Aspirin (acetylsalisylsyre - ASA)

Det er kontraindikasjoner. Snakk med legen din før du tar den.

Andre ikke-narkotiske smertestillende midler her.

Alle medisiner for forebygging og behandling av trombose her.

Du kan stille et spørsmål eller legge igjen en anmeldelse om medisinen (vær så snill, ikke glem å oppgi navnet på medisinen i meldingsteksten) her.

Preparater som inneholder aspirin (ASA) i en dose på 50-325 mg brukes som blodplater - forebygger blodpropp, "tynner blodet":

Hyppige utgivelseskjemaer (mer enn 100 forslag på Moskva-apotek)
NavnSlipp skjemaEmballasje, stkProdusentens landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Aspirin Cardio (Aspirin Cardio) - originaltabletter 100 mg20.28 og 56Tyskland, Bayerfor 20 og 28 stykker: 119- (gjennomsnitt 134) -166;
for 56 stk: 137- (gjennomsnitt 223) - 259
639↘
Aspirin Cardio (Aspirin Cardio) - originaltabletter 300 mg20Tyskland, Bayer68- (gjennomsnitt 82) -104430↘
Aspikortabletter 100 mgtrettiRussland, Vertex38- (gjennomsnitt 50) -59100↘
Acecardol (Acecardol)tabletter 50 mgtrettiRussland, Sintez (Kurgan)15- (gjennomsnitt 19) -25159↗
Acecardol (Acecardol)tabletter 100 mgtrettiRussland, Sintez (Kurgan)18- (gjennomsnitt 23) -35154↘
Aspirin "York" (Aspirin York)325 mg tabletter100USA, York Pharmaceutical73- (gjennomsnitt 84) -105283↘
CardiASKtabletter 50 mg30 og 60Russland, Kanonfarmafor 30 stk: 22- (gjennomsnitt 38) -67;
for 60 stk: 29- (gjennomsnitt 65) -81
490↘
CardiASKtabletter 100 mg30 og 60Russland, Kanonfarmafor 30 stk: 31- (gjennomsnitt 42) -80;
for 60 stk: 57- (gjennomsnitt 73) -89
498↘
CardioMagnyltabletter 75 mg ASK + 4 mg magnesiumhydroksid30 og 100Danmark, Nycomedfor 30 stykker: 98- (gjennomsnitt 132) -179; for 100stk: 160- (gjennomsnitt 244↗) -543370↘
CardioMagnyltabletter 150 mg ASK + 8 mg magnesiumhydroksid30 og 100Danmark, Nycomedfor 30 stykker: 93- (gjennomsnittlig 129↗) -217; for 100stk: 210- (gjennomsnitt 275) -466450↘
Thrombo ASStabletter 50 mg28Østerrike, Lannacher34- (gjennomsnitt 46) -155476↗
Thrombo ASStabletter 100 mgtrettiØsterrike, Lannacher39- (gjennomsnittlig 155↗) -173474↗
Trombopol (Trombopol)tabletter 75 mgtrettiPolen, Polpharma30- (gjennomsnitt 39) -63156↗
Trombopol (Trombopol)tabletter 150 mgtrettiPolen, Polpharma36- (gjennomsnitt 50) -69129↗
Sjelden funnet og trukket tilbake fra salgsformer for utgivelse (mindre enn 100 tilbud på Moskva-apotek)
NavnSlipp skjemaEmballasje, stkProdusentens landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Aspinat Cardiotabletter 100 mgtrettiRussland, diverseNeiNei
Acecardol (Acecardol)tabletter 300 mgtrettiRussland, Sintez (Kurgan)37- (gjennomsnitt 43) -5429↘
Acetylsalicyl Bentabletter 100 mgtiØsterrike, Merkle GmbHNeiNei
Trombogard 100 (Trombogard 100)tabletter 100 mgtrettiNederland, Abbott15- (gjennomsnitt 41) -609↘

Preparater som inneholder aspirin (ASA) i en dose på mer enn 325 mg brukes som smertestillende og antipyretika:

Hyppige utgivelseskjemaer (mer enn 100 forslag på Moskva-apotek)
NavnSlipp skjemaEmballasje, stkProdusentens landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Aspirinkompleks - originalpulver til tilberedning av oppløsningen 500 mg ASA + 12 mg klorfenamin + 2 mg fenylefrintiSpania, Bayer232- (gjennomsnitt 340) -488168↘
Aspirin-C (Aspirin-C) - originaltabletter 400 mg ASK + 240 mg vitamin CtiTyskland, Bayer135- (gjennomsnitt 193↗) -316315↗
Upsarin UPSAbrusetabletter 500 mgsekstenFrankrike, Bristol-Myers Squibb120- (gjennomsnitt 155) -221124↘
Aspirinekspress500 mg tabletter12Tyskland, Bayer140-196223↗
Acetylsalisylsyre500 mg tabletter10 og 20Diverse2- (gjennomsnitt 3) -20474↘
Acetylsalisylsyre MS500 mg tabletter10 og 20Russland, Medisorbfor 10stk: 2- (gjennomsnitt 4) -13;
for 20stk: 12- (gjennomsnitt 15) -18
218↘
Sjelden funnet og trukket tilbake fra salgsformer for utgivelse (mindre enn 100 tilbud på Moskva-apotek)
Aspirin (Aspirin) - original500 mg tabletter10 og 20Tyskland, Bayer159- (gjennomsnitt 188↗) -28511↘
Aspirin 1000 (Aspirin 1000) - originalbrusetabletter 1g12Tyskland, BayerNeiNei
Acetylsalisylsyre - Rusfar500 mg tablettertiRussland, Rusichi2- (gjennomsnitt 3) -654↘
Acetylsalisylsyre - UBF500 mg tablettertiRussland, Uralbiopharm3- (gjennomsnitt 3) -657↘

Cardiomagnet - anmeldelse av en kardiolog:

Etter min mening er Cardiomagnyl et av de beste medikamentene for profylakse av aspirin av følgende årsaker:

For det første anbefales det i all moderne kardiologisk litteratur doser av aspirin 75 og 150 mg per dag, ikke 50 eller 100 mg. Følgelig er de fleste andre medikamenter ikke egnet for å oppnå de nødvendige dosene..

For det andre inneholder kardiomagnyltabletten en liten mengde lett alkalisk magnesiumhydroksid. Det kan ikke betraktes som en alvorlig kilde til magnesium, men nøyaktig på stedet der tabletten oppløses, binder magnesiumhydroksid overflødig syre.

Dette er veldig viktig, siden aspirin øker surheten i magesaften, noe som ofte fører til problemer med mage-tarmkanalen..

Men aspirinmedisiner tar år. Og kardiomagnet er for tiden den eneste kombinasjonen av en liten dose aspirin med et syrenøytraliserende middel (et legemiddel som reduserer surheten).

Vennlig hilsen, nettstedsforfatter.

Cardiomagnet - bruksanvisning:

Slipp form, sammensetning og emballasje

Hvite filmdrasjerte tabletter i form av et stilisert hjerte. 1 tablett inneholder:

  • acetylsalisylsyre - 75 mg
  • magnesiumhydroksid - 15,2 mg

Filmdrasjerte tabletter, hvite, ovale i form, med en strek på den ene siden. 1 tablett inneholder:

  • acetylsalisylsyre - 150 mg
  • magnesiumhydroksid - 30,39 mg

Klinisk og farmakologisk gruppe:

NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler). Blodplater

farmakologisk effekt

NSAIDs, blodplater. Virkningsmekanismen til acetylsalisylsyre er basert på irreversibel hemming av COX-1-enzymet, som et resultat av at syntesen av tromboxan A2 blokkeres og blodplateaggregering undertrykkes. Det antas at acetylsalisylsyre har andre mekanismer for å undertrykke blodplateaggregering, noe som utvider anvendelsesområdet for forskjellige karsykdommer. Acetylsalisylsyre har også betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende virkning.

Magnesiumhydroksid, som er en del av kardiomagnyl, beskytter mage-tarmslimhinnen fra effekten av acetylsalisylsyre.

Farmakokinetikk

Etter inntak av stoffet absorberes acetylsalisylsyre nesten helt fra mage-tarmkanalen.

Biotilgjengeligheten av acetylsalisylsyre er omtrent 70%, men denne verdien er preget av signifikant individuell variabilitet på grunn av presystemisk hydrolyse i slimhinnene i mage-tarmkanalen og i leveren med dannelse av salisylsyre under påvirkning av enzymer. Biotilgjengeligheten av salisylsyre er 80-100%.

Metabolisme og utskillelse

T1 / 2 av acetylsalisylsyre er omtrent 15 minutter, fordi med deltagelse av enzymer, hydrolyseres den raskt til salisylsyre i tarmen, leveren og blodplasmaet. T1 / 2 av salisylsyre - ca 3 timer, men når du tar acetylsalisylsyre i høye doser (> 3 g), kan denne indikatoren øke betydelig som et resultat av metning av enzymsystemer.

Magnesiumhydroksid (i dosene som brukes) påvirker ikke biotilgjengeligheten av acetylsalisylsyre.

Indikasjoner for bruk av stoffet KARDIOMAGNIL

  • primær forebygging av kardiovaskulære sykdommer, som trombose og akutt hjertesvikt i nærvær av risikofaktorer (for eksempel diabetes mellitus, hyperlipidemi, arteriell hypertensjon, fedme, røyking, alderdom);
  • forebygging av tilbakevendende hjerteinfarkt og blodkar trombose;
  • forebygging av tromboembolisme etter kirurgiske inngrep på karene (koronar bypasstransplantasjon, perkutan transluminal koronar angioplastikk);
  • ustabil angina.

Doseringsregime

Tablettene skal svelges hele med vann. Hvis ønskelig, kan tabletten brytes i to, tygges eller males på forhånd.

For primær forebygging av hjerte- og karsykdommer som trombose og akutt hjertesvikt i nærvær av risikofaktorer (for eksempel diabetes mellitus, hyperlipidemi, arteriell hypertensjon, fedme, røyking, alderdom), foreskrives 1 tablett kardiomagnyl inneholdende acetylsalisylsyre i en dose på 150 mg på den første dagen, deretter 1 tablett kardiomagnyl inneholdende acetylsalisylsyre i en dose på 75 mg 1 gang per dag.

For å forebygge gjentatt hjerteinfarkt og blodkarstrombose er det foreskrevet 1 tablett Cardiomagnyl, som inneholder acetylsalisylsyre i en dose på 75-150 mg en gang daglig..

For å forebygge tromboembolisme etter kirurgiske inngrep på karene (koronar bypasstransplantasjon, perkutan transluminal koronar angioplastikk), foreskrives 1 tablett Cardiomagnyl, som inneholder acetylsalisylsyre i en dose på 75-150 mg en gang daglig.

Med ustabil angina pectoris er det foreskrevet 1 tablett Cardiomagnyl, som inneholder acetylsalisylsyre i en dose på 75-150 mg en gang daglig..

Bivirkning

Hyppigheten av bivirkningene oppført nedenfor ble bestemt i henhold til følgende: veldig ofte - ≥1 / 10; ofte -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 15 mg per uke);

  • I og III trimester av svangerskapet;
  • amming (amming);
  • barn og ungdom opp til 18 år;
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre, medisinsestoffer og andre NSAIDs.
  • Med forsiktighet bør legemidlet foreskrives for gikt, hyperurikemi, en historie med ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen eller blødning fra mage-tarmkanalen, med nyre- og / eller leversvikt, bronkialastma, høysnue, nese-polypose, allergiske tilstander, i graviditetens II trimester.

    Bruk av legemidlet KARDIOMAGNIL under graviditet og amming

    Bruk av salisylater i høye doser i første trimester av svangerskapet er forbundet med økt forekomst av fosterskader. I andre trimester av svangerskapet kan salisylater kun forskrives med en grundig vurdering av risiko og fordeler. I tredje trimester av svangerskapet forårsaker salisylater i høy dose (> 300 mg /) hemming av fødsel, for tidlig lukking av ductus arteriosus hos fosteret, økt blødning hos mor og foster, og administrering umiddelbart før fødsel kan forårsake intrakraniell blødning, spesielt hos premature babyer. Utnevnelsen av salisylater i første og tredje trimester av svangerskapet er kontraindisert.

    Salisylater og deres metabolitter skilles ut i morsmelk i små mengder. Utilsiktet inntak av salisylater under amming ledsages ikke av utvikling av bivirkninger hos barnet og krever ikke amming. Imidlertid, ved langvarig bruk av stoffet eller foreskrive det i høy dose, bør amming stoppes umiddelbart..

    Søknad om brudd på leverfunksjonen

    Bruk med forsiktighet ved nedsatt leverfunksjon.

    Søknad om nedsatt nyrefunksjon

    Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 10 ml / min); ved nyresvikt, bruk med forsiktighet.

    spesielle instruksjoner

    Kardiomagnyl bør tas etter resept fra lege.

    Acetylsalisylsyre kan provosere bronkospasmer, samt forårsake angrep av bronkialastma og andre overfølsomhetsreaksjoner. Risikofaktorer inkluderer en historie med bronkialastma, høysnue, nesepolypose, kroniske sykdommer i luftveiene, samt allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria) mot andre legemidler..

    Acetylsalisylsyre kan forårsake blødning av varierende alvorlighetsgrad under og etter operasjonen.

    Kombinasjonen av acetylsalisylsyre med antikoagulantia, trombolytika og trombocytplater er ledsaget av økt risiko for blødning.

    Inntak av acetylsalisylsyre i lave doser kan utløse utvikling av gikt hos følsomme individer (med redusert urinsyreutskillelse).

    Kombinasjonen av acetylsalisylsyre og metotreksat er ledsaget av en økt forekomst av bivirkninger fra hematopoietiske organer.

    Å ta acetylsalisylsyre i høye doser har en hypoglykemisk effekt, som du må huske på når du forskriver den til pasienter med diabetes mellitus som får hypoglykemiske midler..

    Med kombinert utnevnelse av GCS og salisylater, bør det huskes at nivået av salisylater i blodet reduseres under behandlingen, og etter avskaffelsen av GCS er det mulig å overdose salisylater..

    Kombinasjonen av acetylsalisylsyre og ibuprofen anbefales ikke, siden sistnevnte forringer den gunstige effekten av acetylsalisylsyre på forventet levetid.

    Å overskride dosen acetylsalisylsyre er forbundet med risikoen for gastrointestinale blødninger.

    Overdosering er spesielt farlig hos eldre pasienter.

    Når acetylsalisylsyre kombineres med alkohol, øker risikoen for skade på mage-tarmslimhinnen og forlengelse av blødningstiden.

    Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

    Ikke avslørt noen effekt av Cardiomagnyl på pasientenes evne til å kjøre bil og arbeide med mekanismer.

    Overdose

    Overdoseringssymptomer med moderat alvorlighetsgrad: kvalme, oppkast, tinnitus, nedsatt hørsel, svimmelhet, forvirring.

    Behandling: Du bør vaske magen, foreskrive aktivt kull, utføre symptomatisk behandling.

    Alvorlige symptomer på overdose: feber, hyperventilering, ketoacidose, respiratorisk alkalose, koma, kardiovaskulær og respiratorisk svikt, alvorlig hypoglykemi.

    Behandling: øyeblikkelig sykehusinnleggelse i spesialiserte avdelinger for akuttbehandling - gastrisk skylle, bestemmelse av syre-base-balanse, alkalisk og tvungen alkalisk diurese, hemodialyse, administrering av saltoppløsninger, aktivt karbon, symptomatisk behandling. Når du utfører alkalisk diurese, er det nødvendig å oppnå pH-verdier mellom 7,5 og 8. Tvunget alkalisk diurese bør utføres når konsentrasjonen av salicylater i plasma er mer enn 500 mg / L (3,6 mmol / L) hos voksne og 300 mg / L (2,2 mmol / L) i barn.

    Narkotikahandel

    Med samtidig bruk av acetylsalisylsyre forbedrer effekten av følgende medisinske stoffer: metotreksat (ved å redusere nyreclearance og forskyve det fra forbindelsen med proteiner), heparin og indirekte antikoagulantia (på grunn av dysfunksjon av blodplater og forskyvning av indirekte antikoagulantia fra forbindelsen med proteiner), trombolytisk og blodplater medikamenter (tiklopidin), digoksin (på grunn av en reduksjon i nyreutskillelsen), hypoglykemiske midler: insulin og sulfonylureaderivater (på grunn av de hypoglykemiske egenskapene til selve acetylsalisylsyre i høye doser og forskyvning av sulfonylureaderivater fra forbindelsen med proteiner), valproinsyre (pga. proteinbinding).

    En additiv effekt observeres når du tar acetylsalisylsyre med etanol (alkohol).

    Acetylsalisylsyre demper virkningen av urikosuriske midler (benzbromaron) på grunn av konkurrerende rørformet eliminering av urinsyre.

    Forbedring av eliminering av salisylater, systemiske kortikosteroider svekker deres virkning.

    Antacida og colestyramin, samtidig bruk, reduserer absorpsjonen av legemidlet Cardiomagnyl.

    Vilkår for utlevering fra apotek

    Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

    Lagringsforhold og perioder

    Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

    Aspirin kardio

    Sammensetning

    Én tablett inneholder den aktive ingrediensen - acetylsalisylsyre i en mengde på 0,1 eller 0,3 g, samt tilleggskomponenter: cellulose, etakrylat og metakrylsyre (kopolymer), talkum, polysorbat, trietylcitrat, natriumlaurylsulfat, maisstivelse.

    Slipp skjema

    Hvite tabletter, belagt med et belegg som oppløses i tarmen. Pakker med 20,28 og 56 stykker.

    farmakologisk effekt

    Blodplater. Blodfortynner.

    Farmakodynamikk og farmakokinetikk

    En gang i mage-tarmkanalen omdannes det aktive stoffet til salisylsyre. Acetylsalisylsyre hemmer blodplateaggregering ved å blokkere syntesen av tromboxan A2. Krenker mekanismen for dannelse av cyklooksygenase.

    Legemidlet har betennelsesdempende og febernedsettende virkning. Medisinen brukes også mot leddgikt og slitasjegikt, influensa og forkjølelse..

    Maksimal konsentrasjon av acetylsalisylsyre - etter 20 minutter, etter administrering, salisylsyre - etter en time. Hvis det brukes en doseringsform, belagt med en membran som er løselig i tarmen, skjer absorpsjonen av de aktive stoffene senere, ikke i magen. Effekten av stoffet er langvarig.

    Syre utskilles hovedsakelig gjennom nyrene, og dette skjer innen 2-15 timer, avhengig av dosering.

    Indikasjoner for bruk av Aspirin Cardio

    • som en forebyggende behandling for diabetes mellitus, fedme, røyking, hyperlipidemi, alderdom (fra alderdommen), for å forhindre forekomst av hjerteinfarkt;
    • indikasjonen for bruk av stoffet er en tendens til forekomst av dyp venetrombose, tromboembolisme;
    • forebygging etter arteriell og hjerteoperasjon;
    • indikasjoner for bruk er også forebygging av sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen og hjerneslag.

    Kontraindikasjoner av Aspirin Cardio

    • en kontraindikasjon for bruk av stoffet er en medikamentallergi;
    • diatese;
    • astma;
    • lever- og nyresykdom;
    • akutt hjertesvikt.

    Bivirkninger

    • hepatitt, pankreatitt, smerter og oppblåsthet, mangel på appetitt, magesår;
    • hodepine og svimmelhet
    • allergiske hudreaksjoner;
    • anemi, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni;
    • forskjellige blødninger.

    Aspirin Cardio, applikasjonsinstruksjon (måte og dosering)

    Hvordan ta medisin?

    Instruksjonene for Aspirin Cardio sier at tablettene tas oralt før måltider..

    Den daglige dosen og varigheten av behandlingen skal foreskrives av en lege. Som regel varierer det fra 100 til 300 mg per dag..

    Hvordan ta for forebygging?

    For å forebygge sykdommer i hjertet og blodårene i hjernen, fra alderdom, foreskrives stoffet i en mengde på 100 mg per dag. Hvis du savner en pille med hjertelig aspirin, bør du ta den så snart som mulig, med mindre det er på tide å ta den neste..

    Overdose

    Dyspepsi, synshemming, hodepine. Behandling etter symptomer. Mageskylling, enterosorbenter, avføringsmidler. Blodets pH bør overvåkes. Hvis indikatoren skifter mot et surt miljø, injiseres natriumbikarbonat i blodet.

    Interaksjon

    Aspirin Cardio forbedrer effekten av følgende medisiner, mens du tar det, bør du konsultere en lege: metotreksat, heparin, antikoagulantia, trombolytiske, blodplater, MAO-hemmere, digoksin, valproinsyre, salisylsyrederivater, diuretika, etanol.

    Spesiell forsiktighet bør utvises hos pasienter med diabetes mellitus som tar hypoglykemiske midler.

    Legemidlet svekker effekten av: diuretika, ACE-hemmere, benzbromaron, probenecid.

    Ibuprofen og systemiske kortikosteroider reduserer effektiviteten av acetylsalisylsyre.

    Salgsbetingelser

    Ingen resept kreves.

    Lagringsforhold

    Omgivelsestemperaturen bør ikke være høyere enn 25 grader.

    Holdbarhet

    spesielle instruksjoner

    "Heart aspirin" - hva er det? Dette er hva dette stoffet ofte kalles.

    Aspirin

    Aspirin: bruksanvisning og anmeldelser

    Latinsk navn: Aspirin

    ATX-kode: N02BA01

    Aktiv ingrediens: acetylsalisylsyre (acetylsalisylsyre)

    Produsent: Bayer Bitterfeld GmbH (Tyskland)

    Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.08.2019

    Prisene på apotek: fra 70 rubler.

    Aspirin er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel, et ikke-narkotisk smertestillende middel med febernedsettende virkning..

    Slipp form og komposisjon

    Aspirindoseringsform - tabletter: rund, hvit, bikonveks, skrå langs kanten, på den ene siden av tabletten påskriften "ASPIRIN 0.5", på den andre - et avtrykk i form av et merkenavn ("Bayer cross") (10 stk. i blemmer, 1, 2 eller 10 blemmer i en pappeske).

    Sammensetning av 1 tablett:

    • virkestoff: acetylsalisylsyre - 500 mg;
    • hjelpekomponenter: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose.

    Farmakologiske egenskaper

    Farmakodynamikk

    Acetylsalisylsyre (ASA) tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Det er preget av antiinflammatoriske, febernedsettende og smertestillende effekter, som er forbundet med inhibering av cyklooksygenaseenzymer, som spiller en viktig rolle i syntesen av prostaglandiner..

    ASA i doseområdet 0,3–1 g brukes til å senke temperaturen hos pasienter med akutte luftveisinfeksjoner og influensa og for å redusere muskel- og leddsmerter. Dette stoffet hemmer blodplateaggregering ved å blokkere produksjonen av tromboxan A2 i blodplater.

    Farmakokinetikk

    Etter oral administrering absorberes ASA raskt og nesten 100% fra mage-tarmkanalen. Den viktigste farmakologisk aktive metabolitten som det aktive stoffet passerer inn i som et resultat av biotransformasjon, er salisylsyre.

    Maksimal konsentrasjon av ASA i blodplasma er nådd på ca. 10-20 minutter. For salisylater varierer denne figuren fra 20 til 120 minutter. ASA og salisylsyre binder nesten fullstendig til plasmaproteiner i blodet og distribueres raskt i kroppen. Salisylsyre krysser placentabarrieren og bestemmes i morsmelk.

    Videre metabolisme av salisylsyre utføres hovedsakelig i leveren. Som et resultat av metabolske prosesser dannes salicylfenol og salicylacilglukuronider, samt salicylurinsyre, gentisinuric og gentisic syrer.

    Farmakokinetiske parametere relatert til eliminering av medikamenter er doseavhengige, siden metabolismen bestemmes av aktiviteten til leverenzymer. Halveringstiden avhenger også av dosen: når du tar Aspirin i lave doser, er det 2-3 timer, og når du tar høye doser øker det til 15 timer. ASA og dets metabolitter skilles hovedsakelig ut i urinen.

    Indikasjoner for bruk

    • Akutt migreneanfall
    • Revmatiske sykdommer;
    • Feber som følger med smittsomme og inflammatoriske sykdommer;
    • Smertsyndrom av forskjellig opprinnelse.

    Kontraindikasjoner

    • Bronkialastma utløst av inntak av salisylater og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
    • Erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
    • Hemorragisk diatese;
    • Samtidig bruk av aspirin med metotreksat med en ukentlig dose på 15 mg;
    • I og III trimester av svangerskapet;
    • Alder opp til 15 år;
    • Overfølsomhet overfor salisylater.

    Det må utvises forsiktighet ved forskrivning av aspirintabletter til pasienter som lider av gikt, hyperurikemi, gastrointestinale sår eller gastrointestinale blødninger (i historien), nedsatt lever- og nyrefunksjon, kroniske luftveissykdommer, astma i bronkiene, høysnue, polypose i neseslimhinnen og også for kvinner i graviditetens II trimester.

    Instruksjoner for bruk av aspirin: metode og dosering

    En enkelt dose Aspirin tas 3 ganger om dagen, intervallet mellom dosene er 4-8 timer. Pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon må enten øke intervallet mellom doser, eller redusere dosen.

    Med feber, smertesyndrom, revmatiske sykdommer, er en enkelt dose for voksne og barn over 15 år 0,5-1 g (daglig dose - ikke mer enn 3 g).

    Tablettene skal tas etter måltidene, svelges hele og vaskes med vann..

    Bruk av aspirin bør ikke vare mer enn tre dager som febernedsettende middel, mer enn en uke som smertestillende middel..

    Bivirkninger

    Bruk av aspirin kan forårsake følgende bivirkninger:

    • Kvalme, smerter i den epigastriske regionen, ulcerøs erosiv lesjon i mage-tarmkanalen, gastrointestinal blødning;
    • Tinnitus og svimmelhet;
    • Anemi;
    • Hudutslett, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme.

    Overdose

    En overdose av Aspirin av moderat alvorlighetsgrad manifesteres av symptomer som sløret bevissthet, hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, nedsatt hørsel, tinnitus. I de fleste tilfeller forsvinner de når dosen av legemidlet reduseres..

    For en alvorlig overdose av legemidlet er slike manifestasjoner som alvorlig hypoglykemi, respirasjonssvikt, hyperventilasjon, feber, kardiogent sjokk, respiratorisk alkalose, ketose, metabolsk acidose, koma karakteristiske.

    I tilfelle å ta aspirin i svært høye doser, blir pasienten innlagt på sykehus. Det anbefales å ta aktivt karbon og konstant overvåking av syre-base-balansen, samt alkalisk diurese, som utføres til urinens pH er i området 7,5–8 [tvunget alkalisk diurese anses å være effektiv hvis salisylatinnholdet i blodet som et resultat av prosedyren overstiger 500 mg / l (3,6 mmol / L) hos voksne pasienter og 300 mg / L (2,2 mmol / L) hos barn]. Om nødvendig utføres skylling og hemodialyse. Behandlinger inkluderer også symptomatisk behandling og væskeerstatning..

    spesielle instruksjoner

    Aspirin forbedrer effekten av andre NSAIDs og narkotiske smertestillende midler, hypoglykemiske midler, indirekte antikoagulantia, heparin, sulfonamider, triiodothyronin; øker toksisiteten til metotreksat; reduserer effekten av urikosuriske legemidler, antihypertensiva og diuretika.

    Etanol og GCS forbedrer den skadelige effekten av aspirin på mage-tarmslimhinnen, og øker sannsynligheten for å utvikle mage-tarmblødning.

    Acetylsalisylsyre øker plasmakonsentrasjonen av litiumpreparater, barbiturater og digoksin.

    Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

    I henhold til instruksjonene påvirker ikke aspirin evnen til å kjøre bil eller utføre potensielt farlige typer arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og raske reaksjoner..

    Påføring under graviditet og amming

    Separate retrospektive epidemiologiske studier har vist at bruk av ASA i første trimester av svangerskapet øker risikoen for å utvikle fødselsskader (inkludert spalt i ganen og hjertefeil). Resultatene fra andre studier, som involverte 32 000 mor-barnpar, antyder imidlertid at inntak av aspirin i terapeutiske doser som ikke overstiger 150 mg per dag ikke øker forekomsten av medfødte misdannelser. Siden forskningsresultatene er tvetydige, anbefales det ikke å bruke aspirin i første trimester av svangerskapet. Når du tar i andre trimester av svangerskapet, må det utvises forsiktighet, det er kun tillatt å foreskrive legemidlet etter en grundig vurdering av forholdet mellom fordelene med behandlingen og moren og risikoen for barnet. I tilfelle av et langt behandlingsforløp, bør den daglige dosen av ASA ikke overstige 150 mg.

    I tredje trimester kan inntak av aspirin i høye doser (mer enn 300 mg per dag) føre til langvarig graviditet og svekkelse av arbeidskraft, samt til tidlig lukking av barnets ductus arteriosus (ductus arteriosus). Mottak av ASA i betydelige doser kort før fødsel fører noen ganger til utvikling av intrakraniell blødning, spesielt hos premature babyer. I denne forbindelse er utnevnelsen av Aspirin i siste trimester av svangerskapet kontraindisert, med unntak av spesielle tilfeller på grunn av kardiologiske og obstetriske indikasjoner ved bruk av spesiell overvåking..

    Hvis det er nødvendig å bruke Aspirin under amming, anbefales det å slutte å amme.

    Barndomsbruk

    Aspirintabletter brukes ikke til barn under 15 år som lider av akutte luftveissykdommer som følge av virusinfeksjoner, på grunn av risikoen for å utvikle Reye syndrom (akutt fettleversykdom og encefalopati, ledsaget av utvikling av akutt leversvikt).

    Med nedsatt nyrefunksjon

    Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør være forsiktige når de tar stoffet.

    For brudd på leverfunksjonen

    Pasienter med nedsatt leverfunksjon bør være forsiktige når de tar Aspirin.

    Narkotikahandel

    Acetylsalisylsyre forbedrer de toksiske egenskapene til metotreksat, så vel som de uønskede effektene av triiodotyronin, narkotiske smertestillende midler, sulfonamider (inkludert co-trimoksazol), andre NSAIDs, trombolytika - blodplateaggregeringshemmere, hypoglykemiske medisiner for oral administrering, indirekte leverantikoagulanter. Samtidig svekker det effekten av diuretika (furosemid, spironolakton), antihypertensiva og urikosuriske legemidler (probenecid, benzbromaron).

    Med kombinert bruk av aspirin med etanolholdige medikamenter, alkohol og glukokortikosteroider øker den skadelige effekten av ASA på mage-tarmslimhinnen, noe som øker risikoen for gastrointestinal blødning.

    Acetylsalisylsyre øker konsentrasjonen av litiumpreparater, barbiturater og digoksin i kroppen ved samtidig bruk. Antacida, som inkluderer aluminium og / eller magnesiumhydroksid, reduserer og reduserer absorpsjonen av ASA.

    Analoger

    Lagringsforhold og perioder

    Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° С.

    Holdbarhet - 5 år.

    Vilkår for utlevering fra apotek

    Tilgjengelig uten resept.

    Anmeldelser om Aspirin

    Ifølge vurderinger lindrer Aspirin effektivt smerter og betennelser, reduserer feber og hjelper med VSD (vegetativ vaskulær dystoni), og brukes også med hell for å forhindre vaskulære komplikasjoner. Noen pasienter bruker stoffet som en av komponentene i masker for å rense ansiktet og styrke håret (for eksempel i kombinasjon med honning). Dette skyldes at ASA godt eliminerer hevelser og betennelser, og hjelper også til å eksfoliere døde hudceller..

    Aspirinpris på apotek

    I gjennomsnitt er prisen på aspirin med en dose på 500 mg 128 rubler (for en pakke som inneholder 20 tabletter).

    Thrombo ACC® (50 mg)

    Bruksanvisning

    • Russisk
    • қazaқsha

    Handelsnavn

    Thrombo ACC ®

    Internasjonalt ikke-proprietært navn

    Doseringsform

    Enterisk filmdrasjerte tabletter, 50 mg og

    Sammensetning

    Én tablett inneholder

    virkestoff - acetylsalisylsyre 50 mg eller 100 mg,

    hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silisiumdioksid, potetstivelse,

    skallsammensetning: talkum, triacetin, kopolymer metylakrylsyre - etylakrylat (1: 1) 30% dispersjon1.

    1 22,63 mg suspensjon tilsvarer 6,79 mg tørrstoff (for en dose på 50 mg)

    33,95 mg suspensjon tilsvarer 10,185 mg tørrstoff (for en dose på 100 mg)

    Beskrivelse

    Runde tabletter, med en bikonveks overflate, belagt hvite

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Analgetika. Andre smertestillende-antipyretika. Salisylsyre og dets derivater. Acetylsalisylsyre.

    ATX-kode N02BA01

    Farmakologiske egenskaper

    Farmakokinetikk

    Når det påføres, absorberes stoffet i tynntarmen, siden det har en membran som er motstandsdyktig mot virkningen av magesaft. De maksimale plasmanivåene av legemidlet observeres 3 timer etter administrering.

    Under påvirkning av enzymer hydrolyseres acetylsalisylsyre (ASA) til salisylsyre i leveren og delvis i slimhinnen i tynntarmen. I tillegg glukoroniseres salisylsyre i leveren. På grunn av enzymatisk esteraseaktivitet synker konsentrasjonen av acetylsalisylsyre i plasma raskt, mens konsentrasjonen av hovedmetabolitten, salisylsyre, øker og når maksimalt 4 timer etter inntak av stoffet.

    Fordelingen av acetylsalisylsyre og salisylsyre i vev og kroppsvæsker utføres hovedsakelig ved passiv diffusjon, som avhenger av pH-nivå og konsentrasjon. Derfor akkumuleres salisylater i vev med lave pH-verdier..

    Distribusjonsvolumet av salisylater er doseavhengig. Ved bruk av lave (antitrombotiske) doser er det omtrent 0,2 l / kg, noe som indikerer en overveiende ekstracellulær fordeling på grunn av høy binding til blodplasma-proteiner - fra 89 til 90%.

    Halveringstiden for acetylsalisylsyre i blodet er 15 til 20 minutter. Acetylsalisylsyre gjennomgår fullstendig transformasjon og skilles derfor ut fra kroppen som metabolitter i urinen. Ved bruk av terapeutiske doser av acetylsalisylsyre, er dens primære metabolitt, salisylsyre, funnet i urinen hovedsakelig i form av et glykinkonjugat (salisylsyre - 75%), så vel som i form av ester- og eterglukuronider (fra 5 til 10% og som fri salisylsyre (10%) ).

    En økning i pH i urinen, for eksempel med bikarbonatinfusjon, øker utskillelsen av salisylater betydelig (5-10 ganger).

    Farmakodynamikk

    Acetylsalisylsyre er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel. Når lave doser (30-300 mg) er foreskrevet, er den viktigste virkningsmekanismen til acetylsalisylsyre inaktivering av enzymet cyklooksygenase, som et resultat av at syntesen av prostaglandiner, prostacykliner og tromboxan fra arakidonsyre forstyrres. Et irreversibelt brudd på syntesen av tromboxan A2 i blodplater forårsaker trombocyt-effekten av acetylsalisylsyre. I tillegg blokkerer acetylsalisylsyre blodplateavgivelsesreaksjonen, noe som resulterer i frigjøring av en stor mengde stoffer som også kan forårsake blodplateaggregering, slik som ADP (adenosindifosfat), serotonin, blodplateaktiverende faktor, etc. Ved doser på 30-300 mg hemmer ASA effektivt trombedannelse på endotel av karveggen, forhindrer veksten av blodplatetrombus. Dermed manifesteres antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, rettet mot å forebygge og behandle sykdommer assosiert med økt blodplateaggregering. Legemidlet forbedrer blodplatefunksjonen hos pasienter med cerebrovaskulære sykdommer, perifere arterielle sykdommer, iskemisk hjertesykdom (inkludert hjerteinfarkt) og andre karsykdommer. I tillegg reduserer acetylsalisylsyre fenomenet tromboembolisme og reduserer antall restenoser hos pasienter (etter hjerteoperasjon).

    Indikasjoner for bruk

    - primær og sekundær forebygging av hjerteinfarkt hos pasienter med angina pectoris

    - redusere risikoen for tilbakevendende hjerteinfarkt blant pasienter med koronar hjertesykdom

    - forebygging av hjernesirkulasjonsforstyrrelser etter iskemisk type og hjerneslag

    - forebygging av trombose og emboli, inkludert hos pasienter med økt risiko for forekomst (etter hjerte- og karkirurgi, koronar bypasstransplantasjon)

    - forebygging av kardiovaskulær patologi ved diabetes mellitus

    Metode for administrering og dosering

    Thrombo ACC-tabletter, enterobelagt, skal tas oralt, uten tygging, med en liten mengde væske på samme tid på dagen. For å bevare integriteten til filmskallet, anbefales det ikke å dele tabletten. Den anbefalte dosen for indikasjonene ovenfor er 50 til 300 mg en gang daglig. Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter. Maksimal daglig dose 300 mg.

    Legemidlet anbefales å ta lenge i lave doser. Dosen og varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

    Bivirkninger

    -forstyrrelser i mage-tarmkanalen (halsbrann, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, diaré)

    -mikroblødning fra mage-tarmkanalen

    -blødning og sår i mage-tarmkanalen (tegn på det er svart avføring eller oppkast av blod)

    - trombocytopeni, økt blødningstid, leukopeni

    - overfølsomhetsreaksjoner (bronkospasme, angioødem, hud manifestasjoner, anafylaktiske reaksjoner, Quinckes ødem, kardio-respiratorisk nød)

    - forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré)

    - latent gastrointestinal blødning, noe som kan føre til jernmangelanemi

    - forlengelse av menstruasjonssyklusen

    - provokasjon av angrep av bronkialastma

    - ved langvarig behandling med høye doser av legemidlet er nyresykdommer mulig (hematuri, nefropati, leukocyturi, albuminuri)

    - hodepine, svimmelhet, forvirring

    - hørselstap, tinnitus

    - økt aktivitet av levertransaminaser

    - hjerneblødning (spesielt hos pasienter med ukontrollert arteriell hypertensjon)

    Kontraindikasjoner

    overfølsomhet overfor salisylsyre og derivater derav eller ikke-steroide smertestillende / antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), samt overfor hjelpestoffer

    magesår i mage-tarmkanalen i det akutte stadiet

    hemorragisk diatese, trombocytopeni, hemofili

    nyresvikt og oksaluri

    alvorlig leversvikt

    alvorlig ukontrollert hjertesvikt

    samtidig bruk av metotreksat i en dose på 15 mg eller mer per uke

    graviditet og amming

    barn under 18 år

    arvelig fruktoseintoleranse, mangel på enzymet Lapp - laktase, malabsorpsjon av glukose-galaktose

    Narkotikahandel

    Trombotisk ACC forbedrer:

    -virkningen av antikoagulantia og blodplater (for eksempel warfarin og andre kumarinderivater, heparin, dipyridamol, sulfinpyrazon)

    -virkning av andre hemmere av blodplateaggregering, for eksempel tiklopidin, klopidogrel: en økning i blødningstid er mulig

    -virkning av antidiabetika - hypoglykemisk effekt av sulfonylureaderivater

    -ønskelige og uønskede effekter av ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske legemidler

    -ønskede og uønskede effekter av metotreksat

    -risiko for gastrointestinal blødning når den brukes samtidig med glukokortikoider eller alkohol

    -plasmakonsentrasjon av digoksin, barbiturater og litium

    -virkningen av sulfa medisiner og kombinasjoner av sulfonamider, inkludert co-trimoxazol

    -virkning av valproinsyre.

    -virkningen av aldosteronantagonister (spironolakton og canrenon)

    -loop diuretika (som furosemid)

    -virkningen av urikosuriske legemidler (probenecid, sulfinpyrazon)

    -virkning av ACE-hemmere

    Ved samtidig administrering av tetracykliner kan det dannes ikke-absorberbare komplekser. Dermed må det observeres et intervall på minst 1-3 timer mellom å ta disse legemidlene..

    Forsiktighet må utvises ved samtidig bruk av syklosporin eller takrolimus.

    Hvis den komplekse bruken av Thrombo ACC og de ovennevnte legemidlene er nødvendig, bør intervallet mellom dem være minst 1-3 timer.

    spesielle instruksjoner

    Trombotisk ACC bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

    -anamnestiske data om overfølsomhetsreaksjoner på bruk av NSAIDs

    - bronkialastma, høysnue, hevelse i neseslimhinnen, kroniske luftveissykdommer

    - samtidig behandling med antikoagulantia (kumarinderivater, heparin, bortsett fra lavdose-heparinbehandling)

    -erosive-ulcerative og inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen uten forverring

    -funksjonelle lidelser i leveren eller nyrene

    Før du utfører kirurgiske inngrep (selv før mindre inngrep, for eksempel tannkirurgi), er det nødvendig å informere legen om å ta Thrombo ACC filmdrasjerte tabletter og ta hensyn til antiblodplateeffekten av acetylsalisylsyre. Kan øke blødningstiden.

    Ytterligere bruk av andre salisylater eller ikke-steroide antiinflammatoriske / antireumatiske legemidler bør unngås.

    I tilfelle å ta høye doser av stoffet i flere år, er det mulig å utvikle nyresvikt. Det er nødvendig å periodisk overvåke nyrefunksjonen.

    Pasienter på trombolytisk behandling bør vurderes for tegn på utvendig eller intern blødning (f.eks. Hematom).

    I lave doser reduserer acetylsalisylsyre utskillelsen av urinsyre, som kan forårsake giktangrep hos disponerte pasienter..

    Legemidlet inneholder laktosemonohydrat. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse, Lapp laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom anbefales ikke å ta dette legemidlet.

    Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer.

    Tatt i betraktning muligheten for å utvikle bivirkninger som svimmelhet, forvirring, må det utvises forsiktighet når du kjører bil eller potensielt farlig maskin.

    Overdose

    Som regel bør man skille mellom kronisk overdose av acetylsalisylsyre, ledsaget av forstyrrelser hovedsakelig i nervesystemet, som døsighet, svimmelhet, forvirring eller kvalme (forgiftning med salisylsyre eller dets forbindelser), og akutt forgiftning.

    Symptomer på akutt forgiftning: et alvorlig brudd på syre-base balansen. Selv ved terapeutiske doser kan respiratorisk alkalose oppstå ved rask pust. Det kompenseres av økt utskillelse av hydrogenkarbonat i nyrene, slik at pH i blodet forblir i det normale området. Ved toksiske doser er slik kompensasjon utilstrekkelig, derfor reduseres blodets pH og konsentrasjonen av bikarbonat. Blodets pCO2-verdier kan forbli normale. Eksterne tegn indikerer et klinisk bilde av metabolsk acidose. Faktisk er slike manifestasjoner en kombinasjon av respiratorisk og metabolsk acidose, årsakene til disse er: respirasjonssvikt forårsaket av toksiske doser, akkumulering av syre, delvis på grunn av redusert nyreutskillelse (svovelsyre og fosforsyre, så vel som salisylsyre, melkesyre, aceteddiksyre, etc..) forårsaket av nedsatt karbohydratmetabolisme. I tillegg forstyrres elektrolyttbalansen og det er et stort tap av kalium..

    Mild til moderat akutt forgiftning (200-400 mcg / ml): syre-base ubalanse, mulig elektrolytt ubalanse (f.eks. Kaliumtap), hypoglykemi, hudutslett, gastrointestinal blødning, hyperventilasjon, tinnitus, kvalme, oppkast, syns- og hørselshemming, hodepine, svimmelhet og forvirring.

    Alvorlig forgiftning (mer enn 400 μg / ml): utvikling av en villfarelse, skjelving, kortpustethet, økt svette, ekssikose, hypertermi og koma er mulig.

    Dødelig forgiftning: død skyldes vanligvis respirasjonsstans.

    Behandling: Valget av behandling for acetylsalisylsyreforgiftning er basert på alvorlighetsgraden, stadium og kliniske symptomer på forgiftningen. Som en terapi tas de vanlige tiltakene for å redusere absorpsjonen av det aktive stoffet, kontrollere vann- og elektrolyttbalansen, og normalisere nedsatt termoregulering og respirasjon.

    Prioritet bør rettes mot tiltak som fremmer eliminering og normalisering av syre-base og elektrolyttbalanse. I tillegg til intravenøs administrering av bikarbonat- og kaliumkloridløsninger, kan diuretika foreskrives. Urin bør være alkalisk for å øke salisylationisering og redusere tubular reabsorpsjon.

    Det anbefales å overvåke pH, pCO2, bikarbonat, kalium, etc. I alvorlige tilfeller kan intensiv terapi være nødvendig (tvungen alkalisk diurese, hemodialyse), inntak av diazepam for anfall.

    Slipp skjema og emballasje

    10 eller 20 tabletter er plassert i en blisterstrimmel laget av polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert.

    3 konturpakker (10 tabletter hver) eller 5 konturpakker (20 tabletter hver), sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på statens og russiske språk, er plassert i en pappeske.

    Lagringsforhold

    Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25С.

    Oppbevares utilgjengelig for barn!

    Lagringsperiode

    Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

    Aspirin ® Cardio (Aspirin ® Cardio)

    Virkestoff:

    Innhold

    • Sammensetning
    • farmakologisk effekt
    • Farmakodynamikk
    • Farmakokinetikk
    • Indikasjoner av stoffet Aspirin Cardio
    • Kontraindikasjoner
    • Påføring under graviditet og amming
    • Bivirkninger
    • Interaksjon
    • Metode for administrering og dosering
    • Overdose
    • spesielle instruksjoner
    • Slipp skjema
    • Produsent
    • Vilkår for utlevering fra apotek
    • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Aspirin Cardio
    • Holdbarhet for stoffet Aspirin Cardio
    • Prisene på apotek
    • Anmeldelser

    Farmakologiske grupper

    • Antiplatelet agent [Antiplatelet agent]
    • Antiblodplasemiddel [NSAIDs - Salisylsyrederivater]

    Nosologisk klassifisering (ICD-10)

    • E14 Diabetes mellitus, uspesifisert
    • G45 Forbigående forbigående cerebrale iskemiske anfall [angrep] og relaterte syndromer
    • I10 Essensiell (primær) hypertensjon
    • I15 Sekundær hypertensjon
    • I20 Angina [angina pectoris]
    • I20.0 ustabil angina
    • I21 Akutt hjerteinfarkt
    • I22 Gjentatt hjerteinfarkt
    • I26.9 Lungeemboli uten omtale av akutt cor pulmonale
    • I63 Hjerneinfarkt
    • I64 hjerneslag, ikke spesifisert som blødning eller infarkt
    • I74 Emboli og trombose i arteriene
    • I82.8 Emboli og trombose i andre spesifiserte årer
    • R54 Alderdom
    • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
    • Z72.0 Bruk av tobakk
    • Z95.1 Tilstedeværelse av koronar bypass-graft
    • Z95.5 Tilstedeværelse av koronar angioplastisk implantat og transplantat

    Sammensetning

    Enterisk belagte tabletter1 fane.
    virkestoff:
    acetylsalisylsyre100/300 mg
    hjelpestoffer: cellulosepulver - 10/30 mg; maisstivelse - 10/30 mg
    enterisk skall: kopolymer av metakrylsyre og etakrylat (1: 1) - 7 857/27, 709 mg; polysorbat 80 - 0,186 / 0,514 mg; natriumlaurylsulfat - 0,057 / 0,157 mg; talkum - 8,1 / 22,38 mg; trietylcitrat - 0,8 / 2,24 mg

    Beskrivelse av doseringsformen

    Runde, bikonvekse hvite tabletter, tverrsnitt - en homogen masse hvit, med et skall av samme farge.

    farmakologisk effekt

    Farmakodynamikk

    Mekanismen for den antiaggregerende virkningen av acetylsalisylsyre (ASA) er basert på den irreversible inhiberingen av COX-1, som et resultat av at syntesen av TxA2 blokkeres og blodplateaggregering undertrykkes. Den antiaggregerende effekten er mest uttalt i blodplater, fordi de klarer ikke å syntetisere COX. Det antas at ASA har andre mekanismer for å undertrykke blodplateaggregering, noe som utvider anvendelsesområdet for forskjellige vaskulære sykdommer..

    ASA har også betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende virkning.

    Farmakokinetikk

    Suging. Etter oral administrering absorberes ASA raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. ASA metaboliseres delvis under absorpsjon. Under og etter absorpsjon omdannes ASA til hovedmetabolitten - salisylsyre. På grunn av det faktum at tablettene er belagt med et syrefast belegg, frigjøres ASA ikke i magen, men i det alkaliske miljøet i tolvfingertarmen. Cmaks ASA i blodplasma oppnås omtrent 2-7 timer etter at tablettene er tatt, og absorpsjonen av ASA i form av enteroovertrukne tabletter blir redusert sammenlignet med konvensjonelle tabletter (uten enterisk belegg).

    Når det tas samtidig med mat, blir en nedgang i absorpsjonen av ASA notert uten å påvirke graden av absorpsjon. Den lavere absorpsjonshastigheten for entero-belagte ASA-tabletter påvirker ikke eksponeringen av ASA i blodplasma og dets evne til å hemme blodplateaggregering under langvarig behandling med lave doser av legemidlet. For å sikre maksimal stabilitet av ASPIRIN ® CARDIO tabletter i magen, anbefales det likevel å ta stoffet 30 minutter før et måltid med en stor mengde væske (se "Dosering og administrering").

    Fordeling. ASA og salisylsyre binder seg i stor grad med blodplasma-proteiner og distribueres raskt i kroppen. Salisylsyre krysser morkaken og skilles ut i morsmelk.

    Metabolisme. Hovedmetabolitten til ASA er salisylsyre. Metabolismen av salisylsyre utføres i leveren med dannelsen av salicyrulinsyre, fenolglukuronid av salisylsyre, salicylglukuronid og gentisurinsyre.

    Ekskresjon. Utskillelsen av salisylsyre er doseavhengig, siden metabolismen er begrenset av det enzymatiske systemets evner. T1/2 varierer fra 2-3 timer når du bruker ASA i lave doser og opptil 15 timer når du bruker stoffet i høye doser (vanlige doser av ASA som smertestillende middel). Salisylsyre og dets metabolitter skilles ut via nyrene. I følge farmakokinetiske data er det ingen klinisk signifikante avvik i konsentrasjonsdosekurven når du tar ASA i en dose på 100 til 500 mg.

    Indikasjoner på stoffet Aspirin ® Cardio

    primær forebygging av akutt hjerteinfarkt i nærvær av risikofaktorer (inkludert diabetes mellitus, hyperlipidemi, arteriell hypertensjon, fedme, røyking, alderdom) og gjentatt hjerteinfarkt;

    ustabil angina (inkludert mistenkt utvikling av akutt hjerteinfarkt) og stabil angina;

    hjerneslagforebygging (inkludert hos pasienter med forbigående cerebrovaskulær ulykke);

    forebygging av forbigående forstyrrelser i hjerne sirkulasjon;

    forebygging av tromboembolisme etter kirurgi og invasive inngrep på karene (inkludert koronar bypass-pode, carotis endarterektomi, arteriovenøs bypass-pode, angioplastikk og stenting av koronararterier, angioplastikk av halspulsårene);

    forebygging av dyp venetrombose og tromboembolisme i lungearterien og dens grener (inkludert med langvarig immobilisering som et resultat av omfattende kirurgisk inngrep).

    Kontraindikasjoner

    overfølsomhet overfor ASA, hjelpestoffer av stoffet og andre NSAIDs;

    bronkialastma indusert av inntak av salisylater og NSAIDs;

    en kombinasjon av astma, tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler og ASA-intoleranse;

    erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i det akutte stadiet);

    kombinert bruk med metotreksat i en dose på 15 mg / uke eller mer;

    alvorlig nedsatt nyrefunksjon

    alvorlig leverdysfunksjon

    kronisk hjertesvikt III - IV funksjonsklasse i henhold til NYHA klassifisering;

    graviditet (I og III trimester);

    periode med amming;

    barn og ungdom opp til 18 år (på grunn av manglende data om effekt og sikkerhet).

    Forsiktig

    overfølsomhet overfor smertestillende midler, betennelsesdempende legemidler, antireumatiske legemidler, så vel som allergiske reaksjoner på andre stoffer;

    en historie med ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, inkl. en historie med kroniske og tilbakevendende gastrointestinale lesjoner eller gastrointestinale blødninger;

    samtidig bruk med antikoagulantia (se "Interaksjon");

    leverdysfunksjon

    nedsatt nyrefunksjon;

    sirkulasjonsforstyrrelser som følge av aterosklerose i nyrearteriene, kongestiv hjertesvikt, hypovolemi, omfattende kirurgi, sepsis, tilfeller av massiv blødning; bronkialastma, kroniske luftveissykdommer, høysnue, nasal polypose, kroniske luftveissykdommer, så vel som allergiske reaksjoner på andre legemidler (inkludert hudreaksjoner, kløe, urtikaria);

    alvorlige former for glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel;

    II graviditetens trimester;

    den foreslåtte operasjonen (inkludert mindre, for eksempel tannuttrekking);

    kombinert bruk med følgende legemidler (se "Interaksjon"): metotreksat i en dose på mindre enn 15 mg / uke; antikoagulantia, trombolytiske eller andre blodplater. NSAIDs (inkludert ibuprofen, naproxen); digoksin; orale hypoglykemiske midler (sulfonylureaderivater) og insulin; valproinsyre; alkohol (spesielt alkoholholdige drikker); SSRI.

    Påføring under graviditet og amming

    Hemming av PG-syntese kan påvirke graviditet og embryonal eller fosterutvikling negativt.

    Data fra epidemiologiske studier om bruk av inhibitorer av GHG-syntese tidlig i svangerskapet gir bekymring for risikoen for abort og fosterskader, antagelig med økende dose av legemidlet og behandlingsvarighet. De tilgjengelige dataene støtter ikke en sammenheng mellom bruk av ASA og økt risiko for abort. Det er motstridende data fra epidemiologiske studier angående sammenhengen mellom bruk av ASA og fosterets utviklingsdefekter, som ikke utelukker en økt risiko for gastroschisis. I følge dataene fra en prospektiv studie med 14800 kvinner i tidlig graviditet (1.-4. Måned), ble det ikke påvist noen økning i fosterets utviklingsdefekter ved bruk av ASA..

    Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisiteten til ASA. I første trimester av svangerskapet er bruk av legemidler som inneholder ASA kontraindisert.

    I andre trimester av svangerskapet kan salisylater kun forskrives med en grundig vurdering av risikoen og fordelen for mor og foster.

    Kvinner som planlegger graviditet eller er i andre trimester av svangerskapet, bør minimere dosen av ASA og behandlingsvarigheten.

    I tredje trimester av svangerskapet kan inhibitorer av GHG-syntese forårsake undertrykkelse av livmorsammentrekninger, noe som fører til hemming av arbeidskraft, en økning i blødningstiden og en økning i trombocyt-effekten (selv når ASA brukes i lave doser). Fosteret kan utvikle kardiopulmonal forgiftning med tidlig lukking av ductus arteriosus og utvikling av pulmonal hypertensjon, samt nedsatt nyrefunksjon, opp til utvikling av nyresvikt, ledsaget av oligohydramnios. Bruk av ASA i tredje trimester av svangerskapet er kontraindisert.

    Salisylater og deres metabolitter overføres i små mengder til morsmelk. Av og til inntak av salisylater under amming ledsages ikke av utviklingen av bivirkninger hos barnet og krever ikke amming. Imidlertid, ved langvarig bruk av stoffet eller foreskrive det i høy dose, bør amming stoppes så snart som mulig..

    Bivirkninger

    Bivirkningene presentert nedenfor ble oppnådd i form av spontane meldinger under prosessen med bruk av legemidler som inneholder ASA etter registrering, og derfor kan ikke hyppigheten av deres forekomst fastslås. Bivirkninger er listet opp i henhold til skade på organer og organsystemer. Den mest passende betegnelsen fra MedDRA brukes til å klassifisere og beskrive en spesifikk reaksjon, dens synonymer og tilhørende forhold..

    Fra den delen av blodet og lymfesystemet: hemorragisk anemi a, jernmangelanemi a med tilsvarende kliniske og laboratorietegn og symptomer, hemolyse b, hemolytisk anemi b.

    Fra immunforsvaret: overfølsomhet, medikamentintoleranse, allergisk ødem og angioødem (angioødem), anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk med tilsvarende laboratorie- og kliniske manifestasjoner.

    Fra nervesystemet: hemorragisk hjerneslag eller intrakraniell blødning, svimmelhet.

    Fra hørselsorganet og labyrintiske lidelser: tinnitus.

    Fra hjertet: kardio-respiratorisk nødsyndrom i.

    Fra siden av karene: blødning, kirurgisk blødning, hematom, muskelblødning.

    Fra luftveiene, organer i brystet og mediastinum: epistaxis, smertestillende astmatisk syndrom (bronkospasme), rhinitt, nesetetthet.

    Fra mage-tarmkanalen: dyspepsi, smerter fra mage-tarmkanalen, magesmerter, blødning i tannkjøttet, betennelse i mage-tarmkanalen, gastrointestinal blødning, sår i mage- og duodenalslimhinnen, perforerte magesår i mage- og duodenalslimhinnen (med passende kliniske symptomer og laboratorieendringer ).

    Fra lever og galleveier: leverdysfunksjon, økt aktivitet av levertransaminaser.

    På den delen av huden og subkutant vev: hudutslett, kløe, urtikaria.

    Fra nyrene og urinveiene: blødning fra urinveiene, nedsatt nyrefunksjon g, akutt nyresvikt g.

    Skader, rus og komplikasjoner ved manipulasjon: se "Overdosering".

    a forbundet med blødning.

    b Assosiert med alvorlig mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

    a forbundet med alvorlige allergiske reaksjoner.

    d Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller kardiovaskulære lidelser før behandling med ASPIRIN® CARDIO startes.

    Interaksjon

    Med samtidig bruk av ASA forbedrer det effekten av en rekke medikamenter:

    - metotreksat - ved å redusere nyreklaring og forskyve det fra forbindelsen med proteiner; bruken av ASPIRIN ® CARDIO sammen med metotreksat er kontraindisert hvis dosen til sistnevnte overstiger 15 mg / uke (se "Kontraindikasjoner"), og muligens med forsiktighet når dosen av metotreksat er mindre enn 15 mg / uke;

    - heparin og indirekte antikoagulantia - på grunn av dysfunksjon av blodplater og forskyvning av indirekte antikoagulantia fra forbindelsen med proteiner;

    - ved samtidig bruk med antikoagulantia, trombolytiske og blodplater, er det en økning i risikoen for blødning som et resultat av synergismen av de viktigste terapeutiske effektene av legemidlene som brukes;

    - ved samtidig bruk med legemidler med antikoagulant, trombolytisk eller blodplatevirkning, er det en økning i den skadelige effekten på mage-tarmslimhinnen;

    - SSRI-er - som kan føre til økt risiko for blødning fra øvre mage-tarmkanal (synergisme med ASA);

    - digoksin - på grunn av en reduksjon i nyreutskillelsen, noe som kan føre til overdose;

    - hypoglykemiske medikamenter (insulin, sulfonylureaderivater) - på grunn av de hypoglykemiske egenskapene til selve ASA i høye doser og forskyvning av sulfonylureaderivater fra forbindelsen med blodplasma-proteiner;

    - ved samtidig bruk med valproinsyre øker dets toksisitet på grunn av forskyvning fra forbindelsen med blodplasma-proteiner;

    - NSAIDs (økt risiko for ulcerogen effekt og blødning fra mage-tarmkanalen som et resultat av synergistisk virkning);

    - etanol (alkoholholdige drikker) - økt risiko for skade på mage-tarmslimhinnen og forlengelse av blødningstid som et resultat av gjensidig forbedring av effekten av ASA og etanol.

    Samtidig administrering av ASA i høye doser kan svekke effekten av følgende legemidler:

    - noen diuretika (når kombinert med ASA i høye doser, er en reduksjon i GFR notert som et resultat av en reduksjon i syntesen av PG i nyrene);

    - ACE-hemmere - det er en doseavhengig reduksjon i GFR (som et resultat av hemming av PG, som har en vasodilaterende effekt), og følgelig en svekkelse av den hypotensive effekten;

    - medikamenter med urikosurisk virkning - benzbromaron, probenecid (reduksjon i urikosurisk virkning på grunn av konkurransedyktig undertrykkelse av renal tubulær utskillelse av urinsyre).

    Ved samtidig (innen en dag) bruk med ibuprofen og naproxen, er antagonisme notert med hensyn til irreversibel hemming av blodplater på grunn av virkningen av ASA. Den kliniske betydningen av denne effekten er ukjent. Kombinasjonen av ASA med ibuprofen anbefales ikke hos pasienter med høy risiko for hjerte- og karsykdommer på grunn av en mulig reduksjon i kardiobeskyttende effekter av ASA.

    Ved samtidig bruk med systemiske kortikosteroider (med unntak av hydrokortison eller andre kortikosteroider som brukes til erstatningsterapi av Addisons sykdom), observeres en økning i eliminering av salicylater og følgelig en svekkelse av deres virkning. Ved kombinert bruk av GCS og salisylater, bør det huskes at nivået av salisylater i blodet reduseres under behandlingen, og etter avskaffelsen av GCS er det mulig å overdose salisylater..

    Metode for administrering og dosering

    Inne er det tilrådelig å ta minst 30 minutter før måltider med rikelig med vann, en gang per dag eller annenhver dag. For å sikre frigjøring av ASA i det basiske miljøet i tolvfingertarmen, bør tabletter ikke knuses, knuses eller tygges..

    ASPIRIN ® CARDIO er beregnet for langvarig bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

    Primær forebygging av akutt hjerteinfarkt i nærvær av risikofaktorer. 100 mg / dag eller 300 mg annenhver dag.

    Forebygging av reinfarkt, stabil og ustabil angina pectoris. 100-300 mg / dag.

    Ustabil angina (med mistanke om utvikling av akutt hjerteinfarkt). Startdosen på 100-300 mg (tabletten må knuses, knuses eller tygges for raskere absorpsjon) bør tas av pasienten så snart som mulig etter mistanke om utvikling av akutt hjerteinfarkt. I løpet av de neste 30 dagene etter utvikling av hjerteinfarkt, bør dosen holdes på 200-300 mg / dag. Etter 30 dager bør passende terapi foreskrives for å forhindre tilbakevendende hjerteinfarkt.

    Forebygging av hjerneslag og forbigående lidelser i hjerne sirkulasjon. 100-300 mg / dag.

    Forebygging av tromboembolisme etter operasjoner og invasive inngrep på fartøyene. 100-300 mg / dag.

    Forebygging av DVT og PE og dets grener. 100-200 mg / dag eller 300 mg annenhver dag.

    Handlinger når du savner en eller flere doser av stoffet. Du bør ta den glemte pillen så snart pasienten husker dette, og deretter fortsette å ta den som vanlig. For å unngå å doble dosen, ikke ta den glemte pillen hvis neste pille nærmer seg..

    Funksjoner av stoffets virkning ved første innleggelse og ved uttak. Ingen særegenheter ved virkningen av medikamentet ved første administrering og kansellering ble observert.

    Spesielle pasientgrupper

    Barn. Sikkerheten og effekten av å bruke legemidlet ASPIRIN ® CARDIO hos barn og ungdom under 18 år er ikke fastslått. Bruk av stoffet hos pasienter under 18 år er kontraindisert..

    Leverdysfunksjon. Legemidlet ASPIRIN ® CARDIO er kontraindisert hos pasienter med alvorlig leverfunksjon. Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon..

    Nedsatt nyrefunksjon. ASPIRIN® CARDIO er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, siden det kan øke risikoen for å utvikle nyresvikt og akutt nyresvikt..

    Overdose

    Salisylatforgiftning (utvikler seg når ASA tas i en dose på mer enn 100 mg / kg / dag i mer enn 2 dager) kan være et resultat av langvarig bruk av toksiske doser av legemidlet som en del av feil terapeutisk bruk (kronisk rus) eller et enkelt tilfeldig eller bevisst inntak av en giftig dose av legemidlet av voksne eller et barn (akutt rus).

    Symptomer på kronisk rus med salisylsyrederivater er uspesifikke og ofte vanskelige å diagnostisere. Mild rus utvikler seg vanligvis bare etter gjentatt bruk av store doser av legemidlet og manifesteres av svimmelhet, svimmelhet, tinnitus, hørselstap, økt svette, kvalme og oppkast, hodepine og forvirring. Disse symptomene forsvinner etter å ha redusert dosen av stoffet. Tinnitus kan vises når konsentrasjonen av ASA i blodplasma er fra 150 til 300 μg / ml. Alvorligere symptomer vises når konsentrasjonen av ASA i blodplasma er over 300 μg / ml.

    Den viktigste manifestasjonen av akutt rus er et alvorlig brudd på syrebasetilstanden, hvis manifestasjoner kan variere avhengig av pasientens alder og alvorlighetsgraden av rusen. Hos barn er utviklingen av metabolsk acidose mest typisk. Siden absorpsjonshastigheten til ASA kan reduseres på grunn av forsinket gastrisk tømming, dannelse av kalk eller inntak av medisiner som er resistente mot virkningen av gastrointestinal juice, kan man ikke bedømme alvorlighetsgraden av rus bare ved en endring i konsentrasjonen av salicylater i blodplasmaet. Behandling av forgiftning utføres i samsvar med aksepterte standarder og avhenger av rusens alvor og det kliniske bildet, og bør hovedsakelig være rettet mot å akselerere eliminering av legemidlet og gjenopprette vann-elektrolyttbalansen og syrebasetilstand.

    Overdoseringssymptomer fra mild til moderat alvorlighetsgrad: takypné, hyperventilasjon, respiratorisk alkalose; rikelig svetting; kvalme oppkast; laboratorie- og instrumentaldata: alkalemi, alkaluri.

    Overdoseringssymptomer fra moderat til alvorlig: respiratorisk alkalose med kompenserende metabolsk acidose; hyperpyreksi (ekstremt høy kroppstemperatur); luftveissykdommer (hyperventilasjon, ikke-kardiogen lungeødem, respirasjonsdepresjon, asfyksi); kardiovaskulære lidelser (hjertearytmier, arteriell hypotensjon, hjertedepresjon); brudd på vann og elektrolyttbalanse (dehydrering, nedsatt nyrefunksjon fra oliguri til utvikling av nyresvikt); brudd på glukosemetabolisme, ketose; tinnitus, døvhet; gastrointestinal blødning; hematologiske lidelser (fra hemming av blodplateaggregering til koagulopati); nevrologiske lidelser (toksisk encefalopati og depresjon i sentralnervesystemet (døsighet, forvirring, koma, kramper); laboratorie- og instrumentdata: acidemi, aciduri, endringer i blodtrykk, EKG, hypokalemi, hypernatremi, hyponatremi, nedsatt nyrefunksjon, hyperglykemi, hypoglykemi (spesielt i barn), ketoacidose, PT-forlengelse, hypoprothrombinemia.

    Behandling av overdose fra mild til moderat alvorlighetsgrad: gastrisk skylle, gjentatt administrering av aktivt karbon, tvungen alkalisk diurese; gjenoppretting av vann-elektrolyttbalanse og syrebasetilstand.

    Behandling av moderat til alvorlig overdose: gastrisk skylle, gjentatt administrering av aktivt karbon, tvungen alkalisk diurese; i alvorlige tilfeller, hemodialyse; restaurering av vann-elektrolyttbalanse og syre-base tilstand.

    spesielle instruksjoner

    ASPIRIN ® CARDIO bør brukes med forsiktighet under følgende forhold:

    - overfølsomhet overfor smertestillende midler, betennelsesdempende legemidler, antireumatiske legemidler, så vel som allergiske reaksjoner på andre stoffer;

    - en historie med ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, inkl. en historie med kroniske og tilbakevendende gastrointestinale lesjoner eller gastrointestinale blødninger;

    - samtidig bruk med antikoagulantia (se "Interaksjon");

    - nedsatt nyrefunksjon eller sirkulasjonsforstyrrelser som følge av aterosklerose i nyrearteriene, kongestiv hjertesvikt, hypovolemi, større operasjoner, sepsis eller tilfeller av massiv blødning, siden ASA i alle disse tilfellene kan øke risikoen for å utvikle akutt nyresvikt og nedsatt nyrefunksjon;

    - alvorlige former for glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel - ASA kan forårsake hemolyse og hemolytisk anemi. Faktorer som kan øke risikoen for hemolyse er feber, akutte infeksjoner og høye doser av stoffet;

    - leverdysfunksjon.

    Noen NSAIDs (ibuprofen, naproxen) kan svekke den hemmende effekten av ASA på blodplateaggregering. Pasienter som tar ASA og planlegger å ta NSAID, bør diskutere dette med legen sin (se "Interaksjon").

    ASA kan provosere bronkospasmer, samt forårsake angrep av astma og andre overfølsomhetsreaksjoner. Risikofaktorer inkluderer historie med bronkialastma, høysnue, nese-polypose, kroniske sykdommer i luftveiene, så vel som allergiske reaksjoner på andre legemidler (inkludert hudreaksjoner, kløe, urtikaria).

    Den hemmende effekten av ASA på blodplateaggregering vedvarer i flere dager etter administrering, og det kan derfor være en økning i risikoen for blødning under operasjonen eller i den postoperative perioden (inkludert mindre kirurgi, for eksempel tannekstraksjon).

    ASA i lave doser reduserer urinsyreutskillelse, noe som kan føre til giktangrep hos pasienter som er utsatt for denne sykdommen.

    Overskridelse av dosen med ASA er forbundet med risikoen for gastrointestinal blødning.

    Overdosering er spesielt farlig hos eldre pasienter.

    Forholdsregler ved avhending av ubrukte legemidler. Ikke aktuelt.

    Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. Inntak av stoffet ASPIRIN® CARDIO påvirker ikke evnen til å kjøre bil / maskiner.

    Slipp skjema

    Entero-belagte tabletter, 100 mg, 300 mg.

    Entero-belagte tabletter, 100 mg: 10 eller 14 tabletter. i blemmer fra Al / PP. 2 bl. 10-fanen. eller 2, 4 eller 7 bl. 14-fanen. plassert i en pappeske.

    Entero-belagte tabletter, 300 mg: 10 eller 14 tabletter. i blemmer fra Al / PP. 2 bl. 10-fanen. eller 2 eller 4 bl. 14-fanen. plassert i en pappeske.

    Produsent

    Produksjon av ferdig doseringsform: Bayer AG. Kaiser Wilhelm Allee, 51368 Leverkusen, Tyskland / Bayer AG. Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Tyskland.

    Primæremballasje: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Tyskland / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Tyskland.

    Sekundær / forbrukeremballasje: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Tyskland / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Tyskland.

    Utsteder kvalitetskontroll: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Tyskland / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Tyskland.

    Juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Bayer Consumer Care AG. Peter Merianstrasse 84, 4052 Basel, Sveits / Bayer Consumer Care AG. Peter Merianstrasse 84, 4052 Basel, Sveits.

    For ytterligere informasjon og med krav, vennligst kontakt: 107113 Moskva, 3. Rybinskaya st., 18, bldg.2.

    Tlf: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

    Vilkår for utlevering fra apotek

    Oppbevaringsforhold for stoffet Aspirin ® Cardio

    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Holdbarhet for stoffet Aspirin ® Cardio

    Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.