Arbidol® (100 mg)

Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

  • 6-12 år gammel enkeltdose på 100 mg
  • 12 år og eldre, enkeltdose på 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensetning for en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjelpestoffer: kjerne: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid silisiumdioksid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 0 mg.

Harde gelatinkapsler nr. 1:

Kropp: titandioksid (E 171) - 2.0000%, gelatin - opptil 100%.

Lokk: titandioksid (E 171) - 1,3333%, solnedgangsgult fargestoff (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opptil 100%.

Beskrivelse

Harde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, lokket er gult. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert høypatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenza-virus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Ved behandling av influensa eller akutte luftveisinfeksjoner hos voksne pasienter, viste en klinisk studie at effekten av Arbidol® hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte sykdomsperioden og manifesteres av en reduksjon i oppløsningen av symptomene på sykdommen, en reduksjon i alvorlighetsgraden av manifestasjonene av sykdommen og en reduksjon i tiden for viruseliminering. Terapi med Arbidol® fører til en høyere frekvens av lindring av sykdomssymptomene på tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo. 60 timer etter behandlingsstart er oppløsningen av alle laboratoriebekreftede influensasymptomer mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

En signifikant effekt av legemidlet Arbidol® på hastigheten for eliminering av influensavirus ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i påvisningsfrekvensen av RNA-viruset den 4. dagen.

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 1,5 timer og metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner.

Kompleks terapi av tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 6 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet; barn under 6 år. Første trimester av svangerskapet. Ammeperiode.

Andre og tredje trimester av svangerskapet

Påføring under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke funnet noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og fødsel. Bruk av stoffet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindisert. I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet Arbidol®, bør amming stoppes.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

En enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):

Barn fra 6 til 12 år

100 mg (1 kapsel)

Barn over 12 år og voksne

200 mg (2 kapsler)

Doseringsregime (avhengig av alder):

Ordningen med å ta stoffet

Hos barn fra 6 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker

Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Kompleks terapi av tilbakevendende herpesinfeksjon

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time)

innen 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

i en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter på 2. og 5. dag etter operasjonen

Hos barn fra 6 år:

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Bruk bare legemidlet i henhold til indikasjonene, administrasjonsmetoden og dosene angitt i instruksjonene.

Inntak av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner dukker opp, helst senest 3 dager etter sykdomsutbruddet.

Hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkludert høy temperatur (38 ° C eller mer), er igjen etter bruk av stoffet Arbidol® i tre dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, bør du konsultere en lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inkludert å ta antipyretiske legemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer..

Bivirkning

Legemidlet Arbidol ® refererer til lavtoksiske legemidler og tolereres vanligvis godt.

Bivirkninger er sjeldne, vanligvis milde til moderate og forbigående.

Forekomsten av bivirkninger bestemmes i samsvar med WHO-klassifiseringen: ofte (med en frekvens på mer enn 1/10), ofte (med en frekvens på minst 1/100, men mindre enn 1/10), sjelden (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre enn 1/100), sjelden (med en frekvens på ikke mindre enn 1/10000, men mindre enn 1/1000), svært sjelden (med en frekvens på mindre enn 1/10000), er frekvensen ukjent (kan ikke fastslås ut fra tilgjengelige data).

Forstyrrelser i immunsystemet: sjelden - allergiske reaksjoner.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Interaksjon med andre legemidler

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle kliniske studier viet til studien av interaksjoner av legemidlet Arbidol ® med andre legemidler er ikke utført.

Informasjon om tilstedeværelsen av en uønsket interaksjon med febernedsettende, mucolytiske og lokale vasokonstriktor medikamenter under forholdene til en klinisk studie ble ikke identifisert.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge planen og varigheten av legemiddelinntaket som anbefales i instruksjonene. Hvis du glemmer en dose av legemidlet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet. Hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkludert høy temperatur (38 ° C eller mer), er igjen etter bruk av stoffet Arbidol® i tre dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, bør du konsultere en lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer Utviser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Slipp skjema

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning. 1, 2 eller 4 konturpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Utleveres uten resept.

Innehaver av markedsføringstillatelse / organisasjon for forbrukerkrav

OTCPharm PJSC, Russland,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tlf: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Produsent

305022, Russland, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tlf./faks: (4712) 34-03-13

Arbidol ® (Arbidol) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Produsert av:

Kontakter for henvendelser:

Doseringsform

reg. №: Р N003610 / 01 fra 10.05.07 - Ubegrenset dato for omregistrering: 26.12.17
Arbidol ®

Frigjøringsform, emballasje og sammensetning av stoffet Arbidol ®

Harde gelatinkapsler, størrelse nr. 1, hvit kropp, gul hette; innhold av kapsler - en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse.

1 caps.
umifenovir hydroklorid (som umifenovir hydroklorid monohydrat)100 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid silisiumdioksid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioksid (E171) - 2%, gelatin - opptil 100%.
Sammensetningen av kapselhetten: titandioksid (E171) - 1,3333%, solnedgangsgult fargestoff (E110) - 0,0044%, kinolingult (E104) - 0,9197%, gelatin - opptil 100%.

5 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
5 stk. - konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk. - konturcellepakker (4) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (4) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. C max i blodplasma oppnås etter 1,5 timer.

Umifenovir distribueres raskt gjennom kroppens organer og vev.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres i leveren. T 1/2 er 17-21 t.

Cirka 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i liten mengde - av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen skilles 90% av dosen ut.

Arbidol

Arbidolsammensetning

Den aktive ingrediensen som er en del av dette legemidlet i form av kapsler er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den inneholder også flere stoffer: MCC, kolloidalt silisiumdioksid, stivelse, kalsiumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består av følgende komponenter: titandioksid, fargestoffer, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Legemidlet i form av tabletter inneholder også det aktive stoffet umifenovir (50 mg / 100 mg). Som tilleggsstoffer inneholder medisinen i tabletter: potetstivelse, MCC, kalsiumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Slipp skjema

For tiden tilbyr produsenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler som inneholder 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapslene inneholder en blanding av pulver og granuler. Sammensetningen av innholdet har en hvit eller gulkremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslene, som inneholder 100 mg umifenovir, er hvite og har størrelse 1. Innsiden inneholder en blanding av granulat og pulver av hvit eller hvit kremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmdrasjerte, de er hvite eller hvite kremfargede. Biconvex, rund, en hvit eller grønn-gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter er pakket i cellepakninger på 10, som plasseres i pappesker med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også være inneholdt i bokser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at Arbidol er et antiviralt legemiddel. I kroppen hemmer den aktiviteten til influensa A- og B-virus, så vel som coronavirus assosiert med alvorlig luftveissyndrom.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen påvirker stoffet spesifikt virus, demonstrerer interferoninduserende aktivitet (det vil si at det fremmer produksjonen av interferon i kroppen). Det aktive stoffet stimulerer immunforsvarets humorale og cellulære reaksjoner, noe som øker motstanden mot effekten av virusinfeksjoner. Legemidlet, gitt sin virkningsmekanisme, er en fusjonshemmer. Det samhandler med hemagglutinin av viruset, og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene.

Arbidol reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av forverringer av bakteriesykdommer med kronisk forløp..

Arbidol reduserer alvorlighetsgraden av tilstanden til generell rus og symptomer, reduserer varigheten av sykdomsforløpet. Dens moderat immunmodulerende effekt bemerkes..

Legemidlet er lite giftig, når det administreres oralt, uten å overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De som er interessert i om Arbidol er et antibiotikum eller ikke, bør forstå at dette legemidlet ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Når du er inne, absorberes den aktive komponenten av stoffet raskt fra fordøyelsessystemet. Den høyeste plasmakonsentrasjonen ved bruk av umifenovir 50 mg observeres etter 1,2 timer, når du bruker umifenovir 100 mg - etter 1,5 timer.

Rask fordeling skjer gjennom vev og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% av kroppen utskilles uendret - hoveddelen med galle, en annen ubetydelig del - med nyrene. Den første dagen skilles omtrent 90% av legemiddeldosen ut fra kroppen..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk av Arbidol er forebygging og behandling av virussykdommer hos barn og voksne. Legemidlet er foreskrevet for slike sykdommer:

  • ARVI;
  • influensa A og B;
  • lungebetennelse, bronkitt, herpes gjentatt infeksjon (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • alvorlig akutt luftveissyndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt).

Arbidol er også indisert for forebygging av komplikasjoner (smittsom) etter operasjonen, for normalisering av immuns status til en person..

For barn etter 3 år foreskrives stoffet som en del av en kompleks behandling for tarminfeksjoner av rotavirusetiologi med et akutt forløp.

Arbidol for koronavirus

De midlertidige retningslinjene for behandling av COVID-19-infeksjon publisert av Helsedepartementet datert 27. mars 2020, indikerte en liste over medisiner som gjennomgår kliniske studier på pasienter med coronavirusinfeksjon. I denne listen, i tillegg til legemidlene remdesivir og favipiravir, ble umifenovir indikert - den aktive ingrediensen i stoffet Arbidol.

Kontraindikasjoner

Det er følgende kontraindikasjoner:

  • kroppens overfølsomhet overfor komponentene i Arbidol;
  • barnets alder opp til 3 år.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig under behandling med dette legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Arbidol (måte og dosering)

Kapsler og tabletter må tas oralt før måltider..

Arbidol kapsler, bruksanvisning

Arbidol kapsler bør tas i en dose som avhenger av alder. Så, barn fra 3 til 6 år viser å ta 50 mg, barn fra 6 til 12 år tar 100 mg, pasienter etter 12 år får 200 mg Arbidol (2 caps. 100 mg eller 4 caps. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikasjon for å ta stoffet.

For å sikre ikke-spesifikk profylakse etter kontakt med pasienter med virussmittsomme sykdommer, brukes 10-14 dager i doseringen angitt ovenfor.

I samme dosering er Arbidol foreskrevet under en epidemi av ARVI, influensa, men du må ta medisinen 1 dose to ganger i uken i tre uker.

Pasienter med influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives 200 mg 4 ganger daglig for behandling (voksne og ungdom fra 12 år), 100 mg fire ganger daglig (fra 6 til 12 år), 50 mg fire ganger daglig (fra 3 til 6 år gammel). Behandlingen varer i 5 dager.

Hvis det oppstår komplikasjoner med disse sykdommene, bør legemidlet først tas i den ovennevnte dosen i 5 dager, deretter i 4 uker, voksne pasienter tar 200 mg Arbidol 1 gang per uke, barn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uke, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang i uken.

For å behandle SARS foreskrives voksne og ungdommer etter 12 år 200 mg av legemidlet to ganger daglig, terapi varer 8-10 dager.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn fra 3 til 6 år får en enkelt dose - en tablett på 50 mg, barn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med pasienter med influensa eller ARVI, for å forebygge, får den ovennevnte dosen av legemidlet en gang daglig i 10-14 dager.

For forebygging foreskrives folk under en epidemi av influensa eller ARVI et medikament i samme dose to ganger i uken i 3 uker.

For å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i samme dose, foreskrives Arbidol to dager før operasjonen, og deretter bør pasienten ta løsningen 2-5 dager etter operasjonen.

For å behandle akutte luftveisinfeksjoner og influensa uten komplikasjoner, er legemidlet i tabletter foreskrevet til pasienter fra 3 til 6 år, 50 mg, pasienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire ganger daglig. Behandlingen varer 5 dager, i nærvær av komplikasjoner, fortsetter stoffet i ytterligere 4 uker i den angitte enkeltdosen en gang i uken.

Det bør bemerkes at instruksjonene for bruk av Arbidol for barn med andre sykdommer bestemmes av legen individuelt.

Arbidol under graviditet kan bare brukes etter legetid i den dosen som er angitt av ham.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av legemidler, men det er viktig å spørre en lege om hvordan du tar det til voksne eller barn, og i hvilken dose..

Interaksjon

Det var ingen negative manifestasjoner og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol selges uten resept, men om nødvendig skriver legen resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beskytte medisinen mot barnas tilgang, oppbevares på et tørt og mørkt sted. T bør ikke være mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet på Arbidol - 2 år.

spesielle instruksjoner

Midlet i løpet av behandlingen påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollere presise mekanismer. Siden Arbidol ikke viser sentral nevrotropisk aktivitet, kan den brukes til profylakse hos mennesker med forskjellige yrker og yrker. Men om hvordan du skal drikke stoffet for forebygging, bør du definitivt sjekke med en spesialist. Hva stoffet hjelper fra, bør du også spørre legen din.

Arbidol kapsler - bruksanvisning

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet:

Doseringsform:

Sammensetning for en kapsel:

Virkestoff:
umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovir hydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjelpestoffer:
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Harde gelatinkapsler:
titandioksid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinkapsler:
titandioksid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E 110), gelatin.

Beskrivelse:

Dosering 50 mg - gule kapsler nr. 3; dosering på 100 mg - kapsler nr. 1 hvit, gul hette. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J05AX].

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferoninduserende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunresponser, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner assosiert med virusinfeksjoner, samt forverring av kroniske bakteriesykdommer.
Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i alvorlighetsgraden av generell rus og kliniske fenomener, en reduksjon i sykdommens varighet.
Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immundefekttilstander;
- kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.

Administrasjonsmåte og dosering:

Inne, før måltider. Enkel dose: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

For ikke-spesifikk profylakse:
Ved direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med en pasient):
- voksne og barn over 12 år foreskrives 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år, 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter på dag 2 og 5 etter operasjonen.

For behandling:
Influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.
Influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i 4 uker.
Alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Bivirkninger:

Sjelden - allergiske reaksjoner.

Overdose:

Interaksjon med andre legemidler:

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle instruksjoner:

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Utgivelsesskjema:

Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 konturpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold:

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Vilkår for utlevering fra apotek:

Uten resept.

Produserende selskap / selskap som godtar forbrukerkrav:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18

Arbidol kapsler - offisielle bruksanvisninger

Kontraindikasjoner

Har Arbidol noen kontraindikasjoner for bruk? Legemidlet skal ikke brukes til behandling av barn under 12 år. Det er økt følsomhet overfor de viktigste aktive ingrediensene, samt individuell intoleranse mot stoffene som utgjør legemidlet.

Arbidol er et svært effektivt legemiddel hvis riktig dose brukes. Unnlatelse av å følge produsentens råd vil føre til terapisvikt. Kapsler anbefales å ta oralt, strengt før måltider, uansett hva de brukes. En enkelt opptak kan ikke overstige 1 kapsel, hyppigheten av innleggelse, behandlingsforløpet bestemmes av legen, individuelt.

Hva er meningene om medisinen

Forbrukere sier at Arbidol maximum er veldig effektivt. Bruksanvisningen bekrefter denne informasjonen og informerer om at den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet blir notert etter noen timer. Gradvis akkumuleres stoffet i vevet. Stoffet når sitt maksimale i menneskekroppen to dager etter behandlingsstart. Det er fra denne perioden pasienten blir mye lettere.

Pasienter rapporterer at bruk av kapselformuleringen er veldig praktisk. Én per dose er nok, mens tabletter (50 mg hver) må tas i 4 stykker. Du kan ofte finne informasjon fra kvinner som har brukt denne medisinen, selv i tidlig graviditet. I dette tilfellet foreskrev legen en profylaktisk dose (200 mg per dag). Gjenoppretting kom raskt, medisinen påvirket ikke fosteret - babyene ble da født helt sunne..

Leger rapporterer at stoffet "Arbidol" i dag er et av de mest populære og trygge. Det aksepteres av mennesker i alle aldre med et bredt spekter av symptomer. Medisinen eliminerer ikke bare patologi, men hvis den brukes riktig, kan den øke kroppens immunforsvar.

Slipp form og komposisjon

Ved behandling av virussykdommer brukes ofte Arbidol Maxi. Medisinen tas i begynnelsen av sykdomsutviklingen. For øyeblikket er aktiviteten til virus som har kommet inn i kroppen på et veldig høyt nivå. Hvis immunforsvaret er svekket, vil det være vanskelig å takle sykdommen, så du må ta et middel som hjelper deg med å raskt eliminere ubehagelige symptomer og unngå ytterligere komplikasjoner.

Umifenovir, som er et syntetisk derivat av interferon produsert av menneskekroppen når celler blir skadet av et virus, fungerer som den viktigste aktive ingrediensen i stoffet. En kapsel inneholder 200 mg av den viktigste aktive ingrediensen.

Ytterligere komponenter i verktøyet inkluderer:

  • Potetstivelse.
  • Povidon.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Aerosil.
  • Croscarmellose natrium.
  • Kalsiumstearat.

Verktøyet presenteres i form av gelatinøse kapsler med en hvit fargetone. De inneholder et pulveraktig stoff og granuler. Pakken inneholder et annet antall kapsler - 10, 20, 40 stk..

farmakologisk effekt

Legemidlet har uttalt antivirale og moderate immunmodulerende egenskaper. Det er effektivt mot virus A og B, så vel som coronavirus. Dens terapeutiske effekt forklares med det faktum at umifenovir hemmer prosessen med å forbinde den lipide virale konvolutten med cellemembranene som utgjør kroppens vev..

Arbidol forbedrer også immunresponsen og øker kroppens motstand mot infeksjoner av virusetiologi. Mottaket reduserer sannsynligheten for komplikasjoner og forverringer av kroniske sykdommer forårsaket av en bakteriell infeksjon betydelig.

I løpet av den aktive fasen av sykdommen reduserer stoffet alvorlighetsgraden av rus forårsaket av patologiske prosesser og akselererer begynnelsen av utvinningen. Legemidlet er lite giftig og har ikke en uttalt negativ effekt på menneskekroppen..

I fordøyelseskanalen absorberes den raskt i blodet og spres gjennom alle kroppssystemer. Dens største innhold i blodet er notert etter 1,2-1,5 timer fra øyeblikket. I leveren gjennomgår den delvis metabolisme. Cirka 40% av den forblir i sin opprinnelige tilstand og skilles ut nesten helt sammen med galle, bare en liten brøkdel skilles ut av nyrene. Omtrent 90% av dosen som tas forlater kroppen innen 24 timer.

Narkotikahandel

Vi kombinerer Arbidol med alle kjente medisiner, ingen negative reaksjoner med andre medisiner er hittil registrert..

Arbidol er et effektivt middel for behandling av virusinfeksjoner, samt for forebygging. Dette stoffet undertrykker virus som forårsaker influensa, SARS, rotavirusinfeksjon, forhindrer utvikling av komplikasjoner.

Det brukes også til å behandle kompliserte sykdommer. Arbidol hjelper til med å forbedre immunitetstilstanden og brukes til å styrke den, inkludert under de kommende kirurgiske operasjonene.

Dette middelet kan kombineres med andre legemidler. Legemidlet fører nesten aldri til utvikling av bivirkninger, det er trygt for barn fra 2 år.

Indikasjoner

Arbidol brukes til behandling av virussykdommer, samt for forebygging. Bruken er effektiv når:

  • Gjennomføring av forebyggende tiltak og for behandling av influensa i gruppe A, B, forskjellige former for ARVI.
  • Behandling av akutte tarminfeksjoner hos barn over 12 år og med opprinnelse fra rotavirus.
  • Terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og forverring av herpes.
  • Immunmangelforhold av sekundær type.
  • Forebygging av forebygging av komplikasjoner etter operasjonen.

Legemidlet kan ordineres mot forkjølelse. Spesielt ofte er det inkludert i terapikomplekset når forskjellige negative konsekvenser av viral lungebetennelse oppstår..

Indikasjoner

Hovedindikasjonene for bruk av stoffet er begrenset til forebyggende tiltak som hjelper til med å forhindre infeksjon med smittsomme og virussykdommer. Det er foreskrevet for barn fra 12 år, voksne. Legemidlet brukes når følgende patologier forekommer:

  • influensa av forskjellige typer,
  • ARVI,
  • bronkitt,
  • forkjølelse med komplikasjoner,
  • lungebetennelse,
  • TORSO,
  • virusinfeksjon i munnen,
  • akutt tarminfeksjon.

Mottak anbefales når det er nødvendig å utføre medisinering for profylaktiske formål for å forhindre komplikasjoner etter behandling av en eller annen underliggende sykdom. Vanligvis oppstår et slikt behov i den postoperative perioden..

Merk følgende! Spesielt fra hva og når du skal ta Arbidol, er det bare en lege som diagnostiserer pasientens dårlige tilstand som kan bestemme. Det er umulig å ta en beslutning om å ta medisinen alene, spesielt hvis du aldri har drukket den før.

Legemidlet brukes når viruspatologier oppstår

Handling på kroppen

Den viktigste farmakologiske effekten av legemidlet er antiviral. Stoffer i stoffets sammensetning undertrykker influensavirus B, A, deres svært patogene undertyper, rhinovirus, adenovirus, parainfluenza. Påvirker negativt virus som provoserer utviklingen av mange farlige patologier, ikke nødvendigvis av luftveiene, ARVI.

Ved å øke motstanden mot virale patogener har den en immunmodulerende effekt. Stimulerer moderat aktivering av immunforsvaret. Øker innholdet av leukocytter i blodet. Medikamentets molekyler ødelegger cellene til virus som kommer inn i kroppen, mens de utvikler resistens mot virus og produserer antistoffer. Den toksiske effekten på kroppen er ikke bekreftet, med riktig bruk er det ikke noe negativt resultat.

Allerede i de første stadiene av innleggelsen bemerkes en forbedring av velvære: kraft vises, sykdommen tolereres lettere. Når det gjelder forebyggende tiltak, er det ingen åpenbar effekt på kroppen, det er bare at en person ikke bukker under for infeksjon, og stadig tåler en epidemi. For eksempel fravær av influensa, når det er mange "smittebærere" rundt.

Viktig! Legemidlet bør tas som et terapeutisk middel. Bare langvarig, korrekt administrering vil redusere varigheten av en smittsom virussykdom, redusere risikoen for infeksjon og minimere mulig forverring av kroniske bakterietypepatologier.

Mange, som starter behandlingsforløpet, prøver å finne ut om Arbidol er et antibiotikum eller ikke. Eksperter forklarer det definitivt ikke. Det farmakologiske produktet har som eneste formål å undertrykke virale mikroorganismer, ødelegge dem og fremme fremveksten av antistoffceller i pasientens kropp. Det viser seg at dette er et immunstimulerende middel, men ikke et antibiotikum, siden det ikke har noe med dette produktet å gjøre..

Absorpsjonen av de aktive ingrediensene er rask. Allerede etter en time eller to etter oral administrering av kapselen er blodplasmaet fylt med maksimal mengde stoffer. Den metabolske prosessen tar omtrent 21 timer, noen ganger opptil 17 timer. 40% av stoffet skilles ut i det opprinnelige innholdet av galle og nyrer. Den første dagen for innleggelse utføres utskillelsen i en høyere konsentrasjon, omtrent 90% av den mottatte dosen skilles ut.

Farmakokinetikk og terapeutisk aktivitet

Umifenovirs evne til å handle i flere retninger samtidig gir en utmerket terapeutisk aktivitet av medikamentet i forebygging av infeksjon under epidemier og reduserer antall tilfeller av reinfeksjon med et mutert virus. Det bemerkes at mekanismen for makrofagaktivering og en økning i antall drapsceller gjør det lettere å overføre en eksisterende infeksjon og motvirke utviklingen i løpet av inkubasjonsperioden..

En tilleggseffekt er stimulering av humorale og cellulære reaksjoner i kroppens eget immunsystem, men det er ingen merkbar effekt på undertrykkere.

Bruksanvisningen beskriver i detalj farmakokinetikken til den viktigste aktive komponenten i det antivirale legemidlet. Umifenovir, når det tas oralt i tarmene:

  • raskt absorbert og absorbert i kroppens celler og vev, jevnt fordelt;
  • har ingen toksisk effekt i tillegg til toksinene som produseres av viruset, i motsetning til andre legemidler med lignende mekanisme;
  • med riktig dosering, har den den ønskede effekten, med nesten ingen rester som skilles ut gjennom utskillelsessystemene - de viktigste transportveiene - gallsekresjon og nyrer
  • reduserer virusets aktivitet, og forhindrer at det trenger inn i cellemembranen gjennom lipidmembranen.

Bruksanvisning anbefaler på det sterkeste at du følger den foreskrevne dosen, og fokuserer på situasjonen som forårsaket behovet for oral administrering.

Den første dagen av bruk for behandling eller forebygging, utskilles Arbidol fra kroppen med nesten 90%, derfor tas det i begynnelsen i maksimalt fem dager, og administrasjonsvarigheten øker i løpet av perioden med mesonepidemier..

Analoger

Effektiviteten og fraværet av bivirkninger førte til stoffets enorme popularitet, men i 2007 utløp patentet for legemiddelfirmaet. Dette gjorde det mulig for andre produsenter å produsere generiske stoffer - komplette industrielle kolleger under et annet kommersielt navn:

  1. Republikken Hviterussland produserer Umifenovir under navnet Arpetol;
  2. i Ukraina produseres det av farmasøytisk selskap Darnitsa som Immustat;
  3. analoger finnes i produktene fra flere kinesiske bekymringer;
  4. Holland tilbyr forbrukere i Russland et russisk middel som heter ORVitol NP.

Prisen på importerte generiske stoffer er naturlig høyere enn innenlandske på grunn av toll og transportkostnader.

Umifenovir kan kjøpes under navnene Arpeflu, Arpetolid og Arbidol maximum. Prisen på barnepiller starter på russiske apotek fra 260 rubler. Voksne kan kjøpe fra 440 rubler. og dyrere avhengig av omstendigheter og kjøpssted.

Bivirkninger

Medisinsk praksis bemerker ingen bivirkninger under bruk av stoffet. Den eneste mulige negative manifestasjonen, ifølge produsenten, er en mild allergi..

Eksperter advarer hver gang det er lov å bruke medisiner i den doseringen som er anbefalt av produsenten. Når du bruker Arbidol, oppstår det ikke en overdose.

Opprinnelig ble legemidlet opprettet for kompleks behandling av virale patologier, det er ikke et antibiotikum, og det påvirker derfor ikke effekten, enten det er andre medisiner som pasienten tar eller ikke. Det er ingen offisielle data om kompatibilitet med andre medisinske stoffer.

Merk følgende! Kliniske studier har vist at stoffet ikke har nevrotropisk aktivitet, derfor er det tillatt å bruke det av mennesker fra forskjellige yrker, det påvirker ikke kvaliteten på kjøringen..

Kliniske studier på inntrenging av aktive ingredienser i melken til en ammende mor har ikke blitt utført, så det er strengt forbudt å bruke medisinen i løpet av ammeperioden og å bære et barn. Tilstedeværelsen av akutte virusinfeksjoner hos slike pasienter behandles med bruk av andre medisiner.

Hvordan fungerer Arbidol? Kan Arbidol kurere influensa

Påføring under graviditet og amming

Resultatene av dyreforsøk bekrefter fraværet av en skadelig effekt av stoffet på den intrauterine og postnatale utviklingen av barnet i løpet av graviditet og fødsel..

Bruk av Arbidol Maximum er kontraindisert i graviditetens første trimester og under amming.

Det er mulig å foreskrive stoffet i II og III trimester av svangerskapsperioden for forebygging og behandling av influensa bare i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten for moren oppveier den potensielle trusselen mot fosteret.

Om nødvendig bør bruk av kapsler under amming, amming avbrytes.

Fordeler med stoffet

Arbidol Maxi har mange positive effekter, noe som gjør den til en av de beste for behandling av virusinfeksjoner..

De viktigste fordelene med medisinen er:

  • Direkte effekt på virus.
  • Reduserer risikoen for å få viruset for å forhindre sykdom.
  • Rask kamp mot virus, som begynner innen 1,5 time etter at du har tatt stoffet.
  • Redusere sykdommens varighet, samt rus i kroppen og ubehagelige symptomer.
  • Reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner av ARVI og influensa.

Den aktive komponenten virker direkte på viruset, og fjerner årsaken til sykdomsutviklingen. Det undertrykker og forhindrer utvikling av infeksjon i kroppen. Dette tar ikke hensyn til immunforsvarets tilstand, mengden interferonproduksjon og løpetiden.

Å ta løsningen lar deg kvitte seg med slike symptomer:

  • Svekket tilstand.
  • Rhinitt.
  • Hoste
  • Puffiness
  • Varme.
  • Hodepine.

Negative reaksjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet er lite giftig. Med forbehold om dosering og opptaksregler, gir det ikke negative konsekvenser. Etter at produktet er inntatt, absorberes komponentene raskt og distribueres i vev og organer..

Noen ganger, med en økning i den tillatte mengden av stoffet, kan en allergi utvikle seg. Når det gjelder kontraindikasjoner, inkluderer disse:

  1. Individuell intoleranse;
  2. Graviditetstid.
  3. Alder under 12 år.

På ammingstidspunktet tas ikke legemidlet heller, siden det ikke er forsket på om stoffene passerer i morsmelk.

Arbidol er kombinert med andre medisiner, som gjør det mulig å inkludere den i den komplekse behandlingen. Agenten virker på nervesystemet, noe som gjør at den kan brukes av mennesker fra forskjellige yrker, selv for spesialiteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Hvordan søke

Arbidol Maximum administreres oralt, en enkelt dose inkluderer en kapsel, hos voksne og ungdommer etter 12 år. Kapsler og innholdet kan ikke deles i deler. De bør tas før måltidene. Behandlingen bør startes så tidlig som mulig, ved de første symptomene på sykdommen. Å ta stoffet senere enn to dager etter den første manifestasjonen av sykdommen vil være mindre effektiv - i løpet av denne tiden vil viruspartikler allerede ha tid til å trenge inn i cellen.

Doser av mottak

Ikke-spesifikke forebyggende tiltak for å redusere risikoen for å få ARVI:

  • I løpet av epidemisesongen tas en kapsel - 200 mg, to ganger i uken, det generelle forløpet for forebygging er tre uker.
  • Direkte engangs eller gjentatt kontakt med syk influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner betyr å ta en kapsel per dag, i en total varighet på to uker.
  • Ukomplisert sykdomsforløp: ta en kapsel hver sjette time (fire ganger om dagen). Det generelle behandlingsforløpet er fem dager.
  • ARVI med tilhørende bronkitt eller lungebetennelse: en kapsel tas hver sjette time (fire ganger om dagen), i bare fem dager, hvoretter du må bytte til å ta en kapsel en gang i uken, med et generelt kurs på en måned.

Systemisk behandling for akutte tarmsykdommer forårsaket av rotavirus:

Ta en kapsel hver sjette time. Generell kurs - fem dager.

Forebygging og behandling av symptomer på SARS:

  • Når du kommuniserer med en syk person, utføres forebygging ved å ta en kapsel per dag, i en total varighet på to uker.
  • SARS-behandling inkluderer å ta en kapsel to ganger om dagen, det generelle løpet er 8-12 dager.

Systemisk behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og herpes:

En kapsel tas hver sjette time, det generelle kurset er en uke, hvoretter ordningen endres til å ta en kapsel to ganger i uken, i en total varighet på en måned.

Forebygging av infeksjon i den postoperative perioden:

Én kapsel tas to dager før den kommende operasjonen, deretter på den andre og femte dagen etter inngrep fra kirurger.

Det anbefales å følge de angitte ordningene for forebygging og behandling helt, selv om symptomene forsvinner i løpet av de første tre dagene etter opptakets start. Dette sikrer større effektivitet av behandlingen og utelukker tilbakefall. Hvis alvorlighetsgraden av symptomene vedvarer etter 3-4 dager etter inntak av Arbidol Maximum (dette skjer når behandlingen ikke startes i tide), må du oppsøke lege.