Indikasjoner for bruk og instruksjoner for stoffet Anvimax

Forkjølelse og virussykdommer er vanlige, spesielt om høsten og vinteren. De ledsages av ubehag, svakhet og reduserer ytelsen. Den farmasøytiske industrien tilbyr stoffet Anvimax - bruksanvisningen varsler forbrukeren om at de aktive komponentene i stoffet er effektive for influensa og akutte luftveisinfeksjoner.

Hva er Anvimax

Anvimax ble populær blant syke mennesker på grunn av sin evne til å eliminere samtidig:

  1. Årsaken til sykdommen, siden den har en skadelig effekt på infeksjonsårsaken og øker kroppens immunitet.
  2. Symptomer som følger med sykdommen. Takket være denne egenskapen oppstår en betydelig forbedring av pasientens velvære etter bruk av stoffet..

Sammensetning

Det brede virkningsspekteret av legemidlet forklares av det store antallet aktive stoffer som er en del av stoffet:

  1. Paracetamol. Har evnen til å redusere spenningen i sentrene for termoregulering og smerte, og derved senke pasientens kroppstemperatur, og oppnå en smertestillende effekt.
  2. Vitamin C. Fremmer forbedret karbonmetabolisme; normalisering av blodkoagulasjon og permeabilitet av veggene i små kapillærer. Stoffet fungerer som en kilde til vitamin C-påfylling av kroppen, bidrar til å øke immuniteten.
  3. Kalsiumglukonat. Det er en kilde til kalsiumioner, som trenger inn i veggene i blodkarene og forbedrer strukturen - de reduserer økt skjørhet og permeabilitet av kapillærveggene som er karakteristiske for forkjølelse, forhindrer utvikling av inflammatoriske prosesser, dannelse av ødem. Stoffet har allergifremkallende egenskaper.
  4. Rimantadin. Blokkerer influensa A-virusets evne til å skade cellemembranen og trenge inn i cellen, forhindrer reproduksjon av den. I tilfelle influensa B hjelper stoffet til å eliminere toksinene til viruset. Fremmer kroppens produksjon av interferon alfa og gamma.
  5. Loratadine. Blokkerer reseptorer som er ansvarlige for produksjonen av histamin. Suspensjonen av syntesen av hormonet bidrar til å forhindre dannelse av ødem i det berørte vevet, utvikling av betennelse.
  6. Rutoside. Beskytter veggene i blodkarene mot skade, forhindrer erytrocytter i å kle seg sammen, øker graden av deformasjon, noe som letter utstrømningen av blod fra de berørte områdene. Disse prosessene bidrar til å forhindre dannelse av ødem og hyperemi..

Slipp skjema

I apoteknettverket kan du kjøpe Anvimax uten resept fra legen. Forbrukeren tilbys to former for frigjøring av legemidler:

  • pulver;
  • kapsler.

Tilsynelatende er Anvimax pulver en blanding av små partikler og granuler av gul farge med en grønnaktig fargetone, noen ganger blir det funnet rosa granulater. Har smak og lukt av tranebær, bringebær, sitron eller rips. Når pulveret er oppløst i vann, dannes en nesten gjennomsiktig, lett overskyet gul løsning med et lite bunnfall. En enkelt dose av pulveret er i en lufttett pose, som er pakket i 3,6,12 eller 24 stykker i en vanlig ytteremballasje..

Sammensetningen av pulveret til en pose Anvimax består av de aktive ingrediensene som er oppført ovenfor, samt hjelpestoffer:

  • hypromellose;
  • laktosemonohydrat;
  • aspartam;
  • silisiumdioksid;
  • mataroma.

Anvimax kapsler leveres til apotek i pappemballasje. Inne i esken er det to blemmer som inneholder 10 kapsler i rød og blå farge. Den røde kapslen inneholder: askorbinsyre, kalsiumglukonat, rutosid, loratadin, rimantadin. Av hjelpestoffene i pulveret er stivelse og magnesiumstearat til stede. Det ytre skallet på begge kapslene består av gelatin.

Den kjemiske sammensetningen av innholdet i den blå kapslen inkluderer det aktive stoffet paracetamol og ytterligere komponenter:

  • stivelse;
  • silika;
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • polysorbat.
  • Hvordan åpne en intercom uten nøkkel
  • Hvordan og hvordan man behandler paraproktitt - subkutan, kronisk, purulent
  • Hvordan tegne en hest i trinn med blyant: leksjoner for barn

farmakologisk effekt

På grunn av tilstedeværelsen av seks aktive stoffer i stoffets sammensetning, har stoffet en kombinert effekt, med hjelp er det mulig å utføre en kompleks behandling av viral forkjølelse. Anvimax kaldt pulver har følgende farmakologiske egenskaper:

  • febernedsettende;
  • smertestillende;
  • antiviral;
  • interferonogen;
  • antihistamin;
  • angiobeskyttelse.

Fra hva Anvimax

Evnen til det aktive stoffet i stoffet til å undertrykke aktiviteten og forhindre multiplikasjon av viruset, brukes i konservativ behandling av influensa A. Legemidlet brukes som et produkt for symptomatisk behandling med:

  • forkjølelse;
  • akutte luftveisinfeksjoner;
  • myalgi;
  • andre patologier for å eliminere feber, hodepine, frysninger

Instruksjoner for bruk

Ved forskrivning av et legemiddel tar legene hensyn til følgende punkter:

  1. Paracetamol absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, etter en halv time observeres den maksimale konsentrasjonen i plasma; metaboliseres i leveren og utskilles av nyrene. På grunn av en reduksjon i klaring av et stoff hos eldre mennesker, kan forgiftning av kroppen forekomme.
  2. Askorbinsyre absorberes fra jejunum, den binder seg til plasmaproteiner, trenger inn i blodplater og leukocytter, akkumuleres i kjertlene, leveren, linsen i øyet. Kan trenge gjennom morkaksbarrieren og påvirke fosteret. Metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene, tarmene, gjennom svettekjertlene.
  3. Kalsiumglukonat absorberes også i jejunum og skilles ut av tarmene (80 prosent) og nyrene. Absorpsjonsprosessen akselereres når det er mangel på kalsium i sirkulasjonssystemet..
  4. Rutozide og rimantadin absorberes sakte i fordøyelseskanalen; akkumulering av rimantadin kan ha toksiske effekter.

Det anbefales å ta stoffet i 3 dager, den maksimale tillatte varigheten av bruken av Anvimax kan være 5 dager. I mangel av synlige resultater i 3 dager, må pasienten oppsøke lege for å foreskrive et nytt behandlingsforløp med et annet legemiddel. Du må bruke stoffet etter å ha spist.

Pulver

Pulverisert Anvimax må oppløses før du tar det. For å forberede løsningen, må du koke et halvt glass vann og avkjøle til 40 grader, helle ut innholdet i en pakke (en enkelt dose av legemidlet) og rør grundig. Ta stoffet bare etter måltider 2-3 ganger om dagen til symptomene på sykdommen forsvinner, men ikke lenger enn 5 dager.

Kapsler

For å oppnå en terapeutisk effekt er det nødvendig å bruke både blå og røde kapsler samtidig - doseringen av Anvimax for en dose består av to kapsler i forskjellige farger. Legemidlet bør tas med vann, tas etter måltider ikke mer enn tre ganger om dagen. Varigheten av behandlingen med Anvimax kapsler bør ikke overstige 5 dager. For å unngå overdosering er streng overholdelse av legens resept nødvendig.

"Anvimax" for barn: bruksanvisning

  • Funksjoner av stoffet
  • Prinsipp for drift og indikasjoner
  • Er det foreskrevet i barndommen?
  • Hva kan erstattes?

For å kvitte seg med symptomene på forkjølelse og influensa, brukes ofte multikomponentmidler. De hjelper med å raskt eliminere høy feber, sår hals, kroppssmerter, frysninger og andre plager. Imidlertid kan ikke alle slike medisiner brukes i barndommen. En av medisinene som krever økt forsiktighet er AnviMax..

Funksjoner av stoffet

Produktserien kalt "AnviMax" inneholder flere legemidler samtidig.

  • Pose med pulver. Etter fortynning av pulveret oppnås en sitron-, bringebær-, solbær- eller tranebærdrink. I henhold til produsentens instruksjoner, gir hver pose 360 ​​mg paracetamol og 300 mg askorbinsyre, supplert med 100 mg kalsiumglukonat, 20 mg rutosid og 50 mg rimantadin.
  • Kapsler. Emballasjen til slike "AnviMax" inkluderer to typer kapsler. Den blå kapslen inneholder paracetamol i en dose på 360 mg, og de røde kapslene inneholder et helt kompleks av aktive stoffer. I likhet med pulverformen inkluderer disse kapslene kalsiumglukonat, rutosid, vitamin C og rimantadin (doser per kapsel er de samme som i en porsjon), men de har også tilsatt 3 mg loratadin.
  • Brusende tabletter. Sammensetningen av denne typen "AnviMax" er helt identisk med sammensetningen av kapslene. Når du kaster en slik pille i et glass vann, får du en bringebær- eller tranebærdrink, som må tas 2-3 ganger om dagen..

Prinsipp for drift og indikasjoner

De aktive stoffene i AnviMax er i stand til:

  • redusere smerte;
  • redusere kroppstemperaturen med feber;
  • stimulere produksjonen av interferon;
  • øke kapillær permeabilitet;
  • ødelegge influensa A-virus;
  • forhindre permeabilitet og skjørhet i blodkarene;
  • opprettholde blodpropp;
  • eliminere vevshevelse.

Alle disse terapeutiske effektene er spesielt relevante for influensa eller andre virusinfeksjoner som oppstår med høy feber, hevelse i nasopharyngeal mucosa, muskelsmerter og andre symptomer. Derfor brukes AnviMax ved de første symptomene på forkjølelse og ARVI.

Er det foreskrevet i barndommen?

Listen over kontraindikasjoner for alle typer "AnviMax" indikerer alderen opp til 18 år, derfor bør barn ikke få pulver, tabletter eller kapsler. Slike begrensninger er primært forbundet med høye doser av aktive stoffer, noe som kan fremkalle mange bivirkninger hos unge pasienter. Blant dem er tørr munn, døsighet, hodepine, løs avføring, allergiske utslett, endringer i blodsammensetningen og andre lidelser.

I tillegg er det mange flere kontraindikasjoner for bruk av AnviMax, for eksempel sykdommer i fordøyelseskanalen, nyrepatologi, mangel på laktase, hemorragisk diatese og så videre. Det er derfor behandling med noen av virkemidlene til en slik linje i barndommen er forbudt..

Hvis et barn klager over kulderystelser, smerter, muskelsmerter, feber, ondt i halsen og andre ubehagelige symptomer, er det best å konsultere lege og hente en analog godkjent av alder.

Hva kan erstattes?

I dag tilbyr farmasøytiske selskaper et ganske stort utvalg av kombinerte produkter som kan erstatte AnviMax. De vil hjelpe til hvis pasienten er under 18 år, for eksempel hvis et barn på 7 år eller et småbarn er syk i en alder av tre år. Blant dem er en rekke medikamenter.

  • Coldrex Junior. Det er ment å bekjempe nesetetthet, hodepine, feber og ondt i halsen. Den er tilgjengelig i porsjonsposer som inneholder 300 mg paracetamol, 5 mg fenylefrin og 20 mg vitamin C. Legemidlet er foreskrevet for pasienter over 6 år, en pose hver 4. time.
  • Fervex for Children. Dette legemidlet presenteres også i porsjoner som hver er en kilde til 280 mg paracetamol, 0,01 g feniramin og 0,1 g askorbinsyre. I likhet med Coldrex Junior er det foreskrevet fra 6 års alderen for rhinitt og feber.
  • "Maxicold". Sammensetningen av et slikt pulver og tabletter er den samme som for Coldrex Junior, men dosen av aktive stoffer er litt høyere, derfor er den faste formen tillatt fra 9 år, og drikken fra pulveret er bare fra 12 år. Separat produsert "Maxicold for barn", representert ved en suspensjon basert på ibuprofen. Det kan brukes mot feber og smerter fra 3 måneder. I tillegg er det "Maxicold Rino" -medlet, som skiller seg fra det vanlige "Maxicold" ved tilstedeværelsen av det fjerde aktive stoffet - feniramin. Disse posene kan brukes til barn fra 12 år..
  • AntiFlu Kids. Dette pulveret oppløses for å oppnå en rosa væske med bringebærlukt. Legemidlet inkluderer paracetamol i en dose på 160 mg og klorfenaminmaleat i en mengde på 1 mg. Det tredje aktive stoffet er 50 mg askorbinsyre. Midlet er foreskrevet for barn over to år, 1-2 poser per avtale, avhengig av alder.

Analogen er Antigrippin-pulver, men på grunn av høyere doser vises det bare fra 15-årsalderen.

  • "Vicks AntiGripp Complex". Dette kombinasjonspulveret inneholder paracetamol, fenylefrin og guaifenesin, så det er effektivt mot hodepine, hoste, muskelsmerter, frysninger og andre tegn på akutte luftveisinfeksjoner. Medisinen er godkjent for pasienter over 12 år.

Disse og andre multikomponentmedikamenter virker på flere symptomer på sykdommen samtidig, men deres bruk hos barn krever forsiktighet, fordi det ikke er kjent hvordan en baby kan reagere på en eller annen ingrediens. Noen av disse stoffene anbefales å bli gitt til barnet bare etter en legeundersøkelse.

Anvimax bruksanvisning

Anvimax bruksanvisning, som legemidlet er posisjonert som en kombinert, brukes til å raskt kvitte seg med de negative symptomene på forkjølelse. Om høsten og vinteren er det ikke vanskelig å fange ARVI, du kan bli smittet av andre mennesker, eller ved å berøre vanlige gjenstander som en person med de gjenværende bakteriene på hendene nylig har berørt.

En akutt luftveisinfeksjon fortsetter alltid med slike ubehagelige symptomer som en økning i kroppstemperatur, hodepine, leddsmerter, muskelsmerter og nesetetthet. Spesielt for å lette sykdomsforløpet, redusere alvorlighetsgraden og fremskynde utvinningen, brukes dette stoffet.

Sammensetning og virkningsmekanisme for stoffet

Et viktig trekk ved dette legemidlet er sammensetningen som inkluderer paracetamol, askorbinsyre, rimantadin, rutosid, kalsiumglukonat, loratadin.

Et riktig valgt kompleks av aktive ingredienser sikrer effektiviteten av legemidlet, der hver komponent utfører funksjonen som er tildelt den, og kompletterer hverandre.

Medisinen inneholder:

  • paracetamol: senker økt kroppstemperatur, lindrer smerte. Legemidlet virker på de termoregulerende sentrene i hjernen, noe som gjør det mulig å raskt bringe temperaturen til en fysiologisk norm, lindre smerter lokalisert i hodet, muskler, ledd. Denne komponenten overvinner lett blod-hjernen, placenta barrieren, trenger inn i morsmelk. Paracetamol kan ha en skadelig effekt på leverceller på grunn av dens høye toksisitet, så det er viktig å følge doseringen;
  • askorbinsyre, et velkjent vitamin C: normaliserer kapillærens gjennomtrengende evner, styrker blodårene. Askorbinsyre er involvert i reguleringen av oksidasjonsreduksjonsprosesser. Denne komponenten har evnen til å øke kroppens immunforsvar, akselerere prosessene for vevsregenerering. Hvis du tar stoffet sammen med sur juice eller med en rekke sykdommer i mage-tarmkanalen, kan prosessen med absorpsjon av syre i tynntarmen avta. Vitamin C distribueres aktivt i alle vev i kroppen, spesielt en stor mengde finnes i leukocytter, lever;
  • kalsiumglukonat: denne komponenten fungerer som en kilde til verdifulle kalsiumioner, stoffer som er nødvendige for å forhindre skjørhet i de minste karene, og bli kvitt overdreven permeabilitet. Komponenten har evnen til å bli raskt absorbert av endetarmen, hvorpå den forhindrer utvikling av allergiske reaksjoner. Kalsiumglukonat, som en kilde til kalsiumioner, kompenserer for mangelen på dette verdifulle mineralet i menneskekroppen;
  • rimantadin: en viktig komponent i denne medisinen, som har uttalt antivirale egenskaper, som har evnen til å bekjempe betennelse. Dette stoffet blokkerer evnen til influensavirus (type A, B) til å trenge gjennom cellestrukturen. I tillegg forbedrer rimantadin den spennende effekten av koffein, cimetidin, og provoserer økt produksjon av interferon i kroppen. Komponenten gir en uttalt antitoksisk effekt, og reduserer manifestasjonen av virusinfeksjoner. Absorpsjonen av rimantadin er ikke for rask, hovedsakelig i tarmene;
  • rutoside er en angiobeskytter som lindrer manifestasjonene av vevsødem, lindrer betennelse, styrker de vaskulære veggene, noe som blir mulig ved å redusere graden av kapillær permeabilitet. Komponenten utskilles nesten helt fra kroppen, delvis av galleblæren, delvis av nyrene;
  • loratadin, en antiallergisk komponent som blokkerer histaminreseptorer, og forhindrer produksjonen av histamin, som igjen forårsaker vevshevelse. Dette stoffet absorberes raskt av organene i fordøyelseskanalen, nesten 100% bundet av blodproteiner. Metabolske prosesser foregår i leveren, og skilles ut utenfor kroppen ved at galleblæren fungerer.

Slipp skjemaer

Alle vet Anvimax pulver, i tillegg er dette stoffet tilgjengelig i kapsler.

Pulver er en blanding av granulat i flere farger, fra hvitt til gult, grønt. Hver type pulver preges av tilstedeværelsen av spesielle smaker som gir medisinen en fruktig lukt og smak (bringebær, sitron og andre). Pulver foreslår oral vei.

For å lage en drikkeoppløsning av pulveret, helles det med kokt varmt nok vann. Den resulterende blandingen skal være lett overskyet, gule partikler kan godt forbli ikke helt oppløst. Du må ta en slik drink mens den er varm..

Varmeforseglet pakke, 5 g pakning inneholder følgende stoffer:

  • paracetamol (360 mg);
  • askorbinsyre (300 mg);
  • kalsiumglukonat (100 mg);
  • rimantadinhydroklorid (50 mg);
  • rutosid (20 mg);
  • loratadin (3 mg).

I tillegg til hovedkomponentene inneholder stoffet i pulverform, hvis farmakokinetikk gjenspeiles i instruksjonene, et antall hjelpekomponenter:

  • laktose;
  • aspartam;
  • silisiumdioksid;
  • forskjellige smaker.

Anvimax kapsler i en pakke har to typer:

  1. P-kapsler, forskjellige i blått, inneholder paracetamol.
  2. P-kapsler, røde, inneholder askorbinsyre, kalsiumglukonat, rimantadin, loratadin, rutosid.

Hver pakke inneholder 10 kapsler av begge typer, forseglet i konturceller.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Indikasjoner for bruk av Anvimax-medisinen gjenspeiles i instruksjonene som er festet til hver pakke. Bruk av medisinen er indikert for formålet med symptomatisk behandling av virusinfeksjoner, så vel som influensa.

Legemidlet med høy effektivitet eliminerer slike symptomer som:

  • økt kroppstemperatur;
  • lakrimasjon;
  • nysing;
  • hodepine, leddsmerter, muskelsmerter;
  • nesetetthet;
  • svakhet.

Som regel gir dette stoffet størst effekt ved behandling av influensasubtype A. Under bruk hos en person med influensa B observeres bare en liten fjerning av toksisitet og lindring av den generelle tilstanden..

Bruk av Anvimax, på grunn av kompleksiteten i sammensetningen, er ikke tillatt for alle kategorier av pasienter. Dette stoffet har en klar liste over kontraindikasjoner:

  • alkoholforgiftning;
  • kronisk alkoholisme;
  • patologier fra feltet med nedsatt glukosemetabolisme;
  • tilstedeværelsen av ulcerative erosive prosesser i fordøyelseskanalen, som er i fasen av forverring;
  • nyresvikt;
  • leversvikt med tubulært syndrom;
  • skjoldbruskkjertelens patologi;
  • hemofili;
  • blødning i mage-tarmkanalen (akutt, i historien);
  • akutte nyre- og leversykdommer;
  • brudd på frekvensen av blodpropp;
  • vitamin K-mangel;
  • hemorragisk diatese;
  • portal type hypertensjon;
  • hyperkalsemi;
  • sarkoidose;
  • samtidig bruk av hjerteglykosider;
  • forstyrrelser i absorpsjon og toleranse av laktose, glukose;
  • svangerskap;
  • ammingstid;
  • barnets alder under 18 år;
  • tilstedeværelsen av individuelle reaksjoner av intoleranse mot komponentene som er i stoffets sammensetning.

Instruksjoner for bruk

Alle anbefalinger for riktig bruk av Anvimax er beskrevet i instruksjonene som er vedlagt denne medisinen.

  1. Kapslene skal tas en om gangen (rød og blå), to til tre ganger om dagen. Det er bedre å gjøre dette etter måltider, med store mengder vann. Behandlingsforløpet kan vare i mer enn fem dager.
  2. Pulveret tas i samme hastighet som kapslene. For å tilberede en løsning for oral administrering, sitron eller annen sammensetning, tilsett i kokt vann.

Når du tar medisiner i tre til fem dager ikke gir en synlig effekt av å lindre tilstanden, må du definitivt søke medisinsk hjelp.

Anvimax for barn

Anvimax kan ikke brukes til barn og ungdom. Denne medisinen er forbudt for bruk av barn under 18 år.

Påføring under graviditet og amming

Komponentene i dette legemidlet til å trenge inn i morkaken, i sammensetningen av morsmelk, gjør det ulovlig å behandle dem under graviditet og amming.

Gravide kvinner bør alltid søke medisinsk råd før du bruker medisiner..

Bivirkninger

Anvimax for influensa lar deg raskt kvitte deg med de ubehagelige symptomene som er typiske for en virusinfeksjon. Noen kategorier mennesker som er svært følsomme overfor komponentene i stoffet, eller som har tatt denne medisinen i lang tid, kan imidlertid lide av utviklingen av negative manifestasjoner.

Bivirkninger:

  • CNS: skjelving i lemmer, svimmelhet og smerter i hodet, økt spenning eller omvendt døsighet;
  • organer i mage-tarmkanalen: lidelser som forstyrrer den normale fordøyelsesprosessen, sårdannelse i slimhinnene, tørr munn;
  • blære og urinveier: moderat pollakiuria;
  • sirkulasjonssystem: dysfunksjon i bukspyttkjertelen;
  • hudreaksjoner: urtikaria, kløe, utslett.

Anvimax, som andre legemidler, bør tas uten å overskride doseringsregimet som er angitt i instruksjonene. Hvis du ikke følger denne regelen, er det stor sannsynlighet for overdosering, inkludert utseendet på ubehagelige symptomer som kvalme, epigastrisk smerte, takykardi, forverring av kroniske patologier.

De manifesterte symptomene på en overdose krever umiddelbare tiltak som:

  • stoppe bruken av Anvimax;
  • magesvask;
  • aksept av sorbenter;
  • kontakte en medisinsk institusjon der pasienten vil få motgift (metionin, acetylcystein).

I tillegg er det viktig å ta hensyn til prinsippene for legemiddelinteraksjon av denne medisinen og andre legemidler:

  1. Kombinert bruk av medikamenter med en uttalt hepatotoksisk effekt, kan provosere utviklingen av alvorlig rus i kroppen.
  2. Effektiviteten til paracetamol vil være lavere hvis du tar urikosuriske stoffer samtidig, eller drikker barbiturater i lang tid.
  3. Koffein vil være mer oppkvikkende hvis du tar Anvimax (den inneholder rimantadin, noe som gir denne effekten).
  4. Askorbinsyre i medisinen vil senke absorpsjonshastigheten av jern, redusere effekten av antipsykotiske legemidler.

Spesielle instruksjoner:

  • stoffet er forbudt for bruk hos personer med ondartede svulster som har metastaser;
  • paracetamol har evnen til å skade leveren, folk med problemer med dette organet bør først få medisinsk råd;
  • tidspunktet for behandling med Anvimax kan redusere reaksjonshastigheten, derfor bør du ikke kjøre bil, og også jobbe med komplekse mekanismer.

Legemiddelanaloger

Anvimax er et unikt symptom- og antiviralt middel som kombinerer flere viktige komponenter som raskt lindrer virussymptomer. Det er ingen andre medisiner som inneholder de samme stoffene..

Pasienten kan selv velge analoger av Anvimax, som har lignende terapeutiske funksjoner:

  • Antigrippin;
  • Rinzasip;
  • Coldrex;
  • Teraflu;
  • Fervex.

Viktig! Du bør ikke velge din egen influensamedisin. Dette er oppgaven til en spesialist med tilstrekkelige kvalifikasjoner for å velge produkter som er både trygge og svært effektive..

Anvimax: instruksjoner for bruk av kapsler og pulver

Anvimax er et meget effektivt antiviralt medikament med en kombinert sammensetning, har en uttalt antihistamin, termoregulerende, smertestillende og angiobeskyttende effekt.

Indikasjoner for bruk

Anvimax er foreskrevet for bruk for å:

  • Symptomatisk behandling av smittsomme sykdommer, akutte luftveisinfeksjoner og influensa, som er ledsaget av feber, hodepine, feber, muskelsmerter
  • Gjennomfører etiotropisk behandling for influensa T.A.

Sammensetning

Anvimax kapsler produseres i to varianter - P og R, hver av dem har forskjellige komponenter.

Kapsel P inneholder 360 mg av hovedkomponenten, som er paracetamol. Også tilgjengelig:

  • Laktosemonohydrat
  • Magnesiumstearat
  • Kolloidalt silisiumdioksid
  • Pregelatinisert stivelse
  • Polysorbat.

Inne i kapsel type P er det følgende komponenter:

  • Askorbinsyre i en dose på 300 mg
  • Kalsiumglukonat som monohydrat - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid i en dose på 50 mg
  • Rutosid massefraksjon 20 mg
  • Loratadine 3 mg.
  • Stivelse
  • Magnesiumstearat.

Inne i en pose er det et pulver som inneholder:

  • Askorbinsyre - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Kalsiumglukonat (monohydrat) - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg
  • Rutoside - 20 mg
  • Loratadine - 3 mg.

Pulveret inneholder også:

  • Laktosemonohydrat
  • Søtningsmiddel (aspartam)
  • Hypromellose
  • Kolloidalt silisiumdioksid
  • Fargestoffer
  • Sitron honning smak, solbær, tyttebær, bringebær, sitron.

Helbredende egenskaper

Legemidlet har en kompleks effekt på kroppen, og stopper manifestasjonene av akutte symptomer på en smittsom og inflammatorisk sykdom på et tidlig stadium. I tillegg er det en uttalt antiviral, antiallergisk, smertestillende, interferonogen effekt.

På grunn av tilstedeværelsen av flere aktive komponenter i pulver og tabletter, hemmes utviklingen av sykdommen og akutte primære symptomer elimineres. Effekten av stoffet på kroppen er knyttet til egenskapene til hvert aktivt stoff.

Askorbinsyre hjelper til med å regulere løpet av redoks-prosesser, og reduserer derved permeabiliteten til karveggene. Dette stoffet har en stimulerende effekt på immunforsvaret, aktiverer prosessen med celle- og vevsregenerering. Sammen med dette øker askorbinsyre koagulasjonsevnen til plasma.

Kalsiumglukonat er en spesifikk donor av ioner innlemmet i vaskulærveggen. I lys av denne handlingen avtar permeabiliteten, så vel som skjørheten i selve kapillærbedet. Samtidig observeres eliminering av fokus for betennelse i luftveisplager og influensa.

Rimantidin viser antiviral aktivitet mot influensaviruset T. A. Som et resultat av virkningen av rimantidin på kroppen, blir M2-kanalene til viruset blokkert, på grunn av hvilke ribonukleoproteiner ikke kan trenge inn i en sunn celle. Inhibering av spredningen av viruset er observert, parallelt, induksjon av interferoner som alfa og gamma forekommer, dette bidrar til å stimulere den humorale koblingen av immunitet.

Loratadine er en spesiell reseptorblokker (type H1). Dette stoffet forhindrer forekomst av ødem i vevet som er påvirket av viruset på grunn av hemming av generalisert frigjøring av histaminer..

Rutozid er en av angiobeskytterne, den bevarer integriteten til karveggene. Denne virkningen av rutosid oppnås ved å redusere kapillær skjørhet og inhibering av erytrocyttaggregering. Dette stoffet eliminerer oppblåsthet og betennelse lokalt, styrker veggene i blodårene.

Slipp skjema

Pris for kapsler: fra 233 til 375 rubler.

Anvimax kapsler med en blålig og rødlig fargetone med pulveraktig innhold er plassert i blisterpakninger på 10 stk. (caps. P og P). Inne i pakningen inneholder 1 blisterpakning med kapsler i forskjellige farger.

Anvimax pulver inneholder hvitaktig, gulaktig eller lysegrønn granulat med en utpreget bær- eller fruktaroma. Pakket i poser. Inne i pappesken kan det plasseres 3 pakker, 6 pakker, 12 pakker. eller 24 stk. med antiviral.

Anvimax: bruksanvisning

Hvert av legemidlene bør tas i henhold til et bestemt skjema for å oppnå en uttalt terapeutisk effekt..

Hvordan ta kapsler

Pulverpris: fra 79 til 527 rubler.

Metode for bruk av medisiner for voksne: drikk 1 lokk. P-type og P-type to eller tre ganger per dag. Vanligvis overstiger ikke bruken av stoffet 3-5 dager, i løpet av denne perioden forbedres pasientens tilstand betydelig. Om det er mulig å fortsette behandlingen med legemidlet mot influensa, og om det er verdt å ta det for forebygging, sjekk med legen din.

Hvordan drikke løsningen

Midler mot forkjølelse (1 pakke) må oppløses i 100 ml kokt vann (helst varmt), og rør løsningen grundig med en skje. En enkelt dose er 1 pose, tar Anvimax sitron eller med andre smaker bør tas to eller tre ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager. I fravær av positiv dynamikk i behandlingen, må du kontakte legen din.

Noen foreldre vet ikke fra hvor mange år dette stoffet kan gis til et barn. Søknad for barn i yngre og middelaldrende er kontraindisert. Det er nødvendig å konsultere barna hos barnelege, han vil velge den mest optimale behandlingen som gir en synlig terapeutisk effekt.

Påføring under graviditet og hepatitt B

Anvimax er kontraindisert under graviditet. Gravide kvinner får ikke forskrevet denne medisinen, både i de tidlige og senere stadiene, da det har en negativ effekt på fostrets utvikling i livmoren. Legen din kan anbefale å bruke et annet legemiddel som er godkjent under graviditet. Det er verdt å merke seg at en kvinne skal informere legen sin om at hun tidligere har tatt medisiner med lignende sammensetning..

Hvis det er nødvendig å utføre behandling under amming, er det verdt å fullføre amming, bare da kan du ta medisinen.

Kontraindikasjoner

Du bør ikke begynne å drikke medisinen i slike tilfeller:

  • Tendensen til å utvikle blødninger i fordøyelseskanalen
  • Akutte ulcerative plager i mage-tarmkanalen
  • Diatese av hemorragisk type
  • Sykdommer i nyresystemet og leveren (både i akutt og kronisk form)
  • Kaliummangel
  • Hemofili
  • Alvorlige patologier i skjoldbruskkjertelen
  • Blodproppsforstyrrelse
  • Barnas alder (barn under 18 år)
  • Graviditet, HB
  • Alkoholisme
  • Fenylketonuri
  • Økt følsomhet for komponenter
  • Laktoseintoleranse
  • Sarkoidose
  • Hyperkalsemi så vel som hyperkalsuri
  • Nefrourolithiasis.

Det er ingen andre kontraindikasjoner for bruk.

Forholdsregler

Ikke drikk stoffet hvis du har ondartede svulster.

Legemidlet kan påvirke konsentrasjonen, så du bør være spesielt forsiktig når du kjører og når du arbeider med presise mekanismer.

Interaksjoner mellom legemidler

Inntak av hepatotoksiske legemidler med en minimal dose paracetamol kan provosere en alvorlig grad av rus i kroppen.

Med samtidig administrering av urikosuriske legemidler observeres en reduksjon i aktiviteten til en av komponentene i Anvimax - paracetamol.

Ved langvarig bruk av barbiturater er det en kraftig reduksjon i effekten av paracetamol.

Rimantadine kan øke de forfriskende effektene av et stoff som koffein.

Askorbinsyre hjelper til med å akselerere absorpsjonen av jernholdige medisiner, men reduserer konsentrasjonen av p-piller i blodet. Også vit. C påvirker effekten av antipsykotiske legemidler, og reduserer den betydelig.

Anvimax og et antibiotikum kan brukes samtidig.

Anvimax og alkohol: kompatibilitet

Leger anbefaler ikke å ta alkoholholdige drikker under behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan det oppstå flere bivirkninger fra mage-tarmkanalen, sentralnervesystemet, urinveiene og hematopoiesen. Forekomsten av allergiske reaksjoner er mulig.

Overdose

Pasienter som tar høyere daglige doser kan få diagnosen:

  • Gastrointestinale sykdommer (epigastrisk smerte, diaré, kvalme og trang til å kaste opp)
  • Forverring av kardiovaskulærsystemet (hjerterytmeforstyrrelse, forverring av kroniske plager)
  • Acidose
  • Blek hud.

Etter 48 timer etter å ha tatt en høy dose av legemidlet, kan tegn på leverdysfunksjon vises. Sannsynligheten for hepatiske patologier og å falle i koma er ikke utelukket.

Behandlingen utføres ved å administrere et medikament som acetylcystein, og metionin er også foreskrevet. Viser mage-tarmskylling, terapi rettet mot å eliminere de observerte symptomene. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevaring av medisiner bør utføres ved en temperatur som ikke overstiger 25 C i 2 år.

Analoger

AntiGrippin

Natur Produkt, Nederland

Pris fra 75 til 801 rubler.

Legemidlet har en smertestillende, termoregulerende og antiallergisk effekt. AntiGrippin er foreskrevet for behandling av smittsomme plager som ARVI, forkjølelse og influensa. De aktive ingrediensene er paracetamol, klorfenamin og vit. C. Produsert i brusende tablettform så vel som pulver.

Fordeler:

  • Flere former for frigjøring
  • Brusetabletter er foreskrevet for barn fra 3 år
  • OTC-ferie.

Minuser:

  • Pulveret er kontraindisert hos barn under 15 år.
  • Ikke kompatibel med alkohol
  • Ikke foreskrevet for ulcerative plager i fordøyelsessystemet.

AnviMax

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, smertestillende, febernedsettende og angiobeskyttende middel..

Slipp form og komposisjon

AnviMax er tilgjengelig i følgende former:

  • harde gelatinkapsler, størrelse nr. 0 (to typer): kapsler P - blå, innhold - en blanding av granuler og pulver, hvitt eller hvitt med en rosa eller kremaktig nyanse, noen ganger med klumper; kapsler R - rødt, innhold - en blanding av granuler og pulver av hvitt og gult eller gult med et grønt skjær, noen ganger med klumper (10 stykker P-kapsler i en blisterstripe og 10 stykker P-kapsler i en blisterpakning, i en pappeske av en blisterpakning med kapsler i forskjellige farger);
  • pulver for tilberedning av en løsning for oral administrering (bringebær, sitron, tranebær, solbær, sitron med honning): en blanding av granuler og pulver fra nesten hvitt til gult med en grønnaktig fargetone, med en karakteristisk lukt (avhengig av type pulver - bringebær, sitron, tyttebær solbær eller sitron med honning), noen ganger kommer enkeltrosa granulater over; den tilberedte løsningen er litt uklar, fargeløs eller med et gulaktig fargetone, har en karakteristisk lukt (avhengig av pulvertype), uoppløste gule partikler kan være til stede (5 g hver i varmeforseglbare poser, i en pappeske 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensetning av 1 kapsel P:

  • virkestoff: paracetamol - 360 mg;
  • hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid, polysorbat 80, laktosemonohydrat, forgelatinert stivelse, magnesiumstearat;
  • sammensetningen av kapselskallet: gelatin, titandioksid, diamantblått fargestoff eller patentert blått fargestoff.

Sammensetning av 1 kapsel R:

  • aktive ingredienser: askorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat, potetstivelse;
  • sammensetningen av kapselskallet: gelatin, titandioksid, karmosinrød fargestoff, jernfargestoff gult oksid, jernfargestoff rød oksid.

Sammensetning av 1 pose pulver:

  • aktive ingredienser: askorbinsyre - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid, aspartam, laktosemonohydrat, hypromellose, smakstilsetning (avhengig av pulvertype - bringebær, sitron, tranebær, solbær eller sitron med honning).

Indikasjoner for bruk

  • symptomatisk behandling av ARVI, influensa og annen forkjølelse, som er ledsaget av hodepine, feber, frysninger og muskelsmerter (hos voksne pasienter);
  • etiotropisk behandling for influensa type A..

Kontraindikasjoner

  • hemorragisk diatese;
  • nyresvikt;
  • nefrourolithiasis;
  • akutt lever- og / eller nyresykdom (akutt hepatitt, akutt pyelonefritt, akutt glomerulonefritt);
  • forverring av kronisk lever- og / eller nyresykdom;
  • gastrointestinal blødning;
  • portal hypertensjon;
  • hemofili;
  • sarkoidose;
  • forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • avitaminosis K;
  • alvorlig hyperkalsuri, hyperkalsemi;
  • hypoprothrombinemia;
  • kronisk alkoholisme;
  • fenylketonuri (for AnviMax i pulverform);
  • Skjoldbruskkjertelsykdom;
  • laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • samtidig bruk av hjerteglykosider;
  • barn og ungdom under 18 år;
  • periode med graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor stoffets komponenter (en eller flere).

Relativ (AnviMax brukes med forsiktighet):

  • diabetes;
  • urolithiasis sykdom;
  • elektrolyttforstyrrelser;
  • kalsium nefrourolithiasis (i historien);
  • diaré;
  • hyperkalsiuri
  • hyperoksaluri;
  • dehydrering;
  • sideroblastisk anemi;
  • hemokromatose;
  • thalassemia;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • cerebral aterosklerose;
  • epilepsi.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon bør bruke AnviMax med forsiktighet..

Metode for administrering og dosering

Kapsler
AnviMax kapsler tas oralt etter måltider med vann. En enkelt dose for voksne pasienter er 1 kapsel P og 1 kapsel R. Flere bruksområder - 2-3 ganger om dagen.

Pulver til klargjøring av løsningen
AnviMax i pulverform tas oralt etter å ha løst innholdet i en pose i ½ kopp varmt kokt vann. Legemidlet skal brukes umiddelbart etter tilberedning av løsningen. Enkel dose - 1 pose, påføringsfrekvens - 2-3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 3-5 dager. Hvis tilstanden ikke forbedres, må du slutte å ta stoffet og oppsøke lege. Ikke bruk AnviMax i mer enn 5 dager.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: dyspepsi, mangel på appetitt, skade på slimhinnen i tolvfingertarmen og magen, tørrhet i munnslimhinnen, diaré, flatulens;
  • sentralnervesystemet: skjelving, hodepine, hyperseksibilitet, rødme, svimmelhet, døsighet, hyperkinesi;
  • endokrine systemet: glukosuri, hyperglykemi;
  • hematopoietisk system: endringer i blodtallene;
  • urinveiene: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, elveblest.

I tilfelle forverring av disse bivirkningene eller andre uønskede reaksjoner vises, bør du informere legen din om det..

spesielle instruksjoner

AnviMax anbefales ikke til bruk i nærvær av metastaserende svulster.

Pasienter med alkoholavhengighet bør konsultere en spesialist før behandling, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Under behandling med AnviMax er det nødvendig å kjøre bil spesielt forsiktig og utføre annet arbeid som krever høy konsentrasjon og en rask reaksjon.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av paracetamol med urikosuriske legemidler reduseres deres effektivitet. Høye doser paracetamol øker effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten til paracetamol. Barbiturater (ved langvarig bruk) reduserer effektiviteten av paracetamol. Etanol, hepatotoksiske stoffer, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon og barbiturater øker risikoen for alvorlig rus, selv med en liten overdosering av paracetamol. Hemmere av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske effekter.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen, øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet, når det brukes samtidig med kortvirkende sulfonamider og salicylater, øker sannsynligheten for krystalluri, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon, og bremser utskillelsen av syrer, når den tas samtidig med deferoksamin, kan den øke utskillelsen jern, reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin, reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet, øker clearance av etanol (det reduserer i sin tur konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen), reduserer den tubulære reabsorpsjonen av trisykliske antidepressiva og amfetamin, reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotika, som er derivater av fenotiazin. Når det brukes samtidig med primidon og barbiturater, øker utskillelsen i urinen.

Når Rimantadine tas sammen med koffein, forbedrer det dets afrodisiakale effekt.

Konsentrasjonen av loratadin i blodet øker ved samtidig bruk med hemmere av CYP3A4 og CYP2D6.

Analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Instruksjoner for bruk av Anvimax

Innholdet i 1 pose skal oppløses i et halvt glass kokt varmt vann, før bruk, rør løsningen

Innsiden.
Voksne: 1 blå P-kapsel og 1 rød P-kapsel (enkeltdose) 2-3 ganger om dagen etter måltider med vann. Intervallet mellom doser av stoffet er 4-6 timer. Behandlingsforløpet til symptomene på sykdommen forsvinner. AnviMax® skal ikke tas i mer enn 5 dager. Hvis det ikke er noen lindring av symptomer innen 3 dager etter at du har startet stoffet, bør du oppsøke lege.

Oppløs tabletten i et halvt glass kokt varmt vann, rør løsningen før bruk

I denne delen vil vi fortelle deg hvordan du tar AnviMax.

ANVENDELSE, SAMMENSETNING OG DOSERING

AnviMax inneholder slike aktive stoffer som rimantadin, paracetamol, askorbinsyre, kalsiumglukonat, etc. Dens farmakologiske virkning er basert på kompleks terapi: antiviral, interferogen, febernedsettende, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekt. Legemidlet brukes til etiotropisk behandling av type A influensa, samt for fjerning av hovedsymptomene på influensa og ARVI.

Utgivelsesformen for AnviMax er et pulver. Bruksanvisningen er gitt nedenfor. AnviMax er ment for oral administrering. For å gjøre dette, oppløs innholdet i posen i et glass varmt kokt vann, rør grundig og drikk. Dosering for voksne - 1 pose. Ta 2-3 ganger om dagen etter måltidene i 3-5 dager til fullstendig gjenoppretting.

ANVIMAX - KONTRAINDIKASJONER OG BIVIRKNINGER

Legemidlet er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor noen av komponentene, akutte og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, lever og nyrer, alkoholisme, sakroidose, laktoseintoleranse, etc. Pasienter med epilepsi, diabetes mellitus, hjernesklerose, anemi, samt eldre mennesker med arteriell hypertensjon under medisinsk tilsyn og med ekstrem forsiktighet.

Bruksanvisning

om bruk av et legemiddel til medisinsk bruk

AnviMax®

Handelsnavn på stoffet:

Doseringsform:

Pulver til tilberedning av oral oppløsning [sitron, sitron med honning, bringebær, solbær]

Innholdet i en pakke

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid silisiumdioksid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, matsmak (sitron eller sitron og honning, eller bringebær eller solbær) - 21 mg.

Beskrivelse

Innholdet i posen er en blanding av pulver og granuler fra nesten hvitt til gult med et grønnaktig fargetone med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Enkeltrosa granulater er tillatt.

Løsningen etter oppløsning av pulveret er en fargeløs eller med et gulaktig skjær, lett overskyet løsning med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "forkjølelse" hjelper.

ATX-kode:

Farmakodynamikk

Kombinert medikament, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekt.

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning.

Askorbinsyre er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, bidrar til normal kapillær permeabilitet, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av kroppens immunreaksjoner, etterfyller vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som en kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og skjørhet i blodkarene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har en antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mot influensa A. Ved å blokkere M2-kanalene til influensa A-viruset forstyrrer det evnen til å trenge gjennom celler og frigjøre ribonukleoprotein, og derved hemme det viktigste stadiet av viral replikasjon. Induserer produksjonen av interferoner alfa og gamma. I influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reduserer kapillær permeabilitet, hevelse og betennelse, styrker karveggen. Hemmer aggregering og øker graden av deformasjon av erytrocytter.

Loratadine - blokkerer H1-histaminreseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Indikasjoner for bruk

Etiotropisk behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "forkjølelse", influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, frysninger hos voksne.

Forsiktig

Begrensning av bruk ved epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (risiko for å utvikle diabarkalcemi, nefrolyse), ), hyperkalsciuri.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk hjerneslag øker på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Påføring under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Metode for administrering og dosering

Oppløs innholdet i en pose i et halvt glass kokt varmt vann. Forbruk umiddelbart etter oppløsning. Rør oppløsningen før bruk.

Voksne: ta en pose 2-3 ganger om dagen etter måltider i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres..

spesielle instruksjoner

Brukstid - ikke mer enn 5 dager.

Skal ikke brukes i nærvær av metastaserende svulster.

Personer som er utsatt for bruk av etanol, bør konsultere lege før du starter behandling med stoffet, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning av evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever økt konsentrasjon

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

5 g pulver for tilberedning av oral oppløsning [sitron eller sitron med honning eller bringebær eller solbær] i varmeforseglbare poser.

3, 6, 12 eller 24 poser med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utleveres uten resept.

Produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

Tlf./faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tlf./faks: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Forbrukerkrav skal sendes til adressen til ZAO PharmFirma Sotex: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landlig bosetning Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./faks: (495) 956-29-30.

Handelsnavn på stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn:

Paracetamol;
Askorbinsyre + Kalsiumglukonat + Loratadin + Rimantadin + Rutosid

Doseringsform:

Sammensetning for en kapsel

Kapsel P. Aktiv ingrediens: paracetamol - 360 mg; hjelpestoffer: forgelatinert stivelse - 9 mg, kolloid silisiumdioksid - 3 mg, laktosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg. Sammensetning av den harde gelatinkapsel: gelatin - 94,795 mg, patentert blått fargestoff (E 131) eller strålende blått fargestoff (E 133) - 0,265 mg, titandioksid (E 171) - 1,94 mg.

Kapsel P. Aktive ingredienser: askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjelpestoffer: potetstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Sammensetningen av den harde gelatinkapsel: gelatin - 94,064 mg, jernfargestoff gult oksid (E 172) - 0,97 mg, jernfargestoff rødt oksid (E 172) - 0,485 mg, karmosinrød fargestoff [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioksid (E 171) - 0,97 mg.

Beskrivelse

Kapsler P hard gelatinøs nr. 0 blå. Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulater av hvitt eller hvitt med en kremaktig eller rosa nyanse, klumper er tillatt.

P kapsler hard gelatinøs nr. 0 rød. Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granuler fra gul til gul med en grønnaktig fargetone og hvite, klumper er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "forkjølelse" hjelper.

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Kombinert medikament, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekt.

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning.

Askorbinsyre er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, bidrar til normal kapillær permeabilitet, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av kroppens immunreaksjoner, etterfyller vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som en kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og skjørhet i blodkarene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har en antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mot influensa A. Virus2-kanaler for influensa A-viruset, krenker dets evne til å trenge gjennom celler og frigjøre ribonukleoprotein, og derved hemme det viktigste stadiet av viral replikasjon. Induserer produksjonen av interferoner alfa og gamma. I influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reduserer kapillær permeabilitet, hevelse og betennelse, styrker karveggen. Hemmer aggregering og øker graden av deformasjon av erytrocytter.

Loratadine - en blokkerer av H1-histaminreseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Farmakokinetikk

Paracetamol. Absorpsjonen er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gjennomtrenger blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren gjennom tre hovedveier: konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes giftige mellommetabolitter, som deretter konjugeres med glutation, og deretter med cystein og merkaptursyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne metabolske veien er isoenzymet CYP2E1 (hovedsakelig), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolittene forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres til glukuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Det utskilles av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter har redusert medikamentklarering og økt halveringstid..

Maksimal konsentrasjon (Cmaks) paracetamol i blodplasma oppnås ved bruk av kapsler etter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstid (T1/2) er lik 3.04 ± 1.01 t.

Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diaré, helminthisk angrep, giardiasis), bruk av fersk frukt og grønnsaksjuice, alkaliske drikker reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Konsentrasjonen av askorbinsyre i blodplasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tid for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering - 4 timer. Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; den høyeste konsentrasjonen oppnås i kjertelorganene, leukocytter, lever og linse i øyet; krysser morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og plasma. Under mangelfulle forhold avtar konsentrasjonen i leukocytter senere og saktere og anses som et bedre kriterium for å vurdere mangel enn plasmakonsentrasjon. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren til deoksyascorbinsyre og deretter til oksaloeddiksyre og askorbat-2-sulfat. Det utskilles av nyrene, gjennom tarmene, gjennom svettekjertlene uendret og i form av metabolitter. Røyking og drikking av etanol fremskynder nedbrytningen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), noe som reduserer kroppslagrene dramatisk. Det skilles ut under hemodialyse.

Kalsiumglukonat. Omtrent 1/5 til 1/3 del av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; denne prosessen avhenger av tilstedeværelsen av ergokalsiferol, pH, diettegenskaper og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorpsjonen av kalsiumioner øker med mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Omtrent 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - av tarmene.

Rimantadin. Etter oral administrering absorberes den nesten fullstendig i tarmen. Absorpsjonen er treg. Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 40%. Distribusjonsvolum er 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn plasmakonsentrasjonen. Metaboliseres i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt, T1/2 øker med 2 ganger. Hos personer med nyreinsuffisiens og hos eldre kan det akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har liten effekt på rimantadinclearance.

Cmaks rimantadin i blodplasma oppnås når kapsler brukes etter 4,53 ± 2,52 timer og er 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 t.

Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Den skilles hovedsakelig ut med galle og i mindre grad av nyrene. T1/2 - 10-25 timer.

Loratadine. Det absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse av en aktiv metabolitt av desarboetoksyloratadin med deltakelse av cytokromisoenzymer CYP3A4 og, i mindre grad, CYP2D6. Gjennomtrenger ikke blod-hjerne-barrieren. Det utskilles av nyrene og gallen. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse endres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Cmaks loratadin i blodplasma oppnås etter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 timer.

Indikasjoner for bruk

Behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "forkjølelse", influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av feber, frysninger, nesestopp, sår hals, smerter i ledd og muskler, hodepine.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en eller flere av komponentene som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; hypoprothrombinemia; portal hypertensjon; avitaminosis K; nyresvikt; graviditet, ammeperiode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonefritt, akutt pyelonefritt, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalsciuri, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon. Barn under 18 år.

Forsiktig

Begrensning av bruk ved epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (risiko for å utvikle diabarkalcemi, nefrolyse), ), hyperkalsciuri.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk hjerneslag øker på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Påføring under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Metode for administrering og dosering

Innsiden.
Voksne: 1 blå P-kapsel og 1 rød P-kapsel (enkeltdose) 2-3 ganger om dagen etter måltider med vann. Intervallet mellom doser av stoffet er 4-6 timer. Behandlingsforløpet til symptomene på sykdommen forsvinner. AnviMax® skal ikke tas i mer enn 5 dager. Hvis det ikke er noen lindring av symptomer innen 3 dager etter at du har startet stoffet, bør du oppsøke lege.

Bivirkning

Mulige uønskede bivirkninger er angitt i samsvar med bestanddelene.

Fra siden av sentralnervesystemet: økt spenning, døsighet, skjelving, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, "hetetokter" av blod til ansiktet.

Fra fordøyelsessystemet: skade på slimhinne i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørr slimhinne i munnen, mangel på appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré (diaré).

Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra siden av hematopoiesis: endringer i blodtall.

Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.

Hudlidelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akutt generalisert eksantematøs pustulose.

Andre: undertrykkelse av funksjonen til bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat (hyperglykemi, glukosuri).

Etter registrering erfaring

Under bruken av AnviMax® er det beskrevet tilfeller av angioødem, svimmelhet, feber, lavere blodtrykk, urtikaria, kløe, erytem, ​​nedsatt hørsel, sår hals..

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, må du straks informere legen din..

Overdose

Symptomer: i løpet av de første 24 timene etter administrering - blekhet i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerter i den epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidig kroniske sykdommer. Symptomer på leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter overdosering. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Behandling: administrering av givere av SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation - metionin innen 8-9 timer etter overdosering og acetylcystein - innen 8 timer. Gastrisk skylle, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrering av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som har gått etter å ha tatt det..

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulantia. Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske medikamenter øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus selv med en liten overdose. Ved samtidig bruk med metoklopramid er det mulig å øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Mikrosomale oksidasjonshemmere reduserer risikoen for hepatotoksiske effekter.

Rimantadin forbedrer afrodisiakum av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Askorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfonamider, reduserer utskillelsen av syrer i nyrene og øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av p-piller. Øker den totale etanolklaringen, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Ved samtidig bruk reduserer det den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubular reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- og CYP2D6-hemmere øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

spesielle instruksjoner

Brukstid - ikke mer enn 5 dager.

Det er nødvendig å utføre laboratorieovervåking av blodparametere.

Skal ikke brukes i nærvær av metastaserende svulster.

Personer som er utsatt for bruk av etanol, bør konsultere lege før du starter behandling med stoffet, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning av evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever økt konsentrasjon

Tatt i betraktning den mulige utviklingen av bivirkninger (svimmelhet, døsighet) i løpet av behandlingsperioden, anbefales det ikke å kjøre bil og delta i andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Kapsler P. 10 kapsler i en blisterpakning.

P kapsler. 10 kapsler i en blisterpakning.

2 blisterpakninger (den ene med blå P-kapsler, den andre med røde P-kapsler) med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Ferieforhold

Utleveres uten resept.

Produsenter

JSC "Pharmproject"
Russland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

LLC NPO "PharmVILAR"
Russland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt, og organisasjonen som godtar forbrukerkrav

CJSC "PharmFirma" Sotex ", Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunedistrikt, landlig bosetning Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tlf./faks: (495) 956-29-30.

Handelsnavn på stoffet:

Doseringsform:

brusetabletter [med tranebærsmak og aroma], brusetabletter [med bringebærsmak og aroma]

Innholdet i en pakke

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebærsmak (smaksstoffpulver "Tranebær 924" eller " Bringebær 909 ") - 75 mg, acesulfamkalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rødbeterfarge (E 162) - 0,4 mg.

Beskrivelse

Runde flatsylindriske tabletter med en grov overflate fra lysrosa til mørkrosa i farger med lysere og mørkere inneslutninger med avfasning, med en karakteristisk lukt. Fletter med grønn-gul farge er tillatt. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

ARI og "forkjølelse" hjelper.

ATX-kode:

Farmakodynamikk

Kombinert medikament, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekt.

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning.

Askorbinsyre er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, bidrar til normal kapillær permeabilitet, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av kroppens immunreaksjoner, etterfyller vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som en kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og skjørhet i blodkarene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har en antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadine har antiviral aktivitet mot influensa A. Ved å blokkere M2-kanalene til influensa A-viruset forstyrrer det evnen til å trenge gjennom celler og frigjøre ribonukleoprotein, og derved hemme det viktigste stadiet av viral replikasjon. Induserer produksjonen av interferoner alfa og gamma. I influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reduserer kapillær permeabilitet, hevelse og betennelse, styrker karveggen. Hemmer aggregering og øker graden av deformasjon av erytrocytter.

Loratadine - blokkerer H1-histaminreseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Farmakokinetikk

Kombinert medikament, har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekt.

Paracetamol. Absorpsjonen er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gjennomtrenger blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren gjennom tre hovedveier: konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes giftige mellommetabolitter, som deretter konjugeres med glutation, og deretter med cystein og merkaptursyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne metabolske veien er isoenzymet CYP2E1 (hovedsakelig), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolittene forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksy-paracetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne dominerer glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Det utskilles av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter har redusert medikamentklarering og økt halveringstid..

Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Forbindelse med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 tolvfingertarmsår, forstoppelse eller diaré, helminthisk angrep, giardiasis), bruk av fersk frukt og grønnsaksjuice, alkaliske drikker reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Konsentrasjonen av askorbinsyre i plasma er normalt ca. 10-20 μg / ml. Tid for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering - 4 timer. Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; den høyeste konsentrasjonen oppnås i kjertelorganene, leukocytter, lever og linse i øyet; krysser morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og plasma. Under mangelfulle forhold avtar konsentrasjonen i leukocytter senere og saktere og anses som et bedre kriterium for å vurdere mangel enn plasmakonsentrasjon. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren til deoksyascorbinsyre og deretter til oksaloeddiksyre og askorbat-2-sulfat. Det utskilles av nyrene, gjennom tarmene, med svette uendret og i form av metabolitter. Røyking og drikking av etanol fremskynder nedbrytningen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), noe som reduserer kroppslagrene dramatisk. Det skilles ut under hemodialyse.

Kalsiumglukonat. Omtrent 1/5 til 1/3 del av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; denne prosessen avhenger av tilstedeværelsen av ergokalsiferol, pH, diettegenskaper og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorpsjonen av kalsiumioner øker med mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Omtrent 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - av tarmene.

Rimantadin. Etter oral administrering absorberes den nesten fullstendig i tarmen. Absorpsjonen er treg. Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 40%. Distribusjonsvolum er 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn plasmakonsentrasjonen. Metaboliseres i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt dobles eliminasjonshalveringstiden. Hos personer med nyreinsuffisiens og hos eldre kan det akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har liten effekt på rimantadinclearance.

Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Den skilles hovedsakelig ut med galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstid - 10-25 timer.

Loratadine. Det absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse av en aktiv metabolitt av desarboetoksyloratadin med deltakelse av cytokromisoenzymer CYP3A4 og, i mindre grad, CYP2D6. Gjennomtrenger ikke blod-hjerne-barrieren. Det utskilles av nyrene og gallen. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse endres farmakokinetikken praktisk talt ikke.

Indikasjoner for bruk

Etiotropisk behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "forkjølelse", influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, frysninger hos voksne.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en eller flere av komponentene som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; hypoprothrombinemia; portal hypertensjon; avitaminosis K; nyresvikt; graviditet, ammeperiode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonefritt, akutt pyelonefritt, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalsciuri, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); intoleranse mot fruktose; fenylketonuri.

Barn under 18 år.

Forsiktig

Begrensning av bruk ved epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (risiko for å utvikle diabarkalcemi, nefrolyse), ), hyperkalsciuri samtidig eller i løpet av de to foregående ukene ved å ta monoaminoksidasehemmere, trisykliske antidepressiva; mens du tar medisiner som kan påvirke leveren negativt (for eksempel indusere av mikrosomale leverenzymer). Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med gjentatt dannelse av uratnyrestein; progressive ondartede sykdommer; bronkitt astma.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk hjerneslag øker på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Påføring under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Metode for administrering og dosering

Oppløs tabletten i et halvt glass kokt varmt vann. Forbruk umiddelbart etter oppløsning. Rør oppløsningen før bruk.

Voksne: ta 1 tablett 2-3 ganger daglig etter måltidene i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres..

spesielle instruksjoner

Brukstid - ikke mer enn 5 dager.

Skal ikke brukes i nærvær av metastaserende svulster.

Personer som er utsatt for bruk av etanol, bør konsultere lege før du starter behandling med stoffet, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Bivirkning

I henhold til bestanddelene.

Fra siden av sentralnervesystemet: økt spenning, døsighet, skjelving, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, "hetetokter" av blod til ansiktet.

Fra fordøyelsessystemet: skade på slimhinne i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørr slimhinne i munnen, mangel på appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré (diaré).

Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra den del av de hematopoietiske organene: endringer i blodtall. Kontroll er nødvendig.

Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.

Hudlidelser: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) og akutt generalisert eksantematøs pustulose.

Andre: undertrykkelse av funksjonen til bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat (hyperglykemi, glukosuri).

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, må du straks informere legen din..

Overdose

Symptomer: i løpet av de første 24 timene etter administrering - blekhet i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerter i den epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose (inkludert melkesyreacidose), hypokalemi, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidig kroniske sykdommer. Symptomer på leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter overdosering. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Terskelen for overdose kan senkes hos eldre pasienter, hos pasienter som tar visse legemidler (f.eks. Indusere av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller sløsing.

Behandling: administrering av givere av SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation - metionin innen 8-9 timer etter overdosering og acetylcystein - innen 8 timer. Gastrisk skylle, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrering av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som har gått etter å ha tatt det..

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulantia. Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske medikamenter øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus selv med en liten overdose. Ved samtidig bruk med metoklopramid er det mulig å øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Mikrosomale oksidasjonshemmere reduserer risikoen for hepatotoksiske effekter.

Rimantadin forbedrer afrodisiakum av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Askorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfonamider, reduserer utskillelsen av syrer i nyrene og øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av p-piller. Øker den totale etanolklaringen, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Ved samtidig bruk reduserer det den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubular reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- og CYP2D6-hemmere øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

spesielle instruksjoner

Brukstid - ikke mer enn 5 dager.

Skal ikke brukes i nærvær av metastaserende svulster.

Personer som er utsatt for bruk av etanol, bør oppsøke lege før du starter behandling med stoffet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren..

Påvirkning av evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever økt konsentrasjon

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

Brusetabletter [med tranebærsmak og aroma], brusetabletter [med bringebærsmak og aroma]. 10 tabletter i et polypropylenrør, komplett med et polyetylenlokk med en silikagelinnsats.

1 rør med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utleveres uten resept.

Produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. OG.

Tlf./faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Russland, 249096, Kaluga-regionen, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tlf./faks: (48431) 2-27-18.

Navnet på den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Forbrukerkrav skal sendes til adressen til ZAO PharmFirma Sotex: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landlig bosetning Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.