Indikasjoner for bruk og instruksjoner for stoffet Anvimax

Forkjølelse og virussykdommer er vanlige, spesielt om høsten og vinteren. De ledsages av ubehag, svakhet og reduserer ytelsen. Den farmasøytiske industrien tilbyr stoffet Anvimax - bruksanvisningen varsler forbrukeren om at de aktive komponentene i stoffet er effektive for influensa og akutte luftveisinfeksjoner.

Hva er Anvimax

Anvimax ble populær blant syke mennesker på grunn av sin evne til å eliminere samtidig:

  1. Årsaken til sykdommen, siden den har en skadelig effekt på infeksjonsårsaken og øker kroppens immunitet.
  2. Symptomer som følger med sykdommen. Takket være denne egenskapen oppstår en betydelig forbedring av pasientens velvære etter bruk av stoffet..

Sammensetning

Det brede virkningsspekteret av legemidlet forklares av det store antallet aktive stoffer som er en del av stoffet:

  1. Paracetamol. Har evnen til å redusere spenningen i sentrene for termoregulering og smerte, og derved senke pasientens kroppstemperatur, og oppnå en smertestillende effekt.
  2. Vitamin C. Fremmer forbedret karbonmetabolisme; normalisering av blodkoagulasjon og permeabilitet av veggene i små kapillærer. Stoffet fungerer som en kilde til vitamin C-påfylling av kroppen, bidrar til å øke immuniteten.
  3. Kalsiumglukonat. Det er en kilde til kalsiumioner, som trenger inn i veggene i blodkarene og forbedrer strukturen - de reduserer økt skjørhet og permeabilitet av kapillærveggene som er karakteristiske for forkjølelse, forhindrer utvikling av inflammatoriske prosesser, dannelse av ødem. Stoffet har allergifremkallende egenskaper.
  4. Rimantadin. Blokkerer influensa A-virusets evne til å skade cellemembranen og trenge inn i cellen, forhindrer reproduksjon av den. I tilfelle influensa B hjelper stoffet til å eliminere toksinene til viruset. Fremmer kroppens produksjon av interferon alfa og gamma.
  5. Loratadine. Blokkerer reseptorer som er ansvarlige for produksjonen av histamin. Suspensjonen av syntesen av hormonet bidrar til å forhindre dannelse av ødem i det berørte vevet, utvikling av betennelse.
  6. Rutoside. Beskytter veggene i blodkarene mot skade, forhindrer erytrocytter i å kle seg sammen, øker graden av deformasjon, noe som letter utstrømningen av blod fra de berørte områdene. Disse prosessene bidrar til å forhindre dannelse av ødem og hyperemi..

Slipp skjema

I apoteknettverket kan du kjøpe Anvimax uten resept fra legen. Forbrukeren tilbys to former for frigjøring av legemidler:

  • pulver;
  • kapsler.

Tilsynelatende er Anvimax pulver en blanding av små partikler og granuler av gul farge med en grønnaktig fargetone, noen ganger blir det funnet rosa granulater. Har smak og lukt av tranebær, bringebær, sitron eller rips. Når pulveret er oppløst i vann, dannes en nesten gjennomsiktig, lett overskyet gul løsning med et lite bunnfall. En enkelt dose av pulveret er i en lufttett pose, som er pakket i 3,6,12 eller 24 stykker i en vanlig ytteremballasje..

Sammensetningen av pulveret til en pose Anvimax består av de aktive ingrediensene som er oppført ovenfor, samt hjelpestoffer:

  • hypromellose;
  • laktosemonohydrat;
  • aspartam;
  • silisiumdioksid;
  • mataroma.

Anvimax kapsler leveres til apotek i pappemballasje. Inne i esken er det to blemmer som inneholder 10 kapsler i rød og blå farge. Den røde kapslen inneholder: askorbinsyre, kalsiumglukonat, rutosid, loratadin, rimantadin. Av hjelpestoffene i pulveret er stivelse og magnesiumstearat til stede. Det ytre skallet på begge kapslene består av gelatin.

Den kjemiske sammensetningen av innholdet i den blå kapslen inkluderer det aktive stoffet paracetamol og ytterligere komponenter:

  • stivelse;
  • silika;
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • polysorbat.
  • 7 hyggelige overraskelser for din elskede mann
  • Leverkoteletter: oppskrifter med bilder
  • Lavgradig feber uten symptomer

farmakologisk effekt

På grunn av tilstedeværelsen av seks aktive stoffer i stoffets sammensetning, har stoffet en kombinert effekt, med hjelp er det mulig å utføre en kompleks behandling av viral forkjølelse. Anvimax kaldt pulver har følgende farmakologiske egenskaper:

  • febernedsettende;
  • smertestillende;
  • antiviral;
  • interferonogen;
  • antihistamin;
  • angiobeskyttelse.

Fra hva Anvimax

Evnen til det aktive stoffet i stoffet til å undertrykke aktiviteten og forhindre multiplikasjon av viruset, brukes i konservativ behandling av influensa A. Legemidlet brukes som et produkt for symptomatisk behandling med:

  • forkjølelse;
  • akutte luftveisinfeksjoner;
  • myalgi;
  • andre patologier for å eliminere feber, hodepine, frysninger

Instruksjoner for bruk

Ved forskrivning av et legemiddel tar legene hensyn til følgende punkter:

  1. Paracetamol absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, etter en halv time observeres den maksimale konsentrasjonen i plasma; metaboliseres i leveren og utskilles av nyrene. På grunn av en reduksjon i klaring av et stoff hos eldre mennesker, kan forgiftning av kroppen forekomme.
  2. Askorbinsyre absorberes fra jejunum, den binder seg til plasmaproteiner, trenger inn i blodplater og leukocytter, akkumuleres i kjertlene, leveren, linsen i øyet. Kan trenge gjennom morkaksbarrieren og påvirke fosteret. Metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene, tarmene, gjennom svettekjertlene.
  3. Kalsiumglukonat absorberes også i jejunum og skilles ut av tarmene (80 prosent) og nyrene. Absorpsjonsprosessen akselereres når det er mangel på kalsium i sirkulasjonssystemet..
  4. Rutozide og rimantadin absorberes sakte i fordøyelseskanalen; akkumulering av rimantadin kan ha toksiske effekter.

Det anbefales å ta stoffet i 3 dager, den maksimale tillatte varigheten av bruken av Anvimax kan være 5 dager. I mangel av synlige resultater i 3 dager, må pasienten oppsøke lege for å foreskrive et nytt behandlingsforløp med et annet legemiddel. Du må bruke stoffet etter å ha spist.

Pulver

Pulverisert Anvimax må oppløses før du tar det. For å forberede løsningen, må du koke et halvt glass vann og avkjøle til 40 grader, helle ut innholdet i en pakke (en enkelt dose av legemidlet) og rør grundig. Ta stoffet bare etter måltider 2-3 ganger om dagen til symptomene på sykdommen forsvinner, men ikke lenger enn 5 dager.

Kapsler

For å oppnå en terapeutisk effekt er det nødvendig å bruke både blå og røde kapsler samtidig - doseringen av Anvimax for en dose består av to kapsler i forskjellige farger. Legemidlet bør tas med vann, tas etter måltider ikke mer enn tre ganger om dagen. Varigheten av behandlingen med Anvimax kapsler bør ikke overstige 5 dager. For å unngå overdosering er streng overholdelse av legens resept nødvendig.

AnviMax

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, smertestillende, febernedsettende og angiobeskyttende middel..

Slipp form og komposisjon

AnviMax er tilgjengelig i følgende former:

  • harde gelatinkapsler, størrelse nr. 0 (to typer): kapsler P - blå, innhold - en blanding av granuler og pulver, hvitt eller hvitt med en rosa eller kremaktig nyanse, noen ganger med klumper; kapsler R - rødt, innhold - en blanding av granuler og pulver av hvitt og gult eller gult med et grønt skjær, noen ganger med klumper (10 stykker P-kapsler i en blisterstripe og 10 stykker P-kapsler i en blisterpakning, i en pappeske av en blisterpakning med kapsler i forskjellige farger);
  • pulver for tilberedning av en løsning for oral administrering (bringebær, sitron, tranebær, solbær, sitron med honning): en blanding av granuler og pulver fra nesten hvitt til gult med en grønnaktig fargetone, med en karakteristisk lukt (avhengig av type pulver - bringebær, sitron, tyttebær solbær eller sitron med honning), noen ganger kommer enkeltrosa granulater over; den tilberedte løsningen er litt uklar, fargeløs eller med et gulaktig fargetone, har en karakteristisk lukt (avhengig av pulvertype), uoppløste gule partikler kan være til stede (5 g hver i varmeforseglbare poser, i en pappeske 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensetning av 1 kapsel P:

  • virkestoff: paracetamol - 360 mg;
  • hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid, polysorbat 80, laktosemonohydrat, forgelatinert stivelse, magnesiumstearat;
  • sammensetningen av kapselskallet: gelatin, titandioksid, diamantblått fargestoff eller patentert blått fargestoff.

Sammensetning av 1 kapsel R:

  • aktive ingredienser: askorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat, potetstivelse;
  • sammensetningen av kapselskallet: gelatin, titandioksid, karmosinrød fargestoff, jernfargestoff gult oksid, jernfargestoff rød oksid.

Sammensetning av 1 pose pulver:

  • aktive ingredienser: askorbinsyre - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid, aspartam, laktosemonohydrat, hypromellose, smakstilsetning (avhengig av pulvertype - bringebær, sitron, tranebær, solbær eller sitron med honning).

Indikasjoner for bruk

  • symptomatisk behandling av ARVI, influensa og annen forkjølelse, som er ledsaget av hodepine, feber, frysninger og muskelsmerter (hos voksne pasienter);
  • etiotropisk behandling for influensa type A..

Kontraindikasjoner

  • hemorragisk diatese;
  • nyresvikt;
  • nefrourolithiasis;
  • akutt lever- og / eller nyresykdom (akutt hepatitt, akutt pyelonefritt, akutt glomerulonefritt);
  • forverring av kronisk lever- og / eller nyresykdom;
  • gastrointestinal blødning;
  • portal hypertensjon;
  • hemofili;
  • sarkoidose;
  • forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • avitaminosis K;
  • alvorlig hyperkalsuri, hyperkalsemi;
  • hypoprothrombinemia;
  • kronisk alkoholisme;
  • fenylketonuri (for AnviMax i pulverform);
  • Skjoldbruskkjertelsykdom;
  • laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • samtidig bruk av hjerteglykosider;
  • barn og ungdom under 18 år;
  • periode med graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor stoffets komponenter (en eller flere).

Relativ (AnviMax brukes med forsiktighet):

  • diabetes;
  • urolithiasis sykdom;
  • elektrolyttforstyrrelser;
  • kalsium nefrourolithiasis (i historien);
  • diaré;
  • hyperkalsiuri
  • hyperoksaluri;
  • dehydrering;
  • sideroblastisk anemi;
  • hemokromatose;
  • thalassemia;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • cerebral aterosklerose;
  • epilepsi.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon bør bruke AnviMax med forsiktighet..

Metode for administrering og dosering

Kapsler
AnviMax kapsler tas oralt etter måltider med vann. En enkelt dose for voksne pasienter er 1 kapsel P og 1 kapsel R. Flere bruksområder - 2-3 ganger om dagen.

Pulver til klargjøring av løsningen
AnviMax i pulverform tas oralt etter å ha løst innholdet i en pose i ½ kopp varmt kokt vann. Legemidlet skal brukes umiddelbart etter tilberedning av løsningen. Enkel dose - 1 pose, påføringsfrekvens - 2-3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 3-5 dager. Hvis tilstanden ikke forbedres, må du slutte å ta stoffet og oppsøke lege. Ikke bruk AnviMax i mer enn 5 dager.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: dyspepsi, mangel på appetitt, skade på slimhinnen i tolvfingertarmen og magen, tørrhet i munnslimhinnen, diaré, flatulens;
  • sentralnervesystemet: skjelving, hodepine, hyperseksibilitet, rødme, svimmelhet, døsighet, hyperkinesi;
  • endokrine systemet: glukosuri, hyperglykemi;
  • hematopoietisk system: endringer i blodtallene;
  • urinveiene: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, elveblest.

I tilfelle forverring av disse bivirkningene eller andre uønskede reaksjoner vises, bør du informere legen din om det..

spesielle instruksjoner

AnviMax anbefales ikke til bruk i nærvær av metastaserende svulster.

Pasienter med alkoholavhengighet bør konsultere en spesialist før behandling, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Under behandling med AnviMax er det nødvendig å kjøre bil spesielt forsiktig og utføre annet arbeid som krever høy konsentrasjon og en rask reaksjon.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av paracetamol med urikosuriske legemidler reduseres deres effektivitet. Høye doser paracetamol øker effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten til paracetamol. Barbiturater (ved langvarig bruk) reduserer effektiviteten av paracetamol. Etanol, hepatotoksiske stoffer, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon og barbiturater øker risikoen for alvorlig rus, selv med en liten overdosering av paracetamol. Hemmere av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske effekter.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen, øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet, når det brukes samtidig med kortvirkende sulfonamider og salicylater, øker sannsynligheten for krystalluri, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon, og bremser utskillelsen av syrer, når den tas samtidig med deferoksamin, kan den øke utskillelsen jern, reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin, reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet, øker clearance av etanol (det reduserer i sin tur konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen), reduserer den tubulære reabsorpsjonen av trisykliske antidepressiva og amfetamin, reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotika, som er derivater av fenotiazin. Når det brukes samtidig med primidon og barbiturater, øker utskillelsen i urinen.

Når Rimantadine tas sammen med koffein, forbedrer det dets afrodisiakale effekt.

Konsentrasjonen av loratadin i blodet øker ved samtidig bruk med hemmere av CYP3A4 og CYP2D6.

Analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Anvimax: bruksanvisning

Anvimax er det første russiske stoffet som kombinerer den komplekse behandlingen av ARVI og influensa. Anvimax har antiviral og symptomatisk effekt, som lar deg samtidig bekjempe årsaken til influensa, forkjølelse og deres symptomer.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av en blanding av granuler og pulver fra hvit til gulgrønn farge. Pulveret har en karakteristisk lukt (sitron, tranebær, sitron med honning, solbær, bringebær). Den ferdige løsningen må være overskyet.

1 pose inneholder 360 mg paracetamol, 300 mg askorbinsyre, 100 mg kalsiumglukonatmonohydrat, 50 mg rimantadinhydroklorid, 20 mg rutosidtrihydrat, 3 mg loratadin.

Som hjelpestoffer som brukes aspartam, kolloidalt silisiumdioksid, hypromellose, laktose, smak.

Farmakologiske egenskaper

Som et kombinasjonsmedisin har Anvimax en rekke farmakologiske effekter.

Paracetamol har febernedsettende og smertestillende effekter.

Askorbinsyre forbedrer blodpropp, styrker veggene i kapillærene, noe som forbedrer vaskulær permeabilitet, deltar i påfyll av vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat er en kilde til kalsiumioner, forhindrer hemorragiske prosesser (som oppstår fra akutte luftveisinfeksjoner og influensa), siden det påvirker skjørhet og permeabilitet i blodkar. Dessuten har kalsiumglukonat antiallergisk effekt..

Rimantadine har antiviral aktivitet mot influensa A-virus.

Rutoside tilhører gruppen angiobeskyttere. Det reduserer kapillærpermeabilitet, betennelse og hevelse, styrker veggene i blodårene.

Loratadine tilhører gruppen antihistaminer som forhindrer utvikling av vevsødem.

Indikasjoner for bruk

  • influensa A-behandling;
  • behandling av ARVI og influensasymptomer ledsaget av høy feber, hodepine, frysninger, muskelsmerter.

Dosering

Anvimax er foreskrevet for voksne 1 pose 2-3 ganger om dagen. Legemidlet må tas etter måltider. Behandlingsforløpet bør ikke være mer enn 5 dager til fullstendig gjenoppretting.

Hvis du føler deg verre, bør stoffet avbrytes og lege bør konsulteres..

For å forberede stoffet, oppløs 1 pose i 100-150 ml varmt kokt vann, rør grundig og drikk umiddelbart.

Kontraindikasjoner

Gastrointestinal blødning; forverring av erosjon eller magesår; hemorragisk diatese; hemofili; portal hypertensjon; hypoprothrombinemia; nyresvikt; vitaminmangel K; akutt eller kronisk lever- og nyresykdom; Skjoldbruskkjertelsykdom; hyperkalsemi og hyperkalsciuri; kronisk alkoholisme; sarkoidose; nefrourolithiasis; laktoseintoleranse; tar hjerteglykosider; svangerskap; fenylketonuri; barn under 18 år; amming; overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Bruk hos eldre

Rimantadine, som er en del av stoffet, er i stand til å provosere et hemorragisk hjerneslag. Derfor bør det brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med hypertensjon..

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: skjelving, døsighet, økt spenning, svimmelhet, hyperkinesi, hodepine.

Fra fordøyelseskanalenfordøyelsesbesvær, diaré, flatulens, mangel på appetitt, tørrhet i slimhinnen i munnen, skade på slimhinner i mage og tolvfingertarm.

Fra urinveiene: moderat pollakiuria.

Fra det endokrine systemet: nedsatt bukspyttkjertelfunksjon (glukosuri, hyperglykemi).

Fra den delen av de hematopoietiske organene: endret blodtelling.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, kløe, hudutslett.

Overdose

Hvis stoffet tas i en dose som overstiger den daglige terapeutiske normen, observeres følgende symptomer de første 24 timene etter inntak av stoffet:

  • kvalme, oppkast, diaré, blekhet i huden, magesmerter;
  • arytmi, takykardi, hodepine, acidose, forverring av eksisterende kroniske sykdommer.

Etter 48 timer kan symptomer på leverdysfunksjon vises. Alvorlig overdose kan føre til akutt leversvikt, koma.

Overdosebehandling utføres ved å administrere acetylcystein og metionin. Magesvask utføres og symptomatisk behandling foreskrives.

Narkotikahandel

Bruk av hepatotoksiske legemidler eller etanol, selv med en liten overdose paracetamol, kan føre til utvikling av alvorlig rus.

Tar urikosuriske legemidler sammen reduserer effektiviteten av paracetamol.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.

Rimantadine øker den oppkvikkende effekten av koffein.

Askorbinsyre akselererer absorpsjonen av jernpreparater, reduserer mengden av p-piller i blodet, reduserer effekten av antipsykotiske legemidler.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å bruke Anvimax i nærvær av metastaserende svulster.

Paracetamol har en skadelig effekt på leveren, så pasienter som misbruker alkohol, bør først konsultere legen sin.

Under behandlingen bør du være forsiktig når du kjører bil, samt utføre arbeid som krever raske reaksjoner og økt konsentrasjon.

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare stoffet ved en temperatur på 25 ° C, på et tørt sted utilgjengelig for barn..

Anvimaxs analoger

Anvimax har ingen strukturelle analoger når det gjelder den aktive ingrediensen..

Analoger i den farmakologiske gruppen: Aquacitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirin, Bral, Brustan, Vicks Active Symptomax, Voltaren Akti, Gidrovit, Girel, Ibuklin, Influnet, Ketonal, Coldrex MaxGrippin, Forgezin MIG 400, Nalgrippin Paracetamol, Piralgin, forkjølelse, Revalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol pluss, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febricet, Fervex, Fervex for barn, Hairumat, Efferalgan.

Pris for Anvimax

AnviMax pulver til mikstur, 3 stk. - fra 104 rubler.

AnviMax

AnviMax-sammensetning

Oralt pulver (dosering av biologisk aktive stoffer beregnes for 1 pose for engangsbruk) består av komponenter som:

Følgende brukes som hjelpestoffer som gjør at hovedkomponentene gir en mer komplett farmasøytisk effekt:

  • laktosemonohydrat - 4,086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • kolloidalt silisiumdioksid - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • mat smak med sitron, honning, solbær eller bringebær smak - 21 mg.

Aktive komponenter i P-kapsel:

  • paracetamol - 360 mg;
  • forgelatinisert stivelse - 9 mg;
  • kolloidalt silisiumdioksid - 3 mg;
  • laktosemonohydrat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearat - 3,8 mg.

Selve typen P kapsel inneholder:

  • gelatin - 94,795 mg;
  • titandioksid (E171) - 1,94 mg;
  • blå fargestoff (E131) - 0,265 mg.

Sammensetning av AnviMax i kapsel R:

  • askorbinsyre - 300 mg;
  • kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutosidtrihydrat i form av rent rutosid - 20 mg;
  • magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • potetstivelse - 2,2 mg.

Type P kapsel består av følgende komponenter:

  • gelatin - 94,064 mg;
  • gult fargestoff jernoksid (E172) - 0,97 mg;
  • Crimson fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • rødt fargestoff jernoksid (E172) - 0,485 mg;
  • titandioksid (E171) - 0,97 mg.

Slipp skjema

Legemiddelproduktet finnes i apotekhyllene som følger:

  • Pulver brukt til tilberedning av oppløsningen og oral administrering. Tilgjengelig i forskjellige smaker, for eksempel sitron, sitron med honning, solbær, bringebær. Legemiddelpulveret legges i en varmebestandig pose, 3, 6, 12 eller 24 stykker i en pappeske.
  • Kapsler for oral administrering, 10 stk i en cellepakning. En pappeske inneholder 2 konturplater. Kapsler kan være av to typer: merket P - hard, gelatinøs, blå, hvis innhold er en blanding av granulat og hvitt pulver, noen ganger med en krem ​​eller rosa fargetone; R-kapsler - harde, gelatinøse, røde, inne som er plassert en blanding av granuler og pulver av gulgrønt eller melkehvitt.

farmakologisk effekt

Legemidlet har et bredt spekter av farmasøytiske effekter:

  • febernedsettende;
  • smertestillende (smertestillende);
  • antihistamin;
  • antiviral;
  • interferonogen;
  • angiobeskyttelse.

AnviMax er et kombinert preparat, da det inneholder flere biologisk aktive komponenter. Dermed er terapi med dette legemidlet kompleks, selv om bare en stilling er inkludert i den konservative rehabiliteringsordningen, og derfor bør det tas hensyn til virkningsmekanismene til hver komponent separat..

Askorbinsyre (en kjemisk analog av naturlig vitamin C) - regulerer det normale løpet av redoksreaksjoner, og hjelper derved til å normalisere permeabiliteten til kapillær vaskulær seng. Det har en stimulerende effekt på kroppens immunforsvar, aktiverer naturlig vevsregenerering. Syren støtter også normal funksjon av plasmakoagulasjonssystemet og blodplatens evne til å koagulere..

Kalsiumglukonat fungerer som en donor av ioner som er innebygd i karveggen. Dette forhindrer utviklingen av økt permeabilitet og skjørhet i kapillærsjiktet. Dermed elimineres den hemoragiske koblingen av den inflammatoriske prosessen i tilfelle influensa eller respiratorisk virusinfeksjon..

Rimantadine er et stoff med høyt spesifisitet av farmasøytisk virkning, hvis antivirale aktivitet utelukkende er rettet mot influensa type A. Virus. På grunn av dets kjemiske egenskaper blokkeres virusets M2-kanaler, noe som forstyrrer ribonukleoproteiners evne til å frigjøre og videre trenge inn i cellen til en levende organisme. Takket være slike farmasøytiske evner av Rimantadine, er den viktigste veien for viral reproduksjon hemmet, noe som har en gunstig effekt på tilstanden til den menneskelige makroorganismen. Den biologisk aktive komponenten induserer også den rettet produksjon av alfa- og gamma-interferoner, og stimulerer dermed den humorale koblingen av immunitet.

Loratadine er en typisk histamin H1-reseptorblokker. Som en integrert komponent i AnviMax forhindrer det utvikling av ødem i vev ved siden av de som er rammet av skadelig mikroflora, da det forhindrer generalisert frigjøring av histamin (et biologisk aktivt amin som gir de viktigste manifestasjonene av den inflammatoriske prosessen - hevelse, rødhet, hypertermi og så videre).

Rutoside er en farmasøytisk angiobeskytter, det vil si at effekten av dette stoffet primært er rettet mot å opprettholde integriteten til vaskulærveggen. For å utføre oppgaven reduserer den sammensatte komponenten i pulveret kapillær skjørhet og permeabilitet, hemmer aggregasjonen av erytrocytter og øker graden av deformasjon under passasjen av mikrovaskulaturen. Det lindrer også hevelser og betennelser i lokalområdet, noe som ytterligere styrker vaskulærveggen..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Som med den farmakologiske virkningen, for å fange de farmakokinetiske evnene til AnviMax, bør metabolske baner for hver av bestanddelene i det kombinerte preparatet spores..

Paracetamol absorberes godt fra mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon er nådd innen en halv time etter administrering og er 4,8 μg / ml. Stoffet er i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren og påvirke hjernens strukturer. Komponenten i AnviMax metaboliseres i leveren, konjugeres med sulfater, glukuronider eller oksyderes av mikrosomale enzymer. Giftige mellomliggende metabolske produkter dannes bare hvis paracetamol gjennomgår transformasjon gjennom den tredje kjemiske banen med obligatorisk deltakelse av glutation, cystein og merkaptursyre. Med utilstrekkelig mengde cytokrom P450-enzymer kan metabolitter ha en skadelig effekt på hepatocytter, noe som fører til nekrose av leverceller. Produktene av nyremetabolisme skilles ut, halveringstiden er 2,8 timer, men med individuelle egenskaper kan den nå 3,5 timer. I alderdommen reduseres clearance av det aktive stoffet noe, noe som manifesteres av en økning i halveringstiden.

Askorbinsyre absorberes hovedsakelig i jejunum. Dens absorpsjon kan hemmes av sykdommer i mage-tarmkanalen, bruk av fersk frukt eller grønnsaksjuice og store mengder alkaliske drikker. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd etter 4 timer fra øyeblikket du tar stoffet og er omtrent 10-20 μg / ml. 25 prosent av syren binder seg til plasmaproteiner, resten trenger lett inn i blodcellene, spesielt blodplater og leukocytter. Kjemikaliet avsettes i kjertelorganene, leveren og linsen i øyet. Askorbinsyre er i stand til å trenge gjennom morkaksbarrieren og påvirke fosteret.

Den aktive ingrediensen metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene og gjennom tarmene. Noe av syren kan frigjøres uendret med svette. Ødeleggelsen av "askorbinsyre" akselereres kraftig på grunn av røyking og overdreven inntak av etanol, noe som fører til en reduksjon i kroppens fysiologiske reserver.

Kalsiumglukonat, som askorbinsyre, absorberes primært gjennom jejunum. Adsorpsjonskapasiteten avhenger av surheten i innholdet i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av ergokalsiferol. Evnen til å absorbere kalsiumioner oppmuntres sterkt av deres mangel på blodplasma. Den aktive ingrediensen skilles ut med 80 prosent av tarmene og 20 prosent av nyrene.

Rimantadin absorberes sakte i fordøyelseskanalen, den maksimale plasmakonsentrasjonen nåddes bare 5-7 timer etter at det farmasøytiske preparatet er tatt. Etter absorpsjon er omtrent 40 prosent av en enkelt dose tatt i stand til å binde seg til plasmaproteiner, noe som gir en konstant konsentrasjon i området 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseres i leveren, hvoretter mer enn 90 prosent av metabolske produkter utskilles av nyrene i løpet av de neste 72 timene. Halveringstiden er 20 til 45 timer. I alderdommen reduseres renal clearance av kreatinin, noe som bidrar til akkumulering av rimantadin i toksiske konsentrasjoner. Derfor bør det konservative behandlingsregime i denne alderskategorien være strengt regulert med tanke på individuelle metabolske parametere..

Utvekslingen av rutosid avhenger i stor grad av tilstanden i mage-tarmkanalen og makroorganismen som helhet. Tiden for å nå sin maksimale konsentrasjon i plasma kan variere fra 1 til 9 timer, og halveringstiden - fra 10 til 25 timer. De metabolske produktene til rutosid skilles ut med galle og i mindre grad av nyrene.

Loratadine ligner på askorbinsyre i sine metabolske evner. Det absorberes raskt og fullstendig fra tarmene, noe som sikrer at det akkumuleres i blodplasmaet innen 2-4 timer etter at du har tatt stoffet. Maksimal konsentrasjon er ca. 1-3 ng / ml, som tilveiebringes av 97 prosent av en enkelt dose tatt på grunn av forbindelsen med plasmaproteiner. Loratadine er ikke i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren, og følgelig bør ikke bivirkninger av sentral opprinnelse etter inntak forventes.

Den aktive komponenten metaboliseres i leveren under påvirkning av isoenzymer i cytokromsystemet. Det skilles ut i galle eller nyrer. Halveringstiden er 5-15 timer, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Hos pasienter med kronisk nyresvikt eller under hemodialyse endres ikke farmakokinetikken til Loratadine signifikant. Hos eldre mennesker som tar AnviMax, vil den maksimale plasmakonsentrasjonen øke med omtrent 50 prosent.

Indikasjoner for bruk

AnviMax fungerer som det viktigste farmasøytiske legemidlet som utfører etiotropisk behandling av influensa type A, det vil si på grunn av stoffet, utføres konservativ terapi som tar sikte på å eliminere årsaksfaktorene for utviklingen av en nosologisk enhet.

Som en symptomatisk behandling kan AnviMax brukes i følgende kliniske situasjoner:

  • forkjølelse;
  • akutte luftveisinfeksjoner;
  • patologiske forhold, hvis forløp er ledsaget av feber, muskler og hodepine, frysninger.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet, egenart, ervervet eller arvelig intoleranse mot bestanddelene i det farmasøytiske preparatet;
  • patologi i mage-tarmkanalen (spesielt i det akutte stadiet);
  • hemorragisk diatese;
  • mangel på fettløselig vitamin K;
  • hemofili;
  • portal hypertensjon;
  • Skjoldbruskkjertelsykdom;
  • utilstrekkelig antall blodplater;
  • akutte lever- og nyresykdommer (glomerulonefritt, pyelonefritt, nefrourolithiasis, nyresvikt, hepatitt) eller kroniske patologier i det akutte stadiet;
  • alvorlig hyperkalsemi og hyperkalsiuri;
  • kronisk alkoholisme;
  • sarkoidose;
  • fenylketonuri;
  • perioden med graviditet og amming (amming);
  • laktoseintoleranse, mangel på absorpsjon av glukose og galaktose.

Det er en rekke sykdommer når det med absolutte indikasjoner for bruk av et farmasøytisk produkt bør inkluderes i det konservative terapiregimet, men det er nødvendig å ta stoffet under tilsyn av kvalifisert medisinsk personell (det anbefales å gjennomgå behandling på et 24-timers sykehus). Slike patologier inkluderer:

  • epilepsi;
  • cerebral aterosklerose;
  • diabetes;
  • sideroblastisk anemi;
  • økt mengde oksalater i blodplasma;
  • insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • malabsorpsjonssyndrom;
  • dehydrering og eksikose;
  • thalassemia;
  • brudd på elektrolyttens sammensetning av blodet;
  • alderdom (spesielt med patologier i det kardiovaskulære systemet, ledsaget av arteriell hypertensjon).

Bivirkninger

Konservativ behandling med AnviMax kan forårsake slike uønskede konsekvenser:

  • Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet eller økt spenning, skjelving, overdreven bevegelighet (hyperkinesi), svimmelhet og hodepine, arteriell hyperemi i ansiktshuden.
  • Fra mage-tarmkanalen: dyspeptisk lidelse, skade på slimhinnen i tolvfingertarmen og magen, tørr munn, flatulens (oppblåsthet med intestinale gasser), diaré, tap av appetitt.
  • Fra den del av de hematopoietiske organene: endringer i blodparametere (regelmessige diagnostiske tester er påkrevd under konservativ behandling).
  • Fra andre organsystemer: - hemming av produksjonen av insulinab-celler i bukspyttkjertelen, glukosemi, glukosuri og uttalte manifestasjoner av diabetes mellitus, som et resultat. Et komplekst medikament kan også forårsake allergiske reaksjoner, som manifesterer seg i form av kløe på huden, pigmenterte utslett, urtikaria.

Instruksjoner for bruk av AnviMax (måte og dosering)

Legemidlet brukes, uavhengig av formen av det farmasøytiske preparatet, oralt, det vil si til oral administrering.

Hvis AnviMax er i pulverform, må du tilberede en løsning ved å tilsette et halvt glass (ca. 100 ml) kokt varmt vann i posen, bland innholdet. Forbruk umiddelbart. Den daglige dosen er 1 pose 2-3 ganger om dagen. Det anbefales å ta AnviMax etter måltider, da absorpsjonskapasiteten i mage-tarmkanalen stimuleres av passering av matbolus. Behandlingsforløpet er vanligvis omtrent 5 dager. Det er strengt forbudt å uavhengig utvide behandlingen.

Instruksjonene for AnviMax kapsler foreskriver å ta 1 stk 2-3 ganger om dagen. I likhet med pulveret, bør stoffet tas etter måltider, med rikelig med vann på kapselen. Det terapeutiske løpet er 5 dager. Hvis du ikke føler deg bedre, bør du stoppe behandlingen og kontakte legen din eller kvalifisert farmasøyt. I intet tilfelle kan man vilkårlig utvide den konservative omorganiseringen.

Overdose

I løpet av de første dagene etter at du har tatt en økt dose AnviMax, kan du oppleve følgende overdoseringssymptomer:

  • blekhet i huden;
  • dyspeptisk syndrom (oppkast, kvalme, smerter i epigastrisk region);
  • takykardi-type arytmi;
  • metabolsk acidose;
  • forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Ved alvorlig overdose kan symptomene vises 48 timer etter inntak av legemidlet og forverres av leversvikt med encefalopati og til og med koma (på grunn av akkumulering av metabolske produkter). I fravær av leverskade kan nyresvikt med nekrose i rørapparatet utvikle seg.

Etiotropisk behandling av en økt konsentrasjon av aktive komponenter i medikamentet er innføring av givere av sulfhydrylgrupper og forløpere for glutation-syntese (medikamenter som inneholder metionin og acetylcystein) i løpet av de første åtte timene. Som en symptomatisk debridering kan du bruke magesvask eller medisiner for å indusere oppkast. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak bestemmes av den behandlende legen.

Interaksjon

Paracetamol er en ekstremt aktiv komponent av AnviMax-medikamentet, og derfor dekker listen over positive og lite positive interaksjoner av et biologisk medikament et så bredt spekter av legemidler. For det første påvirkes metabolismen av paracetamol av indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren, etanol og hepatotoksiske stoffer. De øker produksjonen av hydroksylerte metabolske produkter betydelig, som, hvis hastigheten på utskillelsen er utilstrekkelig, kan forårsake utvikling av alvorlig rus selv med en liten daglig dose. Microsomal oksidasjonshemmere virker på motsatt måte, reduserer risikoen for levercelleskader og lar den aktive komponenten sirkulere i blodet i en lengre periode.

Samtidig bruk av paracetamol og antikoagulantia i kompleks terapi, som ofte finnes i alvorlige tilfeller av respiratorisk patologi, øker effektiviteten til sistnevnte, og krever derfor en lavere dose medikamenter som påvirker blodkoagulasjonssystemet.

Langvarig behandling med barbiturater kan redusere effekten av Paracetamol. Samtidig bruk med metoklopramid øker absorpsjonshastigheten.

Askorbinsyre er ikke mindre aktiv enn Paracetamol. Dens kjemiske effekter kan øke de metabolske banene til jernpreparater. Ved å senke valensen fra tre til to forbedres absorpsjonen i mage-tarmkanalen, og samtidig bruk med Deferoxamine øker utskillelseshastigheten av legemidler basert på ferrum.

Ved behandling med salisylater og sulfa-medisiner øker risikoen for å utvikle krystalluri, siden eliminering av legemidler og naturlige metabolitter ved en alkalisk reaksjon akselereres. Inkludert alkaloider av både plante- og animalsk opprinnelse skilles mer aktivt ut..

Apotek lærebøker beskriver en veldig kompleks interaksjon mellom askorbinsyre og etanol. Deres kombinasjon under konservativ terapi er strengt kontraindisert, siden konsentrasjonen av vitaminanalogen i blodet avtar, og renal clearance av etanol, tvert imot, øker. Dette skaper en ekstra belastning på urinveiene i nyrene, noe som kan manifestere seg ved en økning i den daglige urinproduksjonen og en uspesifikk nefrotoksisk effekt, som en konsekvens. Øk også utskillelsen av askorbinsyre i urinbarbiturater og Primidon.

Askorbinsyre reduserer konsentrasjonen i blodet av p-piller, som bør tas i betraktning av kvinner med aktiv avholdenhet fra graviditet. Det anbefales imidlertid ikke å øke dosen medikamenter alene, den beste veien ut av denne situasjonen vil være ytterligere konsultasjon med den behandlende legen..

Separat bør det bemerkes muligheten for interaksjon mellom askorbinsyre og antipsykotiske legemidler. Antipsykotika, som utgjør en gruppe fenotiazinderivater, reduserer deres terapeutiske effekter, noe som krever umiddelbar intervensjon i det konservative behandlingsregimet for forstyrrelser i sentralnervesystemet..

Rimantadin er ikke så kjemisk aktiv bestanddel av AnviMax som paracetamol eller askorbinsyre. Av de klinisk viktige interaksjonene, bør bare en økning i den eksitatoriske effekten av koffein, stimulanter for hjerneaktivitet og det faktum at cimetidin reduserer renal clearance av Rimantadine med 18 prosent bemerkes. Dette kan brukes til å redusere den daglige dosen av legemidlet, for ikke å indusere økt leverfunksjon igjen, og dermed unngå en mulig hepatokosisk effekt.

Salgsbetingelser

Tilgjengelig uten resept på apotekskiosker.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for små barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren. Derfor, i nærvær av kroniske sykdommer i dette organet eller personer som er tilbøyelige til å bruke etanol, er det viktig å gjennomgå ytterligere konsultasjon med legen din før du starter AnviMax..

Det komplekse medikamentet har ikke en synlig effekt på konsentrasjonsevnen, oppmerksomheten eller hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, men i løpet av behandlingsperioden bør du være forsiktig når du kjører bil eller driver med andre potensielt farlige aktiviteter..

AnviMax

Anvimax er et kombinert legemiddel som har antivirale, interferonogene, febernedsettende, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekter.
Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning.
Askorbinsyre er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, bidrar til normal kapillær permeabilitet, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av kroppens immunreaksjoner, etterfyller vitamin C-mangel.
Kalsiumglukonat, som en kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og skjørhet i blodkar som forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og SARS, har en antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadine har antiviral aktivitet mot influensa A. Ved å blokkere M2-kanalene til influensa A-viruset forstyrrer det evnen til å trenge gjennom celler og frigjøre ribonukleoprotein, og derved hemme det viktigste stadiet av viral replikasjon. Induserer produksjonen av interferoner alfa og gamma. I influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reduserer kapillær permeabilitet, hevelse og betennelse, styrker karveggen. Hemmer aggregering og øker graden av deformasjon av erytrocytter.
Loratadine - blokkering av histamin H1-reseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av Anvimax er: etiotropisk behandling av type A influensa; symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, frysninger, hos voksne.

Påføringsmåte:
Voksne får foreskrevet 1 pose Anvimax internt 2-3 ganger / dag etter måltider i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner. Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres. Innholdet i 1 pose skal oppløses i et halvt glass kokt varmt vann og drikkes umiddelbart etter oppløsning. Rør oppløsningen før bruk..

Bivirkninger:
Anvimax kan forårsake følgende bivirkninger:
Fra siden av sentralnervesystemet: økt spenning, døsighet, skjelving, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, "hetetokter" av blod til ansiktet.
Fra fordøyelsessystemet: skade på slimhinne i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørr slimhinne i munnen, mangel på appetitt, flatulens, diaré.
Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.
Fra siden av de hematopoietiske organene: endringer i blodparametere (kontroll er nødvendig).
Fra det endokrine systemet: undertrykkelse av funksjonen til bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat (hyperglykemi, glukosuri).
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, må du straks informere legen din..

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av Anvimax er: erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; hypoprothrombinemia; portal hypertensjon; avitaminosis K; nyresvikt; Skjoldbruskkjertelsykdom; akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonefritt, akutt pyelonefritt, akutt hepatitt) eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene; kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalsciuri; nefrourolithiasis; sarkoidose; samtidig inntak av hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon; fenylketonuri; svangerskap; periode med amming; barn under 18 år; overfølsomhet overfor en eller flere av komponentene som utgjør stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet, og bruken bør være begrenset i tilfelle epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoksaluri, urolithiasis, dehydrering, elektrolytt diarésyndrom (risiko for å utvikle hypercoral malabsorpsjon, kalsium nefrourolithiasis (historie), hyperkalsciuri så vel som hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk hjerneslag øker på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Svangerskap:
Bruk av Anvimax under graviditet og amming er strengt kontraindisert..

Interaksjon med andre legemidler:
Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulantia. Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske medikamenter øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus selv med en liten overdose. Ved samtidig bruk med metoklopramid er det mulig å øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Mikrosomale oksidasjonshemmere reduserer risikoen for hepatotoksiske effekter. Rimantadin forbedrer afrodisiakum av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Askorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri under behandling med salisylater og kortvirkende sulfonamider, bremser utskillelsen av syrer i nyrene, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert.

alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av p-piller. Øker den totale etanolklaringen, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Ved samtidig bruk reduserer det den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater. Reduserer tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Loratadine. CYP3A4- og CYP2D6-hemmere øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Overdose:
I løpet av de første dagene etter å ha tatt en økt dose Anvimax, kan følgende symptomer på overdosering observeres: blekhet i huden; dyspeptisk syndrom (oppkast, kvalme, smerter i epigastrisk region); takykardi-type arytmi; metabolsk acidose; forverring av samtidige kroniske sykdommer. Ved alvorlig overdose kan symptomene vises 48 timer etter inntak av legemidlet og forverres av leversvikt med encefalopati og til og med koma (på grunn av akkumulering av metabolske produkter). I fravær av leverskade kan nyresvikt med nekrose i rørapparatet utvikle seg. Etiotropisk behandling av en økt konsentrasjon av aktive komponenter i medikamentet er innføring av givere av sulfhydrylgrupper og forløpere for glutation-syntese (medikamenter som inneholder metionin og acetylcystein) i løpet av de første åtte timene. Som en symptomatisk debridering kan du bruke magesvask eller medisiner for å indusere oppkast. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak bestemmes av den behandlende legen.

Lagringsforhold:
Oppbevar Anvimax på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Pulver til klargjøring av oppløsningen og oral administrering. Tilgjengelig i sitron, sitron med honning, solbær, bringebær. Pakke med 3, 6, 12 eller 24 stykker i en pappeske.

Sammensetning:
1 pose Anvimax inneholder: paracetamol 360 mg, askorbinsyre 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat 100 mg, rimantadinhydroklorid 50 mg, rutosid (i form av trihydrat) 20 mg, loratadin 3 mg.
Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid silisiumdioksid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, matsmak (sitron eller sitron og honning, eller bringebær eller solbær) - 21 mg.

I tillegg:
Brukstid - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk stoffet i nærvær av metastaserende svulster.
Pasienter som misbruker alkohol, bør oppsøke lege før de starter behandlingen med stoffet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren..
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.