Relenza

Relenza: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 23.11.2018

Prisene på apotek: fra 917 rubler.

Relenza er et antiviralt legemiddel som brukes til behandling av influensatypene A og B.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen av Relenza er et dosert pulver til innånding: fra nesten hvitt til hvitt [i en pappeske 1 flaske som inneholder 20 doser (5 rotadisker med 4 celler), komplett med Diskhaler].

Sammensetning av 1 dose pulver:

  • virkestoff: zanamivir (mikronisert) - 5 mg;
  • hjelpekomponent: laktosemonohydrat - opptil 25 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Relenza er et antiviralt legemiddel, en kraftig og svært selektiv hemmer av neuraminidase (et overflateenzym av influensavirus). På grunn av viral neuraminidase frigjøres viruspartikler fra den infiserte cellen, og det er mulig å akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinnen til overflaten av epitelceller, noe som sikrer infeksjon av andre celler i luftveiene.

Den hemmende aktiviteten til zanamivir inkluderer alle 9 undertyper av neuraminidaser av influensavirus, inkludert virulent og sirkulerer for forskjellige arter. Halv hemmende konsentrasjon (IC50) for virusstammer A og B er 0,09–95,2 pM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflateepitelet i luftveiene. På grunn av effekten av zanamivir i det ekstracellulære rommet reduseres reproduksjonen av to typer influensa A- og B-virus, og frigjøring av viruspartikler fra cellene i overflateepitelet i luftveiene forhindres..

For inhalert bruk er effekten av zanamivir bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruk av legemidlet som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensavirus sammenlignet med placebo, førte til en reduksjon i frigjøringen av viruset. Utvikling av motstand mot zanamivir ble ikke notert med normal immunitet.

Bruk av Relenza hos friske mennesker i fare ved dosene som ble brukt til behandling av influensa førte til en forbedring av symptomene og en reduksjon i sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra fase III-studiene viste at mediantiden til symptomlindring ble redusert til en og en halv dag. Det var også en reduksjon i antall komplikasjoner etter influensa og bruken av antibiotika som ble brukt i behandlingen..

Zanamivir er mest effektivt når behandlingen startes så snart som mulig etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp. Også vist seg å være effektiv når den brukes som profylaktisk middel.

Farmakokinetikk

Zanamivir er preget av lav absolutt biotilgjengelighet (i gjennomsnitt etter oral administrering - 2%). Absorbert etter oral innånding av ca. 10-20% av administrert dose. Cmaks (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter en enkelt dose på 10 mg er 97 ng / ml, tiden for å nå det er 1,25 timer. På grunn av den lave absorpsjonsgraden er det en lav systemisk konsentrasjon og et ubetydelig område under den farmakokinetiske kurven "konsentrasjon - tid". På grunn av lav absorpsjon er plasmakonsentrasjonen av zanamivir i blodet lav (ved gjentatte inhalasjoner forblir indikatorene lave).

Binding av stoffet med blodplasma-proteiner - 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza: bruksanvisning og hva den er til, pris, anmeldelser, analoger

Legemidlet Relenza representerer den kliniske og farmakologiske gruppen av antivirale legemidler. Den er produsert i en doseringsform av et dosert pulver for innånding. Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av medisinen er behandlingen, samt forebygging av influensa A og B. Relenza brukes til barn over 5 år. Bruken av pulveret er kontraindisert i tilfelle individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, så vel som i de innledende stadiene av graviditeten (I trimester).

Doseringsform

Relenza er tilgjengelig som pulver til innånding. Den er pakket i en flaske som inneholder 5 rotadisker, hver med 4 celler (doser). Flasken kommer med "Relenza-Dishaler". Pappesken inneholder 1 flaske (totalt 20 doser), oppvaskmaskin og bruksanvisning.

Beskrivelse og sammensetning

Relenza Inhalasjonspulver er hvitt (noen ganger nesten) hvitt i fargen. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er zanamivir. Innholdet i 1 dose pulver er 5 mg. Som fyllstoff inneholder laktose (hjelpestoff).

Farmakologisk gruppe

Relenza pulver til innånding tilhører antivirale midler. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet zanamivir hemmer selektivt aktiviteten til neuraminidaseenzymet av influensavirus type A og B. Dette fører til forstyrrelse av frigjøringsprosessen av nye viruspartikler fra infiserte celler. Forverrer bindingen av viruset til cellulære reseptorer av epitelcellene i slimhinnen i luftveiene.

Den terapeutiske effekten utvikler seg etter innånding (innånding) av det aktive stoffet i Relenza-pulver. Det er bekreftet i kliniske studier. Ingen avhengighet av stoffet er etablert.

Etter innånding av Relenza-pulver oppnås den terapeutiske konsentrasjonen i luftveiene innen kort tid. Zanamivir absorberes dårlig fra slimhinnen i luftveiene i den systemiske sirkulasjonen. I kroppen metaboliseres den ikke og skilles ut uendret.

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for Relenza-pulver er influensa forårsaket av virus type A og B.

for voksne

For voksne brukes stoffet av medisinske årsaker, som inkluderer:

  • Behandling av influensa forårsaket av virustypene A og B.
  • Forebygging av influensa A og B i perioder med epidemiologisk økning i forekomst.

for barn

Relenza Inhalasjonspulver kan brukes på barn over 5 år. For behandling og forebygging av influensa type A og B er foreskrevet i passende terapeutiske doser anbefalt for voksne.

for gravide og under amming

Til dags dato er det ingen pålitelige data om sikkerheten til Relenza for gravide og ammende kvinner. Det er tillatt å bruke legemidlet til gravide i II og III trimester av svangerskapet, men bare etter resept fra lege, hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Kontraindikasjoner

En absolutt medisinsk kontraindikasjon for bruk av Relenza-pulver er en individuell intoleranse mot noen av komponentene i medisinen..

Søknader og doser

Relenza pulver er beregnet for innånding ved bruk av oppvaskapparatet som følger med i pakken, og som er inkludert i pakken. Rotadisk plasseres i en plastuttrekksbrett på et spesialhjul, celler ned. Etter at rotadisk-skuffen er skyvet tilbake, åpnes oppvaskdeksellokket og får cellen til å stikke inn. Lokket lukkes deretter, munnstykket klemmes fast i tennene, dekkes godt med lepper og det trekkes langsomt dypt pust med munnen (du kan ikke puste inn gjennom nesen, siden pulveret ikke kommer inn i luftveiene). Etter 4 inhalasjoner (rotadisken inneholder 4 celler med 1 dose) erstattes den tomme rotadisken med en ny.

for voksne

Doseringen av Relenza pulver for voksne avhenger av de medisinske indikasjonene for bruk av stoffet:

  • Behandling av influensa type A og B - 2 inhalasjoner (2 doser på 5 mg av den viktigste aktive ingrediensen i stoffet) 2 ganger daglig i 5 dager. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 20 mg.
  • Forebygging av influensa A og B - 2 inhalasjoner (2 doser på 5 mg av den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet) en gang daglig i 10 dager. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 10 mg.

for barn

Doseringen av pulver til innånding for barn over 5 år skiller seg ikke fra den terapeutiske og profylaktiske dosen for voksne. Legemidlet brukes ikke til barn under 5 år..

for gravide og under amming

Siden det for øyeblikket ikke er pålitelige data om sikkerheten til den aktive ingrediensen i Relenza-pulver for gravide og ammende kvinner, anbefales ikke bruk av legemidlet for disse pasientkategoriene. Hvis det er nødvendig å foreskrive legemidlet av helsemessige årsaker til gravide i II eller III trimester, bestemmes dosering og varighet av bruk bare av den behandlende legen individuelt.

Bivirkninger

Generelt tolereres Relenza inhalasjonspulver godt. Noen ganger, på bakgrunn av bruken av medisinen, er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner:

  • Kløende hudutslett.
  • Utslett.
  • Bronkospasme (innsnevring av bronkiene med utvikling av kortpustethet).
  • Hevelse i ansiktsvev, oropharyngeal område.

Utviklingen av bivirkninger er grunnlaget for seponering av stoffet.

Interaksjon med andre legemidler

For typen mulig utvikling av legemiddelinteraksjoner, kan ikke pulveret kombineres med andre legemidler beregnet for innånding, spesielt representanter for den farmakologiske gruppen bronkodilatatorer.

spesielle instruksjoner

Før du bruker Relenza, bør du lese kommentaren nøye. Etter innånding av pulveret er utvikling av bronkospasme ikke ekskludert (innsnevring av bronkiene med nedsatt luftveisfunksjon og alvorlig kortpustethet). I dette tilfellet bør legemidlet avbrytes og medisinsk hjelp søkes. Hvis du har en historie med patologiske prosesser som ble ledsaget av bronkospasme under bruk av Relenza-pulver, bør du ta med deg bronkodilaterende legemidler (salbutamol).

Overdose

Sannsynligheten for en uttalt utilsiktet overdose av pulver for inhalasjon av Relenza er lav, noe som er forbundet med en dosert spesifikk administrering, lav biotilgjengelighet av det aktive stoffet.

På bakgrunn av bruken av stoffet i en dose som er 3 ganger høyere enn den terapeutiske dosen, ble det ikke registrert noen negative konsekvenser. Legemidlet fører heller ikke til utvikling av en overdose med parenteral administrering av det aktive stoffet..

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen ved en lufttemperatur som ikke er høyere enn + 30 ° C. Holdbarhet er 5 år.

Analoger

I dag er det ingen strukturelle analoger for Relenza-pulver på det farmakologiske markedet. Følgende erstatningsmedisiner har lignende terapeutiske effekter:

  • Amizon - stoffet er tilgjengelig i form av tabletter eller sirup for barn, den viktigste aktive ingrediensen er et derivat av isonikotinsyre. Det virker hemmende på influensavirus og stimulerer immunsystemets aktivitet. Legemidlet brukes til å behandle og forebygge influensa, så vel som annen akutt respiratorisk viral patologi hos voksne og barn. Forebyggende medisinering er indisert i perioden med økende forekomst av forkjølelse og respiratorisk patologi.
  • Tamiflu er et medisin som er laget i doseringsform av en kapsel for oral administrering og et pulver for suspensjon. Den aktive ingrediensen oseltamivir har en selektiv hemmende effekt på neuraminidase-enzymet. Aktiviteten til stoffet er like uttalt mot influensavirus type A og B. Det brukes til behandling og forebygging av influensa.
  • Arbidol er et medikament med evnen til å stimulere antiviral immunitet, inkludert forsvarsmekanismer mot influensapatogener. Legemidlet er laget i tabletter og kapsler, det kan brukes til voksne og barn i alderen 2 år og eldre. Legemidlet brukes til å behandle forebygging av influensa forårsaket av forskjellige typer patogener, så vel som andre akutte luftveisinfeksjoner (ARVI).

Kostnaden for Relenza er i gjennomsnitt 942 rubler. Prisene varierer fra 797 til 1400 rubler.

Relenza ® (Relenza ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for Relenza
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Relenza
  • Holdbarhet for stoffet Relenza
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (unntatt HIV)]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Dosert pulver for innånding1 dose
virkestoff:
zanamivir5 mg
hjelpestoffer: laktosemonohydrat

5 rotadisker i en flaske, hver med 4 celler (komplett med Dischaler); i en pakke med 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsformen

Dosert pulver til innånding: fra hvitt til nesten hvitt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Zanamivir er en kraftig og svært selektiv hemmer av neuraminidase (et overflateenzym av influensavirus). Viral neuraminidase tillater frigjøring av viruspartikler fra den infiserte cellen og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinnen til overflaten av epitelceller, og derved sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Den hemmende aktiviteten til zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle de 9 undertypene av neuraminidaser av influensavirus, inkl. sirkulerende og virulent til forskjellige arter. For virusstammer A og B, 50% hemmende konsentrasjon (IC50) varierer fra 0,09 til 95,2 nM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflatenepitel i luftveiene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet for å redusere reproduksjonen av begge typer influensavirus (A og B), og forhindrer frigjøring av viruspartikler fra cellene i overflateepitelet i luftveiene. Effekten av inhalert zanamivir er bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruk av zanamivir som terapi for akutte influensavirusinfeksjoner resulterte i redusert viral utslipp (sammenlignet med placebo). Ingen registrert utvikling av resistens mot zanamivir.

Farmakokinetikk

Suging. Den absolutte biotilgjengeligheten er lav og er i gjennomsnitt 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10 til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkelt dose på 10 mg Cmaks i blodplasma var 97 ng / ml etter 1,25 timer. Den lave graden av absorpsjon fører til lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig AUC. Den lave absorpsjonsgraden forblir ved gjentatte inhalasjoner.

Fordeling. Etter oral innånding avsettes zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, slik at legemidlet kan leveres til infeksjonsporten. Etter innånding av 10 mg zanamivir i epitelaget i luftveiene, overskred konsentrasjonen gjennomsnittsverdien på halvparten av den inhiberende konsentrasjonen for neuraminidase med 340 ganger 12 timer etter innånding og 52 ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibering av virusenzymet. De viktigste avsetningsstedene er svelget og lungene (henholdsvis 77,6 og 13,2% i gjennomsnitt).

Metabolisme og utskillelse. Gjennomgår ikke metabolisme, utskilles uendret av nyrene. T1/2 fra blodplasma etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Den totale klaring er fra 2,5 til 10,9 l / t.

Spesielle pasientpopulasjoner

Eldre. Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10-20%, som et resultat av at konsentrasjonene i systemisk sirkulasjon er ubetydelige. Det er ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet, siden aldersrelaterte endringer, som vanligvis fører til en endring i de farmakokinetiske profilene til forskjellige legemidler, i dette tilfellet ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir..

Barn. Farmakokinetikken til zanamivir ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie på 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). Farmakokinetiske parametere hos barn skilte seg ikke fra de hos voksne.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg er biotilgjengeligheten lav og utgjør 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. Gitt det brede spekteret av medikamentsikkerhet, er en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens klinisk ubetydelig og krever ikke dosejustering.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Siden zanamivir ikke metaboliseres, er ingen dosejustering nødvendig.

Klinisk effekt og sikkerhet. Zanamivir, gitt i doser som brukes til å behandle influensa hos friske utsatte mennesker (vanligvis de som har vært i kontakt med syke), lindrer symptomene og forkorter sykdomsvarigheten. En samlet analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden til symptomlindring ble redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p ®

behandling av infeksjon forårsaket av influensa A- og B-virus hos barn over 5 år og voksne;

forebygging av infeksjon forårsaket av influensa A- og B-virus hos barn over 5 år og voksne.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Med forsiktighet: luftveissykdommer ledsaget av bronkospasme (inkludert historie).

Påføring under graviditet og amming

Effekten og sikkerheten av zanamivir under graviditet og amming er ikke undersøkt.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at zanamivir krysser morkaken og over i morsmelk, men det var ingen teratogen effekt eller reduksjon i fertilitet eller kliniske manifestasjoner av forstyrrelser i peri- og postnatale perioder. Det er ingen informasjon om penetrering gjennom morkaken eller i morsmelken..

Imidlertid bør zanamivir ikke brukes under graviditet og under amming, spesielt i første trimester. Bruk er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret..

Bivirkninger

I kontrollerte kliniske studier er forekomsten av bivirkninger lik i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter inneholdt informasjon om bivirkninger ved bruk av zanamivir og ble klassifisert som følger: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør bare brukes etter disse legemidlene.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg) 2 ganger daglig i 5 dager. Den totale daglige dosen er 20 mg. For optimal effekt bør behandlingen startes når de første symptomene på sykdommen dukker opp..

Eldre pasienter: ingen dosejustering nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.

Forebygging

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg) en gang daglig i 10 dager. Den totale daglige dosen er 10 mg. Brukstiden kan økes til 1 måned hvis infeksjonsrisikoen vedvarer i mer enn 10 dager (for eksempel forventes lengre kontakt med syke).

Eldre pasienter: ingen dosejustering nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.

Instruksjoner for bruk av dischaler med rotadiscs

Diskhaler-enheten brukes til innånding av rotadisk (frigjøringsform av legemidlet Relenza ®).

Dischaler består av følgende deler:

- etui med lokk og en plastnål for å gjennombore rotadiskcellen;

- etui for munnstykket;

- uttrekksbrett med et munnstykke og et roterende hjul som rotadisken er plassert på.

Rotadisk består av 4 blemmer, som hver inneholder en viss dose av legemidlet.

Rotadisc kan lagres i Diskhaler-inhalasjonsenheten, men blisterpakningen bør gjennombores umiddelbart før innånding av legemidlet. Manglende overholdelse av denne anbefalingen kan forstyrre Diskhaler-arbeidet og følgelig redusere stoffets effektivitet..

Viktig! Rotadisk skal ikke stikkes gjennom før den plasseres i dischaleren..

Laster opp Rotadisk til Dischaler

1. Fjern dekselet fra munnstykket, sørg for at munnstykket er rent innvendig og utvendig.

2. Trekk skuffen forsiktig ut til plastklemmene kommer ut ved å ta tak i hjørnene på skuffen. Trekk skuffen så langt ut som mulig, slik at du kan se hakkene på siden av klipsene.

3. Trekk skuffen helt ut ved å klemme hakkene på siden av klipsene med tommelen og pekefingeren..

4. Plasser rotadisken på hjulet med cellene nede og sett brettet tilbake i Dischaler.

Innånding

5. Løft oppluftdekselet til anslaget for å gjennombore den øvre og nedre rotadiskfolien. Lukk lokket.

Viktig! Ikke løft lokket før skuffen er helt installert.

6. Etter å ha pustet ut helt, plasser munnstykket mellom tennene, ta tak i munnstykket med leppene dine, uten å blokkere luftehullene på begge sider av munnstykket. Pust sakte dypt (alltid gjennom munnen, ikke gjennom nesen). Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så mye som mulig. Pust sakte ut. Du kan ikke puste ut i inhalatoren.

7. Trekk skuffen forsiktig ut en gang til den stopper, uten å trykke på klipsene, og skyv den inn. I dette tilfellet vil rotadisken snu en celle og er klar for neste innånding.

Viktig! Cellen skal bare gjennombores umiddelbart før innånding.!

Gjenta trinn 5 og 6 for å utføre gjentatte inhalasjoner.

Bytte ut en tom rotadisk

Hver rotadisk inneholder 4 spor. Etter 4 inhalasjoner, bytt ut den tomme rotadisken med en ny (punkt 2-4).

Viktig! Barn bør bruke inhalasjonsenheten under tilsyn av voksne.

Overdose

Utilsiktet overdose er usannsynlig på grunn av arten av frigjøringsformen, administrasjonsvei og lav biotilgjengelighet etter oral administrering av zanamivir.

Ved inhalasjonsbruk på 64 mg per dag (mer enn 3 ganger anbefalt daglig dose) er det ikke rapportert om noen bivirkninger. De er heller ikke registrert for parenteral bruk i 5 dager i en dose på 1200 mg / dag..

spesielle instruksjoner

Svært sjeldne isolerte rapporter om utvikling av bronkospasme og / eller forverring av luftveisfunksjonen etter bruk av zanamivir, inkl. ingen tidligere medisinsk historie. Hvis noen av de ovennevnte fenomenene utvikler seg, bør du slutte å ta zanamivir og oppsøke lege. Pasienter med luftveissykdom bør ha korttidsvirkende bronkodilatatorer for akutt behandling med zanamivir.

Influensavirusinfeksjon kan assosieres med en rekke nevrologiske og atferdslidelser. Rapporter etter markedsføring har rapportert kramper, delirium, hallusinasjoner og avvikende oppførsel hos pasienter smittet med influensavirus og tar neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir (hovedsakelig rapportert hos barn i Japan). Disse fenomenene ble observert hovedsakelig i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte hadde en plutselig begynnelse og en rask begynnelse av utfallet. Det er ikke påvist noen årsakssammenheng mellom å ta zanamivir og bivirkningene ovenfor. Hvis det oppstår nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordel og risiko for videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer: ikke observert.

Relenza - bruksanvisning (voksne, barn), anmeldelser, pris, analoger

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Relenza er et antiviralt legemiddel for behandling og forebygging av influensa A og B hos barn og voksne..

Sammensetning, frigjøringsskjema, beskrivelse og produsent

Legemidlet Relenza er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - det er et dosert pulver for innånding. Pulveret plasseres i spesielle rotadisker dekket med aluminiumsfolie. Hver rotadisk har 4 celler, som hver inneholder en dose pulver til innånding. Rotadisker er pakket i en flaske, som sammen med en enhet for innånding - dischaler, plasseres i en pappeske. Relenzas standardemballasje, som selges på apotek, inneholder en dischaler og fem rotadisker. Siden hver rotadisk inneholder fire doser pulver plassert i separate celler, er totalt ett sett Relenza-preparat 20 doser pulver for innånding. Følgelig tillater en pakke med Relenza deg å gjøre 20 inhalasjoner.

Pulver til innånding - fint spredt, farget hvitt eller nesten hvitt. Relenza pulver til inhalasjon inneholder zanamivir i en mengde på 5 mg per dose som et aktivt stoff. Dermed, ved hver innånding, mottar personen 5 mg zanamivir. Som hjelpestoff inneholder pulveret til inhalasjon bare laktosemonohydrat.

Holdbarheten til legemidlet er 7 år fra utgivelsesdatoen. Pulveret til innånding skal oppbevares på et tørt sted ved en lufttemperatur som ikke overstiger 30 o С.

Relenza produseres av farmasøytisk selskap Glaxo Wellcome Production ved produksjonsanlegg i Frankrike. I Russland er den offisielle representanten for produsenten ZAO GlaxoSmithKline Trading, som ligger på adressen: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, hus 17, bygning 3, etasje 5, næringspark "Krylatskie Hills".

Terapeutisk handling

På grunn av egenskapene til den aktive komponenten zanamivir, har Relenza en antiviral effekt..

Relenzas antivirale effekt er basert på evnen til zanamivir til å inaktivere neuraminidase-enzymet. Det vil si, under påvirkning av Relenza, stopper arbeidet med neuraminidase, et overflateenzym av influensavirus. Og neuraminidase er det viktigste enzymet for den vitale aktiviteten til virus, som ødelegger vertsorganismens cellemembraner og på den ene siden sikrer frigjøring av nye multipliserte viruspartikler fra den infiserte cellen i ethvert organ, og på den andre siden letter penetrering av virus i sunne, uinfiserte celler... Følgelig hindrer viral partikler i å komme inn i sunne celler og infisere dem, multiplisere, hvis man stopper arbeidet med neuraminidase. Og denne tilstanden fører til rask død av tilgjengelige viruspartikler på grunn av deres naturlige død og til et stopp i sykdomsutviklingen på grunn av fraværet av den "unge generasjonen" av virus.

I løpet av laboratorieeksperimenter og kliniske studier på frivillige ble det vist at Relenza effektivt blokkerer aktiviteten til neuraminidase av forskjellige undertyper av influensa A- og B.-virus. Dette betyr at Relenza er effektiv for behandling og forebygging av influensa A og B.

Siden influensainfeksjon oppstår av luftbårne dråper, det vil si gjennom luftveiene, for effektiv behandling og forebygging, må Relenza opptre nøyaktig i bronkiene, luftrøret, halsen, nasopharynx og lungene, hvor influensavirus multipliserer. Derfor, for å oppnå den beste terapeutiske effekten, brukes Relenza i form av innånding når et pulver med et aktivt stoff tilføres slimhinnene i luftveiene. Og allerede på slimhinner har zanamivir sin antivirale effekt, som både forhindrer influensasykdom og hjelper til å kurere syke.

Relenzas effekt i behandling og forebygging av influensa hos barn og voksne er testet og bekreftet i frivillige studier. Så, ifølge forskning, har det vist seg at inntak av Relenza for forebygging av personer som har kommet i kontakt med syk influensa, enten forhindrer sykdommen, eller gjør symptomene lettere og forkorter sykdommens varighet. Det er også bevist at bruk av Relenza til behandling av influensa reduserer risikoen for komplikasjoner av infeksjon som krever antibiotikabehandling..

Ifølge studier er effektiviteten av forebygging av influensa 67-79% når man tar Relenza mot 56-61% når man tar placebo (piller som ikke inneholder et aktivt stoff, men som blir gitt til pasienten under dekke av et medisin).

Absorpsjon, fordeling og utskillelse fra kroppen

Når det tas oralt (som tabletter) fra mage-tarmkanalen, absorberes Relenza bare i den systemiske sirkulasjonen med 2% av den dosen som tas, derfor er legemets biotilgjengelighet lav. Når Relenza administreres ved innånding, absorberes 10-20% av den totale dosen i den systemiske sirkulasjonen. Følgelig forblir det meste av stoffet på slimhinnene i luftveiene, hvor det har sin effekt, og bare en liten del absorberes i blodet..

Relenza metaboliseres ikke, det vil si at zanamivir ikke omdannes til andre forbindelser i kroppen, men skilles ut uendret av nyrene i urinen. Halveringstiden, der halvparten av dosen som tas fjernes fra kroppen, er 2,5 til 5 timer ved innånding. Hele dosen zanamivir gitt ved innånding fjernes fra kroppen innen 2,6-11 timer.

Hos eldre og barn skiller absorpsjon i blodstrømmen og utskillelsen av Relenza seg ikke fra den hos voksne menn og kvinner. Derfor bruker eldre stoffet i normale doser til voksne, og barn hos barn, i henhold til deres alder..

Utskillelsen av Relenza fra kroppen reduseres hos personer som lider av nyresykdom med symptomer på nyresvikt. På grunn av det faktum at bare 10-20% av den administrerte dosen er i blodet, og også på grunn av stoffets sikkerhet, bruker slike pasienter Relenza i vanlige doser, til tross for at konsentrasjonen av stoffet i blodet vil være litt høyere enn de i som mangler nyrepatologier.

Tilstedeværelsen av leversykdommer påvirker ikke hastigheten på fjerning av Relenza fra kroppen, siden midlet ikke gjennomgår biokjemiske transformasjoner i levercellene. Derfor, i nærvær av leversykdom, tas Relenza i vanlige aldersspesifikke doser..

Indikasjoner for bruk

Bruksanvisning (for barn og voksne)

Relenza er beregnet på inhalasjon. Pulverinnånding utføres ved hjelp av en enhet kalt dischaler festet til rotadisker..

Hvis en person bruker andre inhalerte medisiner samtidig som Relenza, for eksempel bronkodilatatorer (for eksempel Salbutamol, Berotek, etc.), bør bruken spres med Relenza i 20 - 60 minutter. Videre anbefales det først å bruke andre inhalasjonsmedisiner, og etter dem - Relenza.

Dosering av Relenza for barn over 5 år og voksne, så vel som for pasienter med lever- og nyresykdom, er den samme. Bare dosene for behandling og forebygging av influensa er forskjellige.

For å behandle influensa, bør voksne og barn ta to inhalasjoner av Relenza om dagen - om morgenen og om kvelden. Videre, for hver inhalasjon, bør to rotadisk-celler brukes, det vil si to doser (10 mg zanamivir) inhaleres (injiseres i kroppen) om gangen. Dermed brukes en rotadisk med fire doser av legemidlet til å behandle influensa om dagen. Relenza influensabehandling utføres i fem dager. Det anbefales å starte behandling for infeksjonen når de første symptomene på sykdommen dukker opp. Men hvis det umiddelbart ikke var mulig å starte inhalasjon med Relenza når tegn på influensa dukket opp, kan du begynne å bruke stoffet innen to dager fra det øyeblikket sykdommen utvikler seg. Etter to dager fra begynnelsen av influensa er bruken av Relenza til behandling meningsløs, siden stoffet i slike tilfeller ikke tillater å forkorte sykdommens varighet og lindre symptomene.

For å forhindre influensa hos barn og voksne, etter kontakt med en allerede syk person, brukes Relenza en gang daglig ved innånding. Videre injiseres to doser av legemidlet i kroppen til både en voksen og et barn (to rotadiskceller inhaleres) for en inhalasjon. Forebyggende bruk av Relenza-inhalasjon bør utføres i minst 10 dager. Om nødvendig kan forebyggende innånding av Relenza fortsette i en måned uten avbrudd..

Det skal huskes at etter innånding av Relenza, både for behandling og forebygging av influensa, må du ikke spise og drikke i minst en halv time, for ikke å vaske av med spytt og mat, en medisinpartikkel fordelt over slimhinnen i munnhulen..

Hvordan inhalere Relenza med en dischaler?

For vellykket innånding av Relenza som medikament eller profylaktisk middel mot influensa, må dischaler og rotadiski-pulver brukes riktig. La oss vurdere reglene for bruk av rotadisker og dischalere i detalj.

Så, dischaleren består av tre deler (se figur 1), nemlig:

  • Kropp med lokk og nål for å gjennombore celler på rotadisk;
  • Et uttrekkbart brett med munnstykke og hjul som rotadisk med pulver for innånding er plassert på;
  • Munnstykkeveske.


Figur 1 - Strukturen til dischaleren for innånding av Relenza-pulver.

For å utføre innånding må du først legge rotadisk i dischaleren (rotadiskene er lastet når de er oppbrukt). For å gjøre dette utføres følgende manipulasjoner med dischaler og rotadisk:

1.Det blå dekselet er fjernet fra munnstykket (bilde 2).

Figur 2 - Ta av lokket fra munnstykket.

2. Tørk munnstykket med en ren, tørr klut for første gangs bruk eller en bomullspinne fuktet med alkohol for gjentatt bruk.

3. Et hvitt, bevegelig brett trekkes ut av dischalerhuset til det stopper, og deretter plasseres rotadisken med Relenza-pulver. Trekk skuffen ut og hold den ved hjørnene på tommelen og pekefingeren til de hakkede plastklemmene er synlige (figur 3).

Figur 3 - Trekk rotadisk-skuffen ut av dischalerhuset.

4. Klem hakkene på sideklemmene på skuffen med tommelen og pekefingeren og trekk skuffen helt ut av kroppen (Figur 4).

Figur 4 - Trekk rotadiskbrettet helt ut av saken.

5. Plasser en ny rotadisk på skuffhjulet med etiketten vendt opp og cellene ned. Cellene i rotadisken må være helt sammenfallende med hullene på skuffhjulet trukket ut fra kroppen til dischaleren. Det vil si at cellene skal være rett overfor hullene i brettet (figur 5).

Figur 5 - Legge rotadisk på dischalerbrettet.

6. Den roterende skuffen settes tilbake i huset. I dette tilfellet, for å sette skuffen inn i kroppen, må du trykke på sidehakkene på klipsene på samme måte som å fjerne skuffen fra kroppen. Etter at du har satt rotadiskbrettet i dischalerhuset, settes det et blått beskyttelsesdeksel på munnstykket.

Rotadiskene er nå lagt i dischaleren og enheten er klar til bruk. Det skal huskes at Rotadisk-cellen med en dose Relenza-pulver bare må gjennombores umiddelbart før innånding. Dette betyr at rotadisk med utstansede celler kan lastes inn i dischaleren og lagres i enheten, men like før innånding må cellen stikkes gjennom. Ikke gjennomborer celler med Relenza-pulver på forhånd..

Etter at Relenza-pulveret fra alle fire cellene i rotadisken har blitt brukt, må du fjerne skuffen fra enheten igjen, fjerne den tomme rotadisken fra den og erstatte den med en ny, ubrukt. Utskifting av en brukt rotadisk med en ny utføres i samsvar med beskrivelsen gitt ovenfor i avsnitt 1 - 6..

Nå vil vi vurdere reglene for produksjon av inhalasjoner ved hjelp av en dischaler med en rotadisk lastet inn i den.

Først av alt må du gjennombore en celle i rotadisken med pulver for innånding. For å gjøre dette, ta avluftingsapparatet i hånden, fjern det blå munnstykkedekselet, og hold enheten i oppreist stilling, og løft opp dekselet til store bokser til det stopper (Figur 6). Når dekselet løftes til anslaget, gjennomborer en spesiell plastnål innebygd i enhetsstrukturen den øvre og nedre folien på rotadiskcellen. Senk deretter dekslerhusets deksel ned til sin opprinnelige posisjon. Etter å ha gjennomboret rotadisken holdes selve dischaleren stramt horisontalt for å unngå pulverspredning. Nå er alt klart, og du kan utføre innåndingen selv.

Figur 6 - Punktering av rotadiskcellen ved å løfte dekselet på dischalerlegemet.

For innånding er det ønskelig å sitte komfortabelt, men du kan også stå. Uten å bringe dischaleren til munnen, bør du puste ut så dypt som mulig. Du kan ikke puste ut i dischaleren, siden luftstrålen vil blåse pulveret ut av rotadisken, noe som betyr at det ganske enkelt ikke er noe å puste inn, og du må laste en ny rotadisk i enheten.

Etter å ha pustet ut, må du klemme munnstykket til dischaler med leppene slik at luft fra det omkringliggende rommet ikke kommer inn i munnen. I dette tilfellet bør du ikke presse munnstykket med tennene, heller dekk det godt med leppene. Når du holder munnstykket med leppene, puster de raskt dypt gjennom munnen, hvor medisinen kommer inn i bronkiene, halsen og lungene. Etter innånding fjernes munnstykket fra dischaleren fra munnen og pusten holdes så lenge som mulig (figur 7). Pust deretter ut sakte. For innånding skal stoffet bare inhaleres gjennom munnen, uten nesens deltakelse, da dette vil gi maksimal kraft og hastighet til luftstrømmen, som vil fange all medisinen fra rotadiskcellen. Hvis du inhalerer gjennom munnen og nesen, vil kraften og hastigheten til luftstrømmen være mindre, og noe av medisinen kan forbli i rotadiskcellen uinspirert.

Figur 7 - Innånding av legemidlet gjennom dischaleren.

Med et så dypt pust inhaleres hele dosen Relenza-pulver fra en celle (5 mg) samtidig i luftveiene. Hvis det er tvil om at en person har klart å inhalere alt Relenzas pulver i luftveiene i ett åndedrag, kan 1-2 andre pust tas med metoden beskrevet ovenfor..

Hvis innånding av medisinen utføres for å forhindre influensa, er det her den ender. Munnstykket tørkes grundig av med en bomullspinne fuktet med et antiseptisk middel, det settes et blått lokk på det, og enheten fjernes til neste bruk.

Men hvis influensa blir behandlet med Relenza, bør en annen dose pulver inhaleres. Og for dette må du gjennombore en annen celle i rotadisken med medisinen. For å gjøre dette, trekk skyvebrettet ut av enheten til det stopper, og hold det ved sidekantene. Det er ikke nødvendig å fjerne brettet helt fra kroppen, det er bare å trekke det ut helt (figur 3). Når du trekker ut skuffen, vil den roterende platen rotere en celle, som et resultat av at den brukte tomme cellen vil bevege seg, og en full, som ennå ikke er brukt, vil ta plass. Hvis det tomme sporet på den roterende skiven ikke beveger seg når du trekker ut skuffen, skyver du den inn og trekker den ut igjen. Etter at den tomme cellen er flyttet, skyves skuffen bare tilbake i huset. Når du holder dischaleren i vannrett posisjon, løfter du igjen det øvre dekselet til enheten til det stopper for å gjennombore cellefolien. Etter det, pust ut igjen fra dischaleren, fest munnstykket på enheten med leppene og pust kort inn Relenza-pulver dypt.

Etter avsluttet innånding, tørk av munnstykket med en vattpinne fuktet med en antiseptisk oppløsning (alkohol, klorheksidin, etc.). Hvis rotadisken er brukt opp helt (alle fire cellene), erstattes den med en ny. Hvis rotadisken fremdeles inneholder fulle celler med medisinen, blir den igjen i enheten til neste bruk. Munnstykket er dekket med et blått deksel, og enheten fjernes til neste bruk..

Etter innånding bør du avstå fra å drikke og spise i 30-60 minutter, slik at partiklene av medikamentet som har dukket opp på slimhinnen i munnen virker så lenge som mulig og ikke skylles av med spytt, mat og drikke.

spesielle instruksjoner

Influensa kan forverre luftveisresponsene på forskjellige faktorer fordi de er hovne, betente og irriterte. Følgelig, i sjeldne tilfeller, kan innånding av Relenza fremprovosere bronkospasme (en skarp innsnevring av bronkiens lumen) eller forverring av pusten (utseendet på kortpustethet, plystring, etc.). I slike situasjoner er det nødvendig å umiddelbart slutte å bruke Relenza og konsultere en lege for å foreskrive et annet anti-influensamedisin, samt å gjennomgå en undersøkelse for tilstedeværelse av kroniske luftveissykdommer..

Hvis en person lider av luftveissykdommer, øker risikoen for bronkospasme når du bruker Relenza. Det er derfor, i nærvær av slike patologier i luftveiene, på bakgrunn av behandlingen med Relenza er nødvendig å alltid ha et medikament fra gruppen av hurtigvirkende bronkodilatatorer (for eksempel Berotek, Berodual, etc.), som brukes når bronkospasme oppstår for å lindre det.

Hvis en person lider av alvorlig bronkialastma, er bruk av Relenza for behandling av influensa uønsket, siden risikoen for å utvikle bronkospasme og provosere astmatiske anfall er for høy. Hvis likevel pasienter med bronkialastma eller alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom bruker Relenza til behandling eller forebygging av influensa, bør de minimere varigheten av legemidlet.

Relenza pulver til innånding bør ikke fjernes fra rotadiskene og brukes til å tilberede en løsning for forstøver eller andre inhalatorer. Du bør heller ikke komme inn i Relenza gjennom en ventilator. Det er rapporter om innlagt sykehusinnleggelse av pasienter som prøvde å inhalere Relenza gjennom en forstøver eller en ventilator, som tidligere har hellet pulveret fra rotadisken og oppløst det i vann. Med tanke på det ovennevnte, bør innånding av Relenza-pulver kun gjøres med den medfølgende dischaler-enheten..

Du bør være oppmerksom på at influensa i seg selv kan forårsake forskjellige lidelser i nervesystemet og atferd. Men i tillegg er slike lidelser, manifestert ved tap av orientering, uro, vrangforestillinger, hallusinasjoner, etc. blitt registrert hos personer som tar medisiner som inneholder zanamivir, inkludert Relenza. Vanligvis dukket slike sykdommer i sentralnervesystemet og oppførsel opp i de tidlige stadiene av sykdommen, dukket plutselig opp og gikk raskt over. Det viste seg å være umulig å fastslå om slike lidelser skyldes inntak av Relenza eller forløpet av en influensainfeksjon. Derfor kan forskere ikke utvetydig tilskrive atferds- og CNS-lidelser til bivirkningene av Relenza. Men pasienter bør være klar over den teoretiske muligheten for å utvikle slike lidelser og være forberedt på dem. Hvis det oppstår slike brudd, bør du straks oppsøke lege som vil avgjøre om videre behandling med Relenza kan fortsettes, eller det er verdt å velge et annet antiinfluensamedisin.

Relenza for barn

Legemidlet Relenza er godkjent for bruk hos barn fra fem år. Babyer under fem år bør ikke få Relenza, siden det er en risiko for å utvikle (om enn teoretiske) nevrologiske symptomer og atferdssykdommer i dem. Selvfølgelig, hvis barnet generelt er sunt og stort i vekt og høyde, kan Relenza gis til ham for innånding selv 4,5 år, uten å vente strengt på femårsmerket.

Hos barn over fem år brukes Relenza til samme formål som hos voksne - forebygging og behandling av influensa. Doser for barn er de samme som for voksne. For å behandle influensa inhalerer barn to celler av Relenza-pulver om gangen, og de gjør dette om morgenen og kvelden i fem dager. For å forhindre influensa får Relenza barn å puste inn en gang om dagen, men to celler om gangen. Forebyggende bruk av Relenza kan vare fra 10 dager til en måned..

Et barn skal ikke få en dischaler slik at det uavhengig kan fylle rotadisker med medisin eller gjennombore cellene før bruk. Du bør klargjøre enheten for barnet, stikke hull i cellen og gi den ferdig, slik at den bare inhalerer sterkt, og derved trekker medisinen inn i luftveiene fra dischaleren. På forhånd er det viktig å forklare barnet hvordan du klemmer munnstykket med leppene, og hvordan du inhalerer medisinen gjennom munnen uten hjelp av nesen..

Når voksne gir et barn en dischaler klar til bruk, er det nødvendig å kontrollere hvordan barnet inhalerer. Hvis det ser ut til en voksen at barnet har gjort noe galt, må du gjennombore en annen celle med medisinen i rotadisken og la barnet puste inn medisinen igjen. Dette vil ikke føre til overdosering, men det vil sørge for at babyen har fått den nødvendige mengden av stoffet.

Påføring under graviditet og under amming

Sikkerheten til Relenza for gravide er foreløpig ikke godt etablert. I eksperimenter på forsøksdyr ble det imidlertid funnet at Relenza krysser morkaken til fosteret, men ikke har en negativ effekt på utviklingen av babyen og fødselen. Gitt sikkerheten til legemidlet for gravide dyr, men mangelen på klare data om sikkerheten til Relenza for mennesker, anbefales det ikke å bruke dette legemidlet gjennom graviditeten, spesielt de første tretten ukene. Imidlertid, hvis bruk av Relenza hos en gravid kvinne vil medføre utvetydige fordeler, som er høyere enn alle mulige risikoer, kan medisinen brukes under tilsyn av en lege..

Relenza kan overføres til morsmelk, og hvilke effekter stoffet har på spedbarnet er ukjent. Det er derfor det er uønsket å bruke Relenza i løpet av ammeperioden til et spedbarn. Imidlertid, hvis en ammende mor trenger behandling med Relenza, kan dette gjøres ved å avvenne babyen i behandlingsperioden + en dag til, der hele stoffet vil bli fjernet fra kroppen. Samtidig er det viktig å uttrykke melk under behandling med Relenza og avvenne babyen fra brystet. Etter den siste dosen Relenza er det viktig å uttrykke melk om 20 til 24 timer for å fjerne melken med legemidlet som har trengt gjennom brystet. Du kan deretter amme babyen igjen..

Overdose

En overdose av legemidlet er mulig, selv om det er lite sannsynlig på grunn av det faktum at en veldig liten del av den inhalerte dosen absorberes i den systemiske sirkulasjonen. I eksperimenter ble det funnet at bruk av Relenza i doser som overstiger den anbefalte 3 - 60 ganger ikke forårsaket en økning i bivirkninger. Imidlertid kan teoretisk sett en overdose av Relenza manifestere seg i en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger.

Hvis du mistenker en overdose med Relenza, bør du umiddelbart ringe en ambulanse og bli innlagt på sykehus der hemodialyse vil bli utført for å akselerere eliminering av medikamentet fra den systemiske sirkulasjonen..

Innflytelse på evnen til å kontrollere mekanismer

Siden Relenza kan forårsake bivirkninger fra sentralnervesystemet, svekker stoffet en persons evne til å kontrollere mekanismer og delta i aktiviteter som krever høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Følgelig, på bakgrunn av bruken av Relenza, anbefales det å avstå fra arbeid som krever høy reaksjonshastighet og konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert bilkjøring..

Interaksjon med andre legemidler

Siden Relenza absorberes i den systemiske sirkulasjonen i ubetydelig mengde og ikke binder seg til blodproteiner, gir ikke legemidlet signifikant interaksjon med andre legemidler..

Bivirkninger

Relenza-medikament kan fremkalle følgende bivirkninger fra forskjellige organer og systemer hos barn og voksne:

1. Fra immunsystemets side:

  • Allergiske reaksjoner (kløe, utslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk, etc.);
  • Hevelse i ansiktet og orofarynx.
2. Fra siden av sentralnervesystemet:
  • Forvirring av bevissthet;
  • Hallusinasjoner;
  • Atferdslidelse;
  • Opphisselse;
  • Angst;
  • Besvimelse;
  • Kramper;
  • Delirium (forvirring, angst, uro, delirium, hallusinasjoner, tap av orientering i tid og rom);
  • Vasovagale reaksjoner (besvimelse, kvalme, svette, tinnitus, mørkhet i øynene, blekhet i huden, en kraftig reduksjon i blodtrykket, en reduksjon i hjertefrekvensen mindre enn 60 slag per minutt). Vanligvis utviklet hos personer med intens feber (høy kroppstemperatur) umiddelbart etter innånding av Relenza.
3. Fra siden av luftveiene:
  • Bronkospasme;
  • Dyspné.
4. Fra andre organer og vev:
  • Arytmi;
  • Hudutslett;
  • Utslett;
  • Polymorf erytem;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Giftig epidermal nekrolyse.

Kontraindikasjoner for bruk

Det er relative og absolutte kontraindikasjoner for bruken av Relenza. Kontraindikasjoner anses å være absolutte, i nærvær av hvilke stoffet ikke skal brukes under noen omstendigheter. Relative inkluderer kontraindikasjoner, i nærvær av hvilke det er uønsket å bruke Relenza, men om nødvendig kan dette gjøres under tilsyn av en lege og med forsiktighet.

Så den eneste absolutte kontraindikasjonen for bruk av Relenza er individuell overfølsomhet eller allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet..

Relative kontraindikasjoner for bruk av Relenza er følgende sykdommer og tilstander hos mennesker:

  • Nåværende eller tidligere sykdommer i luftveiene med bronkospasme (for eksempel obstruktiv bronkitt, bronkialastma, falsk kors etc.);
  • Laktasemangel;
  • Laktoseintoleranse;
  • Glukose-galaktose malabsorpsjon.

Analoger

Foreløpig har forskjellige stoffer to typer analoger - de er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er medisiner som inneholder nøyaktig de samme aktive stoffene. Analoger er medikamenter som har et veldig lik spekter av terapeutisk virkning, men inneholder forskjellige aktive komponenter.

Relenzas synonymer kan være stoffer som også inneholder zanamivir som en aktiv ingrediens. Men på det russiske farmasøytiske markedet er det ingen andre medisiner med zanamivir, og følgelig har Relenza ingen synonymer.

Relenzas analoger er mange legemidler som har antiviral effekt og er effektive for behandling og forebygging av influensatypene A og B. Det er ganske mange slike legemidler på det innenlandske farmasøytiske markedet, men de nærmeste analogene til Relenza er legemidler som inneholder oseltamivir som et aktivt stoff, siden sistnevnte også er en hemmer av virusenzymet neuraminidase.

Disse nærmeste analogene til Relenza som inneholder oseltamivir som en aktiv ingrediens, inkluderer følgende medisiner:

  • Influcein;
  • Nominerer;
  • Oseltamivir;
  • Seltavir;
  • Tamiflu.

I tillegg kan følgende medikamenter med antiviral aktivitet og beregnet på behandling og forebygging av influensa betraktes som analoger av Relenza, men ikke så nært som medikamenter med oseltamivir i sammensetningen:
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amizonchik;
  • Amiksin;
  • Antigrippin-maksimum;
  • AnGriCaps Maxima;
  • Araglin D;
  • Arbidol og Arbidol Maximum;
  • ArviMax;
  • Arpeflu;
  • Afludol;
  • Aerus;
  • Bonafton;
  • Viferon;
  • Giaferon;
  • Hyporamin;
  • Grippferon;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Isoprinosin;
  • IRS-19;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Lacrinath;
  • Lomagerpan;
  • Neste;
  • Neovir;
  • Nobazitt;
  • Oksolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Reaferon-EC-Lipint;
  • Remantadine;
  • Rimantadine;
  • Stopgripan Forte;
  • Tilaxin;
  • Triazavirin;
  • Tiloron;
  • Tsitovir-3;
  • Cigapan;
  • Ergoferon.

Relenza og Tamiflu

Relenza og Tamiflu er synonyme legemidler, med en veldig lignende virkningsmekanisme og praktisk talt de samme terapeutiske effektene. Dette skyldes det faktum at både Relenza og Tamiflu inneholder, som aktive ingredienser, stoffer fra samme kjemiske gruppe, som stopper virusenzymet neuraminidase, som fører til virusdød, lindrer influensasymptomer og akselererer utvinning. Det vil si at handlingsspekteret og indikasjonene for bruk og listen over bivirkninger for Tamiflu og Relenza er praktisk talt de samme på grunn av den generelle virkningsmekanismen. Derfor kan du i nesten alle tilfeller, når du velger mellom Relenza og Tamiflu, velge hvilket som helst stoff som du bare liker mer av eventuelle subjektive grunner..

Det er få situasjoner der det er nødvendig og rettferdiggjort å foretrekke Tamiflu eller Relenza. Så hvis en person lider av kroniske sykdommer i luftveiene, kan Relenza provosere bronkospasme hos ham, siden det injiseres i kroppen ved innånding. Men Tamiflu har ingen slik bivirkning. Og derfor, hvis en person lider av kroniske sykdommer i luftveiene (for eksempel astma, kronisk obstruktiv lungesykdom osv.) Eller har hatt dem tidligere, så for å unngå utvikling av bronkospasme, bør han velge Tamiflu og ikke Relenza.

Hvis vi snakker om et barn under fem år, bør du også foretrekke Tamiflu, som kan brukes fra en eldre alder..

I andre tilfeller, sett fra effektivitet og sikkerhet, er Tamiflu og Relenza de samme, slik at du kan velge medisinen du liker best.
Mer om Tamiflu

Anmeldelser

Omtrent 70 - 75% av vurderingene av Relenza er positive, noe som skyldes den merkbare effekten ved behandling og forebygging av influensa. I vurderingene bemerkes det at Relenza har en veldig interessant og praktisk metode for bruk - ved hjelp av en spesiell enhet som lar deg inhalere pulveret av medisinen. Mange anser denne leveringsmetoden for å være praktisk og enda mer å foretrekke enn tabletter. Også vurderingene indikerer at Relenza ganske raskt forbedrer det generelle velvære og akselererer utvinningen av influensa, selv med sin alvorlige forløp med høy temperatur som ikke blir forvirret på andre måter. Separat, i vurderingene, noteres den høye kostnaden for stoffet, som imidlertid ifølge pasienter lønner seg med effektiviteten.

Omtrent en tredjedel av anmeldelsene om Relenze var negative på grunn av flere faktorer. For det første er stoffet veldig dyrt og har ikke alltid en synlig effekt på bakgrunn av influensa. Så i negative anmeldelser bemerkes det at Relenza, selv når det ble tatt de første timene etter sykdomsutbruddet, ikke lindret symptomene i det hele tatt og ikke akselererte utvinningen. For det andre er det en rekke negative anmeldelser, som skyldes utviklingen av alvorlig urtikaria som svar på bruken av Relenza.

Anmeldelser av leger

Legenes kommentarer om Relenza kan karakteriseres som forsiktig positive på grunn av flere faktorer. Så for det første mener legene at Relenza i mange tilfeller virkelig letter influensa og reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner. Men en slik positiv effekt blir ikke observert hos alle pasienter - omtrent en fjerdedel eller til og med en tredjedel av pasientene svarer ikke på bruken av Relenza, noe som viser seg å være ubrukelig for dem. Og gitt de høye kostnadene ved medikamentet, er muligheten for ubrukelighet hos 25 - 30% av pasientene risikoen for misnøye, gjentatte samtaler, komplikasjoner, etc..

For det andre mener mange leger at den universelle behandlingen av influensa hos alle pasienter med medisiner "tungt artilleri" er et slags trekk fra farmasøytiske selskapers side. Tross alt, hvis influensa ikke er vanskelig, kan du behandle med andre, billigere midler, som også lindrer symptomer og forhindrer komplikasjoner. Og det er nødvendig å bruke "tungt artilleri" i form av Relenza, Tamiflu og andre kraftige spesialiserte antivirale midler i tilfelle alvorlig influensa, eller når det er dødelig, for eksempel for pasienter etter operasjon, etc..

Dermed dannes en medisinsk forsiktig-positiv mening om stoffet. Det vil si at verktøyet er effektivt, men ikke alltid. På den annen side er den for kraftig til å brukes i alle tilfeller av influensa uten å se tilbake..

Selvfølgelig kan hver lege ha sin egen mening, forskjellig fra den generelle oppsummert ovenfor, som han har all rett både som person og som spesialist. Men vi prøvde å utlede noen middel fra legenes ulike meninger, som gjenspeiler den generelle essensen og retningen i deres uttalelser om Relenze..

Foreløpig koster en Relenza-pakke, som inkluderer 5 rotadisker med dischaler, på apotek i russiske byer fra 864 til 1800 rubler..

Influensasymptomer - video

Influensa skutt - video

Influensa: smitteoverføring, symptomer, vaksinasjon. Influensamedisiner: Relenza, Tamiflu - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.