Sinekod sirup - bruksanvisning for barn og voksne

Hoste, uten tilsyn, intensiveres over tid, angrep blir hyppige, pasienten kan ikke engang sove. For å unngå ulike komplikasjoner er det viktig å gjenkjenne årsaken i tide og starte behandlingen. Sinekod sirup - bruksanvisningen sier at den øker oksygenkonsentrasjonen i blodet, reduserer følsomheten i veggene i bronkiene, ideell for behandling av en voksen og et barn fra 3 år. Denne klare løsningen er effektiv mot kikhoste, laryngitt og andre patologier, hvis symptomer er tørr hoste..

Sinekod hostesirup

Det er et antitussive middel som raskt undertrykker en tørr hoste på refleksnivå. Sinekod er et mye brukt medisin for voksne og barn. Denne doseringsformen har en sentral anti-hosteeffekt og tilhører ikke opiumalkaloider. Når du tar sirup, reduseres luftveismotstanden, det vil si følsomheten til hostesenteret fra hjernen til perifere impulser fjernes.

Selv om effekten av irritasjonen på luftveiene kan forbli under behandlingen, forekommer ikke hoste. Sirup Sinekod har først og fremst en symptomatisk effekt, derfor er bruken berettiget i flere patologiske forhold, fordi stoffet i betydelig grad letter pasientens tilstand. Medisinen øker oksygenivået (oksygenering i blodet), har en bronkodilaterende effekt.

Sammensetning

Legemidlet Sinekod, brukt mot sykdommer i luftveiene, tilhører gruppen bronkodilatatorer. Sirup er en fargeløs væske med vaniljelukt. 1 ml av legemidlet inneholder den aktive substansen butamiratcitrat 1,5 mg. I tillegg inneholder sirupen noen hjelpekomponenter:

  • glyserol;
  • vanillin;
  • 96% etanol;
  • sorbitoloppløsning;
  • benzoesyre;
  • renset vann.

Slipp skjema

Sinekod sirup produseres for voksne og barn i mørkebrune glassflasker på 100 og 200 ml. Flasken er pakket i en pappemballasje, som i tillegg inneholder en praktisk målehette med graderinger, som letter dosering og detaljerte instruksjoner for bruk av produktet. Sinekod er også tilgjengelig i flere doseringsformer: dråper, tabletter i et tett skall.

  • Hekle kanten - ordninger. Beskrivelse av stropping av kanten av produktet
  • Hvordan indusere perioder med forsinkelse
  • Klemt nerve i korsryggen

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes sirupen raskt og fullstendig i blodet og når en maksimal konsentrasjon i blodet etter ca. 2 timer. Bruk av stoffet reduserer den inflammatoriske prosessen, og etter at komponentene i stoffet undertrykker hosten, begynner den slimløsende effekten av stoffet. Halveringstiden til stoffet fra kroppen er 6 timer. Fullstendig metabolitter skilles ut av nyrene sammen med urin.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonene for stoffet anbefaler å ta en sirup for å lindre hoste (tørr). Effektivt takler stoffet røykers hostesyndrom under angrep. Ofte foreskrives legemidlet til pasienter som skal opereres i luftveiene eller bronkoskopi når hoste er uønsket. Bruken av Sinecode vises når:

  • pleuritt;
  • faryngitt;
  • laryngitt;
  • trakeobronchitt;
  • bronkitt;
  • kikhoste;
  • bronkialastma og andre patologier i luftveiene.

Kontraindikasjoner

I henhold til instruksjonene har stoffet ingen uttalt kontraindikasjoner. I denne forbindelse kan sirupen brukes til opphopning av sputum og for den antitussive effekten. Imidlertid er pasientens alder viktig. Du kan ikke foreskrive denne doseringsformen av Sinekod til barn under 3 år. En absolutt kontraindikasjon for bruken av dette legemidlet er kroppens individuelle intoleranse overfor komponentene som utgjør stoffet.

Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot personer som er utsatt for allergiske reaksjoner mens de tar antitussiv sirup, siden medisinen kan forårsake rødhet i huden, kløe, utslett og andre allergisymptomer. Før bruk må du lese instruksjonene nøye og deretter utføre en hudtest. For å gjøre dette, bør en liten mengde sirup påføres på innsiden av håndleddet og oppbevares en stund. Hvis huden etter 5-10 minutter forblir uten rødhet og utslett, er bruk av medisinen tillatt.

Hvordan du bruker Sinekod

Den antitussive sirupen tas før måltider. Dosen og behandlingsvarigheten foreskrives av legen, avhengig av pasientens alder, kroppsvekt, diagnose og alvorlighetsgraden av sykdommen. I henhold til instruksjonene brukes stoffet i følgende dosering:

  • voksne - 15 ml 4 ganger / dag;
  • barn 3-6 år - 5 ml 3 ganger / dag;
  • barn 6-12 år - 10 ml 3 ganger / dag;
  • barn 12-16 år - 15 ml 3 ganger / dag.

Opptakets varighet bør ikke overstige 7 dager, men hvis symptomene vedvarer etter en uke, må du igjen søke råd fra en lege for å justere dosen eller erstatte legemidlet. For å måle dosen nøyaktig, bør du bruke målebegeret som følger med pakken. Vask den graduerte hetten etter rennende vann etter hver bruk..

SYNKOD

  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Overdose
  • Slipp skjema
  • Lagringsforhold
  • Sammensetning

Det direktevirkende antitussive ikke-narkotiske stoffet Sinekod inneholder den aktive ingrediensen butamirat. Legemidlet blokkerer hostesenteret i medulla oblongata, uten å utøve en deprimerende effekt på luftveissenteret. Sinekod, i tillegg til antitussive handling, har også en bronkodilatator og noen antiinflammatoriske effekter. Legemidlet forbedrer spirometri og oksygenering i blodet betydelig.

Etter oral administrering absorberes Sinecod raskt i mage-tarmkanalen. Butamirat er preget av en høy grad av assosiasjon med plasmaproteiner. Den maksimale konsentrasjonen av legemidlet i blodplasma oppnås innen 1,5 timer. Legemidlet metaboliseres i kroppen for å danne farmakologisk aktive metabolitter. Hydrolyse av butamirat forekommer i blodet. Metabolittene har en farmakologisk aktivitet som ligner på butamirat. Legemidlet akkumuleres ikke i kroppen, farmakokinetikken endres ikke ved gjentatt bruk av stoffet. Halveringstiden til stoffet er 6 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene, både uendret og i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Sinekod brukes til svekkende, uproduktiv hoste av forskjellige etiologier, inkludert:
Tørr, svekkende kikhoste;
Røykere hoste, tørr hoste med luftveissykdommer.
Å undertrykke hosterefleksen under diagnostikk (bronkoskopi) og kirurgiske inngrep.

Påføringsmåte

Det anbefales å ta Sinekod før måltider, hvis nødvendig løses dråpene i en liten mengde vann.
Doser av stoffet og behandlingsforløpet foreskrives av en individuelt behandlende lege.

Sirup Sinekod:
Barn i alderen 3 til 6 år foreskrives vanligvis 5 ml av stoffet 3 ganger om dagen.
Barn i alderen 6 til 12 år foreskrives vanligvis 10 ml av stoffet 3 ganger om dagen.
Barn i alderen 12 år og eldre foreskrives vanligvis 15 ml av stoffet 3 ganger om dagen.
Voksne blir vanligvis foreskrevet 15 ml av stoffet 3-4 ganger om dagen..
Det anbefales å bruke en målehette når du tar sirup.

Sinekod orale dråper:
Barn i alderen 2 måneder til 1 år får vanligvis ordinert 10 dråper 4 ganger om dagen.
Barn i alderen 1 til 3 år foreskrives vanligvis 15 dråper 4 ganger om dagen.
Barn over 3 år, ungdommer og voksne ordineres 25 dråper 4 ganger om dagen.

Bivirkninger

Ved bruk av stoffet hos pasienter ble følgende bivirkninger notert:
Fra siden av sentralnervesystemet: økt tretthet, hodepine, svimmelhet.
Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, avføring.
Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria.

Kontraindikasjoner

- Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter;
- graviditetens første trimester;
- lungeblødning;
- sirup er kontraindisert for bruk hos barn under 3 år;
- dråper til oral administrering er kontraindisert for bruk hos barn under 2 måneder.

Svangerskap

Legemidlet er kontraindisert for bruk i graviditetens første trimester..
I andre og tredje trimester av svangerskapet brukes stoffet bare som anvist av den behandlende legen, som må ta hensyn til de forventede fordelene for moren og mulig risiko for fosteret..
For øyeblikket er det ingen data om utskillelse av butamirat i morsmelk. Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, anbefales det å løse problemet med å stoppe amming.

Overdose

I tilfelle overdosering av legemidlet, opplevde pasienter symptomer som kvalme, oppkast, avføring, søvnighet, redusert blodtrykk, svimmelhet, tap av bevissthet.
Ved overdosering er gastrisk skylning og inntak av enterosorbenter indikert. I tillegg vises utnevnelsen av osmotiske avføringsmidler og tiltak for å opprettholde luftveiene og kardiovaskulærsystemet..

Slipp skjema

Sirup Sinekod 200 ml i hetteglass med mørkt glass, 1 flaske hver med en målehette i en pappeske.
Sinecode-dråper for oral administrering, 20 ml i hetteglass med mørkt glass, 1 flaske i eske.

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare stoffet på et tørt sted ved en temperatur på 15 til 30 grader Celsius.
Holdbarhet - 5 år.

Sammensetning

1 ml orale dråper inneholder:
Butamiratsitrat - 5 mg;
Hjelpestoffer, inkludert etylalkohol.

10 ml sirup inneholder:
Butamiratsitrat - 15 mg;
Hjelpestoffer.

Sinekod

Sammensetning

Sirup Sinekod:

  • natriumsakkarinat;
  • glyserol;
  • vanillin;
  • benzoesyre;
  • vann.

Drops sammensetning:

  • i 1 ml - 5 mg sitratbutamirat.
  • natriumsakkarinat;
  • glyserol;
  • vanillin;
  • benzoesyre;
  • vann.

Dragee (mange tror feilaktig at dette er piller):

  • hovedstoffet er butamirat-dihydrogencitrat (50 mg i en tablett);
  • laktose;
  • Hjelpestoffer.

Slipp skjema

  • En flaske dråper inneholder 20 ml, en pakke - en flaske.
  • En flaske sirup - 200 ml, i en pakke - en flaske.
  • En pakke inneholder piller - 10 stk..

farmakologisk effekt

Legemidlet Sinecod mot hoste (Latin Sinecod) virker bronkodilaterende, gjør pusten lettere når man hoster. Reduserer den sentrale handlingen i hostesenteret. Forbedrer ytelsen til spirometri. Det er viktig at Sinekod er en kur mot tørr hoste.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Sinekod er hostemedisin med en sentral virkning og ikke relatert til opiumalkaloider. Motstanden til luftveiene reduseres med medisiner.

Etter inntak absorberes det veldig raskt, effekten oppnås 1,5 timer etter inntak. Ingen akkumulering av stoffer i kroppen (kumulering) blir observert. Utganger gjennom urinveiene.

Indikasjoner for bruk

  • for behandling av tørr hoste;
  • når du hoster på grunn av røyking;
  • med kikhoste;
  • med bronkitt;
  • med trakeitt.

Kontraindikasjoner

  • dette stoffet bør ikke tas av personer med overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  • under graviditet (første trimester);
  • med lungeblødning;
  • barn under 3 år bør ikke ta sirup;
  • dråper er kontraindisert hos barn under 2 måneder;
  • piller er kontraindisert hos barn under 6 år.

Bivirkninger

Bivirkninger av dette legemidlet er sjelden beskrevet i kommentarene, men de er mulige:

Instruksjoner for bruk av Sinekod (metode og dosering)

Sinekode i hostedråper:

  • 2 måneder - 1 år - 10 dråper 4 ganger om dagen (alltid før måltider);
  • 1 år - 3 år - 15 dråper 4 ganger om dagen (alltid før måltider);
  • Fra 3 år - 25 dråper 4 ganger om dagen (obligatorisk før måltider).

Sirup Sinekod, bruksanvisning:

Tørr hostesirup bør tas i forskjellige doser avhengig av alder:

  • 3 år - 6 år - 5 ml 3 ganger om dagen;
  • 6-12 år gammel - 10 ml 3 ganger om dagen;
  • Fra 12 år - 15 ml 3 ganger om dagen.

Voksne kan også bruke dette legemidlet, det er ikke bare babysirup, som mange tror. Voksne må ta dette stoffet 4 ganger daglig, 15 ml..

Instruksjoner for bruk av drageer:

  • 6-12 - 1 tablett 2 ganger om dagen;
  • Etter 12 år - 3 tabletter om dagen;
  • For voksne - 2 tabletter 3 ganger om dagen.

Du kan ikke tygge!

Hvor mange dager skal dette legemidlet tas? Opptil 7 dager; Hvis det ikke er noen forbedring, må du slutte å ta stoffet og oppsøke lege.

Overdose

I tilfelle en overdose av stoffet, vises følgende symptomer:

  • døsighet;
  • kvalme;
  • svimmelhet.

Du bør drikke aktivt kull og oppsøke lege umiddelbart.

Interaksjon

Interaksjonen mellom dette legemidlet og andre legemidler er ikke beskrevet..

Salgsbetingelser

Sinekod deles ut på apotek uten resept..

Lagringsforhold

Dette legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted ved romtemperatur (men ikke høyere enn 30 grader) og utenfor barns rekkevidde.

Holdbarhet

Sinekods analoger

  • Stoptussin
  • Fluditek
  • Erespal
  • Ascoril
  • Omnitus
  • Panatus (Forte)

Prisen på Sinekod-analoger er omtrent den samme med unntak av Erespal, hvis pris er høyere enn alle andre. Dette stoffet har ingen russiske analoger.

Hva er bedre: Stopussin eller Sinekod?

Disse stoffene har nesten samme effekt på menneskekroppen. Den eneste forskjellen er at Sinekod hostesirup bare helbreder tørr hoste, og Stoptussin har også en slimløsende effekt. Ellers er det ingen forskjell, så leger ordinerer ofte disse to legemidlene til pasienten å velge mellom..

Sirup og Sinekod-dråper for barn

Instruksjoner for bruk av sirupen til barn:

  • 3 år - 6 år - 5 ml 3 ganger om dagen;
  • 6-12 år gammel - 10 ml 3 ganger om dagen;
  • Fra 12 år - 15 ml 3 ganger om dagen.

Dosering av dråper for barn:

  • 2 måneder - 1 år - 10 dråper 4 ganger om dagen;
  • 1 år - 3 år - 15 dråper 4 ganger om dagen;
  • Fra 3 år - 25 dråper 4 ganger om dagen.

Må tas før måltider!

Anmeldelser om Sinecode for barn
Generelt er vurderingene av Sinekod-dråper og sirup positive. Noen foreldre sier imidlertid at lignende stoffer har hjulpet barna raskere og mer effektivt. For eksempel er Stoptussin en god analog for barn..

Sinekod under graviditet

Dette legemidlet kan tas under graviditet med unntak av første trimester..

Anmeldelser om Sinekod

Anmeldelser av sirupen: Mange pasienter reagerer positivt på dette legemidlet: stoffet hjelper virkelig med tørr hoste feilfritt.

Anmeldelser av dråper: Meninger om pasienter om dråper er delte. Noen mennesker anbefaler dette stoffet og roser det, og andre hjelper det ikke i det hele tatt - Sinekod kurerer ikke hosten selv, men undertrykker den bare.

Anmeldelser av leger om piller: Mange leger ordinerer ofte dette legemidlet til pasienter, henholdsvis med riktig inntak av piller, observeres progressiv dynamikk..

Det er ingen informasjon om Sinecode på Wikipedia.

Sinekod-pris, hvor du kan kjøpe

Prisen på sirup i Russland svinger rundt 160-300 rubler. Kostnaden i Ukraina er 50-80 UAH.

Prisen for nettbrett i Russland er omtrent 200 rubler. Du kan kjøpe dem i Ukraina for 40-50 UAH.

Prisen for Sinekod i dråper i Russland er 150-250 rubler. Hvor mye koster det å kjøpe dem i Ukraina? Dette kjøpet kan gjøres ved å betale 30-60 UAH.

Sinecod ® (Sinecod)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Sinekod
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Sinekod
  • Holdbarhet for stoffet Sinekod
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Sentral antitussive [Antitussive]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A37 Kikhoste
  • J999 * Diagnose av luftveissykdommer
  • R05 Hoste
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
  • Z98.8 Andre spesifiserte postoperative tilstander

3D-bilder

Sammensetning

Orale dråper for barn1 ml
virkestoff:
butamiratsitrat5 mg
hjelpestoffer: sorbitoloppløsning 70% m / m - 405 mg; glyserol - 290 mg; natriumsakkarinat - 1,15 mg; benzoesyre - 1,15 mg; vanillin - 1,15 mg; etanol - 96% volum / volum - 3 mg; natriumhydroksyd 30% m / m - 0,5 mg; vann - opptil 1 ml
Sirup med vaniljesmak eller aroma1 ml
virkestoff:
butamiratsitrat1,5 mg
hjelpestoffer: sorbitoloppløsning 70% m / m - 40,5 g; glyserol - 29 g; natriumsakkarinat - 0,06 g; benzoesyre - 0,115 g; vanillin - 0,06 g; etanol 96% v / v - 0,25 g, natriumhydroksid 30% m / m - 0,031 g, vann - opptil 100 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Orale dråper for barn: klar væske, fargeløs til fargeløs med en gulaktig glans, med vaniljelukt.

Sirup: fargeløs gjennomsiktig væske med vaniljelukt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Butamirate, den aktive ingrediensen i Sinekod®, er et sentralt virkende antitussive middel. Gjelder ikke opiumalkaloider hverken når det gjelder kjemisk struktur eller farmakologiske egenskaper.

Undertrykker hoste og har en direkte effekt på hostesenteret. Det har en bronkodilaterende effekt (utvider bronkiene). Fremmer lettere puste ved å forbedre spirometri (reduserer luftveismotstand) og oksygenering i blodet (oksygenerer blodet).

Farmakokinetikk

Butamirat absorberes raskt og fullstendig når det tas oralt. Etter å ha tatt 150 mg butamirat Cmaks i plasmaet til hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) er 6,4 μg / ml og nås etter ca. 1,5 timer. Når legemidlet administreres igjen, forblir konsentrasjonen i blodet lineært og det observeres ingen kumulering.

Hydrolyse av butamirat, først til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol, begynner i blodet. Disse metabolittene har også antitussiv aktivitet. I likhet med butamirat har metabolitter en nesten maksimal (ca. 95%) grad av binding til plasmaproteiner, noe som blant annet bestemmer deres lange halveringstid fra plasma. Metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene, med sure metabolitter som i stor grad er assosiert med glukuronsyre. T1/2 er 6 timer.

Indikasjoner for Sinekod ®

Symptomatisk behandling av tørr hoste av forskjellige etiologier: hoste i preoperativ og postoperativ periode, under operasjon, bronkoskopi, med kikhoste.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;

graviditet (jeg trimester);

barns alder opptil 2 måneder (for dråper) og opptil 3 år (for sirup).

Med forsiktighet: graviditet (II og III trimester).

Påføring under graviditet og amming

I dyreforsøk ble det ikke observert noen skadelige effekter på fosteret.

Det er ikke utført kontrollerte studier på gravide kvinner. I denne forbindelse bør ikke Sinekod ® brukes i graviditetens første trimester. I II og III trimester er bruk av Sinecod ® mulig med tanke på fordelene for moren og den potensielle risikoen for fosteret..

Gitt mangel på data om utskillelse av butamirat i morsmelk, anbefales ikke utnevnelse av Sinecod® under amming.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet Sinekod ® sjelden (≥1 / 10000, CNS: døsighet, svimmelhet.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, diaré.

På den delen av huden: eksantem.

Andre: sjelden - utvikling av allergiske reaksjoner er mulig.

Interaksjon

Ingen legemiddelinteraksjoner er beskrevet for butamirat.

Metode for administrering og dosering

Inne, før du spiser.

Dråper: barn fra 2 måneder til 1 år - 10 dråper 4 ganger om dagen, 1-3 år gamle - 15 dråper 4 ganger om dagen, over 3 år - 25 dråper 4 ganger om dagen.

Sirup (målt med målehette): barn fra 3 til 6 år - 5 ml 3 ganger daglig, 6-12 år - 10 ml 3 ganger daglig, 12 år og eldre - 15 ml 3 ganger daglig; voksne - 15 ml 4 ganger om dagen.

Målehetten skal vaskes og tørkes etter hver bruk. Hvis hosten vedvarer i mer enn 7 dager, bør du oppsøke lege.

Overdose

Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, diaré, svimmelhet og lavt blodtrykk.

Behandling: magesvask, utnevnelse av aktivt kull, vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Det er ingen spesiell motgift.

spesielle instruksjoner

På grunn av det faktum at butamirat undertrykker hosterefleksen, bør samtidig bruk av slimløsende midler unngås for å unngå opphopning av sputum i luftveiene med risiko for bronkospasme og luftveisinfeksjon. Dråpene inneholder sakkarinat og sorbitol som søtningsmidler, derfor kan de forskrives til pasienter med diabetes mellitus.

Innvirkning på evnen til å kjøre bil eller maskiner. Sinekod ® kan forårsake døsighet, derfor må det utvises forsiktighet når du kjører bil og utfører arbeid som krever konsentrasjon av oppmerksomhet (for eksempel når du arbeider med mekanismer), etter å ha tatt stoffet.

Slipp skjema

Orale dråper (for barn), 5 mg / ml. 20 ml hver i en mørk glassflaske utstyrt med en LDPE dropper dispenser og en polypropylenhette utstyrt med et første åpningskontrollsystem. 1 hetteglass. plassert i en pappeske.

Sirup (vanilje), 1,5 mg / ml. 100 eller 200 ml hver i en mørk glassflaske, med en PE og polypropylenhette, barnesikker, med en målehette av polypropylen. 1 hetteglass. plassert i en pappeske.

Produsent

Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits.

Innehaver av markedsføringstillatelse: Novartis Consumer Health SA.

Forbrukerkrav skal sendes til Novartis Consumer Health LLC

Juridisk adresse: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Faktisk adresse og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky prospekt, 72, bldg. 3.

Tlf: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

e-post: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Sinekod ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Sinekod ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Sinecode: bruksanvisning

Sammensetning

Aktiv ingrediens: butamiratsitrat 1,5 mg / ml.

Hjelpestoffer: sorbitol, glyserin, natriumsakkarin, benzosyre (E210), vanillin, etanol, natriumhydroksid, renset vann.

Beskrivelse

Gjennomsiktig løsning, fargeløs til lysebrun gul.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antitusiver. ATX-kode: R05DB13.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Butamirate, den aktive ingrediensen i Sinecod®, er et antitussive middel som ikke tilhører opiumalkaloider, verken kjemisk eller farmakologisk..

Det antas at Sinekod® er et sentralt virkende antitussive middel. I tillegg til den antitussive effekten, er det en tendens til å redusere luftveismotstanden, noe som manifesterer seg i en liten økning i spirometriverdier..

Farmakokinetikk

Butamiratcitrat absorberes raskt etter oral administrering, med målbare blodkonsentrasjoner som blir oppdaget innen 5-10 minutter etter administrering av doser i nivået 22,5 mg-90 mg. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd innen 1 time. Effekten av mat på absorpsjon er ikke undersøkt.

Butamirat hydrolyseres til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol. Disse butamiratmetabolittene har antitussiv aktivitet.

2-fenylsmørsyre gjennomgår ytterligere metabolisme. Alle metabolitter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

For symptomatisk behandling av tørr hoste av forskjellige opprinnelser.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, barn under 3 år.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming anbefales ikke.

Metode for administrering og dosering

For oral administrering. Ta før måltider.

For voksne og barn over 3 år.

Barn fra 3 til 6 år - 5 ml 3 ganger om dagen; barn fra 6 til 12 år - 10 ml 3 ganger om dagen; barn 12 år og eldre - 15 ml 3 ganger om dagen; voksne - 15 ml 4 ganger om dagen.

Bruk en målebeger (følger med). Målebegeret skal vaskes og tørkes etter hver bruk..

Maksimal behandlingsvarighet bør ikke overstige 7 dager (se informasjonen i avsnittet Forholdsregler). Hvis hosten vedvarer i mer enn 7 dager, kontakt legen din. Behovet for videre bruk av legemidlet bestemmes av legen, med tanke på sykdommens egenskaper, stoffets toleranse og den oppnådde effekten.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er mulige når du bruker stoffet:

Fra nervesystemet:

Mindre vanlige (0,1 til 1,0%): svimmelhet, døsighet

Fra mage-tarmkanalen:

Mindre vanlige (0,1 til 1,0%): kvalme, diaré

Fra huden:

Sjelden (0,01 til 0,1%): utslett, urtikaria.

I tilfelle et uønsket fenomen, inkludert et ikke spesifisert i denne instruksjonen, bør du slutte å ta stoffet og oppsøke lege.

Overdose

Overdosering kan forårsake følgende symptomer: døsighet, kvalme, svimmelhet, oppkast, diaré, hypotensjon.

Behandling: aktivt kull, saltvann avføringsmidler, om nødvendig, opprettholde funksjonene til kardiovaskulær og luftveiene.

Interaksjon med andre legemidler

På grunn av den påståtte virkningsmekanismen på sentralnervesystemet er det umulig å utelukke en mulig økning i effekten av medikamenter som deprimerer sentralnervesystemet, inkludert etanolholdige stoffer. Det er nødvendig å unngå samtidig bruk av andre medisiner som inneholder etylalkohol. Samtidig bruk med slimløsende midler bør unngås (se informasjonen i avsnittet "Forholdsregler").

Forholdsregler

På grunn av hemming av hostefleks av butamirat, bør samtidig bruk med slimløsende unngås, da dette kan føre til stagnasjon av slim i luftveiene, noe som øker risikoen for bronkospasme og luftveisinfeksjon.

Sirupen inneholder sakkarin og sorbitol som søtningsmidler, derfor kan den forskrives til pasienter med diabetes.

På grunn av tilstedeværelsen av sorbitol i sammensetningen, bør legemidlet ikke tas av pasienter med sjeldne arvelige lidelser forbundet med fruktoseintoleranse.

Maksimal behandlingsvarighet bør ikke overstige 7 dager. Hvis legen vedvarer i mer enn 7 dager, eller hvis tilstanden forverres, kontakt lege.

Dette legemidlet inneholder en liten mengde etanol (11,73 mg / 5 ml). Bruk hos pasienter med nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon

Ingen spesielle studier er utført. Pasienter med nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon kan ha større risiko for bivirkninger på grunn av akkumulering av butamirat eller dets metabolitter..

Påvirkning av evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner

Legemidlet kan forårsake svimmelhet, døsighet (se avsnittet "Bivirkninger") og påvirke evnen til å kjøre bil og delta i andre aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Emballasje

200 ml i en mørk glassflaske med et barnesikkert lokk. En flaske med målebeger og bruksanvisning legges i en pappeske.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold

Ved temperaturer under 30 ° C, beskyttes mot høye temperaturer. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsentinformasjon

Novartis Consumer Hele SA, Sveits. Adresse: Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits. Novartis Consumer Health SA, Sveits. Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Sveits.

Representasjonskontor i Russland / Adresse for innlevering av krav

123317, Moskva, Presnenskaya emb. ti.

Tlf. (495) 969-21-65, faks (495) 969-21-66.

Instruksjoner for bruk av Sinekod mot hoste

De fleste opplever hoste. Noen lider av dette problemet hvert år eller mer. Ifølge leger er Sinekod mot hoste det beste middelet. For å forstå hvor effektivt dette stoffet er, må du vite dets sammensetning, effekter på kroppen, mulige bivirkninger.

  1. Beskrivelse og sammensetning
  2. Doseringsform
  3. Indikasjoner for bruk
  4. Hvilken hoste brukes
  5. Bivirkninger
  6. Kontraindikasjoner
  7. Instruksjoner for bruk
  8. Metode for administrering og dosering
  9. Sirup Sinekod
  10. Sinekod faller
  11. Mulighet for behandling under graviditet
  12. Interaksjon med andre legemidler
  13. Overdose
  14. spesielle instruksjoner
  15. Lagringsforhold
  16. Narkotikapris
  17. Legemiddelanaloger

Beskrivelse og sammensetning

Sinekod er et sentralt virkende antitussive medikament. Undertrykker effektivt hoste, er ikke slimløsende. Dette bør tas i betraktning hvis pasienten har sputum - Sinekod hjelper ikke hvis du trenger å tynne slimet.

Det er en fargeløs væske som har en subtil vaniljeduft. De aktive stoffene begynner å virke umiddelbart etter påføring. Lindrer luftveissymptomer og er ikke-vanedannende. Tåles godt av kroppen når den tas i store doser.

Sinekod faller for behandling av hoste hos barn

Doseringsform

Det moderne markedet kan tilby flere doseringsformer av medisinen Sinekod. Dette kan være dråper, sirup og piller, som må tas oralt. Den aktive ingrediensen er Butamirat. 1 ml av sammensetningen inneholder 5 mg av dette stoffet, og 10 sirup inneholder 15 mg. Det er en annen form for Sinekod hostemedisin - pastiller. Tablettene er pakket i blemmer med en kapasitet på 10 stk. I tillegg til den aktive ingrediensen butamirat, inneholder de laktose. I tillegg er det andre komponenter.

Indikasjoner for bruk

Sinekod er foreskrevet for barn og voksne av forskjellige årsaker:

  • tørrhoste;
  • kikhoste;
  • forskjellige sykdommer i luftveiene;
  • kan gis for hoste forårsaket av røyking.

Medikamentet hjelper også til å lindre pasientens tilstand hvis det er hoste i den postoperative perioden..

Hvilken hoste brukes

Før du bruker sirup eller dråper, må du vite hvilken host Sinekod er best brukt til:

  1. Det ideelle alternativet er å bruke stoffet til behandling av tørr hoste. Når en person hele tiden har vondt i halsen og han ikke kan sove fredelig, foreskriver legen sirup eller dråper til ham. Når en bjeffende hoste oppstår, anses bruk av stoffet som obligatorisk, siden det effektivt blokkerer kvelende angrep.
  2. Ved våt og våt hoste anbefales det å slutte å bruke Sinekod. Det tynner ikke slimet som akkumuleres i denne sykdomsformen. På grunn av dette aktiveres utviklingen av bakterier, noe som forverrer den generelle tilstanden til en person. Slim begynner å akkumulere i kroppen og fører til komplikasjoner. Hvis slim er tilstede, bør slimløsende legemidler foretrekkes..

For ikke å gjøre feil når du velger hostemedisin og når du bruker det, må du rådføre deg med legen din på forhånd. Spesialisten vil fastslå den eksakte sykdomsformen og foreskrive riktig behandling. Etter inntak av sirup eller dråper vil en våt og tørr hoste forsvinne, men i den første versjonen vil det føre til at pasienten har flere problemer enn fordel.

For hvilken hoste er Sinekod foreskrevet

Bivirkninger

Med en ukontrollert økning i doser eller en negativ reaksjon fra kroppen til de aktive stoffene i stoffet, kan tilstanden til kroppen forverres. For ikke å føre til en omvendt effekt, må du kjenne til bivirkningene av Sinekod:

  • utseendet på muskelsmerter;
  • depresjon, humørsvingninger;
  • hodepine og svimmelhet
  • avføring lidelser;
  • kvalme og oppkast;
  • magesmerter.

Noen mennesker kan også oppleve allergiske reaksjoner på de aktive stoffene i Sinekod. I dette tilfellet kan følgende vises:

  • røde flekker på huden;
  • kløe;
  • peeling.

Hvis du opplever bivirkninger fra Sinekod, bør du umiddelbart kontakte legen din. Hvis tilstanden etter bruk av stoffet endres litt, kan du prøve å redusere dosen..

Kontraindikasjoner

Hvis det oppstår hoste eller annen sykdom i luftveiene, kan det hende at en spesialist ikke foreskriver Sinekod. Dette skyldes eksisterende kontraindikasjoner for bruk av dette legemidlet:

  1. Leger anbefaler ikke å ta piller, dråper og sirup til barn under 1 år. Som en siste utvei kan du bruke dråper etter 2 måneders alder.
  2. Sirupen skal ikke drikkes før 3 år. Dragee er forbudt å gi til barn under 6 år.
  3. Allergi mot komponentene i stoffet.
  4. Tilstedeværelsen av lungeblødning.

Du kan heller ikke bruke Sinekod de første 3 månedene av svangerskapet og under amming. Dette vil bli beskrevet mer detaljert nedenfor..

Tørr, uproduktiv hoste hos spedbarn

Instruksjoner for bruk

Sinekod hostemedisin kan bare tas etter nøye studering av instruksjonene. Ved å følge doseringen kan du nesten helt eliminere risikoen for bivirkninger.

Metode for administrering og dosering

Doser når du tar stoffet varierer avhengig av valgt doseringsform.

Sirup Sinekod

Barn fra 3 til 6 år anbefales å bruke 5 ml 3 ganger om dagen. Barn i alderen 6–12 år må ta 10 ml av produktet tre ganger om dagen. Barn over 12 år og voksne må bruke 15 ml sirup 3 ganger om dagen. Ved alvorlige hosteanfall hos en voksen økes inntaksfrekvensen med 1. En spesiell målehette er festet til sirupspakken, som du kan måle den nødvendige mengden medisinsk væske med..

Sinekod faller

Barn fra 2 måneder til 1 år kan ta 10 dråper 4 ganger om dagen. Etter 1 år og opptil 3 år økes dosen til 15 dråper. Etter 3 år kan du øke mengden medisin som brukes til 25 dråper 4 ganger om dagen.

Det er strengt forbudt å begynne å ta Sinekod-dråper uten å konsultere legen din.

Mulighet for behandling under graviditet

Hvis en bjeffende hoste eller sykdommer i luftveiene oppstår under graviditet, forbyr leger bruk av Sinekod de første 3 månedene. Dette skyldes det faktum at de aktive stoffene i stoffet kan påvirke fostrets utvikling negativt. I første trimester er det forbudt å ta mange medisiner på grunn av faren for å skade gjenoppbyggingslegemet.

Hvis vi snakker om ammingstiden, er det ingen vitenskapelige bevis for at Sinekod kan skade et barn. Imidlertid anbefaler leger å slutte å mate babyen mens du bruker tørrhoste..

Interaksjon med andre legemidler

Det er ingen detaljerte beskrivelser av hvordan butamirat kan samhandle med andre legemidler..

Overdose

Instruksjonene inneholder separat informasjon om at en overdose er mulig når barn bruker Sinekod. Hvis den anbefalte dosen overskrides, kan den generelle tilstanden forverres betydelig. De første symptomene på en overdose er døsighet, generell svakhet, forverring av humøret. Kvalme kan forekomme, noe som sjelden fører til oppkast. Det er ekstremt sjelden at det kan være en reduksjon i trykk og tap av bevissthet..

Hvis det oppstår en overdose, må barnet eller den voksne straks føres til sykehuset. Legene vil vaske magen og foreskrive bruk av sorbenter. De vil raskt binde de gjenværende partiklene av stoffet og fjerne dem fra kroppen..

spesielle instruksjoner

Når du bruker sirup, piller eller Sinekod-dråper, er det spesielle instruksjoner. Siden dette legemidlet blokkerer hoste, bør det ikke brukes sammen med slimløsende. Dråpene inneholder også sakkarinat, som fungerer som søtningsmiddel. På grunn av dette blir de ofte foreskrevet for personer med diabetes..

Det anbefales ikke å kjøre bil etter bruk av Sinekod. Dette hostedempende stoffet kan forårsake svakhet og døsighet, noe som fører til tap av koordinasjon og distraksjon..

Lagringsforhold

Etter at du har kjøpt Sinekod-stoffet, må du følge lagringsreglene:

  • hold hostedempende middel utilgjengelig for barn;
  • pakken må være tett lukket;
  • temperaturregimet bør ikke overstige 30 ° С.

Holdbarhet på Sinekod er opptil 5 år. Utløpt medisin skal ikke tas.

Narkotikapris

Du kan kjøpe hostesynekode på ethvert apotek eller nettbutikk. Det er veldig populært i behandlingen av forskjellige luftveissykdommer og kan brukes fra tidlig alder (dråper). Koste:

  • sirup i flasker på 100 ml - 200 rubler;
  • 200 ml flasker koster ca 300 rubler;
  • dråper i pakninger på 20 ml - opptil 340 rubler.

Kostnaden for dette legemidlet avhenger direkte av valutakursen til landet det importeres fra Europa.

Kjøper medisin på apoteket

Legemiddelanaloger

Det er situasjoner når det ikke er noen Sinekod på apoteket, og et presserende behov for å drikke medisiner for tørr hoste. Dessuten er dette middelet ikke alltid foreskrevet til pasienter på grunn av kontraindikasjoner og bivirkninger. I slike situasjoner er det nødvendig å se etter analoger av stoffet. På apotek kan du finne medisiner med samme handling:

  1. Omnitus - ansett som en billigere erstatning for Sinekod. Det har en betennelsesdempende effekt og har slimløsende egenskaper. Etter påføring er blodet beriket med oksygen, pusteprosessen blir lettere. Omnitus er foreskrevet for forskjellige former for hoste og luftveissykdommer. Blant doseringsformene kan det skilles mellom sirup, dråper og tabletter. Det er forbudt å konsumere Omnitus under graviditet. Bare en lege skal foreskrive det etter en diagnose. Tablettene kan også brukes av barn etter seks år..
  2. Codelac Neo - dette stoffet er produsert i Russland. Butamirat virker som en aktiv ingrediens. Blokkerer nerveimpulser som påvirker hostesenteret, og lindrer også betennelse i luftveiene. 1,5 timer etter påføring er det en reduksjon i antall trang til å hoste. Det blir lettere å puste. Handlingens varighet - opptil 12 timer. Dråper kan brukes til barn fra 2 måneder. Codelac Neo er også tilgjengelig i pilleform. De er foreskrevet for behandling av voksne pasienter.
  3. Stopussin - dette hostemidlet inneholder 2 aktive stoffer i tillegg til tilleggskomponenter, disse er butamirat og guaifenesin. Det andre aktive stoffet gjør det akkumulerende slimet i bronkiene flytende og fjerner det utenfor. På apotek kan du finne 3 doseringsformer av Stoptussin - sirup, dråper og tabletter. Sirupen inneholder i tillegg plantain og timianekstrakter. Anbefales for forskjellige luftveissykdommer, tørr og våt hoste. Leger forbyder bruk av Stopussin i graviditetens første trimester og under amming. Dråper kan gis til et barn fra fylte seks måneder, sirup fra ett år og tabletter bare fra 12 år.
  4. Ascoril - har en tre-komponent sammensetning, som har både slimløsende og bronkodilaterende effekt. Salbutamol i sammensetningen reduserer antall kramper med tørr hoste. Mukolytisk virkning oppstår på grunn av innholdet av bromheksin. Guaifenesin løsner i sin tur det akkumulerende slimet og fjerner det fra kroppen. Anbefales til bruk i tuberkulose, emfysem, astma, kikhoste og forskjellige former for hoste. Ascoril tabletter kan gis til barn etter seks år.

Det er andre kjente analoger av Sinekod. Disse inkluderer Herbion. Dette stoffet er av planteopprinnelse. Det har en bakteriologisk effekt og lindrer betennelse effektivt. Herbion sirup anbefales ofte for røykere. Ofte er det foreskrevet i kombinasjon med andre hostedempende midler.

Du bør også ta hensyn til Bronholitin sirup. Det undertrykker effektivt angrep av tørr hoste. Når du bruker den, må du nøye observere doseringen. Dette skyldes stoffets toksisitet. Anbefales kun for bruk med kompleks behandling.

Mange kjenner lakrisrottsirup. Det kalles den russiske analogen til Sinekod. Det skiller seg fra andre legemidler ved mild effekt på kroppen og i fravær av alvorlige bivirkninger. Dette skyldes stoffets lave toksisitet. Dessuten har lakrisrotssirup få kontraindikasjoner. Imidlertid, med mild effekt, er lakrisrotssirup ikke ansett som en av de effektive hostemedisinene, og anbefales bare når den behandles med andre medisiner. På apotek kan du finne dyrere og billigere analoger..

Hvis legen har forskrevet Sinekod for hoste eller andre sykdommer i luftveiene, må du nøye studere doseringen og ikke overskride dem. Hvis bivirkninger oppstår, må du umiddelbart gå til sykehus eller klinikk. Ikke bland Sinekod med slimløsende midler.

SYNKOD

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

Rup Sirup (vanilje) i form av en fargeløs gjennomsiktig væske med vaniljelukt.

1 ml
butamiratsitrat1,5 mg

Hjelpestoffer: sorbitoloppløsning 70% m / m - 40,5% m / v., Glyserol - 29% m / v., Natriumsakkarinat - 0,06% m / v., Bensoesyre - 1,115% m / v., Vanillin - 0,06 % m / v, etanol 96% v / v - 0,25% m / v., Natriumhydroksid 30% m / m - 0,031% m / v., Vann - opptil 100 ml.

100 ml - hetteglass med mørkt glass (1) komplett med målehette - pakker med papp.
200 ml - hetteglass med mørkt glass (1) komplett med målehette - pakker med papp.

◊ Dråper til oral administrering (for barn) i form av en klar væske fra fargeløs til fargeløs med en gulaktig glans, med vaniljelukt.

1 ml
butamiratsitrat5 mg

Hjelpestoffer: sorbitoloppløsning 70% m / m - 405 mg, glyserol - 290 mg, natriumsakkarinat - 1,15 mg, benzoesyre - 1,15 mg, vanillin - 1,15 mg, etanol 96% v / v. - 3 mg, natriumhydroksid 30% m / m - 0,5 mg, vann - opptil 1 ml.

20 ml - mørke glassflasker (1) med en dråpedispenser og et første åpningskontrollsystem - papppakker.

farmakologisk effekt

Butamirate, det aktive stoffet i medisinen Sinekod, er et sentralt virkende antitussive middel som ikke hører til opiumalkaloider verken kjemisk eller farmakologisk. Danner ikke avhengighet eller avhengighet.

Undertrykker hoste og har en direkte effekt på hostesenteret. Det har en bronkodilaterende effekt. Fremmer lettere puste ved å forbedre spirometri (reduserer luftveismotstand) og oksygenering i blodet (oksygenerer blodet).

  • Still et spørsmål til barnelege
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Basert på tilgjengelige data antas det at butamiratester absorberes raskt og fullstendig og hydrolyseres i plasma, og omdannes til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol. Effekten av mat på absorpsjon er ikke undersøkt. Endringen i konsentrasjonen av 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol skjer i proporsjon med dosen som tas i området 22,5-90 mg.

Butamirat absorberes raskt og fullstendig når det tas oralt. Målte konsentrasjoner finnes i blodet 5-10 minutter etter inntak i doser på 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg og 90 mg. C max i blodplasma oppnås innen 1 time når det tas i alle 4 dosene, gjennomsnittet er 16,1 ng / ml når det tas oralt i en dose på 90 mg.

Etter å ha tatt 150 mg butamirat, oppnås Cmax i plasma av hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) etter ca. 1,5 timer og er 6,4 μg / ml. Når legemidlet er utnevnt på nytt, forblir konsentrasjonen i blodet lineært, ingen kumulasjon blir observert

Gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av 2-fenylsmørsyre oppnås innen 1,5 timer; C max ble observert i en dose på 90 mg (3052 ng / ml); gjennomsnittlige plasmakonsentrasjoner av ditylaminoetoksyetanol oppnås innen 0,67 timer; C max observeres etter inntak i en dose på 90 mg (160 ng / ml).

Butamirat har en stor Vd i området 81-112 L (korrigert for kroppsvekt i kg), samt en høy grad av binding til plasmaproteiner. 2-fenylsmørsyre har en høy grad av binding til plasmaproteiner ved alle doser (22,5-90 mg) og er i gjennomsnitt 89,3-91,6%. Dessuten er det funnet evnen til dietylaminoetoksyetanol til å binde seg til plasmaproteiner, gjennomsnittsverdiene varierer innen 28,8-45,7%. Det er ikke kjent om butamirat krysser morkaken, om det utskilles i morsmelk.

Hydrolyse av butamirat, som resulterer i dannelsen av 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol, som har en antitussiv effekt, skjer veldig raskt. 2-fenylsmørsyre gjennomgår ytterligere delvis metabolisme ved hydroksylering i para-stilling.

Utskillelsen av tre metabolitter skjer hovedsakelig i nyrene; etter konjugering i leveren binder sure metabolitter seg stort sett til glukuronsyre. Konjugater av 2-fenylsmørsyre påvises i urinen i betydelig høyere konsentrasjoner enn i blodplasma. Butamirat påvises i urinen innen 48 timer, butamirat som utskilles i urinen i løpet av 96-timers prøvetakingsperiode, utgjør henholdsvis ca. 0,02, 0,02, 0,03 og 0,03% av dosene tatt 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg og 90 mg... I prosent utskilles butamirat i urinen i større mengder og i form av dietylaminoetoksyetanol enn uendret butamirat eller ukonjugert 2-fenylsmørsyre. Den målte T 1/2 av 2-fenylsmørsyre, butamirat og dietylaminoetoksyetanol er henholdsvis 23,26-24,42, 1,48-1,93 og 2,72-2,90 timer.

Indikasjoner

  • symptomatisk behandling av tørr hoste av forskjellige etiologier: undertrykkelse av hoste i pre- og postoperativ periode, under kirurgiske inngrep, bronkoskopi, med kikhoste.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;
  • barn opp til 2 måneder (for dråper);
  • barn under 3 år (for sirup);
  • Jeg graviditet trimester;
  • ammingstid;
  • intoleranse mot fruktose (stoffet inneholder sorbitol);

Med forsiktighet: II og III trimester av svangerskapet. På grunn av tilstedeværelsen av etylalkohol i stoffets sammensetning, bruk det med forsiktighet hos pasienter med en tendens til å utvikle medikamentavhengighet, med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi, hjernesykdommer, hos gravide kvinner (II og III trimester) og barn.

Dosering

Legemidlet tas oralt før måltider..

Hvis hosten vedvarer i mer enn 7 dager, bør du oppsøke lege.

PasienteneDoseringsregime
Barn fra 3 til 6 år5 ml 3 ganger / dag
Barn fra 6 til 12 år10 ml 3 ganger / dag
Barn 12 år og eldre15 ml 3 ganger / dag
Voksne15 ml 4 ganger / dag

Når du tar sirup, må du bruke målehetten (inkludert). Målehetten skal vaskes og tørkes etter hver bruk.

Orale dråper

PasienteneDoseringsregime
Barn fra 2 måneder til 1 år10 dråper 4 ganger / dag
Barn fra 1 til 3 år15 dråper 4 ganger / dag
Barn 3 og eldre25 dråper 4 ganger / dag

Før du bruker stoffet hos barn under 2 år, kontakt lege.

Bivirkninger

Bestemmelse av hyppigheten av bivirkninger: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 og Fra nervesystemet: sjelden - døsighet.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, diaré.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria; andre manifestasjoner er mulige.

Overdose

Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, diaré, svimmelhet, redusert blodtrykk.

Behandling: magesvask, inntak av aktivt kull, vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Det er ingen spesifikk motgift.

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjon av butamirat er ikke beskrevet.

På grunn av det faktum at butamirat undertrykker hosteeffekten, bør samtidig bruk av slimløsende middel unngås for å unngå akkumulering av slim i luftveiene med risiko for bronkospasme og luftveisinfeksjon..

spesielle instruksjoner

Sirup og dråper til oral administrering inneholder sakkarinat og sorbitol som søtningsmidler, slik at legemidlet kan forskrives til pasienter med diabetes mellitus.

Legemidlet inneholder en liten mengde etanol: sirup - 11,73 mg / 5 ml, dråper til oral administrering - 2,81 mg / ml. Derfor bør legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter med en tendens til å utvikle legemiddelavhengighet, med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi, hjernesykdommer, hos gravide kvinner (II og III trimester) og hos barn..

Dette bør tas i betraktning når du søker.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Sinekod kan forårsake døsighet, derfor bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og når du utfører arbeid som krever konsentrasjon av oppmerksomhet (for eksempel når du arbeider med mekanismer) etter å ha tatt stoffet.

Graviditet og amming

Det har ikke vært kontrollerte kliniske studier på gravide kvinner. I denne forbindelse bør ikke Sinekod brukes i graviditetens første trimester. I II og III trimester er bruk av Sinecod mulig med tanke på fordelene for moren og den potensielle risikoen for fosteret..

Gitt mangel på data om utskillelse av butamirat i morsmelk, anbefales ikke forskrivning av legemidlet under amming.

I dyreforsøk ble det ikke observert noen skadelige effekter på fosteret.