Er vaksinasjoner overveldende naturlig immunitet? Lege om myter rundt vaksinasjon

Darya Astapchenko, en smittsom lege og arrangør av den populære medisinske forelesningssalen for alle, fortalte AiF-Voronezh om hvilke myter om vaksinasjon som er sanne og hvilke vaksiner som må gis til voksne..

Alle vaksinasjoner gjøres i barndommen

- Hva er mytene om vaksinasjoner??

Daria Astapchenko: Den første myten er at vaksinasjoner overbelaster naturlig immunitet. Noen mennesker tror at vaksinasjoner kan svekke immunforsvaret. Dette er faktisk ikke tilfelle. Det er viktig å forstå hvordan vaksinen fungerer. Det er basert på immunsystemets egenskap å produsere et spesielt protein - et antistoff - som svar på infeksjon. Som svar på innføringen av en vaksine med svekkede, drepte eller genetisk modifiserte smittsomme stoffer, produserer kroppens immunsystem uavhengig antistoffer som vil hjelpe når du møter et reelt patogen.

Det er vitenskapelig bevist at samtidig administrering av flere vaksiner ikke overbelaster barnets immunitet. Hver dag blir barn utsatt for flere hundre fremmede stoffer, som immunsystemet gir hver sin respons. Moderne kombinasjonsvaksiner inneholder flere ganger mindre antigener enn en helcellet DPT-vaksine.

Et enkelt måltid introduserer nye antigener i kroppen, og mange bakterier lever allerede på huden, i munnen, nesen og tarmene. Et barn utsettes for betydelig flere antigener fra forkjølelse eller ondt i halsen enn en vaksine.

Den andre myten - jeg er ikke syk, så jeg trenger ikke vaksinering. Hvis en person ikke blir vaksinert, kan det hende at han ikke blir syk på bekostning av samfunnet som omgir ham. Flokkimmunitet beskytter mennesker som ikke kan vaksineres av medisinske årsaker. Ikke ta det fra dem.

En annen myte er at du fremdeles kan bli syk, selv om du har blitt vaksinert. Det er en risiko for å bli vaksinert og få viruset. Men hvis en person fikk sykdommen etter vaksinasjon, betyr ikke dette på grunn av det.

Til slutt er den fjerde myten at alle vaksinasjoner ble gitt i barndommen. Bedre å dobbeltsjekke, bare i tilfelle - mange virus er vanskeligere å tolerere i voksen alder.

Fra difteri til influensa

- Hvilke rutinemessige vaksiner er nødvendig for voksne?

- Den nasjonale vaksineringskalenderen viser tydelig hvilke vaksiner staten gir voksne gratis.

Mot difteri og stivkrampe anbefales det å gjenta vaksinen en gang hvert tiende år. Tetanus er en farlig infeksjon, antall dødsfall fra den når 60%. Et dårlig behandlet sår, en langvarig vaksinasjon og å være i et tropisk land med utilgjengelig medisinsk behandling kan bidra til dets utvikling. Død er veldig sannsynlig, og uten rettidig behandling når frekvensen 70–90%. Behandling av stivkrampe på intensivavdelingen består i å nøytralisere stivkrampetoksin, bekjempe anfall, kunstig ventilasjon av lungene i tilfelle respirasjonssvikt.

Det siste utbruddet av difteri i Russland skjedde på 1990-tallet, siden andelen ikke-immune personer var igjen, er det en risiko for å bli syk. Hvis det ikke er gitt to meslinger vaksiner før fylte 35 år, må de gjøres. Hvis en person er i en høyrisikogruppe, utvides vaksinasjonsperioden til 55 år.

Det er bedre å få influensaskudd hvert år, ettersom viruset konstant muterer og muterer. Det er bedre å vaksinere seg i oktober, da vil antistoffene få tid til å utvikle seg når viruset sprer seg. Influensa er farlig for komplikasjonene - lungebetennelse, respirasjonssvikt, langvarig asteni.

Siden 1998 har trippel hepatitt B-vaksinasjon også blitt inkludert i den nasjonale vaksinasjonsplanen. Den kroniske formen for denne sykdommen fører gradvis til levercirrhose. Nå rammer hepatitt B ikke bare sosialt vanskeligstilte mennesker, men også vanlige mennesker som kan bli smittet ved kontakt med blodet fra en syk person, dårlig steriliserte instrumenter og så videre. Hepatitt B er en sosialt signifikant sykdom, derfor gir staten opp til 55 år gratis vaksinasjon mot den.

Røde hunder-vaksinen er relevant for gravide kvinner. Denne smittsomme sykdommen kan føre til spontanaborter, for tidlig fødsel eller fosteravvik. To doser gir opptil hundre prosent beskyttelse. Fra røde hunder vil jenter under 25 kunne vaksinere gratis. Hvis du ikke vet om du har fått en vaksinasjon, kan du ta en analyse for styrken av immunitet, og finne ut.

Forresten, kopper ble fullstendig utryddet takket være vaksinasjon..

- Hvem trenger et årlig influensaskudd?

- Gravide, barn fra seks måneder til fem år, eldre over 65 år, helsepersonell, transportutdanningsarbeidere, verktøy, studenter, militært personell. Alle kan komme og få et gratis influensaskudd.

- Og hvilke vaksiner som trengs for epidemiologiske indikasjoner?

- Enkelte grupper av mennesker bør vaksineres mot hepatitt A: leger, barnehagelærere, kokker, vannforsyningsarbeidere, reisende og representanter for andre yrker som det er større risiko for å bli syk og spre infeksjonen med. Hepatitt A er en sykdom med skitne hender. Det er ubehagelig ved at en person kan utvikle gulsott og betennelse i leveren. Det er bemerkelsesverdig at det i USA anbefales å bli vaksinert mot hepatitt A når man kommer inn i Russland.

Pneumokokkinfeksjon - vaksinasjoner mot den gis gratis til personer over 65 år. Det kan manifestere seg som hjernehinnebetennelse, mellomørebetennelse, sepsis.

Fra meningokokkinfeksjon er det nødvendig å vaksinere personer i infeksjonsfokus, i endemiske regioner (hvor forekomsten av terskelen overskrides), rekrutterer. Etter å ha fått viruset kan en voksen kanskje ikke få hjernehinnebetennelse, men det vil smitte barna hans. Det er opptil hundre transportører per syk.

I Voronezh-regionen tåler ikke flått det flåttbårne encefalittviruset. Men hvis du drar til Altai, Karelia eller Sibir, vil vaksinasjon være nødvendig.

- Hva er kontraindikasjonene mot vaksinasjon?

- Midlertidige kontraindikasjoner inkluderer graviditet (levende vaksiner), forverringer og tilbakefall av kroniske sykdommer, ARVI. Blant de absolutte kontraindikasjonene: alvorlig allergi mot forrige vaksineadministrasjon, alvorlig immunsvikt.

Hva slags immunitet administreres vaksinen for å danne?

Forebygging av infeksjoner gjennom vaksinasjon har bevist sin effektivitet, det har vært en integrert del av dannelsen av beskyttende immunitet i befolkningen i to århundrer. Immunologi begynte å dukke opp på 1700-tallet, da E. Jenner slo fast at melkepiker som samhandler med kuer smittet med kopper, ikke senere blir syke med kopper, noe som påvirket mennesker på den tiden. Uten å vite noe om immunitet, dens mekanismer, opprettet legen en vaksine som tillot å redusere forekomsten.

En tilhenger av Jenner regnes som Louis Pasteur, som bestemte tilstedeværelsen av mikroorganismer som er årsaksmidler for infeksjoner, mottok en vaksine mot rabies. Gradvis har forskere laget medisiner for kikhoste, meslinger, poliomyelitt og andre sykdommer som tidligere var livstruende, menneskehetens helse. I det 21. århundre er immunisering fortsatt det viktigste verktøyet for å skape spesifikk immunitet blant innbyggerne.

Hva er en vaksine

Et immunpreparat, som inkluderer svekkede eller drepte virale komponenter av patogener, kalles en vaksine. Det tjener til å produsere antistoffer i menneskekroppen som motstår antigener (fremmede strukturer) over lang tid, som er ansvarlige for en stabil immunbarriere..

Det er utviklet midler (serum) som fungerer i ikke mer enn flere måneder og er ansvarlige for utviklingen av passiv immunitet. De introduseres umiddelbart etter infeksjon, de kan redde en person fra døden, alvorlige patologier. Vaksinasjon er en mekanisme som gir kroppen spesifikke antistoffer den mottar uten å bli syk.

En vaksine går gjennom en lang eksperimentell bane før den blir sertifisert. Tillatt for bruk er medisiner med følgende egenskaper:

  • Sikkerhet - etter innføringen av vaksinen er det ingen alvorlige komplikasjoner blant innbyggerne.
  • Beskyttelse - langsiktig stimulering av beskyttelsespotensialet mot det innførte patogenet, bevaring av immunologisk minne.
  • Immunogenisitet - evnen til å indusere aktiv immunitet med langvarig effekt, uavhengig av antigenens spesifisitet.
  • Immunaktivitet - rettet stimulering av produksjonen av nøytraliserende antistoffer, effektor T-lymfocytter.
  • Vaksinen må være: biologisk stabil, uendret under transport, lagring, lav reaktogenisitet, rimelig pris, praktisk å bruke.

De oppførte egenskapene til vaksiner gjør det mulig å minimere manifestasjonen av lokale reaksjoner og komplikasjoner. Hva er forskjellen mellom begrepene:

  • post-vaksinasjonsreaksjoner eller lokale - en kortsiktig respons fra kroppen til administrering av vaksinen. Det manifesterer seg i form av hevelse, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet, generelle plager - en økning i temperatur, hodepine. Varigheten av perioden er i gjennomsnitt 3 dager, korreksjonen av forholdene er symptomatisk;
  • komplikasjoner etter vaksinen - synes forsinket, ta patologiske former. Disse inkluderer: allergiske reaksjoner, suppurationsprosesser, provosert av brudd på reglene for asepsis, forverring av kroniske sykdommer, lagdeling av infeksjoner mottatt i løpet av perioden etter vaksinasjonen.

Varianter av vaksiner

Immunologer deler vaksiner i typer som skiller seg i produksjonsmetode, virkningsmekanisme, komponentsammensetning og en rekke andre egenskaper. Tildele:

Dempet - legemidler er laget av levende, men sterkt svekkede virus, eller patogene stammer av mikroorganismer modifisert genetisk, eller fra beslektede stammer (divergerende suspensjoner) som ikke er i stand til å forårsake infeksjon hos mennesker. Korpuskulære vaksiner er preget av redusert virulens (redusert evne til å infisere et antigen) mens de opprettholder immunogene egenskaper, det vil si evnen til å indusere en immunrespons og danne en stabil immunitet.

Eksempler på levende vaksiner er de som brukes til immunisering mot pest, influensa, meslinger, røde hunder, kusma, brucellose, tularemi, kopper og miltbrann. Etter noen vaksiner, for eksempel BCG, kreves ny vaksinering for å opprettholde immunitet gjennom hele levetiden.

Inaktiverte - består av "døde" mikrobielle partikler dyrket i andre kulturer, for eksempel i kyllingembryoer, deretter drept under påvirkning av formaldehyd og renset fra proteinurenheter. Den angitte kategorien av vaksiner inkluderer:

  • korpuskulær - ekstrahert fra hele stammer (helcellevirus), eller fra virusbakterier (helcelle). Et eksempel på den første er anti-influensasuspensjoner, fra flåttbåren encefalitt, den andre - lyofilisert masse mot leptospirose, kikhoste, tyfus, kolera. Vaksiner infiserer ikke kroppen, men inneholder likevel beskyttende antigener, de kan provosere allergi og sensibilisering. Fordelen med korpuskulære sammensetninger er deres stabilitet, sikkerhet, høy reaktivitet;
  • kjemisk - laget av bakterienheter som har en spesifikk kjemisk struktur. Et særpreg er minimum tilstedeværelse av ballastpartikler. Disse inkluderer vaksiner mot dysenteri, pneumokokker, tyfusfeber;
  • konjugert - inneholder et kompleks av giftstoffer og bakterielle polysakkarider. Slike kombinasjoner forbedrer induksjonen av immunitet av immunogenet. For eksempel en kombinasjon av difteritoksoid og Ar Haemophilus influenzae-vaksine;
  • split eller subvirionic split - består av indre og overflateantigener. Vaksiner er godt renset, så de tolereres uten alvorlige bivirkninger. Noen influensamedisiner er et eksempel;
  • underenhet - dannet av molekyler av smittsomme partikler, det vil si at de har isolerte mikrogener. For eksempel Grippol, Influvac. Separat betegnes toksoid - en sammensetning utviklet fra nøytraliserte bakterietoksiner, som beholdt anti- og immunogenisitet. Toksoider bidrar til dannelsen av intens immunitet som varer opptil 5 år eller mer;
  • rekombinant genteknikk - oppnås ved hjelp av rekombinant DNA overført fra en skadelig mikroorganisme. For eksempel HBV-vaksine.

Sammenlignende analyse av vaksiner

Tabell 1

Funksjoner av immunitet etter vaksinasjon

Etter visse vaksiner utvikler en person immunitet spesifikk for de introduserte smittsomme patogenene, og danner immunitet mot dem. De viktigste egenskapene til immunitet som oppstår fra vaksinen er:

  • produksjonen av antistoffer mot spesifikke antigener av en smittsom sykdom;
  • dannelse av immunitet etter 2-3 uker;
  • å opprettholde cellernes evne til å lagre informasjon i lang tid, svare med en reaksjon når et homogent antigen oppdages;
  • redusert motstand mot infeksjon sammenlignet med immuniteten dannet etter en tidligere sykdom.

Immuniteten som en person tilegner seg gjennom vaksinasjoner arves ikke, den overføres ikke under amming. I utviklingen går den gjennom 3 trinn:

  1. Skjult. I løpet av de første 3 dagene fortsetter formasjonen latent, uten synlige endringer i immunstatus.
  2. Vekstperiode. Varer avhengig av stoffet, kroppens egenskaper fra 3 til 30 dager. Det er preget av en økning i mengden antistoffer i forhold til patogenet oppnådd ved injeksjon.
  3. Redusert immunitet. Gradvis reduksjon i respons fra vaksinestammer.

Det er mulig å få full respons på T-avhengige antigener hvis en rekke betingelser er oppfylt: beskyttende, riktig doserte vaksiner bør brukes som sikrer langvarig kontakt med immunsystemet. Varigheten av interaksjonen sikres ved å opprette et "depot", innføring av suspensjonen i henhold til skjemaet i samsvar med de angitte intervallene, rettidig vaksinering. Kroppens motstand mot infeksjoner sikres ved fravær av stress, ved å opprettholde en aktiv livsstil, balansert ernæring.

Vaksinasjon utsettes ved høye temperaturer, kroniske sykdommer i en forverret fase, inflammatoriske prosesser, immunmangel, hemoblastose. Risikoen for vaksinasjon bør vurderes under planlegging og under graviditet, allergiske tilstander med innføring av tidligere vaksiner.

Globalisering av vaksinebruk

Hver borger bør forstå at det å forhindre spredning av smitte bare er mulig med forebyggende tiltak, som gjenspeiles i vaksineringskalenderen til en bestemt stat. Dokumentet inneholder informasjon på listen over vaksiner som er epidemiologisk berettiget for et bestemt territorium, tidspunktet for produksjonen.

WHO opprettet det utvidede programmet for immunisering (EPI) i 1974, med sikte på å forhindre fremveksten av infeksjoner, redusere spredningen.

Takket være EPI skilles flere viktige stadier ut, noe som gjorde det mulig å redusere forekomsten av foci av en rekke sykdommer:

  • 1974 - 1990 - aktiv immunisering mot meslinger, stivkrampe, poliomyelitt, tuberkulose, kikhoste;
  • 1990 - 2000 - eliminering av rubella av gravide kvinner, poliomyelitt, nyfødt stivkrampe. Reduksjon av infeksjon med meslinger, kusma, kikhoste, parallell utvikling, påføring av suspensjoner, sera mot japansk encefalitt, gul feber;
  • 2000 - 2025 - introduksjon av tilknyttede medisiner implementeres, det er planlagt å eliminere difteri, røde hunder, meslinger, hemofil infeksjon, kusma.

Den store dekningen gir bekymringer hos befolkningen, blant unge foreldre som frykter de minste tegnene på barnets helse. Det skal huskes at middelene som danner immunitet vil beskytte mot spesifikke sykdommer, forhindre komplikasjoner, patologiske forandringer, død på grunn av infeksjon i situasjoner med nektelse til å vaksinere. Selv en sunn livsstil er ikke i stand til å beskytte kroppen mot virkningene av virus, bakterier.

I tilfeller av infeksjon etter vaksinasjon, for eksempel med feil lagring av produktet, brudd på medisinadministrasjon, fortsetter sykdommen enkelt og uten konsekvenser på grunn av tilstedeværelse av immunitet. Rutinemessig vaksinasjon er økonomisk berettiget, siden behandling i tilfelle infeksjon vil kreve mer midler enn kostnaden for vaksinen.

Resultatet av vaksineprofylakse - hva slags immunitet utvikles når vaksinen administreres?

Vaksinasjon er en prosess, hvis formål er dannelsen av forsvar mot visse virale og smittsomme patologier. De begynner å vaksinere seg helt fra fødselen. Noen foreldre har en negativ holdning til vaksinasjoner, og mener at de skader et skjørt barns kropp.

Men barneleger sier at babyen er utsatt for farlige sykdommer uten forebygging. Det er viktig å forstå hva slags immunitet som utvikles med innføringen av vaksinen, hvor lenge den varer.

Vaksinasjonsrollen i immunologi

Vaksinasjon innebærer innføring av en viss dose antigent materiale i kroppen for å utvikle forsvar mot en spesifikk viral, smittsom sykdom. Vaksinasjoner spiller en stor rolle i immunologi.

Så langt er vaksiner den eneste effektive måten å beskytte mot infeksjon og utvikling av komplikasjoner av noen patologier. Fra fødselen blir barn rutinemessig vaksinert mot difteri, kikhoste, kusma, stivkrampe, influensa, meslinger, røde hunder, poliomyelitt, hepatitt, tuberkulose.

For eksempel beskytter DTP mot stivkrampe, difteri og kikhoste samtidig. I alle fall er vaksinering effektiv og akseptabel for forebygging av epidemier av farlige sykdommer..

Følgende typer vaksiner er kjent innen immunologi:

  • live - inneholder dempede virus og bakterier. Denne gruppen inkluderer vaksinasjoner mot tuberkulose (BCG), røde hunder, meslinger (GKV), kusma (PMV), mot poliomyelitt (OPV);
  • inaktiverte - de inneholder drepte patogener, deres fragmenter eller toksoider. Et eksempel er følgende legemidler: DTP, ADS-M, ADS, AS, Infanrix.

Hva slags immunitet er utviklet med introduksjonen av vaksinen?

Resultatet av vaksinasjon er utviklingen av beskyttende krefter. Den vaksinerte personen utvikler ervervet immunitet mot visse infeksjoner og virus. Essensen av forebygging er at antigent materiale blir introdusert i kroppen.

Immunceller begynner umiddelbart å reagere på fremmede stoffer ved å produsere antistoffer som bekjemper virus og bakterier.

Når disse stoffene når ønsket konsentrasjon, blir personen beskyttet mot påfølgende infeksjon. Kunstig immunitet skapes på forskjellige måter. Noen vaksiner er nok til å gis en gang, andre krever periodisk repetisjon..

Avhengig av behovet for revaksinering, kan den ervervede immuniteten være primær (dannet etter en enkelt injeksjon) og sekundær (oppnådd som et resultat av gjentatt administrering av antigent materiale).

Hvor mange dager etter vaksinasjon oppstår en immunrespons?

Immunresponsen begynner å danne seg umiddelbart etter innføringen av vaksinen. Men det er mulig å oppdage tilstedeværelsen av antistoffer i serumet først etter en latent periode, som etter den første vaksinasjonen varer ca. 7-10 dager.

Konsentrasjonen av antistoffer som kreves for pålitelig beskyttelse, oppnås 3-4 uker etter immunisering. Derfor, innen en måned, er barnet fortsatt utsatt for infeksjon med farlige patologier..

Legene bemerker at antistoffer som tilhører forskjellige klasser av immunglobuliner, dannes på forskjellige tidspunkter. For eksempel dannes IgM tidlig og viser lav likhet med et levende eller drept patogen, toksoid.

Når det gjelder de sene IgG-antistoffene, gir de mer pålitelig beskyttelse. Det er en kategori mennesker der spesifikk immunitet mot vaksinasjon ikke utvikles selv etter gjentatt administrering av antigent materiale.

Denne funksjonen i kroppen kalles vaksinemangel. Legene ser årsaken til denne tilstanden i fravær av nettsteder som er ansvarlige for gjenkjenning av antigener i HLA klasse II-molekyler. Den sekundære immunresponsen manifesterer seg vanligvis raskere - 4-5 dager etter vaksinasjon.

Dette skyldes tilstedeværelsen av en viss mengde antistoffer i det menneskelige blodet, som umiddelbart reagerer på penetrering av antigenet i kroppen. Etter ny vaksinasjon øker konsentrasjonen av IgG kraftig.

Tidspunktet for immunresponsen avhenger av følgende faktorer:

  • kvaliteten på vaksinen;
  • legemiddeladministrasjonsteknikk;
  • type vaksinasjon;
  • organismenes individuelle egenskaper;
  • overholdelse av reglene for oppførsel etter vaksinasjon.

Legene bemerker at ikke alltid en lav konsentrasjon av antistoffer indikerer følsomhet for patologi..

Det er en rekke infeksjoner som en liten tilstedeværelse av beskyttende legemer er tilstrekkelig til å motstå infeksjonen. For eksempel, for å forhindre stivkrampesykdom, bør serum IgG være på et nivå på 0,01 IE / ml.

Hvor lenge varer immunresponsen som oppstår ved immunisering??

Mange pasienter er interessert i hvor lenge immunresponsen som følge av vaksinasjon varer. Alt avhenger av vaksinens type og kvalitet, administrert dose, egenskapene til organismen, tilstedeværelsen av beskyttende antigener, personens alder.

Vaksinasjon mot kusma, røde hunder og meslinger gir beskyttelse for barn i 5-6 år, og for voksne i 10 eller flere år. Hos noen menn og kvinner vedvarer immunresponsen gjennom hele livet.

Etter å ha fullført et kurs med hepatitt B-vaksinasjon, blir en person beskyttet i 20-25 år. Etter en injeksjon av DPT, observeres den primære immunresponsen innen 1,5-2 måneder.

Etter tre administrasjoner av stoffet vedvarer beskyttelsen i 8 måneder. Videre, for å støtte festningen, injiseres barn med DTP ved 6 og 14 år. Hos voksne har immunresponsen blitt observert i 10 år.

Metoder for vurdering av immunitet etter vaksinasjon hos mennesker

For å bestemme styrken på immuniteten som ervervet som et resultat av vaksinasjon, utføres spesielle tester. Det er mange vurderingsteknikker. Valget avhenger av hvilken type vaksinasjon som brukes og organismens egenskaper..

I dag analyseres det oppkjøpte forsvaret etter forebygging av kusma, tuberkulose, kikhoste, stivkrampe, meslinger, influensa, brucellose, tularemi, poliomyelitt, etc..

For å identifisere spenningen til beskyttende krefter brukes følgende metoder:

  • gjennomføre en serologisk type studie av det vaksinerte serumet (for eksempel en analyse av RPHA). En del blod med et volum på 0,75-1,5 ml er hentet fra en finger selektivt fra landlige og urbane beboere. Materialet undersøkes for tilstedeværelse av antistofftitere. De bruker spesialutstyr, kjemikalier. Hvis antistoffer er tilstede i tilstrekkelige mengder, indikerer dette god beskyttelse;
  • utføre en hudimmunologisk test. For å oppdage tuberkelbasill og antistoffer mot dette patogenet, blir det for eksempel utført en Mantoux-test. Studien innebærer subkutan administrering av en dose tuberkulin og evaluering etter noen få dager med den lokale reaksjonen. Immunologiske tester inkluderer også Schick-analyse, som oppdager tilstedeværelsen av en titer av antistoffer mot difteri. En test utføres analogt med Mantoux.

Er det sant at vaksiner har evnen til å drepe et barns immunforsvar??

Vaksinasjon fører til en midlertidig svekkelse av forsvaret. Dette skyldes det faktum at det antigene materialet provoserer visse endringer i kroppen..

I løpet av denne prosessen er immunforsvaret opptatt med å bekjempe det kunstig innførte patogenet. I løpet av perioden med antistoffproduksjon blir barnet sårbart for visse sykdommer.

Men etter at immunresponsen er dannet, normaliseres tilstanden, kroppen blir sterkere. Nyere studier av amerikanske forskere har vist at vaksinasjon ikke ødelegger babyens beskyttende barriere. Medisinsk informasjon om 944 barn i alderen 2 til 4 år ble studert.

Noen babyer ble utsatt for 193-435 antigener, andre fikk ikke rutinemessige vaksiner. Som et resultat viste det seg at det ikke er noen forskjell i mottakelighet for smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer mellom uvaksinerte og immuniserte. Det eneste som vaksinerte har blitt beskyttet mot sykdommene som de gjennomgikk forebygging fra.

Relaterte videoer

Barnelege, lege i den høyeste kategorien om essensen av vaksinasjon:

Dermed bidrar vaksinasjoner til utviklingen av spesifikk primær eller sekundær immunitet. Beskyttende krefter vedvarer i lang tid og forhindrer utvikling av farlige smittsomme og virale patologier.

Svekker vaksinasjoner sin egen immunitet og treffer kroppen? Nei, dette er en skadelig myte!

I forlaget "AST" i serien "Gutenbergs bibliotek" er det blitt publisert en bok av kandidaten for biologiske vitenskaper Ekaterina Umnyakova "Hvordan immunitet fungerer" om hvordan immunforsvaret fungerer og misforståelsene knyttet til det. Vi publiserer et utdrag fra boka der forfatteren fjerner myten om farene ved vaksinasjoner.

Myte to: vaksinasjoner svekker sin egen immunitet og skader kroppen

Immunisering har eksistert i århundrer som en metode for å bekjempe sykdom. De første skriftlige omtalene om variolering (latin variola - "kopper") - en metode for aktiv immunisering mot kopper - dukket opp i det 10. århundre e.Kr. i Kina.

Legene åpnet en moden koppeblære på pasientens kropp og fuktet en klaff bomullsklut med innholdet. Etter - berørte de neseborene til en sunn person som de ønsket å overføre immunitet mot viruset til.

Vaksinering. En bok om tradisjonell kinesisk medisin. (Kilde: The Historical Medical Library of The College of Physicians of Philadelphia. History of Inoculation and Vaccination for Prevention and Treatment of Disease. Lecture Memoranda. A.M.A. Meeting, Minneapolis. Burroughs Wellcome and Co. London, 1913)

På 1600- og 1700-tallet i India ble det bemerket at koppepidemier har forskjellig "styrke". Derfor, under utbrudd av "myke epidemier", da det ikke var så mange ofre, ble barn pakket inn i laken av koppepasienter for at de skulle tåle en mild form for sykdommen og derved gi seg selv immunitet.

En annen metode for overføring av kopper fra person til person, som eksisterte rundt de samme århundrene i India, Kina og Nord-Afrika, er vaksinering eller vaksinering (fra latin inoculare - "å inokulere", "å transplantere"), det vil si subkutan administrering av variola-viruset. Tidligere betydde vaksinering et snitt eller en injeksjon med en skalpell, som en koppeboble tidligere ble åpnet på pasientens kropp. Tre dager senere dukket det opp en stor koppevesikkel på kuttstedet, og etter fire eller fem dager, da infeksjonen utviklet seg, var det mange av dem. I tillegg viste pasienten andre symptomer som er karakteristiske for kopper..

I Europa ble disse metodene for å forhindre koppeepidemier allment kjent bare på 1700-tallet, da det var en tendens til å ta i bruk de originale ideene til østlige folk og kulturer. Den tidligste omtale av variolasjon ble funnet i Danmark på 1600-tallet - europeerne adopterte praksisen med koppevaksinasjoner fra tyrkerne.

Tyrkerne tilskrev selv denne metoden sirkasserne, som brukte den til merkantile formål. Disse menneskene var fattige, men til tross for dette ble vakre sirkassiske kvinner giftet med rike utlendinger eller solgt som slaver til de tyrkiske sultanene i harem. Sirkassiske kvinner vaksinerte sine seks måneder gamle eller ett år gamle barn mot kopper, noe som reduserte risikoen for sykdommen. Variasjon var en garanti for at jentenes ansikt og hud ikke senere ble smittet av kopper..

Etter hvert begynte vaksinasjonen å spre seg utenfor Danmark. Den berømte franske filosofen Voltaire var så imponert over dette fenomenet at han klarte å formidle sin entusiasme til Katarina II gjennom korrespondanse..

Etter at keiserinnen selv, sønnen Pavel og grev Orlov slo rot fra kopper, ble denne metoden for å forhindre sykdommen populær i Russland..

Det antas at vaksinasjonsmetoden først ble foreslått av legen Edward Jenner i 1796. Ordet "vaksinasjon" kommer fra navnet på vaccinia-viruset Variolae vaccinae. Forsker vaksinerte vellykket åtte år gamle James Phipps med vaccinia-virus, som et resultat av at gutten fikk immunitet mot kopper.

Maleri av kunstneren Ernest Borda "Edward Jenner vaksinerer James Phipps"

I vitenskapshistorien er det bevis for at Jenner langt fra var den første til å observere immuniteten til melkepiker fra oksekopper mot kopper. For eksempel, i 1774, vaksinerte den engelske bonden Benjamin Jesti, under en epidemi, sønnene og kona sine med kopper. Etter at de hadde en mindre alvorlig form for sykdommen, ble familien også immun mot kopper. Likevel var det Edward Jenner som fikk bred anerkjennelse. Han bestemte seg ikke bare for å teste sine egne langsiktige observasjoner, men introduserte også begrepene "vaksinasjon" og "vaksine", som vi fortsatt bruker i dag. Eksperimenter innen vaksinasjon ga drivkraft til utviklingen av doktrinen om vaksiner. Det er dem vi skylder variola-viruset. Den siste døden av denne sykdommen ble registrert i 1978 i England - fotografen fikk kopper i laboratoriet.

For tiden er det mer enn 100 typer vaksiner for dusinvis av infeksjoner, som er delt inn i 4 klasser i henhold til deres hovedegenskaper:

1. Inaktiverte vaksiner

Inaktiverte vaksiner inneholder drepte bakterier, virus eller deler av dem. Disse vaksinene inkluderer influensa, tyfus, flåttbåren encefalitt, rabies, hepatitt A og andre..

2. Levende (dempede) vaksiner

Disse vaksinene inneholder dempede patogener som ikke kan forårsake sykdom. Når de blir introdusert i menneskekroppen, utløses en immunrespons med dannelsen av antistoffer og minneceller. Takket være dempede vaksiner er kroppen i de fleste tilfeller beskyttet mot tuberkulose, rotavirusinfeksjon, meslinger, røde hunder, poliomyelitt, vannkopper ("vannkopper") og andre sykdommer.

3. Toksoider (toksoider)

Denne typen vaksine inneholder bakterietoksiner som er behandlet på en spesiell måte. Samtidig går de skadelige egenskapene tapt, men giftene i seg selv endrer ikke strukturen i stor grad. På grunnlag av toksoider opprettes vaksiner mot difteri, kikhoste og stivkrampe.

4. Molekylære vaksiner

Molekylære vaksiner inneholder proteiner eller proteinfragmenter av mikroorganismer som er karakteristiske for en bestemt type patogen. I dag eksisterer en slik vaksine mot viral hepatitt B. De nødvendige komponentene for molekylære vaksiner oppnås ved hjelp av gentekniske metoder. Disse vaksinene er laget for å forhindre sykdom: vaksinen blir gitt til en sunn person for å "bevæpne" kroppen på forhånd med midler for å bekjempe infeksjon.

Men det er et unntak - vaksinen, som brukes etter infeksjon. Louis Pasteur og hans student Emile Roux har utviklet et anti-rabiesmedikament som administreres etter å ha blitt bitt av et smittet dyr. Effektiviteten av slik vaksinasjon kan forklares med den lange inkubasjonsperioden for dette viruset. Det påvirker sentralnervesystemet - hjernen og ryggmargen. Viruset tar tid å trenge gjennom disse organene. Så immunforsvaret har tid til å utvikle en respons, og sykdommen utvikler seg ikke..

Etter at komponentene i vaksinene kommer inn i kroppen, utløses den samme mekanismen som utløses når en infeksjon oppstår..

Kroppen produserer antistoffer, men angriper ikke det mistenkte patogenet fordi vaksiner ikke kan forårsake sykdom. Dette er en slags "repetisjon" av immunsystemets handlinger som svar på inntrengning av et farlig patogen. "Kampøvelser", som, når en reell trussel oppstår, vil tillate kroppen å reagere tilstrekkelig på den.

Etter inokulering og syntese av de nødvendige antistoffene "vinner kroppen allerede": B-cellene "husker" hvilke antistoffer som skal produseres når de møter et bestemt patogen.

Akkurat som det er behov for regelmessige øvelser for å opprettholde troppenes effektivitet, må vaksinasjoner gjøres flere ganger for å utvikle antistoffer som vil gjenkjenne antigenet så raskt som mulig. Hvert påfølgende utseende av et antigen forbedrer immuniteten mot et spesifikt patogen, og derfor fjernes det fra kroppen raskere og raskere..

Som et resultat, under immunisering, er det bare de B-cellene som er igjen i menneskekroppen som produserer de mest potente antistoffene..

Hva skjer i fravær av antistoffer mot smittestoffet? Hvis du for eksempel får polio, kan lammelse utvikle seg. Meslinger forårsaker i noen tilfeller encefalitt og blindhet. Og flåttbåren encefalitt i fravær av vaksinasjon kan være dødelig. Vaksinasjon er i de fleste tilfeller en måte å skaffe seg immunitet mot et individuelt patogen uten kostnader og tap for kroppen..

I noen tilfeller, etter vaksinasjon, kan bivirkninger i form av plager (smerter på injeksjonsstedet, svakhet, hodepine, lett feber og andre) observeres, og noen ganger er til og med alvorlige angrep av allergiske reaksjoner mulig. Bivirkningene av vaksiner fører ofte til mange spørsmål og mistillit til vaksiner. Mange nekter å gjøre dem for seg selv og barna sine, og hevder at vaksinene har bivirkninger. Samtidig tar de fleste refusenikere ikke hensyn til at sykdommene i seg selv, som de får tilbud om å vaksinere, i de fleste tilfeller er mye farligere enn de samtidig effektene av vaksinasjoner. Dermed øker folk sårbarheten til sin egen immunitet og risikoen for å få en alvorlig sykdom med mye mer alvorlige konsekvenser..

Lisensierte vaksiner er grundig testet og gjenstand for pågående re-screening og tilbakekalling når de er utgitt på markedet.

Et av argumentene mot vaksinering er som følger: "Jeg har ikke blitt vaksinert og ble ikke syk, så du kan klare deg uten vaksinasjoner." Faktisk har hver og en av oss, ifølge teorien om sannsynlighet, en sjanse til aldri å møte sykdommens forårsakende middel, eller, etter å ha møttes, ikke bli syk. Dette kan skyldes mange faktorer, inkludert flokkimmunitet, sterk medfødt menneskelig immunitet og andre. Men å nekte vaksinasjoner er grunnleggende feil..

For det første, uten å opprettholde et visst nivå av vaksinasjonsindikatorer - flokkimmunitet - kan sjeldne sykdommer komme tilbake, noe som stoppet spredningen på grunn av vaksinering av et stort antall mennesker..

For eksempel kan epidemier av kikhoste og epidemier av poliomyelitt gjenta seg når massive vaksinevegringer oppstår. I dag kan fraværet av en sykdom hos mennesker knyttes nøyaktig til flokkimmunitet. Vaksinasjon lar deg ikke bare beskytte helsen din, men også støtte kollektiv beskyttelse mot en bestemt type infeksjon.

En annen grunn til ikke å bli vaksinert er bruken av tiomersal eller en kvikksølvforbindelse, som er nødvendig for å bevare stoffet i noen vaksiner produsert i flerdose hetteglass..

I mer enn 10 år har Verdens helseorganisasjon (WHO) nøye studert spørsmålet om sikkerheten ved bruk av dette stoffet og har konsekvent kommet til en entydig konklusjon at mengden tiomersal som finnes i vaksiner ikke utgjør en fare for menneskers helse..

I følge WHO forhindrer immunisering hvert år to til tre millioner dødsfall fra difteri, stivkrampe, kikhoste og meslinger. I tillegg til at vaksinasjoner kan stoppe utvikling og spredning av smittsomme sykdommer, er det mulig å forhindre vekst av noen typer ondartede svulster ved hjelp av vaksinering. For eksempel er det kjent at noen typer onkologiske sykdommer er forbundet med infeksjon av visse vev med virus - kreft i livmorhalsen, vulva, skjede, anus - forårsaket av humant papillomavirus (HPV). Leverkreft kan utløse hepatitt B. Vaksinasjon mot disse patogenene er svært sannsynlig å forhindre dannelsen av disse typer svulster..

I følge WHOs nettsted kunne HPV-vaksinen forhindre 70% av livmorhalskreft, 80% av analkreft, 60% av vaginal kreft, 40% av vulvarkreft, og kanskje til og med forhindre noen oral kreft..

Med hepatitt B-vaksine er sjansen for å få leverkreft bare 5%.

Det er et annet viktig argument for vaksinasjon. Faktum er at den vaksinerte ikke trenger antibiotika i det hele tatt for å bekjempe de patogene bakteriene, siden ingen behandling for smittsomme sykdommer er nødvendig. Vaksinasjon forhindrer indirekte fremveksten av superbugs - stammer som er resistente mot antibiotika, og bidrar til å begrense spredningen av resistens mot antibiotika, inkludert de mest potente.

Antibiotikaresistent superbug

Bakteriene kan bli motstandsdyktige mot virkning av antibiotika på relativt kort tid. For eksempel viste en gruppe forskere fra Harvard, ledet av professor Roy Kishoni, at E. coli kan bli resistent mot 1000 ganger dosen av et antibiotikum på bare 12 dager..

Motstand kan ikke bare utvikle seg mot virkningen av antibiotika, men også til alkohol - et av de viktigste antimikrobielle stoffene.

Australske forskere ved University of Melbourne har funnet at Enterococcus faecium-bakterier fra slekten Enterococci ofte er årsaken til sykehusinfeksjoner. Disse bakteriene er ikke redd for ikke bare mange antibiotika, men også alkoholbaserte desinfeksjonsmidler..

Alkoholen i gelene løser opp celleveggen - det beskyttende skallet av bakterier. Professor Timothy Stinia og kollegaer spekulerer i at mutasjoner i genene til E. faecium ser ut til å ha gitt disse bakteriene muligheten til å skape cellevegger som ikke oppløses med alkohol..

Vaksinasjon - "bare en ukolchik" eller tap av immunitet?

Fra det første sekund av fødselen blir en person utsatt for påvirkning av et stort antall mikroorganismer, inkludert patogener. På 1700-tallet ble vaksinasjoner oppfunnet for å styrke immunforsvaret og beskytte mennesker mot sykdommer. Spørsmålet om fordeler og skader ved vaksinasjoner er imidlertid fortsatt kontroversielt. I denne artikkelen vil vi se på hva immunforsvaret er, hva immunitet er og hva som er rollen som vaksinasjoner i kroppens arbeid..

Hva er immunforsvaret og immuniteten

Immunsystemet er en samling av organer, vev og celler som gir beskyttelse og kontroll over kroppens indre bestandighet. Den inkluderer sentrale organer - rød benmarg og thymus (thymus), perifere organer - milt, lymfeknuter og blodkar, intestinale Peyer-flekker, appendiks, mandler og adenoider.

Immunsystemet er spredt over hele kroppen, og dette gjør det mulig å kontrollere hele kroppen. Immunsystemets hovedfunksjon er å opprettholde den genetiske konstansen i kroppens indre miljø (homeostase).

Kroppens immunitet mot forskjellige smittsomme stoffer (virus, bakterier, sopp, protozoer, helminter), så vel som mot vev og stoffer med fremmede antigene egenskaper, (for eksempel gift med plante- og animalsk opprinnelse), kalles immunitet.

En funksjonsfeil i immunforsvaret kan føre til autoimmune prosesser, når cellene i immunsystemet ikke gjenkjenner "venner" og "romvesener" og skader cellene i deres egen kropp, noe som fører til slike alvorlige sykdommer som systemisk lupus erythematosus, tyreoiditt, diffus giftig struma, multippel sklerose, type 1 diabetes, revmatoid artritt.

Immunsystemets "vugge" er den røde benmargen, som ligger i kroppen av rørformede, flate og svampete bein. Stamceller dannes i rød beinmarg, som gir opphav til alle former for blod og lymfeceller..

Hvordan celler i immunforsvaret fungerer

Hovedcellene i immunforsvaret er B- og T-lymfocytter og fagocytter.

Lymfocytter er hvite blodlegemer, som er en type hvite blodlegemer. Lymfocytter er hovedcellene i immunforsvaret. B-lymfocytter gir humoral immunitet (produserer antistoffer som angriper fremmede stoffer), T-lymfocytter gir cellulær immunitet (de angriper direkte fremmede stoffer).

Det er flere typer T-lymfocytter:

  • T-killers (T-killers) - ødelegger infiserte, svulst, muterte, aldrende celler i kroppen.
  • T-hjelpere (T-hjelpere) - hjelper andre celler i kampen mot "fremmede". Stimulerer produksjonen av antistoffer gjennom antigengjenkjenning og aktivering av den tilsvarende B-lymfocytten.
  • T-suppressorer (T-suppressors) - reduserer nivået av antistoffdannelse. Hvis immunforsvaret ikke undertrykkes etter nøytralisering av antigenet, vil dets egne immunceller ødelegge sunne celler i kroppen, noe som vil føre til utvikling av autoimmune lidelser.

Utviklingen av B- og T-lymfocytter forekommer i rød beinmarg. Forløperen deres er den lymfoide stamcellen. Noen av stamcellene i rød beinmarg blir omdannet til B-lymfocytter, den andre delen av cellene forlater beinmargen og går inn i et annet sentralt organ i immunsystemet - thymus, der modning og differensiering av T-lymfocytter oppstår.

For å si det enkelt er organene i det sentrale immunforsvaret "barnehagen" der B- og T-lymocytter får innledende opplæring. Siden lymfocytter i fremtiden, langs sirkulasjons- og lymfesystemet, migrerer til lymfeknuter, milt og andre perifere organer, der deres videre trening finner sted.

Den største av leukocyttene - fagocytter-makrofager - er de første som vet om penetrering av "fremmed" i kroppen gjennom naturlige barrierer (hud og slimhinner).

Fagocyttcellernes rolle i immunforsvaret ble først oppdaget av den russiske forskeren I.I. Mechnikov i 1882. Celler som er i stand til å absorbere og fordøye fremmede stoffer ble kalt fagocytter, og selve fenomenet ble kalt fagocytose.

I løpet av fagocytose skiller fagocytter-makrofager ut aktive stoffer - cytokiner som kan tiltrekke seg immunsystemets celler - T- og B-lymfocytter - for å fungere. Dermed øker antall lymfocyttceller. Lymfocytter er mindre enn makrofager, mer mobile, i stand til å trenge gjennom celleveggen og inn i det intercellulære rommet.

T-lymfocytter er i stand til å skille mellom individuelle mikrober, huske og bestemme om kroppen har møtt dem før. De hjelper også B-lymfocytter med å øke syntesen av antistoffer (immunglobulinproteiner), som igjen nøytraliserer antigener (fremmede stoffer), binder dem til ufarlige komplekser, som deretter blir ødelagt av makrofager..

Det tar tid å identifisere et antigen (tidligere ukjent for kroppen) og produsere nok antistoffer. I løpet av denne perioden utvikler personen symptomer på sykdommen. Med påfølgende infeksjon med samme infeksjon begynner kroppen å produsere de nødvendige antistoffene, som forårsaker en rask immunrespons mot gjeninnføringen av "alien". Takket være dette er sykdom og restitusjon mye raskere..

Typer naturlig immunitet

Naturlig immunitet er medfødt og ervervet.

Fra fødselsøyeblikket har naturen selv lagt ned en persons immunitet mot mange sykdommer, som utføres takket være medfødt immunitet, som arves fra foreldre med ferdige antistoffer. Kroppen mottar antistoffer fra moren helt i begynnelsen av utviklingen gjennom morkaken. Hovedoverføringen av antistoffer skjer i de siste ukene av svangerskapet. I fremtiden får barnet ferdige antistoffer sammen med morsmelk.

Oppnådd immunitet oppstår etter sykdommer og vedvarer i lang tid eller i livet.

Kunstig immunitet og vaksiner

Kunstig (passiv) er immuniteten som oppnås ved innføring av serum, og som virker i kort tid.

Serum inneholder ferdige antistoffer mot et spesifikt patogen og administreres til en infisert person (for eksempel mot stivkrampe, rabies, flåttbåren encefalitt).

I lang tid ble det antatt at immunforsvaret kan være forberedt på et møte med en fremtidig "fiende" gjennom innføring av vaksiner, og tror at for dette er det nok å introdusere i menneskekroppen "drepte" eller "svekkede" patogener, og personen vil bli ufølsom overfor det i noen tid... Slik immunitet kalles kunstig (aktiv), den er midlertidig. Derfor foreskrives en person gjennom livet gjennom gjentatte vaksiner (revaksinasjoner).

Vaksiner (fra latin vacca - ku) er preparater hentet fra drepte eller svekkede mikroorganismer og deres metabolske produkter, designet for å produsere antistoffer mot patogener.

I følge alle medisinske kanoner kan bare sunne barn vaksineres, men i praksis blir dette ekstremt sjelden observert, og til og med svekkede barn blir vaksinert..

Om hvordan ideen om vaksinasjon har endret seg, skriver immunolog G.B. Kirillicheva: “Opprinnelig ble vaksinasjon ansett som et forebyggende hjelpemiddel i tilfelle åpenbar fare, problemer. Vaksinasjon ble utført i henhold til epidemiologiske indikasjoner. Mottatte og kontaktpersoner ble vaksinert. Mottakelig! Ikke alt. For tiden er ideen om formålet med vaksiner blitt forvrengt. Fra midler til nødforebygging har vaksiner blitt et middel til masseplanlagt bruk. Både mottakelige og resistente kategorier av mennesker er vaksinert ".

Vaksinene inneholder hjelpekomponenter, de vanligste er: antibiotika, merthiolate (organisk kvikksølvsalt), fenol, formalin, aluminiumhydroksid, Tween-80. Lær mer om komponentene i vaksiner her.

I løpet av hele perioden med vaksiner, har ingen bevist at selv et lite innhold av giftstoffer i vaksiner er helt ufarlig for en levende organisme..

Det bør også tas i betraktning at barnets kropp er hundre ganger mer følsom for giftstoffer og giftstoffer, og systemet for spaltning og fjerning av giftstoffer fra kroppen til en nyfødt har ennå ikke blitt dannet i riktig grad, i motsetning til en voksen. Dette betyr at selv i små mengder kan denne giften forårsake uopprettelig skade på et barn..

Som et resultat faller så mange giftstoffer på det uutviklede immunforsvaret til det nyfødte, noe som fører til alvorlige funksjonsfeil, først og fremst i funksjonen til immun- og nervesystemet, og manifesterer seg deretter i form av komplikasjoner etter vaksinasjon.

Her er bare noen av komplikasjonene etter vaksinasjonen som er inkludert i den offisielle listen 2. august 1999 N 885:

  1. Anafylaktisk sjokk.
  2. Alvorlige generaliserte allergiske reaksjoner (tilbakevendende angioødem - Quinckes ødem, Steven-Johnson syndrom, Lyells syndrom, serumsyke syndrom, etc.).
  3. Encefalitt.
  4. Vaksineassosiert poliomyelitt.
  5. Lesjoner i sentralnervesystemet med generaliserte eller fokale gjenværende manifestasjoner som førte til funksjonshemming: encefalopati, serøs meningitt, nevritt, polyneuritt, så vel som med kliniske manifestasjoner av krampaktig syndrom.
  6. Generalisert infeksjon, osteitt, osteitt, osteomyelitt forårsaket av BCG-vaksine.
  7. Kronisk rubella artritt.

I praksis er det ikke lett å bevise at denne komplikasjonen oppsto nettopp etter vaksinasjon, for når vi blir vaksinert, tar ikke legene ansvar for resultatet - de gir oss ganske enkelt medisinsk hjelp, som i vårt land er frivillig.

Parallelt med økningen i antall vaksinasjoner i verden, vokser antall barnesykdommer, for eksempel: autisme, cerebral parese, leukemi, diabetes. Forskere og leger over hele verden bekrefter i økende grad forbindelsen mellom slike alvorlige sykdommer og vaksinasjoner..

Hvordan vaksinasjoner generelt påvirker immuniteten

Her er hva en rekke eksperter skriver om immunitet og vaksinasjoner:

“Naturlige sykdommer som oppstår hos et normalt, sunt barn, hjelper til med å“ feilsøke ”og trene immunforsvaret.

Patogenene som kommer inn i kroppen med vaksinen, omgår slimhinnene og kommer umiddelbart inn i blodet. Organismen er evolusjonært ikke klar for en slik utvikling av hendelser..

For å takle en infeksjon som ikke har blitt nøytralisert på slimhinnene og for kampen mot hvilken kroppen ikke ble forberedt på forhånd av de mottatte kjemiske signalene, er det tvunget til å konsumere mange ganger mer lymfocytter enn når det skjer i en naturlig sykdom..

Så, ifølge tilgjengelige estimater, hvis naturlige kusma (kusma) distraherer 3-7% av det totale antallet lymfocytter, så den som oppstår etter vaksinasjon - den som kalles "lunge" - 30-70%. Ti ganger mer! " (A. Kotok "Vaksinasjoner i spørsmål og svar for tenkende foreldre")

Et utdrag fra et brev til bioetikkomiteen ved det russiske vitenskapsakademiet, onkoimmunolog prof. V.V. Gorodilova:

“I lang tid bør man seriøst tenke på den voksende barne-leukemien, som akademikeren L. A. Zilber snakket om på begynnelsen av 60-tallet, om det ubalanserte immunforsvaret som et resultat av den ikke-slukkende (inkludert)“ post-vaksinasjonstilstanden ”som begynner med oss ​​på barselsykehus og fortsetter aktivt i barndommen, ungdomsårene og ungdomsårene.

Det er bevist at immunforsvaret hos spedbarn fremdeles er umodent, at det begynner å fungere innenfor en viss "norm" etter 6 måneder, og før det hadde kroppen ennå ikke tilpasset seg, ikke modnet seg.

Overdreven antistoffer kan ikke akkumuleres uendelig - deres overskudd fører til autoimmune prosesser. Derav de "foryngede" autoimmune sykdommene hos unge mennesker: revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, nyresykdommer, skjoldbruskkjertel, nervesykdommer, endokrine og vaskulære systemer, mange onkologiske sykdommer, og blant dem - barne-leukemi.

Immunsystemet tåler ikke det "planlagte angrepet", det brytes ned, dets funksjoner er pervertert, det "avviker fra banen" foreskrevet av naturen, og en person blir mer sårbar for forkjølelse, allergener, onkologiske sykdommer... ville ikke lide av allergiske sykdommer?!

Det er velkjent at barn i første halvdel av året lider av gastrointestinal dystrofi og forandringer i huden forårsaket av matallergener av forskjellige etiologier. Fra andre halvdel av året blir syndromer fra luftveiene sammen - astmatisk bronkitt (forresten, en av komplikasjonene ved DPT, ADS-M, ADS). Vel, i alderen 3-4 begynner kliniske symptomer på pollensensibilisering, etc., etc. å dukke opp. - publikasjoner om disse spørsmålene er utallige.

Immunsystemet er en delikat balansert mekanisme og er, som alle andre systemer, utsatt for sammenbrudd. Som et resultat av konstant irritasjon - stimulering med vaksiner, i stedet for å beskytte kroppen, ødelegger den sine egne celler på grunn av akkumulering av antistoffer, på grunn av autoimmune prosesser og funksjonelle endringer i egenskapene til celler.

Fysiologisk, naturlig aldring er en prosess med gradvis falming, visning av alle deler av immunsystemet. Vaksiner akselererer derimot, ansporer prosessen med "utgifter" av lymfocytter, og fører kunstig menneskekroppen til for tidlig aldring, derav senile sykdommer hos unge mennesker. I onkologi er ubalansen mellom immunforsvarets hastighet og tumorvekst grunnleggende. Veksten av onkologisk sykdom overgår reproduksjonshastigheten til lymfoide celler som reagerer på den, som i tillegg er rettet mot å bekjempe de uopphørlige innkommende antigenene - vaksiner.

Jeg er helt overbevist om at all onkologi begynner med en negativ restrukturering av immunforsvaret med den påfølgende undertrykkelse av dets funksjoner som et resultat av "overbelastning". Det er med medfødte og ervervede immunsvikt at hyppigere utvikling av ondartede svulster blir notert. "

Vaksinasjoner er frivillige!

Foreldre bør være klar over at de i henhold til russisk lovgivning har full rett til å samtykke og nekte vaksinasjon.

I samsvar med den føderale loven "Om det grunnleggende om helsebeskyttelse av borgere i Den russiske føderasjon" av 21. november 2011 N 323-FZ: i henhold til artikkel 20. Informert frivillig samtykke til medisinsk inngrep og avslag på medisinsk inngrep.

Og i samsvar med føderal lov "om immunisering av smittsomme sykdommer" av 17. september 1998 N 157-FZ: i henhold til artikkel 5. Innbyggere i gjennomføringen av vaksinasjon har rett til: avslag på forebyggende vaksinasjoner.

Vår stat gir et valg - om å vaksinere et barn eller ikke, og avslag på vaksinasjon medfører ikke konsekvenser i form av avvisning av barnehage, skole, institutt. Hvis slike brudd blir observert, strider de mot landets grunnlov. Siden kapittel 2 i artikkel 43 i den russiske føderasjonens grunnlov sier:

Alle har rett til utdanning.

Tilgjengeligheten og gratis av førskole, grunnleggende fagutdanning og videregående fagutdanning i statlige eller kommunale utdanningsinstitusjoner og bedrifter er garantert.

Svært ofte stoler foreldre på legenes mening, og ønsker ikke å studere temaet vaksinasjoner mer grundig: hvis de sier å vaksinere, så bør det være. Ansvaret for skjebnen til barnet fjernes imidlertid ikke fra foreldrene. Det er viktig å forstå at enhver vaksinasjon ikke bare er en "ukolchik", men en reell invasjon av menneskelig immunitet, som har sine egne konsekvenser, noe som er spesielt fylt i en tid da immuniteten ennå ikke er fullstendig dannet.

Professor virolog G.P. Chervonskaya skriver følgende i denne forbindelse: “Hvis du redder barnet ditt fra vaksinasjon minst opptil 5 år, bøyer jeg meg for deg. Du vil gi muligheten til å utvikle kroppens naturlige forsvar ".

Bare foreldre kan bestemme seg for å vaksinere eller ikke vaksinere barnet sitt, etter å ha veid alle fordeler og ulemper. Foreldre, loven garanterer denne retten til å velge.

Hvilke mekanismer beskytter en person mot infeksjoner?

Inntil babyens immunsystem har utviklet seg alene, fungerer materners antistoffer som en viktig forsvarsmekanisme som overføres til babyens kropp gjennom morkaken og gjennom morsmelken. Jo lenger mor ammer babyen, jo lenger blir den beskyttet..

Maternale antistoffer beskytter nyfødte og spedbarn mot smittsomme sykdommer som difteri, stivkrampe, meslinger, røde hunder, vannkopper, poliomyelitt og mange andre plager i lang tid.

Som bevis vil vi gi et eksempel på observasjon av fødselslege-gynekolog Zh.S. Sokolova: "Den beste" vaksinen "mot alle smittsomme sykdommer er morsmelk. Den inneholder alle antistoffer som kan beskytte og takle enhver infeksjon, og hvis babyen fremdeles er temperert, vil immuniteten hans bli enda sterkere uten noen vaksinasjoner.

Som overbevisende bevis kan jeg ikke annet enn å sitere informasjon om at det er 1640 barn (fra 2002) under foreldrenes foreldre, som foreldrene deres ikke vaksinerte. Disse barna blir ikke bare syke, men utvikler seg annerledes, de er roligere og mer balanserte, mindre irritable og ikke-aggressive. ".

Genetikk er en viktig forsvarsmekanisme mot ulike typer infeksjoner. Ikke alle mennesker er like utsatt for forskjellige sykdommer..

Virolog G.P. Chervonskaya i sin bok "Vaccinations: Myths and Reality" skriver følgende om folks mottakelighet for smittsomme sykdommer:

“Flertallet av mennesker er genetisk ufølsomme for smittsomme sykdommer. For eksempel er 99% av mennesker immun mot tuberkulose, 99,5-99,9% er immun mot poliomyelitt, mot difteri - 80-85%, mot influensa - 85-90%.

Tankeløs vaksinasjon svekker den naturlige immuniteten, endrer vår genetiske kode ugjenkallelig og fører til sykdommer, inkludert de som tidligere var ukjente.

La meg minne deg om hva som er kjent for spesialister over hele verden, understreker jeg - spetsialistene (!): Blant alle menneskene som er utsatt for tuberkulose, er 1% født, for polio - 0,1-0,5% (iht. Smorodintsev og WHO), for difteri - 15-20%, for influensa - heller ikke mer enn 10-15%, etc..

Med andre ord, noen er allerede født immun mot tuberkulose (og det er et betydelig flertall av dem!), Noen vil aldri få difteri (og det er også et overveldende flertall av dem!), Den tredje kategorien innbyggere er motstandsdyktig mot poliomyelitt (det er EN og ikke nødvendigvis lammet form, de fleste blir aldri syke av influensa, røde hunder osv. osv. "

Ikke glem naturlig beskyttelse: den erverves når en person er syk med en sykdom. Vi har alle hørt om slike sykdommer som vannkopper, meslinger, kusma, røde hunder. Populært kalles disse sykdommene også "barn", og det er ikke tilfeldig, for det er i barndommen at en person ofte blir syk med dem.

Ved å overføre disse forholdene i en ganske mild form, får en person livslang immunitet og evnen til å overføre antistoffer til fremtidige generasjoner. For ikke så lenge siden var det, men et sted er det fremdeles en praksis når foreldre spesielt bringer barna sine til syke jevnaldrende, slik at barnet blir syk i barndommen og utvikler naturlig immunitet. Det hender at et barn ikke blir syk i det hele tatt fra slike besøk: dette indikerer at han genetisk ikke er utsatt for denne sykdommen.

I menneskehetens historie er det kjent om faktum når mennesket ble kvitt mange sykdommer med forbedring av hygieniske og hygieniske forhold i livet. For eksempel, på europeiske lands territorium, ble ikke vaksiner oppfunnet mot slike plager som kolera, pest, tyfoidfeber, miltbrann, dysenteri, men disse sykdommene ble beseiret så snart vannrør og kloakk dukket opp, da de begynte å klorinere vann, pasteurisere melk, når produktkvaliteten ble bedre. ernæring.

Med forbedring av hygieniske og hygieniske forhold begynte sykelighet og dødelighet av difteri, meslinger, kikhoste å avta selv tiår før vaksiner mot disse sykdommene kom. Utryddelsen av kopper i 1980 over hele verden fant sted på grunn av overholdelse av strenge sanitære tiltak, og ikke på grunn av universell vaksinasjon, som man vanligvis tror, ​​siden de vaksinerte menneskene i løpet av årene med koppevaksinasjon ble syke og døde.

Når det gjelder Russland, har det fra uminnelige tider vært bad på dets territorium, som beskyttet og beskyttet mennesker mot forskjellige typer sykdommer. Og forventet levealder for mennesker da var mye lenger enn i forrige århundre da det eksisterte vaksinasjoner.

Hjelper immunitet

Først og fremst er det nødvendig å gi opp dårlige vaner, holde deg i den friske luften så ofte som mulig, spise godt, foretrekke ikke kunstige vitaminer, men naturlige. Spesielt nyttig for immunforsvaret er antioksidanter - vitamin A, C, E og B-vitaminer.

For at immunforsvaret skal fungere bra, er sporstoffer viktige - jern, jod, kalium, magnesium og sink. Full søvn er også viktig, siden det er under søvn at kroppen best blir kvitt giftstoffer og giftstoffer, moderat trening og drikke rent vann (1,5-2 liter per dag), å besøke et bad - alt dette forbedrer metabolske prosessen og fremskynder prosessen fjerne tungmetaller og giftstoffer fra kroppen vår.

Å støtte et gunstig psykologisk miljø i familien (positive følelser, en atmosfære av gjensidig forståelse, kjærlighet og støtte) er også et kraftig forsvar mot negativ påvirkning fra omverdenen, inkludert infeksjoner og sykdommer, siden stress har en destruktiv effekt på menneskets immunitet.