AnviMax

Anvimax er et kombinert legemiddel som har antivirale, interferonogene, febernedsettende, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekter.
Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning.
Askorbinsyre er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, bidrar til normal kapillær permeabilitet, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av kroppens immunreaksjoner, etterfyller vitamin C-mangel.
Kalsiumglukonat, som en kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og skjørhet i blodkar som forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og SARS, har en antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadine har antiviral aktivitet mot influensa A. Ved å blokkere M2-kanalene til influensa A-viruset forstyrrer det evnen til å trenge gjennom celler og frigjøre ribonukleoprotein, og derved hemme det viktigste stadiet av viral replikasjon. Induserer produksjonen av interferoner alfa og gamma. I influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reduserer kapillær permeabilitet, hevelse og betennelse, styrker karveggen. Hemmer aggregering og øker graden av deformasjon av erytrocytter.
Loratadine - blokkering av histamin H1-reseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av Anvimax er: etiotropisk behandling av type A influensa; symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, frysninger, hos voksne.

Påføringsmåte:
Voksne får foreskrevet 1 pose Anvimax internt 2-3 ganger / dag etter måltider i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner. Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres. Innholdet i 1 pose skal oppløses i et halvt glass kokt varmt vann og drikkes umiddelbart etter oppløsning. Rør oppløsningen før bruk..

Bivirkninger:
Anvimax kan forårsake følgende bivirkninger:
Fra siden av sentralnervesystemet: økt spenning, døsighet, skjelving, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, "hetetokter" av blod til ansiktet.
Fra fordøyelsessystemet: skade på slimhinne i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørr slimhinne i munnen, mangel på appetitt, flatulens, diaré.
Fra urinsystemet: moderat pollakiuria.
Fra siden av de hematopoietiske organene: endringer i blodparametere (kontroll er nødvendig).
Fra det endokrine systemet: undertrykkelse av funksjonen til bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat (hyperglykemi, glukosuri).
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, må du straks informere legen din..

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av Anvimax er: erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; hypoprothrombinemia; portal hypertensjon; avitaminosis K; nyresvikt; Skjoldbruskkjertelsykdom; akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonefritt, akutt pyelonefritt, akutt hepatitt) eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene; kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalsciuri; nefrourolithiasis; sarkoidose; samtidig inntak av hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon; fenylketonuri; svangerskap; periode med amming; barn under 18 år; overfølsomhet overfor en eller flere av komponentene som utgjør stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet, og bruken bør være begrenset i tilfelle epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoksaluri, urolithiasis, dehydrering, elektrolytt diarésyndrom (risiko for å utvikle hypercoral malabsorpsjon, kalsium nefrourolithiasis (historie), hyperkalsciuri så vel som hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk hjerneslag øker på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Svangerskap:
Bruk av Anvimax under graviditet og amming er strengt kontraindisert..

Interaksjon med andre legemidler:
Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulantia. Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske medikamenter øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus selv med en liten overdose. Ved samtidig bruk med metoklopramid er det mulig å øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Mikrosomale oksidasjonshemmere reduserer risikoen for hepatotoksiske effekter. Rimantadin forbedrer afrodisiakum av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Askorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri under behandling med salisylater og kortvirkende sulfonamider, bremser utskillelsen av syrer i nyrene, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert.

alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av p-piller. Øker den totale etanolklaringen, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Ved samtidig bruk reduserer det den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater. Reduserer tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Loratadine. CYP3A4- og CYP2D6-hemmere øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Overdose:
I løpet av de første dagene etter å ha tatt en økt dose Anvimax, kan følgende symptomer på overdosering observeres: blekhet i huden; dyspeptisk syndrom (oppkast, kvalme, smerter i epigastrisk region); takykardi-type arytmi; metabolsk acidose; forverring av samtidige kroniske sykdommer. Ved alvorlig overdose kan symptomene vises 48 timer etter inntak av legemidlet og forverres av leversvikt med encefalopati og til og med koma (på grunn av akkumulering av metabolske produkter). I fravær av leverskade kan nyresvikt med nekrose i rørapparatet utvikle seg. Etiotropisk behandling av en økt konsentrasjon av aktive komponenter i medikamentet er innføring av givere av sulfhydrylgrupper og forløpere for glutation-syntese (medikamenter som inneholder metionin og acetylcystein) i løpet av de første åtte timene. Som en symptomatisk debridering kan du bruke magesvask eller medisiner for å indusere oppkast. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak bestemmes av den behandlende legen.

Lagringsforhold:
Oppbevar Anvimax på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Pulver til klargjøring av oppløsningen og oral administrering. Tilgjengelig i sitron, sitron med honning, solbær, bringebær. Pakke med 3, 6, 12 eller 24 stykker i en pappeske.

Sammensetning:
1 pose Anvimax inneholder: paracetamol 360 mg, askorbinsyre 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat 100 mg, rimantadinhydroklorid 50 mg, rutosid (i form av trihydrat) 20 mg, loratadin 3 mg.
Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid silisiumdioksid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, matsmak (sitron eller sitron og honning, eller bringebær eller solbær) - 21 mg.

I tillegg:
Brukstid - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk stoffet i nærvær av metastaserende svulster.
Pasienter som misbruker alkohol, bør oppsøke lege før de starter behandlingen med stoffet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren..
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

AnviMax

AnviMax-sammensetning

Oralt pulver (dosering av biologisk aktive stoffer beregnes for 1 pose for engangsbruk) består av komponenter som:

Følgende brukes som hjelpestoffer som gjør at hovedkomponentene gir en mer komplett farmasøytisk effekt:

  • laktosemonohydrat - 4,086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • kolloidalt silisiumdioksid - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • mat smak med sitron, honning, solbær eller bringebær smak - 21 mg.

Aktive komponenter i P-kapsel:

  • paracetamol - 360 mg;
  • forgelatinisert stivelse - 9 mg;
  • kolloidalt silisiumdioksid - 3 mg;
  • laktosemonohydrat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearat - 3,8 mg.

Selve typen P kapsel inneholder:

  • gelatin - 94,795 mg;
  • titandioksid (E171) - 1,94 mg;
  • blå fargestoff (E131) - 0,265 mg.

Sammensetning av AnviMax i kapsel R:

  • askorbinsyre - 300 mg;
  • kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutosidtrihydrat i form av rent rutosid - 20 mg;
  • magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • potetstivelse - 2,2 mg.

Type P kapsel består av følgende komponenter:

  • gelatin - 94,064 mg;
  • gult fargestoff jernoksid (E172) - 0,97 mg;
  • Crimson fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • rødt fargestoff jernoksid (E172) - 0,485 mg;
  • titandioksid (E171) - 0,97 mg.

Slipp skjema

Legemiddelproduktet finnes i apotekhyllene som følger:

  • Pulver brukt til tilberedning av oppløsningen og oral administrering. Tilgjengelig i forskjellige smaker, for eksempel sitron, sitron med honning, solbær, bringebær. Legemiddelpulveret legges i en varmebestandig pose, 3, 6, 12 eller 24 stykker i en pappeske.
  • Kapsler for oral administrering, 10 stk i en cellepakning. En pappeske inneholder 2 konturplater. Kapsler kan være av to typer: merket P - hard, gelatinøs, blå, hvis innhold er en blanding av granulat og hvitt pulver, noen ganger med en krem ​​eller rosa fargetone; R-kapsler - harde, gelatinøse, røde, inne som er plassert en blanding av granuler og pulver av gulgrønt eller melkehvitt.

farmakologisk effekt

Legemidlet har et bredt spekter av farmasøytiske effekter:

  • febernedsettende;
  • smertestillende (smertestillende);
  • antihistamin;
  • antiviral;
  • interferonogen;
  • angiobeskyttelse.

AnviMax er et kombinert preparat, da det inneholder flere biologisk aktive komponenter. Dermed er terapi med dette legemidlet kompleks, selv om bare en stilling er inkludert i den konservative rehabiliteringsordningen, og derfor bør det tas hensyn til virkningsmekanismene til hver komponent separat..

Askorbinsyre (en kjemisk analog av naturlig vitamin C) - regulerer det normale løpet av redoksreaksjoner, og hjelper derved til å normalisere permeabiliteten til kapillær vaskulær seng. Det har en stimulerende effekt på kroppens immunforsvar, aktiverer naturlig vevsregenerering. Syren støtter også normal funksjon av plasmakoagulasjonssystemet og blodplatens evne til å koagulere..

Kalsiumglukonat fungerer som en donor av ioner som er innebygd i karveggen. Dette forhindrer utviklingen av økt permeabilitet og skjørhet i kapillærsjiktet. Dermed elimineres den hemoragiske koblingen av den inflammatoriske prosessen i tilfelle influensa eller respiratorisk virusinfeksjon..

Rimantadine er et stoff med høyt spesifisitet av farmasøytisk virkning, hvis antivirale aktivitet utelukkende er rettet mot influensa type A. Virus. På grunn av dets kjemiske egenskaper blokkeres virusets M2-kanaler, noe som forstyrrer ribonukleoproteiners evne til å frigjøre og videre trenge inn i cellen til en levende organisme. Takket være slike farmasøytiske evner av Rimantadine, er den viktigste veien for viral reproduksjon hemmet, noe som har en gunstig effekt på tilstanden til den menneskelige makroorganismen. Den biologisk aktive komponenten induserer også den rettet produksjon av alfa- og gamma-interferoner, og stimulerer dermed den humorale koblingen av immunitet.

Loratadine er en typisk histamin H1-reseptorblokker. Som en integrert komponent i AnviMax forhindrer det utvikling av ødem i vev ved siden av de som er rammet av skadelig mikroflora, da det forhindrer generalisert frigjøring av histamin (et biologisk aktivt amin som gir de viktigste manifestasjonene av den inflammatoriske prosessen - hevelse, rødhet, hypertermi og så videre).

Rutoside er en farmasøytisk angiobeskytter, det vil si at effekten av dette stoffet primært er rettet mot å opprettholde integriteten til vaskulærveggen. For å utføre oppgaven reduserer den sammensatte komponenten i pulveret kapillær skjørhet og permeabilitet, hemmer aggregasjonen av erytrocytter og øker graden av deformasjon under passasjen av mikrovaskulaturen. Det lindrer også hevelser og betennelser i lokalområdet, noe som ytterligere styrker vaskulærveggen..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Som med den farmakologiske virkningen, for å fange de farmakokinetiske evnene til AnviMax, bør metabolske baner for hver av bestanddelene i det kombinerte preparatet spores..

Paracetamol absorberes godt fra mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon er nådd innen en halv time etter administrering og er 4,8 μg / ml. Stoffet er i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren og påvirke hjernens strukturer. Komponenten i AnviMax metaboliseres i leveren, konjugeres med sulfater, glukuronider eller oksyderes av mikrosomale enzymer. Giftige mellomliggende metabolske produkter dannes bare hvis paracetamol gjennomgår transformasjon gjennom den tredje kjemiske banen med obligatorisk deltakelse av glutation, cystein og merkaptursyre. Med utilstrekkelig mengde cytokrom P450-enzymer kan metabolitter ha en skadelig effekt på hepatocytter, noe som fører til nekrose av leverceller. Produktene av nyremetabolisme skilles ut, halveringstiden er 2,8 timer, men med individuelle egenskaper kan den nå 3,5 timer. I alderdommen reduseres clearance av det aktive stoffet noe, noe som manifesteres av en økning i halveringstiden.

Askorbinsyre absorberes hovedsakelig i jejunum. Dens absorpsjon kan hemmes av sykdommer i mage-tarmkanalen, bruk av fersk frukt eller grønnsaksjuice og store mengder alkaliske drikker. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd etter 4 timer fra øyeblikket du tar stoffet og er omtrent 10-20 μg / ml. 25 prosent av syren binder seg til plasmaproteiner, resten trenger lett inn i blodcellene, spesielt blodplater og leukocytter. Kjemikaliet avsettes i kjertelorganene, leveren og linsen i øyet. Askorbinsyre er i stand til å trenge gjennom morkaksbarrieren og påvirke fosteret.

Den aktive ingrediensen metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene og gjennom tarmene. Noe av syren kan frigjøres uendret med svette. Ødeleggelsen av "askorbinsyre" akselereres kraftig på grunn av røyking og overdreven inntak av etanol, noe som fører til en reduksjon i kroppens fysiologiske reserver.

Kalsiumglukonat, som askorbinsyre, absorberes primært gjennom jejunum. Adsorpsjonskapasiteten avhenger av surheten i innholdet i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av ergokalsiferol. Evnen til å absorbere kalsiumioner oppmuntres sterkt av deres mangel på blodplasma. Den aktive ingrediensen skilles ut med 80 prosent av tarmene og 20 prosent av nyrene.

Rimantadin absorberes sakte i fordøyelseskanalen, den maksimale plasmakonsentrasjonen nåddes bare 5-7 timer etter at det farmasøytiske preparatet er tatt. Etter absorpsjon er omtrent 40 prosent av en enkelt dose tatt i stand til å binde seg til plasmaproteiner, noe som gir en konstant konsentrasjon i området 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseres i leveren, hvoretter mer enn 90 prosent av metabolske produkter utskilles av nyrene i løpet av de neste 72 timene. Halveringstiden er 20 til 45 timer. I alderdommen reduseres renal clearance av kreatinin, noe som bidrar til akkumulering av rimantadin i toksiske konsentrasjoner. Derfor bør det konservative behandlingsregime i denne alderskategorien være strengt regulert med tanke på individuelle metabolske parametere..

Utvekslingen av rutosid avhenger i stor grad av tilstanden i mage-tarmkanalen og makroorganismen som helhet. Tiden for å nå sin maksimale konsentrasjon i plasma kan variere fra 1 til 9 timer, og halveringstiden - fra 10 til 25 timer. De metabolske produktene til rutosid skilles ut med galle og i mindre grad av nyrene.

Loratadine ligner på askorbinsyre i sine metabolske evner. Det absorberes raskt og fullstendig fra tarmene, noe som sikrer at det akkumuleres i blodplasmaet innen 2-4 timer etter at du har tatt stoffet. Maksimal konsentrasjon er ca. 1-3 ng / ml, som tilveiebringes av 97 prosent av en enkelt dose tatt på grunn av forbindelsen med plasmaproteiner. Loratadine er ikke i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren, og følgelig bør ikke bivirkninger av sentral opprinnelse etter inntak forventes.

Den aktive komponenten metaboliseres i leveren under påvirkning av isoenzymer i cytokromsystemet. Det skilles ut i galle eller nyrer. Halveringstiden er 5-15 timer, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Hos pasienter med kronisk nyresvikt eller under hemodialyse endres ikke farmakokinetikken til Loratadine signifikant. Hos eldre mennesker som tar AnviMax, vil den maksimale plasmakonsentrasjonen øke med omtrent 50 prosent.

Indikasjoner for bruk

AnviMax fungerer som det viktigste farmasøytiske legemidlet som utfører etiotropisk behandling av influensa type A, det vil si på grunn av stoffet, utføres konservativ terapi som tar sikte på å eliminere årsaksfaktorene for utviklingen av en nosologisk enhet.

Som en symptomatisk behandling kan AnviMax brukes i følgende kliniske situasjoner:

  • forkjølelse;
  • akutte luftveisinfeksjoner;
  • patologiske forhold, hvis forløp er ledsaget av feber, muskler og hodepine, frysninger.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet, egenart, ervervet eller arvelig intoleranse mot bestanddelene i det farmasøytiske preparatet;
  • patologi i mage-tarmkanalen (spesielt i det akutte stadiet);
  • hemorragisk diatese;
  • mangel på fettløselig vitamin K;
  • hemofili;
  • portal hypertensjon;
  • Skjoldbruskkjertelsykdom;
  • utilstrekkelig antall blodplater;
  • akutte lever- og nyresykdommer (glomerulonefritt, pyelonefritt, nefrourolithiasis, nyresvikt, hepatitt) eller kroniske patologier i det akutte stadiet;
  • alvorlig hyperkalsemi og hyperkalsiuri;
  • kronisk alkoholisme;
  • sarkoidose;
  • fenylketonuri;
  • perioden med graviditet og amming (amming);
  • laktoseintoleranse, mangel på absorpsjon av glukose og galaktose.

Det er en rekke sykdommer når det med absolutte indikasjoner for bruk av et farmasøytisk produkt bør inkluderes i det konservative terapiregimet, men det er nødvendig å ta stoffet under tilsyn av kvalifisert medisinsk personell (det anbefales å gjennomgå behandling på et 24-timers sykehus). Slike patologier inkluderer:

  • epilepsi;
  • cerebral aterosklerose;
  • diabetes;
  • sideroblastisk anemi;
  • økt mengde oksalater i blodplasma;
  • insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • malabsorpsjonssyndrom;
  • dehydrering og eksikose;
  • thalassemia;
  • brudd på elektrolyttens sammensetning av blodet;
  • alderdom (spesielt med patologier i det kardiovaskulære systemet, ledsaget av arteriell hypertensjon).

Bivirkninger

Konservativ behandling med AnviMax kan forårsake slike uønskede konsekvenser:

  • Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet eller økt spenning, skjelving, overdreven bevegelighet (hyperkinesi), svimmelhet og hodepine, arteriell hyperemi i ansiktshuden.
  • Fra mage-tarmkanalen: dyspeptisk lidelse, skade på slimhinnen i tolvfingertarmen og magen, tørr munn, flatulens (oppblåsthet med intestinale gasser), diaré, tap av appetitt.
  • Fra den del av de hematopoietiske organene: endringer i blodparametere (regelmessige diagnostiske tester er påkrevd under konservativ behandling).
  • Fra andre organsystemer: - hemming av produksjonen av insulinab-celler i bukspyttkjertelen, glukosemi, glukosuri og uttalte manifestasjoner av diabetes mellitus, som et resultat. Et komplekst medikament kan også forårsake allergiske reaksjoner, som manifesterer seg i form av kløe på huden, pigmenterte utslett, urtikaria.

Instruksjoner for bruk av AnviMax (måte og dosering)

Legemidlet brukes, uavhengig av formen av det farmasøytiske preparatet, oralt, det vil si til oral administrering.

Hvis AnviMax er i pulverform, må du tilberede en løsning ved å tilsette et halvt glass (ca. 100 ml) kokt varmt vann i posen, bland innholdet. Forbruk umiddelbart. Den daglige dosen er 1 pose 2-3 ganger om dagen. Det anbefales å ta AnviMax etter måltider, da absorpsjonskapasiteten i mage-tarmkanalen stimuleres av passering av matbolus. Behandlingsforløpet er vanligvis omtrent 5 dager. Det er strengt forbudt å uavhengig utvide behandlingen.

Instruksjonene for AnviMax kapsler foreskriver å ta 1 stk 2-3 ganger om dagen. I likhet med pulveret, bør stoffet tas etter måltider, med rikelig med vann på kapselen. Det terapeutiske løpet er 5 dager. Hvis du ikke føler deg bedre, bør du stoppe behandlingen og kontakte legen din eller kvalifisert farmasøyt. I intet tilfelle kan man vilkårlig utvide den konservative omorganiseringen.

Overdose

I løpet av de første dagene etter at du har tatt en økt dose AnviMax, kan du oppleve følgende overdoseringssymptomer:

  • blekhet i huden;
  • dyspeptisk syndrom (oppkast, kvalme, smerter i epigastrisk region);
  • takykardi-type arytmi;
  • metabolsk acidose;
  • forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Ved alvorlig overdose kan symptomene vises 48 timer etter inntak av legemidlet og forverres av leversvikt med encefalopati og til og med koma (på grunn av akkumulering av metabolske produkter). I fravær av leverskade kan nyresvikt med nekrose i rørapparatet utvikle seg.

Etiotropisk behandling av en økt konsentrasjon av aktive komponenter i medikamentet er innføring av givere av sulfhydrylgrupper og forløpere for glutation-syntese (medikamenter som inneholder metionin og acetylcystein) i løpet av de første åtte timene. Som en symptomatisk debridering kan du bruke magesvask eller medisiner for å indusere oppkast. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak bestemmes av den behandlende legen.

Interaksjon

Paracetamol er en ekstremt aktiv komponent av AnviMax-medikamentet, og derfor dekker listen over positive og lite positive interaksjoner av et biologisk medikament et så bredt spekter av legemidler. For det første påvirkes metabolismen av paracetamol av indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren, etanol og hepatotoksiske stoffer. De øker produksjonen av hydroksylerte metabolske produkter betydelig, som, hvis hastigheten på utskillelsen er utilstrekkelig, kan forårsake utvikling av alvorlig rus selv med en liten daglig dose. Microsomal oksidasjonshemmere virker på motsatt måte, reduserer risikoen for levercelleskader og lar den aktive komponenten sirkulere i blodet i en lengre periode.

Samtidig bruk av paracetamol og antikoagulantia i kompleks terapi, som ofte finnes i alvorlige tilfeller av respiratorisk patologi, øker effektiviteten til sistnevnte, og krever derfor en lavere dose medikamenter som påvirker blodkoagulasjonssystemet.

Langvarig behandling med barbiturater kan redusere effekten av Paracetamol. Samtidig bruk med metoklopramid øker absorpsjonshastigheten.

Askorbinsyre er ikke mindre aktiv enn Paracetamol. Dens kjemiske effekter kan øke de metabolske banene til jernpreparater. Ved å senke valensen fra tre til to forbedres absorpsjonen i mage-tarmkanalen, og samtidig bruk med Deferoxamine øker utskillelseshastigheten av legemidler basert på ferrum.

Ved behandling med salisylater og sulfa-medisiner øker risikoen for å utvikle krystalluri, siden eliminering av legemidler og naturlige metabolitter ved en alkalisk reaksjon akselereres. Inkludert alkaloider av både plante- og animalsk opprinnelse skilles mer aktivt ut..

Apotek lærebøker beskriver en veldig kompleks interaksjon mellom askorbinsyre og etanol. Deres kombinasjon under konservativ terapi er strengt kontraindisert, siden konsentrasjonen av vitaminanalogen i blodet avtar, og renal clearance av etanol, tvert imot, øker. Dette skaper en ekstra belastning på urinveiene i nyrene, noe som kan manifestere seg ved en økning i den daglige urinproduksjonen og en uspesifikk nefrotoksisk effekt, som en konsekvens. Øk også utskillelsen av askorbinsyre i urinbarbiturater og Primidon.

Askorbinsyre reduserer konsentrasjonen i blodet av p-piller, som bør tas i betraktning av kvinner med aktiv avholdenhet fra graviditet. Det anbefales imidlertid ikke å øke dosen medikamenter alene, den beste veien ut av denne situasjonen vil være ytterligere konsultasjon med den behandlende legen..

Separat bør det bemerkes muligheten for interaksjon mellom askorbinsyre og antipsykotiske legemidler. Antipsykotika, som utgjør en gruppe fenotiazinderivater, reduserer deres terapeutiske effekter, noe som krever umiddelbar intervensjon i det konservative behandlingsregimet for forstyrrelser i sentralnervesystemet..

Rimantadin er ikke så kjemisk aktiv bestanddel av AnviMax som paracetamol eller askorbinsyre. Av de klinisk viktige interaksjonene, bør bare en økning i den eksitatoriske effekten av koffein, stimulanter for hjerneaktivitet og det faktum at cimetidin reduserer renal clearance av Rimantadine med 18 prosent bemerkes. Dette kan brukes til å redusere den daglige dosen av legemidlet, for ikke å indusere økt leverfunksjon igjen, og dermed unngå en mulig hepatokosisk effekt.

Salgsbetingelser

Tilgjengelig uten resept på apotekskiosker.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for små barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren. Derfor, i nærvær av kroniske sykdommer i dette organet eller personer som er tilbøyelige til å bruke etanol, er det viktig å gjennomgå ytterligere konsultasjon med legen din før du starter AnviMax..

Det komplekse medikamentet har ikke en synlig effekt på konsentrasjonsevnen, oppmerksomheten eller hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, men i løpet av behandlingsperioden bør du være forsiktig når du kjører bil eller driver med andre potensielt farlige aktiviteter..

ANVIMAX

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktive ingredienser

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Et sett med kapsler av to typer.

Kapsler P hard gelatinøs, størrelse nr. 0, blå; innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granuler av hvitt eller hvitt med en kremaktig eller rosa nyanse, klumper er tillatt, som går i oppløsning når de presses (10 stk. i en pakke).

1 caps.
paracetamol360 mg

Hjelpestoffer: forgelatinert stivelse - 9 mg, kolloid silisiumdioksid - 3 mg, laktosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensetning av en hard gelatinkapsel: gelatin - 94,795 mg, patentert blått fargestoff (E131) eller strålende blått fargestoff (E133) - 0,265 mg, titandioksid (E171) - 1,94 mg.

Kapsler P hard gelatinøs, størrelse nr. 0, rød; innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granuler fra gul til gul med en grønnaktig fargetone og hvit, klumper er tillatt, som går i oppløsning når de presses (10 stk. i en pakke).

1 caps.
vitamin C300 mg
kalsiumglukonatmonohydrat100 mg
rimantadinhydroklorid50 mg
rutosid (trihydratform)20 mg
loratadine3 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensetning av en hard gelatinkapsel: gelatin - 94,064 mg, jernfargestoff gult oksid (E172) - 0,97 mg, jernfargestoff rødt oksid (E172) - 0,485 mg, karmosinrød fargestoff [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioksid (E171) - 0,97 mg.

20 stk. (10 caps. P blå og 10 caps. P rød) - konturerte cellepakker (2) - papppakker.

◊ Brusetabletter [med smak og aroma av tranebær, med smak og aroma av bringebær] fra lysrosa til mørkrosa med lysere og mørkere inneslutninger, runde, flatsylindriske, med en grov overflate, faset, med en karakteristisk lukt; flekker av grønn-gul farge er tillatt; hygroskopisk.

1 fane.
paracetamol360 mg
vitamin C300 mg
kalsiumglukonatmonohydrat100 mg
rimantadinhydroklorid50 mg
rutosid (trihydratform)20 mg
loratadine3 mg

Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebæraroma (matvaresmakepulver "Cranberry 924" eller "Bringebær 909 ") - 75 mg, acesulfamkalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rødbeterfargestoff (E162) - 0,4 mg.

10 deler. - polypropylenrør (1) - pakker med papp.

◊ Pulver til tilberedning av oral oppløsning [tranebær, sitron, sitron med honning, bringebær, solbær] i form av en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med et grønnaktig skjær, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron, eller sitron med honning, eller bringebær eller solbær); tilstedeværelsen av enkle rosa granulater er tillatt; den tilberedte løsningen er fargeløs eller med et gulaktig skjær, lett overskyet, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron, eller sitron med honning, bringebær eller solbær); tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler er tillatt.

1 pakke.
paracetamol360 mg
vitamin C300 mg
kalsiumglukonatmonohydrat100 mg
rimantadinhydroklorid50 mg
rutosid (trihydratform)20 mg
loratadine3 mg

Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioksid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, smak (tranebær eller sitron, eller sitron og honning, eller bringebær eller solbær) - 21 mg.

5 g - varmeforseglbare poser (3) - papppakker.
5 g - varmeforseglbare poser (6) - papppakker.
5 g - varmeforseglbare poser (12) - papppakker.
5 g - varmeforseglbare poser (24) - papppakker.

ANVIMAX

  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning
  • I tillegg

Anvimax er et kombinert legemiddel som har antivirale, interferonogene, febernedsettende, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende effekter.
Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning.
Askorbinsyre er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, bidrar til normal kapillær permeabilitet, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av kroppens immunreaksjoner, etterfyller vitamin C-mangel.
Kalsiumglukonat, som en kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og skjørhet i blodkarene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har en antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadine har antiviral aktivitet mot influensa A. Ved å blokkere M2-kanalene til influensa A-viruset forstyrrer det evnen til å trenge gjennom celler og frigjøre ribonukleoprotein, og derved hemme det viktigste stadiet av viral replikasjon. Induserer produksjonen av interferoner alfa og gamma. I influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutoside er et angiobeskyttende middel. Reduserer kapillær permeabilitet, hevelse og betennelse, styrker karveggen. Hemmer aggregering og øker graden av deformasjon av erytrocytter.
Loratadine - blokkerer H1-histaminreseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Farmakokinetikk

Metaboliseres i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt dobles eliminasjonshalveringstiden. Hos personer med nyreinsuffisiens og hos eldre kan det akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har liten effekt på rimantadinclearance.
I følge resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for rimantadin etablert: maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås når pulveret påføres etter 5,28 ± 2,54 timer og er 69,0 ± 19,7 ng / ml, halveringstiden er 33,26 ± 12, 76 timer.
Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Den skilles hovedsakelig ut med galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstid - 10-25 timer.
Loratadine. Det absorberes raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseres i leveren med dannelse av en aktiv metabolitt av desarboetoksyloratadin med deltakelse av cytokromisoenzymer CYP3A4 og, i mindre grad, CYP2D6. Gjennomtrenger ikke blod-hjerne-barrieren. Det utskilles av nyrene og gallen. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse endres farmakokinetikken praktisk talt ikke.
Ifølge resultatene fra kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for loratadin etablert: maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd etter 3,28 ± 1,25 timer og er 1,85 ± 0,95 ng / ml, halveringstiden er 11,29 ± 5,52 timer.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av Anvimax er: etiotropisk behandling av type A influensa, symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, frysninger hos voksne.

Påføringsmåte

Oppløs innholdet i en Anvimax-pose i et halvt glass kokt varmt vann. Forbruk umiddelbart etter oppløsning. Rør oppløsningen før bruk.
Voksne: ta en pose 2-3 ganger om dagen etter måltider i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.
Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres..

Bivirkninger

I samsvar med komponentene i Anvimax-preparatet.
Fra sentralnervesystemet. Økt spenning, døsighet, skjelving, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, "hetetokter" av blod i ansiktet.
Fra fordøyelsessystemet. Lesjon av slimhinne i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørrhet i slimhinnen i munnen, mangel på appetitt, oppblåsthet (flatulens), diaré (diaré).
Fra urinveiene. Moderat pollakiuria.
Fra den delen av de hematopoietiske organene. Endringer i blodtall. Kontroll er nødvendig.
Andre. Undertrykkelse av funksjonen til det bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat (hyperglykemi, glukosuri).
Allergiske reaksjoner. Hudutslett, kløe, urtikaria.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, må du straks informere legen din..

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Anvimax er: overfølsomhet for en eller flere av komponentene som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; hypoprothrombinemia; portal hypertensjon; avitaminosis K; nyresvikt; graviditet, ammeperiode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonefritt, akutt pyelonefritt, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hyperkalsemi, alvorlig hyperkalsciuri, nefrourolithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon; fenylketonuri.
Barn under 18 år.
Forsiktig
Begrensning av bruk ved epilepsi, cerebral aterosklerose, diabetes mellitus, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nefrolithiasis, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (risiko for å utvikle diabarkalcemi, nefrolyse), ), hyperkalsciuri.
Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk hjerneslag øker på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Svangerskap

Bruk av Anvimax under graviditet og under amming er kontraindisert.

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulantia. Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske medikamenter øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus selv med en liten overdose. Ved samtidig bruk med metoklopramid er det mulig å øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Mikrosomale oksidasjonshemmere reduserer risikoen for hepatotoksiske effekter.
Rimantadin forbedrer afrodisiakum av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Askorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfonamider, reduserer utskillelsen av syrer i nyrene og øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av p-piller. Øker den totale etanolklaringen, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Ved samtidig bruk reduserer det den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubular reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.
Loratadine. CYP3A4- og CYP2D6-hemmere øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Overdose

Symptomer på overdosering av Anvimax: i løpet av de første 24 timene etter administrering - blekhet i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerter i det epigastriske området; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidig kroniske sykdommer. Symptomer på nedsatt leverfunksjon kan dukke opp
12-48 timer etter overdosering. Ved alvorlig overdose - leversvikt med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).
Behandling: administrering av givere fra SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation - metionin innen 8-9 timer etter overdosering og acetylcystein - innen 8 timer. Gastrisk skylle, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrering av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som har gått etter å ha tatt det..

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

5 g Anvimax pulver for tilberedning av en løsning for oral administrering [sitron eller sitron med honning, eller bringebær eller solbær] i poser som kan varmesegles.
3, 6, 12 eller 24 poser med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Sammensetning

Aktive ingredienser: paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat
(når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloid silisiumdioksid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, matsmak (sitron eller sitron og honning, eller bringebær eller solbær) - 21 mg.
Innholdet i posen er en blanding av pulver og granuler fra nesten hvitt til gult med et grønnaktig fargetone med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Enkeltrosa granulater er tillatt.
Løsningen etter oppløsning av pulveret er en fargeløs eller med et gulaktig skjær, lett overskyet løsning med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler er tillatt.

Anvimax

AnviMax er det første russiskproduserte medikamentet som har antiinflammatoriske, febernedsettende, interferonogene, angiobeskyttende, smertestillende og antihistaminvirkninger..

Dermed er terapi med dette legemidlet kompleks, selv om bare en stilling er inkludert i den konservative rehabiliteringsordningen, og derfor bør det tas hensyn til virkningsmekanismene til hver komponent separat..

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Anvimax, inkludert bruksanvisning, analoger og priser for dette legemidlet på apotek. De virkelige ANMELDELSENE fra personer som allerede har brukt Anvimax, finner du i kommentarene.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet produseres i form av en blanding av granuler og pulver fra hvit til gulgrønn farge. Pulveret har en karakteristisk lukt (sitron, tranebær, sitron med honning, solbær, bringebær). Den ferdige løsningen må være overskyet.

Oralt pulver (dosering av biologisk aktive stoffer beregnes for 1 pose for engangsbruk) består av komponenter som:

  • paracetamol - 360 mg;
  • askorbinsyre - 300 mg;
  • kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutosidtrihydrat - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

Klinisk og farmakologisk gruppe: legemiddel for etiotropisk og symptomatisk behandling av luftveisinfeksjoner.

Indikasjoner for bruk av Anvimax

AnviMax tilhører en gruppe som eliminerer virale manifestasjoner på kort tid, og det har også vist seg veldig godt i behandlingen av tilstander som:

  • SARS, forkjølelse, influensa

Brukes også til tilstander som er ledsaget av feber, frysninger og hodepine.

Farmakologiske egenskaper

Sammensetningen av Anvimax preges av et velvalgt kompleks av komponenter:

  1. Paracetamol, som er en del av stoffet, har en febernedsettende effekt, og har også en smertestillende effekt.
  2. Rimantadine er et aktivt stoff med antivirale og betennelsesdempende effekter. Bekjemper effektivt influensa A-viruset ved å blokkere dets evne til å komme inn i kroppens celler. Rimantadine induserer raskt produksjonen av interferoner, som lindrer symptomene på luftveisinfeksjoner. Med influensa B-viruset har det en antitoksisk effekt. Etter oral administrering absorberes rimantadin fullstendig i tarmen, men absorpsjonen er langsom. Opptil 40% av det aktive stoffet binder seg til plasmaproteiner.
  3. Loratadine er et stoff med antihistamin (antiallergisk) virkning. Fungerer som en blokkering av histaminreseptorer, forhindrer frigjøring av histamin og tilhørende vevsødem. Stoffet er preget av fullstendig og rask absorpsjon i mage-tarmkanalen, mens binding til blodproteiner når 97%. Metaboliseres i leveren, utskilles fra kroppen av nyrene og med galle.
    Rutoside tilhører gruppen angiobeskyttere. Det reduserer kapillærpermeabilitet, betennelse og hevelse, styrker veggene i blodårene.
  4. Kalsiumglukonat er en kilde til kalsiumioner, forhindrer hemorragiske prosesser (som oppstår fra akutte luftveisinfeksjoner og influensa), siden det påvirker skjørhet og permeabilitet i blodkar. Dessuten har kalsiumglukonat antiallergisk effekt..
  5. Askorbinsyre deltar i redoks-prosesser, fremmer etablering av kapillær penetrasjon, blodpropp, og akselererer også vevregenerering. I tillegg har denne komponenten en positiv effekt på utviklingen av immunresponser, og forhindrer vitamin C-mangel..

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen skal innholdet i 1 pose Anvimax oppløses i et halvt glass kokt varmt vann og drikkes umiddelbart etter oppløsning. Rør oppløsningen før bruk..

  • Voksne foreskrives oralt 1 pose 2-3 ganger / dag etter måltider i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres..

Kontraindikasjoner

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

  • sarkoidose;
  • avitaminosis K;
  • portal hypertensjon;
  • hemorragisk diatese;
  • nyresvikt;
  • nefrourolithiasis;
  • hemofili;
  • hypoprothrombinemia;
  • kronisk alkoholisme;
  • alvorlig hyperkalsuri, hyperkalsemi;
  • fenylketonuri (for AnviMax i pulverform);
  • Skjoldbruskkjertelsykdom;
  • periode med graviditet og amming;
  • forverring av kronisk lever- og / eller nyresykdom;
  • gastrointestinal blødning;
  • laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • samtidig bruk av hjerteglykosider;
  • barn og ungdom under 18 år;
  • forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • overfølsomhet overfor stoffene i stoffet (en eller flere);
  • akutt lever- og / eller nyresykdom (akutt hepatitt, akutt pyelonefritt, akutt glomerulonefritt).

Bivirkninger

Konservativ behandling med AnviMax kan forårsake slike uønskede konsekvenser:

  • urinveiene: moderat pollakiuria;
  • hematopoietiske organer: endringer i blodparametere (overvåking er påkrevd);
  • allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, kløe;
  • sentralnervesystemet: rødmen i ansiktet, hyperseksibilitet, døsighet, svimmelhet, skjelving, hodepine, hyperkinesi;
  • fordøyelsessystemet: mangel på appetitt, tørrhet i munnslimhinnen, skade på slimhinnen i tolvfingertarmen og magen, flatulens, dyspepsi, diaré;
  • endokrine systemet: glukosuri, hyperglykemi (undertrykkelse av aktiviteten til bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat).

Hvis AnviMax tas i en dose som overstiger den daglige terapeutiske normen, observeres følgende symptomer i løpet av de første 24 timene etter inntak av stoffet: kvalme, oppkast, diaré, blekhet i huden, magesmerter; arytmi, takykardi, hodepine, acidose, forverring av eksisterende kroniske sykdommer. Symptomer på leverfunksjon kan oppstå etter 48 timer.

Alvorlig overdose av AnviMax kan føre til akutt leversvikt, koma. Overdosebehandling utføres ved å administrere acetylcystein og metionin. Magesvask utføres og symptomatisk behandling foreskrives.

Analoger av Anvimax

Anvimax har ingen strukturelle analoger for det aktive stoffet. Legemidlet er unikt for kombinasjonen av aktive ingredienser.

Imidlertid har Anvimax mange medisiner som ligner på det når det gjelder indikasjoner for bruk og virkningen av den farmakologiske planen, men hver av dem inneholder en annen aktiv substans i sammensetningen. Her er bare noen få av dem:

  • Engystol i form av tabletter;
  • Influensa hælpiller;
  • Grippferon i form av nesedråper;
  • Bioaron C sirup for barn;
  • Antigrippin brusetablett;
  • Interferon i form av et tørt stoff i ampuller for fremstilling av en neseløsning;
  • Theraflu i form av et pulver for fremstilling av en løsning for en enkelt oral administrering.

OBS: bruk av analoger må avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittspris på ANVIMAX, pulver på apotek (Moskva) 135 rubler.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.