"Efferalgan Upsa": bruksanvisning, utgivelseskjemaer, komposisjon, anmeldelser

Som du kan se fra instruksjonene, er "Efferalgan Oopsa" foreskrevet ved høy temperatur og behovet for bedøvelse. Dette stoffet er effektivt på grunn av paracetamol i sammensetningen. Før du tar medisinen, må du lese instruksjonene. Tenk på funksjonene til brusetabletter og reglene for deres bruk, og bruk deretter noen punkter for å bruke andre former for frigjøring av stoffet "Efferalgan".

Sammensetning

I instruksjonene for Efferalgan Oops (brusetabletter) indikerer produsenten at hvert eksemplar inneholder et halvt gram paracetamol. Dette er hvite, runde eksemplarer, med en kantet kant på kantene, og den ene siden er supplert med et hakk. Oppløsningen i vann frigjør gassen aktivt. I tillegg til paracetamol inneholder sammensetningen sitronsyre, natriumkarbonat og natriumbikarbonat, sakkarin. Produsenten tilsatte også povidon, benzoat og natriumdokusat for å stabilisere sammensetningen og sikre holdbarhet..

Farmakologi

Den medfølgende instruksjonen "Efferalgan" indikerer at stoffet tilhører klassen antipyretika. Legemidlet er i stand til å lindre smerter og få ned feber. Den undertrykker den første og andre typen COX. Handlingen er hovedsakelig merkbar i sentralnervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker termoregulerende og smertesentre. I betente områder av kroppen tillater ikke peroksidaser paracetamol å påvirke COX, derfor har stoffet faktisk ingen antiinflammatorisk effekt.

Observasjoner har bevist at stoffet ikke svekker utvekslingen av væske og salter i kroppen, ikke fører til natriumretensjon. Det påvirker ikke mageslimhinnen, da det ikke kan kontrollere genereringen av prostaglandiner i periferien. Sjansene for å utvikle metemoglobin blir vurdert som ekstremt lave.

Når vil hjelpe?

I henhold til instruksjonene anbefales "Efferalgan Oops" for mild, moderat smerte. Det foreskrives hvis tannpine eller hodet gjør vondt, hvis en person er bekymret for migrene. Medisinen kan brukes i tilfelle nevralgi, lumbale og muskelsmerter. Det farmasøytiske produktet hjelper med brannsmerter og traumer. Det lindrer sår hals og ømhet forbundet med menstruasjonssyklusen.

En indikasjon for bruk av stoffet er økt kroppstemperatur, hvis den er løst på grunn av en smittsom prosess, betennelsessykdom, forkjølelse.

Vilkår for bruk

Bruksanvisningen til Efferalgan Oops beskriver hvordan du bruker brusetablettene riktig. Ett eksemplar er oppløst i ett glass vann. Umiddelbart etter oppløsning drikkes væsken i en slurk. Medisinen er vist å brukes en tablett eller to om gangen. Frekvens per dag - to til tre ganger. Pausen mellom dosene er fire timer eller mer. Pasienten får ikke motta mer enn fire gram av den aktive ingrediensen per dag, det vil si ikke mer enn åtte tabletter. Du kan ikke ta mer enn to tabletter om gangen..

For eldre reduseres dosen. Det er nødvendig å redusere dosen sammenlignet med standarden med en forverring av ytelsen til nyrene og leveren. Alle disse kategoriene av mennesker har lov til å bruke medisinen sjeldnere enn friske mennesker: pausen mellom dosene varierer fra åtte timer eller mer.

Varigheten av uavhengig bruk av et farmasøytisk produkt som smertestillende middel uten å konsultere lege er fem dager. Hvis Efferalgan Upsa brukes til å senke temperaturen, er det lov å ta den ikke mer enn tre dager på rad uten å konsultere lege.

Uønskede effekter

Instruksjonene for bruk av Efferalgan Oops indikerer muligheten for bivirkninger mens du tar stoffet. Spesielt er det muligheten for allergi. Intoleranse mot sammensetningen manifesteres av hudreaksjoner (områder med kløe, utslett). Det er fare for angioødem. Tilfeller av anemi og trombocytopeni er kjent. Svært sjelden ble inntak av stoffet ledsaget av metemoglobinemi.

Hvis pasienten tar stoffet i lang tid, øker risikoen for nedsatt nyre- og leverfunksjonalitet. Dette gjelder spesielt i tilfelle et uberettiget overskudd av en dose relativt terapeutisk effektiv. Sannsynligheten for brudd oppstår hvis dosene som brukes er veldig mye høyere enn normen. Hvis en slik praksis blir identifisert, er det nødvendig å sikre overvåking av perifert blod.

Når stoffet brukes i en rimelig dose, tolereres det godt.

Hva folk snakker om?

Anmeldelser dedikert til bruk av Efferalgan Oops er enige om at det er et trygt og pålitelig middel. Mange bemerker at i tilfelle feber og smerte bruker de alltid enten dette legemidlet eller "Nurofen", og den aktuelle medisinen anses å være å foretrekke. Det gir nesten aldri uønskede effekter, men det hjelper veldig bra. Som folk bemerker, for mange er dette legemidlet en fast innbygger i førstehjelpsutstyret. Hodepine, hunn på kvelden før menstruasjon, tannpine og andre er et vanlig problem for alle befolkningsgrupper. Forkjølelse, influensa og andre sykdommer er ikke mindre vanlig, derfor, i løpet av en epidemi, får mange Efferalgan på forhånd hvis de plutselig blir smittet.

Legevurderingen bekrefter også kvaliteten og påliteligheten av dette legemidlet. Det er praktisk å ta, fordi du ikke trenger å svelge bitre tabletter, og dets sikkerhet og effektivitet er høyere enn billige enkle analoger på grunn av tilleggsingrediensene i sammensetningen. Samtidig er kostnadene rimelige for de bredeste befolkningssegmentene..

Noen ganger kan du ikke

Det er forbudt å ta brusetabletter "Efferalgan Upsa" av personer som lider av kronisk alkoholavhengighet. De er ikke foreskrevet for gravide i første og tredje trimester. Det er forbudt å ta "Efferalgan" under amming og i tilfelle en sjelden medfødt lidelse - mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase. Brusetabletter er ikke foreskrevet for barn under femten år og for pasienter med en vekt under 50 kg. Hvis et barn er syk, må du finne et spesielt middel for barn på apoteket. Det er forbudt å bruke medisinen hvis pasientens kropp er følsom overfor paracetamol eller andre komponenter i legemidlet.

Svært nøye foreskrives medisinering hvis det oppdages lever- eller nyresvikt, samt hyperbilirubinemi fra fødselen. Pasienter som lider av viral hepatitt, leverskade på grunn av alkohol krever nøyaktighet og spesiell oppmerksomhet. Forsiktighet er nødvendig når du forskriver medisiner til eldre.

Applikasjonsfunksjoner

På grunn av sammensetningen er Efferalgan Upsa nyttig for smerter av forskjellige opprinnelser, feber, men det er nødvendig å huske på en rekke sikkerhetsaspekter. Hvis febersyndromet ved bruk av paracetamolholdige medisiner vedvarer i tre dager eller mer, bør du absolutt oppsøke lege. Det samme kreves ved bevaring av smertesyndrom på bakgrunn av legemiddelstøtte i fem dager..

Det tas i betraktning at ingrediensene i tablettene fører til en forvrengning av resultatene fra laboratorietester som tar sikte på å identifisere konsentrasjonen av urinsyre i blodserumet..

For å minimere risikoen for leverforgiftning, kan du ikke bruke Efferalgan Oops og alkohol samtidig. Av samme grunn begrenser de inntaket av medisin til personer som er utsatt for overdreven drikking. Hvis hepatose utvikler seg på bakgrunn av alkoholforbruk, øker risikoen for leverskade ved å ta medisiner.

Hvis legen foreskrev Efferalgan Oopsa i en lang periode, bør kvaliteten på perifert blod kontrolleres regelmessig. Det er like viktig å utføre tester for å vurdere leverfunksjonen.

Én brusetablett "Efferalgan Oops" inneholder 412,5 g natrium. Hvis pasienten blir tvunget til å spise i henhold til et spesielt program med lavt natriuminnhold, må dette tas i betraktning. Tablettene inneholder også sorbitol og anbefales derfor ikke for glukoseintoleranse. De bør ikke tas selv om kroppen mangler isomaltase, hvis galaktose og glukose absorberes med vanskeligheter gjennom tarmslimhinnen..

For mye!

Instruksjoner for bruk av Efferalgan Oops indikerer faren for overdose. Denne tilstanden kan mistenkes hvis pasientens hud er blek, kaster opp og kaster opp. Symptomer er anoreksi, hepatonekrose. Styrken til symptomatologien bestemmes av hvor mye medisin personen har tatt. Hos voksne observeres den toksiske effekten ved bruk av 10-15 g av legemidlet. Aktiviteten til leverenzymer øker, protrombintiden blir lengre. En detaljert klinikk av leverlesjoner observeres vanligvis etter 1-6 dager. Noen ganger observeres fulminant svikt i leveren. I sjeldne tilfeller kompliseres det av alvorlig nyresvikt på grunn av tubulær nekrose.

Hvis det blir etablert en overdose med brusetabletter "Efferalgan Oops", må pasienten vaske magen de første seks timene etter at legemidlet er tatt. Bruken av givere fra SH-gruppen vises. Anbefalinger for eliminering av overdose inneholder en omtale av effektiviteten til forløpere for generering av glutation-metionin. De kan brukes 8-9 timer etter at pasienter har tatt paracetamol. Hvis tiltak iverksettes 12 timer etter hendelsen, vil N-acetylcystein hjelpe. I noen tilfeller er videre behandling indisert. I noen tilfeller hjelper innføring av N-acetylcystein i en vene eller langvarig bruk av metionin. For å vurdere behovet, sjekker legen blodet for tilstedeværelse og konsentrasjon av paracetamol. Ta hensyn til hvor mye tid som har gått siden overdoseringen.

Kinetiske parametere

Bruksanvisningen som følger med Efferalgan Upsa tabletter spesifiserer hvilke reaksjoner som oppstår i kroppen etter inntak av medisinen. Studier har tydelig vist at oral bruk av paracetamol er ledsaget av rask absorpsjon av dette stoffet. Prosessen er helt effektiv. Maksimalt innhold i blodserum oppnås en halv time eller en time etter administrering. Paracetamol distribueres til alle vev i kroppen. Innholdet av stoffet i blodserum, selve blodet, spytt er sammenlignbart. Evnen til å reagere med myseproteiner er lav.

Metabolske prosesser er lokalisert i leveren. Utskillelse av paracetamol - med urin. Omtrent 90% av stoffet som mottas av kroppen, skilles ut av nyrene neste dag. Hovedformen som finnes i urinen er glukuronidkonjugater. De utgjør 60-80%. Ytterligere 20-30% elimineres i form av sulfatkonjugater. I den opprinnelige formen er mindre enn 5% eliminert. Halveringstiden er to timer.

Kinetikk: funksjoner

Bruksanvisningen som følger med brusetablettene "Efferalgan Upsa" klargjør det faktum at en ubetydelig del av den aktive ingrediensen metaboliseres under reaksjoner som krever deltakelse av cytokrom P450. Resultatet av denne reaksjonen kombineres med glutation og elimineres av urin. Hvis pasienten feilaktig tar for mye medisinering, øker mengden av denne metabolitten betydelig..

Hvis pasienten lider av alvorlig nyresvikt, overskrider ikke kreatininclearance 10 enheter, eliminasjonen av legemidlet og dets transformasjonsprodukter bremses. Graden av bøyning avhenger ikke av pasientens alder.

Brusetabletter har en raskere smertestillende effekt enn konvensjonelle tabletter.

Applikasjonsspesifikke funksjoner

Legemidlet "Efferalgan Upsa" er noen ganger foreskrevet til en person som lider av alvorlig smerte. Vanligvis brukes midlet bare i tilfeller der pasienten har nok aktiv ingrediens innen 3 g per dag. En økning i denne mengden til 4 g er bare tillatt hvis det er umulig å stoppe smertene med mer effektive smertestillende midler.

Hvis pasientens vekt er mindre enn 50 kg, observeres kroniske ernæringsforstyrrelser eller dehydrering av kroppen, svak nyrefunksjon i moderat grad eller avhengighet av alkohol, bør pasienten ikke bruke mer enn 60 mg paracetamol per dag per kilo. Under alle disse forholdene, bør man prøve å minimere dosen av stoffet. Hvis det er mulig å oppnå smertelindring og redusere feber med mindre volum enn 60 mg / kg, stoppes disse mengdene uten å gi pasienten ytterligere.

Hvis kreatininclearance er mindre enn 30 enheter, økes pausen mellom dosene til 8 timer. En slik pasient får ikke motta mer enn 3 g av legemidlet per dag..

Gjensidig innflytelse

Medfølgende bruketabletter "Efferalgan Upsa" bruksanvisning beskriver mulige interaksjoner av stoffet med andre medisiner. Det er fastslått at stoffer som induserer mikrosomal hepatisk oksidasjon stimulerer dannelsen av hydroksylerte paracetamolmetabolitter. Disse metabolittene har farmakologisk aktivitet. Derfor, ved å kombinere "Efferalgan" med trisykliske antidepressiva, barbiturater, "Rifampicin" og andre medikamenter med lignende egenskaper, kan du møte alvorlig forgiftning, hvis det til og med er en liten overdose.

"Cimetidin" og andre legemidler som hemmer mikrosomal oksidasjon reduserer faren for den toksiske effekten av paracetamol på leveren. Urikosuriske legemidler er mindre effektive hvis pasienten får Efferalgan. Hvis stoffet og etanol kommer inn i menneskekroppen samtidig, er det høyst sannsynlig å føre til akutt pankreatitt..

Kombinert behandling: sikkerhet først

Legemidlet "Efferalgan Oopsa" aktiverer orale koagulanter. Å ta stoffet er ledsaget av en større risiko for blødning. Slike risikoer er jo høyere, jo større er dosen paracetamol per dag. For å minimere farene kontrolleres protrombintiden kontinuerlig. Hvis behovet oppstår, endrer legen mengden antikoagulantia som er foreskrevet til pasienten, og etter å ha stoppet inntaket av Efferalgan, reviderer kurset igjen.

Hvis pasienten får isoniazid, tar paracetamol en større risiko for leverforgiftning. Barbiturater reduserer paracetamols evne til å få ned feber. Antikonvulsiva stimulerer en rekke leverenzymer og kan øke paracetamols evne til å forgifte leveren. Diuretika kombinert med Efferalgan er mindre effektive.

Hvis pasienten tar Efferalgan Upsa og får henvisning til tester, må han informere legen om det terapeutiske forløpet. Å ta denne medisinen kan endre nøyaktigheten av ureabestemmelse hvis fosfotungstinsyre brukes i forskning.

Priser og analoger

For en pakke med Efferalgan Oopsa tabletter ber apotekene om 150 rubler. Det er flere mulige analoger på salg, hvorav noen er veldig billige. Mulige medikamentersubstitusjoner inkluderer:

  • "Paracetamol".
  • "Panadol".
  • "Tsefekon N".

Noen apotek har stoffet Perfalgan. Det er også analogt med den aktuelle medisinen..

Og for barn?

Som nevnt ovenfor er instruksjonen "Efferalgan Oops" forbudt for barn - den kan bare brukes av personer over 15 år. Hvis det er behov for å bruke paracetamol for behandling av barn, må du kjøpe et spesielt verktøy for unge pasienter på apoteket. Det kalles Efferalgan for Children. I tillegg til sirup, finnes det også Efferalgan suppositorier. 1 ml oppløsning for barn inneholder 30 mg paracetamol. Makrogol, sukrose, sakkarin, aromatisk tilsetningsstoff, sorbinsyre ble brukt som tilleggsingredienser. Sammensetningen inneholder natriumforbindelser: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat. Den siste komponenten er vann.

Selv om Efferalgan Oopsa er forbudt for barn, betyr ikke dette at babyer skal lide av smerte og feber. En spesiell løsning for barn er tillatt for pasienter fra tre måneder. I denne formen brukes medisinen vanligvis til pasienter under 12 år. Det er vektbegrensninger: sirup er indisert for personer som veier 6-32 kg.

Når, til hvem og hvordan?

Barnas "Efferalgan" hjelper med akutte luftveisinfeksjoner og influensa, ulike infeksjoner og reaksjoner på vaksinasjoner, samt inflammatoriske og smittsomme sykdommer. Det er foreskrevet som et smertestillende middel hvis smertene er milde eller moderate i alvorlighetsgrad. "Efferalgan" er indikert hvis hodet, tennene, musklene gjør vondt. Det gis til barn som har blitt skadet, brent eller syk med nevralgi. Det tas i betraktning at barnet kan ha en toleranse for stoffet eller økt følsomhet for det. Det er en slik reaksjon på hoved- eller hjelpekomponentene i medikamentet, på parabener, "Efferalgan" kan ikke gis. I intet tilfelle er det foreskrevet til barn under en måned. Du kan ikke behandle en pasient med et medikament hvis det mangler enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase i kroppen hans, hvis barnet har blodsykdommer, alvorlige leverfunksjoner, nyrer.

Gi "Efferalgan" med forsiktighet til barn som lider av Gilberts syndrom, så vel som de hvis nyrer eller lever ikke fungerer for godt.

Løsningen er vist å tas oralt med rikelig med vann. Det anbefales å konsumere middelet en time eller to etter et måltid. Gjennomsnittlig dose bestemmes av babyens vekt: 10-15 mg per kilo vekt. Legemidlet gis tre eller fire ganger om dagen. På maksimalt 24 timer skal barnet ikke motta mer enn 60 mg per kilo. Pause i 4-6 timer mellom dosene..

Mer om dosering

Efferalgan sirup leveres med en måleske. Produsenten anbefaler sterkt å bruke den for å måle dosen av stoffet nøyaktig. Graderinger på 15 mg kan sees på skjeen. Det er umerkede inndelinger som brukes hvis pasientens kroppsvekt er middels.

I en alder av tre måneder foreskriver legen stoffet, han bestemmer også dosen. Produsenten gir ingen anbefalinger for et slikt tilfelle. Barn under fem måneder (vekt - 6-8 kg) er vist å motta 3 ml av legemidlet. For alder opptil ett år, vekt opptil 10 kg - 4 ml. For barn under to år (vekt - opptil 12 kg) anbefales 5 ml. I en alder av tre år viser det seg å motta 6 ml; for aldersgruppen opptil fire år (vekt - opptil 16 kg) kreves 7 ml.

I alderen opp til seks år og vekt opp til 20 kg, er det lov å ta 8 ml. 2 ml mer er tillatt for barn under syv år. I en alder av åtte år tas 11 ml av stoffet, og fra åtte til ni - 12 ml. For barn under ti år er 13 ml av legemidlet tillatt, opptil 11 år - 14 ml. Til slutt, for barn under 12 år, vises 15 ml medisinering.

"Efferalgan" kan gis til barn i ren form uten å fortynne med vann. Om nødvendig kan du fortynne sirupen med vann eller blande med melk. Som voksne får barn medisin i ikke mer enn tre dager i tilfelle varme og ikke lenger enn fem dager i tilfelle smerte. For et lengre kurs må du oppsøke lege. Det tas i betraktning at stoffet, selv om det er ekstremt sjeldent, fremdeles kan fremkalle bivirkninger.

Efferalgan (500 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Brusetabletter 500 mg

Sammensetning

Én tablett inneholder

virkestoff: paracetamol - 500 mg,

hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumhydrokarbonat, vannfri natriumkarbonat, sorbitol E 420, natriumdokusat, povidon, natriumsakkarin E 954, natriumbenzoat.

Beskrivelse

Hvite tabletter med skråkantede kanter og skårede, løselige i vann. Når det er oppløst i vann, frigjøres gassbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Smertestillende og febernedsettende. Anilides. Paracetamol.

ATX-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Ved oral administrering av paracetamol skjer absorpsjonen raskt og fullstendig. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 30-60 minutter etter inntak. Paracetamol fordeles raskt og jevnt i alle vev. Plasmaproteinbinding er svak. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Legemidlet utskilles hovedsakelig i urinen. 90% av den dosen som tas utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuroniske konjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca 2 timer.

Nyresvikt: i tilfelle alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min.), Utskilles paracetamol og dets metabolitter.

Hos eldre endres ikke evnen til å konjugere.

Farmakodynamikk

Den smertestillende effekten av brusetabletter er raskere enn med vanlige tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan (paracetamol), har en smertestillende og febernedsettende effekt, som er assosiert med sin effekt på sentrum av termoregulering i hypothalamus og evnen til å hemme syntesen av prostaglandiner, eliminerer hodepine og andre typer smerter, reduserer feber.

Indikasjoner for bruk

Smertsyndrom med mild eller moderat intensitet, inkludert: hodepine og tannpine, smerter i isjias, muskel- og revmatiske smerter, nevralgi, algomenoré, smerter i traumer og brannskader, sår hals i tilfelle forkjølelse.

"Forkjølelse" (akutte luftveissykdommer, influensa) og andre smittsomme sykdommer, ledsaget av en økning i kroppstemperaturen.

Metode for administrering og dosering

Oppløs tabletten helt i et glass vann og drikk.

Denne utgivelsesformen er beregnet på voksne og barn som veier mer enn 50 kg (15 år og eldre).

Den anbefalte daglige dosen av paracetamol er 60 mg / kg / dag. Den daglige dosen bør deles i 4 eller 6 doser, dvs. omtrent 15 mg / kg hver 6. time eller 10 mg / kg hver 4. time.

Maksimal enkeltdose er 2 tabletter på 500 mg. Maksimal dagpenge er 8 tabletter. Følg alltid 4 timers intervall mellom måltidene.

Ved alvorlig nyresvikt bør intervallet mellom dosene være minst 8 timer, og den daglige dosen bør ikke overstige 3 g paracetamol per dag.

Varigheten av behandlingen uten medisinsk tilsyn bør ikke overstige 3 dager når den er foreskrevet som et febernedsettende middel og 5 dager som en smertestillende.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter,

- hudutslett, urtikaria, angioødem, Quinckes ødem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnson syndrom.

Ved langvarig bruk:

- anemi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

Ved langvarig bruk i høye doser:

- leverdysfunksjon,

- interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon, oliguri, anuri.

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i stoffet,

- blodsykdommer, inkludert anemi,

- mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase,

- graviditet, amming,

- barn under 15 år.

Narkotikahandel

Reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulantia (en reduksjon i syntesen av prokoagulasjonsfaktorer i leveren). Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske medikamenter øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus selv med en liten overdose. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Hemmere av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter. Langvarig felles bruk av paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker risikoen for å utvikle smertestillende nefropati og nyrekapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet. Samtidig langvarig administrering av høye doser paracetamol og salisylater øker risikoen for å utvikle nyre- eller blærekreft. Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for å utvikle levertoksisitet.

spesielle instruksjoner

Med fortsatt febersyndrom på bakgrunn av bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertesyndrom i mer enn 5 dager, er legekonsultasjon nødvendig.

Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger laboratorietestverdier ved kvantifisering av plasmaglukose og urinsyre.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden i leveren..

Dette legemidlet inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av personer som har en streng saltfattig diett. Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfelle fruktoseintoleranse, dårlig adsorpsjon av glukose og galaktose, mangel på isomaltose.

Det foreskrives med forsiktighet hos pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt hos eldre pasienter. Paracetamol er et metemoglobindannende middel. Hvis det oppstår bivirkninger, bør du slutte å ta medisiner.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre biler og farlige mekanismer

Med tanke på bivirkningene av stoffet, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil eller potensielt farlig maskineri.

Overdose

Symptomer: Kvalme, oppkast, anoreksi, blekhet, magesmerter opptrer vanligvis i løpet av de første 24 timene.

En overdose på mer enn 10 g paracetamol om gangen hos voksne og 150 mg / kg kroppsvekt om gangen hos barn kan forårsake cytolyse av hepatocytter, noe som kan føre til fullstendig og irreversibel nekrose, med påfølgende utvikling av leversvikt, metabolsk acidose, encefalopati, som kan føre til koma eller død.

Samtidig er det en økning i nivået av levertransaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubin og et redusert nivå av protrombin innen 12-48 timer etter en overdose..

Behandling: gastrisk skylle, inntak av aktivt karbon, induksjon av oppkast, administrering av givere i SH-gruppen og forløpere for syntesen av glutation - metionin 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - 12 timer.

Slipp skjema og emballasje

4 tabletter er plassert i en konturformet ikke-celleemballasje (stripe) laget av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.

Fire konturpakker (striper) med konturer, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på kasakhisk og russisk, er plassert i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

979 avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Innehaver av markedsføringstillatelse

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruay-Malmaison, Frankrike.

Organisasjonens navn og adresse på territoriet til Republikken Kasakhstan, godkjennelse av påstander (forslag) om kvaliteten på legemidlet fra forbrukerne, ansvarlig for etterregistrering av legemidlets sikkerhet Representative Office of JSC Delta Medical Promotions AG (Switzerland),

050040, Almaty, distriktet Bostandyk, st. Bayzakova, 280,

Efferalgan ® (Efferalgan)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for Efferalgan
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan
  • Holdbarhet for stoffet Efferalgan
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Smertestillende ikke-narkotisk middel [Anilides]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A36 Difteri
  • A37.9 Kikhoste, uspesifisert
  • A38 Skarlagensfeber
  • A80 Akutt poliomyelitt
  • B01 Vannkopper [varicella]
  • B05 Meslinger
  • B06 Rubella [tyske meslinger]
  • B26 kusma
  • B99 Andre smittsomme sykdommer
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • K08.8.0 * Tannverk
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert
  • R50.0 Feber med frysninger
  • R51 Hodepine
  • R52,9 Smerte, uspesifisert
  • T14.9 Skade, uspesifisert
  • T30 Uspesifiserte varme- og kjemiske forbrenninger
  • T88.7 Uspesifisert patologisk reaksjon på legemidler og medisiner
  • Z29.1 Forebyggende immunterapi

3D-bilder

Sammensetning

Rektale suppositorier1 supp.
virkestoff:
paracetamol80/150/300 mg
hjelpestoffer: halvsyntetiske glyserider (fast fett) - 920/850/1000 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Glatte hvite blanke stikkpiller.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Efferalgan ® suppositorier inneholder paracetamol, som blokkerer COX-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, og som påvirker sentrene for smerte og termoregulering.

I betent vev nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av betennelsesdempende effekt..

Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av PG i perifert vev fører til fravær av en negativ effekt på vannsaltmetabolismen (Na + og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen.

Farmakokinetikk

Absorpsjon av paracetamol ved rektal administrering er langsommere enn ved oral administrering. Cmaks i plasma oppnås 2-3 timer etter administrering.

Distribusjonen av paracetamol i vev er rask. Sammenlignbare medikamentkonsentrasjoner i blod, spytt og plasma oppnås.

Forbindelsen med plasmaproteiner er lav, 10–25%. Gjennomtrenger BBB.

Metabolisme forekommer i leveren, 80% inngår i konjugasjonsreaksjoner med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering for å danne 8 aktive metabolitter.

Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene til hepatocytter og forårsake nekrose. Isoenzymet CYP2E1 er også involvert i stoffskiftet av stoffet. T1/2 - 1-4 timer.

Det utskilles av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater. Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er 4-5 timer.

Indikasjoner for Efferalgan ®

Efferalgan® suppositorier brukes hos barn som et febernedsettende middel mot følgende sykdommer og tilstander ledsaget av en økning i kroppstemperaturen:

akutte luftveissykdommer;

Som et bedøvelsesmiddel for smertesyndrom med mild til moderat intensitet, inkl. :

hodepine og tannpine;

smerter i traumer og brannskader.

Suppositorier på 80 mg brukes til barn som veier fra 6 til 8 kg (alder fra 3 til 5 måneder), suppositorier på 150 mg brukes til barn som veier fra 10 til 14 kg (alder fra 6 måneder til 3 år), suppositorier 300 mg brukes til barn som veier fra 20 til 30 kg (alder fra 5 til 10 år).

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamol hydroklorid (paracetamol prodrug) eller en hvilken som helst annen komponent av medikamentet;

alvorlig dysfunksjon i leveren, nyrene eller dekompensert leversykdom i det aktive stadiet;

mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;

nylig betennelse eller blødning i endetarmen (kontraindikasjon assosiert med administrasjonsveien);

tidlig barndom (opptil 3 måneder).

Med forsiktighet: nedsatt nyre- og leverfunksjon; Gilberts syndrom; dehydrering; hypovolemi; anoreksi, bulimi, kakeksi, kronisk ernæringsmangel (utilstrekkelig tilførsel av glutation i leveren); diaré (diaré).

Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din.

Ved nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin Cl kreatinin ≥10 ml / min - minst 6 timer.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: magesmerter, diaré, kvalme, oppkast, tenesmus.

Fra lever og galleveier: leversvikt, levernekrose, hepatitt, økt aktivitet av leverenzymer.

Fra siden av hematopoietiske organer: trombocytopeni, anemi, leukopeni, nøytropeni.

Fra CVS: reduksjon eller økning i protrombinindeks, reduksjon i blodtrykk (som et symptom på anafylaksi).

Fra hud og subkutant vev: allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem, akutt generalisert eksantematøs pustulose, Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse).

Fra immunforsvaret: anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: irritasjon av endetarmslimhinnen, irritasjon i analkanalen.

Hvis det oppstår bivirkninger, må du slutte å bruke stoffet og oppsøke lege..

Interaksjon

Fenytoin reduserer effekten av paracetamol og øker risikoen for å utvikle levertoksisitet. Hos pasienter som tar fenytoin, bør hyppig bruk av paracetamol unngås, spesielt ved høye doser. Pasienter bør overvåkes for å utelukke levertoksisitet.

Probenecid halverer nesten klaringen av paracetamol, og hemmer prosessen med konjugering med glukuronsyre. Ved samtidig bruk, bør du vurdere å redusere dosen av paracetamol.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av paracetamol og indusere av levermikrosomale enzymer (for eksempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoksicillin + klavulansyre, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva).

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.

Salicylamid øker T1/2 paracetamol.

MHO bør overvåkes under og etter slutten av samtidig bruk av paracetamol (spesielt i høye doser og / eller i lang tid) og kumariner (for eksempel warfarin), fordi når paracetamol tas i en dose på 4 g i minst 4 dager, kan det øke effekten av indirekte antikoagulantia.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av paracetamol og flucloxacillin, som er forbundet med økt risiko for metabolsk acidose med høy anionisk forskjell, spesielt hos pasienter med en risikofaktor for glutationmangel (inkludert pasienter med alvorlig nyresvikt, sepsis, underernæring og kronisk alkoholisme). Det anbefales nøye overvåking for å oppdage tegn på syre-base ubalanse, nemlig metabolsk acidose med høy anionforskjell, inkludert bestemmelse av 5-oksoprolin i urinen..

Den behandlende legen bør informeres om bruken av Efferalgan ® når du utfører tester for å bestemme urinsyre og blodsukkernivå..

Metode for administrering og dosering

Rektalt, helst etter en rensende klyster eller spontan avføring. Etter å ha frigjort lyset fra emballasjen, sett det inn i barnets anus.

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgan ® avhenger av barnets kroppsvekt og er 15 mg / kg 4 ganger daglig (hver 4. - 6. time). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg.

Barn som veier 6 til 8 kg (alder 3 til 5 måneder) får 1 supp. (80 mg) 4 ganger daglig hver 4-6 timer; 10-14 kg (alder fra 6 måneder til 3 år) - 1 supp. (150 mg) 4 ganger daglig hver 4-6 timer; 20-30 kg (alder fra 5 til 10 år) inn 1 supp. (300 mg) 4 ganger daglig hver 4-6 timer.

Regelmessige intervaller mellom bruk av suppositorier bør overholdes - fra 4 til 6 timer. Ikke bruk mer enn 4 suppositorier / dag.

Varighet av behandlingen. Med tanke på den mulige lokale irritasjonseffekten, anbefales ikke bruk av suppositorier mer enn 4 ganger om dagen. Varigheten av bruken bør være så kort som mulig: 3 dager - som febernedsettende og opptil 5 dager - som smertestillende.

I fravær av en terapeutisk effekt, stopp behandlingen og kontakt legen din.

Hos pasienter med kroniske eller kompenserte aktive leversykdommer, spesielt de som er ledsaget av leversvikt, pasienter med kronisk alkoholisme, kronisk underernæring (utilstrekkelig tilførsel av glutation i leveren), Gilberts syndrom, dehydrering eller veier mindre enn 50 kg, bør dosen av legemidlet reduseres eller intervallet mellom mottakelser. Den daglige dosen bør ikke overstige 2 g.

Overdose

Symptomer på akutt forgiftning: kvalme, oppkast, anoreksi, smerter i epigastrisk region, svette, blekhet i huden, dukker opp de første 24 timene etter administrering. Bruk av paracetamol i en dose på 140 mg / kg hos barn forårsaker ødeleggelse av leverceller, noe som fører til fullstendig og irreversibel hepatonekrose, leversvikt, metabolsk acidose, encefalopati, som igjen kan føre til koma og død. 12–48 timer etter påføring kan en økning i nivået av levertransaminaser (ALT, ACT), LDH og bilirubin observeres med en samtidig reduksjon i nivået av protrombin. Det kliniske bildet av leverskade oppdages vanligvis etter 1 eller 2 dager og når maksimalt etter 3-4 dager.

Behandling: seponering av legemidlet og øyeblikkelig sykehusinnleggelse. Blodprøver bør tas for første bestemmelse av plasmakonsentrasjonen av paracetamol. Det er nødvendig å administrere en motgift (acetylcystein, intravenøst ​​eller oralt) opptil 8 timer etter administrering av legemidlet. Acetylcystein kan være effektivt selv 16 timer etter overdosering. Gjennomføring av symptomatisk behandling. Leverprøver bør utføres i begynnelsen av behandlingen og deretter hver 24. time. I de fleste tilfeller vil levertransaminaseaktivitet gå tilbake til normal innen 1-2 uker. I svært alvorlige tilfeller kan det være behov for levertransplantasjon. Ved langvarig bruk i høye doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter mulig.

spesielle instruksjoner

Når du bruker stoffet i mer enn 1 uke, er det nødvendig å overvåke leverens funksjonelle tilstand og bildet av perifert blod.

Bruk av paracetamol i høyere doser enn anbefalt kan føre til alvorlig leverskade.

Det er en risiko for overdosering hos pasienter som lider av leversykdom, kronisk alkoholisme, kronisk underernæring (på grunn av lave nivåer av glutationlagre i hepatocytter), og hos pasienter som får indusere av levermikrosomale enzymer. For å unngå risikoen for overdose anbefales ikke bruk av Efferalgan® og andre preparater som inneholder paracetamol..

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner som akutt generalisert eksantematøs pustulose, Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, som kan være dødelig. Ved den første manifestasjonen av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner, bør bruken av stoffet avbrytes.

Slipp skjema

Rektale suppositorier, 80 mg, 150 mg, 300 mg. 6 supp. i en blisterstripeemballasje PVC / LDPE. 2 blemmer plasseres i en pappeske.

Produsent

Produsent, pakker (primæremballasje), pakker (sekundær / tertiær emballasje), som utsteder kvalitetskontroll: UPSA SAS, Frankrike. 304, avenue du Doctor Jean Brue, 47000, Agen, Frankrike / UPSA SAS, Frankrike. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Frankrike.

Juridisk enhet i hvis navn registreringssertifikatet ble utstedt: UPSA SAS, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike / UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison Frankrike.

Forbrukerkrav skal sendes til Bristol-Myers Squibb LLC. 105064, Russland, Moskva, st. Zemlyanoy Val, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-62.

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for legemidlet Efferalgan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Efferalgan ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Efferalgan

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Efferalgan er et medikament som tilhører gruppen smertestillende-antipyretika.

farmakologisk effekt

Efferalgan er et ikke-narkotisk smertestillende middel som også har febernedsettende virkning. Dens terapeutiske virkning er basert på mekanismen for å blokkere COX1 og COX2 i sentralnervesystemet, etterfulgt av handling på sentrene for termoregulering og smerte..

Mangelen på betennelsesdempende effekt forklares med nøytraliseringen av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.

Legemidlet har ingen negativ effekt på vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og på mage-tarmslimhinnen på grunn av det faktum at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifere vev.

Form for frigjøring av Efferalgan

For å gjøre det lettere å bruke Efferalgan, finnes det forskjellige former for frigjøring av medikamenter:

  • En sirup med tyktflytende konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml flasker. Flasken og den medfølgende måleskeen plasseres i en pappeske.
  • Hvite suppositorier for rektal administrering. De er preget av en glatt, blank overflate. Suppositorier er pakket i blemmer i mengden av 5 stykker. En pappeske inneholder 2 pakker;
  • Tablettene er flate og runde. Tablettene har fasede kanter og et hakk på den ene siden, og fargen er hvit. Oppløsning av tabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. 4 tabletter er pakket i strimler, en eske inneholder 4 eller 25 strimler;
  • Brusende tabletter som inneholder vitamin C. Formen for frigjøring og utseende er den samme som for vanlige Efferalgan-tabletter. Tablettene er pakket i rør på 10 stykker. Én kartong inneholder ett rør.

Det finnes også spesielle former for medisin for barn:

  • Brusende pulver til oral oppløsning;
  • Oral løsning;
  • Rektale suppositorier.

Indikasjoner for Efferalgans bruk

I henhold til instruksjonene for Efferalgan anbefales stoffet for bruk i følgende tilfeller:

  • Som et febernedsettende middel for influensa, luftveissykdommer i en akutt form, med reaksjoner etter vaksinasjon, for barndomsinfeksjoner og for andre sykdommer preget av utseende av betennelse og en økning i kroppstemperatur på bakgrunn av infeksjon
  • Som et medikament med smertestillende effekt mot smertesyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannpine, hodepine, muskelsmerter, smerter forårsaket av skader og forbrenninger, nevralgi).

Kontraindikasjoner

Medisinske vurderinger om Efferalgan bemerker tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, hvis liste bør leses før du bruker stoffet:

  • Dysfunksjon i leveren og / eller nyrene i alvorlige former;
  • Mangelstatus for glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • Ulike blodsykdommer;
  • Mindre enn en måned gammel;
  • Overfølsomhet overfor enhver komponent i Efferalgan, spesielt parabener (propyl- og metylparahydroksybenzoat).

Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet i tilfelle dysfunksjon i leveren og / eller nyrene i svak eller moderat grad, samt Gilberts syndrom.

Instruksjoner for bruk av Efferalgan

Instruksjonene for Efferalgan foreskriver å ta stoffet oralt (med mindre annet er angitt) med mye vann. Det skal gå minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer, mellom å spise og bruke medisinen..

Doseringen varierer avhengig av pasientens alder:

  • For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg), er en enkelt dose 500 mg, den maksimale enkeltdosen er 1 g. Hyppigheten av bruken er ikke mer enn 4 ganger om dagen. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingsvarigheten bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
  • Barn under 6 måneder og mindre enn 7 kg, foreskrives en dose på ikke mer enn 350 mg Efferalgan per dag; barn under ett år (med en vekt på mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og som veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og som veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opptil 12 år og mindre enn 40 kg - maksimalt 2 g Efferalgan. Hvis barnets alder er mindre enn 3 måneder, men mer enn 1 måned, foreskrives dosen av legen.

Intervallet mellom doser av medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av å ta Efferalgan uten medisinsk råd kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende middel.

Efferalgan bør også administreres rektalt, med fokus på pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, den maksimale enkeltdosen er 1 g, den daglige dosen er 4 g. For barn fra 12 til 15 år anbefales Efferalgan i mengden 250-300 mg fra 3 til 4 ganger på en dag; barn hvis alderen er fra 8 til 12 år, bør ta stoffet i samme dose tre ganger om dagen; fra 6-8 år er den nødvendige dosen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger daglig; for barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger daglig; fra seks måneder til et år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.

Bivirkninger av Efferalgan

Bruk av Efferalgan kan føre til uønskede reaksjoner. De er beskrevet nedenfor:

  • Allergiske reaksjoner i form av Quinckes ødem, kløe, hudutslett;
  • Oppkast, kvalme, smerter og smerter i magen, hepatotoksiske effekter;
  • Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
  • Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgan i høye doser.

spesielle instruksjoner

Medisinske vurderinger om Efferalgan bemerker sannsynligheten for å øke den maksimalt tillatte daglige dosen mens du tar stoffet sammen med andre legemidler som inkluderer paracetamol..

Mangel på terapeutisk effekt (vedvarende symptomer på feber i mer enn 3 dager og smertesyndrom i mer enn 5 dager) er en grunn til å søke lege..

Pasienter med diabetes mellitus, så vel som pasienter på diett som ikke inkluderer sukker, bør være oppmerksom på at 1 ml av legemidlet inneholder sukker i en mengde på 0,335 g.

Lagringsforhold

Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C, utilgjengelig for barn. Holdbarhet er 3 år.

Efferalgan tabletter og sirup - instruksjoner, anmeldelser, analoger

Efferalgan refererer til ikke-narkotiske smertestillende midler. Det har en uttalt febernedsettende og smertestillende effekt.

Dens terapeutiske effekt er basert på mekanismen for å blokkere COX 1 og COX 2 i sentralnervesystemet med en påfølgende effekt på smertesenteret og termoreguleringen..

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Efferalgan, inkludert bruksanvisning, analoger og priser for dette legemidlet på apotek. Ekte ANMELDELSER om personer som allerede har brukt Efferalgan, finner du i kommentarene.

Sammensetning og form for frigjøring

Klinisk og farmakologisk gruppe: smertestillende-febernedsettende. Legemidlet produseres i følgende former:

  • Barnas Efferalgan produseres i form av en sirup - en tyktflytende løsning som har en gulbrun farge, med en karamell-vanilje-aroma. Pakket i flasker på 90 ml, en flaske og en måleske legges i en pappeske.
  • Brusetabletter er hvite, runde, flate, avfasede på den ene siden av risikoen. I prosessen med å oppløse tabletten i vann utvikles gassbobler aktivt. Inneholdt i strimler på 4.
  • Rektale suppositorier - hvite, blanke, glatte, inneholdt i blemmer på 10 stykker.

Paracetamol brukes som en aktiv ingrediens.

Hva Efferalgan hjelper av?

Efferalgan brukes til å behandle mild / moderat smertesyndrom (myalgi, hodepine, algomenoré, tannpine). Brukes også som febernedsettende middel.

farmakologisk effekt

Legemidlet inneholder paracetamol, et ikke-steroide antiinflammatorisk middel (ikke-selektivt). Det har en smertestillende og febernedsettende effekt. Hemmer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet og påvirker sentre for smerte og termoregulering. I betente vev nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer dens nesten fullstendige mangel på betennelsesdempende effekt..

Det har ikke en negativ effekt på vannsaltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av manglende innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Dannelse av metemoglobin er usannsynlig.

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for Efferalgan foreskriver å ta stoffet inn (med mindre annet er angitt) og drikke mye vann.

  • Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og drikkes. Tildel for voksne inne i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger / dag i intervaller på minst 4 timer.
  • Når du bruker Efferalgan barnesirup, må instruksjonene for bruk av foreldrene følges nøye. Når du bestemmer en enkelt dose av legemidlet, er det nødvendig å ta hensyn til barnets kroppsvekt: gjennomsnittsdosen bestemmes med en hastighet på 10-15 mg per 1 kg av barnets vekt 3-4 ganger om dagen, mens den maksimale daglige dosen ikke skal være mer enn 60 mg per 1 kg av babyens vekt.
  • For å gjøre doseringen enklere og mer nøyaktig, bruk en måleske. På måleskjeen er det inndelinger som indikerer en enkelt dose (15 mg / kg) for barn som veier henholdsvis 4, 8, 12 eller 16 kg. Umerkede avdelinger tilsvarer en kroppsvekt på 6, 10 eller 14 kg.

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som et febernedsettende middel og opptil 5 dager som et smertestillende middel. Hvis du trenger å ta stoffet i lengre tid, må du oppsøke lege.

Kontraindikasjoner

Efferalgan i form av sirup og suppositorier bør ikke brukes i følgende tilfeller:

  • med blodsykdommer;
  • hvis barnet ennå ikke er 1 måned (sirup) og 3 måneder (suppositorier)
  • hvis nyrene og leveren er nedsatt
  • i tilfelle pasientens kropps følsomhet overfor paracetamol;
  • i nærvær av inflammatoriske prosesser og blødning i endetarmen (suppositorier).

Brusetabletter er kontraindisert i tilfelle:

  • med medfødt hyperbilirubinemi;
  • viral hepatitt;
  • nyre- og leversvikt;
  • hvis leveren er påvirket av alkohol;
  • eldre pasient.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger kan Efferalgan i alle former forårsake bivirkninger i form av: kvalme, oppkast, irritasjon av endetarmslimhinnen, allergiske reaksjoner (hudutslett, urtikaria, kløe, Quinckes ødem), tenesmus, trombocytopeni, anemi, leukopeni, metemoglobinemi, nøytropeni.

Når det brukes lenge i høye doser, kan nefro- og hepatotoksiske effekter oppstå..
Sirupen kan forårsake: diaré, endringer i protrombinindeksen, magesmerter, redusert blodtrykk, anafylaktisk sjokk.

Graviditet og amming

Paracetamol krysser placentabarrieren og skilles ut i morsmelk. Ved bruk av paracetamol under graviditet og amming, bør de forventede fordelene av behandlingen for moren og den potensielle risikoen for fosteret og barnet veies nøye..

Funksjoner av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre bil og potensielt farlige mekanismer påvirker ikke.

Analoger

Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Disse stoffene er Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen bør velge det mest passende legemidlet for barn og voksne..

Gjennomsnittsprisen på EFFERALGAN, sirup på apotek (Moskva) er 90 rubler. Brusende tabletter koster 160 rubler.