Blod- og urinanalyse for ARVI

Akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) er ikke uvanlige i hele Russland. Folket kaller denne plagen en forkjølelse. Du kan hente den hvor som helst, selv om sommeren. For ikke å bli forvirret og med sikkerhet vite at sykdomsfremkallende middel er et virus eller en infeksjon, ville det være mest riktig å donere blod for analyse, for en pålitelig diagnose.

Komplett blodtelling for ARVI

Hvis du finner forkjølelsessymptomer, er det viktig å oppsøke lege på klinikken. Formålet med laboratorietester og analyser avhenger av flere årsaker:

  • pasientens helsestatus;
  • typer sykdommer.

Blod er en multifunksjonell væske, inkludert bærer av informasjon om en persons tilstand. Derfor er det hennes analyse som vil være pålitelig og romslig. Den mest kjente og praktiske laboratorietesten betraktes som en komplett blodtelling (CBC), siden den har en rekke fordeler:

  • Hastighet. Det er mulig å diagnostisere en væske i løpet av få minutter, noe som noen ganger er veldig viktig. Men høy hastighet betyr ikke dårlig kvalitet. Denne analysen gir all grunnleggende informasjon om pasientens tilstand..
  • Upretensiøsitet. For en slik studie kan et gjerde lages av både en finger og en vene. Noe som til og med er et betydelig pluss hvis et barn er syk. Det vil være et helt problem å ta venøst ​​blod fra ham, når det er mye lettere å gjøre det fra en finger..
  • Koste. For personer med helseforsikring vil en slik studie være gratis når du kontakter klinikken. Men selv om det ikke er mulig å donere blod under forsikring, kan du i ethvert privat laboratorium gjøre det til en helt overkommelig pris.

Essensen av analysen er at ulike blodparametere blir undersøkt. Avhengig av kjønn og alder, i en normal tilstand av kroppen, bør hver indikator være i et bestemt område. Hvis han gikk utover, har personen en slags patologi. Nylig kan personer uten medisinsk utdannelse bruke Internett til å skille mellom grunnleggende indikatorer og lære om plager basert på resultatene..

Merk følgende! Til tross for den store mengden informasjon på nettverket, ville det være best å konsultere en lege for å dekode analysen..

Med ARVI er det viktig å utelukke bakteriell forurensning. Dette er nettopp hovedassistenten til UAC. Viral tilstedeværelse kan ikke alltid bestemmes ved analyse, men bakterier identifiseres uten problemer.

Blodprøve hos barn og voksne

Utbruddet av sykdommen har en kompleks negativ effekt på kroppen, og blod er ikke noe unntak. På grunn av sykdommen endres formelen. UAC tillater sporing av endringer. Spesiell forberedelse for levering er ikke nødvendig, men det antas at den mest pålitelige vil være en blodprøve tatt på tom mage. Det kvinnelige kjønnet anbefales ikke å gi blod i kritiske dager, og alle pasienter bør ikke ta varme bad dagen før, spise fet og krydret mat, besøke badstuer og bad.

Referanse! I tillegg til CBC, er det også en klinisk blodprøve (CBC). Hvis legen foreskrev det, er det ikke nødvendig å være redd, siden disse to analysene egentlig er de samme.

De aller fleste velger å helbrede seg selv og barna sine alene. Fordi alt virker opplagt: rennende nese, feber, svakhet. Det nytter ikke å gå til sykehuset med denne tilstanden. Men det vil ikke skade å bestå testen, siden sykdommen i utgangspunktet kan være mild, men da kan det oppstå komplikasjoner som kunne vært spådd fra resultatene av en blodprøve. I en sunn tilstand hos voksne anses indikatorene vist i tabell 1 som normale..

Tabell 1. Indikatorer

Nei.IndeksNorm for mennNorm for kvinner
1Erytrocytter (RBC), 1012 / l, tera / liter4.4 - 5.03,8 - 4,5
2Hemoglobin (HBG, Hb), g / l130 - 160120 - 140
3Hematokrit (HCT),%39 - 4935 - 45
4Fargeindeks (CPU)0,8 - 1,0
femGjennomsnittlig erytrocyttvolum (MCV), fl80 - 100
6Erythrocyte anisocytosis (RDW),%11,5 - 14,5
7Retikulocytter (RET),%0,2 - 1,22,0 - 12,0
åtteLeukocytter (WBC), 109 / l, giga / liter4,0 - 9,0
niBasofiler (BASO),%0 - 1
tiLymfocytter (LYM),%19 - 37
elleveMonocytter (MON),%3 - 11
12Blodplater (PLT), 109 / l180,0 - 320,0
1. 3Trombokrit (PCT),%0,1 - 0,4
fjortenESR, mm / time1 - 102 -15

For barn er normale tall de som er angitt i tabell 2.

Tabell 2. Indikatorer for barn

Nei.IndeksNorm opptil ett årNorm

16 årNorm

6 - 12 år gammel1Erytrocytter (RBC), 1012 / l, tera / liter3,6 - 4,93,5 - 4,53,5 - 4,72Hemoglobin (HBG, Hb), g / l100 - 140110 - 145116 - 1503Retikulocytter (RET), ‰3 - 153 - 124Eosinofiler (EO),%2 - 7sekstenfemNeutrofiler (NEUT),%15 - 4525 - 6035 - 656Retikulocytter (RET),%3 - 153 - 122 - 127Basofiler (BASO),%0 - 1åtteLymfocytter (LYM),%38 - 7226 - 6035 - 65niMonocytter (MON),%2 - 122 - 10tiBlodplater (PLT), 109 / l180 - 400160 - 380elleveESR, mm / time2 - 122 - 10

I noen tilfeller kan normene avvike fra de som er angitt i tabellen. Det avhenger av utstyret til et bestemt laboratorium. Som regel har de fleste skjemaer med analyseresultater en kolonne med normene for alle indikatorer..

Siden ARVI ikke er en spesifikk sykdom, men mye forkjølelse, er det en blodprøve som gjør det mulig å bedømme hva som er arten av sykdomsforløpet..

Hva kan økes eller reduseres i blodet?

Som allerede nevnt er tilstedeværelsen av en sykdom i menneskekroppen indikert av avvik i blodprøveparametere. Siden denne eller den sykdommen på arket med testresultatet ser ut som et sett med indikatorer som går utover grensene for normene, er det bare en lege som kan vurdere hele bildet..

Leukocytter

Leukocytter er indikatorer på immunforsvarets funksjon. Hvis indikatoren deres er overvurdert, aktiveres de menneskelige forsvarsmekanismene, noe som betyr at det er et patogen. Vanligvis oppstår en reaksjon i form av en økning i hvite blodlegemer mot betennelse eller allergi. Hvis antallet deres er under normalt, kan det være årsaker som ARVI og smittsomme sykdommer som skarlagensfeber, røde hunder og noen andre.

Det er verdt å merke seg at leukocytter er av følgende typer, som utfører forskjellige jobber i immunresponsen.

  • Neutrofiler. Det er to alternativer - moden og umoden. Når immunitet er aktivert, reduseres antallet unge.
  • Eosinofiler. Deres arbeid er å fjerne giftstoffer, parasitter fra kroppen, samt å redusere antall kreftceller. Med ARVI forblir antallet innenfor det normale området..
  • Basofiler. Siden prosentandelen i blodet er liten, kan en sunn person ikke ha dem i det hele tatt i UAC. Siden de dannes under langvarige inflammatoriske prosesser, bør de ikke være til stede med ARVI, eller tilstedeværelsen tilsvarer normen.
  • Monocytter. De gjenkjenner fremmede stoffer i og trener andre leukocytter for å identifisere dem. De kan også bli til makrofager og delta i renseaktiviteter i fokus for betennelse. Gjenopprettingsprosessen vil ikke begynne uten dette arbeidet..
  • Lymfocytter. De viktigste "krigerne" med patogener, så antallet øker også i tilfelle sykdom.

Du må være veldig forsiktig med ordene "over eller under normen." Først må du ikke glemme alder og kjønn, ellers kan du ta feil på alvor. For det andre er det viktig å oppsøke lege for å gi ham hele historien. Siden det er tider når utgangen av en blodindikator fra de tillatte grensene for en bestemt person vil være normen.

ESR

ESR - erytrocytsedimenteringshastighet. I en laboratoriestudie av blod analyseres også nedbørhastigheten til fraksjoner. Det øker hvis det er betennelse i kroppen når proteininnholdet stiger. Det er ingen proporsjonal sammenheng mellom sykdom og ESR, men leger foretrekker å ta hensyn til denne indikatoren. For eksempel, hvis det i begynnelsen av sykdommen ble overvurdert, og etter behandlingens behandling begynte det å avta, ble terapien valgt riktig.

Det skal bemerkes at et barn kan reagere skarpt på en forkjølelsessykdom, og ESR i slike tilfeller er sterkt overvurdert. Hos voksne stiger indikatoren, men ikke med titalls enheter. Også en veldig økt indikator for denne hastigheten oppstår i akutt tilstand. Avslutningsvis vil jeg bemerke at betydningen av laboratorieblodprøver i akutte luftveisinfeksjoner ikke kan undervurderes. Det er analysen som lar deg bestemme sykdommens natur og dermed raskt begynne å behandle den riktig.

I luftveisinfeksjoner er lymfocytter ofte høye, og nøytrofile og eosinofile er innenfor normale grenser. Under influensa reduseres lymfocytter og nøytrofiler, og eosinofiler er normale.

Analyse av urin

Urin er et viktig produkt i menneskelivet. Med det blir de fleste giftige stoffer, forfallsprodukter, hormoner, salter og andre forbindelser som er verdifulle for forskning fjernet fra kroppen. Prosentandelen av et stoff, de organoleptiske og fysiske egenskapene til væsken hjelper til med å diagnostisere forskjellige sykdommer.

Hvordan forberede

Prosentandelen av urinkomponenter endres kontinuerlig, da den påvirkes av ernæring, intensiteten av fysisk aktivitet, bruk av narkotika, kosttilskudd og til og med den følelsesmessige tilstanden. For å unngå feil i vurderingen av pasientens helse, må du forberede kroppen.

  • Et par dager før testen, gi opp intens fysisk aktivitet og vask i badekaret.
  • Ikke bruk alkoholholdige drikker og vanndrivende væsker.
  • Ikke spis mat med sterk pigmentering på dagtid (dette påvirker skyggen). Disse produktene er: frukt, grønnsaker og bær i lyse farger; røkt, syltet og søte retter.
  • Hvis du har en sykdom av smittsom karakter, som er ledsaget av hypertermi og økt blodtrykk, kan du utsette testene til fullstendig gjenoppretting, siden det på bakgrunn av de oppnådde resultatene ikke kan trekkes en konklusjon.
  • Hvis du hadde en cytoskopi, så utfør testene tidligst innen en uke.
  • Du kan ikke bli testet under menstruasjonen.

Hvis du tar kosttilskudd, vitaminforbindelser eller medisiner, informer legen din om det.

Tenk på følgende rett før du trekker væske:

  • For analysen brukes væsken akkumulert i blæren over natten, slik at prøvetakingsprosedyren utføres om morgenen, umiddelbart etter å ha våknet.
  • Vask for å unngå fremmede partikler (inkludert mikroflora-komponenter).
  • Oppsamlingsbeholderen må være steril, bruk engangsbeholdere.
  • Ikke len beholderen mot huden for å unngå å komme inn i beholderen med mikroflora-komponenter som ligger på de ytre kjønnsorganene. Av samme grunn, la litt væske komme ut, og erstatt deretter beholderen. For analyse vil det være tilstrekkelig med 150 ml.
  • Allerede samlet urin lagres i en lukket beholder i ikke mer enn 2 timer ved en temperatur på 5-8 grader.
  • En spesiell pose brukes til å samle urin fra et spedbarn.

Tolkning av analyseresultater

Når man analyserer, tar eksperter hensyn til fysiske, kjemiske og organoleptiske egenskaper, så vel som sediment.

Fysiske egenskaper

I laboratoriet er det lagt vekt på indikatorer for farge, tetthet, lukt, surhet og gjennomsiktighet. Fargen på urin påvirkes direkte av dens tetthet, samt bruk av fargerike matvarer. Normalt varierer tettheten fra 1003 til 1028 enheter. Hos menn er tettheten av urin vanligvis høyere. Økningen i denne indikatoren påvirkes også av den varme årstiden og dehydrering på grunn av diaré eller oppkast..

Det normale surhetsnivået (pH) varierer fra 5-7. Endringen i denne indikatoren er betydelig påvirket av dietten. En økning i denne indikatoren er forbundet med overdreven fysisk anstrengelse, sult eller et overskudd av fet mat. Fargen på urinen under normal funksjon av kroppen er varm gul. Rødaktige fargetoner indikerer pyelonefritt, nyrestein eller nyrekreft. Oransje - om hepatitt eller skrumplever; svart er et tegn på alkaptonuri, og blekgrå indikerer purulent betennelse. Mørk urin er vanlig med ARVI.

Normalt er lukten av urin spesifikk, men ikke skarp. En ammoniakklukt betyr tilstedeværelsen av betennelse i urinveiene, og lukten av aceton betyr diabetes. Sunn urin skummer ikke. Hvis det er skum, trekkes konklusjoner om hjertesykdom, diabetes mellitus eller metabolske forstyrrelser.

Hvis alt er i orden med kroppen, er væsken som utskilles av nyrene gjennomsiktig. Grumhet er et tegn på tilstedeværelse av salter, blod, slim, pus eller bakterier. Avhengig av hva som er årsaken til opasiteten, foreslås en spesifikk patologi.

Kjemiske indikatorer

Proteinnivået er normalt mellom 0 og 0,033 gram per liter. Å overskride denne indikatoren betyr tilstedeværelsen av nyrepatologier. Hvis overskuddet er betydelig og ketonlegemer er tilstede i urinen, mistenkes diabetes. Det bør ikke være bilirubin i urinen, hvis det er tilstede, har pasienten leverproblemer.

Mikroskopisk undersøkelse

Blodlegemer kan være til stede, men i små mengder. Antall leukocytter bør ikke overstige 5 (lave leukocytter i urin er normen), og erytrocytter - 2. Hvis det er flere av sistnevnte, indikerer dette patologier i urinveiene eller forgiftning. En økning i antall leukocytter oppstår med ARVI, tilstedeværelsen av pyelonefritt, sykdommer i urinveisystemet. En sunn person er ikke preget av tilstedeværelsen av hyaline, granulære eller voksagtige sylindere; samt salter, bakterier eller sopp.

Med fokus på denne teksten kan du ikke diagnostisere deg selv og selvmedisinere.

Analysen av urin bærer verdifull informasjon for en spesialist, og kan fortelle mye om en persons fysiske tilstand. Følg reglene for å ta analysen, dette vil bidra til å få nøyaktige resultater og unngå feil som kan skade helsen din.

Blod- og urintester for influensa

Blod- og urinanalyse for ARVI

Akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) er ikke uvanlige i hele Russland. Folket kaller denne plagen en forkjølelse. Du kan hente den hvor som helst, selv om sommeren. For ikke å bli forvirret og med sikkerhet vite at sykdomsfremkallende middel er et virus eller en infeksjon, ville det være mest riktig å donere blod for analyse, for en pålitelig diagnose.

Komplett blodtelling for ARVI

Hvis du finner forkjølelsessymptomer, er det viktig å oppsøke lege på klinikken. Formålet med laboratorietester og analyser avhenger av flere årsaker:

  • pasientens helsestatus;
  • typer sykdommer.

Blod er en multifunksjonell væske, inkludert bærer av informasjon om en persons tilstand. Derfor er det hennes analyse som vil være pålitelig og romslig. Den mest kjente og praktiske laboratorietesten betraktes som en komplett blodtelling (CBC), siden den har en rekke fordeler:

  • Hastighet. Det er mulig å diagnostisere en væske i løpet av få minutter, noe som noen ganger er veldig viktig. Men høy hastighet betyr ikke dårlig kvalitet. Denne analysen gir all grunnleggende informasjon om pasientens tilstand..
  • Upretensiøsitet. For en slik studie kan et gjerde lages av både en finger og en vene. Noe som til og med er et betydelig pluss hvis et barn er syk. Det vil være et helt problem å ta venøst ​​blod fra ham, når det er mye lettere å gjøre det fra en finger..
  • Koste. For personer med helseforsikring vil en slik studie være gratis når du kontakter klinikken. Men selv om det ikke er mulig å donere blod under forsikring, kan du i ethvert privat laboratorium gjøre det til en helt overkommelig pris.

Essensen av analysen er at ulike blodparametere blir undersøkt. Avhengig av kjønn og alder, i en normal tilstand av kroppen, bør hver indikator være i et bestemt område. Hvis han gikk utover, har personen en slags patologi. Nylig kan personer uten medisinsk utdannelse bruke Internett til å skille mellom grunnleggende indikatorer og lære om plager basert på resultatene..

Merk følgende! Til tross for den store mengden informasjon på nettverket, ville det være best å konsultere en lege for å dekode analysen..

Med ARVI er det viktig å utelukke bakteriell forurensning. Dette er nettopp hovedassistenten til UAC. Viral tilstedeværelse kan ikke alltid bestemmes ved analyse, men bakterier identifiseres uten problemer.

Blodprøve hos barn og voksne

Utbruddet av sykdommen har en kompleks negativ effekt på kroppen, og blod er ikke noe unntak. På grunn av sykdommen endres formelen. UAC tillater sporing av endringer. Spesiell forberedelse for levering er ikke nødvendig, men det antas at den mest pålitelige vil være en blodprøve tatt på tom mage. Det kvinnelige kjønnet anbefales ikke å gi blod i kritiske dager, og alle pasienter bør ikke ta varme bad dagen før, spise fet og krydret mat, besøke badstuer og bad.

Referanse! I tillegg til CBC, er det også en klinisk blodprøve (CBC). Hvis legen foreskrev det, er det ikke nødvendig å være redd, siden disse to analysene egentlig er de samme.

De aller fleste velger å helbrede seg selv og barna sine alene. Fordi alt virker opplagt: rennende nese, feber, svakhet. Det nytter ikke å gå til sykehuset med denne tilstanden. Men det vil ikke skade å bestå testen, siden sykdommen i utgangspunktet kan være mild, men da kan det oppstå komplikasjoner som kunne vært spådd fra resultatene av en blodprøve. I en sunn tilstand hos voksne anses indikatorene vist i tabell 1 som normale..

Tabell 1. Indikatorer

Nei.IndeksNorm for mennNorm for kvinner
1Erytrocytter (RBC), 1012 / l, tera / liter4.4 - 5.03,8 - 4,5
2Hemoglobin (HBG, Hb), g / l130 - 160120 - 140
3Hematokrit (HCT),%39 - 4935 - 45
4Fargeindeks (CPU)0,8 - 1,0
femGjennomsnittlig erytrocyttvolum (MCV), fl80 - 100
6Erythrocyte anisocytosis (RDW),%11,5 - 14,5
7Retikulocytter (RET),%0,2 - 1,22,0 - 12,0
åtteLeukocytter (WBC), 109 / l, giga / liter4,0 - 9,0
niBasofiler (BASO),%0 - 1
tiLymfocytter (LYM),%19 - 37
elleveMonocytter (MON),%3 - 11
12Blodplater (PLT), 109 / l180,0 - 320,0
1. 3Trombokrit (PCT),%0,1 - 0,4
fjortenESR, mm / time1 - 102 -15

For barn er normale tall de som er angitt i tabell 2.

Tabell 2. Indikatorer for barn

6 - 12 år gammel1Erytrocytter (RBC), 1012 / l, tera / liter3,6 - 4,93,5 - 4,53,5 - 4,72Hemoglobin (HBG, Hb), g / l100 - 140110 - 145116 - 1503Retikulocytter (RET), ‰3 - 153 - 124Eosinofiler (EO),%2 - 7sekstenfemNeutrofiler (NEUT),%15 - 4525 - 6035 - 656Retikulocytter (RET),%3 - 153 - 122 - 127Basofiler (BASO),%0 - 1åtteLymfocytter (LYM),%38 - 7226 - 6035 - 65niMonocytter (MON),%2 - 122 - 10tiBlodplater (PLT), 109 / l180 - 400160 - 380elleveESR, mm / time2 - 122 - 10

I noen tilfeller kan normene avvike fra de som er angitt i tabellen. Det avhenger av utstyret til et bestemt laboratorium. Som regel har de fleste skjemaer med analyseresultater en kolonne med normene for alle indikatorer..

Siden ARVI ikke er en spesifikk sykdom, men mye forkjølelse, er det en blodprøve som gjør det mulig å bedømme hva som er arten av sykdomsforløpet..

Hva kan økes eller reduseres i blodet?

Som allerede nevnt er tilstedeværelsen av en sykdom i menneskekroppen indikert av avvik i blodprøveparametere. Siden denne eller den sykdommen på arket med testresultatet ser ut som et sett med indikatorer som går utover grensene for normene, er det bare en lege som kan vurdere hele bildet..

Leukocytter

Leukocytter er indikatorer på immunforsvarets funksjon. Hvis indikatoren deres er overvurdert, aktiveres de menneskelige forsvarsmekanismene, noe som betyr at det er et patogen. Vanligvis oppstår en reaksjon i form av en økning i hvite blodlegemer mot betennelse eller allergi. Hvis antallet deres er under normalt, kan det være årsaker som ARVI og smittsomme sykdommer som skarlagensfeber, røde hunder og noen andre.

Det er verdt å merke seg at leukocytter er av følgende typer, som utfører forskjellige jobber i immunresponsen.

  • Neutrofiler. Det er to alternativer - moden og umoden. Når immunitet er aktivert, reduseres antallet unge.
  • Eosinofiler. Deres arbeid er å fjerne giftstoffer, parasitter fra kroppen, samt å redusere antall kreftceller. Med ARVI forblir antallet innenfor det normale området..
  • Basofiler. Siden prosentandelen i blodet er liten, kan en sunn person ikke ha dem i det hele tatt i UAC. Siden de dannes under langvarige inflammatoriske prosesser, bør de ikke være til stede med ARVI, eller tilstedeværelsen tilsvarer normen.
  • Monocytter. De gjenkjenner fremmede stoffer i og trener andre leukocytter for å identifisere dem. De kan også bli til makrofager og delta i renseaktiviteter i fokus for betennelse. Gjenopprettingsprosessen vil ikke begynne uten dette arbeidet..
  • Lymfocytter. De viktigste "krigerne" med patogener, så antallet øker også i tilfelle sykdom.

Du må være veldig forsiktig med ordene "over eller under normen." Først må du ikke glemme alder og kjønn, ellers kan du ta feil på alvor. For det andre er det viktig å oppsøke lege for å gi ham hele historien. Siden det er tider når utgangen av en blodindikator fra de tillatte grensene for en bestemt person vil være normen.

ESR

ESR - erytrocytsedimenteringshastighet. I en laboratoriestudie av blod analyseres også nedbørhastigheten til fraksjoner. Det øker hvis det er betennelse i kroppen når proteininnholdet stiger. Det er ingen proporsjonal sammenheng mellom sykdom og ESR, men leger foretrekker å ta hensyn til denne indikatoren. For eksempel, hvis det i begynnelsen av sykdommen ble overvurdert, og etter behandlingens behandling begynte det å avta, ble terapien valgt riktig.

Det skal bemerkes at et barn kan reagere skarpt på en forkjølelsessykdom, og ESR i slike tilfeller er sterkt overvurdert. Hos voksne stiger indikatoren, men ikke med titalls enheter. Også en veldig økt indikator for denne hastigheten oppstår i akutt tilstand. Avslutningsvis vil jeg bemerke at betydningen av laboratorieblodprøver i akutte luftveisinfeksjoner ikke kan undervurderes. Det er analysen som lar deg bestemme sykdommens natur og dermed raskt begynne å behandle den riktig.

I luftveisinfeksjoner er lymfocytter ofte høye, og nøytrofile og eosinofile er innenfor normale grenser. Under influensa reduseres lymfocytter og nøytrofiler, og eosinofiler er normale.

Analyse av urin

Urin er et viktig produkt i menneskelivet. Med det blir de fleste giftige stoffer, forfallsprodukter, hormoner, salter og andre forbindelser som er verdifulle for forskning fjernet fra kroppen. Prosentandelen av et stoff, de organoleptiske og fysiske egenskapene til væsken hjelper til med å diagnostisere forskjellige sykdommer.

Hvordan forberede

Prosentandelen av urinkomponenter endres kontinuerlig, da den påvirkes av ernæring, intensiteten av fysisk aktivitet, bruk av narkotika, kosttilskudd og til og med den følelsesmessige tilstanden. For å unngå feil i vurderingen av pasientens helse, må du forberede kroppen.

  • Et par dager før testen, gi opp intens fysisk aktivitet og vask i badekaret.
  • Ikke bruk alkoholholdige drikker og vanndrivende væsker.
  • Ikke spis mat med sterk pigmentering på dagtid (dette påvirker skyggen). Disse produktene er: frukt, grønnsaker og bær i lyse farger; røkt, syltet og søte retter.
  • Hvis du har en sykdom av smittsom karakter, som er ledsaget av hypertermi og økt blodtrykk, kan du utsette testene til fullstendig gjenoppretting, siden det på bakgrunn av de oppnådde resultatene ikke kan trekkes en konklusjon.
  • Hvis du hadde en cytoskopi, så utfør testene tidligst innen en uke.
  • Du kan ikke bli testet under menstruasjonen.

Hvis du tar kosttilskudd, vitaminforbindelser eller medisiner, informer legen din om det.

Tenk på følgende rett før du trekker væske:

  • For analysen brukes væsken akkumulert i blæren over natten, slik at prøvetakingsprosedyren utføres om morgenen, umiddelbart etter å ha våknet.
  • Vask for å unngå fremmede partikler (inkludert mikroflora-komponenter).
  • Oppsamlingsbeholderen må være steril, bruk engangsbeholdere.
  • Ikke len beholderen mot huden for å unngå å komme inn i beholderen med mikroflora-komponenter som ligger på de ytre kjønnsorganene. Av samme grunn, la litt væske komme ut, og erstatt deretter beholderen. For analyse vil det være tilstrekkelig med 150 ml.
  • Allerede samlet urin lagres i en lukket beholder i ikke mer enn 2 timer ved en temperatur på 5-8 grader.
  • En spesiell pose brukes til å samle urin fra et spedbarn.

Tolkning av analyseresultater

Når man analyserer, tar eksperter hensyn til fysiske, kjemiske og organoleptiske egenskaper, så vel som sediment.

Fysiske egenskaper

I laboratoriet er det lagt vekt på indikatorer for farge, tetthet, lukt, surhet og gjennomsiktighet. Fargen på urin påvirkes direkte av dens tetthet, samt bruk av fargerike matvarer. Normalt varierer tettheten fra 1003 til 1028 enheter. Hos menn er tettheten av urin vanligvis høyere. Økningen i denne indikatoren påvirkes også av den varme årstiden og dehydrering på grunn av diaré eller oppkast..

Det normale surhetsnivået (pH) varierer fra 5-7. Endringen i denne indikatoren er betydelig påvirket av dietten. En økning i denne indikatoren er forbundet med overdreven fysisk anstrengelse, sult eller et overskudd av fet mat. Fargen på urinen under normal funksjon av kroppen er varm gul. Rødaktige fargetoner indikerer pyelonefritt, nyrestein eller nyrekreft. Oransje - om hepatitt eller skrumplever; svart er et tegn på alkaptonuri, og blekgrå indikerer purulent betennelse. Mørk urin er vanlig med ARVI.

Normalt er lukten av urin spesifikk, men ikke skarp. En ammoniakklukt betyr tilstedeværelsen av betennelse i urinveiene, og lukten av aceton betyr diabetes. Sunn urin skummer ikke. Hvis det er skum, trekkes konklusjoner om hjertesykdom, diabetes mellitus eller metabolske forstyrrelser.

Hvis alt er i orden med kroppen, er væsken som utskilles av nyrene gjennomsiktig. Grumhet er et tegn på tilstedeværelse av salter, blod, slim, pus eller bakterier. Avhengig av hva som er årsaken til opasiteten, foreslås en spesifikk patologi.

Kjemiske indikatorer

Proteinnivået er normalt mellom 0 og 0,033 gram per liter. Å overskride denne indikatoren betyr tilstedeværelsen av nyrepatologier. Hvis overskuddet er betydelig og ketonlegemer er tilstede i urinen, mistenkes diabetes. Det bør ikke være bilirubin i urinen, hvis det er tilstede, har pasienten leverproblemer.

Mikroskopisk undersøkelse

Blodlegemer kan være til stede, men i små mengder. Antall leukocytter bør ikke overstige 5 (lave leukocytter i urin er normen), og erytrocytter - 2. Hvis det er flere av sistnevnte, indikerer dette patologier i urinveiene eller forgiftning. En økning i antall leukocytter oppstår med ARVI, tilstedeværelsen av pyelonefritt, sykdommer i urinveisystemet. En sunn person er ikke preget av tilstedeværelsen av hyaline, granulære eller voksagtige sylindere; samt salter, bakterier eller sopp.

Med fokus på denne teksten kan du ikke diagnostisere deg selv og selvmedisinere.

Analysen av urin bærer verdifull informasjon for en spesialist, og kan fortelle mye om en persons fysiske tilstand. Følg reglene for å ta analysen, dette vil bidra til å få nøyaktige resultater og unngå feil som kan skade helsen din.

Hvordan gjenkjenne influensa ved en blodprøve

Hvordan gjenkjenner du influensa ved en blodprøve, og hvordan skiller den seg fra en akutt luftveissykdom eller en akutt luftveisinfeksjon? Disse sykdommene har vanlige symptomer i begynnelsen av sykdommen, men skiller seg fra hverandre, siden årsaken er forskjellige patogener.

Vanlige tegn på alle virusinfeksjoner

  • Det vanlige er at fra infeksjonstidspunktet til de første manifestasjonene av sykdommen, går det en til tre dager;
  • en annen dag - tre symptomer på rus og allergi mot virus varer;
  • og selve sykdommen begynner med høy feber, og dens første tegn er rhinitt, faryngitt og konjunktivitt.

Video, ARVI, influensa, ARI

SARS, karakteristiske symptomer

Et karakteristisk tegn på ARVI, en akutt luftveisinfeksjon, er en gradvis begynnelse:

  • temperaturstigning, opp til 38-39 ° C, alt avhenger av patogenet;
  • akutt rhinitt - klart slim utskilles rikelig fra nesen, som ofte ledsages av lakrimasjon;
  • sår hals og smerter dukker opp i halsen, stemmen blir hes,
  • det er tørr hoste;
  • pasienten føler symptomene på generell rus:
    muskelsmerter, svakhet, frysninger, hodepine og mangel på appetitt.

Alle vet at antibiotikabehandling ikke virker på virus, så det nytter ikke å foreskrive antibiotika for ARVI.

Årsaker til influensaepidemien

Influensa er en epidemi av nye muterte virusstammer som raskt kan smitte et stort antall mennesker..

  • Hovedtoppen av sykdommen faller hovedsakelig i vintersesongen..
  • De som er smittet med viruset, anser ofte sykdommen som ufarlig og prøver å helbrede seg selv. Men å gjøre dette er strengt forbudt..

Så viser statistikk at hvert år i verden dør opptil 500 tusen mennesker av influensa på grunn av en medgjørende holdning til egen helse og mangel på nødvendig vaksinasjon..

  • Hovedinfeksjonskilden anses å være en person smittet med viruset..
  • Den viktigste smitteveien er luftbåren.
  • Kaste av influensapatogenet ender vanligvis en uke etter smitte.
  • Men det er unntak, for eksempel i tilfelle av viral lungebetennelse, forblir pasienten potensielt farlig i 2-3 uker.
  • Det er veldig viktig å utføre årlig massevaksinasjon av befolkningen.
  • Og følg anti-epidemiske regler under et utbrudd av influensa: rettidig isolering av pasienter fra sunne.

Vanlige typer influensastammer

De vanligste influensastammene er:

Influensa A-stammer

Noen av de farligste patogenene.

  • De overføres raskt og enkelt fra en smittet person til en sunn person, og de kan til og med påvirke dyr.
  • Denne typen influensa muterer stadig og blir mer motstandsdyktig mot medisiner..

H1N1 eller svineinfluensa

Navnet på virusstammen som forårsaket en hel pandemi i 2009.

  • Det kliniske bildet ligner på stamme A, men samtidig gir det alltid alvorlige komplikasjoner til lungene.

H5N1 - fugleinfluensa

Det særegne ved denne typen er at dødeligheten er omtrent 70% av alle tilfeller.

  • Og viruset fortsetter å utvikle seg også, og oppnår høyere medisinresistens.

Influensa B-stammer

Denne gruppen utgjør mindre trussel mot menneskelivet, men er fortsatt farlig. Sykdommen er lettere å tolerere, og viruset muterer praktisk talt ikke.

Influensa C

Infeksjonstilfeller er isolert, og oftest fortsetter sykdommen i en mild, asymptomatisk form. Epidemier i dette tilfellet er sjeldne.

De viktigste symptomene på influensa

Leger anbefaler på det sterkeste å ikke prøve å helbrede hjemme uten kvalifisert hjelp. Influensasykdom opptrer vanligvis i akutt form, så de første symptomene inkluderer følgende:

  • Lynets utbrudd av sykdommen.
  • Høy temperatur opp til 40 ° C, feber;
  • Smerter i muskler og ledd;
  • Frysninger og stor svakhet;
  • Svimmelhet og migrene;
  • Kvalme oppkast;
  • Mangel på appetitt.
  • Løse avføring, mer vanlig hos barn.

Det kliniske bildet med forskjellige former for influensa

Sykdommen kan forekomme i forskjellige former, som avviker i deres kliniske bilde:

  1. Mild - sjelden hodepine, svakhet, temperatur opp til 38 ° C, nedsatt appetitt.
  2. Moderat - temperaturen stiger til 39 ° C, tegn på katarralsyndrom vises (hevelse og betennelse i slimhinnene, rennende nese, sår hals og tørr hoste).
  3. Alvorlig - alvorlige symptomer på rus: feber, frysninger, kvalme, kroppstemperatur - 40 ° C.
  4. Hypertoksisk er den sjeldne og farligste formen. Det utvikler seg raskt. I de første timene av sykdommen vises symptomer på katarralsyndrom etter - hemorragisk (neseblod, ansiktsspyling, kvalme og oppkast), luftveier og encefalisk.

Manifestasjonene til noen av influensastammene forblir individuelle. Alt avhenger av personens immunitet. Komplikasjoner er mulig hos personer med kroniske lidelser i lungene, hjertet eller sirkulasjonssystemet. En bakteriell infeksjon kan også bli med.

Tester for å gjenkjenne influensa

Menneskekroppen reagerer på virus, som bakterier, på samme måte og produserer antistoffer.

  • Du kan bestemme årsaken til en virusinfeksjon ved hjelp av resultatene av blodprøver.
  • Karakteristikken for blod hos en syk og sunn person er forskjellig i hovedindikatorene.
  • Eventuelle avvik fra normen er resultatet av visse forstyrrelser i kroppen..
  • Spesialisten vil lett forstå hva som var den virkelige årsaken til disse avvikene..

Hva vil en generell blodprøve vise for influensa

Hovedindikatorene for fullstendig blodtelling - ESR, nivået av leukocytter og lymfocytter:

  • Med en virusinfeksjon øker ESR.
  • Leukocytter kan økes, men ofte senkes de (inkludert nøytrofiler).
  • Med influensa, viral hepatitt, meslinger, røde hunder, kusma, tyfusfeber, leukocytter må være under normal.
  • Men med en virusinfeksjon spores en økning i antall lymfocytter nødvendigvis, og en økning i monocytter kan også observeres, derfor er det nødvendig å evaluere resultatet av en generell blodprøve grundig.

Spesielle tester for å bestemme influensavirus

DNA - diagnostikk, PCR-analyse

En blodprøve for PCR (polymerasekjedereaksjon) lar deg identifisere infeksjoner i menneskekroppen som var forårsaket av virus eller patogener av bakteriell art.

  • PCR - diagnosen er veldig nøyaktig og rask, den brukes til å avklare viruset eller bakteriene som forårsaket sykdommen.
  • PCR - analyse lar deg identifisere spesifikke årsaksmidler for mange sykdommer, inkludert luftveisinfeksjoner som:
  • adenovirus,
  • virus av stammer av influensa A og B,
  • RNA av influensa A, A / HINI / CA / svineinfluensavirus
  • Resultatet av studien er alltid entydig: enten negativ eller positiv.

ELISA - immunologisk studie

ELISA - Blodenzymimmunanalyse for antistoffer og immunglobuliner - immunogram.

  • ELISA er en ekstra diagnostisk metode som lar deg bestemme en akutt smittsom sykdom, for å skille den fra en kronisk.
  • Utført etter påvisning av patogenet ved PCR.
  • Den høye hastigheten på diagnosen lar deg oppdage infeksjonen i de tidligste stadiene.

Raske hjem influensatester

For tiden er det utviklet enkle raske tester for å oppdage influensavirus. Raske tester er ment for hjemmebruk. Du kan kjøpe dem på ethvert apotek og alltid ha dem i medisinskapet ditt hjemme. Det er veldig enkelt å bruke dem.

Generell urinanalyse for influensa

Hvordan gjenkjenne influensa ved en blodprøve

Hvordan gjenkjenner du influensa ved en blodprøve, og hvordan skiller den seg fra en akutt luftveissykdom eller en akutt luftveisinfeksjon? Disse sykdommene har vanlige symptomer i begynnelsen av sykdommen, men skiller seg fra hverandre, siden årsaken er forskjellige patogener.

Vanlige tegn på alle virusinfeksjoner

  • Det vanlige er at fra infeksjonstidspunktet til de første manifestasjonene av sykdommen, går det en til tre dager;
  • en annen dag - tre symptomer på rus og allergi mot virus varer;
  • og selve sykdommen begynner med høy feber, og dens første tegn er rhinitt, faryngitt og konjunktivitt.

Video, ARVI, influensa, ARI

SARS, karakteristiske symptomer

Et karakteristisk tegn på ARVI, en akutt luftveisinfeksjon, er en gradvis begynnelse:

  • temperaturstigning, opp til 38-39 ° C, alt avhenger av patogenet;
  • akutt rhinitt - klart slim utskilles rikelig fra nesen, som ofte ledsages av lakrimasjon;
  • sår hals og smerter dukker opp i halsen, stemmen blir hes,
  • det er tørr hoste;
  • pasienten føler symptomene på generell rus:
    muskelsmerter, svakhet, frysninger, hodepine og mangel på appetitt.

Alle vet at antibiotikabehandling ikke virker på virus, så det nytter ikke å foreskrive antibiotika for ARVI.

Årsaker til influensaepidemien

Influensa er en epidemi av nye muterte virusstammer som raskt kan smitte et stort antall mennesker..

  • Hovedtoppen av sykdommen faller hovedsakelig i vintersesongen..
  • De som er smittet med viruset, anser ofte sykdommen som ufarlig og prøver å helbrede seg selv. Men å gjøre dette er strengt forbudt..

Så viser statistikk at hvert år i verden dør opptil 500 tusen mennesker av influensa på grunn av en medgjørende holdning til egen helse og mangel på nødvendig vaksinasjon..

  • Hovedinfeksjonskilden anses å være en person smittet med viruset..
  • Den viktigste smitteveien er luftbåren.
  • Kaste av influensapatogenet ender vanligvis en uke etter smitte.
  • Men det er unntak, for eksempel i tilfelle av viral lungebetennelse, forblir pasienten potensielt farlig i 2-3 uker.
  • Det er veldig viktig å utføre årlig massevaksinasjon av befolkningen.
  • Og følg anti-epidemiske regler under et utbrudd av influensa: rettidig isolering av pasienter fra sunne.

Vanlige typer influensastammer

De vanligste influensastammene er:

Influensa A-stammer

Noen av de farligste patogenene.

  • De overføres raskt og enkelt fra en smittet person til en sunn person, og de kan til og med påvirke dyr.
  • Denne typen influensa muterer stadig og blir mer motstandsdyktig mot medisiner..

H1N1 eller svineinfluensa

Navnet på virusstammen som forårsaket en hel pandemi i 2009.

  • Det kliniske bildet ligner på stamme A, men samtidig gir det alltid alvorlige komplikasjoner til lungene.

H5N1 - fugleinfluensa

Det særegne ved denne typen er at dødeligheten er omtrent 70% av alle tilfeller.

  • Og viruset fortsetter å utvikle seg også, og oppnår høyere medisinresistens.

Influensa B-stammer

Denne gruppen utgjør mindre trussel mot menneskelivet, men er fortsatt farlig. Sykdommen er lettere å tolerere, og viruset muterer praktisk talt ikke.

Influensa C

Infeksjonstilfeller er isolert, og oftest fortsetter sykdommen i en mild, asymptomatisk form. Epidemier i dette tilfellet er sjeldne.

De viktigste symptomene på influensa

Leger anbefaler på det sterkeste å ikke prøve å helbrede hjemme uten kvalifisert hjelp. Influensasykdom opptrer vanligvis i akutt form, så de første symptomene inkluderer følgende:

  • Lynets utbrudd av sykdommen.
  • Høy temperatur opp til 40 ° C, feber;
  • Smerter i muskler og ledd;
  • Frysninger og stor svakhet;
  • Svimmelhet og migrene;
  • Kvalme oppkast;
  • Mangel på appetitt.
  • Løse avføring, mer vanlig hos barn.

Det kliniske bildet med forskjellige former for influensa

Sykdommen kan forekomme i forskjellige former, som avviker i deres kliniske bilde:

  1. Mild - sjelden hodepine, svakhet, temperatur opp til 38 ° C, nedsatt appetitt.
  2. Moderat - temperaturen stiger til 39 ° C, tegn på katarralsyndrom vises (hevelse og betennelse i slimhinnene, rennende nese, sår hals og tørr hoste).
  3. Alvorlig - alvorlige symptomer på rus: feber, frysninger, kvalme, kroppstemperatur - 40 ° C.
  4. Hypertoksisk er den sjeldne og farligste formen. Det utvikler seg raskt. I de første timene av sykdommen vises symptomer på katarralsyndrom etter - hemorragisk (neseblod, ansiktsspyling, kvalme og oppkast), luftveier og encefalisk.

Manifestasjonene til noen av influensastammene forblir individuelle. Alt avhenger av personens immunitet. Komplikasjoner er mulig hos personer med kroniske lidelser i lungene, hjertet eller sirkulasjonssystemet. En bakteriell infeksjon kan også bli med.

Tester for å gjenkjenne influensa

Menneskekroppen reagerer på virus, som bakterier, på samme måte og produserer antistoffer.

  • Du kan bestemme årsaken til en virusinfeksjon ved hjelp av resultatene av blodprøver.
  • Karakteristikken for blod hos en syk og sunn person er forskjellig i hovedindikatorene.
  • Eventuelle avvik fra normen er resultatet av visse forstyrrelser i kroppen..
  • Spesialisten vil lett forstå hva som var den virkelige årsaken til disse avvikene..

Hva vil en generell blodprøve vise for influensa

Hovedindikatorene for fullstendig blodtelling - ESR, nivået av leukocytter og lymfocytter:

  • Med en virusinfeksjon øker ESR.
  • Leukocytter kan økes, men ofte senkes de (inkludert nøytrofiler).
  • Med influensa, viral hepatitt, meslinger, røde hunder, kusma, tyfusfeber, leukocytter må være under normal.
  • Men med en virusinfeksjon spores en økning i antall lymfocytter nødvendigvis, og en økning i monocytter kan også observeres, derfor er det nødvendig å evaluere resultatet av en generell blodprøve grundig.

Spesielle tester for å bestemme influensavirus

DNA - diagnostikk, PCR-analyse

En blodprøve for PCR (polymerasekjedereaksjon) lar deg identifisere infeksjoner i menneskekroppen som var forårsaket av virus eller patogener av bakteriell art.

  • PCR - diagnosen er veldig nøyaktig og rask, den brukes til å avklare viruset eller bakteriene som forårsaket sykdommen.
  • PCR - analyse lar deg identifisere spesifikke årsaksmidler for mange sykdommer, inkludert luftveisinfeksjoner som:
  • adenovirus,
  • virus av stammer av influensa A og B,
  • RNA av influensa A, A / HINI / CA / svineinfluensavirus
  • Resultatet av studien er alltid entydig: enten negativ eller positiv.

ELISA - immunologisk studie

ELISA - Blodenzymimmunanalyse for antistoffer og immunglobuliner - immunogram.

  • ELISA er en ekstra diagnostisk metode som lar deg bestemme en akutt smittsom sykdom, for å skille den fra en kronisk.
  • Utført etter påvisning av patogenet ved PCR.
  • Den høye hastigheten på diagnosen lar deg oppdage infeksjonen i de tidligste stadiene.

Raske hjem influensatester

For tiden er det utviklet enkle raske tester for å oppdage influensavirus. Raske tester er ment for hjemmebruk. Du kan kjøpe dem på ethvert apotek og alltid ha dem i medisinskapet ditt hjemme. Det er veldig enkelt å bruke dem.

Video, en test for å bestemme influensavirus ble oppfunnet i Russland

Vaksiner mot influensavirus

  • Den mest effektive måten å unngå å få influensa er å holde immunforsvaret i god form hele året..
  • Den viktigste medisinske forebyggingsmetoden er massevaksinasjon.
  • Eksperter fra vitenskapelige institutter oppretter nye vaksiner mot viruset hvert år.
  • Influensaviruset muterer stadig, så hvert år utvikles en vaksine mot en ny stamme, en epidemi forventes.
  • Vaksinasjoner utføres vanligvis i oktober, november, 2-3 måneder før epidemisesongen starter.

Video hvordan influensa kan drepe

Video, influensa, hvordan ikke bli syk

Blod- og urinanalyse for ARVI

Akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) er ikke uvanlige i hele Russland. Folket kaller denne plagen en forkjølelse. Du kan hente den hvor som helst, selv om sommeren. For ikke å bli forvirret og med sikkerhet vite at sykdomsfremkallende middel er et virus eller en infeksjon, ville det være mest riktig å donere blod for analyse, for en pålitelig diagnose.

Komplett blodtelling for ARVI

Hvis du finner forkjølelsessymptomer, er det viktig å oppsøke lege på klinikken. Formålet med laboratorietester og analyser avhenger av flere årsaker:

  • pasientens helsestatus;
  • typer sykdommer.

Blod er en multifunksjonell væske, inkludert bærer av informasjon om en persons tilstand. Derfor er det hennes analyse som vil være pålitelig og romslig. Den mest kjente og praktiske laboratorietesten betraktes som en komplett blodtelling (CBC), siden den har en rekke fordeler:

  • Hastighet. Det er mulig å diagnostisere en væske i løpet av få minutter, noe som noen ganger er veldig viktig. Men høy hastighet betyr ikke dårlig kvalitet. Denne analysen gir all grunnleggende informasjon om pasientens tilstand..
  • Upretensiøsitet. For en slik studie kan et gjerde lages av både en finger og en vene. Noe som til og med er et betydelig pluss hvis et barn er syk. Det vil være et helt problem å ta venøst ​​blod fra ham, når det er mye lettere å gjøre det fra en finger..
  • Koste. For personer med helseforsikring vil en slik studie være gratis når du kontakter klinikken. Men selv om det ikke er mulig å donere blod under forsikring, kan du i ethvert privat laboratorium gjøre det til en helt overkommelig pris.

Essensen av analysen er at ulike blodparametere blir undersøkt. Avhengig av kjønn og alder, i en normal tilstand av kroppen, bør hver indikator være i et bestemt område. Hvis han gikk utover, har personen en slags patologi. Nylig kan personer uten medisinsk utdannelse bruke Internett til å skille mellom grunnleggende indikatorer og lære om plager basert på resultatene..

Merk følgende! Til tross for den store mengden informasjon på nettverket, ville det være best å konsultere en lege for å dekode analysen..

Med ARVI er det viktig å utelukke bakteriell forurensning. Dette er nettopp hovedassistenten til UAC. Viral tilstedeværelse kan ikke alltid bestemmes ved analyse, men bakterier identifiseres uten problemer.

Blodprøve hos barn og voksne

Utbruddet av sykdommen har en kompleks negativ effekt på kroppen, og blod er ikke noe unntak. På grunn av sykdommen endres formelen. UAC tillater sporing av endringer. Spesiell forberedelse for levering er ikke nødvendig, men det antas at den mest pålitelige vil være en blodprøve tatt på tom mage. Det kvinnelige kjønnet anbefales ikke å gi blod i kritiske dager, og alle pasienter bør ikke ta varme bad dagen før, spise fet og krydret mat, besøke badstuer og bad.

Referanse! I tillegg til CBC, er det også en klinisk blodprøve (CBC). Hvis legen foreskrev det, er det ikke nødvendig å være redd, siden disse to analysene egentlig er de samme.

De aller fleste velger å helbrede seg selv og barna sine alene. Fordi alt virker opplagt: rennende nese, feber, svakhet. Det nytter ikke å gå til sykehuset med denne tilstanden. Men det vil ikke skade å bestå testen, siden sykdommen i utgangspunktet kan være mild, men da kan det oppstå komplikasjoner som kunne vært spådd fra resultatene av en blodprøve. I en sunn tilstand hos voksne anses indikatorene vist i tabell 1 som normale..

Tabell 1. Indikatorer

0,8 - 1,0femGjennomsnittlig erytrocyttvolum (MCV), fl80 - 1006Erythrocyte anisocytosis (RDW),%11,5 - 14,57Retikulocytter (RET),%0,2 - 1,22,0 - 12,0åtteLeukocytter (WBC), 109 / l, giga / liter4,0 - 9,0niBasofiler (BASO),%0 - 1tiLymfocytter (LYM),%19 - 37elleveMonocytter (MON),%3 - 1112Blodplater (PLT), 109 / l180,0 - 320,01. 3Trombokrit (PCT),%0,1 - 0,4fjortenESR, mm / time1 - 102 -15

For barn er normale tall de som er angitt i tabell 2.

Tabell 2. Indikatorer for barn

6 - 12 år gammel1Erytrocytter (RBC), 1012 / l, tera / liter3,6 - 4,93,5 - 4,53,5 - 4,72Hemoglobin (HBG, Hb), g / l100 - 140110 - 145116 - 1503Retikulocytter (RET), ‰3 - 152 - 715 - 4525 - 6035 - 656Retikulocytter (RET),%3 - 153 - 122 - 127Basofiler (BASO),%38 - 7226 - 6035 - 65niMonocytter (MON),%2 - 12180 - 400160 - 380elleveESR, mm / time2 - 12

Du må være veldig forsiktig med ordene "over eller under normen." Først må du ikke glemme alder og kjønn, ellers kan du ta feil på alvor. For det andre er det viktig å oppsøke lege for å gi ham hele historien. Siden det er tider når utgangen av en blodindikator fra de tillatte grensene for en bestemt person vil være normen.

ESR

ESR - erytrocytsedimenteringshastighet. I en laboratoriestudie av blod analyseres også nedbørhastigheten til fraksjoner. Det øker hvis det er betennelse i kroppen når proteininnholdet stiger. Det er ingen proporsjonal sammenheng mellom sykdom og ESR, men leger foretrekker å ta hensyn til denne indikatoren. For eksempel, hvis det i begynnelsen av sykdommen ble overvurdert, og etter behandlingens behandling begynte det å avta, ble terapien valgt riktig.

Det skal bemerkes at et barn kan reagere skarpt på en forkjølelsessykdom, og ESR i slike tilfeller er sterkt overvurdert. Hos voksne stiger indikatoren, men ikke med titalls enheter. Også en veldig økt indikator for denne hastigheten oppstår i akutt tilstand. Avslutningsvis vil jeg bemerke at betydningen av laboratorieblodprøver i akutte luftveisinfeksjoner ikke kan undervurderes. Det er analysen som lar deg bestemme sykdommens natur og dermed raskt begynne å behandle den riktig.

I luftveisinfeksjoner er lymfocytter ofte høye, og nøytrofile og eosinofile er innenfor normale grenser. Under influensa reduseres lymfocytter og nøytrofiler, og eosinofiler er normale.

Analyse av urin

Urin er et viktig produkt i menneskelivet. Med det blir de fleste giftige stoffer, forfallsprodukter, hormoner, salter og andre forbindelser som er verdifulle for forskning fjernet fra kroppen. Prosentandelen av et stoff, de organoleptiske og fysiske egenskapene til væsken hjelper til med å diagnostisere forskjellige sykdommer.

Hvordan forberede

Prosentandelen av urinkomponenter endres kontinuerlig, da den påvirkes av ernæring, intensiteten av fysisk aktivitet, bruk av narkotika, kosttilskudd og til og med den følelsesmessige tilstanden. For å unngå feil i vurderingen av pasientens helse, må du forberede kroppen.

  • Et par dager før testen, gi opp intens fysisk aktivitet og vask i badekaret.
  • Ikke bruk alkoholholdige drikker og vanndrivende væsker.
  • Ikke spis mat med sterk pigmentering på dagtid (dette påvirker skyggen). Disse produktene er: frukt, grønnsaker og bær i lyse farger; røkt, syltet og søte retter.
  • Hvis du har en sykdom av smittsom karakter, som er ledsaget av hypertermi og økt blodtrykk, kan du utsette testene til fullstendig gjenoppretting, siden det på bakgrunn av de oppnådde resultatene ikke kan trekkes en konklusjon.
  • Hvis du hadde en cytoskopi, så utfør testene tidligst innen en uke.
  • Du kan ikke bli testet under menstruasjonen.

Hvis du tar kosttilskudd, vitaminforbindelser eller medisiner, informer legen din om det.

Tenk på følgende rett før du trekker væske:

  • For analysen brukes væsken akkumulert i blæren over natten, slik at prøvetakingsprosedyren utføres om morgenen, umiddelbart etter å ha våknet.
  • Vask for å unngå fremmede partikler (inkludert mikroflora-komponenter).
  • Oppsamlingsbeholderen må være steril, bruk engangsbeholdere.
  • Ikke len beholderen mot huden for å unngå å komme inn i beholderen med mikroflora-komponenter som ligger på de ytre kjønnsorganene. Av samme grunn, la litt væske komme ut, og erstatt deretter beholderen. For analyse vil det være tilstrekkelig med 150 ml.
  • Allerede samlet urin lagres i en lukket beholder i ikke mer enn 2 timer ved en temperatur på 5-8 grader.
  • En spesiell pose brukes til å samle urin fra et spedbarn.

Tolkning av analyseresultater

Når man analyserer, tar eksperter hensyn til fysiske, kjemiske og organoleptiske egenskaper, så vel som sediment.

Fysiske egenskaper

I laboratoriet er det lagt vekt på indikatorer for farge, tetthet, lukt, surhet og gjennomsiktighet. Fargen på urin påvirkes direkte av dens tetthet, samt bruk av fargerike matvarer. Normalt varierer tettheten fra 1003 til 1028 enheter. Hos menn er tettheten av urin vanligvis høyere. Økningen i denne indikatoren påvirkes også av den varme årstiden og dehydrering på grunn av diaré eller oppkast..

Det normale surhetsnivået (pH) varierer fra 5-7. Endringen i denne indikatoren er betydelig påvirket av dietten. En økning i denne indikatoren er forbundet med overdreven fysisk anstrengelse, sult eller et overskudd av fet mat. Fargen på urinen under normal funksjon av kroppen er varm gul. Rødaktige fargetoner indikerer pyelonefritt, nyrestein eller nyrekreft. Oransje - om hepatitt eller skrumplever; svart er et tegn på alkaptonuri, og blekgrå indikerer purulent betennelse. Mørk urin er vanlig med ARVI.

Normalt er lukten av urin spesifikk, men ikke skarp. En ammoniakklukt betyr tilstedeværelsen av betennelse i urinveiene, og lukten av aceton betyr diabetes. Sunn urin skummer ikke. Hvis det er skum, trekkes konklusjoner om hjertesykdom, diabetes mellitus eller metabolske forstyrrelser.

Hvis alt er i orden med kroppen, er væsken som utskilles av nyrene gjennomsiktig. Grumhet er et tegn på tilstedeværelse av salter, blod, slim, pus eller bakterier. Avhengig av hva som er årsaken til opasiteten, foreslås en spesifikk patologi.

Kjemiske indikatorer

Proteinnivået er normalt mellom 0 og 0,033 gram per liter. Å overskride denne indikatoren betyr tilstedeværelsen av nyrepatologier. Hvis overskuddet er betydelig og ketonlegemer er tilstede i urinen, mistenkes diabetes. Det bør ikke være bilirubin i urinen, hvis det er tilstede, har pasienten leverproblemer.

Mikroskopisk undersøkelse

Blodlegemer kan være til stede, men i små mengder. Antall leukocytter bør ikke overstige 5 (lave leukocytter i urin er normen), og erytrocytter - 2. Hvis det er flere av sistnevnte, indikerer dette patologier i urinveiene eller forgiftning. En økning i antall leukocytter oppstår med ARVI, tilstedeværelsen av pyelonefritt, sykdommer i urinveisystemet. En sunn person er ikke preget av tilstedeværelsen av hyaline, granulære eller voksagtige sylindere; samt salter, bakterier eller sopp.

Med fokus på denne teksten kan du ikke diagnostisere deg selv og selvmedisinere.

Analysen av urin bærer verdifull informasjon for en spesialist, og kan fortelle mye om en persons fysiske tilstand. Følg reglene for å ta analysen, dette vil bidra til å få nøyaktige resultater og unngå feil som kan skade helsen din.

Influensa. Årsaker, typer, symptomer, tegn og diagnose

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Hva er influensa?

Influensa er en akutt virussmittsom sykdom preget av skade på slimhinnene i øvre luftveier og symptomer på generell rus i kroppen. Sykdommen er utsatt for rask progresjon, og utvikling av komplikasjoner fra lungene og andre organer og systemer kan utgjøre en alvorlig fare for helse og til og med menneskeliv..

Influensa ble først beskrevet som en egen sykdom i 1403. Siden da har det vært om lag 18 registrerte influensapandemier (epidemier der sykdommen rammer det meste av landet eller til og med flere land). Siden årsaken til sykdommen var uklar, og det ikke var noen effektiv behandling, døde de fleste som ble syk av influensa av å utvikle komplikasjoner (dødstallet var i titalls millioner). For eksempel, under den spanske influensa (1918-1919) ble mer enn 500 millioner mennesker smittet, hvorav rundt 100 millioner døde..

I midten av det 20. århundre ble virusinfluensa etablert og nye behandlingsmetoder ble utviklet, som gjorde det mulig å redusere dødeligheten (dødeligheten) betydelig i denne patologien..

Influensavirus

Årsaken til influensa er en viral mikropartikkel som inneholder visse genetiske opplysninger kodet i RNA (ribonukleinsyre). Influensaviruset tilhører familien Orthomyxoviridae og inkluderer slektene influensatypene A, B og C. Type A-viruset kan infisere mennesker og noen dyr (f.eks. Hester, griser), mens virus B og C bare er farlige for mennesker. Det skal bemerkes at det farligste er type A-viruset, som er årsaken til de fleste influensaepidemier..

I tillegg til RNA har influensaviruset en rekke andre komponenter i strukturen, som gjør det mulig å dele den i underarter.

I strukturen til influensavirus er det:

  • Hemagglutinin (H) - et stoff som binder erytrocytter (røde blodlegemer som er ansvarlige for transport av oksygen i kroppen).
  • Neuraminidase (N) - et stoff som er ansvarlig for skade på slimhinnen i øvre luftveier.

Hemagglutinin og neuraminidase er også antigener av influensavirus, det vil si de strukturene som sikrer aktivering av immunforsvaret og utvikling av immunitet. Antigener av influensa type A-virus er utsatt for høy variabilitet, det vil si at de lett kan endre sin eksterne struktur når de utsettes for forskjellige faktorer, samtidig som de opprettholder en patologisk effekt. Dette er årsaken til den store spredningen av viruset og befolkningens høye følsomhet for det. På grunn av den høye variasjonen er det hvert 2. til 3. år et utbrudd av en influensaepidemi forårsaket av forskjellige underarter av type A-virus, og hvert 10. til 30. år dukker det opp en ny type av dette viruset, som fører til utvikling av en pandemi.

Til tross for deres fare har alle influensavirus en ganske lav motstand og blir raskt ødelagt i det ytre miljøet..

Influensaviruset dør:

  • Som en del av menneskelige sekreter (sputum, slim) ved romtemperatur - innen 24 timer.
  • Ved en temperatur på minus 4 grader - i flere uker.
  • Ved en temperatur på minus 20 grader - i flere måneder eller til og med år.
  • Ved en temperatur på pluss 50 - 60 grader - i flere minutter.
  • I 70% alkohol - innen 5 minutter.
  • Når den utsettes for ultrafiolette stråler (direkte sollys) - nesten umiddelbart.

Forekomst av influensa (epidemiologi)

I dag utgjør influensa og andre luftveisinfeksjoner mer enn 80% av alle smittsomme sykdommer, noe som skyldes befolkningens høye følsomhet for dette viruset. Alle kan få influensa, og sannsynligheten for infeksjon avhenger ikke av kjønn eller alder. En liten andel av befolkningen, så vel som de som nylig har vært syk, kan være immun mot influensavirus.

Toppforekomsten oppstår i de kalde årstidene (høst-vinter og vinter-vårperioder). Viruset sprer seg raskt i kollektiver, og forårsaker ofte epidemier. Fra et epidemiologisk synspunkt er den farligste tidsperioden der lufttemperaturen varierer fra minus 5 til pluss 5 grader, og luftfuktigheten synker. Det er under slike forhold at sannsynligheten for å få influensa er maksimalt høy. På sommerdager er influensa mye mindre vanlig uten å påvirke et stort antall mennesker.

Hvordan blir influensa smittet??

Kilden til viruset er en person med influensa. Personer med åpen eller latent (asymptomatisk) form av sykdommen kan være smittsomme. Den mest smittsomme syke personen er i de første 4-6 dagene av sykdommen, mens langvarige virusbærere observeres mye sjeldnere (vanligvis hos svekkede pasienter, samt med utvikling av komplikasjoner).

Influensavirusoverføring forekommer:

  • Av luftbårne dråper. Hovedveien for spredning av viruset, forårsaker utvikling av epidemier. Viruset frigjøres i det ytre miljøet fra en sykdoms luftveier under pust, snakk, hoste eller nysing (viruspartikler er inneholdt i dråper av spytt, slim eller sputum). Samtidig er alle mennesker som er i samme rom med en smittet pasient i fare for smitte (i klasserommet, på offentlig transport og så videre). Inngangsporten (ved inntrenging i kroppen) kan være slimhinnene i øvre luftveier eller øyne.
  • Kontakt-husholdnings måte. Muligheten for overføring av viruset ved hjelp av husholdningsmetoder er ikke utelukket (hvis slim eller sputum som inneholder viruset kommer på overflaten av tannbørster, bestikk og andre gjenstander som senere brukes av andre mennesker), men den epidemiologiske betydningen av denne mekanismen er liten.

Inkubasjonsperioden og patogenesen (utviklingsmekanisme) av influensa

Inkubasjonsperioden (perioden fra infeksjon med viruset til utvikling av de klassiske manifestasjonene av sykdommen) kan vare fra 3 til 72 timer, i gjennomsnitt 1 til 2 dager. Varigheten av inkubasjonsperioden bestemmes av virusets styrke og den første smittsomme dosen (det vil si antall viruspartikler som kom inn i menneskekroppen under infeksjon), samt immunsystemets generelle tilstand.

I utviklingen av influensa skilles det fem faser konvensjonelt, som hver er preget av et bestemt stadium i virusets utvikling og karakteristiske kliniske manifestasjoner..

I utviklingen av influensa er det:

  • Reproduksjonsfasen (multiplikasjon) av viruset i celler. Etter infeksjon kommer viruset inn i epitelcellene (det øvre laget av slimhinnen) og begynner å aktivere seg aktivt i dem. Når den patologiske prosessen utvikler seg, dør de berørte cellene, og de nye viruspartiklene som frigjøres under denne prosessen trenger inn i naboceller og prosessen gjentas. Denne fasen varer flere dager, hvor pasienten begynner å vise kliniske tegn på skade på slimhinnen i øvre luftveier.
  • Fase av viremi og toksiske reaksjoner. Viremi er preget av at virale partikler kommer inn i blodet. Denne fasen begynner i inkubasjonsperioden og kan vare i opptil 2 uker. Den toksiske effekten i dette tilfellet skyldes hemagglutinin, som påvirker erytrocytter og fører til brudd på mikrosirkulasjonen i mange vev. Samtidig frigjøres en stor mengde forråtnelsesprodukter av celler ødelagt av viruset i blodet, noe som også har en giftig effekt på kroppen. Dette manifesteres ved skade på kardiovaskulære, nervøse og andre systemer..
  • Fasen av nederlaget i luftveiene. Noen få dager etter sykdomsutbruddet er den patologiske prosessen i luftveiene lokalisert, det vil si at symptomene på en dominerende lesjon i en av deres avdelinger (strupehode, luftrør, bronkier) kommer i forgrunnen.
  • Fasen av bakteriekomplikasjoner. Multiplikasjonen av viruset fører til ødeleggelse av cellene i luftveiene, som vanligvis utfører en viktig beskyttende funksjon. Som et resultat blir luftveiene fullstendig forsvarsløse i møte med mange bakterier som trenger sammen med den inhalerte luften eller fra pasientens munnhule. Bakterier legger seg lett på den skadede slimhinnen og begynner å utvikle seg på den, øker betennelse og bidrar til enda mer uttalt skade på luftveiene.
  • Fasen med omvendt utvikling av den patologiske prosessen. Denne fasen begynner etter fullstendig fjerning av viruset fra kroppen og er preget av restaurering av det berørte vevet. Det er verdt å merke seg at hos voksne er fullstendig gjenoppretting av slimhinnens epitel etter influensa tidligst 1 måned senere. Hos barn går denne prosessen raskere, noe som er forbundet med mer intensiv celledeling i barnets kropp..

Typer og former for influensa

Influensa type A

Denne formen for sykdommen er forårsaket av influensa A-viruset og dets variasjoner. Det forekommer mye oftere enn andre former og er ansvarlig for utviklingen av de fleste influensaepidemier på jorden..

Influensa type A inkluderer:

  • Sesonginfluensa. Utviklingen av denne formen for influensa skyldes forskjellige underarter av influensa A-viruset, som stadig sirkulerer blant befolkningen og aktiveres i kalde årstider, noe som forårsaker utviklingen av epidemier. Hos mennesker som har vært syk, vedvarer immuniteten mot sesonginfluensa i flere år, men på grunn av den høye variasjonen i den antigene strukturen til viruset, kan folk få sesonginfluensa årlig og bli smittet med forskjellige virusstammer (underarter).
  • Svineinfluensa Svineinfluensa er et vanlig begrep for en sykdom som rammer mennesker og dyr, og er forårsaket av undertyper av A-viruset, samt noen stammer av type C. Virus. Utbruddet av "svineinfluensa" i 2009 ble forårsaket av A / H1N1-viruset. Det antas at fremveksten av denne stammen skjedde som et resultat av infeksjon av griser med et vanlig (sesongmessig) influensavirus fra mennesker, hvorpå viruset muterte og førte til utvikling av en epidemi. Det er verdt å merke seg at A / H1N1-viruset kan overføres til mennesker ikke bare fra syke dyr (når du arbeider i nærkontakt med dem eller når du spiser dårlig bearbeidet kjøtt), men også fra syke mennesker.
  • Fugleinfluensa. Fugleinfluensa er en virussykdom som primært rammer fjærfe og er forårsaket av en type influensa A-virus som ligner på humant influensavirus. Hos fugler smittet med dette viruset blir mange indre organer skadet, noe som fører til at de dør. Menneskelig infeksjon med aviær influensavirus ble først rapportert i 1997. Siden den gang har det vært flere flere utbrudd av denne sykdomsformen, hvor 30 til 50% av de smittede døde. Til dags dato anses menneske-til-menneskeoverføring av aviær influensavirus som umulig (du kan bare bli smittet fra syke fugler). Imidlertid mener forskere at som et resultat av den høye variasjonen i viruset, samt interaksjonen mellom fugleinfluensa og sesongmessige humane influensavirus, kan det oppstå en ny stamme som vil overføres fra person til person og kan forårsake en annen pandemi..

Det er verdt å merke seg at influensa A-epidemier er preget av en "eksplosiv" karakter, det vil si at i løpet av de første 30-40 dagene etter utbruddet, blir mer enn 50% av befolkningen syk av influensa, og deretter avtar forekomsten gradvis. Samtidig er de kliniske manifestasjonene av sykdommen like og avhenger lite av virusets spesifikke underart..

Influensa type B og C

Influensavirus B og C kan også infisere mennesker, men de kliniske manifestasjonene av en virusinfeksjon er milde eller moderate. For det meste er barn, eldre eller immunkompromitterte pasienter berørt.

Type B-viruset er også i stand til å endre sin antigene sammensetning når den utsettes for forskjellige miljøfaktorer. Imidlertid er det mer "stabilt" enn type A-viruset, derfor forårsaker det svært sjeldne epidemier, og ikke mer enn 25% av landets befolkning blir syk. Type C-virus forårsaker bare sporadiske (isolerte) tilfeller.

Influensasymptomer og tegn

Det kliniske bildet av influensa skyldes den skadelige effekten av selve viruset, samt utviklingen av generell rus i kroppen. Symptomene på influensa kan variere betydelig (som bestemmes av typen virus, tilstanden til immunsystemet til den infiserte personen og mange andre faktorer), men generelt er de kliniske manifestasjonene av sykdommen like.

Generell svakhet med influensa

Influensa hodepine og svimmelhet

Årsaken til utviklingen av hodepine med influensa er nederlaget til blodkarene i hjernens membraner, samt brudd på mikrosirkulasjonen i dem. Alt dette fører til overdreven utvidelse av blodkar og deres overløp med blod, som igjen bidrar til irritasjon av smerteseptorer (som er rike på hjernehinnene) og utseendet til smerte.

Hodepine kan være lokalisert i frontal, temporal eller occipital region, i regionen av øyenbrynene eller øynene. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker dens intensitet gradvis fra mild til moderat til ekstremt uttalt (ofte utålelig). Enhver bevegelse eller rotasjon av hodet, høye lyder eller sterke lys kan forverre smertene..

Fra de første dagene av sykdommen kan pasienten også oppleve periodisk svimmelhet, spesielt når han beveger seg fra liggende stilling. Mekanismen for utvikling av dette symptomet er et brudd på mikrosirkulasjonen i blodet på hjernenivået, som et resultat av at nervecellene i et visst øyeblikk kan begynne å oppleve oksygensult (på grunn av utilstrekkelig oksygentilførsel med blodet). Dette vil føre til en midlertidig forstyrrelse av deres funksjoner, hvor en av manifestasjonene kan være svimmelhet, ofte ledsaget av mørkhet i øynene eller tinnitus. Hvis det samtidig ikke oppstår alvorlige komplikasjoner (for eksempel under svimmelhet, kan en person falle og slå hodet etter å ha fått hjerneskade), etter noen sekunder vil blodtilførselen til hjernevevet gå tilbake til det normale og svimmelheten vil forsvinne.

Muskelsmerter og smerter med influensa

Muskelsmerter, stivhet og verkende smerter kan føles fra de første timene av sykdommen, og intensiveres etter hvert som den utvikler seg. Årsaken til disse symptomene er også et brudd på mikrosirkulasjonen på grunn av virkningen av hemagglutinin (en viral komponent som "stikker" røde blodlegemer og derved forstyrrer sirkulasjonen gjennom karene).

Under normale forhold trenger muskler konstant energi (i form av glukose, oksygen og andre næringsstoffer), som de får fra blodet. Samtidig dannes det kontinuerlig biprodukter av deres vitale aktivitet i muskelceller, som normalt slippes ut i blodet. Når mikrosirkulasjonen forstyrres, forstyrres begge disse prosessene, noe som resulterer i at pasienten føler muskelsvakhet (på grunn av mangel på energi), samt en følelse av smerte eller vondt i musklene, som er forbundet med mangel på oksygen og opphopning av metabolske biprodukter i vevet..

Feber med influensa

En temperaturøkning er et av de tidligste og mest karakteristiske tegn på influensa. Temperaturen stiger fra de første timene av sykdommen og kan variere innen betydelige grenser - fra subfebril tilstand (37 - 37,5 grader) til 40 grader eller mer. Årsaken til temperaturøkningen med influensa er inngangen til blodstrømmen av en stor mengde pyrogener - stoffer som påvirker sentrum for temperaturregulering i sentralnervesystemet. Dette fører til aktivering av varmegenererende prosesser i leveren og andre vev, samt til en reduksjon i varmetapet fra kroppen..

Kilder til pyrogener i influensa er immunsystemceller (leukocytter). Når et fremmed virus kommer inn i kroppen, skynder de seg til det og begynner å bekjempe det aktivt, mens de frigjør mange giftige stoffer (interferon, interleukiner, cytokiner) i det omkringliggende vevet. Disse stoffene kjemper med et fremmed middel, og påvirker også sentrum for termoregulering, som er den direkte årsaken til temperaturøkning..

Temperaturreaksjonen i influensa utvikler seg kraftig på grunn av den raske strømmen av et stort antall viruspartikler i blodet og aktivering av immunsystemet. Temperaturen når sine maksimale tall ved slutten av den første dagen etter sykdomsutbruddet, og fra 2 til 3 dager kan den reduseres, noe som indikerer en reduksjon i konsentrasjonen av viruspartikler og andre giftige stoffer i blodet. Ganske ofte kan en reduksjon i temperaturen forekomme i bølger, det vil si 2-3 dager etter sykdomsutbruddet (vanligvis om morgenen), det avtar, men om kvelden stiger det igjen og normaliserer seg etter ytterligere 1-2 dager.

En gjentatt økning i kroppstemperatur 6-7 dager etter sykdomsutbruddet er et ugunstig prognostisk tegn, som vanligvis indikerer tilsetningen av en bakteriell infeksjon.

Frysninger med influensa

Kuldegysninger (følelse av kulde) og muskelskjelvinger er kroppens naturlige forsvar for å bevare varmen og redusere varmetapet. Normalt aktiveres disse reaksjonene når omgivelsestemperaturen synker, for eksempel ved langvarig eksponering for frost. I dette tilfellet sender temperaturreseptorer (spesielle nerveender i huden i hele kroppen) signaler til termoreguleringssenteret om at det er for kaldt ute. Som et resultat utløses et helt kompleks av beskyttende reaksjoner. For det første er det en innsnevring av blodårene i huden. Som et resultat avtar varmetapet, men selve huden blir også kald (på grunn av en reduksjon i strømmen av varmt blod til dem). Den andre forsvarsmekanismen er muskelskjelv, det vil si hyppige og raske sammentrekninger av muskelfibre. Prosessen med muskelsammentrekning og avslapning ledsages av dannelse og frigjøring av varme, noe som bidrar til en økning i kroppstemperaturen.

Mekanismen for utvikling av kulderystelser med influensa er forbundet med en forstyrrelse i arbeidet med termoreguleringssenteret. Under påvirkning av pyrogener skifter poenget med "optimal" kroppstemperatur oppover. Som et resultat bestemmer nervecellene som er ansvarlige for termoregulering at kroppen er for kald og utløser mekanismene beskrevet ovenfor for å øke temperaturen..

Redusert appetitt for influensa

En reduksjon i appetitt oppstår som et resultat av skade på sentralnervesystemet, nemlig som et resultat av hemming av aktiviteten til matvaresenteret i hjernen. Under normale forhold er det nervecellene (nervecellene) i dette senteret som er ansvarlige for å føle sult, søke etter og skaffe mat. I stressende situasjoner (for eksempel når fremmede virus kommer inn i kroppen), styrter alle kroppens krefter for å bekjempe trusselen, mens andre, mindre nødvendige funksjoner for øyeblikket blir midlertidig hemmet.

Samtidig skal det bemerkes at en reduksjon i appetitt ikke reduserer kroppens behov for proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og nyttige mikroelementer. I motsetning til influensa trenger kroppen flere næringsstoffer og energikilder for å bekjempe infeksjonen på en tilstrekkelig måte. Det er derfor pasienten bør spise regelmessig og fullstendig gjennom hele sykdoms- og restitusjonsperioden..

Influensa kvalme og oppkast

Utseende av kvalme og oppkast er et karakteristisk tegn på rus med influensa, selv om mage-tarmkanalen vanligvis ikke påvirkes. Mekanismen for forekomst av disse symptomene skyldes at en stor mengde giftige stoffer og forfallsprodukter dannes som et resultat av celledestruksjon i blodet. Disse stoffene med blodstrømmen når hjernen, der utløsersonen (oppstartssonen) til oppkastssenteret er lokalisert. Når nevronene i denne sonen er irritert, dukker det opp en kvalme, ledsaget av visse manifestasjoner (økt salivasjon og svette, blekhet i huden).

Kvalme kan vedvare en stund (minutter eller timer), men med en ytterligere økning i konsentrasjonen av giftstoffer i blodet, oppstår oppkast. Under gagrefleksen trekker musklene i magen, den fremre bukveggen og membranen (luftveismuskelen på grensen mellom brystet og bukhulen) seg sammen, som et resultat av at innholdet i magen skyves inn i spiserøret og deretter inn i munnhulen.

Oppkast med influensa kan observeres 1-2 ganger i løpet av hele den akutte sykdomsperioden. Det er verdt å merke seg at på grunn av nedsatt appetitt er pasientens mage under oppkast ofte tom (den kan bare inneholde noen få milliliter magesaft). Med tom mage er oppkast vanskeligere å tåle, siden muskelsammentrekninger under gagrefleksen er lengre og mer smertefulle for pasienten. Det er derfor, med en forutsetning for oppkast (det vil si med alvorlig kvalme), så vel som etter det, anbefales å drikke 1-2 glass varmt kokt vann.

Det er også viktig å merke seg at oppkast med influensa kan forekomme uten tidligere kvalme, mot bakgrunn av alvorlig hoste. Mekanismen for utvikling av gagrefleksen i dette tilfellet er at det under en intens hoste er en uttalt sammentrekning av bukveggens muskler og en økning i trykket i bukhulen og i selve magen, som et resultat av hvilken mat som "skyver" inn i spiserøret og oppkast kan oppstå. Oppkast kan også provoseres av slimpropp eller sputum som kommer på slimhinnen i svelget under hoste, noe som også fører til aktivering av oppkastssenteret.

Influensatetthet

Tegn på skade på øvre luftveier kan oppstå samtidig med symptomer på rus eller flere timer etter dem. Utviklingen av disse tegnene er forbundet med multiplikasjonen av viruset i epitelcellene i luftveiene og med ødeleggelsen av disse cellene, noe som fører til dysfunksjon i slimhinnen.

Nesetetthet kan oppstå hvis viruset kommer inn i menneskekroppen gjennom nesegangene sammen med den inhalerte luften. I dette tilfellet invaderer viruset epitelcellene i neseslimhinnen og formerer seg aktivt i dem og forårsaker deres død. Aktivering av lokale og systemiske immunreaksjoner manifesteres ved migrering av immunsystemceller (leukocytter) til stedet for innføring av viruset, som i løpet av kampen mot viruset frigjør mange biologisk aktive stoffer i det omkringliggende vevet. Dette fører igjen til utvidelse av blodkarene i neseslimhinnen og overløp av blod, samt til en økning i permeabiliteten til vaskulærveggen og frigjøring av den flytende delen av blodet i det omkringliggende vevet. Som et resultat av de beskrevne fenomenene, oppstår hevelse og ødem i neseslimhinnen, som blokkerer det meste av nesegangene, noe som gjør det vanskelig for luft å bevege seg gjennom dem under innånding og utånding..

Influensainfeksjon av influensa

Influensa neseblod

Nysing med influensa

Nysing er en beskyttende refleks designet for å fjerne forskjellige "ekstra" stoffer fra nesegangene. Med influensa akkumuleres en stor mengde slim i nesegangene, så vel som mange fragmenter av døde og avviste epitelceller i slimhinnen. Disse stoffene irriterer visse reseptorer i nesen eller nasopharynx, noe som utløser nyserefleksen. En person har en karakteristisk kittende følelse i nesen, hvorpå han trekker i fulle lunger av luft og puster den skarpt ut gjennom nesen, lukker øynene samtidig (det er umulig å nys med åpne øyne).

Luftstrømmen som dannes under nysing beveger seg med en hastighet på flere titalls meter per sekund, fanger opp støvmikropartikler, avviste celler og viruspartikler på overflaten av slimhinnen og fjerner dem fra nesen. Det negative poenget i dette tilfellet er det faktum at luften som pustes ut under nysing, fremmer spredning av mikropartikler som inneholder influensavirus til en avstand på 2-5 meter fra nysen, som et resultat av at alle mennesker i det berørte området kan bli smittet med viruset.

Sår hals med influensa

Forekomsten av sår hals eller sår hals er også forbundet med den skadelige effekten av influensavirus. Når den kommer inn i øvre luftveier, ødelegger den øvre slimhinner i svelget, strupehodet og / eller luftrøret. Som et resultat fjernes et tynt lag med slim fra overflaten av slimhinnen, som normalt beskytter vev mot skade (inkludert inhalert luft). Også med utviklingen av viruset er det et brudd på mikrosirkulasjon, utvidelse av blodkar og ødem i slimhinnen. Alt dette fører til at hun blir ekstremt følsom for ulike stimuli..

I de første dagene av sykdommen kan pasienter klage over sår eller ondt i halsen. Dette skyldes døden av epitelceller, som avvises og irriterer de følsomme nerveender. I fremtiden reduseres slimhinnens beskyttende egenskaper, som et resultat av at pasienter begynner å oppleve smerte under en samtale, når de svelger fast, kald eller varm mat med en skarp og dyp innånding eller utånding.

Influensa hoste

Hoste er også en beskyttende refleks som er rettet mot å fjerne øvre luftveier fra forskjellige fremmedlegemer (slim, støv, fremmedlegemer og så videre). Hostens natur med influensa avhenger av sykdomsperioden, samt av utviklingskomplikasjonene.

I de første dagene etter influensasymptomene er hosten tørr (uten sputumproduksjon) og uutholdelig, ledsaget av alvorlig stikkende eller svie i brystet og halsen. Mekanismen for hosteutvikling i dette tilfellet skyldes ødeleggelsen av slimhinnen i øvre luftveier. Deskvamerte epitelceller irriterer spesifikke hostereseptorer, noe som utløser hosterefleksen. Etter 3 til 4 dager blir hosten fuktig, det vil si ledsaget av frigjøring av slimhinne (fargeløs, luktfri). Purulent sputum (grønnaktig med en ubehagelig lukt) som vises 5-7 dager etter sykdomsutbruddet indikerer utviklingen av bakterielle komplikasjoner.

Det skal bemerkes at når du hoster, så vel som når du nyser, frigjøres et stort antall viruspartikler i miljøet, noe som kan forårsake infeksjon hos menneskene rundt pasienten..

Influensa Øyeskader

Utviklingen av dette symptomet skyldes inntrengning av virale partikler på øyets slimhinne. Dette fører til skade på blodkarene i øyets konjunktiva, noe som manifesteres av deres uttalt utvidelse og økt permeabilitet i vaskulærveggen. Øyene til slike pasienter er røde (på grunn av det uttalte vaskulære nettverket), øyelokkene er hovne, lakrimasjon og fotofobi blir ofte notert (smerte og brennende følelse i øynene som oppstår i normalt dagslys).

Fenomenene konjunktivitt (betennelse i konjunktiva) er vanligvis kortvarige og avtar sammen med fjerning av viruset fra kroppen, men med tillegg av en bakteriell infeksjon kan det oppstå purulente komplikasjoner.

Influensasymptomer hos nyfødte og barn

Barn får influensavirus like ofte som voksne. Samtidig har de kliniske manifestasjonene av denne patologien hos barn en rekke funksjoner..

Forløpet av influensa hos barn er preget av:

  • En tendens til å skade lungene. Influensavirusinfeksjon hos voksne er ekstremt sjelden. Samtidig sprer viruset seg på grunn av visse anatomiske trekk (kort luftrør, korte bronkier) ganske raskt gjennom luftveiene og påvirker lungealveolene, gjennom hvilke oksygen normalt transporteres inn i blodet og karbondioksid fjernes fra blodet. Ødeleggelsen av alveolene kan føre til utvikling av respirasjonssvikt og lungeødem, som uten øyeblikkelig medisinsk hjelp kan føre til babyens død..
  • En tendens til kvalme og oppkast. Hos barn og ungdom (i alderen 10 til 16) er kvalme og oppkast med influensa vanligst. Det antas at dette skyldes ufullkommenhet i sentralnervesystemets reguleringsmekanismer, spesielt den økte følsomheten til emetisk senter for forskjellige stimuli (rus, smertesyndrom, irritasjon av svelget i svelget).
  • Tilbøyelighet til å utvikle anfall: nyfødte og spedbarn har størst risiko for å utvikle anfall (ufrivillige, alvorlige og ekstremt smertefulle muskelsammentrekninger) med influensa. Mekanismen for deres utvikling er assosiert med en økning i kroppstemperaturen, samt med nedsatt mikrosirkulasjon og tilførsel av oksygen og energi til hjernen, noe som til slutt fører til nedsatt funksjon av nerveceller. På grunn av visse fysiologiske egenskaper hos barn, utvikler disse fenomenene seg mye raskere og er mer alvorlige enn hos voksne..
  • Svakt uttrykte lokale manifestasjoner. Barnets immunsystem har ennå ikke blitt dannet, og det er derfor det ikke er i stand til å reagere tilstrekkelig på introduksjonen av utenlandske agenter. Som et resultat, blant symptomene på influensa, kommer uttalte manifestasjoner av rus i kroppen frem, mens lokale symptomer kan bli slettet og milde (det kan være en liten hoste, nesestopp, periodisk utseende av slimete sekreter fra nesegangene).

Alvorlighetsgraden av influensa

Sykdommens alvorlighetsgrad bestemmes avhengig av arten og varigheten av dens kliniske manifestasjoner. Jo mer uttalt russyndromet er, desto vanskeligere tolereres influensa..

Avhengig av alvorlighetsgraden, er det:

  • En mild form for influensa. Med denne sykdomsformen er symptomene på generell rus litt uttrykt. Kroppstemperaturen når sjelden 38 grader og går normalt tilbake til normal etter 2 til 3 dager. Det er ingen trussel mot pasientens liv.
  • Influensa av moderat alvorlighetsgrad. Den vanligste varianten av sykdommen, der det er uttalte symptomer på generell rus, samt tegn på skade på øvre luftveier. Kroppstemperaturen kan stige til 38 - 40 grader og forbli på dette nivået i 2-4 dager. Med rettidig oppstart av behandlingen og fravær av komplikasjoner er det ingen trussel mot pasientens liv.
  • Alvorlig influensa. Det er preget av rask (innen flere timer) utvikling av russyndrom, ledsaget av en økning i kroppstemperatur til 39-40 grader eller mer. Pasienter er sløv, døsig, klager ofte over alvorlig hodepine og svimmelhet, og kan besvime. Feber kan vedvare i en uke, og utvikling av komplikasjoner fra lunger, hjerte og andre organer kan utgjøre en trussel for pasientens liv.
  • Hypertoksisk (lynrask) form. Det er preget av en akutt sykdomsutbrudd og rask skade på sentralnervesystemet, hjertet og lungene, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død innen 24 til 48 timer.

Mage (tarm) influensa

Infeksjonskilden kan være en syk person eller en skjult bærer (en person i hvis kropp det er et patogent virus, men det er ingen kliniske manifestasjoner av infeksjon). Hovedmekanismen for spredning av infeksjon er fekal-oral, det vil si at viruset skilles ut fra pasientens kropp sammen med avføringen, og hvis reglene for personlig hygiene ikke følges, kan det komme inn i forskjellige matvarer. Hvis en sunn person spiser disse matvarene uten spesiell varmebehandling, risikerer han å få viruset. Mindre vanlig er den luftbårne spredningsveien, der en syk person frigjør mikropartikler av viruset sammen med den utåndede luften.

Alle mennesker er utsatt for rotavirusinfeksjon, men barn og eldre, så vel som pasienter med immunsvikt (for eksempel pasienter med ervervet immunsvikt syndrom (AIDS)), blir ofte rammet. Toppforekomsten forekommer høst-vinterperioden, det vil si samtidig når influensaepidemier observeres. Kanskje dette var grunnen til at folket kalte denne patologien mageinfluensa.

Mekanismen for utvikling av tarminfluensa er som følger. Rotavirus kommer inn i menneskets fordøyelsessystem og infiserer cellene i tarmslimhinnen, som normalt sikrer opptak av mat fra tarmhulen i blodet.

Tarminfluensasymptomer

Symptomer på rotavirusinfeksjon er forårsaket av skade på tarmslimhinnen, samt penetrering av viruspartikler og andre giftige stoffer i den systemiske sirkulasjonen.

Rotavirusinfeksjon manifesterer seg:

  • Oppkast. Dette er det første symptomet på sykdommen, som observeres hos nesten alle pasienter. Oppkast er forårsaket av brudd på opptaket av mat og opphopning av store mengder mat i magen eller tarmene. Oppkast med tarminfluensa er vanligvis enkelt, men det kan gjentas 1 til 2 ganger til i løpet av den første dagen av sykdommen, og stopper deretter.
  • Diaré (diaré). Forekomsten av diaré er også assosiert med nedsatt opptak av mat og migrering av store mengder vann inn i tarmlumen. Den utskilte avføringen er vanligvis flytende, skummende, de har en karakteristisk fetid lukt.
  • Magesmerter. Forekomsten av smerte er forbundet med skade på tarmslimhinnen. Smerter er lokalisert i øvre del av magen eller i navlen, er vondt eller trekker i naturen.
  • Rumling i magen. Det er et av de karakteristiske tegnene på tarmbetennelse. Utbruddet av dette symptomet skyldes økt intestinal peristaltikk (motilitet), som stimuleres av en stor mengde ubehandlet mat.
  • Symptomer på generell rus. Pasienter klager vanligvis på generell svakhet og økt tretthet, som er forbundet med et brudd på tilførselen av næringsstoffer til kroppen, samt med utviklingen av en akutt smittsom og inflammatorisk prosess. Kroppstemperaturen overstiger sjelden 37,5 - 38 grader.
  • Nederlaget i øvre luftveier. Kan forekomme med rhinitt (betennelse i neseslimhinnen) eller faryngitt (betennelse i svelget).

Tarminfluensabehandling

Denne sykdommen er ganske enkel, og behandlingen tar vanligvis sikte på å eliminere symptomene på infeksjon og forhindre utvikling av komplikasjoner..

Behandling for tarminfluensa inkluderer:

  • Gjenoppretting av vann- og elektrolyttap (som går tapt sammen med oppkast og diaré). Pasienter er foreskrevet rikelig med væsker, samt spesielle preparater som inneholder nødvendige elektrolytter (for eksempel rehydron).
  • Et mildt kosthold som unngår fet, krydret eller dårlig bearbeidet mat.
  • Sorbenter (aktivert karbon, polysorb, filtraum) - medikamenter som binder forskjellige giftige stoffer i tarmlumen og fremmer fjerning fra kroppen.
  • Preparater som gjenoppretter tarmens mikroflora (linex, bifidumbacterin, hilak forte og andre).
  • Antiinflammatoriske legemidler (indometacin, ibufen) er kun foreskrevet for alvorlig russyndrom og en økning i kroppstemperaturen på mer enn 38 grader.

Influensadiagnose

I de fleste tilfeller stilles diagnosen influensa basert på symptomene på sykdommen. Det er verdt å merke seg at det er ekstremt vanskelig å skille influensa fra andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutte respiratoriske virusinfeksjoner), og når du stiller en diagnose, blir legen også veiledet av data om den epidemiologiske situasjonen i verden, land eller region. Et utbrudd av en influensaepidemi i landet skaper stor sannsynlighet for at hver pasient med karakteristiske kliniske manifestasjoner kan ha denne infeksjonen..

Ytterligere studier er kun foreskrevet i alvorlige tilfeller, samt for å identifisere mulige komplikasjoner fra forskjellige organer og systemer.

Hvilken lege skal jeg kontakte for influensa??

Ved første tegn på influensa, bør du oppsøke fastlegen så snart som mulig. Et besøk til legen anbefales ikke å bli utsatt på ubestemt tid, siden influensa utvikler seg ganske raskt, og med utvikling av alvorlige komplikasjoner fra de vitale organene, er det ikke alltid mulig å redde pasienten.

Hvis pasientens tilstand er veldig alvorlig (det vil si hvis symptomene på generell rus ikke tillater ham å komme seg ut av sengen), kan du ringe en lege hjemme. Hvis den generelle tilstanden tillater deg å besøke klinikken selv, bør du ikke glemme at influensaviruset er ekstremt smittsomt og lett kan overføres til andre mennesker når du reiser i offentlig transport, mens du venter på sin tur foran legekontoret og under andre omstendigheter. For å forhindre dette er det viktig at en person med influensasymptomer bruker en medisinsk maske før han forlater huset og ikke fjerner den før de kommer hjem. Dette forebyggende tiltaket garanterer ikke hundre prosent sikkerhet for andre, men det reduserer risikoen for infeksjon betydelig, siden viruspartiklene som pustes ut av en syk person blir holdt på masken og ikke kommer inn i miljøet.

Det er verdt å merke seg at en maske kan brukes kontinuerlig i maksimalt 2 timer, hvorpå den må byttes ut med en ny. Det er strengt forbudt å bruke masken på nytt eller ta en allerede brukt maske fra andre mennesker (inkludert barn, foreldre, ektefeller).

Trenger jeg sykehusinnleggelse for influensa?

I klassiske og ukompliserte tilfeller utføres influensabehandling på poliklinisk basis (hjemme). Samtidig må huslegen forklare pasienten i detalj og forstå essensen av sykdommen og gi detaljerte instruksjoner om behandlingen, samt advare om risikoen for infeksjon hos de omkringliggende menneskene og om mulige komplikasjoner som kan utvikle seg i tilfelle brudd på behandlingsregimet.

Sykehusinnleggelse av pasienter med influensa kan bare være nødvendig i pasientens ekstremt alvorlige tilstand (for eksempel med et ekstremt uttalt russyndrom), samt i utviklingen av alvorlige komplikasjoner fra forskjellige organer og systemer. Også barn som har fått kramper mot bakgrunn av forhøyet temperatur, blir utsatt for obligatorisk sykehusinnleggelse. I dette tilfellet er sannsynligheten for tilbakefall (gjentakelse) av et krampesyndrom ekstremt høy, så barnet bør være under tilsyn av leger i minst flere dager.

Hvis en pasient er innlagt på sykehus i den akutte sykdomsperioden, sendes han til avdelingen for smittsomme sykdommer, der han plasseres på en spesialutstyrt avdeling eller i en boks (isolasjonsavdeling). Et besøk til en slik pasient er forbudt under hele den akutte sykdomsperioden, det vil si til frigjøring av viruspartikler fra luftveiene stopper. Hvis den akutte sykdomsperioden har gått, og pasienten er innlagt på sykehus på grunn av komplikasjoner fra forskjellige organer, kan han sendes til andre avdelinger - til kardiologisk avdeling med hjerteskade, til lungeavdelingen med lungeskade, til intensivavdelingen med alvorlig forstyrrelse av vitale funksjoner. viktige organer og systemer og så videre.

Ved diagnostisering av influensa kan en lege bruke:

  • klinisk undersøkelse;
  • generell blodanalyse;
  • generell urinanalyse;
  • nesepinne-analyse;
  • sputum analyse;
  • analyse for påvisning av antistoffer mot influensavirus.

Klinisk undersøkelse for influensa

Den kliniske undersøkelsen utføres av fastlegen ved første besøk hos pasienten. Det lar deg vurdere pasientens generelle tilstand og graden av skade på svelget i svelget, samt identifisere noen mulige komplikasjoner.

Den kliniske undersøkelsen inkluderer:

  • Undersøkelse. Under undersøkelsen vurderer legen visuelt pasientens tilstand. I de tidlige dagene av utviklingen av influensa er det en uttalt hyperemi (rødhet) i slimhinnen i svelget, som skyldes utvidelsen av blodkarene i den. Etter noen dager kan det forekomme små punkterte blødninger på slimhinnen. Øyenrødhet og rennende øyne kan også forekomme. I et alvorlig sykdomsforløp kan blekhet og cyanose i huden observeres, noe som er forbundet med skade på mikrosirkulasjon og nedsatt transport av luftveier.
  • Palpasjon (sondering). Ved palpasjon kan legen vurdere tilstanden til lymfeknuter i nakken og andre områder. Med influensa forekommer vanligvis hovne lymfeknuter ikke. Samtidig er dette symptomet karakteristisk for en adenoviral infeksjon som forårsaker ARVI og fortsetter med en generalisert utvidelse av submandibulære, cervikale, aksillære og andre grupper av lymfeknuter..
  • Slagverk (tapping). Ved hjelp av perkusjon kan legen undersøke pasientens lunger og identifisere forskjellige komplikasjoner av influensa (som lungebetennelse). Under perkusjon presser legen fingeren på den ene hånden mot overflaten av brystet, og fingeren på den andre hånden banker på den. På grunn av lyden som genereres trekker legen konklusjoner om tilstanden til lungene. Så for eksempel er sunt lungevev fylt med luft, som et resultat av at den resulterende perkusjonslyden vil ha en karakteristisk lyd. Med utviklingen av lungebetennelse er lungealveolene fylt med leukocytter, bakterier og inflammatorisk væske (ekssudat), som et resultat av at mengden luft i det berørte området av lungevevet reduseres, og den resulterende perkusjonslyden vil ha en kjedelig, dempet karakter.
  • Auskultasjon (lytting). Under auskultasjon påfører legen en membran av en spesiell enhet (fonendoskop) på overflaten av pasientens bryst og ber ham ta flere dype pust og utpust. Av arten av støyen som genereres under pusten, trekker legen konklusjoner om tilstanden til lungetreet. Så for eksempel med betennelse i bronkiene (bronkitt), smalner deres lumen, som et resultat av at luften som går gjennom dem beveger seg i høy hastighet, og skaper en karakteristisk støy, som legen vurderer som hard puste. Samtidig, med noen andre komplikasjoner, kan puste over visse områder av lungen være svekket eller helt fraværende..

Fullstendig blodtelling for influensa

En fullstendig blodtelling oppdager ikke influensavirus direkte eller bekrefter diagnosen. På samme tid, med utviklingen av et symptom på generell rus i kroppen, observeres visse endringer i blodet, hvis undersøkelse gjør det mulig å vurdere alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, identifisere mulige utviklingskomplikasjoner og planlegge behandlingstaktikk..

En generell analyse av influensa lar deg identifisere:

  • Endring i totalt antall leukocytter (norm - 4,0 - 9,0 x 109 / l). Leukocytter er celler i immunsystemet som beskytter kroppen mot fremmede virus, bakterier og andre stoffer. Når infisert med influensavirus, aktiveres immunforsvaret, noe som manifesteres ved økt deling (multiplikasjon) av leukocytter og oppføring av et stort antall av dem i den systemiske sirkulasjonen. Imidlertid migrerer de fleste leukocyttene noen få dager etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av sykdommen til det inflammatoriske fokuset for å bekjempe viruset, som et resultat av at deres totale antall i blodet kan avta noe..
  • En økning i antall monocytter. Under normale forhold utgjør monocytter 3 til 9% av alle leukocytter. Når influensaviruset kommer inn i kroppen, migrerer disse cellene til infeksjonsfokuset, trenger inn i det infiserte vevet og blir til makrofager, som direkte bekjemper viruset. Det er derfor med influensa (og andre virusinfeksjoner) øker hastigheten på monocyttdannelse og konsentrasjonen i blodet.
  • En økning i antall lymfocytter.Lymfocytter er leukocytter som regulerer aktiviteten til alle andre celler i immunsystemet, og som også deltar i kampen mot fremmede virus. Under normale forhold utgjør lymfocytter 20 til 40% av alle leukocytter, men med utviklingen av en virusinfeksjon kan antallet øke.
  • Reduksjon i antall nøytrofiler (norm - 47 - 72%) Nøytrrofiler - celler i immunsystemet som gir kampen mot fremmede bakterier. Når influensaviruset kommer inn i kroppen, endres ikke det absolutte antallet nøytrofiler, men på grunn av en økning i andelen lymfocytter og monocytter, kan deres relative antall reduseres. Det skal bemerkes at med tillegg av bakteriekomplikasjoner i blodet vil det være uttalt nøytrofil leukocytose (en økning i antall leukocytter, hovedsakelig på grunn av nøytrofile).
  • Økt erytrocytsedimenteringshastighet (ESR). Under normale forhold har alle blodceller en negativ ladning på overflaten, som et resultat av at de blir litt frastøtt fra hverandre. Når blod plasseres i et prøverør, er det alvorlighetsgraden av denne negative ladningen som bestemmer hastigheten med hvilken erytrocytter vil legge seg til bunnen av prøverøret. Med utviklingen av en smittsom-inflammatorisk prosess frigjøres en stor mengde såkalte proteiner i den akutte betennelsesfasen (C-reaktivt protein, fibrinogen og andre) i blodet. Disse stoffene bidrar til vedheft av erytrocytter til hverandre, som et resultat av at ESR øker (mer enn 10 mm per time hos menn og mer enn 15 mm per time hos kvinner). Det er også verdt å merke seg at ESR kan øke som et resultat av en reduksjon i det totale antallet røde blodlegemer i blodet, noe som kan observeres ved utvikling av anemi.

Urinalyse for influensa

Influensa vattpinne

En av de pålitelige diagnostiske metodene er påvisning av viruspartikler i sammensetningen av forskjellige sekreter. For dette formålet tas materiale, som deretter sendes til forskning. I den klassiske formen av influensa finnes viruset i store mengder i neseslimet, noe som gjør en nesepinne til en av de mest effektive måtene å oppnå en viral kultur. Selve prøvetakingsprosedyren er trygg og smertefri - legen tar en steril vattpinne og kjører den flere ganger over overflaten av neseslimhinnen, pakker den deretter i en lufttett beholder og sender den til laboratoriet.

Ved en konvensjonell mikroskopisk undersøkelse kan ikke viruset oppdages, siden størrelsen er ekstremt liten. Dessuten vokser ikke virus på konvensjonelle kulturmedier, som kun er ment for påvisning av bakterielle smittsomme stoffer. For å dyrke virus brukes metoden for dyrking av dem på kyllingembryoer. Teknikken til denne metoden er som følger. Først plasseres det befruktede kyllingegget i en inkubator i 8 til 14 dager. Deretter fjernes det og testmaterialet injiseres i det, som kan inneholde virale partikler. Etter det plasseres egget igjen i inkubatoren i 9 til 10 dager. Hvis testmaterialet inneholder et influensavirus, invaderer det cellene i embryoet og ødelegger dem, som et resultat av at embryoet selv dør.

Sputumanalyse for influensa

Influensavirus antistoff test

Når et fremmed virus kommer inn i kroppen, begynner immunforsvaret å bekjempe det, som et resultat av at det dannes spesifikke antivirale antistoffer som sirkulerer i pasientens blod i en viss tid. Det er på identifikasjonen av disse antistoffene at den serologiske diagnosen influensa er basert.

Det er mange metoder for å oppdage antivirale antistoffer, men den mest utbredte er hemagglutinasjonsinhiberingstesten (HAI). Essensen er som følger. Plasma (flytende del av blod) til pasienten plasseres i et prøverør, til hvilket en blanding som inneholder aktive influensavirus tilsettes. Etter 30-40 minutter tilsettes erytrocytter av kyllinger i samme prøverør, og ytterligere reaksjoner blir observert.

Under normale forhold inneholder influensavirus et stoff som kalles hemagglutinin, som binder røde blodlegemer. Hvis kyllingerytrocytter tilsettes til blandingen som inneholder viruset, under påvirkning av hemagglutinin, vil de klebe seg sammen, som vil være synlige for det blotte øye. Hvis imidlertid plasmaholdige antivirale antistoffer først tilsettes til blandingen som inneholder viruset, vil de (disse antistoffene) blokkere hemagglutinin, som et resultat av at agglutinering ikke vil forekomme med den påfølgende tilsetning av kyllingerytrocytter..

Differensialdiagnose av influensa

Differensialdiagnose må utføres for å skille flere sykdommer fra hverandre som har lignende kliniske manifestasjoner..

Med influensa utføres differensialdiagnose:

  • Med adenovirusinfeksjon. Adenovirus infiserer også slimhinnene i luftveiene og forårsaker utvikling av ARVI (akutte luftveisinfeksjoner). Det utviklende russyndromet uttrykkes vanligvis moderat, men kroppstemperaturen kan stige til 39 grader. Også et viktig særtrekk er en økning i submandibulære, livmorhalskreft og andre grupper av lymfeknuter, som forekommer i alle former for ARVI og er fraværende i influensa..
  • Med parainfluenza Parainfluenza er forårsaket av parainfluenza-viruset og forekommer også med symptomer på skade på slimhinnen i øvre luftveier og tegn på rus. Samtidig er sykdomsutbruddet mindre akutt enn med influensa (symptomene kan dukke opp og utvikle seg over flere dager). Intoksikasjonssyndrom er også mindre uttalt, og kroppstemperaturen overstiger sjelden 38 - 39 grader. Med parainfluensa kan det også være en økning i cervikale lymfeknuter, mens øyeskade (konjunktivitt) ikke forekommer.
  • Med respiratorisk syncytial infeksjon. Det er en virussykdom preget av skade på nedre luftveier (bronkier) og milde symptomer på rus. For det meste blir barn i grunnskolealder syke, mens sykdommen hos voksne er ekstremt sjelden. Sykdommen fortsetter med en moderat økning i kroppstemperatur (opptil 37 - 38 grader). Hodepine og muskelsmerter er sjeldne, og øyeskade observeres ikke i det hele tatt.
  • Med en rhinovirusinfeksjon. Dette er en virussykdom preget av skade på neseslimhinnen. Manifisert av tett nese, som er ledsaget av store slimete sekreter. Nysing og tørr hoste er vanlig. Tegn på generell rus er veldig svakt uttrykt og kan manifestere seg som en liten økning i kroppstemperatur (opptil 37 - 37,5 grader), mild hodepine, dårlig treningstoleranse.