Antigrippin i Moskva

Handelsnavn på stoffet: Antigrippin

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Paracetamol + Klorfenamin + Askorbinsyre (Paracetamol + Klorfenamin + Acidum ascorbinicum)

Doseringsform:

pulver til oppløsning til oral administrering, brusetabletter

Aktiv ingrediens: paracetamol + klorfenamin + askorbinsyre

Farmakoterapeutisk gruppe:

middel for eliminering av symptomer på akutte luftveisinfeksjoner og "forkjølelse"

Farmakologiske egenskaper:

Antigrippin er et kombinert medikament. Paracetamol - virker smertestillende og febernedsettende, eliminerer hodepine og andre typer smerter, reduserer feber. Askorbinsyre (vitamin C) - deltar i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, øker kroppens motstand. Klorfenamin - en blokkerer for H1-histaminreseptorer - virker antiallergisk, letter pusten gjennom nesen, reduserer nesetetthet, nysing, rennende øyne, kløe og rødhet i øynene.

Indikasjoner for bruk:

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer (ARVI, influensa), ledsaget av feber, frysninger, hodepine, smerter i ledd og muskler, nesetetthet og smerter i halsen og bihulene.

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet overfor paracetamol, askorbinsyre, klorfenamin eller andre komponenter av legemidlet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen); alvorlig nyre- og / eller leversvikt; glaukom med vinkellukking; barns alder (opptil 3 år).

Med forsiktighet: nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndromer), viral hepatitt.

Administrasjonsmåte og dosering:

Innsiden. Voksne og barn over 15 år, 1 stk. pulver eller 1 bord. 2-3 ganger om dagen. Innholdet i posen eller tabletten skal oppløses fullstendig i et glass (200 ml) varmt vann (50-60 ° C), og den resulterende løsningen skal drikkes umiddelbart. Bedre å ta stoffet mellom måltidene. Maksimal daglig dose er 3 pakninger. pulver eller 3 faner. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 4 timer. Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer. Administrasjonsvarighet uten å konsultere lege er ikke mer enn 5 dager hvis det er foreskrevet som et bedøvelsesmiddel og 3 dager som febernedsettende middel.

Bivirkning:

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene. I isolerte tilfeller er det:

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, tretthetsfølelse;

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, smerter i epigastrisk region;

Fra det endokrine systemet: hypoglykemi (opp til utvikling av koma);

Fra siden av hematopoiesis: anemi, hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogeiaase); ekstremt sjelden - trombocytopeni;

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem.

Andre: hypervitaminose, metabolske forstyrrelser, feber, tørr munn, parese av overnatting, urinretensjon, døsighet.

Interaksjon med andre legemidler:

Etanol forbedrer den beroligende effekten av antihistaminer. Antidepressiva, antiparkinsonmedisiner, antipsykotika (fenotiazinderivater) - øker risikoen for bivirkninger (urinretensjon, tørr munn, forstoppelse). Glukokortikosteroider - øker risikoen for å utvikle glaukom. Ved samtidig bruk reduserer det den kronotrope effekten av isoprenalin. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlige forgiftninger med små overdoser. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Hemmere av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter. Samtidig administrering av legemidlet og diflunisal øker konsentrasjonen av paracetamol i blodplasmaet med 50%, og øker levertoksisiteten. Samtidig mottakelse av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol, øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Utløpsdato: 3 år

Vilkår for utlevering fra apotek: uten resept

Produsent:

Natur Produkt Pharma, Polen (8717627107013, 8717627107006, 8717627110525, 4607013581098).

Natur Produkt Europe B.V., Nederland (8717627103266, 8717627103213, 8717627103206, 8717627133206, 8717627107713, 8717627199161, 8717627109154, 8717627109161, 8717627133220, 8717627103237, 8717627103237.

Materia Medica Russland (4,607,009,581,378, 4607009580180, 4607009580906, 4607009583877) pharm Russland (4630009620013, 4630009620882, 4630009621105, 4630009620082, 4630009620105, 4630009620129, 4630009620143, 4630009620136, 4630009620150, 4630009622260, 4630009620495, 4630009620044, 4630009620549, 4630009620099) ZAO "PharmFirma" SOTEX "( 4605964005021 4605964006821

AntiGrippin

Sammensetning av AntiGrippin

Slipp skjema

Dette stoffet er produsert:

  • i form av oralt, vannløselig pulver Antigrippin i poser på 5 gram nr. 10 i sekundæremballasje;
  • i form av tabletter Antigrippin brusende i plastkasser nr. 10, blister nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, nr. 6;
  • i form av tabletter Antigrippin brusende med grapefrukt eller bringebær smak i plastkasser nr. 10, blister nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, 36;
  • i form av brusetabletter for barn Antigrippin i plasthylser nr. 10, blemmer nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, nr. 6.

farmakologisk effekt

Smertestillende middel (smertestillende), allergisk, febernedsettende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Sammensetningen av det kombinerte terapeutiske middelet Antigrippin er spesielt valgt for den mest effektive behandlingen av smertefulle tilstander av smittsom og inflammatorisk etiologi.

Det febernedsettende og smertestillende av anilidgruppen - paracetamol - er et febernedsettende og smertestillende (smertestillende) medikament, hvis effektivitet er rettet mot å eliminere hodepine og andre typer smerter, samt redusere feber.

Klorfenamin, som er en gruppe H1-histaminreseptorblokkere, er preget av antiallergisk effekt, har en gunstig effekt på nesepusten, reduserer nesetetthet, reduserer kløe, nysing, rennende øyne og rødhet i øynene.

Effekten av vitamin C (askorbinsyre) i preparatet er fokusert på å regulere prosessene med karbohydratmetabolisme og redoksreaksjoner, samt øke kroppens endogene motstand..

Indikasjoner for bruk

Utnevnelsen av Antigrippin er indikert for symptomatisk behandling av smertefulle tilstander av en smittsom og inflammatorisk etiologi (influensa, ARVI), som oppstår med en temperaturøkning; nesetetthet; hodepine, muskel- og leddsmerter; frysninger; smerter i bihulene og halsen.

Kontraindikasjoner

For alle doseringsformer:

  • erosive og ulcerative patologier i mage-tarmkanalen, som er i den akutte fasen;
  • glaukom med vinkellukking;
  • høy personlig følsomhet overfor stoffets ingredienser;
  • alvorlig nyre / leverpatologi.

For pulver og brusetabletter:

For brusetabletter til barn:

  • alder opp til 3 år.

Følgende patologiske forhold krever nøye bruk av stoffet

For alle doseringsformer:

  • nyre / leversvikt;
  • medfødt hyperbilirubinemi;
  • insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • viral hepatitt.

For pulver og brusetabletter:

  • eldre alder;
  • alkoholisk hepatitt.

For smaksgivende tabletter:

  • ondartede sykdommer (progressiv);
  • hyperoksalaturi.

Bivirkninger

For det meste tolereres terapi med de anbefalte dosene Antigrippin uten negative effekter.

I sjeldne tilfeller observert:

  • hodepine;
  • hypoglykemi (med mulig utvikling av koma);
  • føler seg trøtt
  • trombocytopeni;
  • kvalme, med eller uten etterfølgende oppkast;
  • smerte i epigastrium;
  • utslett;
  • føle seg varm;
  • anemi (inkludert hemolytisk);
  • hypervitaminose;
  • hudutslett / kløe;
  • Quinckes ødem;
  • metabolske forstyrrelser;
  • tørr i munnen;
  • urinretensjon;
  • parese av overnatting;
  • døsighet.

Når du tar pulver og smakstabletter, bemerket de i tillegg:

  • anafylaktoide reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk);
  • Lyell og / eller Stevens-Johnson syndromer.

Antigrippin, bruksanvisning

Alle doseringsformer av legemidlet, tidligere fullstendig oppløst i 200 ml varmt (ikke kokende vann) vann, er ment for oral (oral) administrering. Den tilberedte løsningen bør drikkes så snart som mulig etter at stoffet er oppløst, helst mellom måltidene. Det minste anbefalte intervallet mellom doser av det oppløste stoffet er 4 timer.

Instruksjonene for antigrippin brusende i tabletter og pulver anbefaler pasienter over 15 år 2-3 ganger daglig inntak av 1 tablett eller 1 pulver. På maksimalt 24 timer er det mulig å ta 3 tabletter eller 3 pulver.

Instruksjoner for bruk av Antigrippin til barn antyder et to ganger daglig inntak av ½ tablett for barn 3-5 år. Instruksjonen for barn 5-10 år anbefaler å ta den første tabletten to ganger på 24 timer. Antigrippin for barn i en alder av 5-10 år tas 1 tablett 2-3 ganger om dagen.

I tilfelle av nyre- / leverpatologier, så vel som i alderdommen, bør intervallet for å ta stoffet økes til 8 timer.

Varigheten av bruken uten annen legeinstruksjon er: som febernedsettende middel - 3 dager; som smertestillende - 5 dager.

Overdose

Med en lengre periode enn å ta Antigrippin (2-4 dager etter den maksimalt tillatte terapeutiske perioden) eller bruk i høye doser (6-14 timer etter å ha tatt for store doser), ble noen ganger negative symptomer assosiert med paracetamol observert. Slike fenomener med overdosering kan uttrykkes av diaré, ubehag i magen, hyperhidrose, kvalme / oppkast, magesmerter. Tegn på overdosering av klorfenamin manifesteres av svimmelhet, anfall, søvnforstyrrelser, overexcitasjon, depresjon.

I tilfelle det oppdages slike symptomer hos en pasient på grunn av feil inntak av Antigrippin, bør den foreskrevne behandlingen tilsvare de observerte negative symptomene..

Interaksjon

For paracetamol:

Parallell bruk av legemidler som er indusere av mikrosomal hepatisk oksidasjon (fenytoin, barbiturater, etanol, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenylbutazon) forbedrer produksjonen av aktive hydroksylerte metabolitter, som med en ubetydelig overdose kan føre til dannelse av alvorlig rus.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske midler.

Kombinert inntak av etanol (spesielt i store mengder) bidrar til forekomsten av akutt pankreatitt.

Felles mottak av Diflunisal øker plasmainnholdet i paracetamol med 50%, og øker dermed hepatotoksisiteten betydelig.

Legemidler som hemmer mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksiske manifestasjoner.

Samtidig bruk av barbiturater reduserer den positive effekten av paracetamol.

For klorfenaminmaleat:

Med parallell administrering av sovepiller øker effektiviteten..

Kombinert bruk av antiparkinsonmedisiner, antidepressiva, antipsykotiske medisiner øker risikoen for negative bivirkninger (munntørrhet, urinretensjon, forstoppelse).

De beroligende effektene av klorfenaminmaleat forsterkes ved etanoltilskudd.

Kombinert glukokortikoidbehandling øker risikoen for glaukom.

For askorbinsyre:

Samtidig behandling med tetracykliner og benzylpenicillin øker plasmakonsentrasjonen.

Parallell bruk av sulfonamider og salisylater øker risikoen for dannelse av krystalluri.

Felles terapi øker elimineringstiden for legemidler som er preget av en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider).

Vitamin C senker seruminnholdet i p-piller og bremser utskillelsen av nyresyren.

Den kombinerte avtalen med jernpreparater forbedrer tarmabsorpsjonen (på grunn av overføring av jernjern til toverdig jern), og med den komplekse bruken av Deferoxamine kan det øke tiden for jernutskillelse.

Å ta askorbinsyre øker total etanolklarering.

Kombinert bruk med isoprenalin reduserer den kronotrope effekten.

Når de tas parallelt med antikoagulantia, kan deres effektivitet endres, både i en retning og i den andre retningen..

Barbiturater øker nyresekresjonen av askorbinsyre.

Samtidig bruk med neuroleptika reduserer deres terapeutiske effekt; med trisykliske antidepressiva og amfetamin reduserer deres tubulære reabsorpsjon.

Salgsbetingelser

Alle farmasøytiske former for Antigrippin er reseptfrie legemidler..

Lagringsforhold

Lagringstemperaturområdet for alle doseringsformer av legemidlet bør være 10-30 ° C.

Holdbarhet

36 måneder fra produksjonsdatoen (for alle former).

spesielle instruksjoner

Ved samtidig behandling med Metoclopramide, Colestyramine eller Domperidone, må du oppsøke lege før du tar Antigrippin.

Ved langvarig bruk av høye doser Antigrippin øker sannsynligheten for lever- / nyresvikt betydelig, noe som krever perifer blodkontroll.

Å ta askorbinsyre, som paracetamol, kan forstyrre laboratorietester (plasmanivåer av urinsyre, glukose, bilirubin, LDH og leverenzymaktivitet).

Foreskrivelse av vitamin C til pasienter med raskt metastaserende og spredende svulster kan forverre disse prosessene.

Pasienter med høyt jerninnhold bør ta askorbinsyre i lavest mulig dose.

Pasienter med diabetes bør huske å inkludere sukker i pulveret.

Antigrippin

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

På lager 11 stk.

På lager 11 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 9 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 5 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Antigrippin bruksanvisning

Utgivelsesskjema Antigrippin

Én tablett inneholder:

  • Aktive stoffer: paracetamol - 0,25 g, askorbinsyre - 0,15 g, kalsiumglukonat - 0,05 g, difenhydramin - 0,01 g, rutin - 0,01 g;
  • Hjelpestoffer: stivelse, talkum, kalsiumstearat.

Tabletter på 10 stykker i en konturert cellefri emballasje laget av innpakningspapir med polymerbelegg på begge sider. 250 konturpakker uten celler sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappeske (gruppeemballasje).

10 tabletter i en konturert ikke-cellepakke laget av aluminiumsfolie belagt med PVC-film. 2 konturpakninger av ikke-celle av aluminiumsfolie belagt med PVC-film sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappeske. 55 pakker med papp legges i en pappeske (gruppeemballasje). 200 konturpakninger av ikke-celle av aluminiumsfolie belagt med PVC-film sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappeske (gruppeemballasje).

Tabletter gulaktige med en flat overflate, med avfasede og skårede.

Etter oral administrering absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, distribuert mye i vev og i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske. Proteinbinding er mindre enn 10%. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren, utskilles i urinen, hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Paracetamol krysser placentabarrieren og skilles ut i morsmelk.

Askorbinsyre absorberes godt etter oral administrering. Cirka 25% binder seg til plasmaproteiner, avsettes i plasma og celler, den høyeste konsentrasjonen oppnås i kjertelvev (hovedsakelig i binyrebarken og hypofysen). Det metaboliseres i leveren, utskilles i urinen i form av oksalat og uendret.

Etter oral administrering absorberes omtrent 30% av ionisert kalsium i mage-tarmkanalen. Etter oral administrasjon oppnås maksimal konsentrasjon i blodplasma på 1,2-1,3 timer. Den skilles ut fra kroppen hovedsakelig med avføring (80%) og urin (20%).

Difenhydramin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 50%. Plasmaproteinbinding - 98-99%. Gjennomtrenger BBB. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren, delvis i lungene og nyrene. I løpet av dagen skilles det fullstendig ut av nyrene i form av metabolitter. Også utskilt i melk og kan forårsake sedasjon hos spedbarn.

Maksimal konsentrasjon av rutin etter oral administrering oppnås etter 1-9 timer. Det skilles hovedsakelig ut med galle og i mindre grad av nyrene..

Paracetamol har smertestillende, febernedsettende og milde betennelsesdempende effekter. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, en dominerende effekt på sentrum av termoregulering i hypothalamus.

Askorbinsyre etterfyller mangelen på vitamin C i kroppen, har uttalt antioksidantegenskaper, regulerer redoks-prosesser, øker kroppens motstand mot infeksjoner.

Kalsiumglukonat har antiallergisk, hemostatisk effekt, reduserer vaskulær skjørhet og permeabilitet, symptomer på kalsiummangel i kroppen, forbedrer muskelsammentrekning i muskeldystrofi, myasthenia gravis.

Difenhydramin har antiallergisk aktivitet, har lokalbedøvelse, krampeløsende og moderat ganglionblokkerende effekt. Når det tas oralt, forårsaker det beroligende og hypnotisk effekt, har en moderat antiemetisk effekt.

Angiobeskyttelsesrutinen tilhører gruppen av vitamin P, i kombinasjon med askorbinsyre, reduserer kapillærpermeabilitet og skjørhet, deltar i redoks-prosesser, har antioksidantegenskaper.

Legemiddel for symptomatisk behandling av akutte luftveissykdommer.

Indikasjoner for bruk Antigrippin

Symptomatisk behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner ledsaget av feber, ondt i halsen, hodepine, rhinitt.

  • individuell intoleranse mot noen komponenter som utgjør stoffet
  • alvorlig lever- og nyresvikt
  • kronisk alkoholisme
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen)
  • gastrointestinal blødning
  • blodsykdommer med tendens til blødning
  • nyresteinsykdom (eller en historie med denne sykdommen)
  • epilepsi
  • barn under 7 år
  • graviditet og amming
  • anemi, leukopeni
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase

Bruk av Antigrippin under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming anbefales ikke.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Brukes med forsiktighet hos pasienter som er involvert i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner.

Bivirkninger av Antigrippin

  • dyspeptiske fenomener, munntørrhet, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, irritasjon av slimhinnen i mage-tarmkanalen, ved langvarig bruk i høye doser, kan paracetamol ha hepatotoksiske, nefrotoksiske effekter
  • hodepine, tretthet, døsighet, økt spenning i sentralnervesystemet, søvnforstyrrelser, redusert hastighet på psykomotoriske reaksjoner, hos barn, difenhydramin kan forårsake paradoksal utvikling av søvnløshet, irritabilitet og eufori
  • ved langvarig bruk i høye doser er det mulig å undertrykke funksjonen til bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat (hyperglykemi, glukosuri), hyperoksaluri og dannelsen av urinstein fra kalsiumoksalat
  • redusert kapillær permeabilitet og forverring av vevstrofisme
  • trombocytose, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, anemi, hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenasemangel), hyperprotrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose, hypokalemi
  • allergiske reaksjoner: urtikaria, kløe, rødming av huden
  • problemer med vannlating (spesielt hos menn med forstørret prostata)
  • økt viskositet av utskillelsene i luftveiene.

Alle bivirkninger, inkludert de som ikke er nevnt ovenfor, bør rapporteres til den behandlende legen, og legemidlet bør stoppes..

Ved samtidig bruk med indusere av mikrosomale leverenzymer, midler med hepatotoksiske effekter (salicylamider, barbiturater, antiepileptika, trisykliske antidepressiva, alkohol, rifampicin), er det en risiko for å øke den hepatotoksiske effekten av paracetamol (nivået av toksiske metabolitter øker).

Samtidig bruk med doksorubicin øker risikoen for dysfunksjon i leveren.

Ved samtidig bruk med orale prevensjonsmidler akselereres utskillelsen av paracetamol fra kroppen, og den smertestillende effekten kan reduseres..

Aktivt karbon reduserer biotilgjengeligheten til paracetamol.

Ved samtidig bruk med antikoagulantia er en liten eller moderat økning i protrombintiden mulig, risikoen for blødning øker.

Ved samtidig bruk med metaklopromid og domperidon er det mulig å øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasma, og kolestyramin reduserer konsentrasjonen av paracetamol.

Tilfeller av manifestasjon av den toksiske effekten av paracetamol er beskrevet når de brukes samtidig med isoniazid, reduserer klaringen av paracetamol.

Tilfeller av levertoksisitet er beskrevet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital. Den hepatotoksiske effekten forbedres i nærvær av etanol.

Karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon reduserer effektiviteten av paracetamol.

Interaksjon med medikamenter forekommer oftere ved langvarig bruk av store doser askorbinsyre.

Askorbinsyre øker konsentrasjonen i salicylater i blodet (øker risikoen for krystalluri), etinyløstradiol, benzylpenicillin og tetracykliner.

Med østrogen - øker nivået av hormonet i blodserumet.

Med orale prevensjonsmidler som inneholder østrogener - reduseres prevensjonseffekten.

Reduserer den antikoagulerende effekten av kumarin- og heparinderivater.

Forbedrer tarmabsorpsjonen av jernpreparater.

Øker den totale klaring av etylalkohol, som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre.

Kinolinmedisiner, kalsiumklorid, salicylater, kortikosteroider ved langvarig bruk tømmer reservene av askorbinsyre.

Acetylsalisylsyre, orale prevensjonsmidler, fersk juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjonen og absorpsjonen av askorbinsyre. Med samtidig bruk av askorbinsyre med isoprenalin reduseres den kronotrope effekten av sistnevnte. I høye doser øker det utskillelsen av mexiletin i nyrene. Barbiturater og pyrimidin øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Askorbinsyre reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubular reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Med samtidig bruk av difenhydramin forbedrer effekten av etanol og medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, barbiturater, hypnotika, opiat analgetika. Derfor, når disse legemidlene brukes sammen, er det nødvendig å oppsøke lege for å unngå forsterket handling..

MAO-hemmere forbedrer den antikolinerge aktiviteten til difenhydramin.

Antagonistisk interaksjon er kjent når den administreres sammen med psykostimulerende midler.

Reduserer effektiviteten av apomorfin som et emetikum ved behandling av forgiftning.

Forbedrer de antikolinerge effektene av legemidler med antikolinerg aktivitet.

Kalsium kan redusere absorpsjonen av tetracyklinantibiotika og fluoridpreparater når de tas samtidig. Samtidig bruk av vitamin D øker kalsiumabsorpsjonen. På grunn av muligheten for dannelse av ikke-absorberbare komplekser, kan kalsium redusere absorpsjonen av estramustin, etidronat og muligens andre bisfosfonater, fenytoin, kinoloner, orale tetracyklinantibiotika og medisiner, bør være minst 3 timer. Absorpsjonen av kalsium fra mage-tarmkanalen kan reduseres med samtidig inntak av visse typer mat, for eksempel, spinat, rabarbra, kli og frokostblandinger. Når det gis høye doser kalsium til pasienter som får digitalis medisiner, kan risikoen for arytmier øke. Tiaziddiuretika reduserer utskillelsen av kalsium i urinen. Derfor bør man huske på risikoen for å utvikle hyperkalsemi ved samtidig bruk..

Den farmakologiske effekten av rutin forsterkes av askorbinsyre. Rutin beskytter askorbinsyre og adrenalin mot oksidasjon.

Voksne foreskrives oralt 1 tablett 3 ganger om dagen; barn over 7 år tar ½ tablett 3 ganger daglig etter måltider i 3-5 dager. Maksimal enkeltdose for voksne er 2 tabletter, den daglige dosen er 6 tabletter; for barn over 7 år - henholdsvis 1 tablett og 3 tabletter. Legemidlet anbefales ikke å brukes i mer enn 5 dager uten å konsultere lege. Kontakt lege hvis symptomene vedvarer. Ikke overskrid anbefalte doser.

Symptomer på overdosering av difenhydramin og paracetamol observeres: kvalme, oppkast, munntørrhet, utvidede pupiller, depresjon i sentralnervesystemet, kramper, utvikling av spenning (spesielt hos barn) eller depresjon. Tegn på hyperkalsemi: anoreksi, kvalme, oppkast, nedsatt bevissthet, nefrocalcinosis, calciuria, og i alvorlige tilfeller arytmi og koma.

Behandling: magesvask med vann med aktivt kull og symptomatisk behandling, tvungen diurese, hemodialyse. Paracetamol motgift acetylcystein.

Ikke bruk andre paracetamolholdige medisiner under behandlingen med "Antigrippin" -P. Brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon. Ikke kombiner med å ta sovepiller.

Paracetamol foreskrives med forsiktighet ved kroniske lever- og nyresykdommer, gikt, magesår og duodenalsår (i historien). Graden og arten av funksjonelle endringer i disse organene bør tas i betraktning, siden disse pasientene kan ha en økning i paracetamols halveringstid. Inntak av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av urinsyre i blodet ved bruk av fosfor-wolframsyre og bestemmelse av glykemi ved metoden for glukoseoksidase-peroksidase. Når du tar stoffet og under manifestasjonen av dets handling, er bruk av alkoholholdige drikkevarer forbudt.

Gitt den stimulerende effekten av askorbinsyre på syntesen av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å kontrollere nyrefunksjonen og blodtrykket. Askorbinsyre hos pasienter med raskt spredende og intenst metastaserende svulster kan forverre sykdomsforløpet. Askorbinsyre kan forvride resultatene av forskjellige laboratorietester (bestemmelse av glukose, bilirubin og aktiviteten til levertransaminaser, LDH i blodplasma). Askorbinsyre foreskrives med forsiktighet hos pasienter med hyperoksalaturi. Kalsiumglukonat bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eller i sykdommer assosiert med forhøyede vitamin D-nivåer, sykdommer som sarkoidose.

Alle bivirkninger (uvanlige), inkludert de som ikke er nevnt ovenfor, skal rapporteres til behandlende lege.

Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres. Hvis pasienten skal opereres, må han advare legen på forhånd om å ta stoffet..