Blodprøve for influensa

En generell blodprøve for influensa gir ikke de faste svarene angående diagnose som den gir for andre smittsomme sykdommer, for eksempel med tyfusfeber, skarlagensfeber, croupous lungebetennelse, malaria, etc. Blod med influensa er ikke så spesifikt, men endres fortsatt det har.

Når det gjelder endringene i "hvitt blod" (leukocytter), kom ikke leger til enstemmige konklusjoner. I noen tilfeller ble leukocytose funnet, andre - et normalt antall leukocytter eller til og med en reduksjon i nivået, andre - leukocytose, vekslende med leukopeni, fjerde - leukopeni, etterfulgt av ytterligere normalisering av antall hvite celler eller leukocytose. Den samme uenigheten eksisterer i beskrivelsene av de enkelte bestanddelene av blod. Selv om en endring fra en generell blodprøve praktisk talt ikke har noen signifikant effekt på symptomene på influensa, er det viktig å gjennomføre en generell blodprøve i tilfelle en influensalignende infeksjon. En blodprøve for influensa hjelper til med å unngå en rekke problemer som kan oppstå på grunn av feiltolkning av diagnosen..

Årsaken til at mange forfattere var uenige i å vurdere det hvite blodbildet i influensa, er studiet av blodsammensetningen hos influensapasienter på forskjellige stadier av sykdommen og undervurderingen av mange bakteriekomplikasjoner av influensa..

Det er nå pålitelig fastslått at i omtrent 25% av alle tilfeller av influensablod er preget av en reduksjon i nivået av leukocytter - leukopeni, og fra den første sykdomsdagen. Hvis det i begynnelsen av sykdommen er et normalt antall leukocytter eller til og med en liten økning i dem - leukocytose, kan leukopeni, på et eller annet sted, på den 3-4. dagen av sykdommen observeres hos omtrent 75% av alle pasienter. I andre tilfeller er fraværet av leukopeni vanligvis forbundet med utvikling av komplikasjoner eller samtidig sykdommer, som er ledsaget av en økning i nivået av leukocytter - leukocytose og hvor blodbildet også endrer seg.

I løpet av feberperioden er det som regel fravær eller reduksjon i nivået av eosinofiler, nøytrofiler - nøytropeni (tilsvarer for det meste leukopeni), relativ lymfopeni, oftere fra 1. eller 2. dag av sykdommen, og utvikling av relativ lymfocytose fra 3. dag og senere ( absolutt lymfopeni kan også observeres), monocytose, en liten forskyvning av nøytrofiler til venstre (foryngelse av celler i leukocyttformelen), tidlig trombocytopeni, toksisk granularitet av nøytrofiler; ESR holder seg vanligvis innenfor normale grenser.

Ulike samtidige sykdommer, så vel som komplikasjoner, kan endre bildet av perifert blod, avhengig av deres natur og grad av innflytelse på leukopoiesis (dannelsen av leukocytter i den inerte hjernen), og graden av innflytelse på individuelle blodlegemer.

Med forbedringen av pasientens tilstand ser blodet med influensa slik ut: eosinofiler går tilbake til blodet, skiftet til venstre blir mindre uttalt, nivået av giftig granularitet av nøytrofiler reduseres, antall lymfocytter normaliseres. I løpet av rekonvalesensperioden observeres normalisering av blodprøven, som imidlertid kan ta opptil flere uker. Som regel er det ingen endringer i blodbildet etter utvinning. Som en konklusjon er blodet til en sunn person og en person som har hatt en influensainfeksjon ikke på noen måte forskjellig over tid..

Hvordan gjenkjenne influensa ved en blodprøve

Hvordan gjenkjenner du influensa ved en blodprøve, og hvordan skiller den seg fra en akutt luftveissykdom eller en akutt luftveisinfeksjon? Disse sykdommene har vanlige symptomer i begynnelsen av sykdommen, men skiller seg fra hverandre, siden årsaken er forskjellige patogener.

Vanlige tegn på alle virusinfeksjoner

  • Det vanlige er at fra infeksjonstidspunktet til de første manifestasjonene av sykdommen, går det en til tre dager;
  • en annen dag - tre symptomer på rus og allergi mot virus varer;
  • og selve sykdommen begynner med høy feber, og dens første tegn er rhinitt, faryngitt og konjunktivitt.

Video, ARVI, influensa, ARI

SARS, karakteristiske symptomer

Et karakteristisk tegn på ARVI, en akutt luftveisinfeksjon, er en gradvis begynnelse:

  • temperaturstigning, opp til 38-39 ° C, alt avhenger av patogenet;
  • akutt rhinitt - klart slim utskilles rikelig fra nesen, som ofte ledsages av lakrimasjon;
  • sår hals og smerter dukker opp i halsen, stemmen blir hes,
  • det er tørr hoste;
  • pasienten føler symptomene på generell rus:
    muskelsmerter, svakhet, frysninger, hodepine og mangel på appetitt.

Alle vet at antibiotikabehandling ikke virker på virus, så det nytter ikke å foreskrive antibiotika for ARVI.

Årsaker til influensaepidemien

Influensa er en epidemi av nye muterte virusstammer som raskt kan smitte et stort antall mennesker..

  • Hovedtoppen av sykdommen faller hovedsakelig i vintersesongen..
  • De som er smittet med viruset, anser ofte sykdommen som ufarlig og prøver å helbrede seg selv. Men å gjøre dette er strengt forbudt..

Så viser statistikk at hvert år i verden dør opptil 500 tusen mennesker av influensa på grunn av en medgjørende holdning til egen helse og mangel på nødvendig vaksinasjon..

  • Hovedinfeksjonskilden anses å være en person smittet med viruset..
  • Den viktigste smitteveien er luftbåren.
  • Kaste av influensapatogenet ender vanligvis en uke etter smitte.
  • Men det er unntak, for eksempel i tilfelle av viral lungebetennelse, forblir pasienten potensielt farlig i 2-3 uker.
  • Det er veldig viktig å utføre årlig massevaksinasjon av befolkningen.
  • Og følg anti-epidemiske regler under et utbrudd av influensa: rettidig isolering av pasienter fra sunne.

Vanlige typer influensastammer

De vanligste influensastammene er:

Influensa A-stammer

Noen av de farligste patogenene.

  • De overføres raskt og enkelt fra en smittet person til en sunn person, og de kan til og med påvirke dyr.
  • Denne typen influensa muterer stadig og blir mer motstandsdyktig mot medisiner..

H1N1 eller svineinfluensa

Navnet på virusstammen som forårsaket en hel pandemi i 2009.

  • Det kliniske bildet ligner på stamme A, men samtidig gir det alltid alvorlige komplikasjoner til lungene.

H5N1 - fugleinfluensa

Det særegne ved denne typen er at dødeligheten er omtrent 70% av alle tilfeller.

  • Og viruset fortsetter å utvikle seg også, og oppnår høyere medisinresistens.

Influensa B-stammer

Denne gruppen utgjør mindre trussel mot menneskelivet, men er fortsatt farlig. Sykdommen er lettere å tolerere, og viruset muterer praktisk talt ikke.

Influensa C

Infeksjonstilfeller er isolert, og oftest fortsetter sykdommen i en mild, asymptomatisk form. Epidemier i dette tilfellet er sjeldne.

De viktigste symptomene på influensa

Leger anbefaler på det sterkeste å ikke prøve å helbrede hjemme uten kvalifisert hjelp. Influensasykdom opptrer vanligvis i akutt form, så de første symptomene inkluderer følgende:

  • Lynets utbrudd av sykdommen.
  • Høy temperatur opp til 40 ° C, feber;
  • Smerter i muskler og ledd;
  • Frysninger og stor svakhet;
  • Svimmelhet og migrene;
  • Kvalme oppkast;
  • Mangel på appetitt.
  • Løse avføring, mer vanlig hos barn.

Det kliniske bildet med forskjellige former for influensa

Sykdommen kan forekomme i forskjellige former, som avviker i deres kliniske bilde:

  1. Mild - sjelden hodepine, svakhet, temperatur opp til 38 ° C, nedsatt appetitt.
  2. Moderat - temperaturen stiger til 39 ° C, tegn på katarralsyndrom vises (hevelse og betennelse i slimhinnene, rennende nese, sår hals og tørr hoste).
  3. Alvorlig - alvorlige symptomer på rus: feber, frysninger, kvalme, kroppstemperatur - 40 ° C.
  4. Hypertoksisk er den sjeldne og farligste formen. Det utvikler seg raskt. I de første timene av sykdommen vises symptomer på katarralsyndrom etter - hemorragisk (neseblod, ansiktsspyling, kvalme og oppkast), luftveier og encefalisk.

Manifestasjonene til noen av influensastammene forblir individuelle. Alt avhenger av personens immunitet. Komplikasjoner er mulig hos personer med kroniske lidelser i lungene, hjertet eller sirkulasjonssystemet. En bakteriell infeksjon kan også bli med.

Tester for å gjenkjenne influensa

Menneskekroppen reagerer på virus, som bakterier, på samme måte og produserer antistoffer.

  • Du kan bestemme årsaken til en virusinfeksjon ved hjelp av resultatene av blodprøver.
  • Karakteristikken for blod hos en syk og sunn person er forskjellig i hovedindikatorene.
  • Eventuelle avvik fra normen er resultatet av visse forstyrrelser i kroppen..
  • Spesialisten vil lett forstå hva som var den virkelige årsaken til disse avvikene..

Hva vil en generell blodprøve vise for influensa

Hovedindikatorene for fullstendig blodtelling - ESR, nivået av leukocytter og lymfocytter:

  • Med en virusinfeksjon øker ESR.
  • Leukocytter kan økes, men ofte senkes de (inkludert nøytrofiler).
  • Med influensa, viral hepatitt, meslinger, røde hunder, kusma, tyfusfeber, leukocytter må være under normal.
  • Men med en virusinfeksjon spores en økning i antall lymfocytter nødvendigvis, og en økning i monocytter kan også observeres, derfor er det nødvendig å evaluere resultatet av en generell blodprøve grundig.

Spesielle tester for å bestemme influensavirus

DNA - diagnostikk, PCR-analyse

En blodprøve for PCR (polymerasekjedereaksjon) lar deg identifisere infeksjoner i menneskekroppen som var forårsaket av virus eller patogener av bakteriell art.

  • PCR - diagnosen er veldig nøyaktig og rask, den brukes til å avklare viruset eller bakteriene som forårsaket sykdommen.
  • PCR - analyse lar deg identifisere spesifikke årsaksmidler for mange sykdommer, inkludert luftveisinfeksjoner som:
  • adenovirus,
  • virus av stammer av influensa A og B,
  • RNA av influensa A, A / HINI / CA / svineinfluensavirus
  • Resultatet av studien er alltid entydig: enten negativ eller positiv.

ELISA - immunologisk studie

ELISA - Blodenzymimmunanalyse for antistoffer og immunglobuliner - immunogram.

  • ELISA er en ekstra diagnostisk metode som lar deg bestemme en akutt smittsom sykdom, for å skille den fra en kronisk.
  • Utført etter påvisning av patogenet ved PCR.
  • Den høye hastigheten på diagnosen lar deg oppdage infeksjonen i de tidligste stadiene.

Raske hjem influensatester

For tiden er det utviklet enkle raske tester for å oppdage influensavirus. Raske tester er ment for hjemmebruk. Du kan kjøpe dem på ethvert apotek og alltid ha dem i medisinskapet ditt hjemme. Det er veldig enkelt å bruke dem.

Om influensa

Laboratoriediagnostikk, som studerer forskjellige menneskelige biomaterialer, kan svare på mange spørsmål. Forskning foreskrives under sykdom og etter restitusjon. De oppnådde resultatene kan gi et klart bilde av en bestemt sykdom. Det er viktig å vite hvordan du blir testet for influensa riktig. Overholdelse av de etablerte reglene vil bidra til å unngå å få feil resultater. Følgelig vil riktig medisinsk behandling bli mottatt i tide..

Hvilke tester som tas for influensa avgjøres alltid av legen. Legen vurderer pasientens tilstand, lytter til klager. Videre utføres en undersøkelse: å lytte til å puste, vurdere tilstanden til svelget og temperaturen. Etter det blir det tatt en beslutning om å utføre en diagnose av en bestemt type.

Hvis du har en virusinfeksjon, kan du få en blodprøve. Generell analyse er oftere gitt, men andre typer kan også være påkrevd. Den syke personen skal diagnostisere urinsammensetningen. Doner nesten aldri avføring for en virusinfeksjon, hvis den ikke er ledsaget av diaré og fordøyelsesproblemer. Sjelden, men nesepinner kan fortsatt være foreskrevet. Mange pasienter stiller spørsmålet: er det mulig å bestemme patologien ved å undersøke antistoffer? La oss vurdere hver type forskning nærmere.

Influensa karakteriseres som en luftbåren og spyttbåren smittsom sykdom. Du kan få influensa på gaten og generelt - hvor som helst. Patologien i seg selv er ikke så farlig som komplikasjonene. Før du starter behandlingen, er det viktig å bestemme sykdommens natur og finne ut om det er et virus eller en bakterie. En blodprøve for influensa vil hjelpe. Materiell for forskning kan hentes fra en finger eller en vene. Sistnevnte metode praktiseres mye oftere nå..

En fullstendig blodtelling for influensa bør tas på tom mage. Hvis prøvetaking av materialet er planlagt til morgentimene, må du nekte frokost. På kvelden, foretrekk en lett middag opptil 3-4 timer før sengetid. Noen dager før dette, bør du følge et bestemt kosthold:

  • eliminere fet mat;
  • avstå fra alkohol;
  • ikke spis mye søtsaker.

Spør legen din hvilke regler du bør følge mer. Sikkert, spesialisten vil anbefale at du holder deg rolig og sover godt..

Mangel på søvn og stressende situasjoner kan indirekte påvirke visse blodtall.

Kan en blodprøve brukes til å identifisere influensa? Med dette spørsmålet henvender pasienter seg ofte til lege. Det viser seg at du kan. Hvis du donerer materialet umiddelbart etter infeksjon, kan du se en økning i leukocyttnivået. Hos voksne pasienter overstiger de 8 * 10 ^ 9 liter. En forskyvning av leukocyttformelen til venstre er funnet. En blodprøve for influensa hos voksne viser et høyt innhold av nøytrofiler: stikk og ung.

Ikke alle har mulighet til å sende inn materiale til forskning umiddelbart etter smitte. Faktum er at den syke ennå ikke er klar over den fulle alvorlighetsgraden og faren ved patologi. Derfor søker folk vanligvis medisinsk hjelp bare fra 2-3 dager, når sykdommens topp oppstår..

Hvis den første dagen en blodprøve for influensa hos et barn og en voksen viser uttalt leukocytose, endres bildet neste dag dramatisk. Antallet utskilte leukocytter reduseres kraftig, noe som manifesteres av leukopeni. Nivået på denne indikatoren når 4 * 10 ^ 9 liter. En blodprøve for influensa har følgende indikatorer:

  • Erytrocytter er forhøyet på grunn av dehydrering av kroppen, som er forårsaket av rus og høy feber. Dette faktum er spesielt merkbart hos barn. Nivået av erytrocytter er mer enn 5 * 10 ^ 12 liter.
  • Hemoglobin, som vist av blod i influensa, kan forbli normalt, øke eller redusere. Alt avhenger av infeksjonens individuelle forløp. Normale verdier for denne indikatoren er fra 110 til 165 g / l. Med dehydrering er de høyere, og anemi forårsaket av SARS viser lave hemoglobinverdier.
  • ESR med influensa hos barn og voksen øker vanligvis. Men det kan også holde seg innenfor normale verdier, som er i området fra 1 til 15 mm / t..
  • Lymfocytter er ansvarlige for immunitet, de bekjemper infeksjon. Det er helt normalt at en generell blodprøve for influensa bestemmer indikatorene for denne varen over normen: mer enn 2 * 109 liter.

De fleste indikatorene for akutt luftveisinfeksjon forblir standard: blodplater, eosinofiler, hematokrit og andre. Hvis deres fordrivelse blir funnet i en bestemt retning, kan det være mistanke om en komplikasjon. Deretter må legen være oppmerksom på ytterligere tegn på sykdommen..

Urinanalyse for influensa er ikke alltid foreskrevet. Det er viktigere for legen å bestemme blodtellingen. Men siden pasienten blir sendt til laboratoriet, så la ham også overlevere dette materialet for forskning. Ved de første tegnene på en akutt virusinfeksjon holder urinindikatorene seg innenfor normale verdier. De kan endres noe på toppen av sykdommen eller med en bakteriell komplikasjon.

Det er viktig å vite hvordan man samler urin til en influensatest hjemme. Tross alt avhenger resultatet direkte av dette..

For urinanalyse må du samle morgendelen, med mindre andre forhold har blitt oppgitt av spesialisten. Innsamlingen av materiale kan også utføres på ettermiddagen eller på kvelden. Det er viktig at blæren ikke tømmes i 3 til 5 timer før dette. Bruk sterile beholdere til å samle urin. Skitne krukker kan føre til dårlige resultater. Før kjør toalettet til kjønnsorganene. Kvinner anbefales å ikke gi urin i løpet av perioden. Menn bør avstå fra samleie en dag før dette..

Dagen før du samler inn materiale for analyse av influensa, må du justere kostholdet ditt. Eliminer fet, salt, pepperaktig mat. Unngå alkohol og vanndrivende te. Hvis du tar diuretika for andre sykdommer, må du informere legen din.

En urintest (influensavirus test) viser vanligvis standardresultater. I det resulterende skjemaet kan du se følgende verdier:

  • farge gul, gjennomsiktig, spesifikk uskarp lukt;
  • surhet er i området fra 4 til 7 pH;
  • ketonlegemer, bilirubin og glukose er fraværende;
  • det er vanligvis ikke noe protein, men på høyden av sykdommen kan denne figuren stige til 1 gram;
  • erytrocytter oppdages ikke (en økning i denne verdien indikerer en komplikasjon som har oppstått i nyrene);
  • leukocytter i synsfeltet opp til 5 enheter vil ikke varsle legen;
  • sylindere, salter, bakterier og sopp oppdages ikke (deres tilstedeværelse indikerer ytterligere infeksjon).

Hver indikator kan ikke vurderes separat. Vær oppmerksom på det store bildet.

Å ta vattpinner for influensa og SARS utføres vanligvis ikke. Slik forskning utføres i vitenskapelige institutter. De er designet for å identifisere en bestemt belastning under en epidemi. Teknikken for å utføre en slik diagnose er som følger:

  1. en vattpinne for influensa tas fra nesen til en syk person;
  2. det resulterende slimet behandles med spesielle fargestoffer og reagenser;
  3. materialet blir belyst og undersøkt med et mikroskop;
  4. et resultat blir laget, på grunnlag av hvilken diagnosen bekreftes eller tilbakevises.

Denne studien er anerkjent som ganske kostbar og tidkrevende. Videre spiller resultatene ikke en spesiell rolle i valget av behandlingstaktikk. Du kan utføre diagnostikk selv. Spesielle rasktester vil hjelpe deg med å bli testet for influensa (smøre) hjemme. Sannheten i resultatet er fra 40 til 80%. Ofte følger ikke pasientene reglene i instruksjonene, noe som fører til en upålitelig indikator.

Hvordan bestemme influensa ved en blodprøve - vet du allerede. Denne patologien kompliseres ofte av bakterielle infeksjoner. Oftest blir pasienter møtt med følgende sykdommer:

  • bronkitt, trakeitt, lungebetennelse;
  • bihulebetennelse, mellomørebetennelse, hjernehinnebetennelse;
  • faryngitt, laryngitt, kryss;
  • myositt, myokarditt;
  • pyelonefritt;
  • nervesystemskader.

Ofte, under en virusinfeksjon, foreskrives en laboratorietest flere ganger. Denne tilnærmingen gjør det mulig å vurdere om pasientens tilstand forbedres eller tvert imot blir verre. Hvis en blodprøve etter influensa viser en gradvis økning i leukocytter, nøytrofile og erytrocytsedimenteringshastighet, er det en bakteriell infeksjon i kroppen. Det er nødvendig å lede alle anstrengelser for å finne henne.

Hvis tester for influensa hos et barn viser en komplikasjon, er det sannsynligvis en betennelse i nedre luftveier. Følg klager fra den lille pasienten nøye. En obsessiv hoste bør varsle deg. Klager på hodepine og leddsmerter kan indikere utvikling av bihulebetennelse eller leddgikt. Når slimutslipp fra nesen av bakteriell art dukker opp, anbefales det å passere kulturen.

En blodprøve for influensavirus kan omfatte en antistofftest. Denne undersøkelsen er ganske effektiv, men den brukes svært sjelden. Hvorfor - la oss prøve å finne ut av det.

Hvilken blodprøve viser influensa? Denne sykdommen kan diagnostiseres ved å bestemme mengden immunglobulin M. Denne indikatoren vises i menneskekroppen fra den første dagen av sykdommen, og øker gradvis. Det nytter ikke å undersøke immunglobuliner G. De viser de virusinfeksjonene som en gang ble overført av mennesker for lenge siden. Denne blodprøven for influensa hjemme er ikke mulig. Denne forskningen utføres bare i laboratoriet. Hvorfor blir det nesten aldri utnevnt? Tross alt ville det være så enkelt å bestemme hvilken spesiell belastning som påvirket pasienten.

For å få et pålitelig diagnostisk resultat, er det nødvendig å donere blod for antistoffer to ganger. Pausen i studien er fra 5 til 10 dager (vanligvis 7). Hvis det første materialet tas på 1-3 dagers sykdom, må du forlate laboratoriet på 8-13 dager. Vanligvis er menneskekroppen på dette tidspunktet kommet seg alene eller ved hjelp av banale antivirale midler. Det viser seg at studien ble utført forgjeves, det er ingen mening fra det.

Til tross for den påviste nytteligheten av studien, utføres den nødvendigvis i alvorlige epidemier når det er mistanke om fugleinfluensa, svin eller lignende influensa.

Laboratoriestudier i dag kan avdekke mange avvik som oppstår i menneskekroppen med forskjellige typer sykdommer. Troneplassen i analysene for influensavirus er okkupert av KLA. Denne diagnosen lar deg raskt og enkelt stille riktig diagnose. Som statistikken viser, er det mye mindre sannsynlig at voksne pasienter vil vises i laboratoriet for analyse. Faktum er at mange prøver å kurere en influensa tilstand alene. Feil terapi fører igjen til en komplikasjon, som også kan etableres ved enkle manipulasjoner..

Barnas generelle blodprøve for influensa gis i forbindelse med en urintest. Til tross for at indikatorene for sistnevnte materiale praktisk talt ikke endres med forkjølelse, kan det generelle kliniske bildet gi legen ny informasjon om sykdommen. Hvis du eller barnet ditt har fått i oppdrag å gi blod, urin eller smøre, kan du ikke nekte. Ved å gi avkall på medisinske manipulasjoner fratar du legen muligheten til å foreskrive riktig behandling for deg, noe som kan forbedre din velvære om få dager.

Influensa som startet denne sesongen er farlig med alvorlige komplikasjoner, derfor er det veldig viktig å stille en nøyaktig diagnose så tidlig som mulig for å foreskrive tilstrekkelig behandling. Og det er desto viktigere å skille influensa fra andre luftveisinfeksjoner..

Denne sesongen er den største epidemistammen den pandemiske influensa A / H1N1pdm09 med svin.

Det er også mulig å bli smittet med influensa B- og A / H3N2-virus, samt infeksjon med en av de 13 ARVI-patogenene som forårsaker influensalignende symptomer.

Hvert av virusene har sine egne egenskaper, og sykdommen krever en individuell tilnærming til behandlingen. Influensa forårsaket av A / H3N2-viruset er vanskelig for barn under 5 år, eldre, personer med kroniske sykdommer i bronkopulmonale og kardiovaskulære systemer. "Svineinfluensa" er vanskelig for middelaldrende mennesker, oftere med kroniske sykdommer i kardiovaskulærsystemet, fedme, diabetes, bronkialastma og gravide. I løpet av influensaepidemien 2009 forårsaket av "svin" A / H1N1pdm09-stammen, ble død oftere observert hos personer i alderen 30 til 67 år, og i 21% av tilfellene ved sykdomsutbruddet steg ikke temperaturen over 38 ° C og ca. 10% hadde ingen kroniske sykdommer.

Infeksjon av barn under 2 år med respiratorisk syncytialvirus, parainfluensavirus og bocavirus kan føre til alvorlige tilstander som krever sykehusinnleggelse - kryss og bronko-obstruktivt syndrom. Respiratorisk syncytialvirus, metapneumovirus, influensavirus og adenovirus kan forårsake bronkitt og lungebetennelse, hovedsakelig hos barn under 5 år.

Hvilket patogen en person er smittet med, er det bare laboratoriediagnostikk som kan fortelle, ifølge det kliniske bildet, dessverre, kan dette ikke gjøres.

Laboratorieanalyse for bestemmelse av influensa og andre patogener i luftveisinfeksjon gjør det mulig å foreskrive tilstrekkelig behandling, nøyaktig bestemme prognosen, forhindre komplikasjoner som er karakteristiske for hvert patogen og i noen tilfeller unngå urimelig antibiotikabehandling.

Du kan bli testet for influensavirus og andre patogener i luftveisinfeksjoner ved Center for Molecular Diagnostics (CMD) ved Federal Budgetary Scientific Institution of the Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor. Diagnostiske tester kan identifisere årsakene til influensa, SARS, mykoplasma og klamydiale infeksjoner, kikhoste og andre akutte luftveissykdommer innen en dag. Det anbefales å ta en analyse for å oppdage influensa og ARVI patogener hvis det er mistanke om en virusinfeksjon i løpet av de første - andre dagene av sykdommen, når patogenet er inneholdt i den maksimale mengden. Husk at en nøyaktig diagnose er riktig behandling!

Molekylære genetiske metoder, spesielt polymerasekjedereaksjon (PCR), kan oppdage patogengenomet i en vattpinne fra nasopharynx hos en pasient.

PCR er en rask direkte diagnostisk metode som oppdager spesifikke regioner i det mikrobielle genomet, det vil si å skille dem fra hverandre. Det er derfor PCR-metoden egentlig er en rask test for influensa og andre luftveisinfeksjoner..

PCR øker antallet av disse regionene med en milliard ganger på grunn av arbeidet til DNA-polymeraseenzymet, som fullfører DNA-tråder etter tilknytning av korte oligonukleotidmolekyler - primere til spesifikke regioner. I ferd med å fullføre DNA-tråder, ødelegger DNA-polymerase et molekyl merket med fluorescerende fargestoffer - en oligonukleotidprobe, som også anneales spesifikt på DNA-stedet til det ønskede patogenet, og blokkerer banen til et enzym som beveger seg.

Jo mer patogen var i prøven av pasientens kliniske materiale, jo tidligere vil enhetene registrere en økning over terskelverdien for fluorescensnivået under reaksjonen. Analysen utføres med sanntidsregistrering. Hvis det ikke er noe patogen i prøven, oppstår ingen økning i fluorescens. I ferd med å utvikle tester blir de nødvendigvis sjekket for spesifisitet, det vil si at det ikke er noen overlapping med andre virus og bakterier.

Ved å fortsette å bruke nettstedet vårt, samtykker du i behandlingen av informasjonskapsler, brukerdata (stedsinformasjon; OS-type og versjon; Nettlesertype og versjon; enhetstype og skjermoppløsning; kilde fra hvor brukeren kom til nettstedet; fra hvilket nettsted eller av hva reklame; OS og nettleserspråk; hvilke sider brukeren åpner og hvilke knapper brukeren klikker på; ip-adresse) for å kunne betjene nettstedet, gjennomføre retargeting og gjennomføre statistisk forskning og gjennomgang. Hvis du ikke vil at dataene dine skal behandles, kan du forlate nettstedet.

Copyright FBSI Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, 1998-2019

Sentralkontor: 111123, Russland, Moskva, st. Novogireevskaya, 3a, metro "Shosse Entuziastov", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Ved å fortsette å bruke nettstedet vårt, samtykker du i behandlingen av informasjonskapsler, brukerdata (stedsinformasjon; OS-type og versjon; Nettlesertype og versjon; enhetstype og skjermoppløsning; kilde fra hvor brukeren kom til nettstedet; fra hvilket nettsted eller av hva reklame; OS og nettleserspråk; hvilke sider brukeren åpner og hvilke knapper brukeren klikker på; ip-adresse) for å kunne betjene nettstedet, gjennomføre retargeting og gjennomføre statistisk forskning og gjennomgang. Hvis du ikke vil at dataene dine skal behandles, kan du forlate nettstedet.

Hvordan gjenkjenne influensa og hvordan den skiller seg fra en akutt luftveissykdom eller en akutt luftveisinfeksjon. Disse sykdommene har vanlige symptomer i begynnelsen av sykdommen, men skiller seg fra hverandre, siden årsaken er forskjellige patogener.

  • Det vanlige er at fra infeksjonstidspunktet til de første manifestasjonene av sykdommen, går det en til tre dager;
  • en annen dag - tre symptomer på rus og allergi mot virus varer;
  • og selve sykdommen begynner med høy feber, og dens første tegn er rhinitt, faryngitt og konjunktivitt.

Et karakteristisk tegn på ARVI, en akutt luftveisinfeksjon, er en gradvis begynnelse:

  • temperaturstigning, opp til 38-39 ° C, alt avhenger av patogenet;
  • akutt rhinitt - klart slim utskilles rikelig fra nesen, som ofte ledsages av lakrimasjon;
  • sår hals og smerter dukker opp i halsen, stemmen blir hes,
  • det er tørr hoste;
  • pasienten føler symptomene på generell rus:
    muskelsmerter, svakhet, frysninger, hodepine og mangel på appetitt.

Alle vet at antibiotikabehandling ikke virker på virus, så det nytter ikke å foreskrive antibiotika for ARVI.

Influensa er en epidemi av nye muterte virusstammer som raskt kan smitte et stort antall mennesker..

  • Hovedtoppen av sykdommen faller hovedsakelig i vintersesongen..
  • De som er smittet med viruset, anser ofte sykdommen som ufarlig og prøver å helbrede seg selv. Men å gjøre dette er strengt forbudt..

Så viser statistikk at hvert år i verden dør opptil 500 tusen mennesker av influensa på grunn av en medgjørende holdning til egen helse og mangel på nødvendig vaksinasjon..

  • Hovedinfeksjonskilden anses å være en person smittet med viruset..
  • Den viktigste smitteveien er luftbåren.
  • Kaste av influensapatogenet ender vanligvis en uke etter smitte.
  • Men det er unntak, for eksempel i tilfelle av viral lungebetennelse, forblir pasienten potensielt farlig i 2-3 uker.
  • Det er veldig viktig å utføre årlig massevaksinasjon av befolkningen.
  • Og følg anti-epidemiske regler under et utbrudd av influensa: rettidig isolering av pasienter fra sunne.

De vanligste influensastammene er:

Noen av de farligste patogenene.

  • De overføres raskt og enkelt fra en smittet person til en sunn person, og de kan til og med påvirke dyr.
  • Denne typen influensa muterer stadig og blir mer motstandsdyktig mot medisiner..

Navnet på virusstammen som forårsaket en hel pandemi i 2009.

  • Det kliniske bildet ligner på stamme A, men samtidig gir det alltid alvorlige komplikasjoner til lungene.

Det særegne ved denne typen er at dødeligheten er omtrent 70% av alle tilfeller.

  • Og viruset fortsetter å utvikle seg også, og oppnår høyere medisinresistens.

Denne gruppen utgjør mindre trussel mot menneskelivet, men er fortsatt farlig. Sykdommen er lettere å tolerere, og viruset muterer praktisk talt ikke.

Infeksjonstilfeller er isolert, og oftest fortsetter sykdommen i en mild, asymptomatisk form. Epidemier i dette tilfellet er sjeldne.

Leger anbefaler på det sterkeste å ikke prøve å helbrede hjemme uten kvalifisert hjelp. Influensasykdom opptrer vanligvis i akutt form, så de første symptomene inkluderer følgende:

  • Lynets utbrudd av sykdommen.
  • Høy temperatur opp til 40 ° C, feber;
  • Smerter i muskler og ledd;
  • Frysninger og stor svakhet;
  • Svimmelhet og migrene;
  • Kvalme oppkast;
  • Mangel på appetitt.
  • Løse avføring, mer vanlig hos barn.

Sykdommen kan forekomme i forskjellige former, som avviker i deres kliniske bilde:

  1. Mild - sjelden hodepine, svakhet, temperatur opp til 38 ° C, nedsatt appetitt.
  2. Moderat - temperaturen stiger til 39 ° C, tegn på katarralsyndrom vises (hevelse og betennelse i slimhinnene, rennende nese, sår hals og tørr hoste).
  3. Alvorlig - alvorlige symptomer på rus: feber, frysninger, kvalme, kroppstemperatur - 40 ° C.
  4. Hypertoksisk er den sjeldne og farligste formen. Det utvikler seg raskt. I de første timene av sykdommen vises symptomer på katarralsyndrom etter - hemorragisk (neseblod, ansiktsspyling, kvalme og oppkast), luftveier og encefalisk.

Manifestasjonene til noen av influensastammene forblir individuelle. Alt avhenger av personens immunitet. Komplikasjoner er mulig hos personer med kroniske lidelser i lungene, hjertet eller sirkulasjonssystemet. En bakteriell infeksjon kan også bli med.

Menneskekroppen reagerer på virus, som bakterier, på samme måte og produserer antistoffer.

  • Du kan bestemme årsaken til en virusinfeksjon ved hjelp av resultatene av blodprøver.
  • Karakteristikken for blod hos en syk og sunn person er forskjellig i hovedindikatorene.
  • Eventuelle avvik fra normen er resultatet av visse forstyrrelser i kroppen..
  • Spesialisten vil lett forstå hva som var den virkelige årsaken til disse avvikene..

Hovedindikatorene for fullstendig blodtelling - ESR, nivået av leukocytter og lymfocytter:

  • Med en virusinfeksjon øker ESR.
  • Leukocytter kan økes, men ofte senkes de (inkludert nøytrofiler).
  • Med influensa, viral hepatitt, meslinger, røde hunder, kusma, tyfusfeber, leukocytter må være under normal.
  • Men med en virusinfeksjon spores en økning i antall lymfocytter nødvendigvis, og en økning i monocytter kan også observeres, derfor er det nødvendig å evaluere resultatet av en generell blodprøve grundig.

En blodprøve for PCR (polymerasekjedereaksjon) lar deg identifisere infeksjoner i menneskekroppen som var forårsaket av virus eller patogener av bakteriell art.

  • PCR - diagnosen er veldig nøyaktig og rask, den brukes til å avklare viruset eller bakteriene som forårsaket sykdommen.
  • PCR - analyse lar deg identifisere spesifikke årsaksmidler for mange sykdommer, inkludert luftveisinfeksjoner som:
  • adenovirus,
  • virus av stammer av influensa A og B,
  • RNA av influensa A, A / HINI / CA / svineinfluensavirus
  • Resultatet av studien er alltid entydig: enten negativ eller positiv.

ELISA - Blodenzymimmunanalyse for antistoffer og immunglobuliner - immunogram.

  • ELISA er en ekstra diagnostisk metode som lar deg bestemme en akutt smittsom sykdom, for å skille den fra en kronisk.
  • Utført etter påvisning av patogenet ved PCR.
  • Den høye hastigheten på diagnosen lar deg oppdage infeksjonen i de tidligste stadiene.

For tiden er det utviklet enkle raske tester for å oppdage influensavirus. Raske tester er ment for hjemmebruk. Du kan kjøpe dem på ethvert apotek og alltid ha dem i medisinskapet ditt hjemme. Det er veldig enkelt å bruke dem.

  • Den mest effektive måten å unngå å få influensa er å holde immunforsvaret i god form hele året..
  • Den viktigste medisinske forebyggingsmetoden er massevaksinasjon.
  • Eksperter fra vitenskapelige institutter oppretter nye vaksiner mot viruset hvert år.
  • Influensaviruset muterer stadig, så hvert år utvikles en vaksine mot en ny stamme, en epidemi forventes.
  • Vaksinasjoner utføres vanligvis i oktober, november, 2-3 måneder før epidemisesongen starter.

Midt i epidemisesongen er problemet med influensadiagnostikk veldig relevant. Dette er viktig og nødvendig for rettidig behandling av sykdommen, fordi sykdommen kan føre til ulike alvorlige komplikasjoner. Derfor er laboratorietesting, inkludert testing for influensa, nødvendig under et sesongutbrudd.

For å stille en endelig diagnose, blir det vanligvis gjort en blodprøve for influensa. Terapeuten antyder det hvis det er mistanke om en infeksjon. Kliniske symptomer gjør det bare mulig å mistenke influensa, men bare laboratorieanalyser vil gi et definitivt svar. I dag tilbyr medisin flere typer tester som kan bestemme sykdommens natur med høy nøyaktighet..

Terapeuten kan få mye informasjon fra den generelle analysen, men det vil ikke være mulig å bestemme tilstedeværelsen av influensavirus. Imidlertid er det kjent at med en slik sykdom vises visse endringer i det generelle blodbildet. I løpet av de første 24 timene etter infeksjon vil det være et økt antall hvite blodlegemer. Neste dag vil en kraftig reduksjon i leukocytter vises..

Leukocyttformelen endres også. På bakgrunn av det faktum at det er flere lymfocytter, reduseres antall nøytrofiler. Til tross for at hemoglobin- og erytrocyttallet vil være innenfor det normale området, vil ESR øke betydelig.

Utseendet til influensa eller andre virussykdommer under en epidemi tvinger terapeuten til å diagnostisere. Derfor anbefales det i tillegg til den generelle blodprøven å utføre flere flere manipulasjoner:

  1. Blodkjemi. Med influensa vil det ikke være noen vesentlige endringer i resultatet. En økning i mengden C-reaktivt protein vil indikere tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess i kroppen. Men en slik blodprøve for influensa vil ikke oppdage selve viruset.
  2. Spesifikk analyse for influensavirus. For å gjennomføre det, må du ta blod fra en blodåre. Slike undersøkelser vil bekrefte tilstedeværelsen av viruset. Takket være den serologiske metoden kan antigenene til viruset bestemmes. En økning i antistofftiter 4 ganger eller mer er en bekreftelse på influensainfeksjon. Ulempen med denne analysen er at det tar betydelig tid å få resultatet..
  3. Koblet immunosorbentanalyse. Med denne raske metoden kan du raskt identifisere influensavirus. For dette tas vattpinner av slim og celler fra nasopharynx. Deretter behandles det resulterende materialet med et spesielt reagens med etiketter. Tilstedeværelsen av en glød når den utsettes for ultrafiolett lys indikerer tilstedeværelsen av et virus i flekker.
  4. PCR-metoden. Det gjør det mulig å raskt få bekreftelse på tilstedeværelsen av et virus. For analyse blir vattpinner tatt fra nese og hals. Ulempen med denne metoden er manglende evne til å avgjøre om viruset lever, og følgelig om pasienten fremdeles er smittsom mot andre.

Slike tester tas vanligvis fra pasienter under en epidemi eller under sykehusinnleggelse. Det er spesielt viktig å gjøre dette hvis det er fare for alvorlige komplikasjoner..

SARS og influensa er anerkjent som de vanligste sykdommene i øvre luftveier av smittsom opprinnelse hos barn. Det er en blodprøve hos et barn med influensa som hjelper til med å bekrefte tilstedeværelsen av viruset i kroppen. Rettidig diagnose vil gjøre det mulig å unngå komplikasjoner eller død i tilfelle en alvorlig form for sykdommen.

Influensaviruset regnes som et av de farligste virusene. I den kalde årstiden er det veldig enkelt å hente den. Gitt at prognosen for influensa kan være ugunstig, siden det i 10% av tilfellene blir til lungebetennelse, anbefales det å ta tester i tide.

Barnets temperatur steg kraftig, 38,5. I hagen ga en sykepleier et febernedsettende middel mens du ventet på en lege, satsen steg til 39,7, banket hjemme. Det var ingen andre symptomer. En lege kom fra legevakten, diagnostiserte ARVI (det er rart at mange barn er syke, på TV og så videre, de fremkaller panikk, det er influensa i landet, og jeg kjenner ikke et eneste sykt barn som vil bli diagnostisert med influensa, 13 av 25 ble syke i hagen og alle har ARVI ). Forvirret av svaret på spørsmålet: "er det ikke influensa og for hvilke symptomer bør behandlingen endres".

For et halvt år siden, rett under nyttår, skjedde det forferdeligste. frossen graviditet 12 uker. akkurat nå slapp jeg alt, vi forbereder oss med mannen min på en ny unnfangelse, men jeg besto testene viste urepdazm 10v4 grad, jeg ble behandlet, jeg besto gjentatte tester, jeg venter på andre infeksjoner. en frossen graviditet skjedde på bakgrunn av det faktum at jeg på den tiden ble veldig syk av influensa, og det hele er i en haug mot bakgrunnen av en virusinfeksjon.

Si meg, vil en generell blodprøve vise ARVI eller influensa? Vi ble syke, hastigheten er nesten 39, halsen er rød og snør. Så jeg tenker, og hvis de sier om antibiotika, må du umiddelbart bli enige eller bli testet og vente?

Sønnen min hadde influensa, han hadde høy temperatur i 4 dager, i går var dag 5, temperaturen steg ikke. Hodepine, svakhet er til stede. I går donerte vi blod for analyse. Her er resultatet. Hvem forstår dette, hjelp med å tyde, takk!

Finner du det ikke rart. vanligvis om influensaepidemi i alle medier, hver dag skremmende rapporter. Så det er ingen influensa i år? Hvorfor er alle stille? Personlig har jeg mange syke og syke venner, noen av dem ble testet og fant at det var influensa. Det ser ut til at akkurat dette året var det en slik promotering av influensaskudd, så mange ble vaksinert at det er umulig for helsedepartementet vårt å erkjenne ineffektiviteten til vaksinasjonskampanjen..

etter at sønnen hadde influensa, for tre uker siden, stiger temperaturen til 37,2 om kvelden. Vi bestemte oss for å ta tester, det er et avvik i testene, mens det ikke er noen måte å konsultere en lege, plages jeg av engstelige tanker. Hvis det er spesialister, fortell meg hvor alvorlig det er? Kanskje det er behov for noen andre tilleggsanalyser? Eller er det konsekvensene av influensa, ikke få panikk? vær så god.

jenter jeg har influensa og jeg har ennå ikke tatt en eneste test da jeg ble gravid. influensa går allerede over. hvis jeg går på tester nå på grunn av influensa, vil det ikke være ekstra virus å dukke opp?

Hvem vet hvor du kan bli testet? (Moskva)

Hei jenter. Hva kan jeg si at jeg kom hjem til Moskva. Ryggsmerter er uutholdelige (nyrene fremdeles vondt. Hvordan jeg kom ble jeg syk av influensa (jeg led i 3 dager, men takk og Gud gikk alt. Først etter at sykdommen på dermatitt på venstre ben kom frem. Kløe var ikke normal mandag besto testene kom dermatid og allergi. Foreskrevne salver. Barnet er trangt, veldig smertefullt presset. Men det er ingenting igjen)

I dag leste jeg Instagram av en barnelege, et innlegg om vaksinasjon mot influensa: alle må vaksineres raskt! En mor spør at de har hatt en veldig dårlig ARVI, eller kanskje influensa. Bør de bli vaksinert? Barnelegeens svar: vel, du vet ikke nøyaktig hva du var syk og ikke tok tester, gå ut av situasjonen at du IKKE var syk og gå for en vaksinasjon. Jeg forstår ikke logikken: hvorfor er det ikke lettere å bli testet for influensa? Men min onkel, en smart barnelege, mener at det er bedre å injisere i deg selv.

Jeg lærte kvantitativt at ureplasma spp er mer enn 10 * 4, hvorfra? I fjor overlot jeg alt var bra, jeg sover med mannen min en gang i løpet av 2-3 måneder, vi endrer ikke 10.000.000 %%%%% til hverandre. Jeg hadde influensa før jeg tok testen, det mest irriterende er at jeg håpet å komme inn i protokollen, men ikke (((Jenter, hvem vet, med hvilke tester denne infeksjonen kan bekreftes? Jeg har alle tester i normal, og her på deg (

Mamma, jeg trenger noen råd !! Vi ble vaksinert mot hepatitt på barselsykehuset. 1 måned savnet vi (dårlige tester, deretter influensaepidemien) hva venter oss nå? Er den første vaksinasjonen kansellert? Hva er forskjellen mellom en levende vaksine og en ikke-levende vaksine? Vi er 4,5 måneder gamle

I dag var jeg hos legen, og hun bedøvet meg. Nå, for et utdrag fra kortet til provisjonen for IVF under obligatorisk medisinsk forsikring, i tillegg til analyser og undersøkelser. trenger å få influensa. I tilfelle avslag, garanterer det ikke et positivt resultat av kommisjonen.

Si meg, kan noen komme over? Mannen min fikk denne infeksjonen et sted, det hele startet som influensa, selvfølgelig brukte jeg oksolinsalve og han hadde en egen tallerken, jeg jobbet i dagene av sykdommen hans, og vi så hverandre bare sent på kvelden og sov sammen, men ikke ansikt til ansikt, han gjorde absolutt alt mulig de prøvde å unngå meg, ingen kyss, ingen kroppskontakt, de avslørte hepatitt allerede da det begynte å bli gult en uke etter de første mistenkte tegn på influensa (igjen, influensalignende form, de behandlet influensa, ingenting kroppslig), de ble tatt av ambulanse, ambulansearbeidere.

På lørdag skal jeg til ultralyd. Jeg besøkte gynekologen, sa at det var på tide å bli registrert og begynne å ta tester. Jeg har ikke registrert meg ennå, ettersom tester vil bli foreskrevet, og nå har jeg influensa, jeg vil ikke gå til klinikken, hvor de hoster og snør. Det er symptomer på kvalme, brystsmerter, gassdannelse, tretthet, spesielt om kvelden. Jeg vil sove, selv om jeg sover nok, til og med mye) Hvordan har du det med 7 uker gravid?))

Vi er 6 måneder gamle, og det er ingen vaksinasjoner, i tillegg til BCG på fødestuen. Hun nektet hepatitt selv. Jeg planlegger å gjøre det mot et gebyr. Men så en ting, så en annen, alt trakk på seg - først hadde de konjunktivitt, så var det en obstruksjon av tårekanalen, deretter ble ventriklene utvidet på NSG (og er fortsatt utvidet), så nevrologer nonstop, deretter influensaepidemier, da var ikke blodprøven veldig bra. generelt er jeg veldig bekymret for at barnet ikke har vaksinasjoner (((Nå vil jeg ta tester og gjøre den første DPT + hepatitt (alt er betalt). Men alt.

Kjære mødre, fortell meg at kanskje datteren min fyller 2 år 20. september, vi går i barnehagen, tilpasningen gikk bra, sist mandag fikk hun influensaskudd (jeg er ikke spesielt begeistret for dette, men siden i år.

God ettermiddag! Jeg skriver fordi jeg ikke allerede vet hva jeg skal gjøre. Mannen min fikk influensaskudd i oktober i fjor, og fra det øyeblikket er han stadig syk, først med akutt viral bronkitt, deretter noe som ligner på influensa. Og så allerede 6 ganger på seks måneder, høy temperatur, vondt og ingenting annet. Ingen symptomer. Jeg besøkte forskjellige leger, de ser ikke noe forferdelig, urinen og blodprøvene er bra. Nå den femte dagen er temperaturen 38, han drikker antivirale midler. legen sa viruset, men det er ingen forbedring (

God kveld! Falt ned i går morges med temperatur, til 14 timer 38,6. Slått ned med et lys. Ved en temperatur gjør hodet, øynene, musklene vondt. Jeg banker ned (synker til 37,5) og føler meg som et menneske. Halsen og rennende nese gjorde også vondt, dagen før, bare vondt i halsen. Hvordan skiller man influensa fra ARVI? Og når skal jeg gjøre noe? Analyser, lege.

De tok igjen etter utseendet til ketoner på grunn av influensa i høy hastighet. Nå handler noe, uklart for meg, om protein. Hvem vet, forklar?

Nesen min puster ikke (((siden søndag (((i dag skjønte jeg at jeg ikke kunne jobbe og bestemte meg for å gå sykemeldt, jeg kom til registret)), og det er en annonse der på grunn av influensa! Med temperatur og ARVI blir pasienter akseptert i rom 134. Vel, jeg vet ikke riktig hva jeg har)) Jeg sier at en kupong kan være for en terapeut? Hva er det? deg for influensa.

Jenter i dag er 7 dager med forsinkelse, test //, gjorde en ultralyd - ingenting viste, sa de å vente. Det er vondt i underlivet, men det er ingen smøre. I dag har temperaturen steget til 37,7, det er iskaldt og vondt. Er det ektopisk? Hvem var sånn, hvordan endte det? Jeg kan ikke bli testet på HCG, det gjør vi ikke. I morgen dro jeg til sykehuset, tok to kuponger: til en terapeut og en gynekolog, jeg håper fortsatt at temperaturen skyldes influensa.

Vel, vi har den reneste svineinfluensaen, ja, kanskje A- eller B-influensa, selvfølgelig, men moren hans er influensa! Bildet er rent - høy feber, forferdelig leddsmerter og hodepine. Maya hadde vondt i magen i går. Jeg har en hoste. Ingenting annet. Selv om morgenen slo jeg ned temperaturen med nimulide Maya. Det er da bakteriene, Nurofen fungerer, men når et sterkt virus hviler Nurofen. Så denne gangen klarte det nimulide. I går ønsket jeg å gjøre en ekspresstest for influensa, jeg tenkte å drikke eller ikke drikke Tamiflu.

Temperaturen steg til 40, gass hele dagen, avføring 5 ganger, men ikke væske, men velling. Hva kan det være. Klinikken sendte meg hjem med febernedsettende middel. Bare de gjorde en analyse av influensa - negativt ba jeg andre om å sjekke, de sier at de ikke ser behovet ennå. Jeg hater amerikansk medisin.

Jenter, dette spørsmålet har modnet. Jeg ser på morgenprogrammet, de sier vær redd for Hong Kong, så er nyheten den samme. Selvfølgelig ser jeg sjelden på TV, men her er jeg allerede overveldet av nysgjerrighet. Dette er faktisk slik vi blir fortalt eller ikke. Så jeg forstår ikke. Hvordan vet de at dette året vil være Hong Kong influensa.

Jenter, fortell meg, jeg har nå startet 8 uker, jeg ønsket å registrere meg på LCD-skjermen, men det er en forferdelig influensa, sykehus er fulle av pasienter, jeg er redd for å bli smittet. Du kan registrere deg senere (til når er de nødvendige testene, ultralyd, for ikke å gå glipp av noe)?

Vi ble testet for virusinfeksjoner på grunn av lav fibriltemperatur etter influensa med et ukentlig tema. under 40. Det var vanskelig å bære. Komplikasjoner i leveren. Men blant annet er tester for CMV og Epstein bar positive. I følge analysene forstår jeg ikke sykdommens stadium og alvorlighetsgrad. Den smittsomme spesialisten foreskrev stille behandling for Zavirax og Anaferon. For en uke siden drakk vi isoprinazin. Hvem forstår, vær så snill å opplyse.

På OAM var barnet syk med influensa, 2 dager uten tempo, i går besto de analysen. Resten er i orden. For en uke siden (før sykdommen) tok vi også OaM - det var ikke noe slikt. Hva er det? Dehydrering, eller sult? Spiste ikke i nesten 2 dager med en temperatur på 39 dager.

Hei jenter, fortell meg hvordan hvem forberedte seg på å bli med i protokollen.

Vi besto tester for virusinfeksjoner på grunn av lav fibriltemperatur etter influensa med et ukentlig tema. under 40. Det var vanskelig å bære. Komplikasjoner i leveren. Men blant annet er tester for CMV og Epstein bar positive. I følge analysene forstår jeg ikke sykdommens stadium og alvorlighetsgrad. Den smittsomme spesialisten foreskrev stille behandling for Zavirax og Anaferon. For en uke siden drakk vi isoprinazin. Hvem forstår, vær så snill å opplyse.

på tirsdag må du oppsøke legene, bli testet og neste uke - vaksinasjon. men på grunn av denne influensa bestemte jeg meg for at vi ikke ville gå noe sted. vi får også tid til å gå til legene og vaksinere oss. selv om de sier at det ikke er noen epidemi i Kaluga, men alle skolene var stengt en hel uke, går 3-4 personer i barnehager. noen ganger kommer selvfølgelig tanken til meg - er jeg så feig, eller tvert imot, gjør jeg veldig rett? mumier hvis babyer snart er 6 måneder gamle - du.

For et bakhold. Aliska ser ut til å ha brakt noe inn i huset. Temperaturen var høy i 3 dager, hun ga henne Nurofen etter 38,6. Imidlertid oppførte hun seg som vanlig. Ingenting gjør vondt. Halsen er ikke rød. Det er nå den fjerde dagen, temperaturen har blitt lavere, 37. Men nå er Alesta og Diana smittet, de har en temperatur. Hvis det var influensa, ville de føle seg dårlig? Mest sannsynlig ARVI? Det nytter ikke å ringe lege. De blir aldri testet for influensa, de foreskriver alltid det samme. Irs 19, anaferon.

Barnet er 3 år, de siste 7-8 månedene var ofte syke, det var 6 antibiotikakurer. Jeg så gjennom analysene våre for denne perioden - akkurat fra juni 2015. det er en konstant økning i blodplatene - vi tar vanligvis tester 5-7 dager etter AB, i den siste analysen var blodplatene 630. Men under den siste analysen drakk vi, men han frøs (hendene var kalde). Nok en gang vil jeg ikke ta testene på nytt og gå til legen på grunn av influensasituasjonen, og så holder jeg meg til alt. Skal denne uken.

Jenter, jeg lyver og brøler høyt. Jeg har ikke hatt influensa eller bronkitt på 10 år allerede, og i dag om morgenen ble jeg syk med et lag med temperatur 39. Spørsmålet er at om en uke skal det være hysteroskopi før protokollen

Så det øyeblikket har kommet, slik det ser ut for oss. I ekteskapet litt mer enn et halvt år og naturlig nok drømmer vi om en baby. Selv om jeg er redd. Men vi kan gjøre alt!) Alt går ikke som planlagt. Jeg ble syk og nå lyver jeg syk (influensa). Vi gleder oss veldig til november, bare 31. oktober skulle komme. Jeg leste at du kan begynne å planlegge 3-5 dager før M. Men jeg er redd hvis influensa vil skade min unnfangelse? Jeg drikker biseptol, aspirin og paracetamol... Før influensa dukket det opp gul utflod med lukt..

Min yngste begynte nylig å klage på smerter i beinet. Viser på foten. Det pleide å være midt på natten, nå skjer det om kvelden. Det er ingen rødhet og andre synlige grunner. Bare nurofen hjelper, kanskje hvem hadde dette? Hva sier du? P.s. Analyser og leger la oss omgå når influensaepidemien avtar

11/8/16 Jeg ble utskrevet fra sykehuset, histologien kom, men ingenting er klart hva som er skrevet, legen forklarte at jeg enten hadde influensa eller forkjølelse under graviditeten, eller jeg jobber på et anlegg der det er mye skade, for bare på jobben har jeg ingen skade Jeg klarte å besøke det under graviditeten, da de fant ut at de umiddelbart satte meg på sykehuset under observasjon, og jeg ble ikke syk i det hele tatt (((Gynekologen sa å bestå flere tester og gå til gynekologene) !

Jenter, fortell meg hva jeg skal gjøre: nå har vi denne forferdelige influensa, alle sier sykehusene er overfylte. Jeg har nå 9 uker, og jeg har aldri vært på sykehuset ennå, jeg er redd det er skummelt å dra dit, jeg er redd for å bli smittet. Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre? Hvilke tester blir tatt på løpetiden? Jeg tror kanskje jeg kan gå til et privat diagnosesenter?! I det minste gå gjennom en ultralydskanning, hør et hjerte!?

Mannen min var syk med influensa og savnet en planlagt avtale på boligkomplekset, kom en uke senere, det viser seg at det er for sent å gi blod (jeg husker ikke nøyaktig navnet på testen - med risiko for ned). Hva nå? I følge ultralyden er alt bra, morkaken er bare lav. Hvis ultralydet ikke viser tegn på dårlig, kan du slappe av? I den første svangerskapet var det ikke noen slik analyse i LCD-skjermen i det hele tatt.

Jenter, god morgen alle sammen. Jeg har et spørsmål til deg. Hvem var tråden under kanefron foreskrevet? I løpet av min første graviditet hadde jeg høyresidig polynefritt, og jeg drakk dette stoffet. Her om dagen nevnte jeg dette til gynekologen min, så hun ba om en generell urintest, besto den, alt er bra der. Vel, jeg hadde nylig influensa. Så hun ba meg om å ta prøver for tanksåing, men foreløpig 10 dager for å drikke canephron og ampecillin. Hvorfor drikke dem hvis det plutselig ikke blir noen problemer.

Er det folk her som ikke har blitt vaksinert mot røde hunder? Etter å ha motstått de foreskrevne 3 måneder etter zb og gjennomgått ultralyd og tester, er vi klare til å begynne å planlegge igjen, men som det viste seg har jeg ikke røde hunderantistoffer (lgG 5,9 IE / ml). Uffff, det var det jeg tenkte minst på, for jeg ble vaksinert for ca 10 år siden. Nå tenker jeg å si det eller ikke. Hvis du sier det, blir planleggingen utsatt i 3 måneder, og dette vil allerede være høst, og det er allerede en uke for ARVI og influensa pga..

Hjelp meg å dechiffrere blodprøven? Vi vil ikke kunne oppsøke lege snart på grunn av influensa. Hva betyr avvik i resultatene, og skal du slå alarm??

Influensa er en akutt smittsom sykdom forårsaket av et RNA-virus. Med influensa påvirkes luftveiene primært, og smitteveien for smitte er luftbåren. Tiden fra kontakt med pasienten og begynnelsen av influensasymptomer varierer fra 1 til 3 dager. Barn og eldre blir ofte syke, spesielt om vinteren.

Influensaviruset, som kommer på slimhinnen i strupehodet eller luftrøret, trenger dypt inn i cellene i det cilierte epitelet og formerer seg aktivt der. En økning i antall virioner tusenvis av ganger en celle bare ødelegger cellen, og influensavirus trenger massivt inn i blodet. På dette stadiet av sykdommen dukker de første symptomene opp - en økning i kroppstemperatur, frysninger, generell svakhet. Senere får de hoste, brystsmerter. Viruset øker også permeabiliteten til blodkar og utvider dem, noe som reduserer blodstrømmen i dem. For influensainfeksjon er en reduksjon i cellulær immunitet mot bakterier typisk, noe som forklarer utseendet på komplikasjoner.

  • brå utbrudd på bakgrunn av generell helse
  • feber - en plutselig økning i kroppstemperatur til 39 ° C og over
  • vondt i hele kroppen - en manifestasjon av viremi - sirkulasjon av viruset i blodet
  • frysninger
  • hodepine - som et resultat av økt intrakranielt trykk og direkte toksisk effekt av viruset på nerveceller
  • utmattelse
  • tørr hoste - siden epitelet der influensaviruset har formert seg har blitt dødt og områder av slimhinnen som aktivt reagerer på eventuelle stimuli
  • brystsmerter - i luftrøret
  • hoste og ømhet bak brystbenet - som et resultat av irritasjon av forgreningsstedet i bronkiene, som inneholder et stort antall hostereseptorer
  • fotofobi og rødhet i øynene - en synlig manifestasjon av vasodilatasjon

Det er verdt å understreke at symptomene på influensa IKKE inkluderer rennende nese..

Varigheten av influensa er 1-3 dager, som er best å ligge hjemme. Å lyve - i ordets rette forstand. Når symptomer på sykdommen dukker opp, bør du ikke gå i barnehage, skole, på jobb, det er best å være hjemme, drikke varm te med sitron, måle temperaturen med jevne mellomrom, dekket med en dyne. Denne oppførselen med influensa er så korrekt som mulig, fordi faren ikke er i selve infeksjonen, men i komplikasjonene.

  • betennelse i strupehodet og svelget - faryngitt og strupehinne, muligens utvikling av falsk kryss
  • betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bihulebetennelse i fronten
  • bronkitt
  • lungebetennelse - lungebetennelse
  • myositis - muskelbetennelse
  • myokarditt - betennelse i hjertemuskelen
  • nervesystemskader

Influensainfeksjon er farlig nettopp på grunn av komplikasjonene. Som franske leger sier, er influensa en dom (undertrykker immunforsvaret), og en bakteriell infeksjon gjennomfører den.

Derfor blir resultatene av tester utført for influensa alltid evaluert fra to sider - på jakt etter virkelig influensaendringer og separat for bakterielle komplikasjoner..

For enhver sykdom må det utføres tre kliniske hovedstudier - en generell blodprøve, en generell urintest og en biokjemisk blodprøve.

Hvis det tas en blodprøve fra en pasient med influensa den første dagen av sykdommen, vil det bli funnet en økning i antall leukocytter med en forskyvning av leukocyttformelen til venstre - et større antall stab og unge (metamyelocytter) nøytrofiler vises i analysen. Dagen etter endres blodbildet dramatisk - leukocytose (økning i leukocytter) erstattes av leukopeni (reduksjon). Årsaken til reduksjonen i antall leukocytter er aktiv migrasjon til betennelsesfokus.

Et lavt nivå av leukocytter i blodet vedvarer gjennom hele sykdomsperioden.

I form av testresultater kan du se at det absolutte antallet lymfocytter (LYM #, LY #, norm 1.2-3.0x10 9 / l) er under normen, og det relative antallet lymfocytter (LYM%, LY%, norm 20-40%) økt. Men denne økningen oppstår bare på grunn av en enda større reduksjon i antall nøytrofiler.

Av ovenstående kan vi konkludere med at absolutt lymfopeni og relativ lymfocytose er typiske for influensa..

I analysen av blodet til en pasient med influensa reduseres leukocytter, lymfocytter økes og nøytrofiler reduseres. Andre blodparametere - ESR, erytrocytter, blodplater, hematokrit - innenfor den fysiologiske normen.

Urinalyse for ukomplisert influensa endres ikke. På toppen av feberen kan det oppstå små mengder protein i urinen og røde blodlegemer. Men så snart temperaturen blir normal, vil resultatene av den generelle blodprøven bli normal..

I en biokjemisk blodprøve endres bare nivået av C-reaktivt protein, en ikke-spesifikk indikator på betennelse. Lever, nyrefunksjon forblir innenfor normale grenser.

Hvis antallet leukocytter, nøytrofiler i den generelle analysen av blod øker, øker ESR - du må se etter en bakteriell komplikasjon. Hvis mengden protein og røde blodlegemer forblir høy i resultatene av urinalyse, mistenker vi utviklingen av glomerulonefritt. Og utseendet på endringer i resultatene av leverprøver antyder Reye's syndrom - en sjelden og alvorlig komplikasjon av influensa.

Bestemmelse av antistoffer mot influensavirus i praksis utføres ikke. Et stort intervall med studier - den første dagen av sykdommen og etter en uke - gjør analysen rett og slett overflødig.

Studien av slim fra nesen for tilstedeværelse av influensavirus har en veldig smal bruk - i epidemier i vitenskapelige institusjoner. En vattpinne blir tatt fra neseslimhinnen, deretter behandles den på en spesiell måte, malt og evaluert av tilstedeværelsen / fraværet av luminiscens under et mikroskop. Studien er kompleks, tidkrevende, kostbar, men veldig informativ og spesifikk spesielt for influensa.

Det er utviklet raske tester for å diagnostisere influensa hjemme eller på legekontoret. Deres følsomhet er bare 40-70% og avhenger av riktig bruk.

Diagnosen influensa er basert på resultatene av undersøkelsen av pasienten og vurderingen av hans anamnese - hvor han var, som han kommuniserte med, og så videre. En skarp sykdomsutbrudd, rus i form av generell svakhet og feber, tørr hoste, ømhet bak brystbenet og det typiske utseendet til et "gråtende barn" er hovedkriteriene for diagnosen. Laboratorieforskningsmetoder - blod- og urinprøver er nødvendig for å kontrollere sykdomsforløpet og identifisere komplikasjoner i tide.

Influensa er en akutt smittsom sykdom forårsaket av et RNA-virus. Ved influensa påvirkes luftveiene primært, og smitteveien for smitte er luftbåren. Tiden fra kontakt med pasienten og begynnelsen av influensasymptomer varierer fra 1 til 3 dager. Barn og eldre blir ofte syke, spesielt om vinteren.

Influensaviruset, som kommer på slimhinnen i strupehodet eller luftrøret, trenger dypt inn i cellene i det cilierte epitelet og formerer seg aktivt der. En økning i antall virioner tusenvis av ganger over cellen ødelegger ganske enkelt cellen, og influensavirus kommer massivt inn i blodet. På dette stadiet av sykdommen dukker de første symptomene opp - en økning i kroppstemperatur, frysninger, generell svakhet. Senere får de hoste, brystsmerter. Viruset øker også permeabiliteten til blodkar og utvider dem, noe som reduserer blodstrømmen i dem. For influensainfeksjon er en reduksjon i cellulær immunitet mot bakterier typisk, noe som forklarer utseendet på komplikasjoner.

  1. brå utbrudd på bakgrunn av generell helse
  2. feber - en plutselig økning i kroppstemperatur til 39 ° C og over
  3. vondt i hele kroppen - en manifestasjon av viremi - sirkulasjon av viruset i blodet
  4. frysninger
  5. hodepine - som et resultat av økt intrakranielt trykk og direkte toksisk effekt av viruset på nerveceller
  6. utmattelse
  7. tørr hoste - fordi epitelet, hvor influensaviruset formerte seg, er dødt og slimhinnene er "eksponert", og reagerer aktivt på eventuelle stimuli
  8. brystsmerter - i luftrøret
  9. hoste og ømhet bak brystbenet - som et resultat av irritasjon av forgreningsstedet i bronkiene, som inneholder et stort antall hostereseptorer
  10. fotofobi og rødhet i øynene - en synlig manifestasjon av vasodilatasjon

Det er verdt å understreke at symptomene på influensa IKKE inkluderer rennende nese..

Varigheten av influensa er 1-3 dager, som er best å ligge hjemme. Å lyve - i ordets rette forstand. Når symptomer på sykdommen dukker opp, bør du ikke gå i barnehage, skole, på jobb, det er best å være hjemme, drikke varm te med sitron og regelmessig måle temperaturen, dekket med en dyne. Denne oppførselen med influensa er så korrekt som mulig, fordi faren ikke er i selve infeksjonen, men i komplikasjonene.

  1. betennelse i strupehodet og svelget - svelget og strupehinnen, muligens utviklingen av falsk kryss
  2. betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bihulebetennelse i fronten
  3. bronkitt
  4. lungebetennelse - lungebetennelse
  5. myositis - muskelbetennelse
  6. myokarditt - betennelse i hjertemuskelen
  7. nervesystemskader

Influensainfeksjon er farlig nettopp på grunn av komplikasjonene. Som franske leger sier, er influensa en dom (undertrykker immunforsvaret), og en bakteriell infeksjon gjennomfører den.

Derfor blir resultatene av analyser utført for influensa alltid evaluert fra to sider - på jakt etter virkelige influensaendringer og separat for bakterielle komplikasjoner..

For enhver sykdom må det utføres tre kliniske hovedstudier - en generell blodprøve, en generell urintest og en biokjemisk blodprøve.

Hvis det tas en blodprøve fra en pasient med influensa den første dagen av sykdommen, vil det bli funnet en økning i antall leukocytter med en forskyvning av leukocyttformelen til venstre - et større antall stab og unge (metamyelocytter) nøytrofiler vises i analysen. Dagen etter endres blodbildet dramatisk - leukocytose (økning i leukocytter) erstattes av leukopeni (reduksjon). Årsaken til reduksjonen i antall leukocytter er aktiv migrasjon til betennelsesfokus.

Et lavt nivå av leukocytter i blodet vedvarer gjennom hele sykdomsperioden.

I form av testresultater kan du se at det absolutte antallet lymfocytter (LYM #, LY #, norm 1.2-3.0x10 9 / l) er under normen, og det relative antallet lymfocytter (LYM%, LY%, norm 20-40%) økt. Men denne økningen oppstår bare på grunn av en enda større reduksjon i antall nøytrofiler.

Av ovenstående kan vi konkludere med at absolutt lymfopeni og relativ lymfocytose er typiske for influensa..

I analysen av blodet til en pasient med influensa reduseres leukocytter, lymfocytter økes og nøytrofiler reduseres. Andre blodparametere - ESR, erytrocytter, blodplater, hematokrit - innenfor den fysiologiske normen.

Urinalyse for ukomplisert influensa endres ikke. På toppen av feberen kan det oppstå små mengder protein i urinen og røde blodlegemer. Men så snart temperaturen blir normal, vil resultatene av den generelle blodprøven bli normal..

I en biokjemisk blodprøve endres bare nivået av C-reaktivt protein, en ikke-spesifikk indikator på betennelse. Lever, nyrefunksjon forblir innenfor normale grenser.

Hvis antallet leukocytter, nøytrofiler i den generelle analysen av blod øker, øker ESR - du må se etter en bakteriell komplikasjon. Hvis mengden protein og røde blodlegemer forblir høy i resultatene av urinalyse, mistenker vi utviklingen av glomerulonefritt. Og utseendet på endringer i resultatene av leverprøver antyder Reye's syndrom - en sjelden og alvorlig komplikasjon av influensa.

Bestemmelse av antistoffer mot influensavirus i praksis utføres ikke. Et stort intervall med studier - den første dagen av sykdommen og etter en uke - gjør analysen rett og slett overflødig.

Studien av slim fra nesen for tilstedeværelse av influensavirus har en veldig smal bruk - i epidemier i vitenskapelige institusjoner. En vattpinne blir tatt fra neseslimhinnen, deretter behandles den på en spesiell måte, malt og evaluert av tilstedeværelsen / fraværet av luminiscens under et mikroskop. Studien er kompleks, tidkrevende, kostbar, men veldig informativ og spesifikk spesielt for influensa.

Det er utviklet raske tester for å diagnostisere influensa hjemme eller på legekontoret. Deres følsomhet er bare 40-70% og avhenger av riktig bruk.

Diagnosen influensa er basert på resultatene av undersøkelsen av pasienten og vurderingen av hans anamnese - hvor han var, som han kommuniserte med, og så videre. En skarp sykdomsutbrudd, rus i form av generell svakhet og feber, tørr hoste, ømhet bak brystbenet og det typiske utseendet til et "gråtende barn" er hovedkriteriene for diagnosen. Laboratorieforskningsmetoder - blod- og urinprøver er nødvendig for å kontrollere sykdomsforløpet og identifisere komplikasjoner i tide.

Influensatester (spesielt ved hjelp av raske diagnostiske metoder) hjelper til med å raskt og pålitelig bestemme hvilken type influensavirus som forårsaket sykdommen i hvert tilfelle. Dette er med på å finne den mest effektive og trygge behandlingen på kort tid..

Det er mer enn 2000 varianter - såkalte serotyper - av influensavirus. De skiller seg ut i smittsomhet ("smittsomhet"), sykdommens alvorlighetsgrad, geografiske fordeling.

Influensavirus (Mixovirus influenzae) tilhører den såkalte orthomyxovirus-familien. Influensaviruset er sfærisk og ca. 1/1000 mm i diameter. Det genetiske materialet til influensavirus er ribonukleinsyre, RNA (denne typen nukleinsyre i de aller fleste levende ting er bare hjelp).

Influensaviruset har to deler: internt og eksternt. Inne i viruset er RNA dekket med et proteinbelegg (det såkalte nukleoproteinet). Kuleoverflaten består av lipider, i hvilke to typer proteiner er "innebygd" - neuraminidase og hemagglutinin.

Hemagglutinin (så kalt på grunn av sin evne til å "lime" røde blodlegemer) gir viruset muligheten til å feste seg til celler. Neuraminidase er ansvarlig for virusets evne til å komme inn i celler under infeksjon og utgang fra celler etter reproduksjon.

Strukturen til influensanukleoproteinet endres praktisk talt ikke avhengig av året for epidemien og dens geografiske koordinater. Nukleoproteiner av alle kjente influensavirus kan konvensjonelt deles inn i to typer strukturmessig. De kalles så: influensa A og B. Men strukturen til hemagglutinin og neuraminidase kan være veldig mangfoldig og endres med hver nye epidemi. Dette skyldes det faktum at immunforsvaret gjenkjenner de eksterne influenseantigenene..

Derfor, når sesonginfluensaepidemien slutter, og folk flest allerede har utviklet immunitet mot sykdomsårsaken, er det bare de virusene som har hatt små genetiske endringer i strukturen (den såkalte antigendriften) som kan fortsette å formere seg og sirkulere i befolkningen. De forårsaker deretter en sesongmessig influensaepidemi neste år..

I tillegg antas mennesker og dyr influensavirus, som griser, ildere og fugler, å krysse hvert 10.-40. År..

Som regel er influensaviruset artsspesifikt, og fugleinfluensa kan ikke smitte mennesker og omvendt. Men i noen tilfeller, på grunn av antigenisk drift, får influensa en begrenset evne til å formere seg i andre organismer..

Hvis en infeksjon oppstår samtidig med "vanlig" og for eksempel "fugle" influensa, utveksler de genetisk materiale (det såkalte antigeniske skiftet). Resultatet er et influensavirus som er veldig forskjellig fra begge prototypene. Denne influensa kalles en pandemi..

For å skille mellom de mange influensastammene er det utviklet et spesielt kodingssystem. Denne koden ser slik ut: A / Bangkok / 1/79 (H3N2), hvor

  • A - type nukleoprotein
  • Bangkok - stedet for virusisolasjon
  • 1 - serienummeret til det isolerte viruset (vanligvis isoleres flere typer influensavirus per år)
  • 79 - år av utvelgelse
  • H3 - betinget type struktur av hemagglutinin
  • N2 - betinget struktur av neuraminidase

Influensavirus med nukleoprotein type A er den vanligste. Denne typen influensa kan påvirke både dyr og mennesker. Pandemiske stammer av influensa - "aviær" og "svin" tilhører type A (det skal forstås at disse betegnelsene er veldig vilkårlige, og opprinnelsen til disse stammene er ikke helt kjent).

I tillegg forårsaker Type A-viruset de fleste av de store sesongmessige influensaepidemiene. Dette skyldes den høye antigenvariabiliteten til denne typen virus. Så for tiden har dette viruset 16 typer hemagglutinin og 9 typer neuraminidase.

Virus av denne typen smitter bare mennesker. Vanligvis forårsaker influensa type B-virus ikke globale epidemier; lokale utbrudd er mer typiske for det. Selv om symptomer på sykdommen som hypertermi, leddsmerter, etc. karakteristisk for dette influensaviruset.

Denne typen influensavirus står alene. Nukleoproteinet til dette viruset inneholder bare 7 RNA-fragmenter (i influensa A og B, 10 hver) og bare ett overflateantigen. Denne typen influensavirus er ikke preget av antigene variasjoner og forårsaker ikke epidemier (det er mer preget av sporadiske sesongutbrudd, som for andre SARS).

Vanligvis forsvinner influensa type C sykdom uten symptomer i det hele tatt (viruset kan bare oppdages ved laboratorietester) eller i en veldig mild form. Vanligvis er det bare barn som har type C influensa.

Influensatester for å bestemme typen patogen er ekstremt viktige for å forutsi dynamikken i epidemier (dette er nødvendig for rask utgivelse av vaksiner). I tillegg har influensatester en rent praktisk fordel for pasienter. Faktum er at for behandling av alvorlige former for influensa brukes spesielle medikamenter oseltamivir (kommersielt navn - Tamiflu) og zanamivir (kommersielt navn - Relenza). Handlingen deres er basert på å undertrykke aktiviteten til neuraminidase, som et resultat av at viruset mister evnen til å komme inn og ut av celler.

Problemet er at symptomene på influensa klinisk kan være nesten identiske med SARS forårsaket av andre typer virus. Og neuraminidasehemmere virker bare på influensa type A og noen stammer av influensa type B, men de har mange bivirkninger. Derfor anbefales det at legen sørger for at pasienten har influensatype A, og ikke noen annen infeksjon, før du starter behandlingen..

Det er mulig å bestemme influensaserotypen (typer nukleoprotein og eksterne antigener) bare i spesielle laboratorier som spesialiserer seg på influensaforskning. Denne analysen tar flere dager..

For en rimelig resept av neuraminidasehemmere er imidlertid den såkalte "foreløpige diagnosen" vanligvis tilstrekkelig - å bestemme typen influensa som bruker ekspres-systemer. Med andre ord, tester ved hjelp av hvilke det er mulig å foreløpig bekrefte sykdommen med influensa og skille influensa type A fra influensa type B i løpet av få minutter.