Hovedgruppene av antibiotika

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Antibiotika er en gruppe naturlige eller halvsyntetiske organiske stoffer som er i stand til å ødelegge mikrober eller hemme deres reproduksjon. For øyeblikket er det mange forskjellige typer antibiotika, utstyrt med forskjellige egenskaper. Å vite disse egenskapene er grunnlaget for riktig antibiotikabehandling. Den individuelle kvaliteten og virkningen av et antibiotikum avhenger hovedsakelig av dets kjemiske struktur. I denne artikkelen vil vi snakke om de mest berømte gruppene av antibiotika, vise mekanismen for deres arbeid, handlingsspekter og muligheten for å bruke dem til behandling av forskjellige infeksjoner..

Antibiotiske grupper
Antibiotika er stoffer av naturlig eller halvsyntetisk opprinnelse. Antibiotika oppnås ved å ekstrahere dem fra sopper, bakterier, plante- eller dyrevæv. I noen tilfeller blir overordnet molekyl utsatt for ytterligere kjemiske modifikasjoner for å forbedre visse egenskaper til antibiotika (halvsyntetiske antibiotika).

For øyeblikket er det et stort antall av alle slags antibiotika. Det er sant at bare noen få av dem brukes i medisin; andre, på grunn av økt toksisitet, kan ikke brukes til å behandle smittsomme sykdommer hos mennesker. Det ekstraordinære mangfoldet av antibiotika har ført til opprettelsen av en klassifisering og inndeling av antibiotika i grupper. Samtidig samles antibiotika med en lignende kjemisk struktur (som stammer fra det samme råmaterialemolekylet) og handlinger i gruppen..

Nedenfor vil vi se på hovedgruppene av antibiotika som hittil er kjent:
Betalaktamantibiotika
Gruppen beta-laktamantibiotika inkluderer to store undergrupper av de mest kjente antibiotika: penicilliner og cefalosporiner, som har en lignende kjemisk struktur.

Penicillin gruppe

En viktig og nyttig egenskap ved penicilliner er deres evne til å trenge gjennom cellene i kroppen vår. Denne egenskapen til penicilliner lar deg behandle smittsomme sykdommer, hvis årsaksmiddel "gjemmer seg" inne i kroppens celler (for eksempel gonoré). Antibiotika fra penicillin-gruppen har økt selektivitet og påvirker derfor praktisk talt ikke kroppen til en person som tar behandling.

Ulempene med penicilliner inkluderer hurtig eliminering fra kroppen og utvikling av bakteriell resistens i forhold til denne antibiotikaklassen..

Biosyntetiske penicilliner erholdes direkte fra muggkolonier. De mest kjente biosyntetiske penicilliner er benzylpenicillin og fenoksymetylpenicillin. Disse antibiotika brukes til å behandle angina, skarlagensfeber, lungebetennelse, sårinfeksjoner, gonoré, syfilis.

Semisyntetiske penicilliner oppnås på basis av biosyntetiske penicilliner gjennom festing av forskjellige kjemiske grupper. For øyeblikket er det et stort antall halvsyntetiske penicilliner: amoksicillin, ampicillin, karbenicillin, azlocillin.

En viktig fordel med noen antibiotika fra gruppen halvsyntetiske penicilliner er deres aktivitet mot penicillinresistente bakterier (bakterier som ødelegger biosyntetiske penicilliner). På grunn av dette har halvsyntetiske penicilliner et bredere virkningsspekter og kan derfor brukes til behandling av et bredt utvalg av bakterielle infeksjoner..

De viktigste bivirkningene forbundet med bruk av penicilliner er allergiske og forårsaker noen ganger avslag på å bruke disse legemidlene.

Cefalosporin gruppe

Cefalosporiner tilhører også gruppen beta-laktamantibiotika og har en struktur som ligner på penicilliner. Av denne grunn er noen av bivirkningene til de to antibiotikagruppene de samme (allergi).

Cefalosporiner er svært aktive mot et bredt spekter av forskjellige mikrober og brukes derfor til behandling av mange smittsomme sykdommer. En viktig fordel med antibiotika fra gruppen cefalosporiner er deres aktivitet mot mikrober som er resistente mot virkningen av penicilliner (penicillinresistente bakterier)..

Det er flere generasjoner av cefalosporiner:
Generasjon I cefalosporiner (Cephalothin, Cephalexin, Cefazolin) er aktive mot et stort antall bakterier og brukes til å behandle forskjellige infeksjoner i luftveiene, urinveiene og for å forhindre postoperative komplikasjoner. Antibiotika i denne gruppen tolereres generelt godt og forårsaker ikke alvorlige bivirkninger..

II-generasjons cefalosporiner (Cefomandol, Cefuroxime) er svært aktive mot bakterier som lever i mage-tarmkanalen, og kan derfor brukes til å behandle forskjellige tarminfeksjoner. Disse antibiotika brukes også til å behandle infeksjoner i luftveiene og galleveiene. De viktigste bivirkningene er forbundet med forekomsten av allergier og forstyrrelser i mage-tarmkanalen.

III-generasjon cefalosporiner (Cefoperazone, Cefotaxime, Ceftriaxone) er nye medikamenter med høy aktivitet mot et bredt spekter av bakterier. Fordelen med disse legemidlene er deres aktivitet mot bakterier, ufølsom for virkningen av andre cefalosporiner eller penicilliner og evnen til langvarig retensjon i kroppen. Disse antibiotika brukes til å behandle alvorlige infeksjoner som ikke kan behandles med andre antibiotika. Bivirkninger av denne gruppen antibiotika er forbundet med brudd på sammensetningen av tarmmikrofloraen eller forekomsten av allergiske reaksjoner.

Makrolidantibiotika

Makrolider er en gruppe antibiotika med en kompleks syklisk struktur. De mest kjente representantene for antibiotika fra makrolidgruppen er erytromycin, azitromycin, roxitromycin.

Virkningen av makrolidantibiotika på bakterier er bakteriostatisk - antibiotika blokkerer strukturer av bakterier som syntetiserer proteiner, som et resultat av at mikrober mister evnen til å formere seg og vokse.

Makrolider er aktive mot mange bakterier, men den mest bemerkelsesverdige egenskapen til makrolider er kanskje deres evne til å trenge inn i cellene i kroppen vår og ødelegge mikrober som ikke har en cellevegg. Slike mikrober inkluderer klamydia og rickettsia - årsaksmidlene til SARS, urogenital klamydia og andre sykdommer som ikke kan behandles med andre antibiotika..

Et annet viktig trekk ved makrolider er deres relative sikkerhet og muligheten for langvarig behandling, selv om moderne behandlingsprogrammer som bruker makrolider, gir ultra-korte kurs som varer i tre dager..

De viktigste bruksanvisningene for makrolider er behandling av infeksjoner forårsaket av intracellulære parasitter, behandling av pasienter med allergi mot penicilliner og cefalosporiner, behandling av små barn, gravide og ammende mødre..

Antibiotika fra tetrasykliner-gruppen

De mest kjente antibiotika fra gruppen tetracykliner er Tetracycline, Doxycycline, Oxytetracycline, Metacyclin. Virkningen av antibiotika fra tetracykliner-gruppen er bakteriostatisk. Akkurat som makrolider, er tetracykliner i stand til å blokkere proteinsyntese i bakterieceller, men i motsetning til makrolider er tetracykliner mindre selektive, og derfor kan de i høye doser eller med langvarig behandling hemme proteinsyntesen i cellene i menneskekroppen. Samtidig forblir tetracykliner uerstattelige "hjelpere" i behandlingen av mange infeksjoner. De viktigste bruksanvisningene for antibiotika fra gruppen tetracykliner er behandling av infeksjoner i luftveiene og urinveiene, behandlingen av alvorlige infeksjoner som miltbrann, tularemi, brucellose, etc..

Til tross for den relative sikkerheten, ved langvarig bruk, kan tetracykliner forårsake alvorlige bivirkninger: hepatitt, skade på skjelettet og tennene (tetracykliner er kontraindisert hos barn under 14 år), misdannelser (kontraindikasjon for bruk under graviditet), allergier.

Salver som inneholder tetracyklin er mye brukt. Brukes til lokal behandling av bakterielle infeksjoner i hud og slimhinner.

Antibiotika fra aminoglykosidgruppen

Aminoglykosider er en gruppe antibiotika, som inkluderer medisiner som Gentamicin, Monomycin, Streptomycin, Neomycin. Virkningsspekteret til aminoglykosider er ekstremt bredt og inkluderer til og med tuberkulosepatogener (streptomycin).

Aminoglykosider brukes til å behandle alvorlige smittsomme prosesser assosiert med massiv spredning av infeksjon: sepsis (blodforgiftning), peritonitt. Aminoglykosider brukes også til lokal behandling av sår og forbrenninger..

Den største ulempen med aminoglykosider er deres høye toksisitet. Antibiotika fra denne gruppen har nefrotoksisitet (nyreskade), levertoksisitet (leverskade), ototoksisitet (kan forårsake døvhet). Av denne grunn bør aminoglykosider bare brukes av helsemessige årsaker, når de er det eneste behandlingsalternativet og ikke kan erstattes av andre medisiner..

Levomycetin

Levomycetin (Chloramphenicol) hemmer syntesen av bakterielle proteiner, og forårsaker i store doser en bakteriedrepende effekt. Levomycetin har et bredt spekter av handlinger, men bruken er begrenset på grunn av risikoen for alvorlige komplikasjoner. Den største faren forbundet med bruken av antibiotika Chloramphenicol er skade på benmargen, som produserer blodceller..

Antifungale antibiotika

Antifungale antibiotika er en gruppe kjemikalier som kan ødelegge cellemembranen til mikroskopiske sopp og forårsake deres død.

De mest kjente representantene for denne gruppen er antibiotika Nystatin, Natamycin, Levorin. Bruken av disse stoffene i vår tid er merkbart begrenset på grunn av den lave effektiviteten og den høye frekvensen av bivirkninger. Antifungale antibiotika blir gradvis erstattet av svært effektive syntetiske soppdrepende medisiner.

Bibliografi:

  1. I.M. Abdullin Antibiotics i klinisk praksis, Salamat, 1997
  2. Kattsunga B.G. Grunnleggende og klinisk farmakologi, Binom; St. Petersburg: Nev.Dialekt, 2000.

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Topp 10 nye generasjon bredspektret antibiotika

Behandling av sykdommer forårsaket av bakterielle infeksjoner utføres med antibiotika presentert i naturlige, halvsyntetiske og syntetiske former. Bredspektret antibiotika av en ny generasjon, hvis liste inneholder medisiner med forskjellige kjemiske strukturer, varierer i effektivitet, behandlingsvarighet og bivirkninger.

Klassifisering


Prinsippet for bruk av antibiotika er basert på biologiske effekter, under forhold der en type organisme eller metabolske stoffer undertrykker livet til en annen art (antibiose), mens handlingen ikke er rettet mot menneskelig vev, men mot cellene i patogene mikroorganismer..

Avhengig av metoden for påvirkning av det aktive stoffet i stoffet på cellene til patogene mikroorganismer, skiller man ut to typer antibiotika:

  • bakteriedrepende - ødelegger bakterier ved å forstyrre syntesen av komponenter i den mikrobielle veggen, strukturen og funksjonene til membraner;
  • bakteriostatisk - hemmer vekst og reproduksjon av patogene mikroorganismer, som menneskets immunsystem er i stand til å takle infeksjonen alene.

Antimikrobielle doseringsformer har også innvirkning på den generelle effektiviteten av behandlingen, for eksempel:

  • tabletter - absorpsjonen av stoffet avhenger av egenskapene til mage-tarmkanalen, inntaket er smertefritt, dosen beregnes som regel for voksne;
  • sirup - gjør det mulig å dosere produktet individuelt, maskere en ubehagelig smak, brukes i barndommen;
  • løsninger - brukt i form av injeksjoner, som er ledsaget av smertefulle opplevelser, absorberes fullstendig, skaper raskt en maksimal konsentrasjon i blodet;
  • stearinlys, dråper, salver - har en lokal effekt, lar deg unngå systemiske effekter på kroppen.

Liste over ny generasjon bredspektret antibiotika

Gjennomgangen presenterer ny generasjon antibiotika som har antimikrobiell effekt på de fleste infeksjoner og brukes til å behandle og forebygge bakterielle sykdommer.

Levomycetin


Levomycetin er et antibiotikum fra amfenikolgruppen. Det er svært effektivt ikke bare mot mikroorganismer som er resistente mot penicillin og streptomycin, men også mot noen typer store virus (patogener av trakom og kjønnslymfogranulomatom).

Levomycetin kan administreres oralt mot lungebetennelse, kikhoste, desinfeksjon, paratyphoid, trakom, etc., og utvendig i tilfelle brannskader, sprekker, abscesser, og med konjunktivitt, blefaritt, keratitt i form av dråper eller ved bruk av liniment.

Bruk av kloramfenikol er kontraindisert ved graviditet og amming, psoriasis, eksem, hematopoietiske lidelser, når du bruker sulfonamider (streptocid, sulfalen) og tolbutamid (butamol), som kan forårsake insulinsjokk.

Dalacin fosfat


Dalacin fosfat er et effektivt middel i form av tabletter, salver og vaginale applikatorer, det er foreskrevet for utvikling av bakterieresistens mot svakere antibiotika. Dalacin absorberes raskt og trenger inn i infiserte vev i kroppen, der det hemmer utviklingen av bakterier som pneumokokker, stafylokokker og streptokokker.

Indikasjoner for bruk av dalacin er luftveisinfeksjoner (lunge abscess, lungebetennelse, bronkitt, otitis media, faryngitt, bihulebetennelse, skarlagensfeber), vaginale patologier, kviser, samt bakterielle komplikasjoner som peritonitt og abdominal abscess.

Antibiotika kan brukes til barn fra 1 måned, men er kontraindisert ved graviditet, myasthenia gravis, nyre- og leversvikt. Det er forbudt å bruke dalacin sammen med legemidler som kalsiumglukonat, barbiturater, magnesiumsulfat, erytromycin, ampicillin, B-vitaminer.

Azitromycin


Azitromycin er et av de mest effektive antibiotika, som har antibakterielle og bakteriostatiske effekter mot stafylokokker, streptokokker, moraxella, kjemofilis, klamydia, mykobakterier, mykoplasma og ureplasma.

Fordelen med azitromycin er rask absorpsjon og enkel penetrasjon gjennom histohematogene barrierer og cellemembraner i kroppen. 5 dager etter starten av behandlingsforløpet opprettes et stabilt terapeutisk nivå av azitromycin i blodet, som forblir i en uke etter den siste dosen av legemidlet.

Azitromycin er foreskrevet for bronkitt, lungebetennelse, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse, betennelse i mandlene, sekundært infisert dermatose, erysipelas, erytem, ​​urinritt, cervisitt. Bruk av azitromycin kan være ledsaget av magesmerter, flatulens, kvalme, opprørt avføring, utvikling av candidiasis.

Amoxiclav


Amoxiclav er et tredje generasjons antibakterielt legemiddel fra penicillin-gruppen, som inneholder aktive ingredienser som amoxicillintrihydrat og klavulansyre, og er effektivt mot en rekke patologier forårsaket av kokker, corynebakterier, mykobakterier, proteiner, salmonella, etc..

Det er foreskrevet for bronkitt, gynekologiske og urologiske patologier, sykdommer i hud, bein og ledd, samt for blandede infeksjoner (aspirasjonspneumoni, abscess, kolecystitt, kronisk bihulebetennelse og otitis media, osteomyelitt).

Behandling med amoksiklav kan ledsages av diaré, kvalme, oppkast og erytem. Legemidlet forbedrer effekten av blodfortynnere og er ikke foreskrevet i nærvær av smittsom mononukleose eller leukemi.

Cefixime


Cefixime - antibiotika i form av tabletter og suspensjoner, ødelegger streptokokker, Protea, Moscarella, Salmonella, Klebsiella. Det er foreskrevet for barn (fra seks måneder) og voksne med bronkitt, otitis media, faryngitt, bihulebetennelse, betennelse i mandlene, så vel som for patologier i urinveiene.

Bivirkninger under cefixime-behandling kan omfatte hodepine, kvalme, opprørt mage, utvikling av trøske, lavt antall hvite blodlegemer og blodplater.

Kontraindikasjoner for bruk av Cefixime - graviditet, amming og allergi mot det aktive stoffet.

Flemoxin solutab


Flemoxin solutab er et medikament i tabletter med den aktive ingrediensen i form av ammoxicillin-trihydrat, og ødelegger gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Indikasjoner for utnevnelsen av Flemoxin kan være forstyrrelser i luftveiene, urinveiene, fordøyelsessystemene forårsaket av bakterier som er følsomme for det aktive stoffet..

Du kan ikke ta antibiotika med amoksicillin i tilfelle overfølsomhet overfor penicilliner og cefalosporiner, med smittsom mononukleose. I noen tilfeller er amoksicillinbehandling ledsaget av kvalme, diaré, kløe og hudutslett.

Flemoksin kan om nødvendig foreskrives til kvinner under graviditet og amming, siden det krysser morkaken og over i morsmelk i små mengder og ikke skader (forutsatt at barnet ikke er allergisk).

Sumamed


Sumamed er et antibakterielt middel basert på azitromycin. I lav dose hemmer antibiotika reproduksjon, og i høye doser ødelegger de bakterier, inkludert anaerob, klamydia, mycoplasma.

Sumamed er foreskrevet i tilfelle utvikling av sykdommer i luftveiene, for eksempel betennelse i mandlene, bihulebetennelse, faryngitt, lungebetennelse, bakteriell bronkitt, seksuelt overførbare sykdommer (cervicitt, uretritt), infeksjon i hud og vev, i tilfelle forstyrrelser i fordøyelseskanalen forårsaket av Helicobacter pylori.

Blant bivirkningene av å ta Sumamed, er de mest bemerkede utviklingen av diaré, oppkast og magesmerter, candidiasis i de ytre kjønnsorganene, hodepine og økt tretthet. Legemidlet er kontraindisert hos barn som veier mindre enn 5 kg, personer med fenylketonuri, nyre- og leverinsuffisiens..

Suprax solutab


Suprax solutab er en ny generasjon antibiotika av cefalosporin-gruppen med den aktive ingrediensen cefixime. Verktøyet ødelegger de fleste typer bakterier ved å hemme syntesen av cellemembraner.

Suprax brukes effektivt mot faryngitt, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, akutt og kronisk bronkitt, otitis media og for sykdommer i urinveiene. Under behandling med cefalosporiner kan det i noen tilfeller oppstå kvalme, oppkast, diaré, dysbiose..

I motsetning til andre legemidler, kan Suprax brukes mot nyresvikt ved å redusere standarddosen av legemidlet, og med overfølsomhet overfor penicilliner og cefalosporiner, og i en alder av 6 måneder er legemidlet kontraindisert..

Wilprafen solutab


Vilprafen solutab er et antibiotikum basert på josamycinpropionat fra makrolidgruppen. Legemidlet er effektivt mot gram-positive, gram-negative, anaerobe og intracellulære bakterier, og i tilfelle motstand mot erytromycin.

Vilprafen-terapi kan brukes mot angina, faryngitt, otitis media, bihulebetennelse, difteri, bronkitt, kikhoste, lungebetennelse, prostatitt, uretritt, lymfadenitt, og brukes også i oftalmologi (mot blefaritt og dacryocystitis) og i dermatologi (mot akne og erysipelas).

De vanligste bivirkningene er halsbrann, kvalme og mangel på appetitt. Ikke bruk produktet mot allergier, i tilfelle alvorlig leversykdom, så vel som sammen med andre antimikrobielle stoffer (penicilliner, cefalosporiner)..

Zinnat


Zinnat er et antibiotikum som tilhører en ny generasjon cefalosporiner og er tilgjengelig i form av tabletter og suspensjoner. Den aktive ingrediensen cefixime er aktiv mot et stort antall bakterier (gram-positive aerobes og anaerober, gram-negative aerobes), inkludert når resistens mot ampicillin og amoxicillin vises.

Zinnats avtale er indikert for infeksjoner i lungene (lungebetennelse, akutt bakteriell bronkitt), ØNH-organer (betennelse i mandlene, ørebetennelse, faryngitt), urinveiene (blærebetennelse, urinrørsbetennelse), samt for bakteriell betennelse i bløtvev og hud (furunkulose, pyoderma).

Bivirkninger av behandling med Zinnat er utviklingen av Candida-sopp, urtikaria, svimmelhet, fordøyelsesbesvær, kvalme og magesmerter. I nærvær av en allergisk reaksjon på beta-laktamantibiotika (penicilliner, cefalosporiner, karbapenemer, monobaktamer), er det forbudt å bruke Zinnat.

Hvordan velge antibiotika avhengig av sykdommen


Når du velger et antibiotikum, er det nødvendig å ta hensyn til tre grupper av faktorer som påvirker varigheten, effektiviteten og mulige bivirkninger, nemlig:

  • funksjoner av patogenmikroorganismen (variasjon, følsomhet for visse typer medisiner, ervervet resistens, lokalisering i kroppen);
  • tilstanden til menneskers helse (alder, fysiologiske egenskaper i mage-tarmkanalen, tilstanden til immunsystemet og utskillelsessystemet, sannsynligheten for allergier);
  • egenskaper av antibiotika (absorpsjon, minimumskonsentrasjon for terapi, fordeling i kroppen og effekter på patogenet).

ØNH-sykdommer

De fleste akutte sykdommer i ØNH-organene er forårsaket av en virusinfeksjon som det ikke er behov for antibiotika for. Hvis den bakterielle mikrofloraen slutter seg til den patologiske prosessen, som ofte skjer med otitis media, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, er det nødvendig å bruke antibakterielle medikamenter med et bredt spekter av virkning for oral administrering, med tanke på sannsynlige patogenstammer..

SykdomAntibiotiske navn
Akutt bihulebetennelseAmoxicillin, klavulanat, levofloxacin
Subakutt og tilbakevendende bihulebetennelseAmoxicillin, ceftriaxon, moxifloxacin
BihulebetennelseCeftazidime, cefepime, ticarcillin
OtitisKlavulanat, ceftazidim, moxifloxacin
Tonsillitt (betennelse i mandlene)Amoxicillin, erytromycin, ceftriaxon, ciprofloxacin
FaryngittCefuroxime, azitromycin

Luftveisinfeksjoner

Effektive antibiotika for behandling av sykdommer i luftveiene av bakteriell karakter er den siste generasjonen makrolider (azitromycin, klaritromycin), som har en immunmodulerende og antiinflammatorisk effekt, samt evnen til å konsentrere seg så mye som mulig i lungevev og bronkial sekresjon..

Hvis sykdommen er forårsaket av virus, for eksempel akutt luftveissykdom (ARI), influensa, forkjølelse, bronkitt, er det ikke tilrådelig å bruke antibiotika, siden det ikke eliminerer symptomene, ikke kurerer hoste og høy feber.

Urinveisinfeksjoner

I tilfelle bakteriell infeksjon i urinveiene (akutt og tilbakevendende blærebetennelse, uretritt), foreskrives en ny generasjon bredspektret antibiotika som pivmecillinam, nitrofurkntoin, co-trimoxazol, og alternative midler er ciprofloxacin, levofloxacin, norfloxacin, - sterkere medisiner som brukes til å utvikle resistens eller en allergisk reaksjon.

Hvis sykdomsforløpet er alvorlig, så vel som i nærvær av akutt pyelonefritt, foreskrives sterkere antibiotika fluorokinoloner, og i tilfelle detektering av grampositive mikroorganismer, bør cefotaksim, gentamicin, amikacin brukes.

Øyesykdommer

Listen over øyesykdommer som kan utvikles som et resultat av penetrering av bakterier inkluderer keratitt, dakryocystit, konjunktivitt, blefaritt, hornhinnesår, bygg.

For behandling av oftalmiske sykdommer av bakteriell art, så vel som for forebygging av postoperative infeksjoner i øynene, brukes antibiotika i form av dråper og salver, som har en lokal effekt direkte i fokus for infeksjon.

VirkestoffLegemiddelnavn
FluorokinolonerFloxal, Ciprolet, Norfloxacin, L-optic, Uniflox, Signicef
SulfonamiderSulfacil natrium
ErytromycinErytromycin salve
TetrasyklinerTetracyklin salve
FusidinsyreFutsitalmik
Gentamicin og deksametasonDexa-gentamicin (dråper, salve)

Hvis det ikke er noen forbedring innen 3 dager etter bruk av antibakterielle dråper eller salve, bør du velge et legemiddel med en annen aktiv ingrediens..

Tannlege

Bruk av antibiotika i tannlegen er gitt i tilfelle akutte purulent-inflammatoriske prosesser i kjeve og ansikt (perikoronitt, periostit, infisert rotcyste, abscess, periodontitt), så vel som etter kirurgiske inngrep, for eksempel tannutvinning.

Oftest i tannlegen brukes antibiotika i tabletter eller kapsler, som har en systemisk effekt på kroppen:

  • amoksiklav;
  • sumamed;
  • metronidazol;
  • doksysyklin.

Hvordan ta det riktig

I løpet av behandlingen er det nødvendig å følge reglene for bruk av antibiotika, som du kan forbedre den terapeutiske effekten og redusere bivirkningene av medisiner:

  • Midlene foreskrives utelukkende av en lege basert på symptomer eller mikroflora-analyse.
  • Doseringen avhenger av stoffet, kroppsvekten og alvorlighetsgraden av sykdommen. Å redusere doseringen eller stoppe behandlingsforløpet tidligere enn foreskrevet tid kan føre til dannelse av bakteriell motstand mot denne typen medikamenter og til overgangen av sykdommen til en kronisk form.
  • Medisiner bør tas på samme tid på dagen for å opprettholde konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet.
  • Noen antibiotika (cefotetan, metronidazol, tinidazol, linezolid, erytromycin) er uforenlige med alkoholholdige drikker, da de bremser nedbrytningen av alkohol, noe som forårsaker kvalme, oppkast, svimmelhet, brystsmerter..

Antibiotiske grupper. Klassifisering av legemidler, egenskaper, beskrivelse. Bord

Antibiotiske grupper påfylles daglig med nye medisiner som er rettet mot å bekjempe patogene mikroorganismer. Klassifisering innebærer separasjon av midler avhengig av mekanismen og handlingsspekteret. Hver type medisinering kan være rettet mot å ødelegge en eller flere typer bakterier, noe som gjør det mulig å velge det mest effektive medikamentet for forskjellige sykdommer..

Hva er antibiotika, for hvilket formål er de foreskrevet

Antibiotika er stoffer som kan påvirke vekst og reproduksjon av celler, samt ødelegge dem ved å stoppe alle livsprosesser. Noen fond er utelukkende rettet mot å bremse vekst og utvikling, mens andre direkte er på destruksjon av mikroorganismer.

Midlene har ingen effekt på virus, derfor er de absolutt ubrukelige for behandling av sykdommer av viral opprinnelse, selv i tilfelle deres alvorlige forløp med en betydelig økning i kroppstemperaturen.

Eksperter i dag kaller antibiotika for antimikrobielle stoffer, siden den første betegnelsen ble gitt til medisiner som var av naturlig opprinnelse, det vil si at de var derivater av penicillin.

Syntetiske medisiner kalles i dag antibakterielle cellegiftmedisiner. De er foreskrevet for inflammatoriske sykdommer som provoseres av mikroorganismer som er følsomme for en eller annen gruppe antibiotika. Hovedmålet med slike medisiner er å stoppe veksten og utviklingen av mikrober, etterfulgt av fullstendig ødeleggelse.

Samtidig renses vevet fra nedbrytningsproduktene til bakterier, og de inflammatoriske symptomene elimineres. I tillegg foreskrives medisiner for å lokalisere infeksjonsfokuset og forhindre spredning av bakterier til sunt vev og inn i den systemiske sirkulasjonen..

Ved inntak akkumuleres de aktive komponentene raskt i det berørte området og begynner å handle. Dette forbedrer pasientens tilstand, normaliserer kroppstemperaturen og renser kroppen gradvis for giftstoffer..

Antibiotisk klassifisering

Grupper av antibiotika, hvis klassifisering er forbedret i mange tiår, varierer avhengig av deres virkningsmekanisme, samt struktur og opprinnelse..

Ved virkningsmekanismen

Avhengig av virkningsmekanismen på levende patogene celler, er bakteriostatiske og bakteriedrepende legemiddelgrupper isolert. Førstnevnte anses å være mer skånsomme, fordi de stopper cellevekst og forstyrrer prosessene som støtter deres vitale aktivitet..

Klassifisering av grupper av antibiotika i henhold til virkningsmekanismen

Imidlertid er denne gruppen også delt inn i flere undergrupper, avhengig av hvilke prosesser i sykdomsfremkallende celler de bryter:

  • Legemidler som forstyrrer syntesen av polymerer, som er nødvendige for å bygge en cellemembran.
  • Legemidler som påvirker permeabiliteten til cellemembranen. Dette gjør at de aktive ingrediensene kan komme inn i cellen og gradvis ødelegge den..
  • Legemidler som undertrykker syntesen av nukleinsyrer som er nødvendige for at mikroorganismen skal fungere normalt.
  • Legemidler som hemmer proteinsyntese i cellen.

Enhver type bakteriostatiske antimikrobielle stoffer kan raskt eliminere de uttalte symptomene på sykdommen, provosert av overdreven aktivitet av patogene bakterier.

Bakteriedrepende legemidler påvirker ikke prosessene i cellen, men umiddelbart etter en kollisjon med patogener ødelegger de mikrober som er følsomme for dem. Det er antibiotika som samtidig har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt. De er de mest effektive.

Etter kjemisk struktur og opprinnelse

Med tanke på opprinnelsen er antibakterielle legemidler delt inn i naturlig, halvsyntetisk og syntetisk. Førstnevnte er i de fleste tilfeller derivater av penicillin, siden det var dette stoffet som ble isolert på slutten av 1800-tallet..

Semisyntetisk oppnås ved å syntetisere et stoff som ble oppnådd naturlig i begynnelsen. Syntetiske midler kan ikke lenger kalles antibiotika, siden denne gruppen bare inneholder medisiner hvis aktive komponent oppnås på en helt naturlig måte..

Det er derfor syntetiske antibiotika klassifiseres som antimikrobielle eller antibakterielle stoffer..

Avhengig av den kjemiske strukturen, skiller eksperter også flere grupper av fond:

  • Betalaktamantibiotika kan være av naturlig, halvsyntetisk eller syntetisk opprinnelse. De første representantene for flokken er penicilliner med tilsetning av kalium eller natriumsalt, så vel som benzylpenicillinprokain. Etter det dukket det opp semisyntetiske penicilliner med et smalt og bredt spekter av handlinger, i tillegg til midler rettet direkte mot å ødelegge Pseudomonas aeruginosa, samt gramnegative bakterier. Denne gruppen inkluderer også cefalosporiner, så vel som andre medisiner som har en laktamring i strukturen..
  • Makrolider og azalider er representert av en liten gruppe midler som er svært effektive på grunn av sin struktur. Legemidlene oppnås syntetisk, er aktive mot forskjellige grupper av mikroorganismer.
  • Aminoglykosider har spesielle komponenter i strukturen som tillater syntese av de mest effektive virkemidlene. Gruppen inkluderer naturlige og halvsyntetiske stoffer.
  • Tetracykliner kan være halvsyntetiske og naturlige. De inneholder kvartære strukturer som gir høy effektivitet og hastighet, samt innflytelse på flere grupper av mikroorganismer.
  • Dioxyaminophenylpropanderivater.
  • Sykliske polypeptider dannes fra syntesen av peptidkjeder.
  • Polyenprodukter inneholder soppdrepende komponenter.
  • Steroidmedisiner i basen inneholder komponenter som ligner hormonelle stoffer i sin virkning.
  • Lincosamides er av naturlig og halvsyntetisk opprinnelse.

I tillegg trekker eksperter ut i en gruppe midler som kan inneholde polypeptidkjeder, samt laktamringer og andre komponenter, noe som ikke tillater dem å tilskrives noen gruppe.

Etter handlingsspekteret og bruksområdene

Grupper av antibiotika, hvis klassifisering har endret seg gjennom årene, skiller seg ut avhengig av handlingsspekteret. De mest brukte medikamentene med et smalt spektrum, hvis aktive komponent er rettet mot å bekjempe en bestemt type mikroorganisme, så vel som bredspektrede medisiner.

Sistnevnte regnes som de mest populære fordi de hjelper med å bli kvitt gram-positive og gram-negative bakterier, så vel som mange andre typer mikrober som kan provosere den inflammatoriske prosessen..

Avhengig av bruken, isoleres antibiotika som er foreskrevet for å forhindre postoperative komplikasjoner. For eksempel gjennomgår pasienten et antibiotikabehandling under en planlagt operasjon. I tillegg er det medisiner som brukes til nødforebygging av seksuelt overførbare sykdommer..

Oftest brukes medisiner, hvis virkning er rettet mot å lokalisere mikroorganismer bare i området med betennelse. Dette minimerer risikoen for komplikasjoner og forhindrer spredning av bakterier gjennom den systemiske sirkulasjonen..

I tillegg er det antibiotika i form av eksterne midler som brukes til å forhindre spredning av infeksjon i dype vev og indre organer. De er nødvendige når kroppen ikke påvirkes av bakterier, og fokuset ligger på huden eller i et av lagene..

Moderne klassifisering av antibiotika

Den moderne klassifiseringen av antibakterielle medisiner deler ikke midler, avhengig av handlingsspekteret, så vel som formålet med bruken. Eksperter har samlet en tabell, den inneholder alle legemidlene som ofte er studert og brukt.

GruppeUndergrupper og underklasser
BetalaktamerDenne gruppen inkluderer naturlige penicilliner, medisiner med en kombinert sammensetning og et bredt spekter av handlinger. I tillegg er 4. generasjons monobaktamer, karbapenemer og cefalosporiner også en del av gruppen.
AminoglykosiderAlle 3 generasjoner medikamenter i denne gruppen.
Makrolider

Disse inkluderer azalider så vel som 14- og 16-ledd medisiner.
SulfonamiderI gruppen tildeles lokale midler, kortvirkende medisiner. Men de mest populære er langtids- og ultralangvirkende medisiner..
KinolonerGruppen består av 1., 2., 3. og 4. generasjons fond.
AntituberkuloseGruppene inkluderer midler fra reserveundergruppen.
TetrasyklinerSemisyntetiske og naturlige medisiner for lokal, systemisk bruk.

Det er også en ganske lang liste over produkter som ikke er inkludert i noen av gruppene. Leger undersøker dem hver for seg, men rangerer dem ikke i den moderne klassifiseringen av antibakterielle midler.

Virkningen av antibiotika fra forskjellige grupper. Viktige medikamentlister

Grupper med legemidler med antimikrobiell virkning består av antibiotika med forskjellige egenskaper. Klassifiseringen inkluderer mange medisiner, men flere grupper regnes som de viktigste, derfor brukes de i de aller fleste tilfeller.

Penicilliner

Penicilliner er den første klassen av medisiner, de kan kalles fullverdige antibiotika, siden de fleste medisiner er av naturlig opprinnelse. De ble oppdaget for flere tiår siden. Eksperter er oppmerksomme på at midlene nettopp ble oppdaget, siden penicillin alltid har eksistert i naturen og er produsert av sopp fra slekten Penicillins..

Preparater av naturlig opprinnelse er effektive i bekjempelsen av gram-positive mikroorganismer:

  • Streptokokker hemolytisk.
  • Meningokokker.
  • Pneumokokker.
  • Corynebacterium difteri.
  • Blek treponema.
  • Leptospira.
  • Årsaksmidler av miltbrann.

Når du bruker benzylpenicilliner, bør du huske på at de ødelegges i det sure miljøet i magesaft, derfor blir midlene bare produsert i form av et pulver for å fremstille en løsning for intramuskulær administrering..

Et trekk ved naturlige penicilliner er evnen til å spre seg i hele kroppen, bortsett fra mage og hjernehinne. Denne funksjonen tillater bruk av midler for å ødelegge bakterier i forskjellige vev og organer..

De mest populære representantene for penicilliner:

  • Oksacillin.
  • Benzylpenicillin.
  • Augmentin.
  • Amoxicillin.
  • Ampicillin.

Handlingsprinsippet til penicilliner er basert på effekten de har på prosesser i patogene celler. Deres gradvise ødeleggelse skjer på grunn av ødeleggelsen av cellemembranen.

Mangelen på medisiner fra denne gruppen er imidlertid mangelen på effekt på celler i hvile. Det vil si at i tilfelle multiplikasjon av mikrober, vil noen av dem fortsette å dele seg aktivt, mens andre ikke manifesterer seg. Derfor er ikke penicilliner i stand til å ødelegge dem..

Cefalosporiner

Cefalosporiner er representert av fire generasjoner antibiotika, hvis virkning er rettet mot ødeleggelse av gonokokker, Staphylococcus aureus og Escherichia coli. De bekjemper også effektivt Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella og Salmonella. I de siste tiårene er det tatt ut midler som lar deg ødelegge Proteus, Pseudomonas aeruginosa og Haemophilus influenzae.

Fondets virkningsmekanisme er basert på å undertrykke aktiviteten til mikroorganismer, stoppe veksten og fullstendig ødeleggelse. Legemidlene påvirker ikke bare aktive mikroorganismer, men også bakterier som ikke formerer seg. Dette forklarer deres effektivitet i behandlingen av akutte inflammatoriske prosesser..

Ofte foreskrives pasienter følgende medisiner:

  • Tsiprolet.
  • Ceftazidime.
  • Cefuroxime.
  • Cefotaxime.
  • Cefepim.

Representanter for de to første generasjonene brukes i de innledende og progressive stadiene av sykdommen, når det ikke er tegn på komplikasjoner. Forberedelser fra 3. og 4. generasjon er indikert i tilfelle av avansert betennelse med spredning av mikroorganismer i systemisk sirkulasjon eller lokalisering i sunt vev.

Karbapenemer

Bredspektret medisiner som påvirker de fleste typer gram-positive og gram-negative bakterier. Handlingsmekanismen er basert på å stoppe veksten av mikroorganismer med deres påfølgende ødeleggelse. På grunn av dette er inflammatorisk prosess lokalisert og spredning av mikrober til sunt vev forhindres..

De mest foreskrevne er Biapenem, Meropenem, Ertapenem. De bruker også Faropenem, Imipenem.

Monobactams

Grupper av antibiotika (klassifiseringen er fullstendig og utvidet eller moderne) inkluderer monobaktamer, som anses som ganske effektive. Imidlertid, i klinisk praksis, brukes bare ett medikament - Aztreonam. Det tas oralt, absorberes raskt i menneskekroppen.

Et trekk ved monobaktamer er evnen til å trenge inn i morkaken, hjernens membraner og inn i morsmelken. Legemidlene har bakteriostatisk aktivitet, det vil si at de forstyrrer prosessen med dannelse av cellevegg, noe som forhindrer bakterier i å formere seg og spre seg gjennom den systemiske sirkulasjonen.

Monobactams har et ganske smalt spekter av handlinger. De er ineffektive mot anaerober og grampositive kokker. Det er derfor midlene brukes i sjeldne tilfeller når eksperter er sikre på at sykdommen er forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for monobaktamer..

Aminoglykosider

Legemidlene i denne gruppen anses å være ganske effektive. Virkningsmekanismen er basert på forstyrrelsen av prosessen med proteindannelse i ribosomene til mikroorganismer. På grunn av dette er det en gradvis reduksjon i aktiviteten til bakterier med deres påfølgende ødeleggelse. Aminoglykosider lar deg kjempe mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

I motsetning til monobaktamer, trer legemidler fra denne gruppen inn i vevsbarrierer mye verre. Aktive komponenter er ikke konsentrert i beinvev, cerebrospinalvæske og bronkiale sekreter. Eksperter skiller ut 3 generasjoner av aminoglykosider. Den første inkluderer Kanamycin og Neomycin, den andre - Streptomycin og Gentamicin. Tredje generasjon inkluderer Amikacin, Hemamycin.

Makrolider

Denne gruppen av fond anses som den mest effektive og trygge. Mange medisiner kan brukes under graviditet, siden de ikke har en toksisk effekt på fosteret og mors kropp..

Midler fra gruppen makrolider i lav dose har en bakteriostatisk effekt ved å undertrykke dannelsen av protein i ribosomene av patogene mikroorganismer. Imidlertid, med en økning i doseringen, har legemidlene bakteriedrepende egenskaper, de kan raskt ødelegge patogener.

Ofte foreskriver eksperter Azithromycin, Sumamed eller Josamycin. Sistnevnte medisin anses å være veldig effektiv og relativt trygg. I tillegg er erytromycin og klaritromycin foreskrevet. De dukket opp tidligere enn andre medisiner i denne gruppen, men anses ikke som trygge for gravide kvinner.

Sulfonamider

Grupper av antibiotika, hvis klassifisering gjør det mulig å få en generell ide om forskjellige legemidler, har sulfa-medisiner på listen. Legemidler brukes ikke som den viktigste behandlingsmetoden, siden i dag har mange gram-positive og gram-negative mikrober utviklet motstand mot dem..

Imidlertid, som en ekstra behandlingsmetode, er medisiner ganske effektive. Virkningsmekanismen er basert på bakteriostatisk aktivitet, som forhindrer vekst og utvikling av patogener. Spesialister bevilger også midler til kort, middels, lang og ultralang handling. Sistnevnte regnes som de mest effektive.

Ofte foreskrives pasienter sulfodimetoksin, sulfazim, sulfalen. I tillegg brukes sulfanilamid og biseptol. Den siste medisinen er et kombinert middel.

Kinoloner

En av de mest populære og ofte brukte gruppene med midler. Kinoloner har bakteriedrepende aktivitet, derfor ødelegger de raskt patogener. De er effektive mot mange gram-positive og gram-negative bakterier som fremkaller inflammatoriske patologier i luftveiene, urinveiene og fordøyelsessystemet..

Blant de mest populære produktene i gruppen er følgende:

  • Levofloxacin.
  • Ciprofloxacin.
  • Moxifloxacin.
  • Sparfloxacin.
  • Ofloxacin.

Sammensetningen av medisiner inneholder nolidix eller oksolinsyre, i den nye generasjonen medisiner er det også andre stoffer som gir høy effektivitet.

Tetrasykliner

Legemidler fra tetracyklinegruppen brukes ikke så ofte i terapeutisk praksis i dag, siden de fremkaller mange negative reaksjoner, spesielt hos gravide.

Virkningsmekanismen til legemidlene er basert på å undertrykke veksten og utviklingen av patogene bakterier. På grunn av dette er det en kraftig reduksjon i konsentrasjonen av bakterier i kroppen, noe som fører til en gradvis død.

Blant tetracykliner er Doxycycline, Tetracycline, Oxytetracycline. Noen ganger er monocyklin og metacyklin foreskrevet. Faren for medikamenter fra denne gruppen er evnen til å trenge gjennom morkaksbarrieren og ha en toksisk effekt på fosteret, spesielt på skjelettsystemet.

Grupper av medisiner med antimikrobiell aktivitet inkluderer mange antibiotika, som har forskjellige effekter på kroppen og hjelper til med å bekjempe inflammatoriske sykdommer. Klassifiseringen av midler hjelper spesialister med å velge de mest effektive medisinene og de som kan brukes til spesifikke patologier.

Artikkeldesign: Vladimir den store

Antibiotiske videoer

Grunnleggende farmakologi av beta-laktamer:

Klassifisering av antibiotika etter grupper - liste etter virkningsmekanisme, sammensetning eller generasjon

Menneskekroppen blir angrepet hver dag av mange mikrober som prøver å bosette seg og utvikle seg på bekostning av kroppens indre ressurser. Immunitet takler som regel dem, men noen ganger er motstanden til mikroorganismer høy, og du må ta medisiner for å bekjempe dem. Det er forskjellige grupper av antibiotika som har et bestemt handlingsspekter, tilhører forskjellige generasjoner, men alle typer dette stoffet dreper effektivt patologiske mikroorganismer. Som alle kraftige medisiner, har dette middelet sine egne bivirkninger..

Hva er et antibiotikum

Dette er en gruppe medikamenter som har evnen til å blokkere proteinsyntese og derved hemme reproduksjon og vekst av levende celler. Alle typer antibiotika brukes til å behandle smittsomme prosesser som er forårsaket av forskjellige bakteriestammer: stafylokokker, streptokokker, meningokokker. Legemidlet ble først utviklet i 1928 av Alexander Fleming. Foreskrive antibiotika fra noen grupper i behandlingen av onkologisk patologi som en del av kombinert cellegift. I moderne terminologi kalles denne typen medisiner ofte antibakterielle medisiner..

Klassifisering av antibiotika etter virkningsmekanisme

De første stoffene av denne typen var penicillinbaserte medisiner. Det er en klassifisering av antibiotika etter grupper og etter virkningsmekanismen. Noen av stoffene er snevrettet, mens andre er bredspektret. Denne parameteren bestemmer hvor sterkt medisinen vil påvirke menneskers helse (både positivt og negativt). Legemidler hjelper til med å takle eller redusere dødeligheten av slike alvorlige sykdommer:

  • sepsis;
  • koldbrann;
  • hjernehinnebetennelse;
  • lungebetennelse;
  • syfilis.
  • Hvordan lage kharchosuppe
  • Leppeforstørrelse
  • Hodepine med osteokondrose i livmorhalsen

Bakteriedrepende

Dette er en av typene fra klassifiseringen av antimikrobielle midler ved farmakologisk virkning. Bakteriedrepende antibiotika er medisiner som forårsaker lysis og død av mikroorganismer. Legemidlet hemmer membransyntese, undertrykker produksjonen av DNA-komponenter. Følgende grupper av antibiotika har disse egenskapene:

  • karbapenemer;
  • penicilliner;
  • fluorokinoloner;
  • glykopeptider;
  • monobaktamer;
  • fosfomycin.

Bakteriostatisk

Virkningen til denne gruppen medisiner er rettet mot å hemme syntesen av proteiner av celler fra mikroorganismer, som forhindrer dem i å formere seg og utvikle seg ytterligere. Resultatet av stoffets virkning er begrensningen av den videre utviklingen av den patologiske prosessen. Denne effekten er typisk for følgende grupper av antibiotika:

  • linkosaminer;
  • makrolider;
  • aminoglykosider.

Klassifisering av antibiotika etter kjemisk sammensetning

Hoveddelingen av medisiner utføres av kjemisk struktur. Hver av dem er basert på en annen aktiv substans. Denne separasjonen hjelper til med å målrette mot spesifikke typer mikrober eller å ha et bredt spekter av effekter på et stort antall arter. Dette forhindrer også bakterier i å utvikle resistens (resistens, immunitet) mot en bestemt type medisiner. Hovedtyper av antibiotika er beskrevet nedenfor.

Penicilliner

Dette er den aller første gruppen som ble skapt av mennesket. Antibiotika i penicillin-gruppen (penicillium) har et bredt spekter av effekter på mikroorganismer. Innenfor gruppen er det en ekstra inndeling i:

  • naturlige penicillinmedisiner - produsert av sopp under normale forhold (fenoksymetylpenicillin, benzylpenicillin);
  • halvsyntetiske penicilliner, er mer motstandsdyktige mot penicillinaser, noe som betydelig utvider spekteret av antibiotisk virkning (medisiner methicillin, oxacillin);
  • utvidet handling - medisiner ampicillin, amoxicillin;
  • medisiner med et bredt spekter av handling - medisiner azlocillin, mezlocillin.

For å redusere motstanden til bakterier mot denne typen antibiotika, tilsettes penicillinasehemmere: sulbactam, tazobactam, clavulansyre. Slående eksempler på slike medisiner er: Tazocin, Augmentin, Tazrobida. Foreskrive midler til følgende patologier:

  • luftveisinfeksjoner: lungebetennelse, bihulebetennelse, bronkitt, laryngitt, faryngitt;
  • urinveis: uretritt, blærebetennelse, gonoré, prostatitt;
  • fordøyelsessystemet: dysenteri, kolecystitt;
  • syfilis.

Cefalosporiner

Den bakteriedrepende egenskapen til denne gruppen har et bredt spekter av handling. Følgende generasjoner av ceflaphosporiner utmerker seg:

  • I-e, preparater av cefradin, cephalexin, cefazolin;
  • II-e, midler med cefaclor, cefuroxime, cefoxitin, cefotiam;
  • III-e, medisiner av ceftazidime, cefotaxime, cefoperazone, ceftriaxone, cefodizime;
  • IV-e, betyr med cefpirom, cefepime;
  • V-e, medisiner av fetobiprol, ceftaroline, fetolosan.

Det er de fleste antibakterielle medikamenter i denne gruppen bare i form av injeksjoner, derfor brukes de oftere i klinikker. Cefalosporiner er de mest populære innlagte antibiotika. Denne klassen av antibakterielle midler er foreskrevet for:

  • pyelonefritt;
  • generalisering av infeksjon;
  • betennelse i bløtvev, bein;
  • hjernehinnebetennelse;
  • lungebetennelse;
  • lymfangitt.
  • Rømmekaker: deilige bakverk
  • Hvordan hekle en loofah for nybegynnere
  • Antikoagulantia - hva er det og en liste over medisiner. Bruk av direkte og indirekte antikoagulantia

Makrolider

Denne gruppen antibakterielle legemidler er basert på en makrosyklisk laktonring. Makrolidantibiotika har bakteriostatisk divitt mot grampositive bakterier, membran og intracellulære parasitter. Det er mye mer makrolider i vev enn i blodplasmaet til pasienter. Midler av denne typen har lav toksisitet, om nødvendig kan de gis til et barn, en gravid jente. Makrolitt er delt inn i følgende typer:

  1. Naturlig. De ble syntetisert for første gang på 60-tallet av XX-tallet, disse inkluderer stoffene spiramycin, erytromycin, midecamycin, josamycin.
  2. Prodrugs, den aktive formen er tatt etter metabolisme, for eksempel troleandomycin.
  3. Semi-syntetisk. Dette er stoffene klaritromycin, telitromycin, azitromycin, diritromycin.

Tetrasykliner

Denne arten ble opprettet i andre halvdel av det 20. århundre. Antibiotika i tetracyklin-gruppen har antimikrobiell virkning mot et stort antall stammer av mikrobiell flora. Ved høy konsentrasjon manifesteres en bakteriedrepende effekt. Et trekk ved tetracykliner er evnen til å akkumulere i emaljen av tenner, beinvev. Det hjelper til med behandling av kronisk osteomyelitt, men det forstyrrer også skjelettutviklingen hos små barn. Denne gruppen er forbudt for opptak til gravide jenter, barn under 12 år. Disse antibakterielle medisinene er representert av følgende medisiner:

  • Oksytetracyklin;
  • Tigecycline;
  • Doxycycline;
  • Minocycline.

Kontraindikasjoner inkluderer overfølsomhet for komponenter, kroniske leverpatologier, porfyri. Indikasjonene for bruk er følgende patologier:

  • Lyme sykdom;
  • tarmpatologier;
  • leptospirose;
  • brucellose;
  • gonokokkinfeksjoner;
  • rickettsiose;
  • trachoma;
  • aktinomykose;
  • harepest.

Aminoglykosider

Den aktive bruken av denne serien med medisiner utføres ved behandling av infeksjoner som forårsaket gramnegativ flora. Antibiotika er bakteriedrepende. Legemidlene viser høy effektivitet, som ikke er relatert til indikatoren for pasientens immunitetsaktivitet, noe som gjør disse legemidlene uunnværlige for svekkelse og nøytropeni. Det er følgende generasjoner av disse antibakterielle stoffene:

  1. Preparater kanamycin, neomycin, chloramphenicol, streptomycin tilhører den første generasjonen.
  2. Den andre inkluderer midler med gentamicin, tobramycin.
  3. Den tredje inkluderer amikacinpreparater.
  4. Den fjerde generasjonen er representert av isepamycin.

Indikasjonene for bruk av denne medisinen er følgende patologier:

  • sepsis;
  • luftveisinfeksjoner;
  • blærebetennelse
  • peritonitt;
  • endokarditt;
  • hjernehinnebetennelse;
  • osteomyelitt.

Fluorokinoloner

En av de største gruppene av antibakterielle midler, de har en bred bakteriedrepende effekt på patogene mikroorganismer. Alle medisiner marsjerer nalidiksyre. De begynte å bruke fluorokinoloner aktivt i en alder av 7 år, det er en klassifisering etter generasjoner:

  • medisiner av oksolinsyre, nalidiksinsyre;
  • midler med ciprofloxacin, ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin;
  • levofloxacin preparater;
  • medisiner med moxifloxacin, gatifloxacin, gemifloxacin.

Sistnevnte art ble kalt "respiratorisk", som er assosiert med aktivitet mot mikroflora, som som regel er årsaken til utvikling av lungebetennelse. Legemidler fra denne gruppen brukes til terapi:

  • bronkitt;
  • bihulebetennelse;
  • gonoré;
  • tarminfeksjoner;
  • tuberkulose;
  • sepsis;
  • hjernehinnebetennelse;
  • prostatitt.