Antigrippin-P nr. 10 (Eikos-Farm) (antigrippin)

Antigrippin-P nr. 10 (Eikos-Farm) (antigrippin)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

Én tablett inneholder

aktive stoffer: paracetamol - 0,25 g, askorbinsyre - 0,15 g, kalsiumglukonat - 0,05 g, difenhydramin - 0,01 g, rutin - 0,01 g,

hjelpestoffer: stivelse, talkum, kalsiumstearat.

Beskrivelse

Tabletter gulaktige med en flat overflate, med avfasede og skårede.

Farmakoterapeutisk gruppe

For å eliminere symptomer på forkjølelse og hoste. Andre kombinasjoner av medisiner for behandling av forkjølelsessymptomer.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlets farmakologiske aktivitet skyldes egenskapene til de aktive stoffene som utgjør sammensetningen.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, distribuert mye i vev og i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske. Proteinbinding er mindre enn 10%. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren, utskilles i urinen, hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Paracetamol krysser placentabarrieren og skilles ut i morsmelk.

Askorbinsyre absorberes godt etter oral administrering. Cirka 25% binder seg til plasmaproteiner, avsettes i plasma og celler, den høyeste konsentrasjonen oppnås i kjertelvev (hovedsakelig i binyrebarken og hypofysen). Det metaboliseres i leveren, utskilles i urinen i form av oksalat og uendret.

Etter oral administrering absorberes omtrent 30% av ionisert kalsium i mage-tarmkanalen. Etter oral administrasjon oppnås maksimal konsentrasjon i blodplasma på 1,2-1,3 timer. Den skilles ut fra kroppen hovedsakelig med avføring (80%) og urin (20%).

Difenhydramin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 50%. Plasmaproteinbinding - 98-99%. Gjennomtrenger BBB. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren, delvis i lungene og nyrene. I løpet av dagen skilles det fullstendig ut av nyrene i form av metabolitter. Også utskilt i melk og kan forårsake sedasjon hos spedbarn.

Maksimal konsentrasjon av rutin etter oral administrering oppnås etter 1-9 timer. Det skilles hovedsakelig ut med galle og i mindre grad av nyrene..

Farmakodynamikk

Paracetamol har smertestillende, febernedsettende og milde betennelsesdempende effekter. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, en dominerende effekt på sentrum av termoregulering i hypothalamus.

Askorbinsyre etterfyller mangelen på vitamin C i kroppen, har uttalt antioksidantegenskaper, regulerer redoks-prosesser, øker kroppens motstand mot infeksjoner.

Kalsiumglukonat har antiallergisk, hemostatisk effekt, reduserer vaskulær skjørhet og permeabilitet, symptomer på kalsiummangel i kroppen, forbedrer muskelsammentrekning i muskeldystrofi, myasthenia gravis.

Difenhydramin har antiallergisk aktivitet, har lokalbedøvelse, krampeløsende og moderat ganglionblokkerende effekt. Når det tas oralt, forårsaker det beroligende og hypnotisk effekt, har en moderat antiemetisk effekt.

Angiobeskyttelsesrutinen tilhører gruppen av vitamin P, i kombinasjon med askorbinsyre, reduserer kapillærpermeabilitet og skjørhet, deltar i redoks-prosesser, har antioksidantegenskaper.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner ledsaget av feber, ondt i halsen, hodepine, rhinitt.

Metode for administrering og dosering

Voksne foreskrives oralt 1 tablett 3 ganger om dagen; barn over 7 år tar ½ tablett 3 ganger daglig etter måltider i 3-5 dager. Maksimal enkeltdose for voksne er 2 tabletter, den daglige dosen er 6 tabletter; for barn over 7 år - henholdsvis 1 tablett og 3 tabletter. Legemidlet anbefales ikke å brukes i mer enn 5 dager uten å konsultere lege. Kontakt lege hvis symptomene vedvarer.

Ikke overskrid anbefalte doser.

Bivirkninger

- dyspeptiske fenomener, munntørrhet, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, irritasjon av slimhinnen i mage-tarmkanalen, ved langvarig bruk i høye doser, kan paracetamol ha hepatotoksiske, nefrotoksiske effekter

- hodepine, tretthet, døsighet, økt spenning i sentralnervesystemet, søvnforstyrrelser, redusert hastighet på psykomotoriske reaksjoner, hos barn, difenhydramin kan forårsake paradoksal utvikling av søvnløshet, irritabilitet og eufori

- ved langvarig bruk i høye doser er det mulig å undertrykke funksjonen til bukspyttkjertelenes isolasjonsapparat (hyperglykemi, glukosuri), hyperoksaluri og dannelsen av urinstein fra kalsiumoksalat

- redusert kapillær permeabilitet og forverring av vevstrofisme

- trombocytose, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, anemi, hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenasemangel), hyperprotrombinemi, erytropeni, nøytrofil leukocytose, hypokalemi

- allergiske reaksjoner: urtikaria, kløe, rødming av huden

- problemer med vannlating (spesielt hos menn med forstørret prostata)

- økt viskositet av utskillelsene i luftveiene

Alle bivirkninger, inkludert de som ikke er nevnt ovenfor, bør rapporteres til den behandlende legen, og legemidlet bør stoppes..

Kontraindikasjoner

- individuell intoleranse mot noen komponenter som utgjør stoffet

- alvorlig lever- og nyresvikt

- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen)

- blodsykdommer med tendens til blødning

- nyresteinsykdom (eller en historie med denne sykdommen)

- barn under 7 år

- graviditet og amming

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med indusere av mikrosomale leverenzymer, midler med hepatotoksiske effekter (salicylamider, barbiturater, antiepileptika, trisykliske antidepressiva, alkohol, rifampicin), er det en risiko for å øke den hepatotoksiske effekten av paracetamol (nivået av toksiske metabolitter øker).

Samtidig bruk med doksorubicin øker risikoen for dysfunksjon i leveren.

Ved samtidig bruk med orale prevensjonsmidler akselereres utskillelsen av paracetamol fra kroppen, og den smertestillende effekten kan reduseres..

Aktivt karbon reduserer biotilgjengeligheten til paracetamol.

Ved samtidig bruk med antikoagulantia er en liten eller moderat økning i protrombintiden mulig, risikoen for blødning øker.

Ved samtidig bruk med metaklopromid og domperidon er det mulig å øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasma, og kolestyramin reduserer konsentrasjonen av paracetamol.

Tilfeller av manifestasjon av den toksiske effekten av paracetamol er beskrevet når de brukes samtidig med isoniazid, reduserer klaringen av paracetamol.

Tilfeller av levertoksisitet er beskrevet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital. Den hepatotoksiske effekten forbedres i nærvær av etanol.

Karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon reduserer effektiviteten av paracetamol.

Interaksjon med medikamenter forekommer oftere ved langvarig bruk av store doser askorbinsyre.

Askorbinsyre øker konsentrasjonen i salicylater i blodet (øker risikoen for krystalluri), etinyløstradiol, benzylpenicillin og tetracykliner.

Med østrogen - øker nivået av hormonet i blodserumet.

Med orale prevensjonsmidler som inneholder østrogener - reduseres prevensjonseffekten.

Reduserer den antikoagulerende effekten av kumarin- og heparinderivater.

Forbedrer tarmabsorpsjonen av jernpreparater.

Øker den totale klaring av etylalkohol, som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre.

Kinolinmedisiner, kalsiumklorid, salicylater, kortikosteroider ved langvarig bruk tømmer reservene av askorbinsyre.

Acetylsalisylsyre, orale prevensjonsmidler, fersk juice og alkaliske drikker reduserer absorpsjonen og absorpsjonen av askorbinsyre. Med samtidig bruk av askorbinsyre med isoprenalin reduseres den kronotrope effekten av sistnevnte. I høye doser øker det utskillelsen av mexiletin i nyrene. Barbiturater og pyrimidin øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen. Askorbinsyre reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubular reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Med samtidig bruk av difenhydramin forbedrer effekten av etanol og medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, barbiturater, hypnotika, opiat analgetika. Derfor, når disse legemidlene brukes sammen, er det nødvendig å oppsøke lege for å unngå forsterket handling..

MAO-hemmere forbedrer den antikolinerge aktiviteten til difenhydramin.

Antagonistisk interaksjon er kjent når den administreres sammen med psykostimulerende midler.

Reduserer effektiviteten av apomorfin som et emetikum ved behandling av forgiftning.

Forbedrer de antikolinerge effektene av legemidler med antikolinerg aktivitet.

Kalsium kan redusere absorpsjonen av tetracyklinantibiotika og fluoridpreparater når de tas samtidig. Samtidig bruk av vitamin D øker kalsiumabsorpsjonen. På grunn av muligheten for dannelse av ikke-absorberbare komplekser, kan kalsium redusere absorpsjonen av estramustin, etidronat og muligens andre bisfosfonater, fenytoin, kinoloner, orale tetracyklinantibiotika og medisiner, bør være minst 3 timer. Absorpsjonen av kalsium fra mage-tarmkanalen kan reduseres med samtidig inntak av visse typer mat, for eksempel, spinat, rabarbra, kli og frokostblandinger. Når det gis høye doser kalsium til pasienter som får digitalis medisiner, kan risikoen for arytmier øke. Tiaziddiuretika reduserer utskillelsen av kalsium i urinen. Derfor bør man huske på risikoen for å utvikle hyperkalsemi ved samtidig bruk..

Den farmakologiske effekten av rutin forsterkes av askorbinsyre. Rutin beskytter askorbinsyre og adrenalin mot oksidasjon.

spesielle instruksjoner

Ikke bruk andre paracetamolholdige medisiner under behandlingen med "Antigrippin" -P. Brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon. Ikke kombiner med å ta sovepiller.

Paracetamol foreskrives med forsiktighet ved kroniske lever- og nyresykdommer, gikt, magesår og duodenalsår (i historien). Graden og arten av funksjonelle endringer i disse organene bør tas i betraktning, siden disse pasientene kan ha en økning i paracetamols halveringstid. Inntak av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av urinsyre i blodet ved bruk av fosfor-wolframsyre og bestemmelse av glykemi ved metoden for glukoseoksidase-peroksidase. Når du tar stoffet og under manifestasjonen av dets handling, er bruk av alkoholholdige drikkevarer forbudt.

Gitt den stimulerende effekten av askorbinsyre på syntesen av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å kontrollere nyrefunksjonen og blodtrykket. Askorbinsyre hos pasienter med raskt spredende og intenst metastaserende svulster kan forverre sykdomsforløpet. Askorbinsyre kan forvride resultatene av forskjellige laboratorietester (bestemmelse av glukose, bilirubin og aktiviteten til levertransaminaser, LDH i blodplasma). Askorbinsyre foreskrives med forsiktighet hos pasienter med hyperoksalaturi. Kalsiumglukonat bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eller i sykdommer assosiert med forhøyede vitamin D-nivåer, sykdommer som sarkoidose.

Alle bivirkninger (uvanlige), inkludert de som ikke er nevnt ovenfor, skal rapporteres til behandlende lege.

Hvis det ikke er noen forbedring i helsen, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres. Hvis pasienten skal opereres, må han advare legen på forhånd om å ta stoffet..

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming anbefales ikke.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Brukes med forsiktighet hos pasienter som er involvert i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer på overdosering av difenhydramin og paracetamol observeres: kvalme, oppkast, munntørrhet, utvidede pupiller, depresjon i sentralnervesystemet, kramper, utvikling av spenning (spesielt hos barn) eller depresjon. Tegn på hyperkalsemi: anoreksi, kvalme, oppkast, nedsatt bevissthet, nefrocalcinosis, calciuria, og i alvorlige tilfeller arytmi og koma.

Behandling: magesvask med vann med aktivt kull og symptomatisk behandling, tvungen diurese, hemodialyse. Paracetamol motgift acetylcystein.

Slipp skjema og emballasje

Tabletter på 10 stykker i en konturert cellefri emballasje laget av innpakningspapir med polymerbelegg på begge sider. 250 konturpakker uten celler sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappeske (gruppeemballasje).

10 tabletter i en konturert ikke-cellepakke laget av aluminiumsfolie belagt med PVC-film. 2 konturpakninger av ikke-celle av aluminiumsfolie belagt med PVC-film sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappeske. 55 pakker med papp legges i en pappeske (gruppeemballasje). 200 konturpakninger av ikke-celle av aluminiumsfolie belagt med PVC-film sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappeske (gruppeemballasje).

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

Eikos-Pharm LLP, Kasakhstan, Almaty-regionen, pos. Boraldai, 71 krysset.

Innehaver av markedsføringstillatelse

Eikos-Pharm LLP, Kasakhstan, Almaty-regionen, pos. Boraldai, 71 krysset.

Adresse til organisasjonen som godtar påstander (forslag) fra forbrukere om kvaliteten på legemidler i Republikken Kasakhstan, og som er ansvarlig for overvåking av legemidlets sikkerhet etter registrering

AntiGrippin

Sammensetning av AntiGrippin

Slipp skjema

Dette stoffet er produsert:

  • i form av oralt, vannløselig pulver Antigrippin i poser på 5 gram nr. 10 i sekundæremballasje;
  • i form av tabletter Antigrippin brusende i plastkasser nr. 10, blister nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, nr. 6;
  • i form av tabletter Antigrippin brusende med grapefrukt eller bringebær smak i plastkasser nr. 10, blister nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, 36;
  • i form av brusetabletter for barn Antigrippin i plasthylser nr. 10, blemmer nr. 10 eller strimler nr. 2, nr. 4, nr. 6.

farmakologisk effekt

Smertestillende middel (smertestillende), allergisk, febernedsettende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Sammensetningen av det kombinerte terapeutiske middelet Antigrippin er spesielt valgt for den mest effektive behandlingen av smertefulle tilstander av smittsom og inflammatorisk etiologi.

Det febernedsettende og smertestillende av anilidgruppen - paracetamol - er et febernedsettende og smertestillende (smertestillende) medikament, hvis effektivitet er rettet mot å eliminere hodepine og andre typer smerter, samt redusere feber.

Klorfenamin, som er en gruppe H1-histaminreseptorblokkere, er preget av antiallergisk effekt, har en gunstig effekt på nesepusten, reduserer nesetetthet, reduserer kløe, nysing, rennende øyne og rødhet i øynene.

Effekten av vitamin C (askorbinsyre) i preparatet er fokusert på å regulere prosessene med karbohydratmetabolisme og redoksreaksjoner, samt øke kroppens endogene motstand..

Indikasjoner for bruk

Utnevnelsen av Antigrippin er indikert for symptomatisk behandling av smertefulle tilstander av en smittsom og inflammatorisk etiologi (influensa, ARVI), som oppstår med en temperaturøkning; nesetetthet; hodepine, muskel- og leddsmerter; frysninger; smerter i bihulene og halsen.

Kontraindikasjoner

For alle doseringsformer:

  • erosive og ulcerative patologier i mage-tarmkanalen, som er i den akutte fasen;
  • glaukom med vinkellukking;
  • høy personlig følsomhet overfor stoffets ingredienser;
  • alvorlig nyre / leverpatologi.

For pulver og brusetabletter:

For brusetabletter til barn:

  • alder opp til 3 år.

Følgende patologiske forhold krever nøye bruk av stoffet

For alle doseringsformer:

  • nyre / leversvikt;
  • medfødt hyperbilirubinemi;
  • insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • viral hepatitt.

For pulver og brusetabletter:

  • eldre alder;
  • alkoholisk hepatitt.

For smaksgivende tabletter:

  • ondartede sykdommer (progressiv);
  • hyperoksalaturi.

Bivirkninger

For det meste tolereres terapi med de anbefalte dosene Antigrippin uten negative effekter.

I sjeldne tilfeller observert:

  • hodepine;
  • hypoglykemi (med mulig utvikling av koma);
  • føler seg trøtt
  • trombocytopeni;
  • kvalme, med eller uten etterfølgende oppkast;
  • smerte i epigastrium;
  • utslett;
  • føle seg varm;
  • anemi (inkludert hemolytisk);
  • hypervitaminose;
  • hudutslett / kløe;
  • Quinckes ødem;
  • metabolske forstyrrelser;
  • tørr i munnen;
  • urinretensjon;
  • parese av overnatting;
  • døsighet.

Når du tar pulver og smakstabletter, bemerket de i tillegg:

  • anafylaktoide reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk);
  • Lyell og / eller Stevens-Johnson syndromer.

Antigrippin, bruksanvisning

Alle doseringsformer av legemidlet, tidligere fullstendig oppløst i 200 ml varmt (ikke kokende vann) vann, er ment for oral (oral) administrering. Den tilberedte løsningen bør drikkes så snart som mulig etter at stoffet er oppløst, helst mellom måltidene. Det minste anbefalte intervallet mellom doser av det oppløste stoffet er 4 timer.

Instruksjonene for antigrippin brusende i tabletter og pulver anbefaler pasienter over 15 år 2-3 ganger daglig inntak av 1 tablett eller 1 pulver. På maksimalt 24 timer er det mulig å ta 3 tabletter eller 3 pulver.

Instruksjoner for bruk av Antigrippin til barn antyder et to ganger daglig inntak av ½ tablett for barn 3-5 år. Instruksjonen for barn 5-10 år anbefaler å ta den første tabletten to ganger på 24 timer. Antigrippin for barn i en alder av 5-10 år tas 1 tablett 2-3 ganger om dagen.

I tilfelle av nyre- / leverpatologier, så vel som i alderdommen, bør intervallet for å ta stoffet økes til 8 timer.

Varigheten av bruken uten annen legeinstruksjon er: som febernedsettende middel - 3 dager; som smertestillende - 5 dager.

Overdose

Med en lengre periode enn å ta Antigrippin (2-4 dager etter den maksimalt tillatte terapeutiske perioden) eller bruk i høye doser (6-14 timer etter å ha tatt for store doser), ble noen ganger negative symptomer assosiert med paracetamol observert. Slike fenomener med overdosering kan uttrykkes av diaré, ubehag i magen, hyperhidrose, kvalme / oppkast, magesmerter. Tegn på overdosering av klorfenamin manifesteres av svimmelhet, anfall, søvnforstyrrelser, overexcitasjon, depresjon.

I tilfelle det oppdages slike symptomer hos en pasient på grunn av feil inntak av Antigrippin, bør den foreskrevne behandlingen tilsvare de observerte negative symptomene..

Interaksjon

For paracetamol:

Parallell bruk av legemidler som er indusere av mikrosomal hepatisk oksidasjon (fenytoin, barbiturater, etanol, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenylbutazon) forbedrer produksjonen av aktive hydroksylerte metabolitter, som med en ubetydelig overdose kan føre til dannelse av alvorlig rus.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske midler.

Kombinert inntak av etanol (spesielt i store mengder) bidrar til forekomsten av akutt pankreatitt.

Felles mottak av Diflunisal øker plasmainnholdet i paracetamol med 50%, og øker dermed hepatotoksisiteten betydelig.

Legemidler som hemmer mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksiske manifestasjoner.

Samtidig bruk av barbiturater reduserer den positive effekten av paracetamol.

For klorfenaminmaleat:

Med parallell administrering av sovepiller øker effektiviteten..

Kombinert bruk av antiparkinsonmedisiner, antidepressiva, antipsykotiske medisiner øker risikoen for negative bivirkninger (munntørrhet, urinretensjon, forstoppelse).

De beroligende effektene av klorfenaminmaleat forsterkes ved etanoltilskudd.

Kombinert glukokortikoidbehandling øker risikoen for glaukom.

For askorbinsyre:

Samtidig behandling med tetracykliner og benzylpenicillin øker plasmakonsentrasjonen.

Parallell bruk av sulfonamider og salisylater øker risikoen for dannelse av krystalluri.

Felles terapi øker elimineringstiden for legemidler som er preget av en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider).

Vitamin C senker seruminnholdet i p-piller og bremser utskillelsen av nyresyren.

Den kombinerte avtalen med jernpreparater forbedrer tarmabsorpsjonen (på grunn av overføring av jernjern til toverdig jern), og med den komplekse bruken av Deferoxamine kan det øke tiden for jernutskillelse.

Å ta askorbinsyre øker total etanolklarering.

Kombinert bruk med isoprenalin reduserer den kronotrope effekten.

Når de tas parallelt med antikoagulantia, kan deres effektivitet endres, både i en retning og i den andre retningen..

Barbiturater øker nyresekresjonen av askorbinsyre.

Samtidig bruk med neuroleptika reduserer deres terapeutiske effekt; med trisykliske antidepressiva og amfetamin reduserer deres tubulære reabsorpsjon.

Salgsbetingelser

Alle farmasøytiske former for Antigrippin er reseptfrie legemidler..

Lagringsforhold

Lagringstemperaturområdet for alle doseringsformer av legemidlet bør være 10-30 ° C.

Holdbarhet

36 måneder fra produksjonsdatoen (for alle former).

spesielle instruksjoner

Ved samtidig behandling med Metoclopramide, Colestyramine eller Domperidone, må du oppsøke lege før du tar Antigrippin.

Ved langvarig bruk av høye doser Antigrippin øker sannsynligheten for lever- / nyresvikt betydelig, noe som krever perifer blodkontroll.

Å ta askorbinsyre, som paracetamol, kan forstyrre laboratorietester (plasmanivåer av urinsyre, glukose, bilirubin, LDH og leverenzymaktivitet).

Foreskrivelse av vitamin C til pasienter med raskt metastaserende og spredende svulster kan forverre disse prosessene.

Pasienter med høyt jerninnhold bør ta askorbinsyre i lavest mulig dose.

Pasienter med diabetes bør huske å inkludere sukker i pulveret.

Antigrippin

Virkestoff:

Innhold

  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Indikasjoner av stoffet Antigrippin
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Antigrippin
  • Holdbarhet for stoffet Antigrippin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Et middel for å eliminere symptomene på akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse (smertestillende ikke-narkotisk middel + vitamin + H1-histaminreseptorblokker) [Anilider i kombinasjoner]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • J00 Akutt nasofaryngitt [coryza]
  • J01 Akutt bihulebetennelse
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • M25.5 Leddsmerter
  • M79.1 Myalgi
  • R07.0 Sår hals
  • R50.0 Feber med frysninger
  • R51 Hodepine
  • R52,9 Smerte, uspesifisert

Sammensetning

Pulver for tilberedning av oral oppløsning, honning-sitron, kamille1 pakke.
aktive stoffer:
paracetamol500 mg
klorfenaminmaleat10 mg
vitamin C200 mg
hjelpestoffer (honning-sitronpulver): natriumbikarbonat - 644 mg; sitronsyre - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sukrose - 1793 mg; natriumsyklamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; sitronsmak - 55 mg; karamellfargestoff - 15 mg; honning smak - 45 mg
hjelpestoffer (kamillepulver): natriumbikarbonat - 644 mg; sitronsyre - 928 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sukrose - 2058 mg; natriumsyklamat - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam kalium - 15 mg; kamilleekstrakt - 250 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Honning-sitronpulver: varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvit til grå-beige, med en spesifikk lukt. Fletter i mørk brun farge er tillatt.

Kamillepulver: varierende grad av granulering, bestående av partikler fra hvitt til beige og lysebrunt, med en spesifikk lukt. Brune flekker er tillatt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Paracetamol har smertestillende og febernedsettende virkning, eliminerer hodepine og andre typer smerter og reduserer feber.

Klorfenamin - H-blokkering1-histaminreseptorer, har antiallergisk effekt, letter pusten gjennom nesen, reduserer nesestopp, nysing, rennende øyne, kløe og rødhet i øynene.

Askorbinsyre (vitamin C) er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, øker kroppens motstand.

Indikasjoner av stoffet Antigrippin

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer (akutte luftveisinfeksjoner, influensa), ledsaget av feber, frysninger, hodepine, smerter i ledd og muskler, tett nese og sår hals og bihuler.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor paracetamol, klorfenamin, askorbinsyre eller en hvilken som helst annen komponent av legemidlet;

erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen);

alvorlig nyre- og / eller leversvikt;

hyperplasi av prostata;

barns alder (opptil 15 år gammel).

Med forsiktighet: nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon; mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor syndromer); viral hepatitt; alkoholisk hepatitt; eldre alder.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene. I isolerte tilfeller oppstår følgende uønskede reaksjoner.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, tretthetsfølelse.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, smerter i epigastrisk region.

Fra det endokrine systemet: hypoglykemi (opp til komautvikling).

Fra siden av hematopoiesis: anemi, hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase); ekstremt sjelden - trombocytopeni.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaktoide reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Andre: hypervitaminose C, metabolske forstyrrelser, følelse av varme, tørr munn, parese av overnatting, urinretensjon, døsighet.

Alle bivirkninger av legemidlet skal rapporteres til legen..

Interaksjon

Paracetamol. Med interaksjonen mellom paracetamol og indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (inkludert fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlige forgiftninger med små overdoser. Mens du tar paracetamol, bidrar etanol til utviklingen av akutt pankreatitt. Hemmere av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter. Samtidig administrering av diflunisal og paracetamol øker konsentrasjonen i blodplasmaet til sistnevnte med 50%, og øker levertoksisiteten. Samtidig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol. Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Klorfenaminmaleat. Forbedrer effekten av hypnotiske stoffer. Antidepressiva, antiparkinson, antipsykotika (fenotiazinderivater) øker risikoen for bivirkninger (urinretensjon, tørr munn, forstoppelse). GCS øker risikoen for å utvikle glaukom. Etanol forbedrer den beroligende effekten av klorfenaminmaleat.

Vitamin C. Øker blodkonsentrasjonen av benzylpenicillin og tetracykliner; forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern jern til toverdig); kan øke utskillelsen av jern mens de brukes sammen med deferoksamin; øker risikoen for krystalluri under behandling med kortvirkende salisylater og sulfonamider, reduserer utskillelsen av syrer i nyrene, øker utskillelsen av legemidler med en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider), reduserer blodkonsentrasjonen av orale prevensjonsmidler; øker den totale etanolklaringen; med samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Det kan både øke og redusere effekten av antikoagulantia. Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske legemidler (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva. Samtidig mottakelse av barbiturater øker utskillelsen av askorbinsyre i urinen.

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Innholdet i posen skal oppløses fullstendig i et glass (200 ml) varmt vann (50-60 ° C), og den resulterende løsningen skal drikkes umiddelbart. Det anbefales å ta stoffet mellom måltidene..

Voksne og barn over 15 år - 1 pakke. 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 3 pakninger. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 4 timer.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer.

Opptakstid uten å konsultere lege er ikke mer enn 5 dager når det er foreskrevet som et bedøvelsesmiddel og 3 dager som et febernedsettende middel.

Overdose

Symptomer på overdosering av stoffet skyldes dets bestanddeler. Det kliniske bildet av akutt rus med paracetamol utvikler seg innen 6-14 timer etter at det er tatt. Symptomer på kronisk rus vises 2-4 dager etter overdosering.

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning: diaré, nedsatt appetitt, kvalme og oppkast, ubehag i magen og / eller magesmerter, økt svette.

Symptomer på rus av klorfenamin: svimmelhet, uro, søvnforstyrrelser, depresjon, kramper.

Behandling: symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Hvis du tar metoklopramid, domperidon eller kolestyramin, bør du også konsultere legen din.

Ved langvarig bruk i doser som er betydelig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon, kontroll av perifert blodbilde er nødvendig.

Paracetamol og askorbinsyre kan forvride laboratorietester (kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i blodplasma, bilirubin, levertransaminaseaktivitet, LDH).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med alkoholholdige drikker, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Foreskrivelse av askorbinsyre til pasienter med raskt spredende og intenst metastaserende svulster kan forverre prosessen..

Hos pasienter med høyt jerninnhold i kroppen, bør askorbinsyre brukes i minimale doser..

I 1 pakke. honning-sitron inneholder 1.793 g sukker, noe som tilsvarer 0,15 XE. I 1 pakke. kamille inneholder 2,058 g sukker, noe som tilsvarer 0,17 XE.

Slipp skjema

Pulver til oppløsning til oral administrering, honning-sitron, kamille. 5 g pulver i en pose / aluminium / PE-pose. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 stk. i en pappeske.

Produsent

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

Registreringsbevisinnehaver: VALEANT LLC. 115162, Russland, Moskva, st. Shabolovka, 31, bygning 5.

Forbrukerkrav skal sendes til VALEANT LLC. 115162, Russland, Moskva, st. Shabolovka, 31, bygning 5.

Tlf./faks: (495) 510-28-79.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Antigrippin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Antigrippin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Antigrippin

  • Sammensetning av legemidlet
  • Doseringsform.
  • Produsentens navn og sted
  • Farmakologisk gruppe
  • Indikasjoner
  • Kontraindikasjoner
  • Egnede sikkerhetsregler for bruk
  • Bruk under graviditet og amming
  • Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer
  • Barn
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Bivirkninger
  • Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
  • Holdbarhet
  • Lagringsforhold
  • Emballasje
  • Feriekategori

Sammensetning av legemidlet

aktive ingredienser: 1 tablett inneholder paracetamol 500 mg, klorfenaminmaleat 10 mg, askorbinsyre 200 mg

hjelpestoffer: natriumbikarbonat, sitronsyre, sorbitol (E 420), povidon, natriumsakkarin, vannfri natriumkarbonat, makrogol, natriumlaurisulfat, aromatisk fruktadditiv "Lime";

hjelpestoffer (bringebærsmak): natriumbikarbonat, sitronsyre, sorbitol

(E 420), povidon, natriumsakkarin (E 951), aspartam, vannfri natriumkarbonat, makrogol, natriumlaurisulfat, natriumriboflavin-5-fosfat, bringebærsmak (aromatisk fruktadditiv "Bringebær"), smakskorrigerende, rødbeterjuicepulver ;

hjelpestoffer (grapefrukt smak): natriumbikarbonat, sitronsyre, sorbitol (E 420), povidon, aspartam (E 951), vannfri natriumkarbonat, makrogol, natriumlaurisulfat, natriumriboflavin-5-fosfat, sitronsmak (aromatisk fruktadditiv " Sitron "), grapefruktaroma (aromatisk fruktadditiv" Grapefrukt "), smakskorrigerende.

Doseringsform.

Tablettene er runde, flate, med en skråkant og et hakk på den ene siden, hvite eller nesten hvite, med en lett marmorering og fruktig lukt.

Brusende tabletter med bringebærsmak.

Tablettene er avrundede, flate, med en skråkant og et hakk på den ene siden, rosa, lilla eller lilla, med lysere eller mørkere flekker, med en spesifikk fruktig lukt.

Brusende tabletter med grapefrukt smak.

Tablettene er avrundede, flate, med en skråkant og et fordelingshakk på den ene siden, hvite eller nesten hvite i fargen med en knapt merkbar marmorering og en spesifikk sitruslukt.

Produsentens navn og sted

Natur Product Pharma Sp. fra. Om. o ”, Polen;

30 st. Podtochysko, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

På forespørsel og under kontroll:

Natur Product Europe BV, Nederland;

Tweberg 17 5246 XL, Rosmalen, Nederland.

Farmakologisk gruppe

Smertestillende og febernedsettende. Paracetamol, kombinasjoner uten psykoleptika. ATC-kode N02В Е51.

Kombinert medikament. Paracetamol har en smertestillende og febernedsettende effekt, eliminerer hodepine og andre typer smerter, reduserer feber.

Askorbinsyre (vitamin C) er involvert i reguleringen av redoks-prosesser, karbohydratmetabolisme, øker kroppens motstand.

Klorfenamin - H-blokkerer 1 -histaminreseptorer - har en antiallergisk effekt, letter pusten gjennom nesen, reduserer nesetetthet, nysing, rive, kløe og betennelse i øynene.

Legemidlet absorberes godt fra mage-tarmkanalen, mens den maksimale konsentrasjonen av paracetamol i blodplasma bestemmes innen 30-60 minutter. En forsinkelse i uttaket av paracetamol og dets metabolitter er observert med nedsatt nyrefunksjon og hos pasienter med kroniske leversykdommer..

Indikasjoner

Kortsiktig symptomatisk behandling av influensa og forkjølelse, inkludert hodepine, muskel- og leddsmerter, ondt i halsen, feber, nesestopp.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter eller mot antihistaminer, alvorlig lever- og / eller nyresvikt, medfødt hyperbilirubinemi, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, alkoholisme, blodsykdommer, alvorlig anemi, leukopeni, alvorlig arteriell hypertensjon, ustabil angina pectoris, alvorlige forstyrrelser i hjertets ledningsevne, akutt periode med hjerteinfarkt, alvorlig aterosklerose, dekompensert hjertesvikt, hypertyreose, akutt urinretensjon med prostatahypertrofi, obstruksjon av blærehalsen, pyloroduodenal obstruksjon, mage- og duodenalsår i det akutte stadiet, glaukom, diabetes mellitus, trombose, trombose epilepsi, høy alder; intoleranse mot fruktose; fenylketonuri.

Skal ikke brukes sammen med MAO-hemmere og innen to uker etter at MAO-hemmere er stoppet. Kontraindisert hos pasienter som tar trisykliske antidepressiva eller β-blokkere for urolithiasis - forutsatt at askorbinsyre kommer inn i kroppen i en dose på 1 g per dag.

Egnede sikkerhetsregler for bruk

Ved høy kroppstemperatur eller langvarig feber, som vedvarer i 5 dager på bakgrunn av bruken av stoffet, eller hvis tegn på superinfeksjon oppstår, kontakt lege for å avgjøre om det er hensiktsmessig med videre bruk av stoffet.

Ta med forsiktighet hos pasienter med diabetes.

Alkohol forbedrer den beroligende effekten av klorfenaminmaleat, levertoksisitet av paracetamol.

Askorbinsyre kan endre laboratorietester (glukose, bilirubin i blodet, transaminaseaktivitet).

Risikoen for overveiende mental avhengighet vises når de anbefalte dosene overskrides og ved langvarig behandling.

For å forhindre overdosering, bør alle preparater som inneholder paracetamol kontrolleres og ekskluderes.

For voksne som veier mer enn 50 kg, bør den totale dosen av paracetamol IKKE overstige 4 g per dag.

Drikker alkoholholdige drikker eller bruker beroligende midler (spesielt barbiturater) øker den beroligende effekten av klorfenaminmaleat, derfor bør disse stoffene unngås under behandlingen.

Bruk under graviditet og amming

Siden effekten av stoffet på graviditet eller amming ikke er godt forstått, bør det ikke forskrives i løpet av disse periodene..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Legemidlet kan forårsake døsighet, derfor bør du avstå fra å kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer mens du tar stoffet.

Skal ikke brukes til barn under 15 år.

Metode for administrering og dosering

Søk internt. Voksne og barn over 15 år tar 1 tablett 2-3 ganger om dagen. Tabletten skal oppløses fullstendig i et glass (200 ml) varmt vann (50-60 ° C). Den resulterende løsningen skal drikkes umiddelbart. Det er best å ta stoffet mellom måltidene. Maksimal daglig dose er 3 tabletter. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være minst 4:00.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og hos eldre pasienter, bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8:00.

Varighet av bruk uten å konsultere lege: ikke mer enn 3 dager.

Overdose

Knyttet til klorfenaminmaleat.

En overdose av klorfenaminmaleat kan forårsake kramper (spesielt hos barn), nedsatt bevissthet, com.

Assosiert med paracetamol.

Det er en risiko for å utvikle rus hos eldre og spesielt hos små barn (tilfeller av terapeutisk overdose og utilsiktet forgiftning er ganske vanlig).

Overdosering av paracetamol kan være dødelig.

Kvalme, oppkast, anoreksi, blekhet, økt svette, magesmerter, vanligvis utbrudd i løpet av de første 24 timene.

En overdose på mer enn 10 g paracetamol per dose hos voksne og 150 mg / kg kroppsvekt per dose hos barn forårsaker levercytolyse, noe som kan føre til fullstendig og irreversibel nekrose, som fører til hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, encefalopati, som i sin sving, kan føre til koma og død.

Samtidig er det et økt nivå av levertransaminaser, laktatdehydrogenase og bilirubin på bakgrunn av et økt nivå av protrombin, som kan manifestere seg 12-48 timer etter påføring.

  • Umiddelbar sykehusinnleggelse;
  • bestemmelse av det opprinnelige nivået av paracetamol i blodplasma
  • umiddelbar administrering av det påførte medikamentet ved magesvask;
  • Den vanlige behandlingen for overdosering inkluderer bruk av motgift N-acetylcystein intravenøst ​​eller oralt. Motgiften skal påføres så tidlig som mulig, helst innen 10:00 etter overdosering;
  • metionin som symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Fra det hematopoietiske og lymfatiske systemet: anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi (cyanose, kortpustethet, hjertesmerter), hemolytisk anemi, trombose, hyperprotrombinemi, erytrocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, nøytrofil leukocytose, purpura.

Fra immunforsvaret: anafylaksi, anafylaktisk sjokk, overfølsomhetsreaksjoner på huden, inkludert kløe, utslett på huden og slimhinner (vanligvis erytematøs, urtikaria), angioødem, erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom), giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra luftveiene: bronkospasme hos pasienter som er følsomme for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

Fra fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, halsbrann, oppkast, forstoppelse, epigastrisk smerte, diaré, leverdysfunksjon, økt leverenzymaktivitet, vanligvis uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).

Fra det endokrine systemet: hypoglykemi opp til hypoglykemisk koma.

Fra nervesystemet: sjelden - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelse, søvnløshet, døsighet, forvirring, hallusinasjoner, nervøsitet, skjelving; i noen tilfeller - koma, kramper, dyskinesi, atferdsendringer, økt spenning; forstyrrelse av balanse og hukommelse, distraksjon, spesielt hos eldre pasienter.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: i isolerte tilfeller - takykardi, myokardial dystrofi (doseavhengig effekt ved langvarig bruk), ortostatisk hypotensjon.

Fra siden av stoffskiftet: metabolske forstyrrelser i sink, kobber.

Fra urinveiene: urinretensjon og uriningsproblemer, aseptisk pyuria, nyrekolikk.

På den delen av huden: eksem.

Fra siden av synsorganene: tørre øyne, mydriasis, brudd på innkvartering.

Ved langvarig bruk i høye doser: skade på det glomerulære apparatet i nyrene, krystalluri, dannelsen av urat, cystin og / eller oksalatstein i nyrene og urinveiene; skade på det isolerte apparatet i bukspyttkjertelen (hyperglykemi, glukosuri) og nedsatt glykogensyntese frem til utvikling av diabetes mellitus.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Etanol øker sedasjonen på grunn av tilstedeværelsen av klorfenaminmaleat. 1 blokkerere, derfor bør du avstå fra å kjøre bil eller jobbe med andre mekanismer.

Kombinasjoner som skal tas i betraktning.

På grunn av tilstedeværelsen av klorfenaminmaleat kan andre beroligende midler forårsake depresjon i sentralnervesystemet. Dette er medisiner som: morfinivater (smertestillende midler, hosteundertrykkende midler og substitusjonsterapi), antipsykotika, barbiturater, benzodiazepiner, andre angstdempende midler enn benzodiazepiner (f.eks. ), hypnotika, beroligende antidepressiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin), beroligende midler 1 -blokkere, sentralt virkende antihypertensiva, baklofen og talidomid.

På grunn av tilstedeværelsen av klorfenaminmaleat, atropinlignende medikamenter, slik som: Imipramin antidepressiva, mest atropin H 1 blokkere, antikolinergika, antiparkinsonmedisiner, atropin antispasmodika, disopramid, fenotiazin antipsykotika og klozapin kan legge til uønskede atropin effekter som urinretensjon, forstoppelse og tørr munn.

Når det tas samtidig med orale antikoagulantia, er det en risiko for forbedret virkning og økt risiko for blødning når du tar paracetamol i maksimale doser (4 g / dag) i minst 4 dager. INR (International Normalised Relationship) bør kontrolleres regelmessig. Om nødvendig kan dosen antikoagulant justeres mens du tar paracetamol og etter avsluttet behandling med paracetamol.

Inntak av paracetamol kan forstyrre blodsukkerresultatene ved glukoseoksidase peroksidase i unormalt høye konsentrasjoner.

Inntak av paracetamol kan påvirke resultatene av å bestemme urea i blodet ved hjelp av fosfotungstinsyre-metoden.

Absorpsjonshastigheten til paracetamol kan øke på grunn av samtidig bruk med metoklopramid og domperidon og reduseres på grunn av bruk med kolestyramin. Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol.

Antikonvulsiva (inkludert fenytoin, barbiturater, karbamazepin), som stimulerer aktiviteten til levermikrosomale enzymer, kan øke den toksiske effekten av paracetamol på leveren på grunn av en økning i graden av omdannelse av stoffet til hepatotoksiske metabolitter. Ved samtidig bruk av paracetamol med isoniazid øker risikoen for å utvikle levertoksisk syndrom. Paracetamol reduserer effekten av diuretika.

Ikke bruk med alkohol.

Askorbinsyre øker absorpsjonen av jern i tarmen, øker nivået av etinyløstradiol, penicillin, tetracyklin; reduserer nivået av antipsykotiske legemidler, fenotiazinderivater i blodet. GCS reduserer reservene av askorbinsyre. Samtidig inntak av askorbinsyre og deferoksamin øker jerntoksisiteten i vev, spesielt i hjertemuskelen, noe som kan føre til dekompensasjon av sirkulasjonssystemet. Den kan bare brukes 2:00 etter deferoksamininjeksjon. Store doser askorbinsyre reduserer effekten av trisykliske antidepressiva. Absorpsjonen av askorbinsyre reduseres ved samtidig bruk av p-piller, bruk av frukt- eller grønnsaksjuice og alkaliske drikker..

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Emballasje

10 tabletter i plastkoffert. 1 blyantveske i en pappeske eller en konvolutt med hengende enhet.

6 tabletter i en stripe, 1 eller 5 striper i en eske.