Hvordan ta antibiotika Clarithromycin for voksne og barn - sammensetning, indikasjoner, bivirkninger, analoger og pris

Mange mennesker er skeptiske til antibiotika på grunn av deres intense effekt på kroppen: forstyrrelse av naturlige forsvarsprosesser, bivirkninger som de kan forårsake. Clarithromycin tabletter er et nytt og trygt makrolidmedisin. Det har en dyp effekt og et minimum av negative konsekvenser. Klaritromycin - instruksjoner for bruk av stoffet, i hvilke tilfeller det er nødvendig å foreskrive et antibiotikum, doser for voksne pasienter og barn, hva er fordelene med å ta, finn ut mer.

Hva er Clarithromycin

Legemidlet har en antibakteriell effekt mot forskjellige typer mikroorganismer: anaerobe gram-negative og gram-positive, mykobakterier. Klaritromycin er et nyere semisyntetisk antibiotikum, en forbedret formel for erytromycin. Den har høy biotilgjengelighet, er stabil under pH-forhold, når den tas oralt, absorberes den raskt i tarmen, forstyrrer proteinsyntesen av patogenet på det ekstracellulære og intracellulære nivået. Sørg for å lese instruksjonene før bruk.

Indikasjoner for bruk av klaritromycin

Virkningsspekteret til stoffet er veldig bredt: det er aktivt mot chelonae mycobacterium og andre mycobacteria, de fleste typer streptococcus mikroorganisme. Klaritromycin skiller seg fra andre antibiotika ved at det kan ødelegge basiller og virus på et dypere nivå, i vevsceller. Indikasjoner for bruk av klaritromycin er følgende sykdommer:

  • luftveisinfeksjoner i øvre luftveier (nasopharynx, paranasale bihuler);
  • infeksjoner i nedre luftveier: bronkitt, lungebetennelse, lungebetennelse;
  • smittsomme lesjoner i hud og bløtvev (impetigo, furunkulose, erysipelas, sårinfeksjon);
  • mykobakterielle infeksjoner, stafylokokker, streptokokker, klamydia, legionella;
  • som et hjelpestoff for tuberkulose;
  • odontogene infeksjoner (akutt eller kronisk);
  • med HIV-infeksjon;
  • med magesår eller tarm for å bekjempe bakteriene Helicobacter pylori.

Hvilken gruppe antibiotika tilhører Clarithromycin?

Dette er en av de mest effektive typene antibakterielle legemidler med milde bivirkninger, få kontraindikasjoner. Klaritromycin tilhører makrolidgruppen - de tryggeste og mest ikke-toksiske antibiotika. Innenfor denne gruppen tilhører klaritromycin kategorien tredje generasjons semisyntetiske medikamenter - utvidede, korrigerte versjoner av det aktive stoffet erytromycin..

Klaritromycinsammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen er klaritromycin. Tablettene kan inneholde magnesiumstearat, talkum, aerosil, stivelse, fargestoffer, povidon. Sammensetningen av klaritromycin er hemmeligheten bak hypoallergenisiteten: tilfeller av allergi mot komponenter er ekstremt sjeldne, et antibiotikum er også tillatt for følsomme pasienter med penicillinintoleranse, noe som er bevist av kliniske studier og laboratoriestudier..

  • Herrebriller 2019: motetrender
  • Hvordan fjerne strekkmerker på magen
  • Scholl innleggssåler: typer og anmeldelser

Slipp skjema

Klaritromycin selges pakket i kartonger, konturpakninger eller plastbeholdere på 7, 10 eller 14 stykker, tilgjengelig i to volumer: 250 eller 500 mg. Utgivelsesformen av legemidlet er tabletter eller kapsler med bikonveks form, dekket med et hvitt filmskall. Det er også suspensjoner for oral administrering og injeksjonsvæsker - denne formen for stoffet er oftere foreskrevet for små barn. Doseringen er angitt i bruksanvisningen..

Instruksjoner for bruk av klaritromycin

Doseringen av legemidlet varierer avhengig av type sykdom. Instruksjoner for bruk av klaritromycin beskriver doser og regler for bruk i forskjellige sykdommer. For infeksjoner i øvre luftveier, ta 1 tablett på 250 mg 2 ganger daglig. For Helicobacter pylori-infeksjon, sår, tarm- og duodenale lesjoner, brukes legemidlet som en del av kompleks terapi, kombinert med legemidler som Lansoprazole, Omeprazole, Amoxicillin.

Doseringen for eldre er den samme som for voksne, tatt kun gjennom munnen, men det er viktig å vurdere andre legemidler pasienten tar og deres kompatibilitet med klaritromycin. Oppbevaringsregler: Oppbevar den på et tørt sted, beskyttet mot fuktighet og sollys, ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 grader, borte fra små barn. Standard holdbarhet er 3 år. Finn ut mer i bruksanvisningen.

Instruksjoner for bruk av klaritromycin til barn

Antibiotikumet Clarithromycin har et godt resultat i behandling av lungebetennelse, bihulebetennelse, faryngitt, otitis media og betennelse i luftveiene hos barn i forskjellige aldre. For ungdommer 12-17 år er dosen den samme som for voksne: to ganger om dagen, men i alvorlige tilfeller bør antall tabletter ikke økes. Instruksjoner for bruk av klaritromycin til barn avhenger av doseringsformen: injeksjoner og suspensjoner er foreskrevet av den behandlende legen, avhengig av sykdommen, symptomene og tilstanden til barnet. Den tillatte dosen for barn er 7,5-15 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, maksimalt 2 doser.

Overdose

Ikke ta mer enn 2 Clarithromycin tabletter samtidig. En av de sannsynlige konsekvensene av en overdosering med antibiotika er feber, smerter i magen eller hodet, kvalme, oppkast, diaré. I tilfelle alvorlige manifestasjoner er det nødvendig å ringe lege eller ambulanse, medisinske prosedyrer for overdosering: magesvask eller behandling av andre symptomer. Les instruksjonene for mer informasjon.

Bivirkninger

Dette antibiotikumet anses som trygt og ikke-giftig, men hver organisme er individuell og avviker i en rekke egenskaper, så bivirkninger kan oppstå og fortsette en stund etter slutten av inntaket. Viktige faktorer er tilstedeværelsen av patologier, sykdommer i indre organer, som kan provosere en reaksjon og følsomhet overfor komponentene i stoffet. Mulige bivirkninger av klaritromycin fra siden:

  • Fordøyelsessystemet: diaré, oppkast, dyspepsi; gastritt, øsofagitt, økning i mengden bilirubin i blodet, pankreatitt, smakendring, tungenes farge, leversvikt; veldig sjelden - anoreksi, tap av appetitt.
  • Allergier: hudutslett, urtikaria, dermatitt; anafylaktisk sjokk, bulløs kløe.
  • Nervesystemet: svimmelhet, forvirring, søvnløshet, tinnitus; det kan være følelser av angst, desorientering.
  • Hud: hyperhidrose, svette, kviser, blødning.
  • Urinveiene: misfarging av urin, nefritt, nyreproblemer.
  • Muskler og bein: muskelspasmer, myalgi, myopati.
  • Luftveiene: neseblod, astma.
  • Reinfeksjoner: candidiasis, cellulitt, gastroenteritt, vaginale infeksjoner.
  • Lokale reaksjoner på injeksjon: betennelse, smerte på injeksjonsstedet, flebitt.
  • Vanlige reaksjoner: tretthet, frysninger, utilpashed, asteni, døsighet, skjelving.
  • Behandling for høyt kolesterol er medisiner for å senke det. Hvordan behandle høyt kolesterol med folkemetoder
  • Hvilke dokumenter som trengs for en skilsmisse
  • Hvordan lage flyndre i ovnen

Kontraindikasjoner

I senere stadier av svangerskapet, under amming og amming, er det nødvendig å konsultere lege, men det er bedre å slutte å ta det, siden sikkerheten for fostrets og babyens utvikling ikke er etablert. Kontraindikasjoner av klaritromycin er allergiske reaksjoner på stoffets komponenter: de må diagnostiseres på forhånd ved hjelp av spesielle tester. Det er forbudt å ta piller til barn under 12 år og gravide i løpet av første trimester.

Det kan være farlig å ta stoffet hvis pasienten har patologier på EKG, arytmi har oppstått, leversykdom og nyresvikt, porfyri. For noen sykdommer kan dosene reduseres, eller tiden mellom dosene kan økes. Bruk av injeksjoner anbefales ikke til små barn (opptil 6 måneder), siden effekten av en uformet kropp ikke er fullstendig undersøkt..

Interaksjon med andre legemidler

Før du kjøper Clarithromycin, må du sørge for at du ikke tar medisiner som er uforenlige med det. Det aktive stoffet i antibiotika har en sterk effekt, derfor er samtidig bruk av klaritromycin og noen medikamenter forbudt - dette kan forårsake uventede, helsefarlige konsekvenser. Det er opp til den behandlende legen å lage riktige mengder og doser. For å få maksimal effekt av medisiner, må du begrense forbruket. Mer om interaksjoner med andre legemidler:

  • Det er forbudt å kombinere klaritromycin med lovastatin, simvastatin, terfenadin, cisaprid, astemizol.
  • Når du tar følgende medisiner, er det nødvendig å justere dosene (hovedsakelig for å redusere), siden de undertrykker hverandres virkning: Rifabutin, Rifapentin, Fenytoin, Fenobarbital, Karbamazepin, Cisaprid, Ritonavir, Zidovudin.
  • Legemidler som øker konsentrasjonen av 14-hydroksyklaritromycin (metabolitt) og reduserer effektiviteten av klaritromycin: Efavirenz, Etravirine, Nevirapin, Pimozide, Rifampicin.

Analoger

De fleste antibiotika fra gruppen anses å være like, med den samme eller lignende aktive ingrediensen i aksjon. En annen kategori er medisiner som brukes i samme tilfeller som klaritromycin, til behandling av forskjellige sykdommer og virus (som klaritromycin brukes til, les instruksjonene). Siden kostnaden for stoffet er høy, velger mange mennesker rimelige analoger, som ifølge vurderinger nesten alltid har den ønskede effekten. Vurder medisiner som regnes som analoger av Claritomycin og tilfellene av deres utnevnelse til pasienten:

  1. Makrolider: Aziklar, Clerimed, Klabaks, Clarbact, Klacid, Fromilid, Bayroklar, Arvicin, Clerimed, Ecositrin.
  2. Av sykdommer: Vilprafen, Azitrox, Azitral, Hemomycin, Zitrolide, Zanocin, Rovamycin, Roxid, Azitro Sandoz.

Klaritromycin-pris

Legemidlet er billig: 220-400 rubler, avhengig av antall tabletter. Behandlingsforløpet krever 2-3 pakker med 7 eller 10 kapsler (se instruksjonene). Prisen på klaritromycin avhenger av volumet: 250 mg er billigere enn 500 og fra produsenten: innenlandske selskaper er mer lønnsomme enn europeiske. Antibiotika er nytt, så prishopp er ekstremt sjeldent. Legemidlet distribueres på apotek, det kan bestilles og kjøpes i nettbutikken med levering til salgsstedet eller til hjemmet ditt. Tenk på hvor mye Clarithromycin 500 mg koster i nettapotekskataloger:

OBL-medikament, 500 mg, 14 stk., Pillested

OBL-medikament, 500 mg, 14 stk., Apoteknettsted

Teva-medikament, 500 mg, 10 stk., Apotekets hjelpevindu

Clarithromycin - bruksanvisning

INSTRUKSJON

om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer: ЛСР-002475 / 09-090810

Handelsnavn på stoffet: Klaritromycin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter.

Internasjonalt ikke-proprietært navn: klaritromycin

Sammensetning:
Aktiv ingrediens: klaritromycin - 250 mg;
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose -33,0 mg, potetstivelse - 15,0 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon) - 12,0 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 7,0 mg, magnesiumstearat - 3,0 mg.
Hjelpestoffer (skall): hypromellose - 5,4 mg, makrogol 4000 - 1,6 mg, titandioksid -3,0 mg.

Beskrivelse: Tabletter av bikonveks form uten risiko, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite. Litt overflateruhet er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotikamakrolid
ATX-kode J01FA09

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Klaritromycin er et semisyntetisk antibiotikum fra makrolidgruppen og har en antibakteriell effekt, som interagerer med 50S ribosomal underenhet av følsomme bakterier og hemmer proteinsyntese..
Det er vist at klaritromycin har en antibakteriell effekt mot følgende patogener:
Aerobe gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes.
Aerobe gramnegative mikroorganismer: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Legionella pneumophila. Andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. Mycobacterium: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Betalaktamaseproduksjon har ingen effekt på klaritromycinaktivitet. De fleste stammer av stafylokokker resistente mot meticillin og oksacillin er også motstandsdyktige mot klaritromycin.
Klaritromycin har en effekt in vitro og mot de fleste stammer av følgende mikroorganismer: aerobe gram-positive mikroorganismer Streptococcus agalactiae, Streptokokker (gruppe C, F, G), Viridans gruppe streptokokker; aerobe gramnegative mikroorganismer - Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerobe gram-positive mikroorganismer Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gramnegative mikroorganismer - Bacteroides melaninogenicus; spiroketer - Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum; Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori.

Farmakokinetikk
Opptas raskt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering.
Den absolutte biotilgjengeligheten er omtrent 50%. Ved gjentatt administrering av en dose av legemidlet ble det ikke funnet noen kumulering, og stoffskiftets natur i menneskekroppen endret seg ikke. Å spise mat umiddelbart før du tok stoffet økte stoffets biotilgjengelighet i gjennomsnitt med 25%. Klaritromycin kan tas før eller under måltidene. Kommunikasjon med plasmaproteiner er mer enn 90%. Etter en enkelt dose registreres to topper med maksimal konsentrasjon. Den andre toppen skyldes legemidlets evne til å konsentrere seg i galleblæren, etterfulgt av gradvis eller rask inntreden i tarmen og absorpsjon. Tid for å nå maksimal konsentrasjon med oral administrering på 250 mg - 1-3 timer.
Etter oral administrering hydroksyleres 20% av dosen raskt i leveren av cytokrom CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 enzymer med dannelsen av hovedmetabolitten - 14-hydroksyklaritromycin, som har en utpreget antimikrobiell aktivitet mot Haemophilus influenzae. Ved regelmessig inntak på 250 mg / dag er konsentrasjonen av det uendrede medikamentet og dets hovedmetabolitt henholdsvis 1 og 0,6 μg / ml; halveringstiden er henholdsvis 3-4 og 5-6 timer. Når dosen økes til 500 mg / dag, er konsentrasjonen av det uendrede medikamentet og dets metabolitt i plasma henholdsvis 2,7-2,9 og 0,83-0,88 μg / ml; halveringstiden er henholdsvis 4,8-5 og 6,9-8,7 timer. I terapeutiske konsentrasjoner akkumuleres det i lungene, huden og bløtvevet (i dem er konsentrasjonen 10 ganger høyere enn nivået i blodserum).
Det utskilles av nyrene og gjennom mage-tarmkanalen (GIT) (20-30% i uendret form, resten i form av metabolitter). Med en enkelt dose på 250 og 1200 mg skilles nyrene ut 37,9 og 46% gjennom mage-tarmkanalen - henholdsvis 40,2 og 29,1%.

Indikasjoner for bruk

  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet;
  • Infeksjoner i øvre luftveier; LOP-organinfeksjoner (faryngitt, bihulebetennelse);
  • Infeksjoner i nedre luftveier (lungebetennelse, bronkitt);
  • Hud- og bløtvevsinfeksjoner (follikulitt, flegmon, erysipelas);
  • Odontogene infeksjoner;
  • Mycobacterial infeksjoner forårsaket av Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellular lokaliserte infeksjoner forårsaket av Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum.
  • Forebygging av smittespredning forårsaket av Mycobacterium avium-komplekset (MAC) hos HIV-infiserte pasienter med et CD4-lymfocytt (T-hjelperlymfocytt) innhold på ikke mer enn 100 i 1 mm 3.
  • For utryddelse av Helicobacter pylori og for å redusere hyppigheten av tilbakefall av duodenalsår.

Kontraindikasjoner
  • Overfølsomhet overfor klaritromycin eller andre komponenter i stoffet;
  • Graviditetens første trimester;
  • Amningsperiode;
  • Porfyri;
  • Samtidig administrering av klaritromycin med følgende legemidler: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin, dihydroergotamin (se Interaksjon med andre legemidler);
  • Barn under 12 år eller med en kroppsvekt på under 40 kg (for denne doseringsformen).
Foreskrive med forsiktighet til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Graviditet og amming
Klaritromycin er kontraindisert i graviditetens første trimester. I andre og tredje trimester av svangerskapet foreskrives legemidlet bare hvis det er klare indikasjoner, hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Om nødvendig bør avtalen under amming bestemme avslutningen av ammingen.

Metode for administrering og dosering
Inne, uavhengig av matinntak.
Voksne og barn over 12 år (med en kroppsvekt over 40 kg): standarddosen er 250 mg 2 ganger daglig, med et intervall på 12 timer. For bihulebetennelse, alvorlige infeksjoner, inkludert de som er forårsaket av Haemophilus influenzae, kan dosen økes til 500 mg 2 ganger daglig, med et intervall på 12 timer.
Gjennomsnittlig varighet av behandlingsforløpet er 7-14 dager..
For pasienter med nedsatt leverfunksjon er den anbefalte dosen 250 mg hver 24. time..
For pasienter med nyreinsuffisiens (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min), er anbefalt dose 250 mg hver 24. time, eller for mer alvorlige infeksjoner, 250 mg 2 ganger daglig, med et intervall på 12 timer..
For mykobakterielle infeksjoner foreskrives 500 mg av legemidlet 2 ganger om dagen, med et intervall på 12 timer.
For vanlige MAC-infeksjoner hos AIDS-pasienter:
Den anbefalte dosen klaritromycin for voksne og barn over 12 år (med en kroppsvekt på mer enn 40 kg) er 500 mg 2 ganger daglig, med et intervall på 12 timer.
Behandlingen bør fortsette så lenge det er klinisk og mikrobiologisk bevis for at den er fordelaktig. Klaritromycin bør gis i kombinasjon med andre antimikrobielle stoffer.
For å forhindre infeksjoner forårsaket av MAC:
Den anbefalte dosen klaritromycin for voksne og barn over 12 år (med en kroppsvekt på mer enn 40 kg) er 500 mg 2 ganger daglig, med et intervall på 12 timer.
For odontogene infeksjoner er dosen klaritromycin 250 mg 2 ganger daglig i 5 dager.
For H. pylori-utryddelse
Kombinert behandling med tre medikamenter:
Klaritromycin, 500 mg 2 ganger daglig, i kombinasjon med lansoprazol, 30 mg 2 ganger daglig, og amoksicillin, 1000 mg 2 ganger daglig, i 10 dager.
Klaritromycin, 500 mg 2 ganger daglig, i kombinasjon med amoksicillin, 1000 mg 2 ganger daglig, og omeprazol, 20 mg / dag, i 7-10 dager.
Kombinert behandling med to medikamenter
Klaritromycin, 500 mg 3 ganger daglig, i kombinasjon med omeprazol i en dose på 40 mg / dag, i 14 dager, med utnevnelse av omeprazol i en dose på 20-40 mg / dag de neste 14 dagene.
Klaritromycin, 500 mg 3 ganger daglig, i kombinasjon med lansoprazol i en dose på 60 mg / dag, i 14 dager. For fullstendig helbredelse av såret kan det være nødvendig med en ytterligere reduksjon i magesyre.

Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, stomatitt, glossitt, pankreatitt, misfarging av tunge og tenner; ekstremt sjelden - pseudomembranøs enterokolitt. Misfarging av tennene er reversibel og repareres vanligvis med spesialbehandling i tannklinikken. Som med andre antibiotika fra makrolidgruppen, er leverdysfunksjon mulig, inkludert en økning i aktiviteten til leverenzymer, hepatocellulær og / eller kolestatisk hepatitt med eller uten gulsott. Disse leverfunksjonene kan være alvorlige, men er vanligvis reversible. Svært sjelden ble det sett tilfeller av leversvikt og død, hovedsakelig på grunn av alvorlige samtidig sykdommer og / eller samtidig medisinering..
Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine, parestesi, luktesykdommer, endringer i smak, uro, søvnløshet, mareritt, frykt, øresus; sjelden - desorientering, hallusinasjoner, psykose, depersonalisering, forvirring.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet: som med andre makrolider, forlengelse av QT-intervallet, ventrikulær takykardi; polymorf ventrikulær takyarytmi (torsade de pointe).
Fra den delen av det hematopoietiske systemet og det hemostatiske systemet: sjelden - leukopeni og trombocytopeni (uvanlig blødning, blødning). Fra muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgi.
Fra urinveiene: isolerte tilfeller av økt plasmakreatinin, interstitiell nefritt, nyresvikt.
Allergiske reaksjoner: hudhyperemi, urtikaria, hudutslett, angioødem, bronkospasme, eosinofili; sjelden - anafylaktisk sjokk, Stevens-Johnson syndrom.
Andre: en økning i kroppstemperatur, utvikling av superinfeksjon, candidiasis, utvikling av resistens fra mikroorganismer er mulig.

Overdose
Symptomer: symptomer fra mage-tarmkanalen; en pasient med en historie med bipolar lidelse etter å ha tatt 8 g klaritromycin beskrevet psykiske lidelser, paranoid oppførsel, hypoglykemi, hypoksemi.
Behandling: magesvask, symptomatisk behandling.
Det er ingen spesifikk motgift.

Interaksjon med andre legemidler
Klaritromycin er ikke foreskrevet samtidig med cisaprid, pimozid, terfenadin.
Samtidig administrering av klaritromycin med legemidler som metaboliseres med deltagelse av cytokrom P450 kan føre til en økning i konsentrasjonen av slike legemidler i blodplasma som: triazolam, astemizol, karbamazepin, cilostazol, cisaprid, cyklosporin, disopyramid, ergotalkaloider, lovastatin, metylprazolid antikoagulantia (f.eks. warfarin), pimozid, kinidin, rifabutin, sildenafil, simvastatin, takrolimus, terfenadin, triazolam, vinblastin, fenytoin, teofyllin og valproinsyre.
Ved samtidig bruk av klaritromycin med cisaprid ble det observert en økning i konsentrasjonen av cisaprid. Dette kan føre til en økning i QT-intervallet, arytmier, ventrikulær takykardi, fibrillering og atrieflimmer. Lignende effekter er observert hos pasienter som tar klaritromycin samtidig med pimozid.
Preparater av makrolidgruppen påvirker metabolismen av terfenadin. Nivået av terfenadin i blodet øker, noe som kan være ledsaget av utvikling av arytmier, en økning i QT-intervallet, ventrikulær takykardi, atrieflimmer og atrieflimmer. Innholdet av syremetabolitter av terfenadin øker 2-3 ganger, QT-intervallet øker, men dette forårsaker ingen kliniske manifestasjoner. Det samme bildet ble observert mens du tok astemizol med medisiner fra makrolidgruppen.
Det er rapporter om utvikling av atrieflimmer-ventrikelflimmer med samtidig bruk av klaritromycin og kinidin og disopyramid. Med samtidig utnevnelse av disse legemidlene er det nødvendig med overvåking av konsentrasjonen i blodet. Ved samtidig bruk av klaritromycin med digoksin ble det observert en økning i digoksininnholdet i serum. Serumdigoksin bør overvåkes hos disse pasientene.
Med samtidig bruk av teofyllin og karbamazepin med klaritromycin, moderat, men signifikant (p Produsent
LLC "Ozon"
Lovlig adresse:
445351, Russland, Zhigulevsk, Samara-regionen, st. Sand, 11.
Korrespondanseadresse (faktisk adresse, inkludert for mottak av krav):
445351, Russland, Zhigulevsk, Samara-regionen, st. Vannkraftverk, 6.

Klaritromycin

Sammensetning

Klaritromycintabletter inneholder den aktive ingrediensen klaritromycin, samt tilleggskomponenter: MCC, potetstivelse, forgelatinert stivelse, PVP med lav molekylvekt, kolloid silisiumdioksid, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat.

Klaritromycinkapsler inneholder også det aktive stoffet klaritromycin, samt tilleggskomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, povidon, kroskarmellosenatrium, kalsiumstearat, polysorbat 80. Den harde kapselen består av gelatin og titandioksid.

Slipp skjema

Antibiotikumet kommer i form av tabletter og kapsler. Tablettene er gule, filmdrasjerte, bikonvekse, ovale. To lag er synlige ved bruddet. Pakken inneholder 7, 10 eller 14 tabletter. Kapsler - hvit, gelatin, hard. Innsiden inneholder pulver eller tett hvit (kan være gulaktig) masse. Pakken inneholder 7, 10 eller 14 kapsler.

farmakologisk effekt

Legemidlet tilhører gruppen makrolider med et bredt spekter av effekter. Under dens innflytelse forstyrres prosessen med proteinsyntese av mikroorganismer i kroppen. Det aktive stoffet binder seg til 50S-underenheten til den mikrobielle cellens ribosommembran. Klaritromycin påvirker patogener som ligger intracellularly så vel som utenfor celler. Demonstrerer aktivitet mot slike mikroorganismer:

  • grampositive aerobe mikroorganismer (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (viser følsomhet overfor Streptococcus pyogenes, methicillin), Streptococcus viridans Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes);
  • gramnegative aerobe mikroorganismer (Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhal is, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenza, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis);
  • anaerobe bakterier (Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus arter, Peptococcus arter);
  • intracellulære mikroorganismer (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia lungebetennelse, Mycoplasma pneumoni, Mycobacterium leprae, M.fortitum, Chlamydia trachomatis, M. marinum, Mycobacterium avium, M. chelonae, M. kansaii);
  • aktiv mot Toxoplasma-arter.

Klaritromycin demonstrerer også bakteriedrepende aktivitet mot en rekke bakteriestammer: Streptococcus lungebetennelse, H. pylori og Campylobacter spp., Haemophilus influenzae, Streptococcus agalactiae., Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarr.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen, som kommer inn i kroppen, absorberes raskt. Matinntak bremser absorpsjonsprosessen, men påvirker ikke legemidlets biotilgjengelighet betydelig. Mer enn 90% bundet til plasmaproteiner. Etter at klaritromycin ble tatt som en enkelt dose, er det to topper i maksimal konsentrasjon. Utseendet til den andre toppen skyldes at stoffet er konsentrert i galleblæren og deretter kommer inn i tarmen, hvor det absorberes.

Den høyeste konsentrasjonen ved inntak av 250 mg av legemidlet er notert etter 1-3 timer.

20% av den inntatte dosen er hydroksylert i leveren, noe som resulterer i dannelsen av hovedmetabolitten, 14-hydroksyklaritromycin. Dette stoffet viser uttalt antimikrobiell aktivitet mot Haemophilus influenzae. Denne metabolitten er en hemmer av isoenzymer CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Hvis inntaket utføres regelmessig med 250 mg per dag, blir konsentrasjonene av det aktive stoffet og dets hovedmetabolitt notert - henholdsvis 1 og 0,6 μg / ml. Halveringstiden er henholdsvis 3–4 og 5–6 timer. Klaritromycin akkumuleres i terapeutiske konsentrasjoner i hud, lunger, bløtvev.

Det skilles ut fra kroppen i urinen, så vel som i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Klaritromycin er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av patogener som er følsomme for klaritromycin. Følgende indikasjoner for bruk av stoffet er bestemt:

  • smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier (otitis media, betennelse i mandlene, bihulebetennelse);
  • smittsomme sykdommer i nedre luftveier (lungebetennelse, bronkitt - kronisk og akutt);
  • mykobakterielle infeksjoner;
  • infeksjoner i hud og bløtvev (brukes også til å forhindre disse sykdommene hos AIDS-pasienter);
  • utryddelse av Helicobacter pylori hos personer med magesårssykdom (brukes kun i kombinasjon med andre legemidler).

Kontraindikasjoner

Klaritromycin er kontraindisert i følgende tilstander og sykdommer:

  • overfølsomhet for komponenter;
  • graviditetens første trimester;
  • ammingstid;
  • samtidig mottakelse med Pimozide, Terfenadine, Cisapride.

Ta piller eller kapsler med forsiktighet hos personer med nedsatt lever- eller nyrefunksjon.

Bivirkninger

I løpet av behandlingen kan følgende bivirkninger vises:

  • nervesystemet: svimmelhet, frykt, hodepine, dårlige drømmer, søvnløshet, følelse av angst; i sjeldne tilfeller - hallusinasjoner, nedsatt bevissthet, psykose;
  • fordøyelse: oppkast, kvalme, stomatitt, gastralgi, kolestatisk gulsott, glossitt, diaré, økt aktivitet av levertransaminaser, i sjeldne tilfeller vises pseudomembranøs enterokolitt;
  • hematopoiesis, hemostasesystem: i sjeldne tilfeller - trombocytopeni;
  • sanseorganer: en følelse av tinnitus, smakforstyrrelse, isolerte tilfeller av hørselstap ble notert etter at stoffet ble kansellert;
  • allergier: kløe og utslett på huden, anafylaktoide reaksjoner, Stevens-Johnson syndrom;
  • andre handlinger: manifestasjon av resistens fra mikroorganismer.

Instruksjoner for bruk av klaritromycin (måte og dosering)

Instruksjoner for bruk Clarithromycin Teva foreskriver at voksne og barn etter 12 år tar, avhengig av diagnosen, 250-500 mg to ganger daglig. Terapi varer fra 6 til 14 dager.

Hvis en pasient er diagnostisert med en alvorlig infeksjon eller av en eller annen grunn, oral administrering av legemidlet ikke er mulig, er intravenøs klaritromycin foreskrevet, dosen er 500 mg per dag. Legemidlet tas i 2 til 5 dager, hvoretter pasienten om mulig overføres til oral administrering av legemidlet. Generelt varer behandlingen opptil 10 dager.

Hvis stoffet er foreskrevet for behandling av sykdommer provosert av Mycobacterium avium, samt alvorlige infeksjoner (inkludert de som er provosert av Haemophilus influenzae), er det vist å ta 0,5-1 g av stoffet to ganger om dagen. Den høyeste daglige dosen er 2 g. Behandlingen kan vare i ca. 6 måneder..

Personer med kronisk nyresvikt får en enkelt dose på 250 mg av legemidlet per dag. Hvis en alvorlig infeksjon blir diagnostisert, blir de foreskrevet 250 mg to ganger daglig. Behandlingen kan vare opptil 14 dager.

Overdose

Hvis det har skjedd en overdose, kan pasienten oppleve problemer med mage-tarmkanalen, nedsatt bevissthet, hodepine. I dette tilfellet utføres magesvask, og om nødvendig foreskrives symptomatisk behandling..

Interaksjon

Ikke bruk klaritromycin samtidig med Pimozide, Terfenadine og Cisaprid.

Mottak med indirekte antikoagulantia, medikamenter som metaboliseres i leveren ved hjelp av cytokrom P450-enzymer, samt med teofyllin, cisaprid, karbamazepin, terfenadin, rifabutin, triazolam, disopyramid, lovastatin, cyklosporinum, aldazolamylostvin, konsentrasjon av disse legemidlene. blod øker.

Klaritromycin reduserer absorpsjonen av zidovudin.

Kryssresistens kan utvikles mellom klaritromycin, klindamycin og lincomycin.

Reduserer metabolismen av Astemizole, derfor kan samtidig økning i QT-intervallet utvikles ved samtidig bruk, risikoen for manifestasjon av ventrikulære arytmier av typen "pirouette" øker.

Når det brukes samtidig med Omeprazol, øker konsentrasjonen i blodplasmaet til Omeprazol betydelig, og klaritromycin økes noe..

Hvis stoffet brukes samtidig med Pimozide, øker konsentrasjonen av sistnevnte, noe som øker sannsynligheten for alvorlige kardiotoksiske effekter..

Bruk med tolbutamid øker risikoen for hypoglykemi.

Når det brukes samtidig med fluoksetin, er det sannsynlig at toksiske effekter.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe på et apotek med resept fra lege, en spesialist gir resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beskytte Clarithromycin mot fukt og lys, lagringstemperatur - ikke mer enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Du kan lagre medisinen i 2 år. Ikke bruk etter denne perioden.

spesielle instruksjoner

Hvis en pasient får diagnosen kroniske sykdommer, må han definitivt overvåke serumenzymer.

Nøyaktig er legemidlet foreskrevet når du tar medisiner, hvis metabolisme foregår i leveren.

Det er kryssresistens mellom antibakterielle legemidler som tilhører makrolidgruppen.

Under antibiotikabehandling endres den normale tarmmikrofloraen, så sannsynligheten for superinfeksjon fremkalt av resistente mikroorganismer bør tas i betraktning.

Det bør tas i betraktning at alvorlig diaré kan være assosiert med pseudomembranøs kolitt..

For barn, for å lette inntaket av stoffet, kan en suspensjon foreskrives, hvis aktive stoff er klaritromycin.

Clarithromycin 500 mg - bruksanvisning

Klaritromycin 500 mg er et antibiotikum av halvsyntetisk opprinnelse, som tilhører makrolidgruppen. Har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Mest effektiv mot intracellulære mikroorganismer (mycoplasma, chlamydia, ureaplasma), gram-positive og gram-negative bakterier.

Sammensetning

1 tablett inneholder:

  • virkestoff: klaritromycin 500,0 mg;
  • hjelpestoffer (kjerne): mikrokrystallinsk cellulose 50,0 mg, potetstivelse 20,0 mg, povidon-K25 26,0 mg, natriumkarboksymetylstivelse 40,0 mg, magnesiumstearat 4,0 mg;
  • hjelpestoffer (skall): hypromellose 10,8 mg, makrogol-4000 3,2 mg, titandioksid 6,0 ​​mg.

Beskrivelse

Runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter i hvit eller nesten hvit farge. På bruddet på tabletten er to lag synlige: kjernen er nesten hvit og filmskallet.

farmakologisk effekt

Under påvirkning av stoffet på kroppen undertrykkes proteinsyntese i den patogene cellen, som et resultat av hvilken reproduksjonsprosessen stopper.

Legemidlet er aktivt mot:

  • Grampositiv mikroflora: streptokokker, stafylokokker, listeria, corynebakterier.
  • Til gramnegative mikroorganismer: Helicobacter pylori, gonokokker, meningokokker.
  • Til anaerober: peptokokker, klostridier.
  • Intracellulære mikroorganismer: legionella, klamydia, ureaplasma, mycoplasma.

I tillegg er stoffet aktivt mot toksoplasma og mykobakterier, bortsett fra mycobacterium tuberculosis.

Farmakokinetikk

Absorpsjon er rask. Mat bremser absorpsjonen uten å påvirke biotilgjengeligheten betydelig. Kommunikasjon med plasmaproteiner - ikke mer enn 90%. Danner et konsentrasjonslager i galleblæren med påfølgende gradvis frigjøring. Tiden for å oppnå maksimal konsentrasjon for oral administrering på 250 mg er 1-3 timer. Etter oral administrasjon metaboliseres 20% av den dosen som tas med deltakelse av cytokrom P450 med dannelsen av hovedmetabolitten - 14-hydroksyklaritromycin, som har en uttalt antimikrobiell aktivitet mot Haemophilus influenzae. Med et regelmessig inntak på 250 mg / dag er likevektskonsentrasjonen av det uendrede medikamentet og dets hovedmetabolitt henholdsvis 1 og 0,6 μg / ml; halveringstiden er henholdsvis 3-4 timer og 5-6 timer. Med en økning i dosen til 500 mg / dag er likevektskonsentrasjonen av det uendrede medikamentet og dets metabolitt i plasma henholdsvis 2,7-2,9 og 0,83-0,88 μg / ml; og halveringstiden er 4,8-5 timer og 6,9-8,7 timer. I terapeutiske konsentrasjoner akkumuleres den i lungene, huden og bløtvevet (konsentrasjonen er 10 ganger høyere enn nivået i blodserum). Utskilles av nyrene og med avføring (20-30% - i uendret form, resten - i form av metabolitter).

Indikasjoner

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for klaritromycin:

  • infeksjoner i nedre luftveier (som bronkitt, lungebetennelse);
  • infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer (som faryngitt, bihulebetennelse);
  • infeksjoner i huden og bløtvevet (slik som follikulitt, betennelse i underhuden, erysipelas);
  • spredte eller lokaliserte mykobakterielle infeksjoner forårsaket av Mycobacterium avium og Mycobacterium intracellulare;
  • lokaliserte infeksjoner forårsaket av Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum og Mycobacterium kansasii;
  • forebygging av spredning av infeksjon forårsaket av Mycobacterium avium-komplekset (MAC) til HIV-infiserte pasienter med en CD4-lymfocytt (T-hjelperlymfocytt) -antall på ikke mer enn 100 per 1 mm3;
  • utryddelse av H. pylori og en reduksjon i hyppigheten av tilbakefall av duodenalsår.

Metode for administrering og dosering

For oral administrering. Uansett måltid.

Voksne og barn over 12 år - 500 mg klaritromycin 2 ganger daglig i tilfelle alvorlig infeksjon. Vanlig behandlingsvarighet er 5 til 14 dager. Unntaket er lungebetennelse fra samfunnet og bihulebetennelse, som krever behandling i 6 til 14 dager..

Doser for behandling av andre mykobakterielle infeksjoner enn tuberkulose

For mykobakterielle infeksjoner er anbefalt dose klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig. Behandling av spredte MAC-infeksjoner hos AIDS-pasienter bør fortsettes så lenge klinisk og mikrobiologisk effekt er til stede. Klaritromycin bør brukes i kombinasjon med andre antimikrobielle legemidler som er aktive mot disse patogenene. Varigheten av behandlingen for andre ikke-tuberkuløse mykobakterielle infeksjoner bestemmes av legen.

For forebygging av infeksjoner forårsaket av MAC

Den anbefalte dosen klaritromycin for voksne er 500 mg 2 ganger daglig.

For behandling av H. pylori

Kombinert behandling med tre medikamenter:

  • Klaritromycin, 500 mg 2 ganger daglig, i kombinasjon med lansoprazol, 30 mg 2 ganger daglig, og amoksicillin, 1000 mg 2 ganger daglig, i 10 dager.
  • Klaritromycin, 500 mg 2 ganger daglig, i kombinasjon med amoksicillin, 1000 mg 2 ganger daglig, og omeprazol, 20 mg / dag, i 7-10 dager.

Kombinert behandling med to medikamenter

  • Klaritromycin, 500 mg 3 ganger daglig, i kombinasjon med omeprazol i en dose på 40 mg / dag, i 14 dager, med utnevnelse av omeprazol i en dose på 20-40 mg / dag de neste 14 dagene.
  • Klaritromycin, 500 mg 3 ganger daglig, i kombinasjon med lansoprazol i en dose på 60 mg / dag, i 14 dager. For fullstendig helbredelse av såret kan det være nødvendig med en ytterligere reduksjon i magesyre.

Dosering for nyresvikt

Pasienter med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min anbefales halvparten av den vanlige dosen klaritromycin, dvs. 250 mg 1 gang daglig, eller for mer alvorlige infeksjoner, 250 mg 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 500 mg. Behandling av slike pasienter varer ikke mer enn 14 dager..

Hvis du glemmer å ta en ny dose klaritromycin i tide

Ta pillen så snart du husker det. Det totale antallet Clarithromycin tabletter tatt i løpet av dagen bør ikke overstige det som legen har foreskrevet.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av klaritromycin er:

  • Overfølsomhet overfor klaritromycin eller andre komponenter i stoffet;
  • Graviditetens første trimester;
  • Amningsperiode;
  • Porfyri;
  • Samtidig administrering av klaritromycin med følgende legemidler: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin, dihydroergotamin (se Interaksjon med andre legemidler);
  • Barn under 12 år eller med en kroppsvekt på under 40 kg (for denne doseringsformen).

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av klaritromycin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk under graviditet (spesielt i første trimester) er bare mulig i fravær av alternativ behandling, og den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Klaritromycin skilles ut i morsmelk. Hvis det er nødvendig å ta amming under amming, bør amming avbrytes.

Bivirkninger

Hvis noen av symptomene beskrevet nedenfor oppstår under behandling med klaritromycin, må du slutte å ta medisinen umiddelbart og konsultere legen din:

  • Løs avføring i lang tid, muligens med blod eller slim i. Løs avføring kan vises til og med to måneder etter inntak av klaritromycin;
  • Utslett, pustevansker, hevelse i ansiktet eller problemer med å svelge. Disse symptomene kan indikere en allergisk reaksjon;
  • Gulsott eller hudirritasjon, misfarging av avføring, mørk urin, stramme magemuskler, tap av matlyst. Disse symptomene kan indikere leverfunksjon;
  • Alvorlige hudsykdommer med blemmer på hud, munn, lepper, øyne eller kjønnsorganer. Dette er symptomer på en sjelden allergisk reaksjon som kalles toksisk epidermal nekrolyse..

De vanligste bivirkningene når du tar Clarithromycin er:

  • hodepine, søvnvansker;
  • endringer i smak, magesmerter, kvalme, fordøyelsesbesvær;
  • opprørt avføring;
  • leverdysfunksjon
  • hudutslett;
  • overdreven svetting.

Overdose

Overdoseringssymptomer

Å ta store doser klaritromycin kan forårsake gastrointestinale symptomer. En pasient med en historie med bipolar lidelse etter å ha tatt 8 g klaritromycin beskrev mentale endringer, paranoide oppførsel, hypokalemi og hypoksemi.

Behandling

I tilfelle overdosering skal det uabsorberte medikamentet fjernes fra mage-tarmkanalen og symptomatisk behandling bør utføres. Hemodialyse og peritonealdialyse påvirker ikke signifikant plasmaklaritromycinkonsentrasjonen, noe som er typisk for andre legemidler i makrolidgruppen..

spesielle instruksjoner

Sørg for å konsultere legen din i følgende tilfeller:

  • Hvis du har lever- eller nyreproblemer;
  • Hvis du har en soppinfeksjon;
  • Hvis du er gravid eller ammer.

Interaksjon med andre legemidler

Sørg for å fortelle legen din dersom du tar noen av legemidlene listet opp nedenfor. En dosejustering eller ytterligere tester kan være nødvendig:

  • Digoksin, kinidin, disopyramid (mot hjertesykdom);
  • Warfarin (for å redusere blodpropp)
  • Karbamazepin, valproat, fenobarbital, fenytoin (for behandling av epilepsi);
  • Atorvastin, rosuvastin (HMG-CoA reduktasehemmere, kjent som statiner, for å senke kolesterol i blodet);
  • Colchicine (for å behandle gikt);
  • Nateglinide, proglitazon, repaglinide, rosiglitazon eller insulin (for å senke blodsukkeret);
  • Teofyllin (brukes til å behandle kortpustethet, for eksempel ved astma)
  • Triazolam, alprazolam, midazolam (beroligende midler);
  • Cilostazol (for å forbedre blodsirkulasjonen);
  • Omeprazol (for behandling av magesår og duodenalsår);
  • Metylprednisolon (hormonalt middel);
  • Syklosporin, sirolimus, takrolimus (for å undertrykke immunitet);
  • Rifabutin, rifampicin, rifapentin, flukonazol, intrakonazol (for behandling av forskjellige infeksjoner);
  • Verapamil (for å senke høyt blodtrykk).

Klaritromycin samhandler ikke med p-piller.

Innvirkning på evnen til å kjøre bil

Når du tar klaritromycin, kan det oppstå svimmelhet, døsighet og håndskjelv. Hvis disse eller andre bivirkninger av nervesystemet dukker opp, må du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.

Slipp form og dosering

Filmdrasjerte tabletter, 500 mg.

Emballasje

  • 5, 7, 10 eller 14 tabletter i en blisterstrimmel laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie.
  • 5, 7, 10 eller 14 tabletter i HDPE-krukke.
  • 1 eller 2 blisterpakninger med 5 eller 7 tabletter, 1 blisterpakning med 10 eller 14 tabletter eller en kan sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Analoger

Analogene til stoffet er:

  • Ecositrin;
  • Fromilid;
  • Klabaks;
  • Fromilid-uno.

Den omtrentlige kostnaden for Clarithromycin 500 mg tabletter (10 stk) på Moskva-apotek er 193 rubler.

Klaritromycin: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

Klaritromycin er foreskrevet for behandling av bakterielle sykdommer i luftveiene, fordøyelsessystemet, huden og andre organer. Det er et halvsyntetisk middel som opprinnelig ble utviklet for behandling av H. pylori-infeksjon. Nå brukes verktøyet til behandling av forskjellige patologier av smittsom opprinnelse. Det er kun foreskrevet i pediatrisk og terapeutisk praksis i henhold til indikasjoner.

Inkludert i listen over de mest effektive medisinske stoffene i henhold til Verdens helseorganisasjon.

Sammensetning og form for frigjøring

Klaritromycin er en aktiv ingrediens med antimikrobiell aktivitet. Dosering og sammensetning av hjelpekomponenter avhenger av doseringsformen.

Legemidlet er laget i form av pulver, lyofilisat, kapsler og tabletter.

Klaritromycinpulver

Pulverformen brukes til å fremstille en suspensjon. Muntlig administrasjon. Fem milliliter av den ferdige suspensjonen inneholder to hundre og femti milligram av den aktive ingrediensen.

Klaritromycintablett

Tablettformen brukes til oral administrering. Det spesielle belegget av tablettene letter absorpsjonen av stoffet i ønsket del av mage-tarmkanalen. Doseringsalternativer for aktive ingredienser: 250 eller 500 milligram.

Klaritromycin som lyofilisat

Tørr doseringsform, som også inneholder laktobionsyre og natriumhydroksid. En flaske inneholder 500 mg aktiv ingrediens.

Brukes til intravenøs administrering.

Klaritromycin kapsler

Gelatinkapslene oppløses i tarmene. Muntlig administrasjon. Doseringsalternativer for aktive ingredienser: 250 eller 500 milligram.

Terapeutisk handling

I følge klassifiseringen tilhører det aktive stoffet makrolidantibiotika. Det er et derivat av det første makrolidantibiotikumet som kalles erytromycin. Etter absorpsjon i mage-tarmkanalen kommer kjemikaliet inn i bakterieceller og binder seg til ribosomer, og derved stopper proteinproduksjonen. Den vitale aktiviteten til patogener forstyrres, inkludert reproduksjon. Videre utvikling av sykdommen forhindres.

Legemidlet har bakteriostatiske og bakteriedrepende egenskaper.

Bivirkninger

Den kjemiske forbindelsen kan forårsake uønskede effekter. Alvorlighetsgraden av komplikasjoner under behandlingen avhenger av pasientens tilstand og dosering. En typisk bivirkning er følsomheten til immunitet mot stoffene som inngår i doseringsformen (allergi). For å utelukke allergi eller intoleranse, må du nøye studere sammensetningen og konsultere en lege.

Andre bivirkninger:

  • Fordøyelsessystemet: ubehag i magen, oppkaststrang, løs avføring, proktalgi, betennelse i mageslimhinnen, tilbakeløp i mageinnholdet i spiserøret (reflukssykdom), økt gassproduksjon i tarmene, økte nivåer av nyrenzymer og bilirubin, gulsott, nedsatt nyrefunksjon, vevsbetennelse tunge, avføring, tørre slimhinner, raping, betennelse i levervev og bukspyttkjertel, flekker i tunge og tenner.
  • Nervesystemet: cefalalgi, søvnforstyrrelser, angst, spenning, svimmelhet, døsighet, mareritt, nedsatt følsomhet, mani, hallusinasjoner, desorientering i rommet, kramper, skjelving, nedsatt bevissthet, psykopatologi, nedsatt humør, depersonalisering.
  • Hjerte og blodkar: vasodilatasjon, krenkelse av hjerterytmen, hjertestans, spontane sammentrekninger (fibrillering) av atriene, økt QT-intervall, andre farlige former for arytmi.
  • Immunitet: hudutslett, rødhet i vev, Lyells syndrom, anafylaktoid reaksjon, DRESS syndrom, Quinckes ødem, kløende hud, urtikaria-lignende reaksjon, anafylaktisk sjokk, dermatitt.
  • Ekskretoriske og reproduktive systemer: økning i kreatininnivå, betennelse i stroma og tubuli i nyrene, farging av urin, nedsatt nyrefunksjon.
  • Sanseorganer: nedsatt smak, hørselstap, tinnitus, nedsatt luktreaksjoner.
  • Metabolisme: mangel på appetitt, sløsing, økte urea-nivåer, ubalanse i blodplasma-proteiner.
  • Muskel-skjelettsystemet: muskelspasmer, muskelsmerter, stivhet, ødeleggelse av muskelvev, inkludert rabdomyolyse.
  • Luftveier: bronkialastma, lungearterieblokkering, nasal blødning.
  • Hematopoietisk system: en reduksjon i nivået av leukocytter, blodplater, nøytrofiler, eosinofiler, inkludert alvorlige former.
  • Hud og bløtvev: hudutslett, subkutan blødning, økt svette.
  • Koagulasjonssystem i blodet: forverring av koagulerbarhet, økning i protrombintid.
  • Andre: betennelsesreaksjoner, infeksjoner, hudlesjoner i injeksjonsområdet, pseudomembranøs kolitt, feber, utilpashed, erysipelas, svakhet, asteniske fenomener, ømhet i brystet.

Mange av de listede bivirkningene er svært sjeldne..

Indikasjoner for bruk av klaritromycin

Legemidlet er foreskrevet av en lege for å eliminere smittsomme prosesser av bakteriell opprinnelse. Det brede spekteret av virkningen av stoffet hjelper til med å behandle sykdommer forårsaket av forskjellige grupper av mikroorganismer. Bakteriedrepende og bakteriostatiske egenskaper forbedrer resultatene av medikamentell behandling og lindrer symptomene.

Selges på resept

Bare en spesialist kan vurdere hensiktsmessigheten av å bruke et antibiotikum. Selvmedisinering er forbudt.

Grunnleggende indikasjoner

  • Bakteriell skade på luftveiene: betennelse i lungevev, strupehode, svelg, bronkier, bihuler i bihuler og andre deler.
  • Bakteriell infeksjon i fordøyelseskanalen: Helicobacter pylori-infeksjon i mage og tolvfingertarm.
  • Andre sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet: odontogene smittsomme prosesser, skade på hud og bløtvev, betennelse i mellomøret, redusert risiko for infeksjon hos pasienter med ervervet immunsuppresjon (AIDS).

Kontraindikasjoner

Legemidlet er ikke trygt for alle pasienter. Noen ganger øker behandlingen risikoen for alvorlige komplikasjoner. Den viktigste kontraindikasjonen anses å være en allergi mot ethvert stoff som er en del av stoffet. Gjelder heller ikke intoleranse.

Andre kontraindikasjoner:

  • Alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
  • Økt QT-intervall.
  • Alvorlige sykdommer i hjertet og blodårene.
  • Brudd på sammentrekning av hjertekamrene.
  • Første trimester av å føde en baby.
  • Ammeperiode.
  • Redusert kaliumnivå.
  • Leverbetennelse og gulsott.
  • Alvorlig leverfunksjon.
  • Makrolidfølsomhet.
Kan ikke brukes sammen med de listede medisinene

Med forsiktighet: barndom, moderate sykdommer i kardiovaskulærsystemet, moderat svekkelse av nyre / leverfunksjon, andre og tredje trimester av fødsel av barn og andre faktorer. Full liste i de offisielle instruksjonene.

Instruksjoner for bruk av klaritromycin

Eventuelle antibiotika tas som anvist av en lege. Spesialisten tar hensyn til pasientens klager, undersøker anamnese, gjennomfører en undersøkelse og velger først et behandlingsregime etter det. Metoden for administrering avhenger av doseringsformen. Tabletter og kapsler tas oralt med litt vann. Lyofilisatet er nødvendig for å lage en injeksjonsform. Pulveret fortynnes med vann i henhold til reglene spesifisert i de offisielle instruksjonene for fremstilling av en suspensjon..

Mottaksordningene som er oppført nedenfor, er som referanse. Under behandlingen må du bli veiledet av instruksjonene fra den behandlende legen og offisielle instruksjoner.

Doseringsregimer

  • Pasienter over tolv år: fra to hundre og femti milligram til ett gram to ganger om dagen.
  • Pasienter under tolv år: den daglige dosen er basert på barnets kroppsvekt. Syv og et halvt til femten milligram per kilo. Den resulterende dosen er delt inn i to doser per dag..
  • Pasienter med nedsatt nyrefunksjon og kreatininclearance mindre enn 30 milliliter per minutt: reduserer dosen med halvparten eller øker intervallet mellom doser.
  • Daglige begrensninger: ikke mer enn to gram for voksne og ikke mer enn ett gram for barn.

Legen velger uavhengig dosering, doseringsregime og doseringsform.

tilleggsinformasjon

  • En omfattende liste over legemiddelinteraksjoner finner du i de offisielle instruksjonene. Når du tar medisiner sammen med et antibiotikum, må du ta hensyn til dette elementet og konsultere en spesialist.
  • Ulike makrolidmedisiner har kryssresistens.
  • Hvis du opplever alvorlig diaré, kontakt legen din. Dette symptomet indikerer noen ganger tilstedeværelsen av pseudomembranøs kolitt..
  • Antimikrobiell terapi påvirker ofte tarmmikrobiomet negativt. Superinfeksjon og andre komplikasjoner kan utvikle seg.
  • Når du tar medisinen sammen med medisiner som reduserer blodpropp, bør koagulasjonsindeksene overvåkes.

Fullstendige instruksjoner finner du i pakken.

Legemiddelanaloger

Klaritromycin er navnet på den aktive ingrediensen og handelsnavnet til antibiotika i form av pulver, kapsler og tabletter. Du kan kjøpe andre medisiner basert på denne kjemiske forbindelsen på apoteket..

Hovedanalogene:

  • Klacid i pulver-, tablett- og lyofilisatform.
  • KlabaksOD tabletter.
  • Claritrosin tabletter.
Analog

Bruk av en analog er mulig med tillatelse fra en lege.

Anmeldelser og priser

Legemidlet er klassifisert som et effektivt antibiotikum. Ofte brukt av urologer, terapeuter og andre fagpersoner. Bevist å være effektiv mot en rekke patogener. Kardiologer advarer om at langvarig bruk av stoffet hos pasienter med hjerte- og karsykdommer kan være dødelig.

Gjennomsnittsprisen på en pulverform er 150 rubler. Syv tabletter på 500 milligram kan kjøpes for 260-330 rubler.

Video

Klaritromycin brukes som anvist av en lege for å eliminere bakterielle infeksjoner. Hovedindikasjonen er Helicobacter pylori-infeksjon..