Arbidol tabletter - bruksanvisning

Tablettene, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, er runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargetone.

Virkestoff

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 50 mg.

Doseringsregime og dosering

Behandling
4 ganger om dagen, 5 dager

Forebygging etter eksponering
En gang om dagen, 10-14 dager

Sesongforebygging
2 ganger i uken, 3 uker

  • 3-6 år enkeltdose på 50 mg (1 tablett)
  • 6-12 år gammel enkeltdose på 100 mg (2 tabletter)

Registreringsnummer: ЛСР-003900/07

Legemidlets handelsnavn: Arbidol®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Umifenovir

Kjemisk navn: Etyl 6-brom-5-hydroksy-1-metyl-4-dimetylaminometyl 2-fenyltiometylindol-3-karboksylsyre hydroklorid monohydrat.

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter.

Sammensetning

Én tablett inneholder: aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 51,75 mg (når det gjelder umifenovirhydroklorid - 50,00 mg);

kjerne: potetstivelse - 31,860 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Hvit (Оpadry 10F280003 HVIT) - 6000 mg, [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2910) - 3,54 mg, makrogol (polyetylenglykol) - 0,48 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titandioksid - 1,92 mg.

Beskrivelse

Tablettene, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, er runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Undertrykker spesielt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus - forårsakende midler til akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenza-virus (Paramyxovirus). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale responser av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.


Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

Kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet, barn under 3 år. Første trimester av svangerskapet.

Forsiktig

Andre og tredje trimester av svangerskapet.

Påføring under graviditet og under amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av svangerskapet er kontraindisert. I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® bare brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis det er nødvendig å bruke Arbidol®, bør amming stoppes.

Arbidol

Arbidolsammensetning

Den aktive ingrediensen som er en del av dette legemidlet i form av kapsler er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den inneholder også flere stoffer: MCC, kolloidalt silisiumdioksid, stivelse, kalsiumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapslen består av følgende komponenter: titandioksid, fargestoffer, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Legemidlet i form av tabletter inneholder også det aktive stoffet umifenovir (50 mg / 100 mg). Som tilleggsstoffer inneholder medisinen i tabletter: potetstivelse, MCC, kalsiumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Slipp skjema

For tiden tilbyr produsenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler som inneholder 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapslene inneholder en blanding av pulver og granuler. Sammensetningen av innholdet har en hvit eller gulkremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslene, som inneholder 100 mg umifenovir, er hvite og har størrelse 1. Innsiden inneholder en blanding av granulat og pulver av hvit eller hvit kremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmdrasjerte, de er hvite eller hvite kremfargede. Biconvex, rund, en hvit eller grønn-gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter er pakket i cellepakninger på 10, som plasseres i pappesker med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også være inneholdt i bokser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at Arbidol er et antiviralt legemiddel. I kroppen hemmer den aktiviteten til influensa A- og B-virus, så vel som coronavirus assosiert med alvorlig luftveissyndrom.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen påvirker stoffet spesifikt virus, demonstrerer interferoninduserende aktivitet (det vil si at det fremmer produksjonen av interferon i kroppen). Det aktive stoffet stimulerer immunforsvarets humorale og cellulære reaksjoner, noe som øker motstanden mot effekten av virusinfeksjoner. Legemidlet, gitt sin virkningsmekanisme, er en fusjonshemmer. Det samhandler med hemagglutinin av viruset, og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene.

Arbidol reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av forverringer av bakteriesykdommer med kronisk forløp..

Arbidol reduserer alvorlighetsgraden av tilstanden til generell rus og symptomer, reduserer varigheten av sykdomsforløpet. Dens moderat immunmodulerende effekt bemerkes..

Legemidlet er lite giftig, når det administreres oralt, uten å overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De som er interessert i om Arbidol er et antibiotikum eller ikke, bør forstå at dette legemidlet ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Når du er inne, absorberes den aktive komponenten av stoffet raskt fra fordøyelsessystemet. Den høyeste plasmakonsentrasjonen ved bruk av umifenovir 50 mg observeres etter 1,2 timer, når du bruker umifenovir 100 mg - etter 1,5 timer.

Rask fordeling skjer gjennom vev og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% av kroppen utskilles uendret - hoveddelen med galle, en annen ubetydelig del - med nyrene. Den første dagen skilles omtrent 90% av legemiddeldosen ut fra kroppen..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk av Arbidol er forebygging og behandling av virussykdommer hos barn og voksne. Legemidlet er foreskrevet for slike sykdommer:

  • ARVI;
  • influensa A og B;
  • lungebetennelse, bronkitt, herpes gjentatt infeksjon (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • alvorlig akutt luftveissyndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt).

Arbidol er også indisert for forebygging av komplikasjoner (smittsom) etter operasjonen, for normalisering av immuns status til en person..

For barn etter 3 år foreskrives stoffet som en del av en kompleks behandling for tarminfeksjoner av rotavirusetiologi med et akutt forløp.

Arbidol for koronavirus

De midlertidige retningslinjene for behandling av COVID-19-infeksjon publisert av Helsedepartementet datert 27. mars 2020, indikerte en liste over medisiner som gjennomgår kliniske studier på pasienter med coronavirusinfeksjon. I denne listen, i tillegg til legemidlene remdesivir og favipiravir, ble umifenovir indikert - den aktive ingrediensen i stoffet Arbidol.

Kontraindikasjoner

Det er følgende kontraindikasjoner:

  • kroppens overfølsomhet overfor komponentene i Arbidol;
  • barnets alder opp til 3 år.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig under behandling med dette legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Arbidol (måte og dosering)

Kapsler og tabletter må tas oralt før måltider..

Arbidol kapsler, bruksanvisning

Arbidol kapsler bør tas i en dose som avhenger av alder. Så, barn fra 3 til 6 år viser å ta 50 mg, barn fra 6 til 12 år tar 100 mg, pasienter etter 12 år får 200 mg Arbidol (2 caps. 100 mg eller 4 caps. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikasjon for å ta stoffet.

For å sikre ikke-spesifikk profylakse etter kontakt med pasienter med virussmittsomme sykdommer, brukes 10-14 dager i doseringen angitt ovenfor.

I samme dosering er Arbidol foreskrevet under en epidemi av ARVI, influensa, men du må ta medisinen 1 dose to ganger i uken i tre uker.

Pasienter med influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives 200 mg 4 ganger daglig for behandling (voksne og ungdom fra 12 år), 100 mg fire ganger daglig (fra 6 til 12 år), 50 mg fire ganger daglig (fra 3 til 6 år gammel). Behandlingen varer i 5 dager.

Hvis det oppstår komplikasjoner med disse sykdommene, bør legemidlet først tas i den ovennevnte dosen i 5 dager, deretter i 4 uker, voksne pasienter tar 200 mg Arbidol 1 gang per uke, barn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uke, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang i uken.

For å behandle SARS foreskrives voksne og ungdommer etter 12 år 200 mg av legemidlet to ganger daglig, terapi varer 8-10 dager.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn fra 3 til 6 år får en enkelt dose - en tablett på 50 mg, barn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med pasienter med influensa eller ARVI, for å forebygge, får den ovennevnte dosen av legemidlet en gang daglig i 10-14 dager.

For forebygging foreskrives folk under en epidemi av influensa eller ARVI et medikament i samme dose to ganger i uken i 3 uker.

For å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i samme dose, foreskrives Arbidol to dager før operasjonen, og deretter bør pasienten ta løsningen 2-5 dager etter operasjonen.

For å behandle akutte luftveisinfeksjoner og influensa uten komplikasjoner, er legemidlet i tabletter foreskrevet til pasienter fra 3 til 6 år, 50 mg, pasienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire ganger daglig. Behandlingen varer 5 dager, i nærvær av komplikasjoner, fortsetter stoffet i ytterligere 4 uker i den angitte enkeltdosen en gang i uken.

Det bør bemerkes at instruksjonene for bruk av Arbidol for barn med andre sykdommer bestemmes av legen individuelt.

Arbidol under graviditet kan bare brukes etter legetid i den dosen som er angitt av ham.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av legemidler, men det er viktig å spørre en lege om hvordan du tar det til voksne eller barn, og i hvilken dose..

Interaksjon

Det var ingen negative manifestasjoner og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol selges uten resept, men om nødvendig skriver legen resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beskytte medisinen mot barnas tilgang, oppbevares på et tørt og mørkt sted. T bør ikke være mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet på Arbidol - 2 år.

spesielle instruksjoner

Midlet i løpet av behandlingen påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollere presise mekanismer. Siden Arbidol ikke viser sentral nevrotropisk aktivitet, kan den brukes til profylakse hos mennesker med forskjellige yrker og yrker. Men om hvordan du skal drikke stoffet for forebygging, bør du definitivt sjekke med en spesialist. Hva stoffet hjelper fra, bør du også spørre legen din.

Arbidol ® (Arbidol)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Arbidol
  • Holdbarhet for stoffet Arbidol
  • Prisene på apotek

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt middel [Andre immunmodulatorer]
  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (unntatt HIV)]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritt
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus
  • J80 Voksen luftveissyndrom
  • Z25.1 Behov for vaksinering mot influensa

3D-bilder

Sammensetning

Pulver til fremstilling av oral suspensjon (ferdig suspensjon)5 ml
virkestoff:
umifenovir (når det gjelder umifenovir hydroklorid - 25 mg)25,88 mg
hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sukrose (sukker) - 840,42 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24,6 mg; titandioksid - 25 mg; forgelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoat - 9,25 mg; banansmak - 12,4 mg; kirsebærsmak - 6,1 mg

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

Suspensjonsforberedelse

I hetteglasset som inneholder pulveret, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av hetteglasset) kokt vann avkjølt til romtemperatur. Lukk flasken med lokk, snu og rist grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på flasken) og rist igjen. Rist hetteglassets innhold grundig før hver dose til en homogen suspensjon er oppnådd. Mål opp en enkelt dose med den medfølgende måleskeen.

Enkel dose (avhengig av alder)

AlderEnkel dose av legemidlet, ml suspensjon (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år10 (50)
fra 6 til 12 år20 (100)
over 12 år og voksne40 (200)

Ordningen med å ta stoffet

Barn fra 2 år og voksneIkke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 ukerIkke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dagerBehandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner i ukomplisert forløpi en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Barn fra 2 år

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

For ikke-spesifikk profylakse og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)

Ikke-spesifikk profylakse av SARS (ved kontakt med en syk person) hos barn fra 6 år og voksne: barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang daglig i 12-14 dager.

For behandling av SARS hos barn over 12 år og voksne: barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Slipp skjema

Pulver til fremstilling av oral suspensjon, 25 mg / 5 ml. 37 g hver i 125 ml hetteglass (merket opptil 100 ml) laget av mørkt (gult) glass.

En flaske sammen med en måleske legges i en pappeske.

Produsent

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Russland, Kursk, st. 2. aggregat, 1a / 18.

Tlf./faks: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Innehaver / markedsføringstillatelse som godtar forbrukerkrav: OTCPharm PJSC, Russland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Arbidol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Arbidol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

ARBIDOL

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, runde, bikonvekse; ved pause - fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremfarget nyanse.

1 fane.
umifenovir hydroklorid monohydrat51,75 mg,
som tilsvarer innholdet av umifenovirhydroklorid50 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 31,86 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium) - 1,542 mg.

Skalsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg, polysorbat 80 (mellom 80) - 0,097 mg; eller Aquarius PrimeBAP318008 White (Aquarius PrimeBAP318008 White) - 6 mg [hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg, polysorbat 80 (mellom 80) - 0,097 mg].

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (4) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert svært patogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. C max i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres i leveren.

T 1/2 er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner

  • forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner;
  • kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år;
  • kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon;
  • forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • barn under 3 år;
  • Jeg graviditet trimester;
  • ammeperiode.

Dosering

Legemidlet tas oralt før måltider..

Enkel dose (avhengig av alder):

AlderEnkel dose av legemidlet, mg umifenovir (tabletter)
fra 3 til 6 år50 mg (1 tab.)
fra 6 til 12 år100 mg (2 tab.)
over 12 år og voksne200 mg (4 tab.)
IndikasjonOrdningen med å ta stoffet
Hos barn fra 3 år og voksne:
Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.
Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 1 gang / dag i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.
Hos barn fra 3 år:
Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologii en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5 dager.
Hos barn fra 3 år og voksne:
Kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpetisk infeksjoni en enkelt dose 4 ganger / dag (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoneri en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen

Inntak av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner dukker opp, helst senest 3 dager etter sykdomsutbruddet.

Hvis etter inntak av stoffet Arbidol i 3 dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, vedvarer alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkl. høy temperatur (38 ° C eller mer), må pasienten oppsøke lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Legemidlet skal bare brukes i henhold til indikasjonene, administrasjonsveien og dosene angitt i instruksjonene..

Bivirkninger

Arbidol tilhører lavtoksiske stoffer og tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er sjeldne, vanligvis milde til moderate og forbigående.

Forekomsten av bivirkninger bestemmes i samsvar med WHO-klassifiseringen: veldig ofte (> 1/10), ofte (≥1 / 100, men fra immunforsvaret: sjelden - allergiske reaksjoner.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, blir notert, må pasienten informere legen om det..

Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er samtidig symptomatisk behandling mulig, inkludert å ta antipyretiske legemidler, mucolytiske og lokale vasokonstriktorer..

Overdose

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Spesielle kliniske studier viet til studien av interaksjonen mellom legemidlet Arbidol og andre legemidler er ikke utført.

Informasjon om tilstedeværelsen av en uønsket interaksjon med febernedsettende, mucolytiske og lokale vasokonstriktor medikamenter under forholdene til en klinisk studie ble ikke identifisert.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge den anbefalte ordningen og varigheten av stoffinntaket. Hvis en dose av stoffet blir savnet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig, og løpet av å ta stoffet skal fortsette i henhold til startprogrammet.

Hvis etter inntak av stoffet Arbidol i 3 dager ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, vedvarer alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, inkl. høy temperatur (38 ° C eller mer), så må du oppsøke lege for å vurdere muligheten for å ta stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Utviser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer fra forskjellige yrker som krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (inkludert transportsjåfører, operatører).

Graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol i graviditetens første trimester er kontraindisert.

I II og III trimester av svangerskapet kan Arbidol kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol utskilles i morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig bør bruk av stoffet Arbidol slutte å amme.

Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o
Instruksjoner for bruk

Produsent: Pharmstandard, Russland

Andre former for frigjøring og emballasje:

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o

Registreringsnummer

Handelsnavn på stoffet

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Kjemisk navn

6-brom-5-hydroksy-1-metyl-4-dimetylaminometyl-2-fenyltiometylindol-3-karboksylsyre etylester hydroklorid monohydrat.

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Andre doseringsformer av Arbidol

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o

Beskrivelse

Tablettene, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, er runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargetone.

Sammensetning for en tablett

Virkestoff:

umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjelpestoffer:
kjerne: potetstivelse - 31,860 mg eller 63,720 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg eller 115,852 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg eller 16,274 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg, kroskarmellosenatrium (primellose) -1,542 mg eller 3,084 mg; skall: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg eller 8,450 mg, titandioksid - 1,207 mg eller 2,415 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg eller 0,193 mg (for doser på 50 mg og 100 mg)

eller
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6000 mg [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg] - for en dose på 50 mg

eller
Aquarius Prime BAP318008 White (Aquarius Prime BAP318008 White) -6,000 mg [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) -0,471 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,097 - for en dose på 50 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.

Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I henhold til mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferoninduserende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunresponser, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon, samt forverring av kroniske bakteriesykdommer. Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i alvorlighetsgraden av generell rus og kliniske fenomener, en reduksjon i sykdomsvarigheten, en reduksjon i risikoen for komplikasjoner.
Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.
Farmakokinetikk.

Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn:

  • influensa A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
  • Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
  • Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor stoffet, barn under 3 år.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider. Enkel dose: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter à 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager;
- under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger i uken i 3 uker.
- for forebygging av SARS (i kontakt med en pasient): voksne og barn over 12 år foreskrives 200 mg en gang daglig i 12-14 dager.
- forebygging av postoperative komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 til 5 dager etter operasjonen.
For behandling:
- influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner uten komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager;
- influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i innen 4 uker. Alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS):
• voksne og barn over 12 år - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger uke i 4 uker. Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år:
• fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Bivirkning

Sjelden - allergiske reaksjoner.

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
10, 20, 30 eller 40 tabletter i en polymerbeholder.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakninger eller en polymerbeholder med 10, 20, 30 eller 40 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol Tablets

  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o

Holdbarhet

3 år - for en dose på 50 mg.
2 år - for en dose på 100 mg.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek

Uten resept.

Navn og adresse til produsenten / organisasjonen som godtar kundekrav:

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tlf./faks (3822) 40-28-56