Orvirem - bruksanvisning

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn på stoffet: ORVIREM ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: rimantadine

Doseringsform
Sirup for barn.

Sammensetning
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydroklorid - 2 mg
Hjelpestoffer: sukrose (granulert sukker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, fargestoff azorubin (karmoisin) - 0,013 mg, renset vann til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykk rosa eller lys rød væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Rimantadine - et antiviralt middel avledet av adamantan; aktiv mot forskjellige stammer av influensa A. Som en svak base, virker rimantadin ved å øke pH i endosomer, som har en membran av vakuoler som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av forsuring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av viralhylsteret med endosommembranen, og forhindrer således overføring av viralt genetisk materiale til celleplasten. Rimantadin hemmer også frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. avbryter transkripsjonen av virusgenomet.

Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten fullstendig i tarmen. Absorpsjonen er treg. Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 40%. Distribusjonsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn plasmakonsentrasjonen. Verdien av maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma (Cmax) når du tar 100 mg en gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg to ganger daglig - 416 ng / ml.
Metaboliseres i leveren. Halveringstid (T1/2) - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - i form av hydroksylmetabolitter. Ved kronisk nyresvikt, T 1/2 øker med 2 ganger. Hos personer med nyreinsuffisiens og hos eldre kan det akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke korrigeres proporsjonalt med reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk
Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år. Forebygging med rimantadin kan være effektiv i kontakt med syke mennesker hjemme, med spredning av infeksjon i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi.

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • tyrotoksikose;
  • graviditet og amming;
  • barn under 1 år;
  • overfølsomhet overfor rimantadin og medikamentkomponenter;
  • mangel på sukras / isomaltase;
  • intoleranse mot fruktose;
  • glukose-galaktose malabsorpsjon.

Forsiktig
Epilepsi (inkludert historie), alvorlig kronisk nyresvikt, leversvikt, diabetes mellitus.

Metode for administrering og dosering
Behandlingsskjema:
Det tas oralt (etter måltider) med vann, i henhold til følgende ordning:
barn fra 1 til 3 år - den første dagen, 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); 2 og 3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), 4 dager - 5 dager - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg).

Barn fra 3 til 7 år - den første dagen -15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); 2 og 3 dager - 3 ts 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), 4 dager - 5 dager - 3 ts 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

Barn fra 7 til 10 år, 25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 2 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -100 mg).

Barn fra 11 til 14 år, 25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 3 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -150 mg).

Forebyggende ordning:
For forebygging:
barn fra 1 til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang per dag,
barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) en gang daglig,
barn over 7 år - 25 ml (5 ts) sirup (50 mg) en gang daglig i 10-15 dager.
Merk følgende! Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkning
Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi;
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon;
Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

Overdose
Ingen tilfeller av overdosering ble observert.

Interaksjon med andre legemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effekten
antiepileptika.
Farmakokinetisk: adsorbenter, astringerende midler og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Urinsurende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker konsentrasjonen av rimantadin.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

spesielle instruksjoner
Bruk av rimantadin i 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av type A influensa reduserer alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og graden av serologisk reaksjon. Enkelte terapeutiske effekter kan også forekomme hvis rimantadin gis innen 18 timer etter de første influensasymptomene.

Ved påføring er en forverring av kroniske samtidige sykdommer mulig. Hos pasienter med epilepsi, på bakgrunn av bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

15 ml sirup tilsvarer 1 brødenhet (XE), som bør tas i betraktning når medisinen foreskrives til pasienter med diabetes mellitus. Mulig fremvekst av medikamentresistente virus.
Gitt sannsynligheten for å utvikle bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil, mekanismer.

Slipp skjema
Oral sirup 2 mg / ml. Hetteglass med mørkt glass / flasker for flytende doseringsformer av polyetylentereftalat, 100 ml. Flasken sammen med bruksanvisningen legges i en pappeske.

Lagringsforhold
På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Vilkår for utlevering fra apotek
Foreskrevet av lege.

Produsent:
OLIFEN Corporation CJSC, Russland
127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18 år gammel

Forbrukerkrav skal sendes til:
127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18 år gammel

Orvirem

Orvirem: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: OLIFEN Corporation (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 23.11.2018

Prisene på apotek: fra 245 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Slipp form og komposisjon

Orvirem doseringsform - sirup (for barn): en tykk væske med lys rød eller rosa farge (100 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske).

Sammensetning av 5 ml sirup (1 ts):

  • virkestoff: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, fargestoff E122.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt stoff, et adamantanderivat, aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.

Rimantadine er en svak base som virker ved å øke pH i endosomer, som har en membran av vakuoler, og omkringliggende viruspartikler etter at de har kommet inn i cellen. Dermed forhindrer det forsuring i disse vakuolene, og forhindrer dermed fusjonen av viralhylsen med endosommembranen. Som et resultat overføres ikke virusgenetisk materiale til celleplasten..

Rimantadin avbryter også transkripsjonen av virusgenomet, dvs. undertrykker frigjøring av viruspartikler fra cellen.

Bruk av stoffet 2-3 dager før og innen 6-7 timer etter utvikling av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk reaksjon. Noe terapeutisk aktivitet av rimantadin bemerkes også når stoffet tas innen 18 timer etter at de første tegn på influensa dukket opp..

Kriterier for evaluering av den terapeutiske effekten av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; hastigheten på forsvinningen av patologiske lidelser som er identifisert under laboratorietester, hvis noen, skjedde ved sykdommens begynnelse; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I følge kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedsymptomer på influensa med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaksjonen, tegn på rus, katarralsymptomer i nasofarynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifere blodindekser, forbedrer indeksene for spesifikk og uspesifikk immunitet. Ved sen behandling og tilbakefall av influensa halverer Orvirem sykdomsvarigheten og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Kriteriet for å evaluere den forebyggende effekten av rimantadin er dens evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i en gruppe. Forebyggende effekt ble også bedømt av effekten av legemidlet på viral utstøting hos sykehusinnlagte barn med influensa, og forekomsten av nosokomiale akutte luftveissykdommer blant dem. I følge forskningsdata vurderes forebyggende effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende - hos 11,9%, utilfredsstillende - hos 16,5%. Med systematisk administrering av Orvirem med det formål å forebygge, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med 4-5 ganger.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.

Plasmaproteinbinding er omtrent 40%. Distribusjonsvolum hos barn - 289 l / kg, hos voksne - 17-25 l / kg.

Konsentrasjonen av rimantadin i nesesekresjonen er omtrent 50% høyere enn i plasma.

Halveringstiden er 24–36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilles av nyrene: uendret - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.

Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt dobles halveringstiden.

Hvis Orvirem-dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan legemidlet akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hos eldre og hos pasienter med nyresvikt..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre..

Forebygging anbefales i følgende tilfeller:

  • kontakt med syke mennesker hjemme;
  • smittespredning i lukkede grupper (for eksempel i barnehagen);
  • influensa A-epidemi på grunn av høy risiko for sykelighet.

Kontraindikasjoner

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • tyrotoksikose;
  • barnas alder opp til 1 år;
  • periode med graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Orvirem bør brukes med forsiktighet hos barn med epilepsi (inkludert historie).

Instruksjoner for bruk av Orvirem: metode og dosering

Orvirem sirup bør tas oralt, etter måltider, med vann.

Anbefalt behandlingsregime for barn 1–3 år om dagen:

  • 1. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose er 60 mg;
  • 2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose er 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers skjeer (10 ml / 20 mg) sirup en gang daglig, maksimal dose er 20 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år om dagen:

  • 1. dag: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose er 90 mg;
  • 2-3 dager: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose er 60 mg;
  • 4. dag: 3 timers skjeer (15 ml / 30 mg) sirup en gang daglig, maksimal dose er 30 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 7-14 år om dagen:

  • 1. dag: 4 timer med en skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose er 120 mg;
  • 2-3 dager: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger om dagen, maksimal dose - 80 mg;
  • 4. dag: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 40 mg.

Forebyggende avtale med Orvirem for barn:

  • barn 1–3 år: 10 ml 1 gang per dag;
  • barn 3–7 år: 15 ml 1 gang per dag;
  • barn 7-14 år: 20 ml en gang daglig.

Varigheten av profylaktisk administrering av Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.

Maksimal daglig dose for barn er 5 mg per kilo kroppsvekt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres generelt godt. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:

  • fra sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
  • fra fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
  • andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.

Overdose

Til dags dato er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

spesielle instruksjoner

Orvirem kan forverre samtidig kroniske sykdommer.

Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.

Sirupen inneholder 60% sukrose, dette bør tas i betraktning hos pasienter med diabetes mellitus.

Rimantadinresistente virus kan forekomme.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Orvirem er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Barndomsbruk

Det er forbudt å foreskrive Orvirem sirup til barn under 1 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom..

For brudd på leverfunksjonen

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom..

Narkotikahandel

Legemidler som forsurer urinen (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) reduserer nyreutskillelsen av rimantadin, og øker dermed effekten.

Adsorbenter, astringerende midler og belegg reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - klaring med 18%.

Orvirem reduserer effekten av antiepileptika, forbedrer effekten av koffein.

Analoger

Orvirems analoger er Algirem, Remantadin, Remantadine tabletter, Rimantadine Avexima, Rimantadine hydroklorid, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er stort sett positive. De etterlates av foreldre som vanligvis bruker stoffet til å behandle influensa hos barn: det fremskynder helingsprosessen og forhindrer utvikling av komplikasjoner.

Negative anmeldelser inneholder klager over utviklingen av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.

Å ta sirup til profylaktiske formål anses av mange som upassende og foretrekker andre metoder for å styrke immuniteten, hovedsakelig folkemusikk.

Prisen på Orvirem på apotek

Den omtrentlige prisen for Orvirem for 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem ® (Orvirem)

Virkestoff:

Innhold

  • Sammensetning og form for frigjøring
  • Karakteristisk
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Indikasjoner av stoffet Orvirem
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • spesielle instruksjoner
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Orvirem
  • Holdbarhet for stoffet Orvirem
  • Instruksjoner for medisinsk bruk
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antivirale midler [Antivirale medisiner (unntatt HIV)]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert

Sammensetning og form for frigjøring

Sirup for barn1 ts (5 ml)
virkestoff:
rimantadinhydroklorid10 mg
hjelpestoffer: natriumalginat; sukker; fargestoff E122; renset vann

i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med 1 flaske.

Karakteristisk

Polymerisk forbindelse av rimantadin med natriumalginat.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Fra Orvirem®, som er en polymer forbindelse av rimantadin med natriumalginat, frigjøres det aktive stoffet ikke umiddelbart, noe som forårsaker en gradvis innføring av rimantadin i blodet, langvarig sirkulasjon i kroppen, konstant konsentrasjon av medikamentet i blodet og en reduksjon i den giftige effekten av rimantadin. Det er aktivt mot stammer av influensa A.Det har en antitoksisk effekt i ARVI og influensa forårsaket av type B-virus.

Orvirem® samhandler selektivt med det transmembrane virale proteinet M2, som fungerer som en protonpumpe. Det forhindrer en reduksjon i pH i endosomer, blokkerer fusjonen av virushylsteret med endosommembranene og forhindrer dermed overføring av viralt genetisk materiale til celleplasten. Det hemmer frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. avbryter transkripsjonen av virusgenomet. Dermed har den en direkte antiviral effekt. Det stabiliserer sIgA (sekretorisk immunoglobulin A) produksjonssystem, som det første forsvarsnivået i nasopharyngeal mucosa. Fremmer induksjon av interferon som et andre beskyttelsesnivå. Orvirem ® hjelper til med å normalisere subpopulasjonssammensetningen til immunkompetente celler og forbedrer følgelig deres funksjonelle aktivitet, styrker den cellulære koblingen av immunitet. Det har en avgiftende effekt. Reduserer nivåer av proinflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-α, reduserer antigen belastning på immunkompetente celler, og stopper betennelsesreaksjoner raskere.

Indikasjoner av stoffet Orvirem ®

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn i alderen 1 år og eldre.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor rimantadin og andre komponenter i stoffet;

alder opp til 1 år;

akutte og kroniske sykdommer i leveren, nyrene;

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Når du tar Orvirem ®, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hodepine, hudutslett, kløe, urtikaria observeres svært sjelden.

Interaksjon

Rimantadine reduserer effekten av antiepileptika. Forbedrer effekten av koffein; aspirin og paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodet.

Metode for administrering og dosering

Inne, etter et måltid, med vann, i henhold til følgende ordninger:

AlderDager med mottakelse
Første2. plass3.4. plass
1-3 år2 ts 3 ganger2 ts 2 ganger2 ts 2 ganger2 ts 1 gang
3-7 år3 ts 3 ganger3 ts 2 ganger3 ts 2 ganger3 ts 1 gang
7-14 år gammel4 ts 3 ganger4 ts 2 ganger4 ts 2 ganger4 ts 1 gang
AlderDaglig doseMottaksordningFrist for opptak
1-3 år2 ts1 per dag10-15 dager
3-7 år3 ts1 per dag10-15 dager
7-14 år gammel4 ts1 per dag10-15 dager

Maksimal daglig dose er 5 mg rimantadin per 1 kg kroppsvekt.

Effektivitet

Kriteriene for å vurdere den profylaktiske effekten av det testede medikamentet var dets evne til å forhindre sykdom under et utbrudd av influensa eller ARVI av en annen etiologi i teamet..

Forebyggende effekt ble også bedømt av dens effekt på viral utstøting hos sykehusinnlagte barn med influensa og av forekomsten av nosokomiale akutte luftveisinfeksjoner blant dem..

Som et resultat av forskning, forebyggende effektivitet: utmerket - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Det systematiske inntaket av legemidlet for forebygging av influensa reduserer forekomsten med 4-5 ganger i organiserte grupper.

Kriteriene for å evaluere den terapeutiske effekten av legemidlet var varigheten av de viktigste kliniske symptomene på sykdommen (temperaturreaksjon, rus og katarralsymptomer i nasopharynx), hastigheten på å forsvinne patologiske endringer i laboratorieparametere, hvis de utviklet seg ved sykdomsutbruddet, utvikling eller fravær av komplikasjoner, samt visse bivirkninger i svar på introduksjonen.

Ved behandling av influensa og ARVI reduserer det varigheten av manifestasjonen av de viktigste symptomene på sykdommen med 3,1-3,6 dager. Varigheten av temperaturreaksjonen, symptomer på rus, samt katarralsymptomer i nasopharynx er betydelig redusert. Perifere blodindekser normaliserer seg raskere. Indikatorer for spesifikk og ikke-spesifikk immunitet forbedres.

Ved sen behandling og tilbakefall av sykdommen reduserer bruken av Orvirem® sykdomsvarigheten to ganger og forhindrer utvikling av komplikasjoner.

Legemidlet har vist seg å være trygt:

- det var ingen signifikante endringer i dynamikken til perifere blodindikatorer hos barn fra de sammenlignede gruppene;

- ingen patologiske endringer i urinen ble påvist;

- det er ingen økning i allergisk humør hos både barn med høye og normale IgE-nivåer i blodserumet, noe som er bekreftelse på kliniske data om fravær av allergiske reaksjoner ved administrering.

spesielle instruksjoner

Når du foreskriver Orvirem ® til syke barn med diabetes mellitus, bør du huske på at sirupen inneholder 60% sukker..

ORVIREM

  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning
  • I tillegg

Orvirem er et antiviralt legemiddel.
Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt type A2).
Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH i endosomer som har en membran av vakuoler og omkringliggende viruspartikler etter at de har kommet inn i cellen..
Forebygging av forsuring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av viralhylsen med endosommembranen, og forhindrer dermed overføring av viralt genetisk materiale til celleplasten.
Rimantadin hemmer også frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. avbryter transkripsjonen av virusgenomet.
Administrering av rimantadin i 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av type A influensa reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og graden av serologisk reaksjon. Noen terapeutiske effekter kan også forekomme hvis rimantadin administreres innen 18 timer etter de første influensasymptomene.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten fullstendig i tarmen. Absorpsjonen er treg. Verdien av Cmax av rimantadin i blodplasma når du tar en dose på 100 mg 1 gang / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger / dag - 416 ng / ml.
Plasmaproteinbinding er omtrent 40%. Vd hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjoner er 50% høyere enn i blodplasma.
Metaboliseres i leveren. T1 / 2 - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - i form av hydroksylmetabolitter.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Ved kronisk nyresvikt dobles T1 / 2. Hos pasienter med nyreinsuffisiens og hos eldre pasienter kan det akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke korrigeres proporsjonalt med reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Orvirem brukes til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år.
Forebygging med rimantadin kan være effektiv i kontakt med syke mennesker hjemme, med spredning av infeksjon i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi.

Påføringsmåte

Ved behandling tas Orvirem oralt (etter måltider), skylles ned med vann, i henhold til følgende ordning: for barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger / dag ( daglig dose - 60 mg); på 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger / dag (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 gang / dag (daglig dose - 20 mg); barn fra 3 til 7 år - på 1. dag -15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger / dag (daglig dose - 90 mg); på 2. og 3. dag - 3 ts 2 ganger / dag (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 ts 1 gang / dag (daglig dose - 30 mg).
For profylakse er legemidlet foreskrevet: for barn fra 1 til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang / dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.
Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres vanligvis godt. Følgende bivirkninger observeres noen ganger.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.
Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Orvirem sirup er: akutt leversykdom; akutt og kronisk nyresykdom; tyrotoksikose; svangerskap; ammingstid; barnas alder opp til 1 år; overfølsomhet overfor medikamentkomponenter.
Forsiktighet bør utvises for å foreskrive legemidlet mot epilepsi (inkludert historie).

Svangerskap

Legemidlet Orvirem er kontraindisert for bruk under graviditet og amming..

Interaksjon med andre legemidler

Når Orvirem brukes sammen, reduserer effekten av antiepileptika.
Når de tas samtidig, reduserer adsorbenter, astringerende stoffer og belegningsmidler absorpsjonen av rimantadin.
Legemidler som forsurer urinen (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen i nyrene.
Når de brukes sammen, reduserer acetylsalisylsyre, paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose med Orvirem er hittil identifisert.

Lagringsforhold

Legemidlet Orvirem skal oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Slipp skjema

1 ml eller 5 ml (1 ts) sirup Orvirem inneholder: rimantadinhydroklorid 2 mg 10 mg.
Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff E122, renset vann.

Sammensetning

Orvirem - sirup i form av en tykk væske av rosa eller lys rød farge.
Flaske: 100 ml.

Orvirem

Orvirem er et antiviralt legemiddel. Aktiv mot influensa A-virusstammer (spesielt type A2).
Har en antitoksisk effekt ved ARVI og influensa forårsaket av type B-virus.
Det spesielle med legemidlet er at i det er rimantadin festet på matrisen av natriumalginat. Dette gjør at Orvirem kan gi langvarig sirkulasjon av legemidlet med en reduksjon i dets toksisitet, siden rimantadin ikke frigjøres umiddelbart i denne doseringsformen, noe som gir det en gradvis og langvarig innføring i blodet. Samtidig avtar graden av toksisitet av rimantadin, legemidlets farmakokinetikk og virkningsmekanisme forbedres..

Indikasjoner for bruk
Orvirem brukes til forebygging og tidlig behandling av influensa og ARVI hos barn over 1 år..
Forebygging med rimantadin kan være effektiv i kontakt med syke mennesker hjemme, med spredning av infeksjon i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi.

Påføringsmåte:
Ved behandling tas Orvirem sirup oralt (etter måltider), skylles ned med vann, i henhold til følgende ordning: barn fra 1 til 3 år - på den første dagen, 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger / dag ( daglig dose - 60 mg); på 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger / dag (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 gang / dag (daglig dose - 20 mg); barn fra 3 til 7 år - på 1. dag -15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger / dag (daglig dose - 90 mg); på 2. og 3. dag - 3 ts 2 ganger / dag (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 ts 1 gang / dag (daglig dose - 30 mg).
For profylakse er legemidlet foreskrevet: for barn fra 1 til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang / dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.
Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger
Orvirem tolereres vanligvis godt. Når du tar Orvirem, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hodepine, hudutslett, kløe, urtikaria være ekstremt sjelden.

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av Orvirem sirup er: overfølsomhet for rimantadin og andre komponenter i stoffet; alder opp til 1 år; akutte og kroniske sykdommer i leveren, nyrene; tyrotoksikose; diabetes; svangerskap; amming.

Svangerskap:
Legemidlet Orvirem er kontraindisert for bruk under graviditet og amming..

Interaksjon med andre legemidler:
Orvirem reduserer effekten av antiepileptika. Forbedrer effekten av koffein; aspirin og paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodet.

Overdose:
Ingen tilfeller av overdose med Orvirem er hittil identifisert.

Lagringsforhold:
Oppbevar Orvirem på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Orvirem sirup for barn er en tykk væske av rosa eller lys rød farge, søt smak med en bitter ettersmak; i mørke glassflasker på 100 ml, 1 flaske per pakke.

Sammensetning:
1 skje Orvirem sirup (5 ml) inneholder: 10 mg rimantadinhydroklorid;
hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, E122, renset vann.

Orvirem

Sammensetning

5 ml sirup inneholder rimantadinhydroklorid - 10 mg, hjelpestoffer (sukker, vann, natriumalginat, E122).

Slipp skjema

Den produseres i form av en sirup i 100 ml flasker, i pappesker. Sirupen er tykk og rose-rød i fargen.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det aktive stoffet rimantadinhydroklorid er lokalisert i matrikscellene av natriumalginat, noe som forårsaker en gradvis frigjøring av de aktive komponentene fra produktet. Samtidig minimeres den toksiske effekten av rimantadin og muligheten for allergiske reaksjoner..

I sin tur blokkerer det aktive stoffet prosessen med fusjon av virushylsteret med endosomale membraner, genoverføring. det er ingen informasjon fra viruset til cellens cytoplasma (prosessen med genomtranskripsjon).

Stoffet stimulerer produksjonen av antistoffer for å bekjempe viruset, katalyserer prosessene for induksjon av interferon. Takket være rimantadin er det en reduksjon i mengden av cytokiner, og som et resultat avtar avgiftning av kroppen, antigenbelastning og betennelse..

Indikasjoner for bruk

Foreskrive legemidlet til barn fra ett år

  • for behandling av virussykdommer (hovedsakelig influensa A);
  • forebygging av denne typen sykdommer, inkludert under epidemier, i barneomsorg eller hjemme.

Kontraindikasjoner

Antiviral sirup for barn er kontraindisert:

  • barn under ett år
  • med stoffallergi mot komponenter;
  • med tyrotoksikose;
  • graviditet og amming;
  • med diabetes mellitus;
  • sykdommer i leveren, nyrene.

Bivirkninger

Men likevel er det mulig:

  • smerter i epigastrisk region, diaré og flatulens, kvalme;
  • søvnforstyrrelser, hodepine, nevralgi;
  • utslett på huden, asteni, kløe i huden.

Instruksjoner for Orvirem (Metode og dosering)

Legemidlet administreres oralt etter et måltid. Maksimal daglig dose sirup er 5 mg per kg kroppsvekt.

En teskje inneholder vanligvis 5 ml medisin.

Instruksjoner for barn for forebygging:

  • barn fra ett til tre år foreskrives 10 ml per dag (2 skjeer);
  • barn fra tre til syv år - 15 ml;
  • barn fra syv til 14 år - 20 ml.

Instruksjoner for bruk av Orvirem for behandling av virussykdommer

Mellom ett og tre år:

  • på dag 1 - 3 doser på 10 ml;
  • 2, 3 dager - 2 doser på 10 ml;
  • på dag 4 - en gang 10 ml.

Tre til syv år gammel:

  • 1 dag - 3 doser på 15 ml;
  • i 2 og 3 - 2 doser på 15 ml;
  • på dag 4 - en gang 15 ml.

Barn fra 7 til 14 år:

  • den første dagen - 3 doser på 20 ml;
  • andre og tredje - 2 doser på 20 ml;
  • fjerde - en gang 20 ml.

Overdose

Ingen saker registrert.

Interaksjon

Når du bruker det sammen med legemidler mot epilepsi, kontakt en vepsespesialist.

Legemidlet forbedrer effekten av koffein på sentralnervesystemet.

Salgsbetingelser

Du trenger resept for å kjøpe stoffet.

Lagringsforhold

Utenfor barns rekkevidde, på et mørkt, kjølig sted.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Ved diabetes bør man huske på at medisinen inneholder en stor mengde sukker.

Analoger

Remantadin, Arbimax, Rimantadine, protenoloside, Yodantipirin, aperflu, novirin, cytokin, Arbidol, algirem, avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, inferon.

Anmeldelser om Orvirem

Anmeldelser for Orvirem for barn. Mange foreldre foretrekker å bruke sirup til barn til behandling av influensa, stoffet fremskynder helingsprosessen, forhindrer uønskede komplikasjoner. Det er ofte foreskrevet av leger. Imidlertid er bivirkninger i form av allergier vanlige. Noen vurderer å ta medisiner for å forhindre influensa A upassende, og foretrekker folkemusikk og andre metoder for å styrke immuniteten.

Orvirems pris (hvor du kan kjøpe)

Sirup for barn er relativt billig.

I gjennomsnitt er Orvirem-prisen for barn ca 170 rubler per 100 ml.

Orvirem - bruksanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigjøring av en sirup av et medikament for behandling og forebygging av type A influensa hos voksne, barn og under graviditet. Sammensetning

Analoger

  1. Generiske legemidler (medikamenter med samme sammensetning og form) Orvirem:
    • Algirem, sirup (Russland);
    • Polirem, sirup (Russland).
  2. Analoger for det aktive stoffet rimantadin:
    • Remantadine, tabletter og kapsler på 50 mg (Russland, Latvia);
    • Rimantadin 50 mg tabletter (Russland).
  3. Antivirale legemidler fra andre grupper som brukes til forebygging og behandling av ARVI og influensa:
    • Anaferon for barn, tabletter, godkjent for bruk fra den første levemåneden (Russland). Merk: i Wikipedia og på nettstedet til Dr. Komarovsky presenteres det som et homøopatisk middel;
    • Citovir, sirup (foreskrevet fra 1 år) og kapsler (tillatt fra 6 år) (Russland);

Som regel er Orvirem foreskrevet for forkjølelse og akutte luftveisinfeksjoner, og dets analoge Tsitovir er foreskrevet for profylakse under en epidemi.

  • Tamiflu, tabletter, pulver til suspensjonspreparat, brukt fra 1 år (Sveits);
  • Kagocel, tabletter, er foreskrevet fra 3 år (Russland);
  • Arbidol, tabletter, kan gis fra 3 år (Russland);
  • Relenza, rotadisk med pulver til innånding, kan brukes fra 5 år (Frankrike);
  • Ingavirin 60 er et populært og effektivt antiviralt legemiddel, foreskrevet for barn fra 7 år.

Legemidlets farmakokinetikk

Legemidlet er klassifisert som antiviralt. Den aktive ingrediensen inneholder et adamantanderivat. Effektiviteten av handlingen manifesteres mot mange stammer av influensa type A-virus, hovedsakelig rettet mot A2-viruset. Effekten skyldes en økning i pH i endosomer, som er en membran av vakuoler som omslutter molekylene til patogene mikrober etter at de har trengt inn i cellen. Denne prosessen forhindrer endosomet i å bli med i den virale konvolutten. Slike handlinger stopper overføringen av virusinfeksjon til celleplasten..

Det aktive stoffet stopper også transkripsjonshandlingene til virusgenomet, som et resultat av at viruspartiklene ikke forlater den allerede infiserte cellen. Blokkerer ytterligere infeksjon i kroppen med infeksjon og dens spredning.

Det bør tas ved de første symptomene på sykdommen og i løpet av uken etter de påviste tegn på influensakategori A-legemiddel "Orvirem". Sirup for barn, vurderinger som snakker om effektiviteten, letter sykdomsforløpet, reduserer manifestasjonen av serologisk reaksjon, reduserer symptomene betydelig.

En liten helbredende effekt observeres hvis den brukes innen 18 timer etter at de første tegn på influensa dukker opp.

Legemidlet absorberes nesten fullstendig av tarmene og har langsom absorpsjon. Det metaboliseres i leverorganet. 15% utskilles uendret av nyrene, 20% i form av hydroksylmetabolitter.

Konsentrasjonen av legemidlet hos pasienter med nyresvikt og hos eldre pasienter fordobles, noe som bidrar til akkumulering av giftige stoffer i kroppen.

Har stoffet analoger?

Orvirem-middelet, hvis pris varierer fra 200 til 250 rubler, kan kjøpes på nesten ethvert apotek. Det er ikke behov for en resept på dette.

Løsningen "Orvirem" har analoger, som ethvert medikament. Imidlertid kan de være absolutte og relative. Den første gruppen inkluderer medisiner som har samme sammensetning og effekt på menneskekroppen. Analoger som har en lignende effekt, men et litt annet innhold av stoffer, kan kalles relative..

Betyr "Orvirem" har følgende analoger: løsning "Polirem" og "Algirem", tabletter "Polirem". Dette inkluderer også suspensjonen og kapslene "Remantadin", sirup og piller "Rimantadin".

Hvis du vil erstatte det foreskrevne legemidlet med en analog, bør du først konsultere en lege. Bare i dette tilfellet vil behandlingen være trygg og effektiv..

Påføringsmåte

Gi Orvirem sirup rett etter et måltid. Hvis ønskelig kan du drikke det med vann, men siden medisinen smaker godt, drikker ikke mange barn det. Hvis du opplever en allergisk reaksjon, fortell legen din. Han vil enten avbryte stoffet, eller erstatte det med et annet, eller foreskrive antiallergisk behandling.

Viktig! Jo tidligere antiviralt medikament blir gitt etter infeksjonsstart, jo mer effektivt vil det fungere. Orvirem har medisinske egenskaper de første 1,5 dagene etter sykdomsutbruddet. Hvis du begynner å ta det senere, vil effektiviteten være mye lavere

Hvis du begynner å ta det senere, blir effektiviteten mye lavere..

Orvirem sirup for barn. Instruksjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for pasienter med influensa type A, ARVI. Det brukes også som et profylaktisk middel hos personer over 1 år. Det hjelper også med type B-influensa, da den har antitoksiske effekter. Legemidlet er tilgjengelig i form av en rosa sirup. Det smaker søtt, litt bittert. En dose er lik en teskje og er lik 5 ml. Doseringen endres avhengig av pasientens alder. Under behandlingen av influensa A skal medisinen brukes 3 ganger, for forebyggende formål er det nok en gang. Maksimal effekt kan oppnås hvis du tar stoffet "Orvirem" umiddelbart innen 7 timer etter at du har observert de første tegn på sykdommen..

For barn inneholder instruksjonene kontraindikasjoner. Du bør ikke ta medisinen med intoleranse overfor komponentene og følsomhet overfor dem, akutte leversykdommer, epilepsi, nyresykdom, samt babyer opp til ett år. God toleranse observeres vanligvis, selv om bivirkninger inkluderer kvalme, oppblåsthet, hodepine og svimmelhet, allergier og søvnproblemer.

Orvirem for barn

I henhold til farmakologisk klassifisering er medisinen et aktivt middel mot akutte virussykdommer (ARVI). Orvirem - bruksanvisning for barn inneholder informasjon om at produktet inneholder sukrose - det bør forskrives nøye til pasienter med diabetes mellitus. Inntak av medisiner garanterer ikke at alle virussykdommer vil bli eliminert, fordi det er virus som er resistente mot effekten av rimantadin.

Ifølge forskningsdata er dette stoffet trygt - det var ingen endringer i dynamikken til perifere blodindikatorer, patologiske endringer i urinen. Det er ingen økning i allergisk humør hos barn med høye og normale nivåer av serumimmunglobuliner. Ved sen behandling kutter Orvirem sykdomsvarigheten med halvparten.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet kommer i form av en sirup. Den aktive ingrediensen er rimantadin. Orvirem sirup (Algirem) er en tykk rosa eller lys rød væske, hvorav 1 ml inneholder 2 mg rimantadinhydroklorid. Hjelpekomponentene som er angitt på sidene i bruksanvisningen, er sukker, natriumalginat, renset vann og fargestoff. Legemidlet produseres i mørke glassflasker på 100 ml, pakket i papppakker.

Farmakologiske egenskaper

Rimantadin er et adamantanderivat. Stoffet er aktivt mot stammer av influensa A-viruset, og virker ved å øke surheten til endosomer, som har vakuolmembraner og omgir virusinfeksjoner etter å ha kommet inn i cellen. Prosessen blokkerer fusjonen av viralhylsteret med membranen, som hemmer overføring av materiale fra patogener til cytoplasmaet. Rimantadin hemmer frigjøringen av viruset fra celler, avbryter genomtranskripsjon.

I følge forskningsdata, da legemidlet ble foreskrevet i 2-3 dager og 6-7 timer etter påvisning av kliniske symptomer på influensa, reduserte forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomene ble redusert. Hvis rimantadin er foreskrevet etter 18 timer etter påvisning av tegn på influensa, er den terapeutiske effekten svakere. Etter administrering absorberes stoffet i tarmene, har langsom absorpsjon. Det binder seg til plasmaproteiner i blodet i en mengde på 40%, metabolisert av leveren, utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen er indikasjoner for bruk av stoffet profylakse med rimantadin og tidlig behandling av influensa hos barn over ett år. Forebyggende tiltak er effektive i kontakt med pasienter, med spredning av infeksjon i lukkede grupper, høy risiko for sykelighet under en influensaepidemi i skoler, barnehager.

Funksjoner ved å ta stoffet et eksempel på beregning av dosering

Har Orvirem-løsningen for barn noen begrensninger? Instruksjonen sier at medisinen ikke brukes i en dose på mer enn 5 milligram aktivt stoff per kilo kroppsvekt. Det er alltid nødvendig å beregne den begrensede delen nøyaktig før bruk. Tenk på et eksempel.

Barnet er tre år. Babyens vekt er 12 kilo. I henhold til instruksjonene skal babyen bruke 15 milliliter oppløsning tre ganger den første sykdomsdagen. Den totale dosen er 45 milliliter medisiner. Instruksjonen sier at 5 milliliter av legemidlet inneholder 10 milligram av den aktive ingrediensen. Dette antyder at barnet vil forbruke 90 milligram rimantadin per dag..

La oss beregne etter vekt. Ett kilo skal ikke utgjøre mer enn 5 milligram av den aktive ingrediensen. Derfor trenger 12 kg bare 60 mg rimantadin. Dette betyr at doseringen som er angitt i instruksjonene ikke kan brukes. Du må beregne din egen tillatte del.

Analoger

Blant analogene til Orvirem, som presenteres på det farmasøytiske markedet, bør følgende fremheves:

  1. Remantadine. En analog av russisk produsert Orvirem, produsert i form av tabletter. Hovedforskjellen mellom Remantadine er en høy konsentrasjon av det aktive stoffet, som gjør det mulig å foreskrive et medikament for behandling av influensa til barn over 7 år. For forebygging brukes dette stoffet vanligvis bare for ungdommer over 12 år. Ved langvarig bruk er en hepatotoksisk effekt mulig.
  2. Rimantadin-Neo. Homeopatisk medisin (sirup) er foreskrevet for nyfødte og små barn for forebygging av akutte luftveisinfeksjoner. Fordelen med stoffet er dets gode toleranse for små barn, fravær av kontraindikasjoner og bivirkninger..

Det er mye mer antivirale legemidler som ligner på kroppen:

  • Kagocel. Slike antivirale piller stimulerer produksjonen av interferon og er etterspurt i tilfeller av herpesvirus, influensavirus og andre infeksjoner. For barn er denne medisinen foreskrevet fra treårsalderen. Det er også tillatt å brukes til forebygging, for eksempel hvis et barn på 4-5 år går i barnehagen i løpet av ARVI-sesongen.
  • Amiksin. Disse tablettene, som inneholder tiloron, virker mot virus av herpes, influensa, hepatitt og andre patogener. De kan forskrives fra de er 7 år og brukes ofte profylaktisk for å forhindre ARVI og influensa om vinteren..
  • Ingavirin. Disse kapslene har ikke bare antiviral aktivitet, men også betennelsesdempende aktivitet. De brukes fra fylte 13 år til behandling av parainfluenza, adenovirusinfeksjon, influensa og andre infeksjoner..
  • Arbidol. Et slikt medikament har en immunstimulerende og antiviral effekt, derfor brukes det til behandling av rotavirusinfeksjon, influensa, ARVI og andre sykdommer. Den presenteres i belagte tabletter, pulver til suspensjon og kapsler. Medisiner med en dose på 50 mg er godkjent for barn over 3 år, og en dose på 100 mg brukes fra fylte seks år.

Rådfør deg med legen din før du bruker analoger.

Mulige bivirkninger

Tilstedeværelsen av allergi mot visse komponenter, et individuelt kjennetegn ved en liten pasient eller en overdose kan føre til følgende konsekvenser:

  • langvarig bruk av Orvirem kan provosere en forverring av kroniske plager;
  • i noen tilfeller påvirker bruken av medisinsk sirup barn med diabetes mellitus;
  • hos pasienter med epilepsi kan det provosere en økning i hyppigheten av epileptiske anfall;
  • anfall av oppkast og kvalme er sannsynlig;
  • redusert konsentrasjon av oppmerksomhet, manglende vilje til å lære (for skolebarn);
  • svimmelhet, søvnløshet
  • negative nevrologiske reaksjoner;
  • manifestasjoner fra huden: urtikaria, utslett, kløe i formasjonsområdet på epidermis;
  • problemer med fordøyelseskanalen.

I de fleste tilfeller tolereres stoffet godt, ingen bivirkninger oppstår. Hvis reaksjoner oppstår, må du slutte å ta medisinen umiddelbart, gå til lege. Vanligvis består behandlingen i å eliminere ubehagelige symptomer, det var ingen tilfeller av sykehusinnleggelse etter å ha tatt Orvirem.

Interaksjon med andre legemidler

Orvirem reagerer med noen medisiner, noen ganger har kombinasjonen en skadelig effekt på babyens helse:

  • bruk av legemidler mot epilepsi sammen med medisinsk sirup reduserer effektiviteten til førstnevnte;
  • medisiner som forsurer urinen (natriumbikarbonat, acetazolamid) øker effekten av Orvirem på grunn av dens oppbevaring i nyrene;
  • det anbefales ikke å bruke sirupen sammen med innhyllende, snerpende og absorberende midler, de reduserer effektiviteten til førstnevnte og reduserer absorpsjonen;
  • acetylsalisylsyre, paracetamol reduserer effekten av de aktive komponentene i Orvirem.

Sammensetningen av medisinsk sirup

Den terapeutiske sirupen har en positiv effekt på barnets kropp på grunn av følgende komponenter (dosen er angitt per en teskje medikamentet):

  • rimantadinhydroklorid - 10 mg (viktigste aktive ingrediens);
  • sukker, fargestoff E122, natriumalginat, renset vann (hjelpestoffer).

Hovedingrediensen utfører en helbredende funksjon, tilleggsstoffer gir sirupen ønsket konsistens, behagelig aroma og smak. Tross alt er medisinen ment for barn, de tar ikke villig bittere, grå medisiner. Produsenten tenkte på dette aspektet, inkluderte noen hjelpekomponenter.

Orvirem inneholder sukker, medisinsk sirup er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til små pasienter med diabetes mellitus.

Bivirkninger av Orvirem sirup

Anmeldelser (samt instruksjoner) sier at stoffet praktisk talt ikke gir bivirkninger og tolereres godt.

I følge flere studier har følgende bivirkninger blitt rapportert i noen tilfeller:

  • mage-tarmkanalen: kolikk, kvalme, magesmerter, tap av appetitt, vekttap, flatulens, diaré;
  • sentralnervesystemet: nedsatt konsentrasjon og oppmerksomhet, irritabilitet, årsaksløs sinne, søvnløshet, svimmelhet, nedsatt bevegelseskoordinasjon, hodepine;
  • andre symptomer: hudutslett, asteni, forskjellige typer rødhet, urtikaria, kløe, hyperbilirubinemi.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Orvirem sirup brukes til å behandle influensa, hovedsakelig stamme A, samt for å forhindre utvikling av viruspatologier som påvirker luftveiene, inflammatoriske sykdommer i luftveiene.

Imidlertid kan ikke alle kategorier av pasienter bruke sirup, det er en liste over tilstander der slik behandling kan være forbudt..

Kontraindikasjoner for bruk:

  • personlig intoleranse eller høy følsomhet for komponentene i stoffet;
  • epilepsi;
  • barnets alder opp til ett år;
  • leverdysfunksjon
  • nyrepatologier (akutt, kronisk);
  • tyrotoksikose;
  • graviditetstilstanden;
  • ammingstid for babyen.

Instruksjoner for bruk

Som instruksjonene foreskriver, kan du begynne å bruke et antiviralt middel hos barn i alderen 1 år og eldre. Det er å foretrekke å drikke sirupen etter måltidene, med obligatorisk drikking av tilstrekkelig mengde væske.

Doseringsfunksjoner for barn fra 1 til 3 år:

  • Dag 1: 10 ml (ca. 2 ts) tre ganger (maksimal dose 60 mg);
  • 2, 3 dager: 10 ml to ganger om dagen;
  • 4 dager: 10 ml en gang daglig.

Doseringsfunksjoner for barn fra 3 til 7 år:

  • 1 dag: 15 ml (3 ts) tre ganger om dagen;
  • 2, 3 dager: 15 ml to ganger om dagen;
  • Dag 4: 15 ml per dag.

Doseringsfunksjoner for barn fra 7 til 14 år:

  • Dag 1: 20 ml (4 ts) tre ganger om dagen;
  • 2,3 dager: 20 to ganger om dagen;
  • 4 dager: 20 ml per dag.

Forebyggende administrering av stoffet kan vare fra 10 til 15 dager, barn kan ta følgende doser medikamenter:

  • fra ett til tre år: 10 ml en gang daglig;
  • fra 3 til 7 år: 15 ml en gang daglig;
  • fra 7 til 14 år: 20 ml en gang daglig.
  • bruk med medisiner mot epilepsi, reduserer deres terapeutiske effekt;
  • adsorbenter kan redusere graden av absorpsjon av remantadin;
  • natriumbikarbonat, acetazolamid kan forsterke effekten av stoffet, på grunn av at hastigheten på utskillelsen av remantadin i nyrene blir redusert;
  • samtidig bruk av paracetamol eller aspirin kan øke konsentrasjonen av Orvirem i blodet med 11%;
  • den komplekse bruken av cimetidin reduserer clearance av remantadin med opptil 18%.

Det farmasøytiske markedet inkluderer slike analoger av Orvirem:

  1. Remantadine: har en høy konsentrasjon av aktiv ingrediens. Det brukes til å behandle barn som har fylt sju år, med profylaktiske formål kan bare brukes etter 12 år. Langvarig terapi kan provosere utviklingen av en sterk hepatotoksisk effekt.
  2. Remantadine Neo: har en homeopatisk komponent, brukes til profylaktiske og terapeutiske effekter selv hos nyfødte, så vel som barn i grunnskolealder. Tåles godt av babyer, forårsaker sjelden bivirkninger.

Legemiddelanaloger

Leger anbefaler at du erstatter Orvirem med strukturelle analoger (den samme aktive ingrediensen), sjeldnere med medisiner fra samme farmakologiske gruppe (lignende i kroppen). Det anbefales ikke å velge medisiner alene, spesielt for barn. Hvis Orvirem av en eller annen grunn ikke passer, kontakt lege, barnelege vil gi råd om den nødvendige analogen.

I følge det aktive stoffet skilles flere erstatninger for Orvirem:

  • Rimantadine;
  • Algirem;
  • Remantadine.

Det er mye mer antivirale legemidler som ligner på kroppen:

  • Amizon;
  • Arbidol;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Gevizosh;
  • Ingaron;
  • Inferon;
  • Lavomax;
  • Jodantipyrin;
  • Panavir;
  • Fladex og andre.

Medisinsk sirup er et utmerket verktøy i kampen mot influensa type A, forebygging. Verdien for pengene ble verdsatt av mange foreldre og barn. Det viktigste er å følge instruksjonene, de anbefalte dosene. Rettidig behandling vil bare gi et positivt resultat. Overvåk tilstanden til smulene nøye, ikke overskrid doseringen, vær sunn!

Videre video. Dr. Komarovsky om antivirale legemidler for barn:

Slipp skjema og lagringsmetode

Medisinsk sirup produseres i form av en tyktflytende væske med en behagelig aroma av rødrosa farge. Flasken inneholder 100 ml av legemidlet, hver beholder er pakket i en pappeske, instruksjoner kreves. Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn i ikke mer enn tre år. Det er forbudt å bruke etter utløpsdatoen. Gjennomsnittsprisen på Orvirem sirup i Russland er 260 rubler.

I de fleste tilfeller blir Orvirem reagert positivt, mange foreldre er takknemlige for sirupen for hjelpen med å forhindre influensa. En viktig rolle spilles av en akseptabel prispolitikk, en stor flaske, som er nok for mer enn ett behandlingsforløp. Produktet viser høye, raske resultater, i tillegg har legemidlet en utmerket smak som barn liker.

Indikasjoner for bruk

Eksperter anbefaler å foreskrive sirup hvis et barn er i kontakt med en syk person. Tidlig igangsetting av narkotikabruk hjelper til med å lindre sykdomsforløpet, forhindrer komplikasjoner, akselererer utvinning..

I hvilke tilfeller er stoffet angitt:

  1. Influensabehandling. Virker aktivt mot A-virusstammen hos barn fra ett år, spesielt effektiv de første timene av sykdommen.
  2. Forebygging av influensa hos barn i epidemien og i nærvær av smittede i barnegrupper hjemme.

Det antas at Orvirem takler ikke bare influensa, men er effektiv i behandlingen av andre akutte luftveisinfeksjoner. Imidlertid er det klinisk bevist at Orvirem er ineffektivt med andre akutte virusinfeksjoner i luftveiene.

Meninger

I ganske lang tid ble ikke medisiner basert på rimantadin som aktiv ingrediens foreskrevet til barn, siden spesialister ikke hadde nok tillit til sikkerheten til slike medisiner. Imidlertid brukes i produksjonen av Orvirem en ny formel med rimantadin, som forbedrer egenskapene til den aktive ingrediensen, samtidig som det reduserer sannsynligheten for bivirkninger betydelig..

Anmeldelser om "Orvirem" bekrefter ekspertens mening om stoffets sikkerhet. Instruksjoner for bruk er ikke tilfredsstillende, siden diett for å ta stoffet er klart og detaljert. Det er veldig enkelt å bestemme den nødvendige dosen, siden den måles i teskjeer..

Foreldre legger spesielt merke til hastigheten til Orvirem. Videre tolereres stoffet veldig godt av barn i alle aldre. I kombinasjon med immunmodulatorer som "Interferon", "Viferon", "Genferon" og "Anaferon", øker effekten av sirupen betydelig. Ofte er "Orvirem" foreskrevet nøyaktig i kombinasjon med de oppførte legemidlene.

I vurderingene kan du finne informasjon om effektiviteten til "Orvirem" ved høye temperaturer, spesielt når du bruker de foreskrevne instruksjonene for doseringsregime. Som et profylaktisk middel er sirup også perfekt. I de overveldende flertallet av tilfellene ble personens tilstand forbedret når du tok "Orvirem". Progresjonen av sykdommen stopper. Bare noen få timer etter inntak reduseres alvorlighetsgraden av symptomer som rennende nese og temperatur.