Arbidol kapsler - bruksanvisning

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet:

Doseringsform:

Sammensetning for en kapsel:

Virkestoff:
umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovir hydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjelpestoffer:
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Harde gelatinkapsler:
titandioksid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinkapsler:
titandioksid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E 110), gelatin.

Beskrivelse:

Dosering 50 mg - gule kapsler nr. 3; dosering på 100 mg - kapsler nr. 1 hvit, gul hette. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J05AX].

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferoninduserende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunresponser, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner assosiert med virusinfeksjoner, samt forverring av kroniske bakteriesykdommer.
Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i alvorlighetsgraden av generell rus og kliniske fenomener, en reduksjon i sykdommens varighet.
Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immundefekttilstander;
- kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.

Administrasjonsmåte og dosering:

Inne, før måltider. Enkel dose: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

For ikke-spesifikk profylakse:
Ved direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med en pasient):
- voksne og barn over 12 år foreskrives 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år, 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter på dag 2 og 5 etter operasjonen.

For behandling:
Influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.
Influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i 4 uker.
Alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Bivirkninger:

Sjelden - allergiske reaksjoner.

Overdose:

Interaksjon med andre legemidler:

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle instruksjoner:

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Utgivelsesskjema:

Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 konturpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold:

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Vilkår for utlevering fra apotek:

Uten resept.

Produserende selskap / selskap som godtar forbrukerkrav:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18

Arbidol

Arbidolsammensetning

Den aktive ingrediensen som er en del av dette legemidlet i form av kapsler er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den inneholder også flere stoffer: MCC, kolloidalt silisiumdioksid, stivelse, kalsiumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består av følgende komponenter: titandioksid, fargestoffer, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Legemidlet i form av tabletter inneholder også det aktive stoffet umifenovir (50 mg / 100 mg). Som tilleggsstoffer inneholder medisinen i tabletter: potetstivelse, MCC, kalsiumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Slipp skjema

For tiden tilbyr produsenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler som inneholder 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapslene inneholder en blanding av pulver og granuler. Sammensetningen av innholdet har en hvit eller gulkremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslene, som inneholder 100 mg umifenovir, er hvite og har størrelse 1. Innsiden inneholder en blanding av granulat og pulver av hvit eller hvit kremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmdrasjerte, de er hvite eller hvite kremfargede. Biconvex, rund, en hvit eller grønn-gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter er pakket i cellepakninger på 10, som plasseres i pappesker med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også være inneholdt i bokser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at Arbidol er et antiviralt legemiddel. I kroppen hemmer den aktiviteten til influensa A- og B-virus, så vel som coronavirus assosiert med alvorlig luftveissyndrom.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen påvirker stoffet spesifikt virus, demonstrerer interferoninduserende aktivitet (det vil si at det fremmer produksjonen av interferon i kroppen). Det aktive stoffet stimulerer immunforsvarets humorale og cellulære reaksjoner, noe som øker motstanden mot effekten av virusinfeksjoner. Legemidlet, gitt sin virkningsmekanisme, er en fusjonshemmer. Det samhandler med hemagglutinin av viruset, og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene.

Arbidol reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av forverringer av bakteriesykdommer med kronisk forløp..

Arbidol reduserer alvorlighetsgraden av tilstanden til generell rus og symptomer, reduserer varigheten av sykdomsforløpet. Dens moderat immunmodulerende effekt bemerkes..

Legemidlet er lite giftig, når det administreres oralt, uten å overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De som er interessert i om Arbidol er et antibiotikum eller ikke, bør forstå at dette legemidlet ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Når du er inne, absorberes den aktive komponenten av stoffet raskt fra fordøyelsessystemet. Den høyeste plasmakonsentrasjonen ved bruk av umifenovir 50 mg observeres etter 1,2 timer, når du bruker umifenovir 100 mg - etter 1,5 timer.

Rask fordeling skjer gjennom vev og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% av kroppen utskilles uendret - hoveddelen med galle, en annen ubetydelig del - med nyrene. Den første dagen skilles omtrent 90% av legemiddeldosen ut fra kroppen..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk av Arbidol er forebygging og behandling av virussykdommer hos barn og voksne. Legemidlet er foreskrevet for slike sykdommer:

  • ARVI;
  • influensa A og B;
  • lungebetennelse, bronkitt, herpes gjentatt infeksjon (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • alvorlig akutt luftveissyndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt).

Arbidol er også indisert for forebygging av komplikasjoner (smittsom) etter operasjonen, for normalisering av immuns status til en person..

For barn etter 3 år foreskrives stoffet som en del av en kompleks behandling for tarminfeksjoner av rotavirusetiologi med et akutt forløp.

Arbidol for koronavirus

De midlertidige retningslinjene for behandling av COVID-19-infeksjon publisert av Helsedepartementet datert 27. mars 2020, indikerte en liste over medisiner som gjennomgår kliniske studier på pasienter med coronavirusinfeksjon. I denne listen, i tillegg til legemidlene remdesivir og favipiravir, ble umifenovir indikert - den aktive ingrediensen i stoffet Arbidol.

Kontraindikasjoner

Det er følgende kontraindikasjoner:

  • kroppens overfølsomhet overfor komponentene i Arbidol;
  • barnets alder opp til 3 år.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig under behandling med dette legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Arbidol (måte og dosering)

Kapsler og tabletter må tas oralt før måltider..

Arbidol kapsler, bruksanvisning

Arbidol kapsler bør tas i en dose som avhenger av alder. Så, barn fra 3 til 6 år viser å ta 50 mg, barn fra 6 til 12 år tar 100 mg, pasienter etter 12 år får 200 mg Arbidol (2 caps. 100 mg eller 4 caps. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikasjon for å ta stoffet.

For å sikre ikke-spesifikk profylakse etter kontakt med pasienter med virussmittsomme sykdommer, brukes 10-14 dager i doseringen angitt ovenfor.

I samme dosering er Arbidol foreskrevet under en epidemi av ARVI, influensa, men du må ta medisinen 1 dose to ganger i uken i tre uker.

Pasienter med influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives 200 mg 4 ganger daglig for behandling (voksne og ungdom fra 12 år), 100 mg fire ganger daglig (fra 6 til 12 år), 50 mg fire ganger daglig (fra 3 til 6 år gammel). Behandlingen varer i 5 dager.

Hvis det oppstår komplikasjoner med disse sykdommene, bør legemidlet først tas i den ovennevnte dosen i 5 dager, deretter i 4 uker, voksne pasienter tar 200 mg Arbidol 1 gang per uke, barn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uke, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang i uken.

For å behandle SARS foreskrives voksne og ungdommer etter 12 år 200 mg av legemidlet to ganger daglig, terapi varer 8-10 dager.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn fra 3 til 6 år får en enkelt dose - en tablett på 50 mg, barn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med pasienter med influensa eller ARVI, for å forebygge, får den ovennevnte dosen av legemidlet en gang daglig i 10-14 dager.

For forebygging foreskrives folk under en epidemi av influensa eller ARVI et medikament i samme dose to ganger i uken i 3 uker.

For å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i samme dose, foreskrives Arbidol to dager før operasjonen, og deretter bør pasienten ta løsningen 2-5 dager etter operasjonen.

For å behandle akutte luftveisinfeksjoner og influensa uten komplikasjoner, er legemidlet i tabletter foreskrevet til pasienter fra 3 til 6 år, 50 mg, pasienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire ganger daglig. Behandlingen varer 5 dager, i nærvær av komplikasjoner, fortsetter stoffet i ytterligere 4 uker i den angitte enkeltdosen en gang i uken.

Det bør bemerkes at instruksjonene for bruk av Arbidol for barn med andre sykdommer bestemmes av legen individuelt.

Arbidol under graviditet kan bare brukes etter legetid i den dosen som er angitt av ham.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av legemidler, men det er viktig å spørre en lege om hvordan du tar det til voksne eller barn, og i hvilken dose..

Interaksjon

Det var ingen negative manifestasjoner og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol selges uten resept, men om nødvendig skriver legen resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beskytte medisinen mot barnas tilgang, oppbevares på et tørt og mørkt sted. T bør ikke være mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet på Arbidol - 2 år.

spesielle instruksjoner

Midlet i løpet av behandlingen påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollere presise mekanismer. Siden Arbidol ikke viser sentral nevrotropisk aktivitet, kan den brukes til profylakse hos mennesker med forskjellige yrker og yrker. Men om hvordan du skal drikke stoffet for forebygging, bør du definitivt sjekke med en spesialist. Hva stoffet hjelper fra, bør du også spørre legen din.

Arbidol 100 mg kapsler: bruksanvisning

Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

  • 6-12 år gammel enkeltdose på 100 mg
  • 12 år og eldre, enkeltdose på 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensetning for en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjelpestoffer: kjerne: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid silisiumdioksid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 0 mg.

Harde gelatinkapsler nr. 1:

Kropp: titandioksid (E 171) - 2.0000%, gelatin - opptil 100%.

Lokk: titandioksid (E 171) - 1,3333%, solnedgangsgult fargestoff (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opptil 100%.

Beskrivelse

Harde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, lokket er gult. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert høypatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenza-virus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Ved behandling av influensa eller akutte luftveisinfeksjoner hos voksne pasienter, viste en klinisk studie at effekten av Arbidol® hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte sykdomsperioden og manifesteres av en reduksjon i oppløsningen av symptomene på sykdommen, en reduksjon i alvorlighetsgraden av manifestasjonene av sykdommen og en reduksjon i tiden for viruseliminering. Terapi med Arbidol® fører til en høyere frekvens av lindring av sykdomssymptomene på tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo. 60 timer etter behandlingsstart er oppløsningen av alle laboratoriebekreftede influensasymptomer mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

En signifikant effekt av legemidlet Arbidol® på hastigheten for eliminering av influensavirus ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i påvisningsfrekvensen av RNA-viruset den 4. dagen.

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 1,5 timer og metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner.

Kompleks terapi av tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 6 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet; barn under 6 år. Første trimester av svangerskapet. Ammeperiode.

Andre og tredje trimester av svangerskapet

Påføring under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke funnet noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og fødsel. Bruk av stoffet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindisert. I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet Arbidol®, bør amming stoppes.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

En enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):

Barn fra 6 til 12 år

100 mg (1 kapsel)

Barn over 12 år og voksne

200 mg (2 kapsler)

Doseringsregime (avhengig av alder):

Ordningen med å ta stoffet

Hos barn fra 6 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker

Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Kompleks terapi av tilbakevendende herpesinfeksjon

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time)

innen 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

i en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter på 2. og 5. dag etter operasjonen

Hos barn fra 6 år:

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Bruk bare legemidlet i henhold til indikasjonene, administrasjonsmetoden og dosene angitt i instruksjonene.

Inntak av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner dukker opp, helst senest 3 dager etter sykdomsutbruddet.

Hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkludert høy temperatur (38 ° C eller mer), er igjen etter bruk av stoffet Arbidol® i tre dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, bør du konsultere en lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inkludert å ta antipyretiske legemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer..

Bivirkning

Legemidlet Arbidol ® refererer til lavtoksiske legemidler og tolereres vanligvis godt.

Bivirkninger er sjeldne, vanligvis milde til moderate og forbigående.

Forekomsten av bivirkninger bestemmes i samsvar med WHO-klassifiseringen: ofte (med en frekvens på mer enn 1/10), ofte (med en frekvens på minst 1/100, men mindre enn 1/10), sjelden (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre enn 1/100), sjelden (med en frekvens på ikke mindre enn 1/10000, men mindre enn 1/1000), svært sjelden (med en frekvens på mindre enn 1/10000), er frekvensen ukjent (kan ikke fastslås ut fra tilgjengelige data).

Forstyrrelser i immunsystemet: sjelden - allergiske reaksjoner.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Interaksjon med andre legemidler

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle kliniske studier viet til studien av interaksjoner av legemidlet Arbidol ® med andre legemidler er ikke utført.

Informasjon om tilstedeværelsen av en uønsket interaksjon med febernedsettende, mucolytiske og lokale vasokonstriktor medikamenter under forholdene til en klinisk studie ble ikke identifisert.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge planen og varigheten av legemiddelinntaket som anbefales i instruksjonene. Hvis du glemmer en dose av legemidlet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet. Hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkludert høy temperatur (38 ° C eller mer), er igjen etter bruk av stoffet Arbidol® i tre dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, bør du konsultere en lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer Utviser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Slipp skjema

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning. 1, 2 eller 4 konturpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Utleveres uten resept.

Innehaver av markedsføringstillatelse / organisasjon for forbrukerkrav

OTCPharm PJSC, Russland,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tlf: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Produsent

305022, Russland, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tlf./faks: (4712) 34-03-13

Arbidol

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Arbidol er et medikament som tilhører gruppen av antivirale og immunmodulerende legemidler.

Slipp skjema

Arbidol er tilgjengelig i form av tabletter eller gule kapsler, i midten av kapselen er det granuler og pulver, fargen på denne blandingen varierer fra ren hvit til hvit med en krem ​​eller grønn-gul fargetone.

Arbidol produseres i kapsler med et aktivt stoff på 50 og 100 mg og i tabletter med et aktivt stoff på 100 eller 200 mg. Arbidol for barn er godkjent for bruk fra treårsalderen, siden det i en tidligere alder er vanskelig for barn å ta medisiner i tabletter og kapsler. Tidligere ble Arbidol for barn brukt fra to år av et barns liv..

farmakologisk effekt

Arbidol tilhører antivirale legemidler, fungerer som en immunmodulator. Avdekker anti-influensa handling. Påvirker negativt influensa A- og B-virus og SARS-virus (alvorlig akutt respiratorisk syndrom) og undertrykker dem.

Forhindrer kontakt og penetrasjon av viruset i kroppens celler. Undertrykker kopulering av fettets membran i viruset og cellemembranene, styrker immunforsvaret, øker kroppens motstand mot virus.

Reduserer forekomsten av komplikasjoner etter virusinfeksjoner og forverring av kroniske bakterieinfeksjoner. Bruk av Arbidol til virusinfeksjoner bidrar til å redusere rus og manifestasjoner av symptomer på sykdommen, og å forkorte sykdomstiden. Legemidlet har ikke en negativ effekt på menneskekroppen når det tas i anbefalte doser..

Indikasjoner for bruk av Arbidol

I henhold til instruksjonene er Arbidol effektiv for slike sykdommer:

- influensa type A og B;

- SARS (alvorlig akutt respiratorisk syndrom);

- virusinfeksjoner med komplikasjoner (bronkitt og lungebetennelse);

- gjentatte immundefekttilstander;

- kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon i kronisk form (i kombinasjon med andre legemidler);

- som et profylaktisk middel for å forhindre smittsomme komplikasjoner etter operasjonen.

I kombinasjon med andre legemidler er Arbidol for barn foreskrevet for tarminfeksjoner av rotavirus karakter.

Metode for bruk av Arbidol og doser

I henhold til instruksjonene for Arbidol, må stoffet tas oralt etter et måltid..

En enkelt dose for voksne og barn over tolv år er 200 mg, for barn i alderen seks til tolv år - 100 mg, for barn i alderen tre til seks år - 50 mg.

Bruk av Arbidol som profylakse

1. I kontakt med en syk person (influensa og SARS):

- voksne og barn over 12 - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol tas en gang daglig, behandlingsforløpet er fra 10 dager til to uker.

2. For å forhindre tilbakefall av kronisk bronkitt og herpesinfeksjon under spredning av influensa og ARVI:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol må tas to ganger i uken, behandlingsforløpet er tre uker.

3. For å forhindre SARS i direkte kontakt med en syk person:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

Legemidlet tas en gang om dagen, behandlingsforløpet er 12-14 dager.

4. For å forhindre infeksjon etter operasjonen:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

I dette tilfellet brukes Arbidol to dager før den foreslåtte operasjonen, på den andre og femte dagen etter den.

Bruk av Arbidol som behandling

1. Influensa og ARVI uten komplikasjoner:

- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag.

Behandlingsforløpet er 5 dager. Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.

2. Influensa og SARS med komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse):

- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger / per dag, 5 dager, deretter - 200 mg 1 gang (i 7 dager), kurs 4 uker.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag, deretter - 100 mg 1 gang / 7 dager, kurs 4 uker.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag, 5 dager, deretter - 50 mg 1 gang / 7 dager, kurs 4 uker.

Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.

3. For behandling av SARS:

- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 2 ganger / dag, kurs 8-10 dager.

4. I kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk bronkitt og tilbakevendende herpesinfeksjon:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg 4 ganger / dag, 5-7 dager, deretter - 200 mg 2 ganger / 7 dager, kurs 4 uker.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag, 5-7 dager, deretter - 100 mg 2 ganger / 7 dager, kurs 4 uker.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag, 5-7 dager, deretter - 50 mg 2 ganger / 7 dager, kurs 4 uker.

Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.

5. I kombinasjon med andre legemidler mot akutte tarminfeksjoner av rotavirus karakter:

- barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger / dag, 5 dager.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag, 5 dager.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag, 5 dager.

Bivirkninger

I henhold til instruksjonene for Arbidol tolereres stoffet godt, i sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle allergier mot komponentene i Arbidol.

Kontraindikasjoner

I henhold til instruksjonene er Arbidol kontraindisert i tilfelle følsomhet overfor komponentene i Arbidol, så vel som hos barn under tre år..

Graviditet og amming

Det er ingen data om bruk av Arbidol når du bærer og mater et barn.

tilleggsinformasjon

I følge instruksjonene påvirker ikke Arbidol muligheten til å kjøre bil og arbeide med farlige maskiner..

Arbidols analoger

Arbidolanaloger er medisiner som har samme aktive ingrediens, men produseres under forskjellige navn.

Analoger av Arbidol inkluderer følgende medisiner:

Før du bruker en analog av Arbidol, må du rådføre deg med legen din..

Arbidol: priser på nettapoteker

Arbidol 50 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 10 stk.

Arbidol 25 mg / 5 ml pulver til mikstur, suspensjon med banan og kirsebærsmak 37 g 1 stk.

Arbidol 50 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50mg 20 stk.

Arbidolpulver for grisesuspensjon. for internt ca. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg kapsler 20 stk.

Arbidol Maksimum 200 mg kapsler 10 stk.

Vurderinger Arbidol Maximum

Arbidol Maksimum kapsler 200 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 40 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 40 stk.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som til og med influensa ikke kan konkurrere med..

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdom. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ekstra vev som kompenserer for de syke.

74 år gamle australske bosatt James Harrison har gitt blod omtrent 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn..

Ifølge forskning har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke en økt risiko for å utvikle brystkreft..

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker..

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne svulster.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige..

Millioner av bakterier blir født, lever og dør i tarmen. De kan bare sees i høy forstørrelse, men hvis de ble samlet sammen, ville de passe i en vanlig kaffekopp..

Med et vanlig besøk i solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Personen som tar antidepressiva, vil i de fleste tilfeller være deprimert igjen. Hvis en person takler depresjon alene, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

Den sjeldneste sykdommen er Kurus sykdom. Bare representanter for Fur-stammen i Ny Guinea er syke med det. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne..

Den menneskelige hjerne veier omtrent 2% av den totale kroppsvekten, men den bruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør den menneskelige hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen..

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn av sex. Så, kvinner, strever etter harmoni.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden oppstå innen 24 timer.

Forskere fra University of Oxford gjennomførte en serie studier, der de kom til at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til en reduksjon i massen. Derfor anbefaler forskere å ikke helt utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet ditt..

En sunn rygg er en skjebnegave som må bevares veldig nøye. Men hvem blant oss tenker på forebygging når ingenting plager deg! Vi er ikke bare det.

Arbidol (kapsler): bruksanvisning

Doseringsform

Sammensetning

En kapsel inneholder

aktivt stoff - umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat når det gjelder umifenovirhydroklorid) 100 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silisiumdioksid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,

sammensetning av kapselskallet: titandioksid (E 171), kinolingult fargestoff (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E 110), eddiksyre, gelatin.

Beskrivelse

Kapsler nr. 1 hvit, gul hette. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt eller hvitt med grønn-gul til lysegul eller lysegul med en grønnaktig skjær.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler.

Farmakologiske egenskaper

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg oppnås etter 1,5 timer. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne:

- influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);

- sekundære immundefekttilstander;

Kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne:

For ikke-spesifikk profylakse under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:

- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i 4 uker.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

For ikke-spesifikk profylakse av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.

For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Enkel dose - 200 mg.

Maksimal daglig dose er 800 mg.

Bivirkninger

Sjelden (med en frekvens på 1/10 000 til 1/1000)

- allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor medikamentkomponenter

- barn og ungdom opp til 18 år

- graviditet og amming

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Arbidol® bør forskrives med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene..

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.

Overdose

Symptomer - ingen tilfeller av overdose.

Behandling - symptomatisk (i tilfelle overdosering).

Slipp skjema og emballasje

10 kapsler hver i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert.

1, 2 eller 4 konturpakker med instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!

Arbidol® (100 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

En kapsel inneholder

aktivt stoff  umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat i form av umifenovir hydroklorid) 100 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silisiumdioksid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,

sammensetning av kapselskallet: titandioksid (E 171), kinolingult fargestoff (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E 110), eddiksyre, gelatin.

Beskrivelse

Kapsler nr. 1 hvit, gul hette. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt eller hvitt med grønn-gul til lysegul eller lysegul med en grønnaktig skjær.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler.

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg oppnås etter 1,5 timer. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Farmakodynamikk

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne:

- influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);

- sekundære immundefekttilstander;

Kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne:

Ikke-spesifikk profylakse:

For ikke-spesifikk profylakse under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:

- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i 4 uker.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

For ikke-spesifikk profylakse av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.

For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Enkel dose - 200 mg.

Maksimal daglig dose er 800 mg.

Bivirkninger

Sjelden (med en frekvens på 1/10 000 til 1/1000)

allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter

barn og ungdom opp til 18 år

graviditet og amming

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Arbidol® bør forskrives med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene..

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.

Overdose

Symptomer - ingen tilfeller av overdose.

Behandling - symptomatisk (i tilfelle overdosering).

Slipp skjema og emballasje

10 kapsler hver i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert.

1, 2 eller 4 konturpakker med instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

305022, Russland, Kursk, st. 2. aggregat, 1a / 18

Innehaver av markedsføringstillatelse

123317, Russland, Moskva, st. Testovskaya, 10

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukerne om kvaliteten på produktene i Kasakhstan:

LLP "Karaganda farmasøytisk kompleks",

100009, Republikken Kasakhstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tlf / faks: +7 (7212) 437002, Tlf: + 7 (7212) 507322