Arbidol suspensjon - bruksanvisning for barn

Homogen suspensjon av hvitt eller hvitt med en gulaktig eller kremaktig fargetone med en karakteristisk fruktig lukt.

umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat - 25,88 mg), (når det gjelder umifenovir hydroklorid - 25,00 mg).


Behandling
10 ml x 4 ganger om dagen, 5 dager

Forebygging etter eksponering
10 ml x 1 gang per dag, 10-14 dager

Sesongforebygging
10 ml x 2 ganger i uken, 3 uker

Handelsnavn på stoffet: Arbidol®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: umifenovir

Doseringsform: pulver til fremstilling av suspensjon til oral administrering.

5 ml sammensetning

virkestoff: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg), (når det gjelder umifenovirhydroklorid - 25,00 mg);

hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 24, 60 mg, titandioksid - 25,00 mg, forgelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmak - 12,40 mg, kirsebærsmak - 6,10 mg.

Beskrivelse: granulært pulver av hvit eller nesten hvit farge med en karakteristisk fruktig lukt.

Beskrivelse av den tilberedte suspensjonen: en homogen suspensjon i hvit eller hvit farge med en gulaktig eller kremaktig nyanse med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AX13]

Farmakologiske egenskaper

Antiviralt middel. Undertrykker spesielt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus - forårsakende midler til akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Ved behandling av influensa eller akutte luftveisinfeksjoner hos voksne pasienter viste en klinisk studie at effekten av Arbidol® hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte sykdomsperioden og manifesteres av en reduksjon i oppløsningen av symptomene på sykdommen, en reduksjon i alvorlighetsgraden av manifestasjonene av sykdommen og en reduksjon i tiden for viruseliminering.

Terapi med Arbidol® fører til en høyere frekvens av lindring av sykdomssymptomene på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo - 60 timer etter behandlingsstart, er oppløsningen av alle laboratoriebekreftede influensasymptomer mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

En signifikant effekt av legemidlet Arbidol® på hastigheten for eliminering av influensavirus ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i påvisningsfrekvensen av RNA-viruset den 4. dagen.
Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umifenovir oppnås etter 1 time, distribusjonsvolumet (Vd) er 1432 liter. Metaboliseres i leveren. Halveringstiden er i gjennomsnitt 11 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder, av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

  • forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;
  • kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn fra 2 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent i stoffet.

Alder opp til 2 år. Første trimester av svangerskapet. Amming.

Sukras / mangel på isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Forsiktig

Andre og tredje trimester av svangerskapet.

Påføring under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke funnet noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og fødsel. Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av svangerskapet er kontraindisert. I andre og tredje trimester av svangerskapet kan legemidlet Arbidol® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om stoffet Arbidol® går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis du trenger å bruke stoffet Arbidol®, bør du slutte å amme.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

I hetteglasset som inneholder pulveret, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av hetteglasset) kokt vann avkjølt til romtemperatur. Lukk flasken med lokk, snu og rist grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på flasken) og rist igjen. Rist hetteglassets innhold grundig før hver dose til en homogen suspensjon er oppnådd. Mål opp en enkelt dose med den medfølgende måleskeen.

En enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):

Arbidol ® (Arbidol)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Arbidol
  • Holdbarhet for stoffet Arbidol
  • Prisene på apotek

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt middel [Andre immunmodulatorer]
  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (unntatt HIV)]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritt
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus
  • J80 Voksen luftveissyndrom
  • Z25.1 Behov for vaksinering mot influensa

3D-bilder

Sammensetning

Pulver til fremstilling av oral suspensjon (ferdig suspensjon)5 ml
virkestoff:
umifenovir (når det gjelder umifenovir hydroklorid - 25 mg)25,88 mg
hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sukrose (sukker) - 840,42 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24,6 mg; titandioksid - 25 mg; forgelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoat - 9,25 mg; banansmak - 12,4 mg; kirsebærsmak - 6,1 mg

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

Suspensjonsforberedelse

I hetteglasset som inneholder pulveret, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av hetteglasset) kokt vann avkjølt til romtemperatur. Lukk flasken med lokk, snu og rist grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på flasken) og rist igjen. Rist hetteglassets innhold grundig før hver dose til en homogen suspensjon er oppnådd. Mål opp en enkelt dose med den medfølgende måleskeen.

Enkel dose (avhengig av alder)

AlderEnkel dose av legemidlet, ml suspensjon (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år10 (50)
fra 6 til 12 år20 (100)
over 12 år og voksne40 (200)

Ordningen med å ta stoffet

Barn fra 2 år og voksneIkke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 ukerIkke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dagerBehandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner i ukomplisert forløpi en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Barn fra 2 år

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

For ikke-spesifikk profylakse og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)

Ikke-spesifikk profylakse av SARS (ved kontakt med en syk person) hos barn fra 6 år og voksne: barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang daglig i 12-14 dager.

For behandling av SARS hos barn over 12 år og voksne: barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Slipp skjema

Pulver til fremstilling av oral suspensjon, 25 mg / 5 ml. 37 g hver i 125 ml hetteglass (merket opptil 100 ml) laget av mørkt (gult) glass.

En flaske sammen med en måleske legges i en pappeske.

Produsent

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Russland, Kursk, st. 2. aggregat, 1a / 18.

Tlf./faks: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Innehaver / markedsføringstillatelse som godtar forbrukerkrav: OTCPharm PJSC, Russland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Arbidol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Arbidol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Arbidol pulver bruksanvisning

Du kan ikke besøke den gjeldende siden av grunnen:

  1. utgått bokmerke / favoritter
  2. en søkemotor som har en utløpt oppføring for dette nettstedet
  3. manglende adresse
  4. du har ikke tillatelse til å få tilgang til denne siden
  5. Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
  6. Det oppsto en feil under behandlingen av forespørselen din.

Gå til en av de følgende sidene:

Hvis problemene vedvarer, kan du kontakte systemadministratoren på nettstedet og rapportere feilen beskrevet nedenfor...

Du har en feil i SQL-syntaksen; sjekk manualen som tilsvarer MySQL-serverversjonen for riktig syntaks å bruke nær '' på linje 3

ARBIDOL

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Pulver til fremstilling av suspensjon til oral administrering er granulært, hvitt eller nesten hvitt i fargen, med en karakteristisk fruktig lukt; tilberedt suspensjon - uniform, hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig nyanse, med en karakteristisk fruktig lukt.

5 ml ferdig suspensjon.
umifenovir hydroklorid monohydrat25,88 mg,
som tilsvarer innholdet av umifenovirhydroklorid25 mg

Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 24,6 mg, titandioksid - 25 mg, pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmak - 12,4 mg, kirsebærsmak - 6,1 mg.

37 g - hetteglass av mørkt glass med en kapasitet på 125 ml (1) komplett med en måleske - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt middel. Undertrykker spesielt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert høypatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Cmax i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umifenovir oppnås etter 1 time, Vd - 1432 L.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres i leveren. T 1/2 er i gjennomsnitt 11 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner

  • forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;
  • kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn fra 2 år;
  • uspesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne;
  • behandling av alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • alder opptil 2 år;
  • alder opptil 6 år (hvis indikert, ikke-spesifikk profylakse av SARS);
  • alder opptil 12 år (i henhold til indikasjoner for SARS-behandling).
  • sukras / mangel på isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Dosering

Legemidlet tas oralt før måltider..

I hetteglasset som inneholder pulveret, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av hetteglasset) kokt vann avkjølt til romtemperatur. Lukk flasken med lokk, snu og rist grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på flasken) og rist igjen. Rist hetteglassets innhold grundig før hver dose til en homogen suspensjon er oppnådd. Mål opp en enkelt dose med den medfølgende måleskeen.

Enkel dose (avhengig av alder)

AlderEnkel dose av legemidlet, ml suspensjon (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år10 ml (50 mg)
fra 6 til 12 år20 ml (100 mg)
over 12 år og voksne40 ml (200 mg)
IndikasjonOrdningen med å ta stoffet
Hos barn fra 2 år og voksne:
Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.
Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 1 gang / dag i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner i ukomplisert forløpi en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.
Hos barn fra 2 år:
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologii en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.

For ikke-spesifikk profylakse og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)

For ikke-spesifikk profylakse av SARS (i kontakt med en syk person) hos barn fra 6 år og voksne: barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 1 gang / dag i innen 12-14 dager.

For behandling av SARS hos barn over 12 år og voksne: barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger / dag i 8-10 dager.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: sjeldne (med en frekvens på ≥1 / 10.000, men påvirker evnen til å kjøre biler og mekanismer

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Graviditet og amming

Bruk av stoffet Arbidol under graviditet er kontraindisert.

Det er ikke kjent om det aktive stoffet i stoffet Arbidol eller dets metabolitter trenger inn i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig bør bruk av stoffet Arbidol slutte å amme.

Arbidol

Arbidolsammensetning

Den aktive ingrediensen som er en del av dette legemidlet i form av kapsler er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den inneholder også flere stoffer: MCC, kolloidalt silisiumdioksid, stivelse, kalsiumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består av følgende komponenter: titandioksid, fargestoffer, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Legemidlet i form av tabletter inneholder også det aktive stoffet umifenovir (50 mg / 100 mg). Som tilleggsstoffer inneholder medisinen i tabletter: potetstivelse, MCC, kalsiumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Slipp skjema

For tiden tilbyr produsenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler som inneholder 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapslene inneholder en blanding av pulver og granuler. Sammensetningen av innholdet har en hvit eller gulkremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslene, som inneholder 100 mg umifenovir, er hvite og har størrelse 1. Innsiden inneholder en blanding av granulat og pulver av hvit eller hvit kremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmdrasjerte, de er hvite eller hvite kremfargede. Biconvex, rund, en hvit eller grønn-gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter er pakket i cellepakninger på 10, som plasseres i pappesker med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også være inneholdt i bokser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at Arbidol er et antiviralt legemiddel. I kroppen hemmer den aktiviteten til influensa A- og B-virus, så vel som coronavirus assosiert med alvorlig luftveissyndrom.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen påvirker stoffet spesifikt virus, demonstrerer interferoninduserende aktivitet (det vil si at det fremmer produksjonen av interferon i kroppen). Det aktive stoffet stimulerer immunforsvarets humorale og cellulære reaksjoner, noe som øker motstanden mot effekten av virusinfeksjoner. Legemidlet, gitt sin virkningsmekanisme, er en fusjonshemmer. Det samhandler med hemagglutinin av viruset, og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene.

Arbidol reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av forverringer av bakteriesykdommer med kronisk forløp..

Arbidol reduserer alvorlighetsgraden av tilstanden til generell rus og symptomer, reduserer varigheten av sykdomsforløpet. Dens moderat immunmodulerende effekt bemerkes..

Legemidlet er lite giftig, når det administreres oralt, uten å overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De som er interessert i om Arbidol er et antibiotikum eller ikke, bør forstå at dette legemidlet ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Når du er inne, absorberes den aktive komponenten av stoffet raskt fra fordøyelsessystemet. Den høyeste plasmakonsentrasjonen ved bruk av umifenovir 50 mg observeres etter 1,2 timer, når du bruker umifenovir 100 mg - etter 1,5 timer.

Rask fordeling skjer gjennom vev og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% av kroppen utskilles uendret - hoveddelen med galle, en annen ubetydelig del - med nyrene. Den første dagen skilles omtrent 90% av legemiddeldosen ut fra kroppen..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk av Arbidol er forebygging og behandling av virussykdommer hos barn og voksne. Legemidlet er foreskrevet for slike sykdommer:

  • ARVI;
  • influensa A og B;
  • lungebetennelse, bronkitt, herpes gjentatt infeksjon (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • alvorlig akutt luftveissyndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt).

Arbidol er også indisert for forebygging av komplikasjoner (smittsom) etter operasjonen, for normalisering av immuns status til en person..

For barn etter 3 år foreskrives stoffet som en del av en kompleks behandling for tarminfeksjoner av rotavirusetiologi med et akutt forløp.

Arbidol for koronavirus

De midlertidige retningslinjene for behandling av COVID-19-infeksjon publisert av Helsedepartementet datert 27. mars 2020, indikerte en liste over medisiner som gjennomgår kliniske studier på pasienter med coronavirusinfeksjon. I denne listen, i tillegg til legemidlene remdesivir og favipiravir, ble umifenovir indikert - den aktive ingrediensen i stoffet Arbidol.

Kontraindikasjoner

Det er følgende kontraindikasjoner:

  • kroppens overfølsomhet overfor komponentene i Arbidol;
  • barnets alder opp til 3 år.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig under behandling med dette legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Arbidol (måte og dosering)

Kapsler og tabletter må tas oralt før måltider..

Arbidol kapsler, bruksanvisning

Arbidol kapsler bør tas i en dose som avhenger av alder. Så, barn fra 3 til 6 år viser å ta 50 mg, barn fra 6 til 12 år tar 100 mg, pasienter etter 12 år får 200 mg Arbidol (2 caps. 100 mg eller 4 caps. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikasjon for å ta stoffet.

For å sikre ikke-spesifikk profylakse etter kontakt med pasienter med virussmittsomme sykdommer, brukes 10-14 dager i doseringen angitt ovenfor.

I samme dosering er Arbidol foreskrevet under en epidemi av ARVI, influensa, men du må ta medisinen 1 dose to ganger i uken i tre uker.

Pasienter med influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives 200 mg 4 ganger daglig for behandling (voksne og ungdom fra 12 år), 100 mg fire ganger daglig (fra 6 til 12 år), 50 mg fire ganger daglig (fra 3 til 6 år gammel). Behandlingen varer i 5 dager.

Hvis det oppstår komplikasjoner med disse sykdommene, bør legemidlet først tas i den ovennevnte dosen i 5 dager, deretter i 4 uker, voksne pasienter tar 200 mg Arbidol 1 gang per uke, barn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uke, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang i uken.

For å behandle SARS foreskrives voksne og ungdommer etter 12 år 200 mg av legemidlet to ganger daglig, terapi varer 8-10 dager.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn fra 3 til 6 år får en enkelt dose - en tablett på 50 mg, barn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med pasienter med influensa eller ARVI, for å forebygge, får den ovennevnte dosen av legemidlet en gang daglig i 10-14 dager.

For forebygging foreskrives folk under en epidemi av influensa eller ARVI et medikament i samme dose to ganger i uken i 3 uker.

For å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i samme dose, foreskrives Arbidol to dager før operasjonen, og deretter bør pasienten ta løsningen 2-5 dager etter operasjonen.

For å behandle akutte luftveisinfeksjoner og influensa uten komplikasjoner, er legemidlet i tabletter foreskrevet til pasienter fra 3 til 6 år, 50 mg, pasienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire ganger daglig. Behandlingen varer 5 dager, i nærvær av komplikasjoner, fortsetter stoffet i ytterligere 4 uker i den angitte enkeltdosen en gang i uken.

Det bør bemerkes at instruksjonene for bruk av Arbidol for barn med andre sykdommer bestemmes av legen individuelt.

Arbidol under graviditet kan bare brukes etter legetid i den dosen som er angitt av ham.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av legemidler, men det er viktig å spørre en lege om hvordan du tar det til voksne eller barn, og i hvilken dose..

Interaksjon

Det var ingen negative manifestasjoner og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol selges uten resept, men om nødvendig skriver legen resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beskytte medisinen mot barnas tilgang, oppbevares på et tørt og mørkt sted. T bør ikke være mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet på Arbidol - 2 år.

spesielle instruksjoner

Midlet i løpet av behandlingen påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollere presise mekanismer. Siden Arbidol ikke viser sentral nevrotropisk aktivitet, kan den brukes til profylakse hos mennesker med forskjellige yrker og yrker. Men om hvordan du skal drikke stoffet for forebygging, bør du definitivt sjekke med en spesialist. Hva stoffet hjelper fra, bør du også spørre legen din.

Arbidol pulver til mikstur, 25 mg / 5 ml flaske 37 g

Vennligst før du kjøper Arbidol pulver til suspensjon for oral administrering, 25 mg / 5 ml flaske på 37 g, sjekk informasjon om det med informasjonen på produsentens offisielle nettside eller sjekk spesifikasjonen til en bestemt modell med lederen for vårt selskap!

Informasjonen på nettstedet er ikke et offentlig tilbud. Produsenten forbeholder seg retten til å gjøre endringer i konstruksjonen, utformingen og utstyret til varene. Bilder av varer på bildene presentert i katalogen på nettstedet kan avvike fra originalene.

Informasjonen om prisen på varene som er angitt i katalogen på nettstedet, kan avvike fra den faktiske på tidspunktet for bestillingen av det tilsvarende produktet.

  • Beskrivelse
  • Anmeldelser (0)

Instruksjoner for bruk

  • Virkestoff
  • Doseringsform
  • Produsent
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Indikasjoner
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Hvordan ta, kurs og dosering
  • Spesielle instruksjoner
  • Lagringsforhold
  • Holdbarhet

Virkestoff

Doseringsform

Produsent

Sammensetning

Sammensetning for 5 ml:
aktivt stoff: umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat - 25,88 mg), (når det gjelder umifenovir hydroklorid - 25,00 mg);
hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloid silisiumdioksid (Aerosil) - 24,60 mg, titandioksid - 25,00 mg, forgelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmak - 12,40 mg, kirsebærsmak - 6,10 mg.

farmakologisk effekt

Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (coronavirus (Coronavirus) assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..
Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når du tar stoffet i en dose på 200 mg umifenovir oppnås etter 1 time, distribusjonsvolumet (Vd) er 1432 L. Metaboliseres i leveren. Halveringstiden er i gjennomsnitt 11 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner

- forebygging og behandling av influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 2 år og voksne;
- kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn fra 2 år;
- uspesifikk forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) hos barn fra 6 år og voksne;
- behandling av alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS) hos barn over 12 år og voksne.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent i stoffet.
Alder opp til 2 år; alder opptil 6 år (hvis indikert, ikke-spesifikk profylakse av SARS); alder opptil 12 år (i henhold til indikasjoner for SARS-behandling).
Sukras / mangel på isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: sjelden (med en frekvens på minst 1/10000, men mindre enn 1/1000) - kløe, utslett, angioødem, urtikaria; svært sjelden (med en frekvens på mindre enn 1/10000) - anafylaktiske reaksjoner.
Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Interaksjon

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Hvordan ta, kurs og dosering

Inne, før måltider.

Suspensjonsforberedelse.
I hetteglasset som inneholder pulveret, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av hetteglasset) kokt vann avkjølt til romtemperatur. Lukk flasken med lokk, snu og rist grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på flasken) og rist igjen. Rist hetteglassets innhold grundig før hver dose til en homogen suspensjon er oppnådd. Mål opp en enkelt dose med den medfølgende måleskeen.

Enkel dose (avhengig av alder):

fra 2 til 6 år - 10 ml (50 mg)

fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg)

over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg)

Hos barn fra 2 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.

Ikke-spesifikk profylakse i direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner i ukomplisert forløp - i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Hos barn fra 2 år:

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi - i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
For ikke-spesifikk profylakse av SARS (i kontakt med en syk person) hos barn fra 6 år og voksne:
barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang daglig i 12-14 dager.
For behandling av SARS hos barn over 12 år og voksne:
barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Spesielle instruksjoner

Når du forskriver pasienter med diabetes mellitus, så vel som med et lite kalori diett, bør du huske at suspensjonen inneholder sukrose (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml).
Det er nødvendig å følge planen og varigheten av legemiddelinntaket som anbefales i instruksjonene. I tilfelle du mangler en dose av legemidlet - den glemte dosen bør tas så tidlig som mulig og fortsette løpet av å ta stoffet i henhold til startprogrammet.
Når du beregner mengden suspensjon som kreves for administrering, er det nødvendig å ta hensyn til holdbarheten til den tilberedte suspensjonen, som er 10 dager. For et innleggelsesforløp, som angitt, ikke-spesifikk profylakse under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 2 til 6 år, kreves to flasker Arbidol®.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Arbidol pulver til suspensjon 25 mg / 5 ml 37 g

Innhold

  • Virkestoff
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Indikasjoner for bruk
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Påføringsmåte
  • spesielle instruksjoner
  • Overdose
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Hvor kan man kjøpe ?

Virkestoff

Sammensetning

Umifenovir hydrokloridmonohydrat 25,88 mg.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sukrose (sukker) - 840,42 mg, kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 24,6 mg, titandioksid - 25 mg, pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmak - 12,4 mg, kirsebærsmak - 6,1 mg.
Pulver til fremstilling av suspensjon for oral administrering er granulært, hvitt eller nesten hvitt i fargen, med en karakteristisk fruktig lukt. Den tilberedte suspensjonen er homogen, hvit eller hvit med en gulaktig eller kremaktig nyanse, med en karakteristisk fruktig lukt.

farmakologisk effekt

Indikasjoner for bruk

Bivirkninger

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet for umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet;
- alder opptil 2 år;
- alder opptil 6 år (ifølge indikasjonen, ikke-spesifikk profylakse av SARS);
- alder opptil 12 år (i henhold til indikasjoner for SARS-behandling).
sukras / mangel på isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Påføring under graviditet og amming
Bruk av stoffet Arbidol® under graviditet er kontraindisert.
Det er ikke kjent om det aktive stoffet i stoffet Arbidol® eller dets metabolitter trenger inn i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis du trenger å bruke stoffet Arbidol®, bør du slutte å amme.

Påføring hos barn
Kontraindikasjoner:

- alder opptil 2 år;
- alder opptil 6 år (ifølge indikasjonen, ikke-spesifikk profylakse av SARS);
- alder opptil 12 år (i henhold til indikasjoner for SARS-behandling).

Påføringsmåte

spesielle instruksjoner

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

Hvor kan jeg kjøpe Arbidol pulver til suspensjon 25 mg / 5 ml 37 g

Legemidlet leveres over hele Russland og SNG. Varene betales kun etter mottakelse. Som regel er prisen på Arbidol pulver til suspensjon 25 mg / 5 ml 37 g på apotek mye høyere enn på Internett. Du kan konsultere og få mer detaljert informasjon om produktet ved å spesifisere kontakter på det offisielle nettstedet, operatøren vil ringe deg tilbake innen få minutter.

Den nedsatte prisen på den offisielle nettsiden er 317 rubler.

Arbidol for barn: instruksjoner for bruk av stoffet

Babyer tåler ARVI verre og hardere enn voksne. Ved behandling av sykdommer foreskriver leger Arbidol som en del av kompleks terapi. Det er et antiviralt medikament som har immunstimulerende og antioksidanteffekter. Arbidol for barn produseres i form av et pulver, hvorfra det fremstilles en suspensjon. Barn som kan svelge tablettene hele drikker stoffet i tablettform. Legemidlet brukes også som en forebyggende effekt for å minimere risikoen for sykdom under epidemier..

Sammensetning

Medisinske egenskaper oppnås på grunn av det aktive stoffet - umifenovir. Tablettene inneholder også andre komponenter. Men dette er mindre kjemikalier som ikke har terapeutisk effekt. Nødvendig for å gi stoffet ønsket form og opprettholde de nødvendige egenskapene.

  1. Kapselformen inkluderer også: titandioksid, stivelse, gelatin, fargestoffer, cellulose, kalsiumstearat.
  2. Sammensetningen av tablettene inkluderer: polysorbat, povidon, hypromellose, kalsiumstearat.
  3. Pulverisert form består av sukrose, søtningsmidler, smaker (banan eller kirsebær), salt, maltodextrin.

Hva er stoffet produsert i

Apotekere produserer stoffet i flere former. Dette gjøres for å gjøre det lettere å ta stoffet av forskjellige aldersgrupper av pasienter. Hver type medisin er ledsaget av instruksjoner for Arbidol for barn.

  • Medisiner i kapsler - egnet for voksne og ungdommer fra 12 år. Hvis barn i grunnskolealderen kan svelge kapselen, er det ingen kontraindikasjoner for opptak. Kapsler er tilgjengelige i to doser - 50 mg og 100 mg hver. Inne i det gelatinøse skallet er det et pulver blandet med granulat. Skyggen varierer fra hvitaktig til krem. En celle med Arbidol 100 eller 50 kan inneholde 5 eller 10 kapsler.
  • Tablettpreparat - tilgjengelig i en dose på 50 mg. Arbidol er ikke forskjellig fra kapsler når det gjelder beskrivelse og sammensetning. Tabletten er rund og bikonveks i form, den er hvit eller kremhvit. Hvis den er brutt i to deler, vil en hvit masse med grønnaktig eller gulaktig flekker være synlig. Ulempen med tabletter er at de ikke kan pulveriseres, bitt eller tygges. Som kapsler svelges de hele med mye vann. En celle inneholder 10 tabletter.
  • Pulver - en suspensjon for babyer tilberedes fra dette skjemaet. 5 ml av den ferdige løsningen inneholder 25 mg av det aktive stoffet. Pulveret selges i en mørk og glassflaske. For å tilberede sirupen, hell vann, rist preparatet godt. Etter at medisinen er klar til bruk. Pulveret kommer med en måleske. Legemidlet kalles også Arbidol for barn, men dette er dets uoffisielle navn. En suspensjon kalles noen ganger dråper eller sirup i hverdagen..

Merk følgende! Det er et stoff på salg i en dose på 200 mg. Dette stoffet er kun for voksne. Bare tilgjengelig i kapsler. Offisielt kalt "Arbidol Maximum".

Hvordan fungerer medisinen?

Virushylsen består av et protein som kalles gemaglutinin. Det er han som kobler seg til kroppens celler, går inn i dem, passerer gjennom den beskyttende membranen og forårsaker betennelsesreaksjoner. Alt dette forårsaker et alvorlig katarralsyndrom. Barnets hals blir rød og sår, snot begynner å gå, hoste dannes, kroppstemperaturen stiger.

Protein er blokkert, mikroorganismen kan ikke lenger binde seg til kroppens celler og ødelegge dem. Som et resultat sirkulerer viruset ganske enkelt i blodet i 3 til 4 dager, perioden det kan leve. Da dør mikroorganismene, konsekvensene av deres innflytelse på barnet eller voksen er minimale.

Medikamentet reduserer også rusen i kroppen og fremmer den naturlige produksjonen av interferon. Kroppen produserer aktivt dette stoffet når en person blir syk av en infeksjon. Det er ansvarlig for immunresponser.

Hva er indikasjonene

Antiviralt medikament blir gitt til babyer etter legens anbefaling. Du bør ikke forskrive medisinen selv. Pillene til stoffet reduserer ikke sykdommens varighet, men reduserer symptomene betydelig, hjelper kroppen med å bekjempe virus. Når det tas inn hos et barn, vil katarralsyndrom reduseres - mindre snute i nesen og slim i bronkiene.

Arbidols bruksanvisning for barn indikerer at hovedindikasjonene inkluderer følgende:

  • Behandling av forkjølelse og akutte luftveissykdommer og virusinfeksjoner - i tillegg til Arbidol foreskriver leger andre legemidler. Å ta bare ett medikament vil ikke hjelpe i behandlingen av ARVI eller ARI.
  • Behandling av influensa A og B, selv om de går i en komplisert tilstand, strømmer inn i bronkitt eller lungebetennelse.
  • Legemidlet er inkludert i den komplekse terapien i behandlingen av tarminfeksjoner, men i tilfelle når de er forårsaket av rotavirus.
  • Behandling av bronkitt, lungebetennelse eller alvorlig luftveissyndrom.
  • Som tabletter for forebygging av ARVI, akutte luftveisinfeksjoner, influensa relatert til type A og B.

Foreskrevet til pasienter etter operasjonen. Det hjelper til med å minimere risikoen for smittsomme sykdommer mens pasientens kropp kommer seg etter kirurgi..

Hvordan ta det riktig

Legemidlet brukes i en alder av to år. Babyer får suspensjon. Men i utgangspunktet må du lage det. For å gjøre dette må du koke vannet, avkjøle det. Hell 30 milliliter vann i en flaske pulver, rist godt. Tilsett deretter vann opp til merket 100 ml. Etter en annen risting kan du gi stoffet.

  1. En enkelt dose Arbidol for barn i løpet av det andre leveåret og opptil 6 år - 10 ml. Barn fra 7 til 12 år får 20 ml suspensjon. Ved behandling av sykdommer foreskriver legene å ta Arbidol 4 ganger daglig, terapi tar 5 dager. For å forebygge sykdommen gis en enkelt dose av stoffet to ganger i uken, behandlingsforløpet er 20 dager. Hvis babyen har vært i kontakt med en syk person, er det nødvendig å gi ham en dose av stoffet i 14 dager.
  2. Barn fra 6 til 12 år får en tablettform av stoffet. Behandling av akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse består i å ta 100 mg av legemidlet fire ganger om dagen. Kurset tar 5 dager. For å forebygge sykdommer, må du ta 100 mg av medisinen to ganger i uken. Forebygging tar tre uker. Etter kontakt med et sykt barn er det nødvendig å ta 100 mg Arbidol i 10 - 14 dager.
  3. For ungdom over 12 år er kapsler vanligvis foreskrevet. Under den komplekse behandlingen av luftveissykdommer tas 200 mg av legemidlet fire ganger om dagen. Terapien tar fem dager. For forebygging drikkes en enkelt dose av stoffet to ganger i uken, i 21 dager.

Merk følgende! Arbidol er alltid full før måltider..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Legemidlet har en liten liste over begrensninger i bruken. Det bør ikke tas i tilfelle individuell intoleranse overfor noen komponenter: hoved- eller hjelpestoffer. Arbidol i form av en suspensjon skal heller ikke brukes av barn under to år. Tablettformen er maksimalt kontraindisert for bruk av babyer under 3 år. Kapslene kan tas av barn over 12 år. Men hvis tenåringer svelger store kapsler godt, kan barnelege tillate dem å ta stoffet og følge den foreskrevne dosen..

De viktigste bivirkningene er allergiske reaksjoner på Arbidol. De kan manifestere seg i form av utslett, elveblest, ødem, rødhet i huden..

Analoger

Når en smittet person utvikler en allergisk reaksjon, blir stoffet erstattet med en analog. Antivirale legemidler virker på lignende måte. Blant dem:

  • Kagocel;
  • Orvirem;
  • Ingavirin;
  • Aflubin;
  • Anaferon;
  • Immunalt.

Legemidlet er foreskrevet av den behandlende legen. Det er forbudt å selvmedisinere, drikke medisiner uten kunnskap fra en lege.

Hvordan det samhandler med andre legemidler

Arbidol tas med forskjellige tabletter og er ment for kompleks terapi. Barnet tåler medisinen godt, det samhandler normalt med andre medisiner. Det er ingen grenser.

Hvordan kjøpe og oppbevare

Arbidol kjøpes på apotek, selges over disk. Kostnaden avhenger av ulike faktorer: region, form for legemiddelutgivelse, prispolitikk for apotek. I gjennomsnitt må du betale for en flaske pulver i området 300 rubler.

Tablettpreparat, kapsler og tørt pulver lagres i to år på et tørt sted, temperaturen bør ikke overstige 25 grader. Suspensjonen lagres i kjøleskapet, ikke mer enn 10 dager. Oppbevaringstemperaturen til væskeformen må være under 8 grader.

Folk i alle aldre drikker Arbidol. Det hjelper både med behandling av forkjølelse og forebygging av influensa. Mange vurderinger av mødre bekrefter at medisinen hjelper til å takle ubehagelige symptomer. Ved forebyggende bruk reduseres risikoen for sykdommer betydelig.

Husk at bare en lege kan stille riktig diagnose, ikke selvmedisinere uten å konsultere og stille en diagnose av en kvalifisert lege. være sunn!

Arbidol

  • Farmakologiske egenskaper
  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Påføring under graviditet og amming
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning

Arbidol er et medikament med immunmodulerende og antivirale effekter. Induserer syntesen av interferon, stimulerer humoral og cellulær immunitet, fagocytisk aktivitet av makrofager.

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk

  • behandling og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt og lungebetennelse);
  • som en del av kombinasjonsterapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon;
  • som en del av kompleks terapi for akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 2 år;
  • forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner;
  • normalisering av immunstatus.

Påføringsmåte

Kontraindikasjoner

  • barn under 2 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.