Antigrippin-P nr. 10 (Eikos-Farm) (antigrippin)

REGISTRERINGSNUMMER: ЛСР - 006587/09 fra 18.08.2009

HANDELSNAVN: Antigrippin

INTERNASJONALT EIENDOMSNAVN ELLER GRUPPENAVN:
Paracetamol + klorfenamin + askorbinsyre

DOSERINGSFORM: pulver til tilberedning av oppløsning til oral administrering honning-sitron og kamille

SAMMENSETNING PER EN PAKKE:

Honning-sitron: natriumbikarbonat, sitronsyre, sorbitol, povidon, sukrose, natriumsyklamat, aspartam, acesulfamkalium, limesmak (aromatisk fruktadditiv "Lime"), karamellsmak, honningsmak, natriumdokusat.

Kamille: natriumbikarbonat, sitronsyre, sorbitol, povidon, sukrose, natriumsyklamat, aspartam, acesulfamkalium, kamilleekstrakt, natriumdokusat.

Honning-sitronpulver: pulver av varierende granuleringsgrad, bestående av partikler fra hvit til grå-beige farge, med en spesifikk lukt. Fletter i mørk brun farge er tillatt.

Kamillepulver: pulver av varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvitt til beige og lysebrunt, med en spesifikk lukt. Brune flekker er tillatt.

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE: et middel for å eliminere symptomer på akutte luftveisinfeksjoner og "forkjølelse" (ikke-narkotisk smertestillende middel + vitamin + H1-histaminreseptorblokker)

ATX-kode [N02BE51]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:
Kombinert medikament.

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning; eliminerer hodepine og andre typer smerter, reduserer feber.

Askorbinsyre (vitamin C) er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, øker kroppens motstand.

Klorfenamin - en blokkerer av H1-histaminreseptorer, har en antiallergisk effekt, letter pust gjennom nesen, reduserer nesetetthet, nysing, rennende øyne, kløe og rødhet i øynene.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer (ARVI, influensa), ledsaget av feber, frysninger, hodepine, smerter i ledd og muskler, nesetetthet og smerter i halsen og bihulene.

Overfølsomhet overfor paracetamol, askorbinsyre, klorfenamin eller andre komponenter i stoffet. Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen). Alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon. Alkoholisme. Vinkellukkingsglaukom. Fenylketonuri. Hyperplasi av prostata. Barnas alder (opptil 15 år). Graviditet og amming.

Med forsiktighet - nyre- og / eller leversvikt, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndromer), viral hepatitt, alkoholisk hepatitt, alderdom.

DOSERING OG ANVENDELSESMETODE:

Innsiden. Voksne og barn over 15 år 1 pose 2-3 ganger om dagen. Innholdet i posen skal oppløses fullstendig i et glass (200 ml) varmt vann (50-60 ° C), og den resulterende løsningen skal drikkes umiddelbart. Bedre å ta stoffet mellom måltidene. Maksimal daglig dose er 3 poser. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 4 timer.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og hos eldre pasienter, bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer.

Opptakstid uten å konsultere lege er ikke mer enn 5 dager når det er foreskrevet som bedøvelsesmiddel og 3 dager som febernedsettende middel..

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene..
I isolerte tilfeller er det:
fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, følelse av tretthet;
fra mage-tarmkanalen: kvalme, smerter i epigastrisk region;
fra det endokrine systemet: hypoglykemi (opp til utvikling av koma);
fra den delen av de hematopoietiske organene: anemi, hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel); ekstremt sjelden - trombocytopeni;
allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaktoide reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
andre: hypervitaminose C, metabolske forstyrrelser, følelse av varme, tørr munn, parese av overnatting, urinretensjon, døsighet.

Alle bivirkninger av legemidlet skal rapporteres til legen..

Symptomer på overdosering av stoffet skyldes dets bestanddeler. Det kliniske bildet av akutt rus med paracetamol utvikler seg innen 6-14 timer etter at det er tatt. Symptomer på kronisk rus vises 2-4 dager etter overdosering.

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning: diaré, nedsatt appetitt, kvalme og oppkast, ubehag i magen og / eller magesmerter, økt svette.

Symptomer på rus av klorfenamin: svimmelhet, uro, søvnforstyrrelser, depresjon, kramper.

INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER:

Vitamin C:
- øker konsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner i blodet;
forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer treverdig jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin;
- øker risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfonamider, reduserer utskillelsen av syrer i nyrene, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet;
- øker den totale etanolklaringen;
- reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin samtidig samtidig;
- kan både øke og redusere effekten av antikoagulerende legemidler;
- reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva;
- samtidig inntak av barbiturater øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen.

Klorfenaminmaleat:
Klorfenaminmaleat forbedrer effekten av hypnotika. Antidepressiva, antiparkinsonmedisiner, antipsykotika (fenotiazinderivater) - øker risikoen for bivirkninger (urinretensjon, tørr munn, forstoppelse). Glukokortikosteroider - øker risikoen for å utvikle glaukom. Etanol forbedrer den beroligende effekten av klorfenaminmaleat.

Paracetamol:
Interaksjonen mellom paracetamol og indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlige forgiftninger med små overdoser.

Mens du tar paracetamol, bidrar etanol til utviklingen av akutt pankreatitt.
Mikrosomale oksidasjonshemmere (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter.

Samtidig administrering av diflunisal og paracetamol øker konsentrasjonen i blodplasmaet til sistnevnte med 50%, og øker levertoksisiteten. Samtidig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.
Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Hvis du tar metoklopramid, domperidon eller kolestyramin, bør du også konsultere legen din.

Ved langvarig bruk i doser som er betydelig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon, kontroll av perifert blodbilde er nødvendig.

Paracetamol og askorbinsyre kan forvride laboratorietester (kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasma, bilirubin, aktivitet av "hepatiske" transaminaser, LDH).

For å unngå giftig leverskade, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, og også tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Administrering av askorbinsyre til pasienter med raskt prolifererende og intenst metastaserende svulster kan forverre prosessen. Hos pasienter med høyt jerninnhold i kroppen, bør askorbinsyre brukes i minimale doser..

En pakke honning og sitron inneholder 1.793 g sukker, noe som tilsvarer 0,15 XE.

En pose med kamille inneholder 2,058 g sukker, noe som tilsvarer 0,17 XE.

Pulver for tilberedning av løsning for oral administrering honning-sitron og kamille. 5,0 g pulver i en papir / Al / polyetylenpose.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 poser i en pappeske med bruksanvisning.

LAGRINGSFORHOLD:
På et tørt sted ved en temperatur på 10 til 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

HULLLIV: 3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.

VILKÅR FOR UTSLIPP FRA APOTEKER:
Uten oppskrift.

PRODUSENT:
Natur Product Pharma Sp. dyrehage.,
St. Podstocysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.
På forespørsel og under kontroll: Natur Product Europe B.V., Nederland.

REPRESENTANT KONTOR I RUSSLAND / ADRESSE TIL ORGANISASJONEN SOM ACCEPTERER KRAVET:
CJSC "Natur Product International"
St. Petersburg, 197022, st. Etc. Popova, 37, bokstav A

Antigrippin

Virkestoff:

Innhold

  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Indikasjoner av stoffet Antigrippin
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Antigrippin
  • Holdbarhet for stoffet Antigrippin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Midler for å eliminere symptomene på akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse (smertestillende ikke-narkotisk middel + vitamin + H1-histaminreseptorblokker) [Anilider i kombinasjoner]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • J00 Akutt nasofaryngitt [coryza]
  • J01 Akutt bihulebetennelse
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • M25.5 Leddsmerter
  • M79.1 Myalgi
  • R07.0 Sår hals
  • R50.0 Feber med frysninger
  • R51 Hodepine
  • R52,9 Smerte, uspesifisert

Sammensetning

Pulver for tilberedning av oral oppløsning, honning-sitron, kamille1 pakke.
aktive stoffer:
paracetamol500 mg
klorfenaminmaleat10 mg
vitamin C200 mg
hjelpestoffer (honning-sitronpulver): natriumbikarbonat - 644 mg; sitronsyre - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sukrose - 1793 mg; natriumsyklamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; sitronsmak - 55 mg; karamellfargestoff - 15 mg; honning smak - 45 mg
hjelpestoffer (kamillepulver): natriumbikarbonat - 644 mg; sitronsyre - 928 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sukrose - 2058 mg; natriumsyklamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; kamilleekstrakt - 250 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Honning-sitronpulver: varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvit til grå-beige, med en spesifikk lukt. Fletter i mørk brun farge er tillatt.

Kamillepulver: varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvitt til beige og lysebrunt, med en spesifikk lukt. Brune flekker er tillatt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning, eliminerer hodepine og andre typer smerter og reduserer feber.

Klorfenamin - H-blokkering1-histaminreseptorer, har antiallergisk effekt, letter pusten gjennom nesen, reduserer nesestopp, nysing, rennende øyne, kløe og rødhet i øynene.

Askorbinsyre (vitamin C) er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, øker kroppens motstand.

Indikasjoner av stoffet Antigrippin

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer (akutte luftveisinfeksjoner, influensa), ledsaget av feber, frysninger, hodepine, smerter i ledd og muskler, tett nese og sår hals og bihuler.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor paracetamol, klorfenamin, askorbinsyre eller en hvilken som helst annen komponent av legemidlet;

erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen);

alvorlig nyre- og / eller leversvikt;

hyperplasi av prostata;

barns alder (opptil 15 år gammel).

Med forsiktighet: nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon; mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndromer); viral hepatitt; alkoholisk hepatitt; eldre alder.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene. I isolerte tilfeller oppstår følgende uønskede reaksjoner.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, tretthetsfølelse.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, smerter i epigastrisk region.

Fra det endokrine systemet: hypoglykemi (opp til komautvikling).

Fra siden av hematopoiesis: anemi, hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase); ekstremt sjelden - trombocytopeni.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaktoide reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Andre: hypervitaminose C, metabolske forstyrrelser, følelse av varme, tørr munn, parese av overnatting, urinretensjon, døsighet.

Alle bivirkninger av legemidlet skal rapporteres til legen..

Interaksjon

Paracetamol. Med interaksjonen mellom paracetamol og indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (inkludert fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlige forgiftninger med små overdoser. Mens du tar paracetamol, bidrar etanol til utviklingen av akutt pankreatitt. Hemmere av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter. Samtidig administrering av diflunisal og paracetamol øker konsentrasjonen i blodplasmaet til sistnevnte med 50%, og øker levertoksisiteten. Samtidig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Klorfenaminmaleat. Forbedrer effekten av hypnotiske stoffer. Antidepressiva, antiparkinson, antipsykotika (fenotiazinderivater) øker risikoen for bivirkninger (urinretensjon, tørr munn, forstoppelse). GCS øker risikoen for å utvikle glaukom. Etanol forbedrer den beroligende effekten av klorfenaminmaleat.

Vitamin C. Øker blodkonsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner; forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin; øker risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salisylater og sulfonamider, reduserer utskillelsen av syrer i nyrene, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer blodkonsentrasjonen av orale prevensjonsmidler; øker den totale etanolklaringen; med samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Det kan både øke og redusere effekten av antikoagulantia. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Samtidig mottakelse av barbiturater øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen.

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Innholdet i posen skal oppløses fullstendig i et glass (200 ml) varmt vann (50-60 ° C), og den resulterende løsningen skal drikkes umiddelbart. Det anbefales å ta stoffet mellom måltidene..

Voksne og barn over 15 år - 1 pakke. 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 3 pakninger. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 4 timer.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer.

Opptakstid uten å konsultere lege er ikke mer enn 5 dager når det er foreskrevet som et bedøvelsesmiddel og 3 dager som et febernedsettende middel.

Overdose

Symptomer på overdosering av stoffet skyldes dets bestanddeler. Det kliniske bildet av akutt rus med paracetamol utvikler seg innen 6-14 timer etter at det er tatt. Symptomer på kronisk rus vises 2-4 dager etter overdosering.

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning: diaré, nedsatt appetitt, kvalme og oppkast, ubehag i magen og / eller magesmerter, økt svette.

Symptomer på rus av klorfenamin: svimmelhet, uro, søvnforstyrrelser, depresjon, kramper.

Behandling: symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Hvis du tar metoklopramid, domperidon eller kolestyramin, bør du også konsultere legen din.

Ved langvarig bruk i doser som er betydelig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon, kontroll av perifert blodbilde er nødvendig.

Paracetamol og askorbinsyre kan forvride laboratorietester (kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasma, bilirubin, levertransaminaseaktivitet, LDH).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med alkoholholdige drikker, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Foreskrivelse av askorbinsyre til pasienter med raskt spredende og intenst metastaserende svulster kan forverre prosessen..

Hos pasienter med høyt jerninnhold i kroppen, bør askorbinsyre brukes i minimale doser..

I 1 pakke. honning-sitron inneholder 1.793 g sukker, noe som tilsvarer 0,15 XE. I 1 pakke. kamille inneholder 2,058 g sukker, noe som tilsvarer 0,17 XE.

Slipp skjema

Pulver til oppløsning til oral administrering, honning-sitron, kamille. 5 g pulver i en pose / aluminium / PE-pose. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 stk. i en pappeske.

Produsent

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

Registreringsbevisinnehaver: VALEANT LLC. 115162, Russland, Moskva, st. Shabolovka, 31, bygning 5.

Forbrukerkrav skal sendes til VALEANT LLC. 115162, Russland, Moskva, st. Shabolovka, 31, bygning 5.

Tlf./faks: (495) 510-28-79.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Antigrippin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Antigrippin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Antigrippin bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Produsert av:

Kontakter for henvendelser:

Aktive stoffer

Doseringsformer

reg. №: ЛСР-006587/09 av 18.08.09 - Ubegrenset omregistreringsdato: 14.05.15
Antigrippin
reg. №: ЛСР-006587/09 av 18.08.09 - Ubegrenset omregistreringsdato: 14.05.15

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Antigrippin

Pulver for fremstilling av en løsning for oral administrering honning-sitron av varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvit til grå-beige, med en spesifikk lukt; flekker av mørk brun farge er tillatt.

1 pakke.
paracetamol500 mg
klorfenaminmaleat10 mg
vitamin C200 mg

Hjelpestoffer: natriumbikarbonat - 644 mg, sitronsyre - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sukrose - 1793 mg; natriumsyklamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; sitronsmak - 55 mg, karamellfarge - 15 mg, honningsmak - 45 mg.

5 g - poser (3) - papppakker.
5 g - poser (10) - papppakker.

Pulver til fremstilling av en løsning for inntak av kamille av varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvit til beige og lysebrun, med en spesifikk lukt; inneslutninger av brun farge er tillatt.

1 pakke.
paracetamol500 mg
klorfenaminmaleat10 mg
vitamin C200 mg

Hjelpestoffer: natriumbikarbonat - 644 mg, sitronsyre - 928 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sukrose - 2058 mg; natriumsyklamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; kamilleekstrakt - 250 mg.

5 g - poser (10) - papppakker.

farmakologisk effekt

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning. eliminerer hodepine og andre typer smerter, reduserer feber.

Klorfenamin - en blokkerer av histamin H 1 -reseptorer, har en antiallergisk effekt, letter pusten gjennom nesen, reduserer nesetetthet, nysing, rennende øyne, kløe og rødhet i øynene.

Askorbinsyre (vitamin C) er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, øker kroppens motstand.

Indikasjoner av stoffet Antigrippin

  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer (ARVI, influensa), ledsaget av feber, frysninger, hodepine, smerter i ledd og muskler, nesetetthet og smerter i halsen og bihulene.
Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
J00Akutt nasofaryngitt (rennende nese)
J06.9Akutt øvre luftveisinfeksjon, uspesifisert
J10Influensa på grunn av identifisert sesonginfluensavirus
R07.0En sår hals
R50Feber av ukjent opprinnelse
R51Hodepine

Doseringsregime

Legemidlet tas oralt. Innholdet i posen skal oppløses fullstendig i et glass (200 ml) varmt vann (50-60 ° C), og den resulterende løsningen skal drikkes umiddelbart. Bedre å ta stoffet mellom måltidene..

Voksne og barn over 15 år - 1 pose 2-3 ganger / dag. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 4 timer. Den maksimale daglige dosen er 3 poser.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer.

Varigheten av stoffbruken uten å konsultere lege er ikke mer enn 5 dager når den er foreskrevet som et bedøvelsesmiddel og 3 dager som et febernedsettende middel.

Bivirkning

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene..

Fra nervesystemet: i isolerte tilfeller - hodepine, følelse av tretthet.

Fra fordøyelsessystemet: i isolerte tilfeller - kvalme, smerte i epigastrisk region.

Fra det endokrine systemet: i isolerte tilfeller - hypoglykemi (opp til utvikling av koma).

Fra siden av det hematopoietiske systemet: i isolerte tilfeller - anemi, hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase); ekstremt sjelden - trombocytopeni.

Allergiske reaksjoner: i isolerte tilfeller - hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaktoide reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) ).

Andre: i isolerte tilfeller - hypervitaminose C, metabolske forstyrrelser, følelse av varme, munntørrhet, overnatting parese, urinretensjon, døsighet.

Pasienten bør rapportere alle bivirkninger av legemidlet til legen..

Kontraindikasjoner for bruk

  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen);
  • alvorlig nyre- og / eller leversvikt;
  • alkoholisme;
  • glaukom med vinkellukking;
  • fenylketonuri;
  • hyperplasi av prostata;
  • barn under 15 år;
  • svangerskap;
  • ammingstid;
  • overfølsomhet overfor paracetamol, askorbinsyre, klorfenamin eller andre komponenter i stoffet.

Med forsiktighet: nyre- og / eller leversvikt, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndrom), viral hepatitt, alkoholisk hepatitt, alderdom.

Påføring under graviditet og amming

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Bruk av stoffet er kontraindisert ved alvorlig leverinsuffisiens..

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved leversvikt..

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Bruk av stoffet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt..

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle nyresvikt..

Påføring hos barn

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Hvis du tar metoklopramid, domperidon eller kolestyramin, bør du også konsultere legen din.

Ved langvarig bruk i doser som er betydelig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon, kontroll av perifert blodbilde er nødvendig.

Paracetamol og askorbinsyre kan forvride laboratorietester (kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasma, bilirubin, levertransaminaseaktivitet, LDH).

For å unngå giftig leverskade, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, og også tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Foreskrivelse av askorbinsyre til pasienter med raskt spredende og intenst metastaserende svulster kan forverre prosessen..

Hos pasienter med høyt jerninnhold i kroppen, bør askorbinsyre brukes i minimale doser..

1 pose honning-sitronpulver inneholder 1.793 g sukker, noe som tilsvarer 0,15 XE.

1 pose kamillepulver inneholder 2,058 g sukker, noe som tilsvarer 0,17 XE.

Overdose

Symptomer på overdosering av stoffet skyldes dets bestanddeler. Det kliniske bildet av akutt rus med paracetamol utvikler seg innen 6-14 timer etter at det er tatt. Symptomer på kronisk rus vises 2-4 dager etter overdosering.

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning: diaré, nedsatt appetitt, kvalme og oppkast, ubehag i magen og / eller magesmerter, økt svette.

Symptomer på rus av klorfenamin: svimmelhet, uro, søvnforstyrrelser, depresjon, kramper.

Narkotikahandel

Øker blodkonsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner.

Forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern når det brukes samtidig med deferoksamin.

Øker risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salicylater og sulfonamider, bremser utskillelsen av syrer i nyrene, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider) og reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet.

Øker total etanolklarering.

Ved samtidig bruk reduseres den kronotrope effekten av isoprenalin.

Kan både øke og redusere effekten av antikoagulerende legemidler.

Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Samtidig mottakelse av barbiturater øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen.

Klorfenaminmaleat forbedrer effekten av hypnotika.

Antidepressiva, antiparkinsonmedisiner, antipsykotika (fenotiazinderivater) øker risikoen for bivirkninger (urinretensjon, tørr munn, forstoppelse).

Glukokortikoider øker risikoen for glaukom.

Etanol forbedrer den beroligende effekten av klorfenaminmaleat.

Interaksjonen mellom paracetamol og indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlige forgiftninger med små overdoser.

Mens du tar paracetamol, bidrar etanol til utviklingen av akutt pankreatitt.

Mikrosomale oksidasjonshemmere (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter.

Samtidig administrering av diflunisal og paracetamol øker konsentrasjonen i blodplasmaet til sistnevnte med 50%, og øker levertoksisiteten.

Samtidig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Antigrippin

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 10-30 ° C..

Antigrippinpulver: bruksanvisning

Bruksanvisning

Beskrivelse

Honning-sitronpulver: pulver av varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvitt til grå-beige. Fletter i mørk brun farge er tillatt.

Kamillepulver: pulver av varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvitt til beige og lysebrunt. Brune flekker er tillatt.

SAMMENSETNING I EN PAKKE:

Aktive ingredienser: paracetamol-325mg

Hjelpestoffer:

Honning-sitron: natriumbikarbonat (E500), sitronsyre (E330), sorbitol (E420), povidon (E1201), sukrose, natriumsyklamat (E952), aspartam (E951), acesulfamkalium (E950), sitronsmak (sitronsmak, malto dextrin, arabisk gummi (E414)), karamellfargestoff, honningsmak (honning, dekstrose, silisiumdioksid (E551)).

natriumbikarbonat (E500), sitronsyre (EZZO), sorbitol (E420), povidon (E1201), sukrose, natriumcyklamat (E952), aspartam (E951), acesulfamkalium (E950), kamilleekstrakt (tørt kamilleekstrakt, hvetemaltodextrin ).

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre smertestillende og febernedsettende midler.

ATX-kode: [N02BE51].

Farmakologiske egenskaper

Kombinert medikament, bestående av tre aktive stoffer.

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning; eliminerer hodepine og andre typer smerter, reduserer feber.

Klorfenaminmaleat er et antihistamin, en blokkering av H1-histaminreseptorer, et propylaminderivat, har en antikolinerg effekt. Den beroligende effekten av klorfenaminmaleat skyldes at den trenger gjennom blod-hjerne-barrieren. Klorfenaminmaleat adrenolytiske egenskaper kan øke risikoen for ortostatisk hypotensjon.

Har antiallergisk effekt, hjelper til med å gjenopprette nesepusten, reduserer hevelse i neseslimhinnen og slimproduksjonen, lakrimasjon og rennende nese.

Askorbinsyre (vitamin C) er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, øker kroppens motstand.

Indikasjoner for bruk

Hos voksne og barn over 15 år, for lindring av symptomer forbundet med forkjølelse og influensa, som klar neseutslipp, rennende øyne, nysing, hodepine og muskelsmerter og / eller feber (feber).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor paracetamol, askorbinsyre, klorfenamin eller noen av hjelpestoffene, fenylketonuri, sukkerintoleranse;

erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen);

alvorlig lever- eller nyresvikt;

risikoen for urinretensjon assosiert med prostatahypertrofi;

kombinert bruk med monoaminoksidasehemmere (MAO) og innen 2 uker etter kanselleringen;

kronisk alkoholmisbruk

barns alder (opptil 15 år gammel);

Brukes med forsiktighet i nærvær av slike sykdommer eller tilstander som: epilepsi, blødningsforstyrrelser, hyperoksaluri, thalassemi, hemokromatose, sideroblastisk anemi, progressiv ondartet svulst, medfødt hyperbilirubinemi (Gilberts syndrom, etc.), diabetes mellitus, lever- og nyresykdom, nyre mild til moderat svikt, alvorlig kardiovaskulær sykdom eller arteriell hypertensjon, kronisk bronkitt, bronkiektase eller bronkial astma, blærehalsobstruksjon, pyloroduodenal obstruksjon, polycytemi, leukemi, tromboflebitt, tendens til trombose, samt hos barn og eldre pasienter ( se også avsnittet Forholdsregler).

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Voksne og barn over 15 år 1 pakke 1-2 ganger om dagen. Innholdet i posen skal oppløses fullstendig i et glass (200 ml) varmt vann (50-60 ° C), og den resulterende løsningen skal drikkes umiddelbart. Det er bedre å ta Antigrippin mellom måltidene. Maksimal daglig dose er 2 pakker. Intervallet mellom dosene bør være minst 4 timer.

Hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon: intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 8 timer (se også "Kontraindikasjoner", "Forholdsregler").

Hos eldre pasienter: Maksimal daglig dose er 1 pakke (se "FORHOLDSREGLER").

Hvis temperaturen ikke synker etter 3 dager etter inntak av Antigrippin og / eller det ikke er noen lindring av symptomene på sykdommen, bør du oppsøke lege. Maksimal administrasjonsvarighet som bedøvelse er 5 dager. Legemidlet er ikke egnet for lindring av smerte som ikke er forbundet med forkjølelse, da det inneholder komponenter som sammen eliminerer symptomene på forkjølelse.

Bivirkning

Overholdelse av anbefalte doser og varighet av legemiddelinntak bidrar til å minimere risikoen for bivirkninger..

Bivirkninger kan forekomme med varierende frekvens:

Relatert til tilstedeværelsen av paracetamol

Det har vært noen sjeldne tilfeller av umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner: anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem, erytem, ​​urtikaria, hudutslett. Med disse manifestasjonene, bør du umiddelbart slutte å ta dette legemidlet og andre medisiner som inneholder paracetamol. I svært sjeldne tilfeller er trombocytopeni, leukopeni og nøytropeni notert.

Assosiert med tilstedeværelsen av klorfenaminmaleat

De farmakologiske egenskapene til klorfenamin ligger til grunn for bivirkningene av varierende grad av intensitet, som er assosiert eller ikke assosiert med doseringen av Antigrippin.

Fra det autonome nervesystemet:

døsighet, mer uttalt i begynnelsen av behandlingen;

antikolinerg effekt: tørre slimhinner, forstoppelse, nedsatt innkvartering, utvidede pupiller, økt intraokulært trykk, hjertebank (arytmi er også mulig), urinveisforstyrrelse (dysuri, urinretensjon);

ubalanse, svimmelhet, nedsatt hukommelse eller konsentrasjon, mer vanlig hos eldre mennesker;

forstyrrelse av koordinering av bevegelser, skjelving;

forvirring, hallusinasjoner.

Overfølsomhetsreaksjoner:

erytem, ​​eksem, alvorlig kløe, purpura;

sjeldnere Quinckes ødem;

Fra siden av de hematopoietiske organene:

Andre (frekvens ukjent): hepatitt, gulsott, muskelsvingninger, muskelsvakhet, tetthet i brystet, tretthet.

Nevrologiske antikolinerge effekter og paradoksal opphisselse (f.eks. Økt aktivitet, angst, nervøsitet) er mer vanlig hos barn og eldre pasienter. Assosiert med tilstedeværelsen av askorbinsyre

Allergiske reaksjoner, irritasjon av mage-tarmkanalen er mulig. Daglige doser C-vitamin over 600 mg virker vanndrivende. Ved langvarig bruk av store doser vitamin C, rødme i huden, kvalme, oppkast, diaré, sårdannelse i mage-tarmkanalen, hyperseksibilitet, tretthet, søvnforstyrrelser, hodepine, skade på bukspyttkjertelen. Ved bruk av store doser vitamin C (som regel med en daglig dose på mer enn 1 g), tilfeller av hyperoksaluri og utseendet til oksalatsteiner, ble forekomsten av hemolyse observert hos pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase. Bruk av askorbinsyre i terapeutiske doser kan forvride resultatene av tester for å bestemme glukosuri, urinsyre og kreatinin, samt resultatene av forskjellige laboratorietester (blodsukker, bilirubin, transaminaseaktivitet, laktatdehydrogenase). En dose på 1 g kan gi falske negative resultater i analysen av avføring for okkult blod.

I tilfelle bivirkninger, inkludert de som ikke er oppført i denne instruksjonen, bør du oppsøke lege.

Overdose

Symptomer på overdosering av klorfenaminmaleat: svimmelhet, uro, søvnforstyrrelse, depresjon, kramper, utvidede pupiller, tørr munn, forstoppelse, unormalt høy temperatur, tap av bevissthet, koma er mulig. Maksimal tillatt daglig dose klorfenaminmaleat for voksne og barn over 15 år er 24 mg, for eldre pasienter - 12 mg.

Symptomer på overdosering av paracetamol: kvalme, oppkast, tap av matlyst, blekhet, magesmerter. Disse symptomene vises hovedsakelig i løpet av det første døgnet..

Overdosering, startende med 10 g paracetamol om gangen for en voksen og 150 mg per 1 kg kroppsvekt om gangen for et barn, fører til levercytolyse, noe som kan føre til fullstendig og irreversibel levernekrose, uttrykt i leversvikt, metabolsk acidose, encefalopati opp til koma og død. Samtidig er det en økning i nivået av levertransaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubin og en reduksjon i nivået av protrombin, som kan vises 12-48 timer etter administrering.

Ved overdosering av askorbinsyre øker risikoen for hemolyse og nyrestein. Etter en enkelt dose på 3 g utvikles noen ganger diaré og gastrointestinale symptomer som kvalme eller gastritt etter en enkelt dose på 10 g. Litteraturen beskriver isolerte tilfeller av akutt og kronisk overdose av askorbinsyre (tar mer enn 4 g / dag) hos pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase. I DIC kan en overdose av askorbinsyre føre til en betydelig økning i serum og urinoksalatnivå.

Umiddelbar levering av pasienten til sykehuset;

samling av en blodprøve i et prøverør for å bestemme den opprinnelige konsentrasjonen av paracetamol i plasma;

rask eliminering av legemidlet tatt av magesvask;

Behandling av overdosering av paracetamol inkluderer vanligvis tidlig mulig administrering av motgift N-acetylcystein intravenøst ​​eller oralt, om mulig, innen de første ti timene etter inntak;

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol

Med interaksjonen mellom paracetamol og indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, karbamazepin, etanol) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlige forgiftninger med små overdoser. Samtidig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.

Absorpsjonshastigheten til paracetamol øker ved samtidig bruk med metoklopramid og domperidon, avtar når det tas sammen med medisiner som reduserer gastrisk tømming (propantelin, antidepressiva med antikolinerge egenskaper, narkotiske smertestillende midler) og kolestyramin. Når det tas samtidig med paracetamol, øker halveringstiden for kloramfenikol med 5 ganger. Paracetamol kan redusere effekten av lamotrigin. Salicylamid forlenger paracetamols halveringstid og fører til akkumulering av hepatotoksiske metabolitter. Samtidig bruk av zidovudin og paracetamol øker risikoen for nøytropeni. Probenecid hemmer konjugering av paracetamol med glukuronsyre og fører dermed til en reduksjon i paracetamol-clearance.

Paracetamol i høye doser (4 g / dag) i mer enn 4 dager kan styrke effekten av orale antikoagulantia og derfor øke risikoen for blødning. Det kreves konstant overvåking av INR (International Normalised Relationship). Det er nødvendig å vurdere å ta paracetamol når det administreres sammen med orale antikoagulantia og seponering av paracetamol..

Klorfenaminmaleat

Klorfenaminmaleat kan øke den deprimerende effekten på sentralnervesystemet til mange stoffer og stoffer, noe som reduserer reaksjonshastigheten og reduserer konsentrasjonen. Dette er derivater av morfin (smertestillende, antitussiva), antipsykotika, beroligende midler, barbiturater, benzodiazepiner, hypnotika, beroligende antidepressiva (amitriptylin, mianserin, mirtazapin, tymipramin), H1-blokkere med beroligende virkning, antihypertensiva, sentral virkning. Etanol forbedrer den beroligende effekten av klorfenaminmaleat.

Vitamin C

Øker konsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner i blodet, forbedrer tarmabsorpsjonen av jern (konverterer jern jern til toverdig jern), kan øke utskillelsen av jern når det brukes samtidig med deferoksamin. Samtidig bruk av askorbinsyre med antacida som inneholder aluminium, kan øke utskillelsen av aluminium i urinen.

Ved behandling med salisylater og kortvirkende sulfonamider, reduserer kombinert administrering av vitamin C utskillelsen av syrer i nyrene, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider) og øker risikoen for krystalluri. Askorbinsyre reduserer ved samtidig bruk konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler, indirekte antikoagulantia, øker total clearance av etanol, reduserer den terapeutiske effekten av isoprenalin, vitamin B12, antipsykotika - fenotiazinderivater (for eksempel flufenazin), reduserer tubulær reabsorpsjon av trisykliske antidepressiva. Samtidig inntak av barbiturater øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Indometacin kan redusere effektiviteten av askorbinsyre.

Forholdsregler

Ved høy feber, tegn på superinfeksjon, eller hvis symptomene vedvarer innen fem dager, bør behandlingen vurderes.

For å unngå risikoen for overdose, må du sørge for at det ikke er paracetamol, klorfenaminmaleat og askorbinsyre i sammensetningen av andre legemidler (se også avsnittet "Interaksjon med andre legemidler"). Ved langvarig bruk av høye doser eller misbruk av smertestillende midler kan det oppstå hodepine som ikke bør kontrolleres ved å ta enda høyere doser av smertestillende midler. Hyppig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere av dem kombineres, fører til risikoen for nyreskade og nyresvikt. Ved plutselig tilbaketrekning etter langvarig bruk av høye doser smertestillende midler, kan hodepine, tretthet, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer oppstå, som forsvinner i løpet av få dager etter at legemidlet er stoppet. Inntil de forsvinner, bør du unngå å ta smertestillende midler. Det anbefales å bruke dem etter å ha konsultert en lege.

Ikke overskrid anbefalte doser! For tiden er det anbefalinger for å redusere den daglige dosen av paracetamol fra 4 g / dag til 3 g / dag.

Tilfeller av akutt leversvikt (i noen tilfeller med levertransplantasjon eller død) er rapportert på grunn av inntak av paracetamol. I de fleste tilfeller er leverskade assosiert med doser på mer enn 4 g per dag, og ofte med mer enn ett produkt som inneholder paracetamol. Overdreven inntak av paracetamol kan være forsettlig eller utilsiktet, for eksempel når du prøver å få maksimal effekt. Pasienter bør straks oppsøke lege hvis mer enn 4 g paracetamol er tatt i 1 dose, selv om de har det bra.

Ved langvarig bruk i doser som er betydelig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon, kontroll av perifert blodbilde er nødvendig.

For å unngå giftig leverskade, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, og også tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Pasienter som spiser tre eller flere porsjoner alkohol per dag (1 porsjon: 10-12 g alkohol - 1 glass vodka eller cognac (25-30 ml) = 1 glass vin (100-120 ml) = 1 lite glass øl (220- 260 ml)), bør informeres om behovet for å konsultere legen din om når og hvordan du tar paracetamol. Kroniske alkoholdrikkere har økt risiko for leverskade når de tar paracetamol, selv ved anbefalte doser.

Klorfenaminmaleat bør brukes med forsiktighet, spesielt i forbindelse med andre legemidler med antikolinerge effekter, mot epilepsi, økt intraokulært trykk, alvorlige kardiovaskulære sykdommer eller arteriell hypertensjon, kronisk bronkitt, bronkiektase eller bronkial astma. Barn og eldre er mer sannsynlig å oppleve nevrologiske antikolinerge effekter og paradoksal opphisselse (f.eks. Økt aktivitet, angst, nervøsitet). Overvåking av bruken av klorfenaminmaleat bør styrkes hos eldre pasienter (det er stor sannsynlighet for ortostatisk hypotensjon, svimmelhet, sedering, kronisk forstoppelse og risikoen for paralytisk tarmobstruksjon, forverring av prostatahypertrofi), med nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon på grunn av mulig kumulasjon.

Administrering av askorbinsyre til pasienter med raskt prolifererende og intenst metastaserende svulster kan forverre prosessen. Hos pasienter med høyt jerninnhold i kroppen, bør askorbinsyre brukes i minimale doser..

Ikke ta store doser askorbinsyre (mer enn 500 mg) for diabetes mellitus, hyperoksaluri, talassemi, hemokromatose, sideroblastisk anemi. På grunn av innholdet av askorbinsyre, må det utvises spesiell forsiktighet ved forskrivning til pasienter med økt blodpropp, polycytemi, leukemi, tromboflebitt eller en tendens til trombose, hyperoksaluri og nyrestein. Under tilstander som kan være ledsaget av hyperglykemi, kan askorbinsyre bare tas etter anbefaling fra lege og i minimale doser. Å ta store doser askorbinsyre er forbundet med dannelsen av kalsiumoksalatsteiner i nyrene, derfor bør askorbinsyre brukes med forsiktighet hos pasienter med hyperoksaluri. Siden samtidig bruk av askorbinsyre og antacida som inneholder aluminium kan øke utskillelsen av aluminium i urinen, anbefales det ikke å ta dem sammen hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon..

Innvirkning på diagnostiske tester

Unormalt høye konsentrasjoner av paracetamol kan forvride resultatene av blodsukkertester utført ved glukoseoksidase-peroksidasemetoden. Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blodurea ved metoden, som bruker fosfotungstinsyre. Askorbinsyre kan også forvride laboratorietester (kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasma, bilirubin, aktivitet av "hepatiske" transaminaser - ALT, ACT, LDH).

Dette legemidlet inneholder sukrose og sorbitol, som bør tas i betraktning hos pasienter med sukkerintoleranse. Aspartam er en kilde til fenylalanin, bør ikke brukes til pasienter med fenylketonuri!

En dose Antigrippin inneholder ca. 181 mg (8 mmol) Na +, som bør vurderes av pasienter med lavt natriuminnhold.

Påføring under graviditet og under amming

Tilstedeværelsen i sammensetningen av klorfenaminmaleat, så vel som askorbinsyre, bestemmer begrensningene for bruken i denne kategorien av pasienter. Det er ikke tilstrekkelige data om sikkerheten ved bruk. Antigrippin er kontraindisert under graviditet og amming..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Bruk av dette legemidlet kan forårsake døsighet, spesielt i begynnelsen av behandlingen. Denne effekten forsterkes ved bruk av alkoholholdige drikker eller alkoholholdige stoffer. I løpet av behandlingen bør man ikke kjøre bil, jobbe med potensielt farlige mekanismer og delta i andre aktiviteter knyttet til økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Emballasje

Pulver for tilberedning av en løsning for internt bruk, honning-sitron eller kamille.

4,825 g pulver i en 3-lags PET / Al / PE laminatpose. 10 poser i en pappeske med bruksanvisning.

Lagringsforhold

Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Innehaver av markedsføringstillatelse / søker

Valeant Pharma CJSC, Minsk, st. Gamarnika, 16, bygning 1, pom. 7.

Produsent;

IPTUP "REB-Pharma", Minsk-regionen, Cherven-distriktet, g. Smilovichi, st. Sadovaya, 1.