Arbidol 100 mg kapsler: bruksanvisning

Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

  • 6-12 år gammel enkeltdose på 100 mg
  • 12 år og eldre, enkeltdose på 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensetning for en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjelpestoffer: kjerne: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid silisiumdioksid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 0 mg.

Harde gelatinkapsler nr. 1:

Kropp: titandioksid (E 171) - 2.0000%, gelatin - opptil 100%.

Lokk: titandioksid (E 171) - 1,3333%, solnedgangsgult fargestoff (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opptil 100%.

Beskrivelse

Harde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, lokket er gult. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert høypatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenza-virus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Ved behandling av influensa eller akutte luftveisinfeksjoner hos voksne pasienter, viste en klinisk studie at effekten av Arbidol® hos voksne pasienter er mest uttalt i den akutte sykdomsperioden og manifesteres av en reduksjon i oppløsningen av symptomene på sykdommen, en reduksjon i alvorlighetsgraden av manifestasjonene av sykdommen og en reduksjon i tiden for viruseliminering. Terapi med Arbidol® fører til en høyere frekvens av lindring av sykdomssymptomene på tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo. 60 timer etter behandlingsstart er oppløsningen av alle laboratoriebekreftede influensasymptomer mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.

En signifikant effekt av legemidlet Arbidol® på hastigheten for eliminering av influensavirus ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i påvisningsfrekvensen av RNA-viruset den 4. dagen.

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 1,5 timer og metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner.

Kompleks terapi av tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 6 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet; barn under 6 år. Første trimester av svangerskapet. Ammeperiode.

Andre og tredje trimester av svangerskapet

Påføring under graviditet og under amming

I dyreforsøk ble det ikke funnet noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og fødsel. Bruk av stoffet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindisert. I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet Arbidol®, bør amming stoppes.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

En enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):

Barn fra 6 til 12 år

100 mg (1 kapsel)

Barn over 12 år og voksne

200 mg (2 kapsler)

Doseringsregime (avhengig av alder):

Ordningen med å ta stoffet

Hos barn fra 6 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker

Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Kompleks terapi av tilbakevendende herpesinfeksjon

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time)

innen 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

i en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter på 2. og 5. dag etter operasjonen

Hos barn fra 6 år:

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Bruk bare legemidlet i henhold til indikasjonene, administrasjonsmetoden og dosene angitt i instruksjonene.

Inntak av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner dukker opp, helst senest 3 dager etter sykdomsutbruddet.

Hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkludert høy temperatur (38 ° C eller mer), er igjen etter bruk av stoffet Arbidol® i tre dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, bør du konsultere en lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inkludert å ta antipyretiske legemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer..

Bivirkning

Legemidlet Arbidol ® refererer til lavtoksiske legemidler og tolereres vanligvis godt.

Bivirkninger er sjeldne, vanligvis milde til moderate og forbigående.

Forekomsten av bivirkninger bestemmes i samsvar med WHO-klassifiseringen: ofte (med en frekvens på mer enn 1/10), ofte (med en frekvens på minst 1/100, men mindre enn 1/10), sjelden (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre enn 1/100), sjelden (med en frekvens på ikke mindre enn 1/10000, men mindre enn 1/1000), svært sjelden (med en frekvens på mindre enn 1/10000), er frekvensen ukjent (kan ikke fastslås ut fra tilgjengelige data).

Forstyrrelser i immunsystemet: sjelden - allergiske reaksjoner.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Interaksjon med andre legemidler

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle kliniske studier viet til studien av interaksjoner av legemidlet Arbidol ® med andre legemidler er ikke utført.

Informasjon om tilstedeværelsen av en uønsket interaksjon med febernedsettende, mucolytiske og lokale vasokonstriktor medikamenter under forholdene til en klinisk studie ble ikke identifisert.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge planen og varigheten av legemiddelinntaket som anbefales i instruksjonene. Hvis du glemmer en dose av legemidlet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet. Hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkludert høy temperatur (38 ° C eller mer), er igjen etter bruk av stoffet Arbidol® i tre dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, bør du konsultere en lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer Utviser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Slipp skjema

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning. 1, 2 eller 4 konturpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Utleveres uten resept.

Innehaver av markedsføringstillatelse / organisasjon for forbrukerkrav

OTCPharm PJSC, Russland,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tlf: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Produsent

305022, Russland, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tlf./faks: (4712) 34-03-13

Arbidol® (100 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

En kapsel inneholder

aktivt stoff  umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat i form av umifenovir hydroklorid) 100 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silisiumdioksid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,

sammensetning av kapselskallet: titandioksid (E 171), kinolingult fargestoff (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E 110), eddiksyre, gelatin.

Beskrivelse

Kapsler nr. 1 hvit, gul hette. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt eller hvitt med grønn-gul til lysegul eller lysegul med en grønnaktig skjær.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler.

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg oppnås etter 1,5 timer. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Farmakodynamikk

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne:

- influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);

- sekundære immundefekttilstander;

Kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne:

Ikke-spesifikk profylakse:

For ikke-spesifikk profylakse under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:

- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i 4 uker.

For ikke-spesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):

For ikke-spesifikk profylakse av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.

For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Enkel dose - 200 mg.

Maksimal daglig dose er 800 mg.

Bivirkninger

Sjelden (med en frekvens på 1/10 000 til 1/1000)

allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter

barn og ungdom opp til 18 år

graviditet og amming

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Arbidol® bør forskrives med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene..

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.

Overdose

Symptomer - ingen tilfeller av overdose.

Behandling - symptomatisk (i tilfelle overdosering).

Slipp skjema og emballasje

10 kapsler hver i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert.

1, 2 eller 4 konturpakker med instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

305022, Russland, Kursk, st. 2. aggregat, 1a / 18

Innehaver av markedsføringstillatelse

123317, Russland, Moskva, st. Testovskaya, 10

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukerne om kvaliteten på produktene i Kasakhstan:

LLP "Karaganda farmasøytisk kompleks",

100009, Republikken Kasakhstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tlf / faks: +7 (7212) 437002, Tlf: + 7 (7212) 507322

Arbidol

Arbidolsammensetning

Den aktive ingrediensen som er en del av dette legemidlet i form av kapsler er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den inneholder også flere stoffer: MCC, kolloidalt silisiumdioksid, stivelse, kalsiumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består av følgende komponenter: titandioksid, fargestoffer, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Legemidlet i form av tabletter inneholder også det aktive stoffet umifenovir (50 mg / 100 mg). Som tilleggsstoffer inneholder medisinen i tabletter: potetstivelse, MCC, kalsiumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Slipp skjema

For tiden tilbyr produsenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler som inneholder 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapslene inneholder en blanding av pulver og granuler. Sammensetningen av innholdet har en hvit eller gulkremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslene, som inneholder 100 mg umifenovir, er hvite og har størrelse 1. Innsiden inneholder en blanding av granulat og pulver av hvit eller hvit kremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmdrasjerte, de er hvite eller hvite kremfargede. Biconvex, rund, en hvit eller grønn-gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter er pakket i cellepakninger på 10, som plasseres i pappesker med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også være inneholdt i bokser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at Arbidol er et antiviralt legemiddel. I kroppen hemmer den aktiviteten til influensa A- og B-virus, så vel som coronavirus assosiert med alvorlig luftveissyndrom.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen påvirker stoffet spesifikt virus, demonstrerer interferoninduserende aktivitet (det vil si at det fremmer produksjonen av interferon i kroppen). Det aktive stoffet stimulerer immunforsvarets humorale og cellulære reaksjoner, noe som øker motstanden mot effekten av virusinfeksjoner. Legemidlet, gitt sin virkningsmekanisme, er en fusjonshemmer. Det samhandler med hemagglutinin av viruset, og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene.

Arbidol reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av forverringer av bakteriesykdommer med kronisk forløp..

Arbidol reduserer alvorlighetsgraden av tilstanden til generell rus og symptomer, reduserer varigheten av sykdomsforløpet. Dens moderat immunmodulerende effekt bemerkes..

Legemidlet er lite giftig, når det administreres oralt, uten å overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De som er interessert i om Arbidol er et antibiotikum eller ikke, bør forstå at dette legemidlet ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Når du er inne, absorberes den aktive komponenten av stoffet raskt fra fordøyelsessystemet. Den høyeste plasmakonsentrasjonen ved bruk av umifenovir 50 mg observeres etter 1,2 timer, når du bruker umifenovir 100 mg - etter 1,5 timer.

Rask fordeling skjer gjennom vev og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% av kroppen utskilles uendret - hoveddelen med galle, en annen ubetydelig del - med nyrene. Den første dagen skilles omtrent 90% av legemiddeldosen ut fra kroppen..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk av Arbidol er forebygging og behandling av virussykdommer hos barn og voksne. Legemidlet er foreskrevet for slike sykdommer:

  • ARVI;
  • influensa A og B;
  • lungebetennelse, bronkitt, herpes gjentatt infeksjon (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • alvorlig akutt luftveissyndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt).

Arbidol er også indisert for forebygging av komplikasjoner (smittsom) etter operasjonen, for normalisering av immuns status til en person..

For barn etter 3 år foreskrives stoffet som en del av en kompleks behandling for tarminfeksjoner av rotavirusetiologi med et akutt forløp.

Arbidol for koronavirus

De midlertidige retningslinjene for behandling av COVID-19-infeksjon publisert av Helsedepartementet datert 27. mars 2020, indikerte en liste over medisiner som gjennomgår kliniske studier på pasienter med coronavirusinfeksjon. I denne listen, i tillegg til legemidlene remdesivir og favipiravir, ble umifenovir indikert - den aktive ingrediensen i stoffet Arbidol.

Kontraindikasjoner

Det er følgende kontraindikasjoner:

  • kroppens overfølsomhet overfor komponentene i Arbidol;
  • barnets alder opp til 3 år.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig under behandling med dette legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Arbidol (måte og dosering)

Kapsler og tabletter må tas oralt før måltider..

Arbidol kapsler, bruksanvisning

Arbidol kapsler bør tas i en dose som avhenger av alder. Så, barn fra 3 til 6 år viser å ta 50 mg, barn fra 6 til 12 år tar 100 mg, pasienter etter 12 år får 200 mg Arbidol (2 caps. 100 mg eller 4 caps. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikasjon for å ta stoffet.

For å sikre ikke-spesifikk profylakse etter kontakt med pasienter med virussmittsomme sykdommer, brukes 10-14 dager i doseringen angitt ovenfor.

I samme dosering er Arbidol foreskrevet under en epidemi av ARVI, influensa, men du må ta medisinen 1 dose to ganger i uken i tre uker.

Pasienter med influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives 200 mg 4 ganger daglig for behandling (voksne og ungdom fra 12 år), 100 mg fire ganger daglig (fra 6 til 12 år), 50 mg fire ganger daglig (fra 3 til 6 år gammel). Behandlingen varer i 5 dager.

Hvis det oppstår komplikasjoner med disse sykdommene, bør legemidlet først tas i den ovennevnte dosen i 5 dager, deretter i 4 uker, voksne pasienter tar 200 mg Arbidol 1 gang per uke, barn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uke, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang i uken.

For å behandle SARS foreskrives voksne og ungdommer etter 12 år 200 mg av legemidlet to ganger daglig, terapi varer 8-10 dager.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn fra 3 til 6 år får en enkelt dose - en tablett på 50 mg, barn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med pasienter med influensa eller ARVI, for å forebygge, får den ovennevnte dosen av legemidlet en gang daglig i 10-14 dager.

For forebygging foreskrives folk under en epidemi av influensa eller ARVI et medikament i samme dose to ganger i uken i 3 uker.

For å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i samme dose, foreskrives Arbidol to dager før operasjonen, og deretter bør pasienten ta løsningen 2-5 dager etter operasjonen.

For å behandle akutte luftveisinfeksjoner og influensa uten komplikasjoner, er legemidlet i tabletter foreskrevet til pasienter fra 3 til 6 år, 50 mg, pasienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire ganger daglig. Behandlingen varer 5 dager, i nærvær av komplikasjoner, fortsetter stoffet i ytterligere 4 uker i den angitte enkeltdosen en gang i uken.

Det bør bemerkes at instruksjonene for bruk av Arbidol for barn med andre sykdommer bestemmes av legen individuelt.

Arbidol under graviditet kan bare brukes etter legetid i den dosen som er angitt av ham.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av legemidler, men det er viktig å spørre en lege om hvordan du tar det til voksne eller barn, og i hvilken dose..

Interaksjon

Det var ingen negative manifestasjoner og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol selges uten resept, men om nødvendig skriver legen resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beskytte medisinen mot barnas tilgang, oppbevares på et tørt og mørkt sted. T bør ikke være mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet på Arbidol - 2 år.

spesielle instruksjoner

Midlet i løpet av behandlingen påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollere presise mekanismer. Siden Arbidol ikke viser sentral nevrotropisk aktivitet, kan den brukes til profylakse hos mennesker med forskjellige yrker og yrker. Men om hvordan du skal drikke stoffet for forebygging, bør du definitivt sjekke med en spesialist. Hva stoffet hjelper fra, bør du også spørre legen din.

Arbidol ® (Arbidol) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Produsert av:

Kontakter for henvendelser:

Doseringsform

reg. №: Р N003610 / 01 fra 10.05.07 - Ubegrenset dato for omregistrering: 26.12.17
Arbidol ®

Frigjøringsform, emballasje og sammensetning av stoffet Arbidol ®

Harde gelatinkapsler, størrelse nr. 1, hvit kropp, gul hette; innhold av kapsler - en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse.

1 caps.
umifenovir hydroklorid (som umifenovir hydroklorid monohydrat)100 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloid silisiumdioksid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioksid (E171) - 2%, gelatin - opptil 100%.
Sammensetningen av kapselhetten: titandioksid (E171) - 1,3333%, solnedgangsgult fargestoff (E110) - 0,0044%, kinolingult (E104) - 0,9197%, gelatin - opptil 100%.

5 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
5 stk. - konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk. - konturcellepakker (4) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (4) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. C max i blodplasma oppnås etter 1,5 timer.

Umifenovir distribueres raskt gjennom kroppens organer og vev.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres i leveren. T 1/2 er 17-21 t.

Cirka 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i liten mengde - av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen skilles 90% av dosen ut.

Arbidol

  • Farmakologiske egenskaper
  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Påføring under graviditet og amming
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning

Arbidol er et medikament med immunmodulerende og antivirale effekter. Induserer syntesen av interferon, stimulerer humoral og cellulær immunitet, fagocytisk aktivitet av makrofager.

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk

  • behandling og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (inkludert de som er komplisert av bronkitt og lungebetennelse);
  • som en del av kombinasjonsterapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon;
  • som en del av kompleks terapi for akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 2 år;
  • forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner;
  • normalisering av immunstatus.

Påføringsmåte

Kontraindikasjoner

  • barn under 2 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

ARBIDOL

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, runde, bikonvekse; ved pause - fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremfarget nyanse.

1 fane.
umifenovir hydroklorid monohydrat51,75 mg,
som tilsvarer innholdet av umifenovirhydroklorid50 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 31,86 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium) - 1,542 mg.

Skalsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg, polysorbat 80 (mellom 80) - 0,097 mg; eller Aquarius PrimeBAP318008 White (Aquarius PrimeBAP318008 White) - 6 mg [hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg, polysorbat 80 (mellom 80) - 0,097 mg].

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (4) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. C max i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres i leveren.

T 1/2 er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner

  • forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner;
  • kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år;
  • kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon;
  • forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • barn under 3 år;
  • Jeg graviditet trimester;
  • ammeperiode.

Dosering

Legemidlet tas oralt før måltider..

Enkel dose (avhengig av alder):

AlderEnkel dose av legemidlet, mg umifenovir (tabletter)
fra 3 til 6 år50 mg (1 tab.)
fra 6 til 12 år100 mg (2 tab.)
over 12 år og voksne200 mg (4 tab.)
IndikasjonOrdningen med å ta stoffet
Hos barn fra 3 år og voksne:
Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.
Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 1 gang / dag i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.
Hos barn fra 3 år:
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologii en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.
Hos barn fra 3 år og voksne:
Kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpetisk infeksjoni en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoneri en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen

Inntak av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner dukker opp, helst senest 3 dager etter sykdomsutbruddet.

Hvis etter inntak av stoffet Arbidol i 3 dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, vedvarer alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkl. høy temperatur (38 ° C eller mer), må pasienten oppsøke lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Legemidlet skal bare brukes i henhold til indikasjonene, administrasjonsveien og dosene angitt i instruksjonene..

Bivirkninger

Arbidol tilhører lavtoksiske stoffer og tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er sjeldne, vanligvis milde til moderate og forbigående.

Forekomsten av bivirkninger bestemmes i samsvar med WHO-klassifiseringen: veldig ofte (> 1/10), ofte (≥1 / 100, men fra immunforsvaret: sjelden - allergiske reaksjoner.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, blir notert, må pasienten informere legen om det..

Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inkludert å ta antipyretiske legemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer..

Overdose

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle kliniske studier viet til studien av interaksjonen mellom legemidlet Arbidol og andre legemidler er ikke utført.

Informasjon om tilstedeværelsen av en uønsket interaksjon med febernedsettende, mucolytiske og lokale vasokonstriktor medikamenter under forholdene til en klinisk studie ble ikke identifisert.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge den anbefalte ordningen og varigheten av stoffinntaket. Hvis en dose av stoffet blir savnet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet.

Hvis etter inntak av stoffet Arbidol i 3 dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, vedvarer alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkl. høy temperatur (38 ° C eller mer), så må du oppsøke lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Utviser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer fra forskjellige yrker som krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (inkludert transportsjåfører, operatører).

Graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol i graviditetens første trimester er kontraindisert.

I II og III trimester av svangerskapet kan Arbidol kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol utskilles i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig bør bruk av stoffet Arbidol slutte å amme.

Arbidol (tabletter): bruksanvisning

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter, 50 mg

Sammensetning

Én tablett inneholder

virkestoff: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat 51,57 mg når det gjelder umifenovirhydroklorid) 50,00 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (povidon K30), kalsiumstearat, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium),

skallsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid (E 171), makrogol (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tween-80)

eller Aquarius PrimeBAP318008 Hvit [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid (E 171), makrogol (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tween-80)].

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter, fra hvite til hvite med kremaktig nyanse, runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systemisk bruk. Direktevirkende antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler. Umifenovir.

ATX-kode J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Arbidol® er et antiviralt middel. Undertrykker spesielt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus - forårsakende midler til akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

- influensa A og B, akutte luftveisinfeksjoner (ARVI)

- som en del av den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon

- forebygging av influensa og ARVI i epidemisesongen

- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

- som en del av den komplekse behandlingen av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 6 år

Metode for administrering og dosering

Inne på tom mage (en halv time før eller 2 timer etter et måltid).

Enkel dose (avhengig av alder):

Enkel dose av stoffet

100 mg (2 tabletter)

over 12 år og voksne

200 mg (4 tabletter)

Ordningen med å ta stoffet

Hos barn fra 6 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.

Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Hos barn fra 6 år:

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Hos barn fra 6 år og voksne:

Kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpetisk infeksjon

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

i en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Bivirkning

- allergiske reaksjoner (utslett, anafylaktisk reaksjon)

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet

- barn under 6 år

- graviditetens første trimester

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge planen og varigheten av legemiddelinntaket som anbefales i instruksjonene. Hvis en dose av stoffet blir savnet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet.

Graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av svangerskapet er kontraindisert.

I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® bare brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om stoffet går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis du trenger å bruke stoffet Arbidol®, bør du slutte å amme.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer.

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruksjoner for bruk

Produsent: Pharmstandard, Russland

Andre former for frigjøring og emballasje:

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o
  • Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o

HANDELSNAVN PÅ FORBEREDELSEN:

DOSERINGSFORM:

Andre doseringsformer av Arbidol

  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o
  • Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o

SAMMENSETNING FOR EN KAPSEL:

umifenovir (umifenovir hydroklorid monohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovir hydroklorid) - 50 mg (100 mg).

potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Harde gelatinkapsler:

titandioksid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Eller harde gelatinkapsler:

titandioksid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E 110), gelatin.

BESKRIVELSE:

Dosering 50 mg - gule kapsler nr. 3; dosering på 100 mg - kapsler nr. 1 hvit, gul hette. Innholdet i kapslene er en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse..

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE:

ATX-kode:

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferoninduserende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunresponser, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner assosiert med virusinfeksjoner, samt forverring av kroniske bakteriesykdommer.

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i alvorlighetsgraden av generell rus og kliniske fenomener, en reduksjon i sykdommens varighet.

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

INDIKASJONER FOR BRUK:

Forebygging og behandling hos voksne og barn:

- influensa A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);

- sekundære immundefekttilstander;

- kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

KONTRAINDIKASJONER:

Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.

DOSERING OG ANVENDELSESMETODE:

Inne, før måltider. Enkel dose: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

For ikke-spesifikk profylakse:

Ved direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.

Under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

For å forebygge SARS (i kontakt med en pasient):

- voksne og barn over 12 år foreskrives 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år, 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.

Forebygging av postoperative komplikasjoner:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter på dag 2 og 5 etter operasjonen.

Influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner uten komplikasjoner:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i 4 uker.

Alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS):

- barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.

I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:

- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken innen 4 uker.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år:

- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

BIVIRKNINGER:

Sjelden - allergiske reaksjoner.

OVERDOSE:

INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER:

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

SPESIELLE INSTRUKSJONER:

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

RELEASE FORM:

Kapsler 50 mg og 100 mg.

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.

1, 2 eller 4 konturpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol Capsules

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o

LAGRINGSFORHOLD:

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

HULLLIV:

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

VILKÅR FOR UTSLIPP FRA APOTEKER:

Uten resept.

Produserende selskap / selskap som godtar forbrukerkrav:

305022, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18