Ingavirin

Ingavirin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ingavirin

Aktiv ingrediens: Imidazolyletanamid av pentandiosyre

Produsent: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Russland

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.10.2018

Prisene på apotek: fra 381 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt medikament med en unik virkningsmekanisme og et bredt spekter av antiviral aktivitet, dets bruk innen to dager fra sykdomsutbrudd reduserer perioden med rus, feber og katarralsymptomer, reduserer virusbelastningen og reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av kapsler av størrelse nr. 2, med en hvit logo på hetten på kapselen i form av bokstaven "I" inne i ringen, fylt med granuler og pulver av nesten hvit eller hvit farge; klumping av fyllstoffet er tillatt, som elimineres med svak mekanisk belastning:

  • dosering 30 mg: blå (7 stk. i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
  • dosering 60 mg: gul (7 stk. i blemmer, 1 pakke i en pakke);
  • dosering på 90 mg: rød (7 stk. i blemmer, 1 pakke i en pakke).

Sammensetning for 1 kapsel:

  • virkestoff: vitaglutam (imidazolyletanamid av pentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
  • hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, kolloid silisiumdioksid (aerosil), magnesiumstearat;
  • logo blekk: shellak, titandioksid, propylenglykol.
  • kapsler 30 mg: gelatin, titandioksid, fargestoffer (strålende svart, blått patentert, crimson - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg kapsler: gelatin, titandioksid, jernfargestoff gult oksid;
  • 90 mg kapsler: gelatin, titandioksid, fargestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolingult).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Antiviralt medikament med påvist effekt i prekliniske og kliniske studier mot influensa A - A (H1N1) virus, inkludert svineinfluensa A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratory syncytial virus). I følge resultatene av prekliniske studier er stoffet også effektivt mot metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, inkludert rhinovirus og Coxsackie-virus.

Ingavirin akselererer eliminering av virus, noe som bidrar til å forkorte sykdommens varighet og redusere sannsynligheten for komplikasjoner. Virkningsmekanismen for vitaglutam realiseres på nivået av infiserte celler ved å stimulere faktorer av medfødt immunitet, hemmet av virale proteiner. I løpet av eksperimentene ble det særlig fastslått at imidazolyletanamid av pentandiosyre øker ekspresjonen av IFNAR type I interferonreseptor på overflaten av epiteliale immunkompetente celler. Med en økning i tettheten til interferonreseptorer, øker følsomheten til celler for endogene interferonsignaler. Prosessen skjer med fosforylering (aktivering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekjernen, og induserer aktiviteten til antivirale gener. I nærvær av infeksjon stimuleres produksjonen av antiviralt effektorprotein M × A, som hemmer den intracellulære transporten av ribonukleoproteiner fra forskjellige virus, noe som reduserer viral replikasjon.

Vitaglutam øker nivået av interferon i blodet til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte α- og γ-interferon-produserende evnen til blodleukocytter. Aktiverer generering av cytotoksiske lymfocytter, øker innholdet av NK-T-celler, som har høy drapeaktivitet i forhold til celler infisert med virus.

Den antiinflammatoriske effekten tilveiebringes ved inhibering av produksjonen av viktige proinflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og en reduksjon i myeloperoksidaseaktivitet. Det er eksperimentelt bevist at bruken av Ingavirin sammen med antibiotika forbedrer effektiviteten av behandlingen på modellen med bakteriell sepsis, inkludert den som er forårsaket av penicillinresistente stafylokokker. En eksperimentell studie av den toksikologiske effekten av pentandiosyre imidazolyletanamid viste et lavt nivå av toksisitet og en høy sikkerhetsprofil for legemidlet. I henhold til parametrene for akutt toksisitet tilhører Ingavirin IV-klassen - "Lavtoksiske stoffer" (de dødelige dosene av stoffet ved bestemmelse av LD50 ble ikke etablert under eksperimenter med akutt toksisitet).

Farmakokinetikk

Når du tar vitaglutam i anbefalte doser, er det ikke mulig å bestemme innholdet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige metoder..

I eksperimentelle studier med bruk av et radioaktivt merke ble det slått fast at vitaglutam kommer raskt inn i blodet fra mage-tarmkanalen og er jevnt fordelt i de indre organene. Maksimal konsentrasjon når i blodet og de fleste organer en halv time etter administrering. Verdiene til området under den farmakokinetiske kurven "konsentrasjonstid" (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger litt AUC for blod lik 43,77 μg · t / g, og AUC for binyrene, milten, tymus og lymfeknuter er under AUC for blod. Gjennomsnittlig retensjonstid for stoffet (MRT) i blodet - 37,2 timer.

Med et 5-dagers løpet av å ta kapsler oralt en gang om dagen, akkumuleres imidazolyletanamid av pentandiosyre i vev og indre organer. De kvalitative indikatorene for de farmakokinetiske kurvene etter hver administrering var identiske: en rask økning i konsentrasjonen av legemidlet umiddelbart etter administrering med en ytterligere langsom reduksjon med 24 timer.

Vitaglutam metaboliseres ikke i kroppen, 77% skilles ut uendret gjennom tarmene og 23% - av nyrene. Innen 24 timer utskilles opptil 80% av den mottatte dosen: 34,8% - innen tiden 0 til 5 timer etter administrering og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikasjoner for bruk

  • Ingavirin 30 mg: behandling av influensavirus av type A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutte respiratoriske virusinfeksjoner), inkludert parainfluenza, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos voksne og barn over 13 år; forebygging av influensavirus type A og B, samt andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne pasienter;
  • Ingavirin 60 mg: behandling av influensavirus type A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner, inkludert parainfluenza, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos barn 7–17 år;
  • Ingavirin 90 mg: behandling for influensa A- og B-virus, andre ARVI (akutte respiratoriske virusinfeksjoner), inkludert parainfluenza, adenovirusinfeksjon, respiratorisk syncytial infeksjon hos voksne; forebygging av influensavirus type A og B, samt andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne pasienter.

Kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner som er vanlige for alle former for frigjøring:

  • perioden med graviditet og amming (amming);
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Kapsler i en dose på 30 og 90 mg er kontraindisert for barn under 13 år når de behandler influensa A- og B-virus og andre akutte luftveisinfeksjoner, for barn og ungdom under 18 år for forebygging av disse sykdommene..

Kapsler i en dose på 60 mg er kontraindisert for barn under 7 år og personer over 18 år (på grunn av umuligheten av å ta vitaglutam i en dose på 90 mg i denne doseringsformen).

Instruksjoner for bruk av Ingavirin: metode og dosering

Ingavirin tas oralt, effektiviteten av stoffet avhenger ikke av matinntaket. Det er nødvendig å starte behandlingen fra det øyeblikket de første tegnene dukker opp, men senest 2 dager etter sykdommens begynnelse.

Anbefalt dosering, forutsatt at stoffet tas en gang om dagen:

  • kapsler i en dose på 30 og 90 mg: behandling av influensa og ARVI hos voksne pasienter - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. 30 mg hver), hos barn 13-17 år - 60 mg (2 stk. hver 30 mg); forebygging av influensa og ARVI etter kontakt med infiserte personer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. 30 mg hver);
  • kapsler i en dose på 60 mg: behandling av influensa og ARVI hos barn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg).

Varigheten av behandlingen er 5-7 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, er opptaket for profylaktiske formål 7 dager.

Bivirkninger

Inntak av Ingavirin kan i sjeldne tilfeller forårsake overfølsomhetsreaksjoner.

Overdose

Til dags dato er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering med Ingavirin.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å ta Ingavirin samtidig med andre antivirale legemidler..

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Effekten av stoffet på hastigheten av psykomotoriske reaksjoner og oppmerksomhetskonsentrasjon er ikke undersøkt. Men gitt mekanismen for dens effekt på kroppen og profilen til bivirkninger, kan det antas at den ikke påvirker evnen til å utføre arbeid med økt kompleksitet, inkludert kjøring.

Påføring under graviditet og amming

På grunn av manglende data om effekt og sikkerhet ved bruk av Ingavirin av gravide og ammende kvinner, er bruken av dette kontraindisert i disse periodene. I tilfelle det er viktig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene brukes Ingavirin til barn i henhold til indikasjoner..

Narkotikahandel

Det er ingen data om interaksjonen mellom pentandiosyre imidazolyletanamid og andre stoffer / medikamenter.

Analoger

Ingavirin-analoger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er vanlige og varierer i mange forskjellige meninger. Gjennomsnittlig vurdering av stoffet på medisinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 poeng. Noen pasienter snakker om stoffets effektivitet og raske virkning, men du kan også ofte finne negative anmeldelser som sier at inntak av legemidlet ikke lindrer tilstanden, men forbedrer manifestasjonen av symptomene på sykdommen..

Eksperter sier at hvis Ingavirin brukes i samsvar med anbefalingene, hjelper det med å raskt eliminere symptomene på sykdommen og hjelper kroppen å bekjempe viruset mer effektivt.

Prisen på Ingavirin på apotek

Ingavirin-pris:

  • kapsler 60 mg (for barn) 7 stk. i pakken - fra 350 rubler;
  • kapsler 90 mg, 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Doseringsform

reg. Nei: ЛСР-006330/08 datert 07.08.08 - Ubegrenset omregistreringsdato: 19.04.18
Ingavirin ®

Slipp form, emballasje og sammensetning av Ingavirin ®

Kapselstørrelse nr. 2 eller # 3, rød på kapselhetten er det en hvit logo i form av en ring og bokstaven "I" inne i ringen; innholdet i kapslene er granulat og hvitt eller hvitt pulver; dannelsen av konglomerater er tillatt og smuldrer lett under lett trykk.

1 caps.
pentandisyre imidazolyletanamid (vitaglutam)90 mg

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, kolloid silisiumdioksid (aerosil), magnesiumstearat.

Sammensetning av harde gelatinkapsler: titandioksid (E171), karmosinrød fargestoff [Ponso 4R] (E124), azorubinfargestoff (E122), kinolingult fargestoff (E104), gelatin.
Logo blekk sammensetning: shellak, propylenglykol (E1520), titandioksid (E171).

7 stk. - konturerte cellepakker (1) - pakker.
10 deler. - konturerte cellepakker (1) - pakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament.

Prekliniske og kliniske studier har vist effekt mot type A influensavirus (A / H1N1, inkludert svin A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluensavirus, respiratorisk syncytialt virus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkl. Coxsackie-virus og rhinovirus.

Fremmer akselerert eliminering av virus, forkorter sykdomsvarigheten, reduserer risikoen for komplikasjoner.

Virkningsmekanismen realiseres på nivået av infiserte celler ved å stimulere faktorer av medfødt immunitet, undertrykt av virale proteiner. Spesielt i eksperimentelle studier ble det vist at Ingavirin ® øker ekspresjonen av den første typen interferon IFNAR-reseptor på overflaten av epitelceller og immunkompetente celler. En økning i tettheten til interferonreseptorer fører til en økning i følsomheten til celler for signaler fra endogent interferon. Prosessen ledsages av aktivering (fosforylering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekjernen for induksjon av antivirale gener. Det ble vist at legemidlet under infeksjonsforhold stimulerer produksjonen av antiviralt effektorprotein MxA, som hemmer den intracellulære transporten av ribonukleoproteiner av forskjellige virus, og bremser prosessen med viral replikasjon.

Legemidlet forårsaker en økning i nivået av interferon i blodet til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte α-interferon-produserende evnen til blodleukocytter, stimulerer y-interferon-produserende evne til leukocytter. Forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler, som har høy drapsmannaktivitet i forhold til celler infisert med virus.

Den antiinflammatoriske effekten skyldes undertrykkelse av produksjonen av viktige proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), en reduksjon i aktiviteten til myeloperoksidase.

Eksperimentelle studier har vist at kombinert bruk med antibiotika øker effektiviteten av behandlingen på modellen for bakteriell sepsis, inkl. forårsaket av penicillinresistente stammer av stafylokokker.

De eksperimentelle toksikologiske studiene utført indikerer et lavt nivå av toksisitet og en høy sikkerhetsprofil for medikamentet..

Farmakokinetikk

Når det brukes i anbefalte doser, er det ikke mulig å bestemme legemidlet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige metoder..

I eksperimentelle studier ved bruk av et radioaktivt merke ble det funnet at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen og er jevnt fordelt i de indre organene..

C max i blod, blodplasma og de fleste organer oppnås 30 minutter etter legemiddeladministrasjon. AUC-verdiene i nyrene, leveren og lungene overstiger litt AUC for blod (43,77 μg × h / g). AUC-verdiene til milten, binyrene, lymfeknuter og thymus er under AUC i blodet. Gjennomsnittlig retensjonstid for stoffet i blodet er 37,2 timer.

I løpet av å ta stoffet 1 gang / dag, akkumuleres det i indre organer og vev. På samme tid var de kvalitative egenskapene til de farmakokinetiske kurvene etter hver injeksjon av legemidlet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av medikamentet etter hver injeksjon 0,5-1 time etter administrering og deretter en langsom reduksjon med 24 timer.

Det metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret.

Hovedprosessen med eliminering skjer innen 24 timer. I løpet av denne tiden elimineres 80% av dosen som tas. I løpet av de første 5 timene blir 34,8% trukket tilbake, i de påfølgende timene - 45,2%. Av disse skilles 77% ut gjennom tarmene, 23% gjennom nyrene..

Indikasjoner på de aktive stoffene i Ingavirin ®

Behandling av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon) hos voksne; forebygging av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne; behandling av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon).

Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
B97.0Adenovirus som årsak til sykdommer klassifisert andre steder
B97.4Respiratorisk syncytialvirus som årsak til sykdommer klassifisert andre steder
J06.9Akutt øvre luftveisinfeksjon, uspesifisert
J10Influensa på grunn av identifisert sesonginfluensavirus

Doseringsregime

Innsiden. Doseringsregimet er individuelt, avhengig av indikasjonene, pasientens alder og den kliniske situasjonen.

Bivirkning

Sjelden: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk

Svangerskap; ammingstid; barn opp til 13 år overfølsomhet overfor det aktive stoffet.

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Påføring hos barn

Kontraindisert hos barn under 13 år.

spesielle instruksjoner

I henhold til parametrene for akutt toksisitet tilhører dette aktive stoffet den fjerde toksisitetsklassen - "Lavtoksiske stoffer" (når LD50 bestemmes i eksperimenter med akutt toksisitet, kan ikke dødelige doser av legemidlet bestemmes).

Narkotikahandel

Samtidig bruk av andre antivirale legemidler anbefales ikke.

Ingavirin - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Legemidlets handelsnavn: INGAVIRIN ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller grupperingsnavn: imidazolyletanamid pentandioinsyre

Doseringsform:

Sammensetning:

Beskrivelse:
Kapsler nr. 1 - for en dose på 90 mg, rød, nr. 2 - for en dose på 30 mg, blå. Innholdet i kapslene er granulat og pulver av hvitt eller hvitt med en kremaktig nyanse.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel.

ATX-kode: [J05AX]. [L03].

Farmakodynamikk
Den har en antiviral effekt, er effektiv mot influensavirus type A og B, adenovirusinfeksjon. I et eksperiment in vitro og in vivo undertrykker det effektivt reproduksjon og cytopatisk effekt av influensavirus av type A og B, adenovirus. Den antivirale virkningsmekanismen er å undertrykke reproduksjonen av viruset på kjernefasen, forsinke migrasjonen av det nylig syntetiserte NP-viruset fra cytoplasmaet inn i kjernen. Det har en modulerende effekt på interferonsystemets funksjonelle aktivitet: det forårsaker en økning i innholdet av interferon i blodet til en fysiologisk norm, stimulerer og normaliserer den reduserte α-interferon-produserende evnen til blodleukocytter, stimulerer den y-interferon-produserende evnen til leukocytter. Det forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler, som har høy drapsmannaktivitet i forhold til celler transformert av virus og en uttalt antiviral aktivitet. Den antiinflammatoriske effekten skyldes undertrykkelse av produksjonen av viktige proinflammatoriske cytokiner, en reduksjon i aktiviteten til myepoperoksidase. Terapeutisk effekt ved influensa manifesteres i en forkortelse av feberperioden, en reduksjon i rus (hodepine, svakhet, svimmelhet), katarrale fenomener, en reduksjon i antall komplikasjoner og varigheten av sykdommen generelt.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon
Ved anbefalte doser er det ikke mulig å bestemme stoffet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige metoder. I et eksperiment ved bruk av et radioaktivt merke ble det funnet at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen. Det er jevnt fordelt i de indre organene. De maksimale konsentrasjonene i blod, blodplasma og de fleste organer oppnås innen 30 minutter etter administrering av legemiddel. AUC-verdiene (areal under den farmakokinetiske kurvekonsentrasjonen - tid) til nyrene, leveren og lungene overstiger litt AUC for blod (43,77 μg.h / g). Vepicines AUC for milt, binyrene, lymfeknuter og thymus er under AUC for blodet. MRT (gjennomsnittlig retensjonstid for stoffet) i blodet - 37,2 timer. Med et 5-dagers løpet av oral administrering av legemidlet en gang om dagen, akkumuleres det i indre organer og vev. Samtidig var de kvalitative egenskapene til de farmakokinetiske kurvene identiske etter hver administrering av legemidlet: en rask økning i konsentrasjonen av legemidlet etter hver administrering og deretter en langsom reduksjon med 24 timer.

Metabolisme
Legemidlet metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret.

Uttak
Hovedprosessen med eliminering skjer innen 24 timer. I løpet av denne perioden utskilles 80% av den administrerte dosen: 34,8% skilles ut i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Av disse skilles 77% ut gjennom tarmene og 23% gjennom nyrene..

Indikasjoner for bruk

Influensabehandling. Hvis nødvendig, kombinere med å ta symptomatiske midler

Kontraindikasjoner

Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet. Svangerskap. Barn under 18 år.

Påføring under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet er ikke undersøkt. Bruk av legemidlet under amming er ikke undersøkt, og derfor bør amming stoppes hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming..

Metode for administrering og dosering

Inne uansett matinntak.
90 mg en gang daglig, 5 dager.
Å ta stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på sykdommen dukker opp, senest 36 timer fra sykdomsutbruddet.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (sjeldne).

Overdose

Tilfeller av overdosering av legemidler er ikke beskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen tilfeller av interaksjon mellom Ingavirin® og andre legemidler er identifisert.

spesielle instruksjoner

Legemidlet har ikke beroligende effekt, påvirker ikke hastigheten på den psykomotoriske reaksjonen og kan brukes hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser. Samtidig bruk av andre antivirale legemidler anbefales ikke.

Slipp skjema

Kapsler, 30 mg og 90 mg. 7 kapsler i en blisterstrimmel laget av polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert. 90 kapsler (for en dose på 30 mg) eller 60 kapsler (for en dose på 90 mg) i polymerbeholdere komplett med lokk (til sykehus). Én konturpakning, sammen med bruksanvisning, legges i en pakke. Bankene plasseres i en pappeske med bruksanvisning (for sykehus).

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Ingavirin
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Ingavirin
  • Holdbarhet for stoffet Ingavirin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel [Antivirale midler (unntatt HIV)]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • B34.0 Adenovirusinfeksjon, uspesifisert
  • B97.4 Respiratorisk syncytialvirus
  • J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • J12.1 lungebetennelse i respiratorisk syncytialvirus
  • J22 Akutt luftveisinfeksjon i nedre luftveier, uspesifisert

3D-bilder

Sammensetning

Kapsler1 caps.
virkestoff:
pentandisyre imidazolyletanamid (vitaglutam)30/90 mg
(når det gjelder 100% substans)
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 30/90 mg; potetstivelse - 11,88 / 35,60 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; magnesiumstearat - 0,73 / 2,2 mg
kapsel skall
kapsler, 30 mg: titandioksid (E171) - 2%; strålende svart fargestoff (E151) - 0,1533%; patentert blått fargestoff (E131) - 0,1314%; karmosinrød fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; fargestoff azorubin (E122) - 0,0821%; gelatin - opptil 100%
kapsler, 90 mg: titandioksid (E171) - 1,3333%; Crimson fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; fargestoff azorubin (E122) - 0,3066%; kinolint gult fargestoff (E104) - 0,4207%; gelatin - opptil 100%
sammensetning av blekk for logoen: skallak; propylenglykol (E1520); titandioksid (E171)

Beskrivelse av doseringsformen

Kapsler, 30 mg: størrelse 2, blå.

Kapsler, 90 mg: størrelse 2, rød. På kapselhetten er det en hvit logo i form av en ring og bokstaven "I" inne i ringen.

Kapselinnhold: granulat og pulver av hvit eller nesten hvit farge; dannelsen av konglomerater er tillatt og smuldrer lett under lett trykk.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

I prekliniske og kliniske studier, effektiviteten av Ingavirin ® mot influensavirus av type A (A (H1N1), inkludert svin A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) og type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratorisk syncytial virus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkludert Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin ® fremmer akselerert eliminering av virus, forkorter sykdomsvarigheten og reduserer risikoen for komplikasjoner.

Virkningsmekanismen realiseres på nivået av infiserte celler ved å stimulere faktorer av medfødt immunitet, undertrykt av virale proteiner. Spesielt i eksperimentelle studier ble det vist at Ingavirin ® øker ekspresjonen av den første typen interferon IFNAR-reseptor på overflaten av epitelceller og immunkompetente celler. En økning i tettheten til interferonreseptorer fører til en økning i følsomheten til celler for signaler fra endogent interferon. Prosessen ledsages av aktivering (fosforylering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekjernen for induksjon av antivirale gener. Det ble vist at legemidlet under infeksjonsforhold stimulerer produksjonen av antiviralt effektorprotein MxA, som hemmer den intracellulære transporten av ribonukleoproteiner av forskjellige virus, og bremser prosessen med viral replikasjon.

Ingavirin ® forårsaker en økning i innholdet av interferon i blodet til en fysiologisk norm, stimulerer og normaliserer den reduserte α-interferon-produserende evnen til blodleukocytter, stimulerer den y-interferon-produserende evnen til leukocytter. Forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler, som har høy drapsmannaktivitet i forhold til celler infisert med virus.

Den antiinflammatoriske effekten skyldes undertrykkelse av produksjonen av viktige proinflammatoriske cytokiner (TNF (TNF-α), IL (IL-1β og IL-6), en reduksjon i aktiviteten til myeloperoksidase.

Eksperimentelle studier har vist at kombinert bruk av Ingavirin ® med antibiotika øker effektiviteten av behandlingen etter modellen av bakteriell sepsis, inkl. forårsaket av penicillinresistente stammer av stafylokokker.

De eksperimentelle toksikologiske studiene utført indikerer et lavt nivå av toksisitet og en høy sikkerhetsprofil for medikamentet..

I henhold til parametrene for akutt toksisitet tilhører Ingavirin ® den fjerde toksisitetsklassen - "Lavtoksiske stoffer" (ved bestemmelse av LD50 i eksperimenter med akutt toksisitet kunne ikke dødelige doser av legemidlet bestemmes).

Legemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkallende og kreftfremkallende egenskaper, har ikke en lokal irriterende effekt. Ingavirin ® påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen, har ikke embryotoksiske og teratogene effekter.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon. Ved anbefalte doser er det ikke mulig å bestemme legemidlet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige metoder..

I et eksperiment ved bruk av et radioaktivt merke ble det funnet at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen. Det er jevnt fordelt i de indre organene. Cmaks i blodplasma og de fleste organer oppnås innen 30 minutter etter legemiddeladministrasjon. AUC-verdiene for nyrene, leveren og lungene overstiger litt AUC i blodet (43,77 μg t / ml). AUC-verdiene for milten, binyrene, lymfeknuter og tymus er under AUC i blodet. MRT (gjennomsnittlig retensjonstid) i blodet - 37,2 timer.

I løpet av å ta stoffet en gang om dagen, akkumuleres det i indre organer og vev. Samtidig var de kvalitative egenskapene til de farmakokinetiske kurvene etter hver administrering av legemidlet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av medikamentet etter hver administrering 0,5–1 time etter administrering og deretter en langsom reduksjon med 24 timer.

Metabolisme. Legemidlet metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret.

Ekskresjon. Hovedprosessen med utskillelse skjer innen 24 timer. I løpet av denne perioden utskilles 80% av den administrerte dosen: 34,8% skilles ut i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. % av stoffet og 23% - gjennom nyrene.

Indikasjoner for Ingavirin ®

behandling av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon) hos voksne og barn over 13 år;

forebygging av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i stoffet;

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;

periode med amming;

barn under 13 år for indikasjonen "behandling av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluensa, respiratorisk syncytial infeksjon)";

barn under 18 år for indikasjonen "forebygging av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner".

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er ikke undersøkt. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming stoppe amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (sjeldne).

Interaksjon

Ingen tilfeller av interaksjon av Ingavirin ® med andre legemidler er identifisert.

Metode for administrering og dosering

Inne, uavhengig av matinntak.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives voksne 90 mg en gang daglig, barn fra 13 til 17 år - 60 mg en gang daglig.

Varigheten av behandlingen er 5-7 dager (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden). Inntaket av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på sykdommen dukker opp, helst senest 2 dager etter sykdommens begynnelse..

For å forebygge influensa og akutte luftveisinfeksjoner etter kontakt med syke personer, foreskrives voksne 90 mg en gang daglig, i 7 dager.

Overdose

Tilfeller av overdosering av legemidler er ikke beskrevet.

spesielle instruksjoner

Legemidlet har ikke beroligende effekt, påvirker ikke hastigheten på den psykomotoriske reaksjonen og kan brukes hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. som krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser.

Samtidig bruk av andre antivirale legemidler anbefales ikke.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. Det har ikke blitt studert, men med tanke på virkningsmekanismen og profilen til bivirkninger, kan det antas at stoffet ikke påvirker evnen til å kjøre biler, mekanismer.

Slipp skjema

Kapsler, 30 mg og 90 mg. 7 caps. i en blisterlist laget av PVC-film og lakkert aluminiumsfolie. 1 eller 2 blisterpakninger (for en dose på 30 mg) eller 1 blisterpakning (for en dose på 90 mg), sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.

Produsent

JSC "Valenta Pharmaceuticals". 141101, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrikk, 2.

Tlf: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.

Krav fra kjøpere godtas av produsenten: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Russland, 141101, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrikk, 2.

Tlf. (495) 933-48-62; faks (495) 933-48-63.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Ingavirin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Ingavirin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ingavirin

Ingavirin sammensetning

  • pentandisyre imidazolyletanamid;
  • hjelpestoffer: kolloid silisiumdioksid, laktose, magnesiumstearat, potetstivelse;
  • kapsel skallsammensetning: titandioksid, fargestoffer, gelatin, azorubin.

Slipp skjema

Ingavirin antiviralt middel er tilgjengelig i form av blå eller røde kapsler, som inneholder hvitt pulver og granuler.

Tabletter 30 mg (blå) og 90 mg (rød) er tilgjengelige i 7 stykker i en blisterpakning, en blisterpakning i en pappeske.

farmakologisk effekt

Gir antiinflammatoriske, immunmodulerende og antivirale effekter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Først av alt har stoffet en antiviral effekt. Det virker mot influensavirus type A, B, parainfluenza, adenovirus og respiratorisk-sensasjonelle infeksjoner.

Den antiinflammatoriske effekten manifesteres ved å undertrykke produksjonen av inflammatoriske cytokiner og redusere aktiviteten til myeloperoksidase..

Med angina, influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner manifesteres den terapeutiske effekten i form av en reduksjon i feberperioden, en reduksjon i rusnivået, katarrale fenomener. Også når du bruker det, reduseres det totale antallet komplikasjoner, og sykdommens varighet blir mye kortere..

Legemidlet kommer raskt inn i blodet fra mage-tarmkanalen, og distribueres også gjennom organene. 30 minutter etter inntak av stoffet, observeres dets maksimale konsentrasjon i organer og blod.

Det metaboliseres ikke i kroppen, utskilles i samme form. Det meste (ca. 80%) av legemidlet skilles ut fra kroppen innen 24 timer. 77% av legemidlet skilles ut gjennom tarmene, resten gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Det antivirale legemidlet Ingavirin er foreskrevet i følgende tilfeller:

  • forebygging og behandling av influensa type A og B;
  • andre akutte luftveisinfeksjoner (respiratorisk syncytial infeksjon, parainfluenza, adenovirusinfeksjon).

I følge de offisielle instruksjonene for Ingavirin har prekliniske studier vist effektiviteten av legemidlet mot koronavirus (SARS-CoV).

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for tabletter er som følger:

  • allergi mot en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • svangerskap.

Kan jeg gi det til barn? Dette middelet er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år..

Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet kan forekomme i svært sjeldne tilfeller i form av en allergisk reaksjon.

Instruksjoner for bruk av Ingavirin (måte og dosering)

Legemidlet må tas uavhengig av matinntak, inne.

Instruksjoner for Ingavirin 90 mg for behandling av influensa og ARVI

Innen 5-7 dager bør 90 mg tas en gang daglig. Det anbefales å begynne å ta piller umiddelbart når symptomer på sykdommen dukker opp, senest 1,5 dager etter sykdomsutbruddet.

Metode for påføring for forebygging av influensa og ARVI

Ta 90 mg en gang daglig i en uke.

Før du tar 90 mg medisiner, må du rådføre deg med legen din om dette..

Hvor ofte du kan ta Ingavirin?

Dette legemidlet bør tas når de første symptomene på sykdommen dukker opp, behandlingsforløpet bør være minst 5 dager.

Overdose

Merknaden til medisinen beskriver ikke tilfeller av overdose.

Interaksjon

Ingavirin bør ikke tas samtidig med andre antivirale midler.

Kan jeg ta med antibiotika??

Forskere har ikke studert interaksjonen mellom legemidlet og antibiotika, så det anbefales ikke å ta dem sammen..

Salgsbetingelser

Legemidlet selges uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Siden stoffet ikke har en beroligende effekt, påvirker ikke bruken evnen til å kjøre bil og utføre arbeid som krever konsentrasjon og rask reaksjon..

Ingavirins analoger 90 mg

Hva kan erstatte dette middelet?

Analoger av Ingavirin er medisiner som:

Hva er bedre: Ingavirin eller Arbidol?

Forskere gjennomførte en studie som hadde til formål å sammenligne sikkerheten og effekten av Ingavirin sammenlignet med Arbidol. Hos pasienter som tok Ingavirin, falt kroppstemperaturen raskere, en reduksjon i symptomer på rus ble observert, og det ble ikke observert et eneste tilfelle med komplikasjoner.

Verken pasienter som tok Ingavirin eller pasienter som tok Arbidol opplevde bivirkninger.

Hvilket er bedre: Ingavirin eller Amiksin?

Disse fondene har en rekke betydelige forskjeller. For eksempel er det tillatt å ta Amiksin fra 7 år, mens Ingavirin bare er fra 18. Ingavirin er ikke kompatibel med noen antivirale midler, mens Amiksin kan tas med antibiotika og andre medisiner. Ingavirin er foreskrevet for influensa og andre typer akutte luftveisinfeksjoner, mens Amiksin har et bredere handlingsfokus. Videre har begge legemidlene svært lav toksisitet..

Dermed er Ingavirin som en kur mot influensa for voksne mer effektiv, og når det gjelder herpes, hepatitt, etc., anbefales Amiksin..

Hva er bedre: Ingavirin eller Kagocel?

Kagocel - inkludert et legemiddel til barn, kan det tas av barn fra 3 år, i tillegg til influensa, brukes dette stoffet også mot herpes. Det kan også brukes samtidig med andre medisiner og antibiotika. Dette stoffet er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen.

Hva er bedre: Lavomax eller Ingavirin?

Lavomax, som Ingavirin, har blitt brukt siden fylte 18 år, men samtidig har det et bredere spekter av handlinger. Dette middelet er også kompatibelt med antibiotika. Lavomax har et bredere utvalg av kontraindikasjoner, siden den inneholder laktose.

Gjennomsnittsprisen på analoger er fra 20 til 50 UAH, men man bør se etter en erstatning for et medikament ikke bare når det gjelder pris, men også en terapeutisk effekt. Alle de ovennevnte analogene er billigere enn Ingavirin, men før du erstatter Ingavirin med en billigere analog, se gjennom vurderingene av analoger og sørg for å konsultere en lege.

Instruksjoner for bruk av rusmidler av barn

Ingavirin er kontraindisert for barn og ungdom under 18 år, derfor er det ingen instruksjoner for barn om dette legemidlet..

Ingavirin og alkohol

Separat er ikke kompatibiliteten med alkohol Ingavirin 90 mg undersøkt. Imidlertid antas det at alkoholforbruk reduserer effektiviteten til Ingavirin og øker utvinningsperioden..

Under graviditet og amming

Legemidlet er forbudt å foreskrive til gravide og ammende. Hvis nødvendig, bruk under amming, du må slutte å amme.

Anmeldelser for Ingavirin

I forskjellige medisinske fora er gjennomsnittlig poengsum gitt til dette legemidlet 3-4 poeng av 5. Mange pasienter bemerker effektiviteten og den raske virkningen av stoffet, men du kan ofte finne negative anmeldelser, som sier at stoffet ikke bare hjelper med sykdom, men forverrer det også. Det er også anmeldelser for dette middelet under graviditet, men du bør være oppmerksom på at det i denne perioden ikke anbefales å drikke dette legemidlet..

Legenes kommentarer om Ingavirin 90 mg og andre ekspertanmeldelser kommer ned på omtrent én ting: hvert legemiddel foreskrives individuelt, avhengig av pasientens egenskaper. Når den brukes riktig, eliminerer Ingavirin raskt symptomene på sykdommen og bekjemper effektivt viruset.

Ganske ofte på Internett kan du finne slike spørsmål: "Er Ingavirin et antibiotikum eller ikke?", "Er det et antibiotikum?" Det utvetydige svaret på disse spørsmålene er at dette middelet på ingen måte er et antibiotikum. Det er ingen artikkel om dette stoffet i Wikipedia.

Ingavirin pris hvor du kan kjøpe

I Moskva og Russland varierer prisen på Ingavirin 90 mg fra 400 til 700 rubler per pakke. Du kan finne ut hvor mye Ingavirin koster på ethvert apotek i byen..

Den gjennomsnittlige kostnaden for Ingavirin i Ukraina er omtrent 400 UAH.

Ingavirin: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

Ingavirin brukes som en del av behandlingen av infeksjoner i luftveiene og er foreskrevet for å redusere risikoen for infeksjon. Det er et antiviralt middel som er aktivt mot forskjellige årsaksmidler for respiratoriske patologier. Verktøyet renser pasientens kropp fra patogene mikroorganismer og fremskynder utvinningen. Den brukes i medisinsk og pediatrisk praksis.

Effektiviteten av legemidlet er bevist på forskningsnivå utført av produsenten.

Sammensetning og form for frigjøring

Imidazolyletanamid av pentandisyre er en aktiv komponent av stoffet, noe som forårsaker forekomsten av terapeutiske effekter. Denne kjemiske forbindelsen kalles også vitaglutam. Konsentrasjonen av stoffet avhenger av frigjøringsformen. Det er flere komponenter som stabiliserer doseringsformen og letter absorpsjonen av stoffet i fordøyelseskanalen.

Legemidlet kan kjøpes i kapselform.

Ingavirin 30

Blå kapsler. En dose inneholder 30 milligram vitaglutam. Ytterligere kjemiske forbindelser: melkesukker, stivelse, magnesium, silisiumdioksid, titandioksid, gelatin, fargestoffer E151, E131, E124, E1520, E171 og E122.

Passer for barn i alderen tre til seks.

Ingavirin 60

Gule kapsler. En dose inneholder 60 milligram vitaglutam. Ytterligere kjemiske forbindelser: melkesukker, stivelse, magnesium, silisiumdioksid, titandioksid, gelatin, E172, E1520, E171.

Passer for barn mellom syv og sytten år.

Ingavirin 90

Røde kapsler. Én dose inneholder 90 mg vitaglutam. Ytterligere kjemiske forbindelser: melkesukker, stivelse, magnesium, silisiumdioksid, titandioksid, gelatin, E124, E122, E104, E1520 og E171.

Terapeutisk handling

Det aktive stoffet hjelper pasientens kropp med å bekjempe smittsomme stoffer ved å aktivere medfødt immunitet og forbedre vevets beskyttende egenskaper. Effektiviteten av den kjemiske forbindelsen i kampen mot adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, parainfluenza og influensa A, B. patogener er påvist. Applikasjonsforløpet er nødvendig for å fjerne smittsomme stoffer fra kroppen og gjenopprette immunforsvaret. Forebyggende bruk bidrar til å redusere risikoen for infeksjon betydelig.

Ytterligere egenskaper

  • Forbedre produksjonen av type I interferoner. Disse naturlige komponentene i immunsystemet forhindrer spredning av virale partikler i kroppen.
  • En økning i antall interferonreseptorer på cellemembraner. Denne egenskapen forbedrer effekten av internt interferon og stimulerer immunforsvaret..
  • Aktivering av intracellulære mekanismer for å bekjempe viral trussel. Det er en lansering av de genetiske stedene som er ansvarlige for syntesen av antivirale proteiner. Celletransport forstyrres også, på grunn av hvilken prosessen med å skape nye viruspartikler bremser.
  • Aktivering av cellulære og humorale forsvarsmekanismer. Vitaglutam stimulerer produksjonen av endogent interferon av leukocytter og forbedrer arbeidet til leukocytter som kan ødelegge infiserte celler.
  • Reduserer alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Legemidlet blokkerer produksjonen av betennelsesmeglere i vevet, slik at symptomene på forkjølelse lindres.
  • Forbedret prognose på bakgrunn av felles bruk med antimikrobielle midler. Hjelper med å bekjempe bakteriell trussel.
  • Redusere varigheten av manifestasjonen av ARVI-symptomer og redusere risikoen for komplikasjoner.

Legemidlet anses som trygt og lite giftig.

Bivirkninger

Systemiske medisiner kan forårsake ubehagelige symptomer. Inntak av stoffet i kroppen til noen mennesker fører til utvikling av en allergisk reaksjon. Denne tilstanden skyldes følsomheten til immuniteten mot stoffene som utgjør kapselen. Typiske tegn på allergi inkluderer rødhet i huden, utslett og kløe. Mer alvorlige manifestasjoner er mulig.

Rådfør deg med lege før bruk

Før du bruker produktet, må du lese instruksjonene og avklare sammensetningen. Pasienten skal ikke tåle komponentene i kapslene. Hvis tegn på immunologiske reaksjoner dukker opp under behandlingen, må du avtale en lege.

Assimilering og utskillelse

Inntak av kapsler i terapeutiske doser ledsages ikke av påvisning av vitaglutam i blodplasma. Stoffer kommer raskt inn i blodet fra tarmene og fordeles til indre organer, inkludert nyrer, lever og milt. Kursbruken av produktet fører til en gradvis opphopning av stoffer i de anatomiske strukturene. Den høyeste konsentrasjonen av vitaglutam oppstår omtrent 60 minutter etter administrering. Den kjemiske strukturen til stoffet endres ikke i leveren.

Kjemikaliet skilles ut fra kroppen i fordøyelseskanalen og nyrene..

Indikasjoner for bruk av Ingavirin

Det er foreskrevet som en del av den komplekse behandlingen av luftveisinfeksjon. Behandlingsforløpet bidrar til å redusere sykdommens varighet og redusere risikoen for komplikasjoner. Brukes også som et forebyggende tiltak før den kalde årstiden. Vitaglutam hjelper kroppen til å takle vanlige ARVI-patogener.

Grunnleggende indikasjoner

  • Akutt infeksjon i luftveiene forårsaket av influensa A- eller B. Virus.Infeksjon skjer vanligvis av luftbårne dråper, og slimhinnene i nese og svelg blir inngangsporten til infeksjon. Symptomer på sykdom inkluderer feber, svakhet, rennende nese, nysing og hoste.
  • Andre infeksjoner i luftveiene: adenovirusinfeksjon, parainfluenza, rhinovirus sykdom, respiratorisk syncytial virusinfeksjon.
  • Reduserer risikoen for infeksjon under eksponering for ugunstige faktorer og før den kalde årstiden begynner.

Hvis du utvikler alvorlige symptomer, som langvarig feber og pusteproblemer, må du gjennomgå en medisinsk undersøkelse. Spesialisten vil foreskrive et effektivt terapiregime.

Kontraindikasjoner

Ingavirin er et av de sikreste antivirale legemidlene. I løpet av studiene ble sjeldne adgangsbegrensninger identifisert, assosiert med økt risiko for komplikasjoner.

  • Å bære en baby.
  • Alder opp til tre år.
  • Intoleranse mot noen av komponentene i kapselen.
  • Amming.
  • Mangel på laktaseenzym.
  • Intoleranse mot melkesukker, glukose eller galaktose.

Aldersbegrensninger avhenger av dosen av den aktive ingrediensen i en kapsel.

Instruksjoner for bruk av Ingavirin

Ruten for medisinering er kun oral. Doseringen som brukes avhenger av pasientens alder og legens resept. Kapslene må svelges hele når som helst (uavhengig av matinntak) og vaskes med vann. Hvis barnet ikke kan svelge kapselen, kan du legge innholdet i juice eller annen væske. For å gjøre dette, åpne kapslen forsiktig og tilsett pulveret til 60-70 milliliter varm væske. Sukker kan tilsettes.

Søknadsordninger

  • Legemiddelterapi eller profylakse hos voksne pasienter: tar en kapselform av legemidlet (90 milligram) per dag. I en uke eller mindre.
  • Legemiddelbehandling eller profylakse hos barn fra tre til seks år: en enkelt dose av en kapselform av legemidlet (30 milligram) per dag. I løpet av fem dager.
  • Legemiddelbehandling eller profylakse hos barn fra syv til sytten år: en kapsel (60 milligram) en gang daglig. I en uke eller mindre.
For barn fra syv år

Ved komplisert patologi er det mulig å foreskrive en dobbel dose av legemidlet i løpet av de første fire dagene av behandlingen etter å ha konsultert en lege. De neste dagene er dosen standard. Hvis behandlingsforløpet ikke ender med utvinning, må du undersøkes.

tilleggsinformasjon

  • Gjennomførte studier av felles bruk av vitaglutam med andre medisinske stoffer har ikke vist interaksjonseffekter. Hvis du planlegger å ta flere antivirale medisiner, anbefales det å oppsøke lege.
  • Effekten på hastigheten av psykomotoriske reaksjoner er ikke undersøkt. Må være forsiktig.
  • Det anbefales å starte medikamentell behandling senest 48 timer etter at de første tegn på forkjølelse dukker opp..

Fullstendige instruksjoner finner du i pakken.

Anmeldelser og priser

Vitaglutam er ofte foreskrevet av leger og barneleger i kombinasjon med andre legemidler mot influensa. God toleranse er lagt merke til. Noen eksperter velger å ikke bruke dette middelet på grunn av motstridende data om effektivitet..

Gjennomsnittsprisen på 10 kapsler på 60 mg er 600 rubler. En 90 mg pakke (10 kapsler) kan kjøpes for 650-700 rubler.

Video

Ingavirin refererer til antivirale legemidler med indirekte virkning. I hjemmepraksis brukes stoffet til å bekjempe forkjølelse. Resept i barndommen er mulig.