Farmakologisk gruppe - Antibiotika

Undergruppemedisiner er ekskludert. Muliggjøre

Offisielt nettsted for RLS ®-selskapet. Hjem Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer fra det russiske Internett. Katalog over medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referansebok inkluderer informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, legemiddelinteraksjoner, metode for legemiddeladministrasjon, farmasøytiske selskaper. Medisinsk referansebok inneholder priser på medisiner og farmasøytiske produkter i Moskva og andre byer i Russland.

Det er forbudt å overføre, kopiere, distribuere informasjon uten tillatelse fra LLC "RLS-Patent".
Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, kreves det en lenke til informasjonskilden.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdes.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet på helsepersonell.

Antibiotiske grupper. Klassifisering av legemidler, egenskaper, beskrivelse. Bord

Antibiotiske grupper påfylles daglig med nye medisiner som er rettet mot å bekjempe patogene mikroorganismer. Klassifisering innebærer separasjon av midler avhengig av mekanismen og handlingsspekteret. Hver type medisinering kan være rettet mot å ødelegge en eller flere typer bakterier, noe som gjør det mulig å velge det mest effektive medikamentet for forskjellige sykdommer..

Hva er antibiotika, for hvilket formål er de foreskrevet

Antibiotika er stoffer som kan påvirke vekst og reproduksjon av celler, samt ødelegge dem ved å stoppe alle livsprosesser. Noen fond er utelukkende rettet mot å bremse vekst og utvikling, mens andre direkte er på destruksjon av mikroorganismer.

Midlene har ingen effekt på virus, derfor er de absolutt ubrukelige for behandling av sykdommer av viral opprinnelse, selv i tilfelle deres alvorlige forløp med en betydelig økning i kroppstemperaturen.

Eksperter i dag kaller antibiotika for antimikrobielle stoffer, siden den første betegnelsen ble gitt til medisiner som var av naturlig opprinnelse, det vil si at de var derivater av penicillin.

Syntetiske medisiner kalles i dag antibakterielle cellegiftmedisiner. De er foreskrevet for inflammatoriske sykdommer som provoseres av mikroorganismer som er følsomme for en eller annen gruppe antibiotika. Hovedmålet med slike medisiner er å stoppe veksten og utviklingen av mikrober, etterfulgt av fullstendig ødeleggelse.

Samtidig renses vevet fra nedbrytningsproduktene til bakterier, og de inflammatoriske symptomene elimineres. I tillegg foreskrives medisiner for å lokalisere infeksjonsfokuset og forhindre spredning av bakterier til sunt vev og inn i den systemiske sirkulasjonen..

Ved inntak akkumuleres de aktive komponentene raskt i det berørte området og begynner å handle. Dette forbedrer pasientens tilstand, normaliserer kroppstemperaturen og renser kroppen gradvis for giftstoffer..

Antibiotisk klassifisering

Grupper av antibiotika, hvis klassifisering er forbedret i mange tiår, varierer avhengig av deres virkningsmekanisme, samt struktur og opprinnelse..

Ved virkningsmekanismen

Avhengig av virkningsmekanismen på levende patogene celler, er bakteriostatiske og bakteriedrepende legemiddelgrupper isolert. Førstnevnte anses å være mer skånsomme, fordi de stopper cellevekst og forstyrrer prosessene som støtter deres vitale aktivitet..

Klassifisering av grupper av antibiotika i henhold til virkningsmekanismen

Imidlertid er denne gruppen også delt inn i flere undergrupper, avhengig av hvilke prosesser i sykdomsfremkallende celler de bryter:

  • Legemidler som forstyrrer syntesen av polymerer, som er nødvendige for å bygge en cellemembran.
  • Legemidler som påvirker permeabiliteten til cellemembranen. Dette gjør at de aktive ingrediensene kan komme inn i cellen og gradvis ødelegge den..
  • Legemidler som undertrykker syntesen av nukleinsyrer som er nødvendige for at mikroorganismen skal fungere normalt.
  • Legemidler som hemmer proteinsyntese i cellen.

Enhver type bakteriostatiske antimikrobielle stoffer kan raskt eliminere de uttalte symptomene på sykdommen, provosert av overdreven aktivitet av patogene bakterier.

Bakteriedrepende legemidler påvirker ikke prosessene i cellen, men umiddelbart etter en kollisjon med patogener ødelegger de mikrober som er følsomme for dem. Det er antibiotika som samtidig har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt. De er de mest effektive.

Etter kjemisk struktur og opprinnelse

Med tanke på opprinnelsen er antibakterielle legemidler delt inn i naturlig, halvsyntetisk og syntetisk. Førstnevnte er i de fleste tilfeller derivater av penicillin, siden det var dette stoffet som ble isolert på slutten av 1800-tallet..

Semisyntetisk oppnås ved å syntetisere et stoff som ble oppnådd naturlig i begynnelsen. Syntetiske midler kan ikke lenger kalles antibiotika, siden denne gruppen bare inneholder medisiner hvis aktive komponent oppnås på en helt naturlig måte..

Det er derfor syntetiske antibiotika klassifiseres som antimikrobielle eller antibakterielle stoffer..

Avhengig av den kjemiske strukturen, skiller eksperter også flere grupper av fond:

  • Betalaktamantibiotika kan være av naturlig, halvsyntetisk eller syntetisk opprinnelse. De første representantene for flokken er penicilliner med tilsetning av kalium eller natriumsalt, så vel som benzylpenicillinprokain. Etter det dukket det opp semisyntetiske penicilliner med et smalt og bredt spekter av handlinger, i tillegg til midler rettet direkte mot å ødelegge Pseudomonas aeruginosa, samt gramnegative bakterier. Denne gruppen inkluderer også cefalosporiner, så vel som andre medisiner som har en laktamring i strukturen..
  • Makrolider og azalider er representert av en liten gruppe midler som er svært effektive på grunn av sin struktur. Legemidlene oppnås syntetisk, er aktive mot forskjellige grupper av mikroorganismer.
  • Aminoglykosider har spesielle komponenter i strukturen som tillater syntese av de mest effektive virkemidlene. Gruppen inkluderer naturlige og halvsyntetiske stoffer.
  • Tetracykliner kan være halvsyntetiske og naturlige. De inneholder kvartære strukturer som gir høy effektivitet og hastighet, samt innflytelse på flere grupper av mikroorganismer.
  • Dioxyaminophenylpropanderivater.
  • Sykliske polypeptider dannes fra syntesen av peptidkjeder.
  • Polyenprodukter inneholder soppdrepende komponenter.
  • Steroidmedisiner i basen inneholder komponenter som ligner hormonelle stoffer i sin virkning.
  • Lincosamides er av naturlig og halvsyntetisk opprinnelse.

I tillegg trekker eksperter ut i en gruppe midler som kan inneholde polypeptidkjeder, samt laktamringer og andre komponenter, noe som ikke tillater dem å tilskrives noen gruppe.

Etter handlingsspekteret og bruksområdene

Grupper av antibiotika, hvis klassifisering har endret seg gjennom årene, skiller seg ut avhengig av handlingsspekteret. De mest brukte medikamentene med et smalt spektrum, hvis aktive komponent er rettet mot å bekjempe en bestemt type mikroorganisme, så vel som bredspektrede medisiner.

Sistnevnte regnes som de mest populære fordi de hjelper med å bli kvitt gram-positive og gram-negative bakterier, så vel som mange andre typer mikrober som kan provosere den inflammatoriske prosessen..

Avhengig av bruken, isoleres antibiotika som er foreskrevet for å forhindre postoperative komplikasjoner. For eksempel gjennomgår pasienten et antibiotikabehandling under en planlagt operasjon. I tillegg er det medisiner som brukes til nødforebygging av seksuelt overførbare sykdommer..

Oftest brukes medisiner, hvis virkning er rettet mot å lokalisere mikroorganismer bare i området med betennelse. Dette minimerer risikoen for komplikasjoner og forhindrer spredning av bakterier gjennom den systemiske sirkulasjonen..

I tillegg er det antibiotika i form av eksterne midler som brukes til å forhindre spredning av infeksjon i dype vev og indre organer. De er nødvendige når kroppen ikke påvirkes av bakterier, og fokuset ligger på huden eller i et av lagene..

Moderne klassifisering av antibiotika

Den moderne klassifiseringen av antibakterielle medisiner deler ikke midler, avhengig av handlingsspekteret, så vel som formålet med bruken. Eksperter har samlet en tabell, den inneholder alle legemidlene som ofte er studert og brukt.

GruppeUndergrupper og underklasser
BetalaktamerDenne gruppen inkluderer naturlige penicilliner, medisiner med en kombinert sammensetning og et bredt spekter av handlinger. I tillegg er 4. generasjons monobaktamer, karbapenemer og cefalosporiner også en del av gruppen.
AminoglykosiderAlle 3 generasjoner medikamenter i denne gruppen.
Makrolider

Disse inkluderer azalider så vel som 14- og 16-ledd medisiner.
SulfonamiderI gruppen tildeles lokale midler, kortvirkende medisiner. Men de mest populære er langtids- og ultralangvirkende medisiner..
KinolonerGruppen består av 1., 2., 3. og 4. generasjons fond.
AntituberkuloseGruppene inkluderer midler fra reserveundergruppen.
TetrasyklinerSemisyntetiske og naturlige medisiner for lokal, systemisk bruk.

Det er også en ganske lang liste over produkter som ikke er inkludert i noen av gruppene. Leger undersøker dem hver for seg, men rangerer dem ikke i den moderne klassifiseringen av antibakterielle midler.

Virkningen av antibiotika fra forskjellige grupper. Viktige medikamentlister

Grupper med legemidler med antimikrobiell virkning består av antibiotika med forskjellige egenskaper. Klassifiseringen inkluderer mange medisiner, men flere grupper regnes som de viktigste, derfor brukes de i de aller fleste tilfeller.

Penicilliner

Penicilliner er den første klassen av medisiner, de kan kalles fullverdige antibiotika, siden de fleste medisiner er av naturlig opprinnelse. De ble oppdaget for flere tiår siden. Eksperter er oppmerksomme på at midlene nettopp ble oppdaget, siden penicillin alltid har eksistert i naturen og er produsert av sopp fra slekten Penicillins..

Preparater av naturlig opprinnelse er effektive i bekjempelsen av gram-positive mikroorganismer:

  • Streptokokker hemolytisk.
  • Meningokokker.
  • Pneumokokker.
  • Corynebacterium difteri.
  • Blek treponema.
  • Leptospira.
  • Årsaksmidler av miltbrann.

Når du bruker benzylpenicilliner, bør du huske på at de ødelegges i det sure miljøet i magesaft, derfor blir midlene bare produsert i form av et pulver for å fremstille en løsning for intramuskulær administrering..

Et trekk ved naturlige penicilliner er evnen til å spre seg i hele kroppen, bortsett fra mage og hjernehinne. Denne funksjonen tillater bruk av midler for å ødelegge bakterier i forskjellige vev og organer..

De mest populære representantene for penicilliner:

  • Oksacillin.
  • Benzylpenicillin.
  • Augmentin.
  • Amoxicillin.
  • Ampicillin.

Handlingsprinsippet til penicilliner er basert på effekten de har på prosesser i patogene celler. Deres gradvise ødeleggelse skjer på grunn av ødeleggelsen av cellemembranen.

Mangelen på medisiner fra denne gruppen er imidlertid mangelen på effekt på celler i hvile. Det vil si at i tilfelle multiplikasjon av mikrober, vil noen av dem fortsette å dele seg aktivt, mens andre ikke manifesterer seg. Derfor er ikke penicilliner i stand til å ødelegge dem..

Cefalosporiner

Cefalosporiner er representert av fire generasjoner antibiotika, hvis virkning er rettet mot ødeleggelse av gonokokker, Staphylococcus aureus og Escherichia coli. De bekjemper også effektivt Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella og Salmonella. I de siste tiårene er det tatt ut midler som lar deg ødelegge Proteus, Pseudomonas aeruginosa og Haemophilus influenzae.

Fondets virkningsmekanisme er basert på å undertrykke aktiviteten til mikroorganismer, stoppe veksten og fullstendig ødeleggelse. Legemidlene påvirker ikke bare aktive mikroorganismer, men også bakterier som ikke formerer seg. Dette forklarer deres effektivitet i behandlingen av akutte inflammatoriske prosesser..

Ofte foreskrives pasienter følgende medisiner:

  • Tsiprolet.
  • Ceftazidime.
  • Cefuroxime.
  • Cefotaxime.
  • Cefepim.

Representanter for de to første generasjonene brukes i de innledende og progressive stadiene av sykdommen, når det ikke er tegn på komplikasjoner. Forberedelser fra 3. og 4. generasjon er indikert i tilfelle av avansert betennelse med spredning av mikroorganismer i systemisk sirkulasjon eller lokalisering i sunt vev.

Karbapenemer

Bredspektret medisiner som påvirker de fleste typer gram-positive og gram-negative bakterier. Handlingsmekanismen er basert på å stoppe veksten av mikroorganismer med deres påfølgende ødeleggelse. På grunn av dette er inflammatorisk prosess lokalisert og spredning av mikrober til sunt vev forhindres..

De mest foreskrevne er Biapenem, Meropenem, Ertapenem. De bruker også Faropenem, Imipenem.

Monobactams

Grupper av antibiotika (klassifiseringen er fullstendig og utvidet eller moderne) inkluderer monobaktamer, som anses som ganske effektive. Imidlertid, i klinisk praksis, brukes bare ett medikament - Aztreonam. Det tas oralt, absorberes raskt i menneskekroppen.

Et trekk ved monobaktamer er evnen til å trenge inn i morkaken, hjernens membraner og inn i morsmelken. Legemidlene har bakteriostatisk aktivitet, det vil si at de forstyrrer prosessen med dannelse av cellevegg, noe som forhindrer bakterier i å formere seg og spre seg gjennom den systemiske sirkulasjonen.

Monobactams har et ganske smalt spekter av handlinger. De er ineffektive mot anaerober og grampositive kokker. Det er derfor midlene brukes i sjeldne tilfeller når eksperter er sikre på at sykdommen er forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for monobaktamer..

Aminoglykosider

Legemidlene i denne gruppen anses å være ganske effektive. Virkningsmekanismen er basert på forstyrrelsen av prosessen med proteindannelse i ribosomene til mikroorganismer. På grunn av dette er det en gradvis reduksjon i aktiviteten til bakterier med deres påfølgende ødeleggelse. Aminoglykosider lar deg kjempe mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

I motsetning til monobaktamer, trer legemidler fra denne gruppen inn i vevsbarrierer mye verre. Aktive komponenter er ikke konsentrert i beinvev, cerebrospinalvæske og bronkiale sekreter. Eksperter skiller ut 3 generasjoner av aminoglykosider. Den første inkluderer Kanamycin og Neomycin, den andre - Streptomycin og Gentamicin. Tredje generasjon inkluderer Amikacin, Hemamycin.

Makrolider

Denne gruppen av fond anses som den mest effektive og trygge. Mange medisiner kan brukes under graviditet, siden de ikke har en toksisk effekt på fosteret og mors kropp..

Midler fra gruppen makrolider i lav dose har en bakteriostatisk effekt ved å undertrykke dannelsen av protein i ribosomene av patogene mikroorganismer. Imidlertid, med en økning i doseringen, har legemidlene bakteriedrepende egenskaper, de kan raskt ødelegge patogener.

Ofte foreskriver eksperter Azithromycin, Sumamed eller Josamycin. Sistnevnte medisin anses å være veldig effektiv og relativt trygg. I tillegg er erytromycin og klaritromycin foreskrevet. De dukket opp tidligere enn andre medisiner i denne gruppen, men anses ikke som trygge for gravide kvinner.

Sulfonamider

Grupper av antibiotika, hvis klassifisering gjør det mulig å få en generell ide om forskjellige legemidler, har sulfa-medisiner på listen. Legemidler brukes ikke som den viktigste behandlingsmetoden, siden i dag har mange gram-positive og gram-negative mikrober utviklet motstand mot dem..

Imidlertid, som en ekstra behandlingsmetode, er medisiner ganske effektive. Virkningsmekanismen er basert på bakteriostatisk aktivitet, som forhindrer vekst og utvikling av patogener. Spesialister bevilger også midler til kort, middels, lang og ultralang handling. Sistnevnte regnes som de mest effektive.

Ofte foreskrives pasienter sulfodimetoksin, sulfazim, sulfalen. I tillegg brukes sulfanilamid og biseptol. Den siste medisinen er et kombinert middel.

Kinoloner

En av de mest populære og ofte brukte gruppene med midler. Kinoloner har bakteriedrepende aktivitet, derfor ødelegger de raskt patogener. De er effektive mot mange gram-positive og gram-negative bakterier som fremkaller inflammatoriske patologier i luftveiene, urinveiene og fordøyelsessystemet..

Blant de mest populære produktene i gruppen er følgende:

  • Levofloxacin.
  • Ciprofloxacin.
  • Moxifloxacin.
  • Sparfloxacin.
  • Ofloxacin.

Sammensetningen av medisiner inneholder nolidix eller oksolinsyre, i den nye generasjonen medisiner er det også andre stoffer som gir høy effektivitet.

Tetrasykliner

Legemidler fra tetracyklinegruppen brukes ikke så ofte i terapeutisk praksis i dag, siden de fremkaller mange negative reaksjoner, spesielt hos gravide.

Virkningsmekanismen til legemidlene er basert på å undertrykke veksten og utviklingen av patogene bakterier. På grunn av dette er det en kraftig reduksjon i konsentrasjonen av bakterier i kroppen, noe som fører til en gradvis død.

Blant tetracykliner er Doxycycline, Tetracycline, Oxytetracycline. Noen ganger er monocyklin og metacyklin foreskrevet. Faren for medikamenter fra denne gruppen er evnen til å trenge gjennom morkaksbarrieren og ha en toksisk effekt på fosteret, spesielt på skjelettsystemet.

Grupper av medisiner med antimikrobiell aktivitet inkluderer mange antibiotika, som har forskjellige effekter på kroppen og hjelper til med å bekjempe inflammatoriske sykdommer. Klassifiseringen av midler hjelper spesialister med å velge de mest effektive medisinene og de som kan brukes til spesifikke patologier.

Artikkeldesign: Vladimir den store

Antibiotiske videoer

Grunnleggende farmakologi av beta-laktamer:

Klassifisering og grupper av antibiotika

Antibiotika er en gruppe medisiner som har en skadelig eller destruktiv effekt på bakterier som forårsaker smittsomme sykdommer. Denne typen medikament brukes ikke som antivirale midler. Avhengig av evnen til å ødelegge eller hemme visse mikroorganismer, er det forskjellige grupper av antibiotika. I tillegg kan denne typen medisiner klassifiseres etter opprinnelse, arten av effekten på bakterieceller og noen andre tegn..

generell beskrivelse

Antibiotika tilhører gruppen antiseptiske biologiske legemidler. De er avfallsproduktene fra muggne og strålende sopp, samt noen typer bakterier. Mer enn 6000 naturlige antibiotika er for tiden kjent. I tillegg er det titusenvis av syntetiske og halvsyntetiske. Men bare rundt 50 slike stoffer brukes i praksis..

Hovedgrupper

Alle slike medisiner som eksisterer for øyeblikket er delt inn i tre store grupper:

  • antibakteriell;
  • soppdrepende;
  • antineoplastisk.

I tillegg, i henhold til handlingsretningen, er denne typen medisiner delt inn i:

  • aktiv mot grampositive bakterier;
  • anti-tuberkulose;
  • aktiv mot både gram-positive og gram-negative bakterier;
  • soppdrepende;
  • ødelegge helminter;
  • antineoplastisk.

Klassifisering etter type handling på celler fra mikrober

I denne forbindelse er det to hovedgrupper av antibiotika:

  • Bakteriostatisk. Medisiner av denne typen hemmer utvikling og reproduksjon av bakterier.
  • Bakteriedrepende. Når du bruker medisiner fra denne gruppen, ødelegges allerede eksisterende mikroorganismer.

Typer etter kjemisk sammensetning

Klassifiseringen av antibiotika i grupper i dette tilfellet er som følger:

  • Penicilliner. Dette er den eldste gruppen som faktisk utviklingen av denne retningen av medikamentell behandling begynte med..
  • Cefalosporiner. Denne gruppen brukes veldig mye og har høy motstand mot destruktiv virkning av β-laktamaser. Dette er navnet på de spesielle enzymene som utskilles av patogener..
  • Makrolider. Dette er de tryggeste og mest effektive antibiotika.
  • Tetrasykliner. Disse stoffene brukes hovedsakelig til behandling av luftveiene og urinveiene..
  • Aminoglykosider. De har et veldig bredt spekter av handlinger.
  • Fluorokinoloner. Lavtoksiske preparater med bakteriedrepende virkning.

Disse antibiotika er mest brukt i moderne medisin. I tillegg til dem er det noen andre: glykopeptider, polyener, etc..

Penicillin antibiotika

Medisiner av denne typen er det grunnleggende grunnlaget for absolutt enhver antimikrobiell behandling. På begynnelsen av forrige århundre var det ingen som visste om antibiotika. I 1929 oppdaget engelskmannen A. Fleming det aller første medikamentet - penicillin. Handlingsprinsippet til legemidler i denne gruppen er basert på undertrykkelse av proteinsyntese av patogenens cellevegger.

For øyeblikket er det bare tre hovedgrupper av penicillin-antibiotika:

  • biosyntetisk;
  • semi-syntetisk;
  • halvsyntetisk bredspektret.

Den første typen brukes hovedsakelig til behandling av sykdommer forårsaket av stafylokokker, streptokokker, meningokokker, etc. Slike antibiotika kan foreskrives, for eksempel for sykdommer som lungebetennelse, smittsomme hudlesjoner, gonoré, syfilis, gassbrand etc..

Semisyntetiske antibiotika i penicillin-gruppen brukes oftest til å behandle alvorlige stafylokokkinfeksjoner. Slike medisiner er mindre aktive mot noen typer bakterier (for eksempel gonokokker og meningokokker) enn biosyntetiske. Derfor utføres vanligvis prosedyrer som isolasjon og nøyaktig identifisering av patogenet før avtalen..

Semisyntetiske bredspektrede penicilliner brukes vanligvis når tradisjonelle antibiotika (kloramfenikol, tetracyklin osv.) Ikke hjelper pasienten. Denne varianten inkluderer for eksempel den ganske ofte brukte amoxicillin-gruppen av antibiotika.

Fire generasjoner av penicilliner

I kjære. I praksis brukes fire typer antibiotika fra penicillin-gruppen i dag:

  • Den første generasjonen - medisiner av naturlig opprinnelse. Denne typen medikament har et svært smalt bruksområde og ikke veldig god motstand mot effekten av penicillinaser (β-laktamaser).
  • Andre og tredje generasjon er antibiotika, som er mye mindre utsatt for virkningen av bakterier som ødelegger enzymer, og derfor er mer effektive. Behandling med deres bruk kan finne sted på ganske kort tid..
  • Den fjerde generasjonen inkluderer bredspektret antibiotika av penicillin-gruppen.

De mest kjente penicillinene er halvsyntetiske medisiner "Ampicillin", "Carbenicillin", "Azocillin", så vel som biosyntetisk "Benzylpenicillin" og dens holdbare former (bicilliner).

Bivirkninger

Selv om antibiotika fra denne gruppen tilhører lavtoksiske stoffer, sammen med en gunstig effekt, kan de virke negativt på menneskekroppen. Bivirkninger når du bruker dem er som følger:

  • kløe og hudutslett;
  • allergiske reaksjoner;
  • dysbiose;
  • kvalme og diaré
  • stomatitt.

Du kan ikke bruke penicilliner samtidig med antibiotika fra en annen gruppe - makrolider.

Amoxicillin gruppe antibiotika

Denne typen antimikrobielt medikament tilhører penicilliner og brukes til å behandle sykdommer når de er smittet med både grampositive og gramnegative bakterier. Slike medisiner kan brukes til å behandle både barn og voksne. Oftest foreskrives amoksicillinbaserte antibiotika for luftveisinfeksjoner og alle slags gastrointestinale sykdommer. De tas også for sykdommer i urinveisystemet..

Amoxicillin-gruppen av antibiotika brukes også til forskjellige infeksjoner i bløtvev og hud. Bivirkningene av disse stoffene kan være de samme som andre penicilliner..

Cefalosporin gruppe

Virkningen av medikamenter i denne gruppen er også bakteriostatisk. Deres fordel over penicilliner er deres gode motstand mot β-laktamaser. Antibiotika i cefalosporingruppen er klassifisert i to hovedgrupper:

  • tatt parenteralt (utenom mage-tarmkanalen);
  • tatt muntlig.

I tillegg klassifiseres cefalosporiner i:

  • Første generasjons medisiner. De skiller seg ut i et smalt handlingsspekter og har praktisk talt ingen effekt på gramnegative bakterier. Dessuten brukes slike medisiner vellykket til behandling av sykdommer forårsaket av streptokokker..
  • Andre generasjon cefalosporiner. Mer effektiv mot gramnegative bakterier. Aktiv mot stafylokokker og streptokokker, men har praktisk talt ingen effekt på eterokokker.
  • Forberedelser av tredje og fjerde generasjon. Denne gruppen medikamenter er veldig motstandsdyktig mot virkningen av β-laktamaser..

Den største ulempen med slike medisiner som antibiotika i cefalosporingruppen er at når de tas oralt, irriterer de veldig mye mage-tarmslimhinnen (bortsett fra medikamentet "Cephalexin"). Fordelen med denne typen medisiner er det mye mindre antall bivirkninger forårsaket av penicilliner. Legemidlene Cephalotin og Cefazolin brukes oftest i medisinsk praksis..

De negative effektene av cefalosporiner på kroppen

Bivirkningene som noen ganger dukker opp i løpet av å ta antibiotika i denne serien inkluderer:

  • negative effekter på nyrene;
  • brudd på hematopoietisk funksjon;
  • alle typer allergier;
  • negativ effekt på fordøyelseskanalen.

Makrolidantibiotika

Blant annet klassifiseres antibiotika etter graden av virkningens selektivitet. Noen er i stand til å påvirke bare patogencellene negativt, uten å påvirke menneskelig vev på noen måte. Andre kan ha en giftig effekt på pasientens kropp. Preparater av makrolidgruppen betraktes som de tryggeste i denne forbindelse..

Det er to hovedgrupper av antibiotika av denne typen:

  • naturlig;
  • semi-syntetisk.

De viktigste fordelene med makrolider inkluderer den høyeste effektiviteten av bakteriostatisk virkning. De er spesielt aktive mot stafylokokker og streptokokker. Blant annet påvirker makrolider ikke gastrointestinalt slimhinne, og er derfor ofte tilgjengelig i tabletter. Alle antibiotika påvirker det menneskelige immunforsvaret i en eller annen grad. Noen arter er deprimerende, noen er gunstige. Makrolidantibiotika har en positiv immunmodulerende effekt på pasientens kropp.

Populære makrolider er "Azithromycin", "Sumamed", "Erythromycin", "Fuzidin", etc..

Antibiotika i tetrasykliner-gruppen

Medisiner av denne sorten ble først oppdaget på 40-tallet i forrige århundre. Det aller første tetracyklinmedikamentet ble isolert av B. Daggar i 1945. Det ble kalt "Chlortetracycline" og var mindre giftig enn andre antibiotika som eksisterte på den tiden. I tillegg viste det seg å være veldig effektivt når det gjelder å påvirke patogenene til et stort antall svært farlige sykdommer (for eksempel tyfus).

Tetracykliner blir ansett som noe mindre giftige enn penicilliner, men har mer negative effekter på kroppen enn makrolidantibiotika. Derfor for øyeblikket blir de aktivt fortrengt av sistnevnte.

I dag er stoffet "Chlortetracycline" oppdaget i forrige århundre, merkelig nok, veldig aktivt brukt ikke i medisin, men i jordbruk. Faktum er at dette stoffet er i stand til å akselerere veksten av dyr som tar det nesten to ganger. Stoffet har en slik effekt fordi det når det kommer inn i tarmen til et dyr, begynner å aktivt samhandle med mikrofloraen i det..

I tillegg til selve stoffet "Tetracycline", brukes ofte medisiner som "Metacyclin", "Vibramycin", "Doxycycline" og andre i medisinsk praksis..

Bivirkninger av tetracyklinantibiotika

Avvisningen av den utbredte bruken av medisiner av denne sorten i medisin skyldes først og fremst at de ikke bare kan ha gunstige men også negative effekter på menneskekroppen. For eksempel, ved langvarig bruk, kan antibiotika i tetracyklin-gruppen forstyrre utviklingen av bein og tenner hos barn. I tillegg til å samhandle med den menneskelige tarmmikrofloraen (hvis de brukes feil), provoserer slike stoffer ofte utviklingen av soppsykdommer. Noen forskere hevder til og med at tetracykliner kan ha en deprimerende effekt på det mannlige reproduksjonssystemet..

Antibiotika i aminoglykosidgruppen

Preparater av denne sorten har en bakteriedrepende effekt på patogenet. Aminoglykosider, som penicilliner og tetracykliner, er en av de eldste gruppene av antibiotika. De ble åpnet i 1943. I de påfølgende årene ble medisiner av denne sorten, spesielt "Streptomycin", mye brukt for å kurere tuberkulose. Spesielt er aminoglykosider effektive mot gramnegative aerobe bakterier og stafylokokker. Blant annet er noen medikamenter i denne serien aktive i forhold til protozoer. Siden aminoglykosider er mye mer giftige enn andre antibiotika, er de kun foreskrevet for alvorlige sykdommer. De er effektive, for eksempel for sepsis, tuberkulose, alvorlige former for paranefritt, abscesser i bukhulen, etc..

Svært ofte foreskriver leger aminoglykosider som "Neomycin", "Kanamycin", "Gentamicin", etc..

Fluorokinolongruppepreparater

De fleste legemidler av denne typen antibiotika har en bakteriedrepende effekt på patogenet. Fordelene deres inkluderer først og fremst den høyeste aktiviteten mot et stort antall mikrober. Som aminoglykosider, kan fluorokinoloner brukes til å behandle alvorlige sykdommer. Dessuten har de ikke en så negativ effekt på menneskekroppen som de første. Det er antibiotika i fluorokinolongruppen:

  • Første generasjon. Denne typen brukes hovedsakelig til pasientbehandling. Første generasjon fluorokinoloner brukes til leverinfeksjoner, galleveisinfeksjoner, lungebetennelse, etc..
  • Andre generasjon. Disse stoffene er, i motsetning til de første, veldig aktive mot gram-positive bakterier. Derfor er de foreskrevet, inkludert for behandling uten sykehusinnleggelse. Andregenerasjons fluorokinoloner brukes veldig mye til seksuelt overførbare sykdommer.

Populære medikamenter i denne gruppen er "Norfloxacin", "Levofloxacin", "Hemifloxacin", etc..

Så vi har funnet ut hvilken gruppe antibiotika som hører til, og funnet ut nøyaktig hvor de er klassifisert. Siden de fleste av disse legemidlene kan forårsake bivirkninger, bør de bare brukes som anvist av legen din..

Korte egenskaper ved antibiotikagrupper

Antibiotika er en gruppe medisiner som kan hemme veksten og utviklingen av levende celler. Oftest brukes de til å behandle smittsomme prosesser forårsaket av forskjellige bakteriestammer. Det første stoffet ble oppdaget i 1928 av den britiske bakteriologen Alexander Fleming. Imidlertid er noen antibiotika også foreskrevet for kreftpatologier, som en komponent i kombinasjons cellegift. Denne gruppen medikamenter virker praktisk talt ikke på virus, med unntak av noen tetracykliner. I moderne farmakologi blir begrepet "antibiotika" i økende grad erstattet av "antibakterielle stoffer".

Den første som syntetiserer medisiner fra gruppen penicilliner. De har bidratt til å redusere dødeligheten betydelig av sykdommer som lungebetennelse, sepsis, hjernehinnebetennelse, koldbrann og syfilis. Over tid, på grunn av aktiv bruk av antibiotika, begynte mange mikroorganismer å utvikle resistens mot dem. Derfor har søket etter nye grupper med antibakterielle stoffer blitt en viktig oppgave..

Etter hvert syntetiserte farmasøytiske selskaper og begynte å produsere kefalosporiner, makrolider, fluorokinoloner, tetracykliner, kloramfenikol, nitrofuraner, aminoglykosider, karbapenemer og andre antibiotika..

Antibiotika og deres klassifisering

Den viktigste farmakologiske klassifiseringen av antibakterielle legemidler er inndeling av virkning på mikroorganismer. For denne karakteristikken skilles det ut to grupper antibiotika:

  • bakteriedrepende - medikamenter forårsaker død og lysering av mikroorganismer. Denne handlingen skyldes antibiotikas evne til å hemme membransyntese eller undertrykke produksjonen av DNA-komponenter. Denne eiendommen er besatt av penicilliner, cefalosporiner, fluorokinoloner, karbapenemer, monobaktamer, glykopeptider og fosfomycin..
  • bakteriostatisk - antibiotika kan hemme syntesen av proteiner av mikrobielle celler, noe som gjør det umulig for reproduksjon. Som et resultat er den videre utviklingen av den patologiske prosessen begrenset. Denne handlingen er karakteristisk for tetracykliner, makrolider, aminoglykosider, linkosaminer og aminoglykosider..

For handlingsspekteret skilles også to grupper av antibiotika:

  • bredt - stoffet kan brukes til å behandle patologier forårsaket av et stort antall mikroorganismer;
  • smal - medisinen påvirker visse stammer og typer bakterier.

Det er også en klassifisering av antibakterielle medisiner etter opprinnelse:

  • naturlig - hentet fra levende organismer;
  • halvsyntetiske antibiotika er modifiserte molekyler av naturlige analoger;
  • syntetiske - de produseres fullstendig kunstig i spesialiserte laboratorier.

Beskrivelse av de forskjellige gruppene av antibiotika

Betalaktamer

Penicilliner

Historisk sett den første gruppen av antibakterielle legemidler. Har en bakteriedrepende effekt på et bredt spekter av mikroorganismer. Penicilliner skiller seg fra følgende grupper:

  • naturlige penicilliner (syntetisert under normale forhold av sopp) - benzylpenicillin, fenoksymetylpenicillin;
  • halvsyntetiske penicilliner, som er mer motstandsdyktige mot penicillinaser, som utvider deres spekter av handling betydelig - oksacillin, meticillin medisiner;
  • med utvidet virkning - preparater av amoxicillin, ampicillin;
  • penicilliner med bred effekt på mikroorganismer - medisiner mezlocillin, azlocillin.

For å redusere bakterieresistens og øke sjansen for suksess med antibiotikabehandling, blir penicillinasehemmere - clavulansyre, tazobactam og sulbactam - aktivt tilsatt penicilliner. Så det var medisiner "Augmentin", "Tazozyme", "Tazrobida" og andre.

Disse medisinene brukes mot luftveisinfeksjoner (bronkitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, faryngitt, laryngitt), urinveis (blærebetennelse, uretritt, prostatitt, gonoré), fordøyelsessystem (kolecystitt, dysenteri), syfilis og hudlesjoner. Av bivirkningene er de vanligste allergiske reaksjonene (urtikaria, anafylaktisk sjokk, angioødem).

Penicilliner er også de tryggeste medisinene for gravide og babyer..

Cefalosporiner

Denne gruppen antibiotika har en bakteriedrepende effekt på et stort antall mikroorganismer. I dag skilles følgende generasjoner av cefalosporiner ut:

  • I - preparater av cefazolin, cephalexin, cefradine;
  • II - medisiner med cefuroxime, cefaclor, cefotiam, cefoxitin;
  • III - preparater av cefotaxime, ceftazidime, ceftriaxone, cefoperazone, cefodizime;
  • IV - medisiner med cefepime, cefpirome;
  • V - preparater av ceftorolin, ceftobiprol, ceftolosan.

De aller fleste av disse medisinene finnes bare i injiserbar form, og de brukes derfor hovedsakelig på klinikker. Cefalosporiner er de mest populære antibakterielle stoffene for sykehusbruk.

Disse stoffene brukes til å behandle et stort antall sykdommer: lungebetennelse, hjernehinnebetennelse, generalisering av infeksjoner, pyelonefritt, blærebetennelse, betennelse i bein, bløtvev, lymfangitt og andre patologier. Overfølsomhet er vanlig med cefalosporiner. Noen ganger er det forbigående reduksjon i kreatininclearance, muskelsmerter, hoste, økt blødning (på grunn av en reduksjon i vitamin K).

Karbapenemer

De er en ganske ny gruppe antibiotika. Som andre beta-laktamer er karbapenemer bakteriedrepende. Et stort antall forskjellige stammer av bakterier er fortsatt følsomme for denne medisinen. Også karbapenemer er resistente mot enzymer syntetisert av mikroorganismer. Disse egenskapene har ført til at de blir betraktet som bergingsmedisiner når andre antibakterielle midler forblir ineffektive. Imidlertid er bruken deres sterkt begrenset på grunn av bekymringer om utvikling av bakterieresistens. Denne gruppen medikamenter inkluderer meropenem, doripenem, ertapenem, imipenem.

Karbapenemer brukes til å behandle sepsis, lungebetennelse, peritonitt, akutte kirurgiske patologier i bukhulen, hjernehinnebetennelse og endometritt. Disse legemidlene er også foreskrevet til pasienter med immunsvikt eller på bakgrunn av nøytropeni.

Bivirkninger inkluderer dyspeptiske lidelser, hodepine, tromboflebitt, pseudomembranøs kolitt, kramper og hypokalemi..

Monobactams

Monobactams virker hovedsakelig bare på gram-negativ flora. Klinikken bruker bare en aktiv ingrediens fra denne gruppen - aztreonam. Med sine fordeler skiller resistens mot de fleste bakterieenzymer seg ut, noe som gjør det til det valgte legemidlet når behandling med penicilliner, cefalosporiner og aminoglykosider er ineffektiv. I kliniske retningslinjer anbefales aztreoner for enterobacter pylori-infeksjon. Det brukes bare intravenøst ​​eller intramuskulært.

Blant indikasjonene for innleggelse er det nødvendig å markere sepsis, samfunnskjøpt lungebetennelse, peritonitt, infeksjoner i bekkenorganene, hud og muskuloskeletale systemet. Bruk av aztreonam fører noen ganger til utvikling av dyspeptiske symptomer, gulsott, giftig hepatitt, hodepine, svimmelhet og allergisk utslett.

Makrolider

Makrolider er en gruppe antibakterielle medisiner basert på en makrosyklisk laktonring. Disse stoffene har en bakteriostatisk effekt mot grampositive bakterier, intracellulære og membranparasitter. Et trekk ved makrolider er det faktum at mengden i vevet er mye høyere enn i pasientens blodplasma..

Legemidler er også kjent for lav toksisitet, noe som gjør at de kan brukes under graviditet og i tidlig alder. De er delt inn i følgende grupper:

  • naturlig, som ble syntetisert på 50-60-tallet i forrige århundre - preparater av erytromycin, spiramycin, josamycin, midecamycin;
  • prodrugs (omdannet til en aktiv form etter metabolisme) - troleandomycin;
  • halvsyntetisk - medisiner av azitromycin, klaritromycin, diritromycin, telitromycin.

Makrolider brukes til mange bakterielle patologier: magesår, bronkitt, lungebetennelse, infeksjoner i øvre luftveier, dermatose, borreliose, uretritt, cervicitt, erysipelas, impentigo. Du kan ikke bruke denne gruppen medisiner for arytmier, nyresvikt.

Tetrasykliner

For første gang ble tetracykliner syntetisert for mer enn et halvt århundre siden. Denne gruppen har en bakteriostatisk effekt mot mange stammer av mikrobiell flora. I høye konsentrasjoner har de også en bakteriedrepende effekt. Et trekk ved tetracykliner er deres evne til å akkumulere i beinvev og tannemalje..

På den ene siden lar dette klinikere aktivt bruke dem ved kronisk osteomyelitt, og på den andre siden forstyrrer det utviklingen av skjelettet hos barn. Derfor kan de ikke brukes kategorisk under graviditet, amming og under 12 år. Tetracykliner, i tillegg til medikamentet med samme navn, inkluderer doxycyklin, oksytetracyklin, minocyklin og tigecyklin.

De brukes til forskjellige tarmpatologier, brucellose, leptospirose, tularemia, actinomycosis, trakom, Lyme sykdom, gonokokkinfeksjon og rickettsioses. Blant kontraindikasjonene er også porfyri, kronisk leversykdom og individuell intoleranse..

Fluorokinoloner

Fluorokinoloner er en stor gruppe antibakterielle midler med bred bakteriedrepende effekt på patogen mikroflora. Alle medisiner marsjerer nalidiksyre. Den aktive bruken av fluorokinoloner begynte på 70-tallet i forrige århundre. I dag er de klassifisert etter generasjon:

  • I - preparater av nalidiksyre og oksolinsyre;
  • II - medisiner med ofloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, pefloxacin;
  • III - levofloxacin-preparater;
  • IV - medisiner med gatifloxacin, moxifloxacin, gemifloxacin.

De siste generasjonene av fluorokinoloner kalles "respiratorisk", noe som skyldes deres aktivitet mot mikroflora, som er den vanligste årsaken til lungebetennelse. De brukes også til å behandle bihulebetennelse, bronkitt, tarminfeksjoner, prostatitt, gonoré, sepsis, tuberkulose og hjernehinnebetennelse..

Blant ulempene er det nødvendig å markere det faktum at fluorokinoloner er i stand til å påvirke dannelsen av muskuloskeletalsystemet, og derfor kan de bare foreskrives av helsemessige årsaker i barndommen, under graviditet og under amming. Den første generasjonen av legemidler er også preget av høy hepato- og nefrotoksisitet..

Aminoglykosider

Aminoglykosider har funnet aktiv bruk i behandlingen av bakterielle infeksjoner forårsaket av gramnegativ flora. De har en bakteriedrepende effekt. Deres høye effektivitet, som ikke avhenger av den funksjonelle aktiviteten til pasientens immunitet, har gjort dem uunnværlige for hans lidelser og nøytropeni. Følgende generasjoner av aminoglykosider utmerker seg:

  • I - preparater av neomycin, kanamycin, streptomycin;
  • II - medisiner med tobramycin, gentamicin;
  • III - amikacinpreparater;
  • IV - medisiner med isepamycin.

Aminoglykosider er foreskrevet for infeksjoner i luftveiene, sepsis, infeksiv endokarditt, peritonitt, hjernehinnebetennelse, blærebetennelse, pyelonefritt, osteomyelitt og andre patologier. Bivirkninger inkluderer nyretoksisitet og hørselstap..

Derfor er det i løpet av behandlingen nødvendig å regelmessig gjennomføre en biokjemisk blodprøve (kreatinin, SCF, urea) og audiometri. For gravide, under amming, er pasienter med kronisk nyresykdom eller i hemodialyse foreskrevet aminoglykosider bare av helsemessige årsaker.

Glykopeptider

Glykopeptidantibiotika har en bredspektret bakteriedrepende effekt. Den mest kjente av disse er bleomycin og vancomycin. I klinisk praksis er glykopeptider reservemedisiner som foreskrives når andre antibakterielle midler er ineffektive, eller hvis det smittsomme stoffet er spesifikt for dem..

De kombineres ofte med aminoglykosider, noe som gjør det mulig å øke den kumulative effekten mot Staphylococcus aureus, enterococcus og streptococcus. Glykopeptidantibiotika virker ikke på mykobakterier og sopp.

Denne gruppen av antibakterielle midler er foreskrevet for endokarditt, sepsis, osteomyelitt, flegmon, lungebetennelse (inkludert komplisert), abscess og pseudomembranøs kolitt. Ikke bruk glykopeptidantibiotika mot nyresvikt, overfølsomhet overfor legemidler, amming, auditiv nevritt, graviditet og amming.

Lincosamides

Lincosamides inkluderer lincomycin og clindamycin. Disse stoffene har en bakteriostatisk effekt på grampositive bakterier. Jeg bruker dem hovedsakelig i kombinasjon med aminoglykosider som et sekundærmiddel for alvorlige pasienter.

Lincosamides er foreskrevet for aspirasjonspneumoni, osteomyelitt, diabetisk fot, nekrotiserende fasciitt og andre patologier.

Ofte utvikler det seg candidal infeksjon, hodepine, allergiske reaksjoner og hemning av hematopoies under inntaket.

Klassifisering av antibiotika etter grupper - liste etter virkningsmekanisme, sammensetning eller generasjon

Menneskekroppen blir angrepet hver dag av mange mikrober som prøver å bosette seg og utvikle seg på bekostning av kroppens indre ressurser. Immunitet takler som regel dem, men noen ganger er motstanden til mikroorganismer høy, og du må ta medisiner for å bekjempe dem. Det er forskjellige grupper av antibiotika som har et bestemt handlingsspekter, tilhører forskjellige generasjoner, men alle typer dette stoffet dreper effektivt patologiske mikroorganismer. Som alle kraftige medisiner, har dette middelet sine egne bivirkninger..

Hva er et antibiotikum

Dette er en gruppe medikamenter som har evnen til å blokkere proteinsyntese og derved hemme reproduksjon og vekst av levende celler. Alle typer antibiotika brukes til å behandle smittsomme prosesser som er forårsaket av forskjellige bakteriestammer: stafylokokker, streptokokker, meningokokker. Legemidlet ble først utviklet i 1928 av Alexander Fleming. Foreskrive antibiotika fra noen grupper i behandlingen av onkologisk patologi som en del av kombinert cellegift. I moderne terminologi kalles denne typen medisiner ofte antibakterielle medisiner..

Klassifisering av antibiotika etter virkningsmekanisme

De første stoffene av denne typen var penicillinbaserte medisiner. Det er en klassifisering av antibiotika etter grupper og etter virkningsmekanismen. Noen av stoffene er snevrettet, mens andre er bredspektret. Denne parameteren bestemmer hvor sterkt medisinen vil påvirke menneskers helse (både positivt og negativt). Legemidler hjelper til med å takle eller redusere dødeligheten av slike alvorlige sykdommer:

  • sepsis;
  • koldbrann;
  • hjernehinnebetennelse;
  • lungebetennelse;
  • syfilis.
  • Datoer - fordelene og skadene for kroppen til kvinner og menn. Hvorfor er datoer nyttige?
  • Blyantskjørtmønster for nybegynnere. Å bygge et mønster trinn for trinn, klippe og sy et skjørt med egne hender
  • Coprogram - hva er denne analysen. Hva koprogrammet viser, hvordan du sender det riktig og dekoder resultatene

Bakteriedrepende

Dette er en av typene fra klassifiseringen av antimikrobielle midler ved farmakologisk virkning. Bakteriedrepende antibiotika er medisiner som forårsaker lysis og død av mikroorganismer. Legemidlet hemmer membransyntese, undertrykker produksjonen av DNA-komponenter. Følgende grupper av antibiotika har disse egenskapene:

  • karbapenemer;
  • penicilliner;
  • fluorokinoloner;
  • glykopeptider;
  • monobaktamer;
  • fosfomycin.

Bakteriostatisk

Virkningen til denne gruppen medisiner er rettet mot å hemme syntesen av proteiner av celler fra mikroorganismer, som forhindrer dem i å formere seg og utvikle seg ytterligere. Resultatet av stoffets virkning er begrensningen av den videre utviklingen av den patologiske prosessen. Denne effekten er typisk for følgende grupper av antibiotika:

  • linkosaminer;
  • makrolider;
  • aminoglykosider.

Klassifisering av antibiotika etter kjemisk sammensetning

Hoveddelingen av medisiner utføres av kjemisk struktur. Hver av dem er basert på en annen aktiv substans. Denne separasjonen hjelper til med å målrette mot spesifikke typer mikrober eller å ha et bredt spekter av effekter på et stort antall arter. Dette forhindrer også bakterier i å utvikle resistens (resistens, immunitet) mot en bestemt type medisiner. Hovedtyper av antibiotika er beskrevet nedenfor.

Penicilliner

Dette er den aller første gruppen som ble skapt av mennesket. Antibiotika i penicillin-gruppen (penicillium) har et bredt spekter av effekter på mikroorganismer. Innenfor gruppen er det en ekstra inndeling i:

  • naturlige penicillinmedisiner - produsert av sopp under normale forhold (fenoksymetylpenicillin, benzylpenicillin);
  • halvsyntetiske penicilliner, er mer motstandsdyktige mot penicillinaser, noe som betydelig utvider spekteret av antibiotisk virkning (medisiner methicillin, oxacillin);
  • utvidet handling - medisiner ampicillin, amoxicillin;
  • medisiner med et bredt spekter av handling - medisiner azlocillin, mezlocillin.

For å redusere motstanden til bakterier mot denne typen antibiotika, tilsettes penicillinasehemmere: sulbactam, tazobactam, clavulansyre. Slående eksempler på slike medisiner er: Tazocin, Augmentin, Tazrobida. Foreskrive midler til følgende patologier:

  • luftveisinfeksjoner: lungebetennelse, bihulebetennelse, bronkitt, laryngitt, faryngitt;
  • urinveis: uretritt, blærebetennelse, gonoré, prostatitt;
  • fordøyelsessystemet: dysenteri, kolecystitt;
  • syfilis.

Cefalosporiner

Den bakteriedrepende egenskapen til denne gruppen har et bredt spekter av handling. Følgende generasjoner av ceflaphosporiner utmerker seg:

  • I-e, preparater av cefradin, cephalexin, cefazolin;
  • II-e, midler med cefaclor, cefuroxime, cefoxitin, cefotiam;
  • III-e, medisiner av ceftazidime, cefotaxime, cefoperazone, ceftriaxone, cefodizime;
  • IV-e, betyr med cefpirom, cefepime;
  • V-e, medisiner av fetobiprol, ceftaroline, fetolosan.

Det er de fleste antibakterielle medikamenter i denne gruppen bare i form av injeksjoner, derfor brukes de oftere i klinikker. Cefalosporiner er de mest populære innlagte antibiotika. Denne klassen av antibakterielle midler er foreskrevet for:

  • pyelonefritt;
  • generalisering av infeksjon;
  • betennelse i bløtvev, bein;
  • hjernehinnebetennelse;
  • lungebetennelse;
  • lymfangitt.
  • Champignon kremsuppe: oppskrifter med bilder
  • Ovn cottage cheese pie: oppskrifter
  • Søt og sur kylling: oppskrifter

Makrolider

Denne gruppen antibakterielle legemidler er basert på en makrosyklisk laktonring. Makrolidantibiotika har bakteriostatisk divitt mot grampositive bakterier, membran og intracellulære parasitter. Det er mye mer makrolider i vev enn i blodplasmaet til pasienter. Midler av denne typen har lav toksisitet, om nødvendig kan de gis til et barn, en gravid jente. Makrolitt er delt inn i følgende typer:

  1. Naturlig. De ble syntetisert for første gang på 60-tallet av XX-tallet, disse inkluderer stoffene spiramycin, erytromycin, midecamycin, josamycin.
  2. Prodrugs, den aktive formen er tatt etter metabolisme, for eksempel troleandomycin.
  3. Semi-syntetisk. Dette er stoffene klaritromycin, telitromycin, azitromycin, diritromycin.

Tetrasykliner

Denne arten ble opprettet i andre halvdel av det 20. århundre. Antibiotika i tetracyklin-gruppen har antimikrobiell virkning mot et stort antall stammer av mikrobiell flora. Ved høy konsentrasjon manifesteres en bakteriedrepende effekt. Et trekk ved tetracykliner er evnen til å akkumulere i emaljen av tenner, beinvev. Det hjelper til med behandling av kronisk osteomyelitt, men det forstyrrer også skjelettutviklingen hos små barn. Denne gruppen er forbudt for opptak til gravide jenter, barn under 12 år. Disse antibakterielle medisinene er representert av følgende medisiner:

  • Oksytetracyklin;
  • Tigecycline;
  • Doxycycline;
  • Minocycline.

Kontraindikasjoner inkluderer overfølsomhet for komponenter, kroniske leverpatologier, porfyri. Indikasjonene for bruk er følgende patologier:

  • Lyme sykdom;
  • tarmpatologier;
  • leptospirose;
  • brucellose;
  • gonokokkinfeksjoner;
  • rickettsiose;
  • trachoma;
  • aktinomykose;
  • harepest.

Aminoglykosider

Den aktive bruken av denne serien med medisiner utføres ved behandling av infeksjoner som forårsaket gramnegativ flora. Antibiotika er bakteriedrepende. Legemidlene viser høy effektivitet, som ikke er relatert til indikatoren for pasientens immunitetsaktivitet, noe som gjør disse legemidlene uunnværlige for svekkelse og nøytropeni. Det er følgende generasjoner av disse antibakterielle stoffene:

  1. Preparater kanamycin, neomycin, chloramphenicol, streptomycin tilhører den første generasjonen.
  2. Den andre inkluderer midler med gentamicin, tobramycin.
  3. Den tredje inkluderer amikacinpreparater.
  4. Den fjerde generasjonen er representert av isepamycin.

Indikasjonene for bruk av denne medisinen er følgende patologier:

  • sepsis;
  • luftveisinfeksjoner;
  • blærebetennelse
  • peritonitt;
  • endokarditt;
  • hjernehinnebetennelse;
  • osteomyelitt.

Fluorokinoloner

En av de største gruppene av antibakterielle midler, de har en bred bakteriedrepende effekt på patogene mikroorganismer. Alle medisiner marsjerer nalidiksyre. De begynte å bruke fluorokinoloner aktivt i en alder av 7 år, det er en klassifisering etter generasjoner:

  • medisiner av oksolinsyre, nalidiksinsyre;
  • midler med ciprofloxacin, ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin;
  • levofloxacin preparater;
  • medisiner med moxifloxacin, gatifloxacin, gemifloxacin.

Sistnevnte art ble kalt "respiratorisk", som er assosiert med aktivitet mot mikroflora, som som regel er årsaken til utvikling av lungebetennelse. Legemidler fra denne gruppen brukes til terapi:

  • bronkitt;
  • bihulebetennelse;
  • gonoré;
  • tarminfeksjoner;
  • tuberkulose;
  • sepsis;
  • hjernehinnebetennelse;
  • prostatitt.