Arbidol

Tablettene, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, er runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargetone.

Virkestoff

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 50 mg.

Doseringsregime og dosering

Behandling
4 ganger om dagen, 5 dager

Forebygging etter eksponering
En gang om dagen, 10-14 dager

Sesongforebygging
2 ganger i uken, 3 uker

  • 3-6 år enkeltdose på 50 mg (1 tablett)
  • 6-12 år gammel enkeltdose på 100 mg (2 tabletter)

Registreringsnummer: ЛСР-003900/07

Legemidlets handelsnavn: Arbidol®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Umifenovir

Kjemisk navn: Etyl 6-brom-5-hydroksy-1-metyl-4-dimetylaminometyl 2-fenyltiometylindol-3-karboksylsyre hydroklorid monohydrat.

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter.

Sammensetning

Én tablett inneholder: aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 51,75 mg (når det gjelder umifenovirhydroklorid - 50,00 mg);

kjerne: potetstivelse - 31,860 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Hvit (Оpadry 10F280003 HVIT) - 6000 mg, [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2910) - 3,54 mg, makrogol (polyetylenglykol) - 0,48 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titandioksid - 1,92 mg.

Beskrivelse

Tablettene, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, er runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Undertrykker spesielt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus - forårsakende midler til akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenza-virus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale responser av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.


Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

Kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet, barn under 3 år. Første trimester av svangerskapet.

Forsiktig

Andre og tredje trimester av svangerskapet.

Påføring under graviditet og under amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av svangerskapet er kontraindisert. I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® bare brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis det er nødvendig å bruke Arbidol®, bør amming stoppes.

Arbidol

  • Farmakologiske egenskaper
  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Påføring under graviditet og amming
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning

Arbidol er et medikament med immunmodulerende og antivirale effekter. Induserer syntesen av interferon, stimulerer humoral og cellulær immunitet, fagocytisk aktivitet av makrofager.

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk

  • behandling og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt og lungebetennelse);
  • som en del av kombinasjonsterapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon;
  • som en del av kompleks terapi for akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 2 år;
  • forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner;
  • normalisering av immunstatus.

Påføringsmåte

Kontraindikasjoner

  • barn under 2 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Arbidol® (100 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

En kapsel inneholder

aktivt stoff  umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat i form av umifenovir hydroklorid) 100 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silisiumdioksid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,

sammensetning av kapselskallet: titandioksid (E 171), kinolingult fargestoff (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E 110), eddiksyre, gelatin.

Beskrivelse

Kapsler nr. 1 hvit, gul hette. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt eller hvitt med grønn-gul til lysegul eller lysegul med en grønnaktig skjær.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler.

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg oppnås etter 1,5 timer. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Farmakodynamikk

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne:

- influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);

- sekundære immundefekttilstander;

Kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne:

Ikke-spesifikk profylakse:

For ikke-spesifikk profylakse under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:

- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i 4 uker.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

For ikke-spesifikk profylakse av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.

For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Enkel dose - 200 mg.

Maksimal daglig dose er 800 mg.

Bivirkninger

Sjelden (med en frekvens på 1/10 000 til 1/1000)

allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter

barn og ungdom opp til 18 år

graviditet og amming

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Arbidol® bør forskrives med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene..

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.

Overdose

Symptomer - ingen tilfeller av overdose.

Behandling - symptomatisk (i tilfelle overdosering).

Slipp skjema og emballasje

10 kapsler hver i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert.

1, 2 eller 4 konturpakker med instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

305022, Russland, Kursk, st. 2. aggregat, 1a / 18

Innehaver av markedsføringstillatelse

123317, Russland, Moskva, st. Testovskaya, 10

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukerne om kvaliteten på produktene i Kasakhstan:

LLP "Karaganda farmasøytisk kompleks",

100009, Republikken Kasakhstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tlf / faks: +7 (7212) 437002, Tlf: + 7 (7212) 507322

Arbidol tabletter bruksanvisning

Farmakologisk effekt

Arbidol er et antiviralt medikament som har evnen til å undertrykke virus i gruppe A og B. Verktøyet har en liten immunstimulerende effekt, reduserer kroppens følsomhet for virussykdommer. Etter behandlingsforløpet reduserer det muligheten for tilbakefall og komplikasjoner. Terapi med dette legemidlet reduserer sykdommens varighet og akselererer utvinningsperioden.

Legemidlets toksisitet er praktisk talt fraværende. Ingen negativ effekt når den tas oralt og i riktig dose.

Farmakokinetikk

Legemidlet har rask absorpsjon i mage-tarmkanalen..

Det meste av stoffet metaboliseres i leveren. En liten del skilles ut gjennom nyrene. I løpet av den første dagen utskilles stoffet nesten helt fra kroppen..

Dosering av stoffet

Legemidlet skal tas oralt før måltider..

  • Enkel dose for barn fra 3 til 6 år - 50 mg;
  • 6 til 12 år: 100 mg hver;
  • 12 år og eldre, så vel som voksne, 2 tabletter (100 mg) eller 4 tabletter (50 mg).

Resepsjon for ikke-spesifikk profylakse

På tidspunktet for kontakt med en pasient med ARVI og andre lignende virussykdommer, bør legemidlet tas i henhold til følgende skjema:

  • barn fra 3 til 6 år: en enkelt dose på 50 mg;
  • 6 til 12 år: 100 mg
  • voksne: 150-200 mg en gang daglig.

Forebyggingskurs 7-14 dager.

I løpet av perioden med sesongmessige sykdommer, samt for å forhindre komplikasjoner, tas stoffet i henhold til samme skjema som for ikke-spesifikk profylakse. Behandlingsforløpet økes til 21 dager.

For å unngå komplikasjoner etter operasjoner, er legemidlet foreskrevet i samme doser som for ikke-spesifikk profylakse. Det er nødvendig å ta Arbidol 2-3 dager før operasjonen og etter, innen 3-6 dager.

Hvordan du bruker Arbidol?

Med sykdommer som ARVI, influensa, etc. uten komplikasjoner anbefales det å ta stoffet i følgende dosering:

  • barn fra 3 til 6 år - 50 mg;
  • fra 6 til 12 år -100 mg;
  • barn over 12 år og voksne -200 mg.

I løpet av dagen tilbys 4 enkel resepsjoner, ikke mer enn 5 dager.

For behandling av akutte luftveisinfeksjoner, influensa og lignende sykdommer med komplikasjoner, bør legemidlet tas i følgende doser:

  • barn fra 3 til 6 år, 50 mg;
  • fra 6 til 12 år, 100 mg;
  • fra 12 år og eldre 200 mg.

Tablettene er designet for å tas hver 6. time i 5-6 dager, deretter reduseres dosen: opptil 1 gang per uke i 4-5 uker.

Ved akutte luftveisinfeksjoner, bør barn over 12 år og voksne ta 200 mg Arbidol 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-12 dager.

Kompleks behandling av akutte tarminfeksjoner:

  • barn fra 3 til 6 år, 50 mg;
  • fra 6 til 12 år, 100 mg;
  • omtrent 12 år, 200 mg opptil 4 ganger daglig.

Behandlingsforløpet er 5-7 dager.

Indikasjoner for bruk

Antiviralt middel kan tas av barn og voksne for å behandle og forhindre følgende tilstander:

  • SARS, influensa type A og B, luftveisinfeksjoner;
  • styrke immunforsvaret;
  • i den komplekse behandlingen av lungebetennelse, bronkitt, med tilbakefall av virussykdommer;
  • som profylakse etter operasjon for å gjenopprette immunforsvaret;
  • som et ekstra medikament i den komplekse behandlingen av tarminfeksjoner.

Kontraindikasjoner

Kan ikke gis til barn under 3 år;

Kontraindisert i nærvær av allergiske reaksjoner på de aktive komponentene i stoffet.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner i form av utslett eller elveblest sannsynlig.

Overdose

Overdosering med dette legemidlet er ikke registrert.

Informasjon om legemiddelinteraksjoner

Arbidol kan tas i kombinasjon med andre legemidler. Ingen negative manifestasjoner funnet.

Graviditet og amming

Det har ikke vært noen informasjon om de negative effektene av Arbidol under graviditet eller amming. Før du starter avtalen, må du konsultere legen din.

Sammensetning, frigjøringsskjema, emballasje

Arbidol er tilgjengelig i form av lyse kremfargede tabletter. Én tablett inneholder 50 mg (barnas Arbidol) eller 100 mg aktiv ingrediens: umifenovir.

Ytterligere komponenter: potetstivelse, kalsium, cellulose.

Tilgjengelig i kartonger på 10, 20, 30 og 40.

Oppbevaring

Legemidlet Arbidol skal oppbevares på et tørt og mørkt sted utilgjengelig for barn. Godkjent for opptak innen 2 år fra produksjonsdatoen.

spesielle instruksjoner

Legemidlet Arbidol har ikke en beroligende effekt på sentralnervesystemet. Den kan brukes av pasienter hvis arbeid er relatert til kjøring og andre bevegelige mekanismer..

Anbefales ikke for barn under 3 år.

Utlevering fra apotek

Legemidlet kan kjøpes uten resept.

Legemiddelanaloger

Analoger av Arbidol inkluderer følgende midler:

  • Arbivir-Health (tilgjengelig i form av kapsler og tabletter. Den aktive ingrediensen er umifenovir);
  • Arbivir-Zdorov'e Forte (antiviralt middel, legemiddelvirkning begynner om 1-1,5 timer);
  • Arbidol-Lance (er et antiviralt og immunstimulerende middel);
  • Arbimax (den terapeutiske effekten av å ta stoffet begynner om 1,5 timer. Ikke anbefalt for barn under 6 år);
  • Arpeflu (godkjent for bruk under graviditet og amming);
  • Imustat (antiviralt middel for systemisk bruk. Tillatt for barn fra 2 år).

Vurderinger og anbefalinger fra leger om stoffet Arbidol

Det anbefales å ta Arbidol i de tidligste stadiene når sykdommen ennå ikke har startet. Når du bruker stoffet i begynnelsen av forkjølelse, hjelper det å fylle på manglende tilførsel av interferon, og reduserer dermed alvorlighetsgraden av sykdommen og akselererer helingsprosessen.

Legemidlet bør ikke tas i dobbelt dose hvis den forrige dosen ble savnet, siden en negativ effekt på sentralnervesystemet og det kardiovaskulære systemet er mulig..

Arbidol er tillatt for inntak under graviditet, men i nærvær av type A. influensa. Denne typen er den farligste for fosteret, derfor er det ganske tilrådelig å utnevne Arbidol..

Leger anbefaler heller ikke å ta dette middelet mens du ammer. I tilfeller der inntak av legemidlet blir obligatorisk, bør amming stoppes en stund.

Generelt er legenes anmeldelser om stoffet positive.

Pris for Arbidol tabletter

Arbidol tabletter 50 mg, 20 stk. - fra 260 rubler.

Arbidol tabletter 100 mg, 20 stk. - fra 440 rubler.

ARBIDOL

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, runde, bikonvekse; ved pause - fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremfarget nyanse.

1 fane.
umifenovir hydroklorid monohydrat51,75 mg,
som tilsvarer innholdet av umifenovirhydroklorid50 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 31,86 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium) - 1,542 mg.

Skalsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg, polysorbat 80 (mellom 80) - 0,097 mg; eller Aquarius PrimeBAP318008 White (Aquarius PrimeBAP318008 White) - 6 mg [hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg, polysorbat 80 (mellom 80) - 0,097 mg].

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (4) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. C max i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres i leveren.

T 1/2 er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner

  • forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner;
  • kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år;
  • kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon;
  • forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • barn under 3 år;
  • Jeg graviditet trimester;
  • ammeperiode.

Dosering

Legemidlet tas oralt før måltider..

Enkel dose (avhengig av alder):

AlderEnkel dose av legemidlet, mg umifenovir (tabletter)
fra 3 til 6 år50 mg (1 tab.)
fra 6 til 12 år100 mg (2 tab.)
over 12 år og voksne200 mg (4 tab.)
IndikasjonOrdningen med å ta stoffet
Hos barn fra 3 år og voksne:
Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.
Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 1 gang / dag i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.
Hos barn fra 3 år:
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologii en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.
Hos barn fra 3 år og voksne:
Kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpetisk infeksjoni en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoneri en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen

Inntak av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner dukker opp, helst senest 3 dager etter sykdomsutbruddet.

Hvis etter inntak av stoffet Arbidol i 3 dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, vedvarer alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkl. høy temperatur (38 ° C eller mer), må pasienten oppsøke lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Legemidlet skal bare brukes i henhold til indikasjonene, administrasjonsveien og dosene angitt i instruksjonene..

Bivirkninger

Arbidol tilhører lavtoksiske stoffer og tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er sjeldne, vanligvis milde til moderate og forbigående.

Forekomsten av bivirkninger bestemmes i samsvar med WHO-klassifiseringen: veldig ofte (> 1/10), ofte (≥1 / 100, men fra immunforsvaret: sjelden - allergiske reaksjoner.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, blir notert, må pasienten informere legen om det..

Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inkludert å ta antipyretiske legemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer..

Overdose

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle kliniske studier viet til studien av interaksjonen mellom legemidlet Arbidol og andre legemidler er ikke utført.

Informasjon om tilstedeværelsen av en uønsket interaksjon med febernedsettende, mucolytiske og lokale vasokonstriktor medikamenter under forholdene til en klinisk studie ble ikke identifisert.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge den anbefalte ordningen og varigheten av stoffinntaket. Hvis en dose av stoffet blir savnet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet.

Hvis etter inntak av stoffet Arbidol i 3 dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, vedvarer alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkl. høy temperatur (38 ° C eller mer), så må du oppsøke lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Utviser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer fra forskjellige yrker som krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (inkludert transportsjåfører, operatører).

Graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol i graviditetens første trimester er kontraindisert.

I II og III trimester av svangerskapet kan Arbidol kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol utskilles i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig bør bruk av stoffet Arbidol slutte å amme.

Arbidol (tabletter): bruksanvisning

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter, 50 mg

Sammensetning

Én tablett inneholder

virkestoff: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat 51,57 mg når det gjelder umifenovirhydroklorid) 50,00 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (povidon K30), kalsiumstearat, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium),

skallsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid (E 171), makrogol (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tween-80)

eller Aquarius PrimeBAP318008 Hvit [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid (E 171), makrogol (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tween-80)].

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter, fra hvite til hvite med kremaktig nyanse, runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systemisk bruk. Direktevirkende antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler. Umifenovir.

ATX-kode J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Arbidol® er et antiviralt middel. Undertrykker spesielt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus - forårsakende midler til akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

- influensa A og B, akutte luftveisinfeksjoner (ARVI)

- som en del av den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon

- forebygging av influensa og ARVI i epidemisesongen

- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

- som en del av den komplekse behandlingen av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 6 år

Metode for administrering og dosering

Inne på tom mage (en halv time før eller 2 timer etter et måltid).

Enkel dose (avhengig av alder):

Enkel dose av stoffet

100 mg (2 tabletter)

over 12 år og voksne

200 mg (4 tabletter)

Ordningen med å ta stoffet

Hos barn fra 6 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.

Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Hos barn fra 6 år:

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Hos barn fra 6 år og voksne:

Kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpetisk infeksjon

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

i en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Bivirkning

- allergiske reaksjoner (utslett, anafylaktisk reaksjon)

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet

- barn under 6 år

- graviditetens første trimester

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge planen og varigheten av legemiddelinntaket som anbefales i instruksjonene. Hvis en dose av stoffet blir savnet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet.

Graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av svangerskapet er kontraindisert.

I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® bare brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om stoffet går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis du trenger å bruke stoffet Arbidol®, bør du slutte å amme.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer.

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).