 år - 5 ml to ganger om dagen. Et barn over 3 år kan få piller hvis det er i stand til å svelge dem.

I dette tilfellet er dosen:

  • 240 mg 2 ganger daglig i alderen 3-5,
  • 480 mg 2 ganger daglig i alderen 6-12 år,
  • over 12 år - 960 mg 2 ganger daglig.

For voksne blir Biseptol vanligvis foreskrevet i en dose på minst 960 mg to ganger daglig, men hvis dette legemidlet er foreskrevet for en lang periode for å behandle en sykdom som har strømmet til en kronisk form, kan dosen hos en voksen reduseres til 480 mg.

Hvordan å bruke? Det vanlige behandlingsforløpet er 2 uker. Det er ikke nødvendig å forkorte det, fordi på grunn av dette kan en ubehandlet sykdom bli kronisk, mens patogene bakterier får resistens mot sulfonamid, og sykdommen vil ikke lenger svare på behandling med disse legemidlene.

Det er nødvendig å drikke tabletter etter måltider med rikelig med vann. Du bør imidlertid ikke spise mat rik på proteiner, inkludert bønner (bønner, soyabønner, erter, linser), ost, kjøtt og meieriprodukter, fordi protein reduserer den effektive virkningen av stoffet. Bruk av alkohol er forbudt.

Det er også en injeksjonsmetode for bruk av biseptol, den brukes i alvorlige sykdomsformer, samt hvis det er nødvendig å oppnå en økt konsentrasjon av stoffet i ryggmargen. Injeksjoner kan startes hos barn fra de er 6 år. Doseringen er den samme når det gjelder innholdet av hovedkomponentene i løsningen.

Merk: med et langt behandlingsforløp er det nødvendig å kontrollere blodsammensetningen. Folinsyretilskudd kan være nødvendig.

Mulige bivirkninger og kontraindikasjoner

Hovedtrekket ved sulfonamider er at mange patogener raskt får motstand mot det, dvs. bli ufølsom. Det kan bare forskrives etter at legen, etter å ha gjennomført en analyse, sørger for at sykdomsårsakene er utsatt for dette legemidlet..

I tillegg har Biseptol ganske mange bivirkninger: spesielt forårsaker det en gradvis forgiftning av lever og nyrer, er i stand til å hemme hematopoiesis (med langvarig behandling med store doser), og en allergi mot Biseptol er ikke uvanlig..

Biseptol under graviditet er under et absolutt forbud, behandling av nyfødte med det er også forbudt.

Hva annet kan han være farlig? Faren er en stor overdose, mens bivirkningene er som følger:

  • aplastisk anemi, som kan føre til benmargsatrofi,
  • lever- og nyresvikt,
  • krystallisering av urin, utseendet til "sand",
  • dermatologiske problemer,
  • candidiasis,
  • myalgi og artralgi - når muskler og ledd gjør vondt
  • gastritt og pankreatitt, kvalme og oppkast,
  • anemi, en reduksjon i leukocytter og blodplater i blodet,
  • kramper i luftveiene.

Det kan, selv om det sjelden er, forårsake frysninger eller feber. Ved behandling med Biseptol kan bivirkninger også manifestere seg i form av depresjon, apati, skjelving (skjelving i fingrene), etc..

Dette legemidlet er absolutt kontraindisert i følgende pasientgrupper:

  1. Gravide og ammende kvinner.
  2. Nyfødte barn (opptil 3 måneder), samt for tidlige og svekkede.
  3. Pasienter med kardiovaskulær, nyre- eller leverinsuffisiens.
  4. Personer med skjoldbruskkjertelproblemer.
  5. Personer med hematopoietiske problemer.
  6. For personer med forhøyede nivåer av bilirubin i blodet.
  7. Personer som er allergiske mot sulfonamider eller andre komponenter i stoffet, inkl. datterselskap.

Interaksjon med andre legemidler

Biseptol er i stand til å samhandle med mange av medisinene som en person kan drikke for andre comorbide forhold.

Det er visse medisiner som det er uakseptabelt å ta det med, for eksempel:

  1. Acetylsalisylsyre.
  2. Nalgezin og dets analoger.
  3. Fenylbutazon.
  4. Barbiturater
  5. Diuretika, spesielt tiazidbasert.

Biseptol er i stand til å øke effekten kjemisk:

  1. Antikoagulantia.
  2. Glipizide, Gliquidone og andre antidiabetika (samtidig som de ofte gir allergier når de tas sammen).
  3. Metotreksat.
  4. Fenytoin.

Det er veldig viktig å vite at Biseptol svekker effekten av hormonelle prevensjonsmidler. Hvis du bruker p-piller under behandlingen, bør du varsle legen din om dette og, på hans anbefaling, øke dosen.

Hvis du kombinerer Biseptol med Pyrimethamine, øker sjansene for å utvikle anemi. Handlingen til Biseptol reduseres av Rifampicin og smertestillende midler fra novokaingruppen.

Legemiddelanaloger

Dette stoffet har mange synonymer - dette er medikamenter som har samme aktive kjemiske forbindelse i sammensetningen, og derfor har lignende farmakologiske egenskaper. Synonymer for biseptol er:

  1. Abatsin.
  2. Andoprin.
  3. Abaktrin.
  4. Bactrim.
  5. Baktramin.
  6. Baktyfer.
  7. Oriprim.
  8. Oribakt.
  9. Cotrimol.
  10. Cotrimaxazole.
  11. Kotribene.
  12. Sulotrim.
  13. Sulfatrim.
  14. Trimosul.
  15. Ectaprim.

En analog er et medikament som har lignende farmakodynamikk og farmakokinetikk, men som samtidig inneholder andre aktive ingredienser. I noen tilfeller kan til og med et medikament fra en annen gruppe medikamenter, men foreskrevet for å kurere de samme sykdommene, kalles en analog.

I smal forstand (ifølge lignende farmakologi) inkluderer Biseptols analoger andre medikamenter fra sulfonamidgruppen, som han selv tilhører. Dette er det velkjente streptocidet, sulfatiazolnatrium, Mesalazin og andre sulfonamider, produsert under forskjellige varemerker, i forskjellige doser, etc. I vid forstand kan til og med antibiotika forstås som en analog av Biseptol.

I farmakologi betraktes det som et kombinert legemiddel som er i stand til å påvirke en omfattende liste over typer ugunstige mikroorganismer..