INSTRUKSJON

INSTRUKSJON

Kagocel

REGISTRERINGSNUMMER:
PRODUKTETS NAVN: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNASJONALT EIENDOMSNAVN: ingen.
KJEMISKT NAVN: Natriumsalt av kopolymer (1 → 4) - 6- 0-karboksymetyl-β-D-glukose, (1 → 4) - β-D-glukose og (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24,29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7, 10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoksaheptacyklo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decene.
DOSERINGSFORM: Tabletter.
SAMMENSETNING: Aktiv ingrediens: Kagocel® 12 mg. Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - til en tablett som veier 100 mg er oppnådd.
BESKRIVELSE: Tabletter fra hvitt med en brunaktig fargetone til lysebrun, rund bikonveks med ispedd brun.
FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE: Antiviralt middel.
ATX-KODE: [J05AX]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

FARMAKODYNAMIKK
Den viktigste virkningsmekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjonen av interferoner. Kagocel® induserer dannelsen av såkalte sene interferoner i menneskekroppen, som er en blanding av α- og β-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® induserer produksjonen av interferoner i nesten alle populasjoner av celler som er involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en enkelt dose Kagocel® tas oralt, når interferontiteren i blodserumet sine maksimale verdier etter 48 timer. Kroppens interferonsvar etter introduksjonen av Kagocel® er preget av en lang (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferoner i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferoner i tarmen når den administreres oralt med Kagocel®, faller ikke sammen med dynamikken til titrene til sirkulerende interferoner. I blodserumet når produksjonen av interferoner høye verdier bare 48 timer etter inntak av Kagocel®, mens i tarmen er den maksimale produksjonen av interferoner notert allerede etter 4 timer..
Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke en embryotoksisk effekt.
Den største effektiviteten i behandlingen av Kagocel® oppnås når den foreskrives senest den 4. dagen fra starten av en akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan stoffet brukes når som helst, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittsomme stoffet.

FARMAKOKINETIKK
24 timer etter administrering i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, thymus, milt, nyrer og lymfeknuter. Lav konsentrasjon observeres i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høye molekylvekt, som hindrer penetrering gjennom blod-hjerne-barrieren. I blodplasma er stoffet hovedsakelig i en bundet form.
Ved daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer distribusjonsvolumet sterkt i alle studerte organer. Oppsamlingen av stoffet i milten og lymfeknuter er spesielt uttalt. Når det tas oralt, kommer omtrent 20% av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle blodbanen. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form assosiert med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av stoffet er omtrent 16%.
Utskillelse: legemidlet skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmene: Etter 7 dager etter administrering utskilles 88% av den administrerte dosen fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. Legemidlet ble ikke oppdaget i utåndingsluften.

INDIKASJONER FOR BRUK
Kagocel® brukes til voksne og barn i alderen 3 år og eldre som et forebyggende og terapeutisk middel for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (ARVI), samt et terapeutisk middel for herpes hos voksne.

KONTRAINDIKASJONER
- Graviditet og amming;
- Alder opp til 3 år;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter;
- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Virkestoff

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (unntatt HIV)]
  • Antiviralt middel [Interferon-induktorer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • B00 Herpes simplex virusinfeksjoner
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert

Sammensetning

Tabletter1 fane.
virkestoff:
Kagocel12 mg
hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg; kalsiumstearat - 0,65 mg; Ludipress (laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL) - opp til en tablett som veier 100 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: fra hvite med en brun fargetone til lysebrun, runde, bikonvekse, ispedd brun.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Hovedvirkningsmekanismen til legemidlet Kagocel ® (heretter kalt Kagocel) er evnen til å indusere produksjonen av interferoner. Kagocel forårsaker dannelsen av den såkalte i menneskekroppen. sene interferoner, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle populasjoner av celler som deltar i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en dose Kagocel tas oralt, når interferonens titer i blodserumet sine maksimale verdier etter 48 timer..

Kroppens interferonsvar etter introduksjonen av Kagocel er preget av en langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferoner i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferoner i tarmen ved inntak av Kagocel sammenfaller ikke med dynamikken til titrene til sirkulerende interferoner. I blodserumet når produksjonen av interferoner høye verdier bare 48 timer etter inntak av Kagocel, mens i tarmen er den maksimale produksjonen av interferoner notert allerede etter 4 timer..

Legemidlet Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke en embryotoksisk effekt.

Den største effektiviteten i behandlingen med legemidlet Kagocel oppnås når det foreskrives senest den 4. dagen fra starten av en akutt infeksjon. For forebyggende formål kan stoffet brukes når som helst, inkl. og umiddelbart etter kontakt med smittestoffet.

Farmakokinetikk

24 timer etter introduksjonen i kroppen, akkumuleres legemidlet Kagocel hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, thymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon observeres i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av kagocel i hjernen forklares av stoffets høye molekylvekt, noe som gjør det vanskelig for penetrering gjennom BBB. I blodplasma er stoffet hovedsakelig i en bundet form..

Med daglig gjentatt administrering av Kagocel Vd stoffet varierer mye i alle undersøkte organer. Oppsamlingen av stoffet i milten og lymfeknuter er spesielt uttalt. Når det tas oralt, kommer omtrent 20% av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle blodbanen. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form assosiert med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av stoffet er omtrent 16%.

Utskillelse: legemidlet skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmene: etter 7 dager etter administrering utskilles 88% av den administrerte dosen fra kroppen, inkl. 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. Legemidlet ble ikke oppdaget i utåndingsluften.

Indikasjoner for stoffet Kagocel ®

forebygging og behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn i alderen 3 år og eldre;

behandling av herpes hos voksne.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;

alder opp til 3 år.

Påføring under graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data er Kagocel kontraindisert under graviditet og amming..

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner kan utvikles.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller pasienten har lagt merke til andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør du informere legen din..

Interaksjon

Kagocel kombinerer godt med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

Metode for administrering og dosering

Inne, uavhengig av matinntak.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives voksne de to første dagene, 2 tabletter. 3 ganger om dagen, i løpet av de neste to dagene - 1 tabell. 3 ganger om dagen. Totalt for behandlingsforløpet - 18 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 2 tabletter. 1 gang per dag, 5 dager fri, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet - fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne er 2 tabletter foreskrevet. 3 ganger om dagen i 5 dager. Totalt for behandlingsforløpet - 30 tabletter, varigheten av kurset - 5 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn fra 3 til 6 år 1 bord de første 2 dagene. 2 ganger om dagen, i løpet av de neste to dagene - 1 tabell. 1 per dag. Totalt for kurset - 6 faner. Kursets varighet - 4 dager.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner blir barn fra 6 år forskrevet 1 bord de første 2 dagene. 3 ganger om dagen, i løpet av de neste to dagene - 1 tabell. 2 ganger om dagen. Totalt for kurset - 10 tabletter, kurstiden - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn fra 3 år utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager, 1 bord. 1 gang om dagen, 5 dager fri, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet er fra 1 uke til flere måneder.

Overdose

Ved overdreven overdose anbefales det å foreskrive en rikelig drink, indusere oppkast.

spesielle instruksjoner

For å oppnå en terapeutisk effekt, bør legemidlet tas senest den 4. dagen fra sykdomsutbruddet..

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. Effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer har ikke blitt studert.

Slipp skjema

Tabletter, 12 mg. 10-fanen. i en blisterlist laget av PVC / PVDC film og aluminiumsfolie med et varmeforseglet belegg. 1, 2 eller 3 blemmer plasseres i en pappeske.

Produsent

1. NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Russland, Moskva, st. Flydesigner Mikoyan, 12.

Produksjonsstedets adresse: 123098, Russland, Moskva, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

2. Hemofarm LLC. 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe-motorveien, 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, st. Dronning, 4, kontor. 402.

Adressen til produksjonsstedet: 249008, Russland, Kaluga-regionen., Borovsky-distriktet, i distriktet der. Malanino, Kievskoe motorvei, bldg.6.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Russland, Moskva, st. Flydesigner Mikoyan, 12.

Forbrukerkrav skal sendes til adressen: 125252, Russland, Moskva, st. Fly Mikoyan, 12.

Tlf./faks: (495) 385-80-08.

e-post: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for legemidlet Kagocel ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Kagocel ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Kagocel

Sammensetning

Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:

  • den viktigste biologisk aktive komponenten kagocel (kopolymer av gossypol med karboksymetylcellulose) - 12 mg;
  • potetstivelse - 10 mg;
  • kalsiumstearat - 0,65 mg;
  • ludipress (direkte kompresjonslaktose, som er en blanding av laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30) og crospovidon (Kollidon CL)) - opptil 100 mg.

Slipp skjema

I apotekskiosker kan medisinen finnes i form av bikonvekse runde tabletter med krem ​​eller brun farge med små sprut. Den konturerte celleblister inneholder 10 stykker. 1 plate er satt inn i esken.

farmakologisk effekt

Kagocel (INN - International Non-proprietary Name) er et antiviralt medikament, som er et syntetisk kompleks organisk natriumsalt oppnådd ved syntese fra vannløselig karmoksymetylcellulose og bomullsfrø polyfenol. Det vil si at den biologisk aktive komponenten av legemidlet er basert på en viss andel av planteforbindelser..

Som interferoninduktor har Kagocel følgende terapeutiske egenskaper:

  • immunmodulerende;
  • antimikrobiell;
  • antiviral;
  • radiobeskyttelse.

Wikipedia, gratis leksikon om kunnskap på Internett, hevder at virkningsmekanismen til et farmasøytisk medikament er ekstremt enkel. Den er basert på evnen til komponentene i medikamentet til å stimulere dannelsen av forskjellige typer interferon, kroppens naturlige beskyttere, da spesifikke proteinstrukturer aktiverer enzymatiske systemer for å undertrykke skadelig mikroflora og virale kolonier. Også interferoner er i stand til å undertrykke tumoraktivitet i sin rudiment. Kagocels innflytelsessfære strekker seg til makrofager, T- og B-lymfocytter, granulocytter, endotelceller og til og med fibroblaster.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter at en dag (24 timer) har gått siden introduksjonen av Kagocel i kroppen, akkumuleres de viktigste biologisk aktive komponentene i stoffet i leveren, lungene, thymus, milt, nyrer og lymfeknuter, det vil si organer som har immunegenskaper i en eller annen grad. forhold til skadelige patogener som kommer utenfra. En lav konsentrasjon av stoffets bestanddeler blir observert i hjertets hjerte og andre muskler, fettvev, testikler, hjerne og blodplasma.

Titer av interferon i serum stiger gradvis og når sine maksimale tall 48 timer etter bruk av tablettene. I tarmen er dynamikken i akkumuleringen av antivirale proteiner mye høyere - maksimal produksjon av interferon er notert allerede etter 4 timer. Derfor anbefales det å overvåke effektiviteten av stoffet ved å undersøke innholdet i fordøyelsesslangen og aktiviteten til dets cellulære strukturer..

Den terapeutiske effekten er karakterisert som langvarig, siden responsen fra interferoner varer i 4-5 dager, hvor beskyttende proteiner fortsetter å sirkulere i blodstrømmen i hoved- og småkarene. På grunn av denne egenskapen observeres den største effektiviteten i konservativ behandling med et farmasøytisk preparat når det foreskrives senest den 4. dagen fra starten av det akutte løpet av den smittsomme prosessen..

Indikasjoner for bruk

  • influensa;
  • akutte luftveisinfeksjoner;
  • forebygging av forkjølelse;
  • herpes simplex i voksen kategori av pasienter.

Kontraindikasjoner

  • økt individuell følsomhet for bestanddelene i et farmasøytisk preparat;
  • perioden med graviditet og amming;
  • arvelig eller ervervet medikamentintoleranse;
  • aldersgruppe for pasienter under 3 år;
  • enzymatiske forstyrrelser i fordøyelsessystemet - laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bivirkninger

Bivirkninger fra bruk av stoffet er ekstremt sjeldne og er vanligvis begrenset til allergiske reaksjoner. Imidlertid, hvis pasienten observerer noen bivirkninger av de aktive ingrediensene i legemidlet, bør du straks søke råd fra en kvalifisert lege..

Instruksjoner for bruk av Kagocel (måte og dosering)

Kagocel tabletter, bruksanvisning

I merknaden indikerer produsenten at stoffet skal brukes oralt uten å tygge tabletten, men svelge den hele. Du kan drikke tilstrekkelig mengde væske, men ikke ha den i munnen over lang tid. Dosering og behandlingsvarighet velges som regel individuelt empirisk, men det er også generelle terapeutiske behandlinger som bør behandles av den behandlende legen som praktiske anbefalinger..

Hvordan drikke for voksne?

Med et terapeutisk formål for akutte luftveisinfeksjoner, influensa eller influensalignende sykdommer, foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig de første 2 dagene, og de neste 2 dagene, 1 tablett 3 ganger daglig. Kursdoseringen er 18 tabletter, og varigheten av behandlingen er 4 dager. Hvordan ta - før eller etter måltider - har ingen praktisk betydning for en voksen, siden absorpsjonskapasiteten til biologisk aktive komponenter i et farmasøytisk preparat ikke endres når mat kommer inn i hulrommet i mage-tarmkanalen.

Legemidlet kan også brukes som profylaktisk, forebyggende sanitet, som utføres i syv-dagers sykluser. Kurset er delt inn i to faser. Den første, aktive, når 2 tabletter foreskrives 1 gang per dag i 2 dager, og den andre, passiv, er en 5-dagers pause (tiden hvor de aktive komponentene er i stand til å innse sine terapeutiske effekter). Deretter kan du om nødvendig gjenta det forebyggende behandlingsforløpet..

Instruksjoner for bruk for barn

I aldersgruppen 3 til 6 år - 1 tablett 2 ganger daglig de første 2 dagene, og de neste 2 dagene, 1 tablett en gang daglig. Totalt er barnas terapeutiske kurs for de minste 6 tabletter med en varighet på 4 dager.

I en alder av mer enn 6 år foreskrives 1 tablett 3 ganger om dagen i de første 2 dagene, og i de neste 2 dagene - 1 tablett 2 ganger om dagen. Følgelig har varigheten av konservativ sanitet ikke endret seg og er 4 dager, og dosen av det farmasøytiske produktet økte til 10 tabletter..

Legemidlet kan brukes profylaktisk og i pediatrisk praksis. To-fase diett for å ta stoffet er fortsatt, men dosen reduseres til 1 tablett en gang daglig de første 2 dagene.

Hvordan ta Kagocel for herpes?

Siden den farmasøytiske virkningen av Kagocel strekker seg til henholdsvis virus og immunsystem, kan legemidlet brukes av den voksne kategorien av pasienter, ikke bare for behandling av forkjølelse av virusetiologi, men også for eliminering av ubehagelige herpes sår. Hvordan drikke piller for herpes - 2 tabletter er foreskrevet 3 ganger om dagen i 5 dager. Kursdose - 30 tabletter.

Overdose

Som med bivirkninger er den kliniske tilstanden til overdosering svært sjelden og ledsages av kvalme og smerter i øvre del av magen. I tilfelle av disse symptomene anbefales det å rense mage-tarmkanalen fra Kagocel-tabletter ved bruk av kunstig indusert oppkast. Videre er en rikelig drink og noen andre elementer av avgiftningsterapi foreskrevet..

Interaksjon

Ingen klinisk signifikante interaksjoner har blitt identifisert eller beskrevet i medisinsk litteratur på dette tidspunktet..

Salgsbetingelser

Kommentar til stoffet hevder at tablettene er fritt tilgjengelig i apotekskiosker, det vil si at du kan kjøpe stoffet uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevar tabletter utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Kagocel er et antibiotikum eller ikke?

Legemidlet har sterke antimikrobielle, antivirale og immunmodulerende terapeutiske effekter, hvorfra tabletter kan oppfattes av vanlige mennesker som et antibiotikum. Men fra klinisk farmakologisk side er dette ikke helt sant, for i definisjonen av denne gruppen farmasøytiske produkter er nøkkelen den naturlige eller semi-naturlige opprinnelsen til de aktive ingrediensene. Kagocel er i sin tur et syntetisk derivat av plantekomponenter, som tillot forskere å kombinere de beste egenskapene til forkjølelsesmidler i en tablett..

Analoger av Kagocel

Antivirale legemidler er en ekstremt stor gruppe farmasøytiske produkter, som som regel opptar mer enn en hylle i henholdsvis apotekskiosker. Kagocel har en veldig bred liste over analoger (analoger betyr medisiner med et identisk internasjonalt ikke-proprietært navn eller en lignende ATC-systemkode). For å erstatte Kagocel kan du bruke: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vasonat, Glytsiram og mange andre.

Kagocel tilhører dyre antivirale piller, derfor er det nødvendig å vurdere separat om det er en analog av Kagocel billigere eller ikke. Svaret avhenger i stor grad av hjemlandet og kjøpet av stoffet. Så for eksempel i Ukraina, Abyufen, Avioplant, Atoxil, Bronchostop kan brukes som medisin for luftveissykdommer, hvis kostnad varierer avhengig av apoteknettverket, men forblir alltid under markedsprisen for Kagocel. I Russland er Anaferon en rimeligere analog..

Som analoger av Kagocel blir også mange farmasøytiske preparater ansett som ikke har en identisk terapeutisk effekt, men som i sluttresultatet ligner på et antikaldt antiviralt medikament..

Hva er bedre: Kagocel eller Ingavirin?

Ingavirin er et populært farmasøytisk produkt om vinteren, preget av en utpreget antiviral effekt mot de vanligste årsaksmidler av akutte luftveissykdommer, som influensa A- og B-virus og influensadamp, respiratorisk syncytial gruppe virus, adenovirus og mange andre. Virkningsmekanismen er basert på biologisk aktive komponenters evne til å påvirke reproduksjon og fornyelse av skadelige stoffer. Også legemidlet i form av kapsler er kreditert med en sterk antiinflammatorisk effekt på menneskekroppen..

Utvilsomt er det farmasøytiske preparatet effektivt under konservativ sanering av forkjølelse med en bekreftet opprinnelse av patogenet, men som en ikke-spesifikk terapi, når det ikke er mulig å etablere den etiologiske komponenten i patologien, er ikke bruk av Ingavirin rasjonell. Kagocel vinner på en annen måte, nemlig forebyggende tiltak, fordi stoffet brukes aktivt for å forhindre utvikling av luftveisinfeksjoner om vinteren, som dessverre Ingavirin ikke kan skryte av..

Hva er bedre: Kagocel eller Arbidol?

Arbidol, som Kagocel, er et antiviralt medikament, hvor den terapeutiske muligheten for å bruke er å øke produksjonen av naturlig interferon, som motvirker invasjonen av patologiske midler. I tillegg stimulerer de aktive komponentene av stoffet cellulære og humorale immunresponser, noe som har en positiv effekt på kroppens motstand mot virale luftveisinfeksjoner..

Listen over bivirkninger av Arbidol er like kort som Kagocel, men i motsetning til sistnevnte er det farmasøytiske medikamentet inkludert i liste B (legemiddelregisteret, hvis utnevnelse bør gjøres med ekstrem forsiktighet, siden uforutsette komplikasjoner kan utvikles når du bruker dem uten forsiktig medisinsk tilsyn), som i seg selv er alarmerende. Hvis det tas en beslutning om å gjennomgå konservativ terapi eller forebyggende sanitær "på føttene" (uten å utstede offisielt sykefravær), bør du definitivt velge Kagocel.

Hvilket er bedre: Kagocel eller Amiksin?

Amiksin er en effektiv syntetisk induktor av interferon, det vil si at virkningsmekanismen er lik Kagocel-tabletter, siden stoffet øker dannelsen av et aktivt antiviralt middel av tarmepitelceller, hepatocytter og noen lymfocyttfraksjoner. Et særegent trekk ved Amiksin er hastigheten på utbruddet av terapeutiske effekter, en mild immunmodulerende effekt blir observert innen 4-24 timer etter inntak av stoffet. Følgelig er bruken av den mer rasjonell i presserende konservativ sanitærbehandling av pasienter i voksen alderskategori..

I pediatrisk praksis har det farmasøytiske medikamentet ikke fått så bred popularitet, siden kommentaren inneholder en kontraindikasjon for bruk av Amiksin-tabletter i opptil 7 år. Dette betyr at når man behandler barn i et yngre alderssegment, bør Kagocel foretrekkes, hvis bruk kan startes så tidlig som 3 år.

Kagocel eller Ergoferon - som er bedre?

Ergoferon er et medikament med et uvanlig bredt spekter av terapeutisk virkning, som i tillegg til selektive antivirale og immunmodulerende effekter inkluderer antihistaminer og antiinflammatoriske komponenter. Den kliniske rasjonaliteten ved bruk av et farmasøytisk produkt er bevist på mange punkter. Så for eksempel er listen over patogener fra infeksjonssykdommer i luftveiene som er beseiret etter bruk av Ergoferon-tabletter mye større enn for Kagocel.

Separat skal det bemerkes at Ergoferon kan brukes både i terapeutisk praksis for voksne pasienter og i pediatri, fra og med 6 måneders alder. Basert på disse fakta kan det farmasøytiske produktet bli anerkjent som bedre enn Kagocel, men prisen på analoger på dette nivået er selvfølgelig høyere..

Kagocel for barn

Legemiddelproduktet brukes aktivt i pediatrisk praksis, siden dets terapeutiske spektrum dekker en av de bredeste delene av pediatrisk nosologi. Akutte luftveissykdommer av smittsom, bakteriell eller annen opprinnelse finnes hele tiden, derfor er Kagocel foreskrevet for barn fra 3 år. Kommentar til stoffet sikrer sikkerheten ved en så tidlig bruk av stoffet, og takknemlige anmeldelser fra foreldrene bekrefter bare dette faktum.

Hvordan du tar for barn, kan du finne ut i avsnittet med instruksjonene, som indikerer de nøyaktige dosene av det farmasøytiske stoffet i forskjellige aldre. Du bør også være oppmerksom på muligheten for profylaktisk bruk av stoffet for å forhindre utvikling av forkjølelse og akutte luftveissykdommer, som er vanlige i barndommen..

Kagocel og alkohol

I henhold til virkningsmekanismen og farmakokinetiske evner til de aktive komponentene i Kagocel, interagerer ikke legemidlet direkte med komponentene i alkoholholdige drikker. Men endogene interferoner, produsert under påvirkning av antivirale piller, har en negativ, hemmende effekt på sentralnervesystemet. Immunmidler er i stand til å provosere utviklingen av noen psykologiske og nevrologiske lidelser (spesielt ofte - retinopati, nevropati, langvarig depresjon, og så videre).

Som regel manifesteres slike bivirkninger av konservativ behandling av asteniske lidelser - overdreven tretthet, svakhet, døsighet, nedsatt oppmerksomhet, svekket konsentrasjonsevne, men på bakgrunn av en akutt luftveissykdom blir slike bivirkninger ikke lagt merke til, fordi de ligner på de kliniske symptomene på nesten hvilken som helst kald nosologisk enhet..

Hvis du blander alkohol og Kagocel, forsterkes slike manifestasjoner gjensidig (for effekten av alkoholholdige drikker på sentralnervesystemet til en person er en hemmende effekt karakteristisk), derfor må det gå minst 5 dager mellom slutten av konservativ behandling og bruken av alkoholholdige drikker..

Under graviditet og amming

Det har ikke vært pålitelige kliniske studier på effekten av de aktive ingrediensene i et farmasøytisk produkt på kvinnens kropp og et barn som utvikler seg i livmoren, derfor blir beslutningen om å bruke stoffet tatt på individuell basis. De fleste praktiserende leger er tilbøyelige til å erstatte piller med andre antivirale legemidler under graviditet og å inkludere denne tilstanden i kvinnekroppen i kontraindikasjoner for bruk av Kagocel. En lignende mening fra kvalifiserte spesialister og om amming - hvis mulig, bør bruk av dette legemidlet unngås.

Anmeldelser om Kagocele

Det antivirale farmasøytiske produktet er veldig populært blant pasienter i lunge- og terapeutiske avdelinger. Årsaken ligger i den spesielle virkningsmekanismen til Kagocel og, selvfølgelig, i dens kliniske effektivitet, fordi stoffet i et relativt kort konservativt behandlingsforløp på 7 dager lar deg eliminere akutt luftveissykdom og forbedre livskvaliteten betydelig om vinteren.

Separat er det verdt å merke seg legenes anmeldelser om Kagocele, siden kvalifiserte medisinske spesialister anbefaler å bruke disse tablettene først og fremst for forebyggende rensing av bronkopulmonalt system. De aktive ingrediensene gjør det mulig å øke produksjonen av interferon flere ganger, det vil si at de forsyner kroppen med metoder for å bekjempe virus og andre skadelige stoffer, som har en så betydelig terapeutisk effekt av å bruke et farmasøytisk preparat.

Tabletter brukes ikke bare for voksne pasienter, men også for barn, anmeldelser av Kagocel på fora viet til pediatriske emner bør også tas i betraktning når det gjelder dette legemidlet. Vurderinger av foreldre er som regel fulle av positive følelser og takknemlige ord, fordi Kagocel brukes fra henholdsvis 3 år, kan barnet trygt gå i barnehage eller grunnskole på grunnskolen uten frykt for en annen luftveisinfeksjon eller viral invasjon..

Kagocel er godkjent av flertallet av foreldrene for fravær av alvorlige bivirkninger. Konservativ behandling med stoffet er praktisk talt smertefri, hvis du ikke tar hensyn til mulige mindre allergiske reaksjoner. Løsningsskjemaet har heller ikke en ubehagelig lukt eller smak, det vil si at du ikke trenger å gjøre noen spesiell innsats for å desinfisere barn, selv ikke i den yngste alderen..

Kagocels pris hvor du kan kjøpe

Som kostnaden for antivirale analoger, kan prisen på Kagocel avvike fra kjøpsstedet for det farmasøytiske produktet. Den russiske føderasjonen kan skryte av en lavere priskategori av stoffet, fordi det produseres på fabrikkene. Veiledende er prisen på Kagocel i St. Petersburg, som er omtrent 180 rubler. I hovedstaden kan du kjøpe den for 200 rubler.

Prisen på Kagocel i Ukraina er mye høyere, fordi det blir nødvendig å transportere stoffet over lange avstander. En variant av det farmasøytiske preparatet for voksne kan kjøpes i området 150 til 180 hryvnia. Men hvor mye koster et barns Kagocel i nærmeste apotek, anbefales det å finne ut på forhånd, siden bruken i pediatrisk praksis er noe smalere, noe som kan påvirke prisen negativt.

KAGOCEL

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter fra hvite med en brunaktig fargetone til lysebrun farge, runde bikonvekse med brune sprut.

1 fane.
kagocel12 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat - fra 91% til 95%, povidon (Kollidon 30) - fra 3% til 4%, crospovidon (Kollidon CL) - fra 3 % opp til 4%) - til en tablett som veier 100 mg er oppnådd.

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (3) - papppakker.

farmakologisk effekt

Den aktive substansen er et natriumsalt av en kopolymer (1 → 4) -6-0-karboksymetyl-β-D-glukose, (1 → 4) -β-D-glukose og (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24,29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoksaheptacyklo [23.3.2.2 16,20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-decene.

Det forårsaker dannelsen i menneskekroppen av de såkalte sene interferonene, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle populasjoner av celler som er involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en enkelt dose Kagocel tas oralt, når interferonens titer i blodserumet sine maksimale verdier etter 48 timer. Kroppens interferonrespons på introduksjonen av Kagocel er preget av langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferoner i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferoner i tarmen når du tar stoffet inn, faller ikke sammen med dynamikken til titrene til sirkulerende interferoner. I blodserumet når produksjonen av interferoner høye verdier bare 48 timer etter inntak av Kagocel, mens i tarmen er den maksimale produksjonen av interferoner notert allerede etter 4 timer..

Når Kagocel administreres i terapeutiske doser, er det ikke giftig og akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke en embryotoksisk effekt.

Den største effektiviteten i behandlingen med legemidlet Kagocel oppnås når det foreskrives senest den 4. dagen fra starten av en akutt infeksjon. For forebyggende formål kan stoffet brukes når som helst, inkl. og umiddelbart etter kontakt med smittestoffet.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Når det tas oralt, kommer omtrent 20% av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle blodbanen. 24 timer etter administrering i kroppen, akkumuleres stoffet hovedsakelig i leveren, i mindre grad - i lungene, thymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon observeres i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av kagocel i hjernen forklares av stoffets høye molekylvekt, noe som gjør det vanskelig for penetrering gjennom BBB. I blodplasma er stoffet overveiende i bundet form: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av stoffet er omtrent 16%.

Ved daglig gjentatt administrering av Kagocel V varierer d innen brede grenser i alle studerte organer. Akkumuleringen av stoffet i milten og lymfeknuter er spesielt uttalt.

Det skilles ut fra kroppen, hovedsakelig gjennom tarmene: Etter 7 dager etter administrering skilles 88% av den administrerte dosen ut fra kroppen, inkl. 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. Legemidlet ble ikke oppdaget i utåndingsluften.

Indikasjoner

  • forebygging og behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn i alderen 3 år og eldre;
  • behandling av herpes hos voksne.

Kontraindikasjoner

  • svangerskap;
  • amming (amming);
  • barn under 3 år;
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter.

Dosering

Legemidlet tas oralt, uavhengig av måltidet.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives voksne de første 2 dagene - 2-fanen. 3 ganger / dag, i løpet av de neste to dagene - 1 fane. 3 ganger / dag Totalt for et kurs som varer 4 dager - 18 faner.

Forebygging av influensa og ARVI utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 fane. 1 gang / dag, pause i 5 dager. Deretter gjentas syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet er fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes er 2 tabletter foreskrevet. 3 ganger / dag i 5 dager. Totalt for et kurs som varer 5 dager - 30 faner..

Barn i alderen 3 til 6 år for behandling av influensa og SARS foreskrives de første to dagene - 1 fane. 2 ganger / dag, i løpet av de neste to dagene - 1 fane. 1 gang / dag Totalt for et kurs som varer 4 dager - 6 faner..

Barn 6 år og eldre for behandling av influensa og SARS foreskrives de første to dagene - 1 fane. 3 ganger / dag, i løpet av de neste to dagene - 1 fane. 2 ganger / dag Totalt for et kurs som varer 4 dager - 10 faner.

Hos barn i alderen 3 år og eldre utføres forebygging av influensa og ARVI i 7-dagers sykluser: 2 dager - 1 fane. 1 gang / dag, en pause i 5 dager, deretter gjentas syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet er fra 1 uke til flere måneder.

Bivirkninger

Muligens: allergiske reaksjoner.

Hvis noen av disse bivirkningene forverres, eller pasienten har lagt merke til andre bivirkninger, bør han informere legen om det..

Overdose

Narkotikahandel

spesielle instruksjoner

For å oppnå en terapeutisk effekt bør inntak av legemidlet Kagocel startes senest den 4. dagen fra sykdomsutbruddet..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer har ikke blitt studert.

Forbrukerkrav skal sendes til adressen: Moskva, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12, telefon / faks: +7 (495) 385-80-08, e-post: [email protected]

Graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data er legemidlet kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Kagocel®

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

1 tablett inneholder:

virkestoff: Kagocel® (når det gjelder tørrstoff) 12,00 mg.

hjelpestoffer: potetstivelse, kalsiumstearat, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) for å få en tablett som veier 100 mg.

Beskrivelse

Tabletter fra krem ​​til brun, rund, bikonveks, ispedd.

Farmakoterapeutisk gruppe

Direktevirkende antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler.

Farmakologiske egenskaper

Den viktigste virkningsmekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjonen av interferon. Kagocel® forårsaker dannelsen i menneskekroppen av det såkalte late interferonet, som er en blanding av - og -interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® induserer produksjonen av interferon i nesten alle populasjoner av celler involvert i den antivirale responsen i kroppen: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en dose Kagocel® tas oralt, når interferontiteren i blodserumet sine maksimale verdier etter 48 timer. Kroppens interferonrespons på introduksjonen av Kagocel® er preget av langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferon i tarmen når den administreres oralt med Kagocel®, faller ikke sammen med dynamikken til titrene til sirkulerende interferon. I blodserumet når interferonproduksjonen høye verdier bare 48 timer etter inntak av Kagocel®, mens den maksimale interferonproduksjonen i tarmen noteres allerede etter 4 timer..

Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke en embryotoksisk effekt.

Den største effektiviteten i behandlingen av Kagocel® oppnås når den foreskrives senest den 4. dagen fra starten av en akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan stoffet brukes når som helst, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittsomme stoffet.

24 timer etter administrering i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, thymus, milt, nyrer og lymfeknuter. Lav konsentrasjon observeres i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høye molekylvekt, som hindrer penetrering gjennom blod-hjerne-barrieren. I blodplasma er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Ved daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer distribusjonsvolumet sterkt i alle studerte organer. Oppsamlingen av stoffet i milten og lymfeknuter er spesielt uttalt. Når det tas oralt, kommer omtrent 20% av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle blodbanen. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form assosiert med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av stoffet er omtrent 16%.

Utskillelse: legemidlet skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmene: Etter 7 dager etter administrering utskilles 88% av den administrerte dosen fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. Legemidlet ble ikke oppdaget i utåndingsluften.

Indikasjoner for bruk

Kagocel® brukes til voksne og barn i alderen 3 år og eldre som et forebyggende og terapeutisk middel for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (ARVI), samt et terapeutisk middel for herpes hos voksne.

Metode for administrering og dosering

For oral administrering.

For behandling av influensa og SARS foreskrives voksne de første to dagene - 2 tabletter 3 ganger om dagen, i de neste to dagene - 1 tablett 3 ganger om dagen. Totalt for kurset - 18 tabletter, kurstiden - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter en gang om dagen, en pause i 5 dager, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet er fra en uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt for kurset - 30 tabletter, kurstiden - 5 dager.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives barn i alderen 3 til 6 år de første to dagene - 1 tablett 2 ganger om dagen, de neste to dagene - 1 tablett 1 gang om dagen. Totalt for kurset - 6 tabletter, kurstiden - 4 dager.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives barn i alderen 6 år og eldre de første to dagene - 1 tablett 3 ganger om dagen, i de neste to dagene - 1 tablett 2 ganger om dagen. Totalt for kurset - 10 tabletter, kurstiden - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år og eldre utføres i syv-dagers sykluser: to dager - 1 tablett en gang om dagen, 5 dager av, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet er fra en uke til flere måneder.

Allergiske reaksjoner kan utvikles.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Kontraindikasjoner

- barn under 3 år

- overfølsomhet overfor medikamentkomponenter

- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon

Narkotikahandel

Kagocel® kombinerer godt med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

spesielle instruksjoner

For å oppnå en terapeutisk effekt, bør inntak av Kagocel® startes senest den fjerde dagen fra sykdomsutbruddet..

Mulighet og funksjoner ved bruk av gravide kvinner, kvinner under amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, anbefales ikke Kagocel® å tas under graviditet og amming..

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer har ikke blitt studert.

Overdose.

Foreløpig er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av Kagocel®.

Slipp skjema og emballasje

10 tabletter i en blisterstripe laget av PVC / PVDC-film (polyvinylklorid / polyvinylidenklorid-PVS / PVDC) (EF, FUSA) og aluminiumsfolie med et varmeforseglet belegg i henhold til TU 9570-001-63543701-11, GOST 745-2003 eller importert lignende kvalitet.

1 konturpakning sammen med bruksanvisning plasseres i en eske laget av pappeske for forbrukeremballasje klasse A eller krom-ersatz-type i samsvar med GOST 7933-89 eller importert lignende kvalitet.

Pakker plasseres i en gruppepakke.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Lagringsperiode

Etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, bør ikke legemidlet brukes.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

Hemofarm LLC, Russland,

249030, Kaluga-regionen, Obninsk, Kiev-motorveien, 62,

telefon: +7 (48439) 90-500; faks: +7 (48439) 90-525.

Innehaver av markedsføringstillatelse

NEARMEDIC PLUS LLC, Russland

Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på territoriet til Republikken Kasakhstan

NEARMEDIC PLUS LLC, Russland,

125252, Moskva, st. Flydesigner Mikoyan,

Kagocel: bruksanvisning

Sammensetning

Aktiv ingrediens: Kagocel - 12 mg. Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL) - til en tablett som veier 100 mg er oppnådd.

Beskrivelse

Tabletter fra hvitt med en brunaktig fargetone til lysebrun farge, runde bikonvekse med brune sprut.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antivirale midler. ATX-kode: [J05AX].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til stoffet Kagocel bestemmes av dets evne til å indusere produksjonen av interferoner. Kagocel stimulerer interferonresponsen i sen fase (24-48 timer), ledsaget av en økning i innholdet i kroppen av interferoner av type 1/11, som har høy antiviral aktivitet og gir immunbeskyttelse mot et virusinfeksjonsmiddel.

Når en enkelt dose Kagocel tas oralt, når interferonens titer i blodserumet sine maksimale verdier etter 48 timer. Samtidig, i tarmvevet, blir den maksimale produksjonen av interferoner notert etter 4 timer. Kroppens immunrespons på introduksjonen av Kagocel er preget av en langvarig (opptil 4-5 dager) sirkulasjon av interferoner i blodet.

Legemidlet Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Dyrestudier har ikke avdekket mutagene, teratogene, kreftfremkallende og embryotoksiske egenskaper til Kagocel. Effekten av Kagocel på fertilitet (spesielt på spermatogenese) hos mennesker er ikke undersøkt. Langvarige studier på dyr har ikke avdekket effekten av stoffet på reproduksjonsegenskapene til både menn og kvinner..

Den største effektiviteten i behandlingen med legemidlet Kagocel oppnås når det foreskrives senest den 4. dagen fra starten av en akutt infeksjon. For profylaktiske formål kan stoffet brukes når som helst, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittsomme stoffet.

Farmakokinetikk

24 timer etter innføring i kroppen, akkumuleres Kagocel hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, thymus, milt, nyrer og lymfeknuter. Lav konsentrasjon observeres i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av kagocel i hjernen forklares av stoffets høye molekylvekt, noe som gjør det vanskelig for penetrering gjennom blod-hjerne-barrieren. I blodplasma er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Ved daglig gjentatt administrering av Kagocel varierer distribusjonsvolumet mye i alle studerte organer. Oppsamlingen av stoffet i milten og lymfeknuter er spesielt uttalt. Når det tas oralt, kommer omtrent 20% av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle blodbanen. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form assosiert med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av stoffet er omtrent 16%.

Utskillelse: legemidlet skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmene: Etter 7 dager etter administrering utskilles 88% av den administrerte dosen fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmene og 10% gjennom nyrene. Legemidlet ble ikke oppdaget i utåndingsluften.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Kagocel brukes til voksne og barn i alderen 3 år og eldre som et profylaktisk og terapeutisk middel for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (ARVI), samt et terapeutisk middel for herpes hos voksne..

Kontraindikasjoner

Graviditet og amming;

Alder opp til 3 år;

Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter;

Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Metode for administrering og dosering

For oral administrering.

For behandling av influensa og SARS foreskrives voksne de første to dagene - 2 tabletter 3 ganger om dagen, i de neste to dagene - en tablett 3 ganger om dagen. Totalt for kurset - 18 tabletter, kurstiden - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter en gang om dagen, en pause i 5 dager, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet er fra en uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt for kurset - 30 tabletter, kurstiden - 5 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn i alderen 3 til 6 år de første to dagene - 1 tablett 2 ganger om dagen, i de neste to dagene - en tablett 1 gang om dagen. Totalt for kurset - 6 tabletter, kurstiden - 4 dager.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives barn i alderen 6 år og eldre de første to dagene - 1 tablett 3 ganger om dagen, i de neste to dagene - en tablett 2 ganger om dagen. Totalt for kurset - 10 tabletter, kurstiden - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år og eldre utføres i syv dagers sykluser: to dager - 1 tablett en gang om dagen, 5 dager av, og gjenta deretter syklusen. Varigheten av det forebyggende forløpet er fra en uke til flere måneder.

Hvis det ikke er noen forbedring etter behandlingen eller symptomene forverres, eller nye symptomer dukker opp, bør du konsultere legen din.

Bruk bare legemidlet i henhold til indikasjonene, administrasjonsmetoden og dosene angitt i instruksjonene.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner kan utvikles.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Mulighet og funksjoner ved bruk av gravide, kvinner under amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, anbefales det ikke at legemidlet tas under graviditet og amming (se avsnitt "Kontraindikasjoner").

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer har ikke blitt studert.

Overdose

Ved overdreven overdose anbefales det å foreskrive en rikelig drink, indusere oppkast.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet Kagocel kombinerer godt med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

spesielle instruksjoner

På grunn av umodenhet i svelgerefleksen, kan barn under 6 år ha problemer med å svelge faste doseringsformer, noe som er forbundet med økt risiko for aspirasjon. Det er nødvendig å ta hensyn til barnets individuelle egenskaper og følge forholdsregler når du bruker Kagocel tabletter hos barn under 6 år..

For å oppnå en terapeutisk effekt, bør legemidlet tas senest den fjerde dagen etter sykdomsutbruddet..

Slipp skjema

10 tabletter i en blisterstripe laget av polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm og aluminiumsfolie med varmeforseglet belegg.

konturemballasjen sammen med bruksanvisningen legges i en pakke.

Holdbarhet

Etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, bør ikke legemidlet brukes.

Lagringsforhold

På et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek

Uten resept.

Produksjonsorganisasjon

NEARMEDIC PHARMA LLC, Russland, 249030, Kaluga-regionen, Obninsk, st. Koroleva, 4, kontor 402.

Adressen til produksjonsstedet: Russland, 249008, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, nær landsbyen. Malanyino, Kievskoe motorvei, s.6.

Forbrukerkrav skal sendes til

NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskva, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12, telefon / faks: +7 (495) 385-80-08, e-post:.