Instruksjoner for bruk Anaferon for barn

Registreringsnummer: LP-N (000035) - (RG-RU)

Doseringsform: pastiller

Sammensetning

affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma-interferon - 0,003 g *

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g *

affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma-interferon - 0,003 g *

* påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkoholblanding med et innhold på ikke mer enn 10-16 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet.

Beskrivelse

Tablettene er flatsylindriske, med skårede og skråstilte, fra hvite til nesten hvite. På den flate siden med en linje påskrevet MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det påskriften ANAFERON KID.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt og immunstimulerende middel.

ATX-kode

farmakologisk effekt

Med profylaktisk og terapeutisk bruk har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Effektivitet mot influensavirus, herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), rotavirus er eksperimentelt og klinisk etablert. Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN a / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Th og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet Txl og Th2-type immunrespons: det øker produksjonen av cytokiner Txl (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller (EK-celler).

Farmakokinetikk

Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av det aktive stoffet i stoffet Anaferon for barn i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikk.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) hos barn i alderen 1 måned til 18 år.

Behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper) som en del av kompleks terapi hos barn i alderen 1 til 18 år.

Behandling av akutt tarminfeksjon forårsaket av rotavirus som en del av kompleks terapi hos barn i alderen 6 måneder til 18 år.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter. Barn opp til 1 måned - for forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn.

Barn under 1 år - for behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus hos barn.

Barn opp til 6 måneder - for behandling av akutt tarminfeksjon forårsaket av rotavirus hos barn opp til 6 måneder.

Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon til barn hos gravide kvinner og under amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig, bør inntak av legemidlet ta hensyn til forholdet mellom risiko og nytte.

Metode for administrering og dosering

Risikoen er ikke ment å dele tabletten i deler.

Inne, ikke under måltidene. Hold tabletten i munnen til den er helt oppløst..

Når du foreskriver stoffet til små barn (fra 1 måned til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 ss) kokt vann ved romtemperatur.

Barn 1 måned og eldre.

På den første behandlingsdagen tas 8 tabletter i henhold til følgende skjema: 1 tablett hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 tabletter på 2 timer), og deretter i løpet av samme dag, ta ytterligere 1 tablett 3 ganger med jevne mellomrom. På den andre dagen og videre, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

Hvis det ikke er noen forbedring på den tredje dagen av behandlingen med legemidlet for akutte luftveisinfeksjoner og influensa, bør du oppsøke lege.

I epidemisesongen, for profylaktiske formål, tas stoffet daglig, 1 tablett 1 gang per dag i 1-3 måneder.

Akutte tarminfeksjoner forårsaket av rotavirus som en del av kompleks terapi.

Barn 6 måneder og eldre.

På den første behandlingsdagen tas 8 tabletter i henhold til følgende skjema: 1 tablett hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 tabletter på 2 timer), og deretter i løpet av samme dag, ta ytterligere 1 tablett 3 ganger med jevne mellomrom. På den andre dagen og videre, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

Behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper) som en del av kompleks terapi.

Barn fra 1 år og eldre.

På den første behandlingsdagen tas 8 tabletter i henhold til følgende skjema: 1 tablett hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 tabletter på 2 timer), og deretter i løpet av samme dag, ta ytterligere 1 tablett 3 ganger med jevne mellomrom. 2. dag og videre, ta 1 tablett 3 ganger om dagen. Behandlingsvarigheten for vannkopper er 7 dager.

Varigheten av behandlingen for smittsom mononukleose er 14 dager.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet for stoffets komponenter er mulig.

Overdose

Tilfeller av overdosering er hittil ikke registrert. I tilfelle utilsiktet overdose er dyspeptiske fenomener mulig på grunn av fyllstoffene som er inkludert i stoffet.

Interaksjon med andre legemidler

Hittil har ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler blitt identifisert..

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose malabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

Det er ingen data om effekten på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer.

Slipp skjema

Pastiller. 20 tabletter i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie.

1, 2 eller 5 blemmer, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk, legges i en eske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

I løpet av bruksperioden, oppbevar blisterpakningen i en pappeske levert av produsenten.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt, og organisasjonen som godtar krav på den russiske føderasjonens territorium

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Russland, 127473, Moskva, 3. samoteknikk pr., 9.

Adresse til produksjon av legemidler.

Russland, 454139, Chelyabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Anaferon

Farmakologisk gruppe

  • Immunomodulatorer. Antivirale midler [Andre immunmodulatorer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A49.9 Bakteriell infeksjon, uspesifisert
  • A60 Anogenital herpesvirusinfeksjon [herpes simplex]
  • A84 Flåttbåren viral encefalitt
  • B00 Herpes simplex virusinfeksjoner
  • B00.9 Herpesinfeksjon, uspesifisert
  • B01 Vannkopper [varicella]
  • B27 Smittsom mononukleose
  • B33 Andre virussykdommer, ikke klassifisert annet sted
  • B34 Virusinfeksjon, uspesifisert sted
  • B34.1 Enterovirusinfeksjon, uspesifisert
  • B34.2 Coronavirusinfeksjon, uspesifisert
  • B34.8.0 * Uspesifisert rotavirusinfeksjon
  • D84.8 Andre spesifiserte immunsviktforstyrrelser
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert

Sammensetning

Pastiller1 fane.
aktive ingredienser:
antistoffer mot human gamma interferon affinitet renset *0,003 g
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g; MCC - 0,03 g; magnesiumstearat - 0,003 g
* Påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkohol-blanding som ikke inneholder mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet

Beskrivelse av doseringsformen

Tablettene er flatsylindriske, skårede og fasede, fra hvite til nesten hvite.

På den flate siden med en linje er det påskriften "MATERIA MEDICA", på den andre flate siden - "ANAFERON".

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Med profylaktisk og terapeutisk bruk har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Effektivitet er eksperimentelt og klinisk etablert mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus av første og andre type (labial herpes, kjønnsherpes), andre herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial virus. Reduserer konsentrasjonen av virus i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma-interferon (IFN-γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), og normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet immunrespons av Tx1- og Tx2-typen: det øker produksjonen av cytokiner Tx1 (IFN-γ, IL-2) og Tx2 (IL-4, -10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Tx1 / Tx2-aktivitet. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller. Har antimutagene egenskaper.

Farmakokinetikk

Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, kromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av aktive komponenter av Anaferon i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikk.

Indikasjoner av stoffet Anaferon

forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (inkludert influensa);

kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper, labial herpes, kjønnsherpes);

kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. labial og kjønnsherpes;

kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flåttbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

bruk i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;

kompleks terapi av sekundære immundefekttilstander av forskjellige etiologier, inkl. forebygging og behandling av komplikasjoner av virus- og bakterieinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Barn og personer under 18 år er vist bruk av stoffet Anaferon Children's.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon hos gravide kvinner og under amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig, bør inntak av legemidlet ta hensyn til forholdet mellom risiko og nytte.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet overfor medikamentkomponentene er mulig.

Interaksjon

Hittil har ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler blitt identifisert.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Metode for administrering og dosering

Inne, ikke under måltidene. Hold tabletten i munnen til den er helt oppløst..

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfeksjoner. Ta den første tabletten 8 tabletter. i henhold til følgende skjema: 1 tabell. hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 bord. i 2 timer), og ta deretter 1 bord i løpet av samme dag. 3 ganger med jevne mellomrom. 2. dag og ta deretter 1 bord. 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

Hvis det ikke er noen forbedring den 3. dagen av behandlingen med ARVI og influensa, bør du oppsøke lege. I epidemisesongen, for profylaktiske formål, tas stoffet daglig 1 gang daglig i 1-3 måneder.

Kjønnsherpes. For akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, ta med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 bord. 8 ganger om dagen, deretter 1 bord. 4 ganger om dagen i minst 3 uker.

For å forhindre gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tabell. på en dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende forløpet bestemmes individuelt og kan være opptil 6 måneder..

Når du bruker stoffet til behandling og forebygging av immundefekttilstander, ta den ene tabellen i den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner. på en dag.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Overdose

Det er foreløpig ikke registrert overdoseringssaker.

I tilfelle utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulig på grunn av fyllstoffene som er inkludert i stoffet.

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose malabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Slipp skjema

Pastiller. 20-fanen. i en blisterstripe laget av PVC-film og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 5 blemmer plasseres i en eske.

Produsent

Adressen til legemiddelproduksjonsstedet: 454139, Chelyabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt, og organisasjonen som godtar krav på den russiske føderasjonens territorium: NPF Materia Medica Holding LLC. 127473, Russland, Moskva, 3. samoteknikk pr., 9.

Tlf./faks: (495) 684-43-33.

Hot line: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

e-post: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for stoffet Anaferon

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Anaferon

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Prisene på apotek i Moskva

Serie Best førPris, gni.Apotek
237.00
Til apotek
240.00
Til apotek
248,00
Til apotek
248,00
Til apotek

Informasjonen om priser for medikamenter som tilbys er ikke et tilbud om å selge eller kjøpe et produkt.
Informasjonen er kun ment for å sammenligne priser på døgnåpne apotek som opererer i samsvar med artikkel 55 i den føderale loven "On the Circulation of Medicines" datert 12.04.2010 N 61-FZ.

  • Legemidler og stoffer
    • Indeks over narkotika og stoffer
    • Indeks over aktive ingredienser
    • Produsenter
    • Farmakologiske grupper
      • Klassifisering av farmakologiske grupper
      • Indeks over farmakologiske grupper
    • ATX-klassifisering
    • Klassifisering av doseringsformer
    • Register over sykdommer
      • Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)
      • Indeks over sykdommer og tilstander
    • Interaksjon med legemidler (virkestoffer)
    • Farmakologisk virkningsindeks
    • Autentisitetssjekk av pakker med 3D
    • Søk etter registreringsbevis
  • Kosttilskudd og annen TAA
    • Kosttilskudd
      • Indeks over kosttilskudd
      • Klassifisering av kosttilskudd
    • Andre TAAer
      • Indeks til andre TAAer
      • Klassifisering av andre TAAer
  • Priser
    • VED-priser
    • Prisene på medisiner og andre TAA i Moskva
    • Prisene på medisiner og andre TAA i St. Petersburg
    • Prisene på medisiner og andre TAA i regionene
  • nyheter og arrangementer
    • nyheter
    • Utvikling
    • Farmasøytiske selskapets pressemeldinger
    • Arrangementsarkiv
  • Produkter og tjenester
    • VED-priser
    • 3D-emballasje
    • Harmonisering
    • Avvisning
    • Interaksjon
    • Farmakvivalens
    • Elektroniske versjoner av oppslagsverk for leger
    • Mobilapplikasjoner
    • Søk etter medisinske institusjoner i Russland
  • Bibliotek
    • Bøker
    • Artikler
    • Normative handlinger
  • Om selskapet
  • Førstehjelpsskrin
  • Online-butikk

Alle rettigheter forbeholdes. Kommersiell bruk av materialene er ikke tillatt. Informasjon beregnet på helsepersonell.

Anaferon: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

Anaferon er et homøopatisk middel for behandling av akutte luftveisinfeksjoner og andre sykdommer. Til tross for mangel på bevisbasert effektivitet, er legemidlet nevnt i de offisielle standardene for behandling av influensa. Ifølge produsenten er stoffet en immunmodulator. Den aktive ingrediensen i Anaferon forbedrer aktiviteten til kroppens forsvarssystemer. Terapeuter og barneleger ordinerer ofte dette legemidlet i kombinasjon med andre medisiner for å lindre forkjølelsessymptomer og redusere risikoen for komplikasjoner..

Bevisbasert medisin anerkjenner ikke effektiviteten av homeopatiske midler. Forskere vet ikke hvordan mikroskopiske doser av det aktive stoffet kan påvirke sykdomsforløpet. Samtidig forblir stoffet på listen over anbefalte midler for behandling av forkjølelse..

Sammensetning og form for frigjøring

Den aktive ingrediensen i stoffet er immunglobulin mot humant interferon gamma. Produsentene av Anaferon hevder at denne kjemiske forbindelsen har antivirale egenskaper. Den gjenværende sammensetningen avhenger av formen for medikamentfrigjøring. Tablettene inneholder laktose, cellulose, magnesiumstearat og ytterligere beleggkomponenter. Dråpene inneholder glyserol, maltitol, vann, kaliumsorbat og sitronsyre. Hjelpestoffer stabiliserer doseringsformen og forbedrer absorpsjonen av legemidlet i mage-tarmkanalen.

Som andre homøopatiske medisiner inneholder Anaferon en ultra-lav dose av den aktive ingrediensen, målt i nanogram. Antistoffer mot interferon påføres en laktosebase.

Anaferons handling

Immunglobuliner (antistoffer) viser antiviral og immunmodulerende aktivitet. Etter resorpsjon av tabletten i mage-tarmkanalen, kommer hovedkomponenten inn i blodet og sprer seg i kroppen. Forbedring av immunforsvaret skyldes aktivering av humorale og cellulære forsvarsmekanismer. Masseproduksjon av eget interferon begynner. Denne proteinforbindelsen forhindrer utvikling av infeksjon og bekjemper patogene mikroorganismer. Medisinske antistoffer stimulerer også produksjonen av cytokiner som angriper fremmedlegemer i vev og organer..

Anaferon tabletter

Normalt skiller celler ut interferoner som svar på invasjonen av virus i kroppen. Disse stoffene blokkerer fusjonen av patogener med celler og undertrykker gradvis den smittsomme prosessen. Ekstern tilførsel av antistoffer mot interferon bør øke effektiviteten til denne forsvarsmekanismen.

Den antivirale aktiviteten til stoffet kan brukes til å forebygge og behandle infeksjoner. Forebyggende pilleinntak gjør immunforsvaret mer motstandsdyktig mot uønskede faktorer.

Andre egenskaper

  • Forebygging av svulstvekst. Immunsystemet må gjenkjenne og ødelegge endrede celler i tide for å undertrykke onkogen aktivitet. Medikamentstimulering gjør denne funksjonen mer effektiv.
  • Overdreven frigjøring av egne immunglobuliner. Kroppen produserer disse stoffene for å bekjempe virus, bakterier og andre patogener. Antistoffer nøytraliserer skadelige mikroorganismer.
  • Lindring av symptomer på infeksjon. Feber, kvalme, svimmelhet og andre ubehagelige symptomer skyldes beruselse av kroppen med forfallsprodukter fra patogener. Legemidlet reduserer antall virus i vev og organer.

Den immunmodulerende effekten av stoffet er den viktigste, derfor blir medisiner oftere foreskrevet for forebyggende formål..

Som et homøopatisk middel

Virkningsmekanismen til Anaferon skiller seg fra de farmakologiske egenskapene til andre legemidler. Produsenter bruker målrettet en ultra-lav dose immunglobuliner for å oppnå potenseringseffekten. Som et resultat inneholder tabletten praktisk talt ikke en aktiv ingrediens, men hjelpekomponentene skal ifølge planen ha de ønskede farmakologiske egenskapene. Denne aktivitetsmekanismen kan forklares med forekomsten av vedvarende endringer i vannstrukturen..

Vitenskapen kan ikke bekrefte effektiviteten av slike legemiddelkonsentrasjoner. Det skal bemerkes at homeopati er et felt av alternativ medisin. Resultatene av egen forskning fra legemiddelprodusenter viser aktiviteten til det aktive stoffet.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Pasienter klager sjelden på bivirkninger. Hovedrisikoen er allergi mot komponentene i tabletter eller dråper. Denne komplikasjonen manifesteres av rødhet i huden, svakhet, svimmelhet og andre symptomer. En grundig studie av instruksjonene og sammensetningen av medisiner bidrar til å minimere risikoen for allergi. Andre mulige bivirkninger inkluderer hodepine, kvalme og generell lidelse. Fremveksten av eventuelle komplikasjoner under behandlingen er grunnlaget for å kontakte lege.

Indikasjoner for bruk av Anaferon

Legemidlet viser ikke-spesifikk antiviral aktivitet, så leger foreskriver tabletter eller dråper for forskjellige smittsomme patologier. Immunoglobuliner forbedrer kroppens beskyttende egenskaper, uavhengig av hvilken type patogen. Hovedindikasjonen er forebygging av akutte luftveisinfeksjoner. Legemidlet kan tas før begynnelsen av den kalde årstiden for å forhindre utvikling av sykdommen. Også medisiner brukes til å behandle virusinfeksjoner..

Grunnleggende indikasjoner

  • Influensa og andre typer SARS. For forebygging er det nødvendig å starte behandlingen noen dager før forventet kontakt med patogener. Behandlingen utføres når en rennende nese, hoste, svakhet og andre forkjølelsessymptomer oppstår. Legemidlet lindrer pasientens tilstand betydelig i løpet av infeksjonsperioden..
  • Kronisk herpes. Denne virussykdommen påvirker det integrerte vevet i ansiktet, kjønnsorganene og andre deler av kroppen. Det oppstår ofte tilbakefall. Anaferon brukes som en del av kompleks terapi.
  • Flåttbåren encefalitt. Tegn på sykdom inkluderer hodepine, feber, svakhet, muskelsmerter og nevrologiske lidelser. Verktøyet kan bare brukes som en del av kompleks terapi.
  • Tarminfluensa. Gjennomtrengning av virus i mage-tarmkanalen er ledsaget av utseende av diaré, flatulens, magesmerter og andre ubehagelige symptomer. Å ta medisiner kan være hoved- eller hjelpemetoden for å behandle sykdommen.

Noen ganger foreskriver leger dette middelet for å behandle meslinger, vannkopper, HPV-infeksjon og andre virussykdommer. Kan brukes til bakteriell infeksjon.

Kontraindikasjoner

Anaferon regnes som et trygt stoff. Risikoen for farlige komplikasjoner under medikamentell behandling er minimal.

Før behandling trenger du legekonsultasjon

Kjente kontraindikasjoner:

  • Intoleranse mot noen komponent.
  • Alder under 18 år.
  • Medfødt galaktosemi.
  • Medfødt laktasemangel.
  • Glukoseintoleranse.

Barn kan bare ta en spesiell form for Anaferon som inneholder andre hjelpestoffer.

Instruksjoner for bruk av Anaferon

Legemidlet anbefales brukt som anvist av lege. Pasienter er ikke alltid i stand til å uavhengig vurdere alvorlighetsgraden av symptomene som har oppstått, derfor er det nødvendig med en diagnose før behandling. Vanligvis foreskrives homeopatiske medisiner som en del av kompleks terapi. En alvorlig infeksjon kan ikke elimineres med et slikt middel. Pasienten kan trenge antibiotika og betennelsesdempende medisiner.

Behandlingsregimet avhenger av pasientens tilstand. Det er nødvendig å overholde den valgte doseringen og diett av legemidlet for å oppnå det beste resultatet..

Regime for voksne

  • Tar 1 tablett hver dag i flere uker for å forhindre infeksjon i den kalde årstiden.
  • Ta 1 tablett hver dag for å forhindre herpes. Varigheten på kurset varierer fra flere uker til seks måneder.
  • Et tredagers behandlingsforløp for en virusinfeksjon. Den første dagen må du ta fem tabletter innen to timer og tre tabletter til før slutten av dagen. I løpet av den andre dagen bør pasienten ta tre tabletter. Hvis symptomene på sykdommen vedvarer, må du gjøre en avtale med en lege..
  • Behandlingsforløpet for herpesinfeksjon. I løpet av de tre første dagene må du ta 8 tabletter per dag med et intervall på 1-2 timer. Deretter, innen 3 uker, skal pasienten ta 4 tabletter per dag..
  • Tilleggsbehandling for immunsvikt og bakteriell infeksjon. Ta 1 tablett hver dag. Varigheten av behandlingen varierer fra flere uker til seks måneder.

Tablettene oppløses i munnen. Det anbefales å ta stoffet 2 timer etter å ha spist..

Barndomsbruk

En enkelt dose er 10 dråper. Ved hjelp av en dispenser kan du måle det nødvendige løsningsvolumet. Det bør tas mellom matingene..

Antistoffer - aktiv ingrediens

Bruk ordninger:

  • Behandling av virusinfeksjoner. Den første dagen må du gi barnet 10 dråper hver halvtime i 2 timer. Frem til slutten av dagen bør pasienten få ytterligere 30 dråper. Deretter dråper 10 tre ganger om dagen i 5 dager.
  • Forebygging av patologier. 10 dråper oppløsning, en gang om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Det anbefales ikke å bruke dråper uten først å konsultere en barnelege.

Anaferons analoger

Andre homøopatiske midler med lignende terapeutiske effekter kan kjøpes på apoteket. Dette er immunmodulerende og antivirale legemidler som påvirker produksjonen av interferon i kroppen..

  • Ergoferon - et antiviralt middel basert på immunglobuliner.
  • Kagocel er en induserer for produksjonen av sitt eget interferon.
  • Oscillococcinum - homøopatisk medisin mot forkjølelse.

Legemidler med lignende egenskaper inneholder andre kjemiske forbindelser som kan forårsake en allergisk reaksjon. Det er viktig å lese instruksjonene før bruk.

Anmeldelser og priser

Mange leger og forskere snakker negativt om stoffet på grunn av mangel på bevis for effektivitet. Lindringen av tilstanden under behandlingen er sammenlignbar med placeboeffekten. Samtidig blir medisinen aktivt utsolgt og er veldig populær blant vanlige pasienter..

Gjennomsnittsprisen på 20 tabletter er 230 rubler. Gjennomsnittsprisen for en løsning for barn (25 ml) er 260 rubler.

Video

Anaferon kan anbefales til personer som stoler på homøopatiske midler. Riktig bruk av medisinen bør ikke forårsake komplikasjoner. Videre brukes ikke et slikt middel for å eliminere en alvorlig infeksjon..

Anaferon

Anaferon: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Anaferon

ATX-kode: J05AX, L03

Aktiv ingrediens: antistoffer mot humant gamma interferon affinitet renset (affinitets renset antistoffer mot humant gamma-interferon)

Produsent: NPF Materia Medica Holding LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.08.2019

Prisene på apotek: fra 199 rubler.

Anaferon er et antiviralt immunmodulerende middel som fremmer en økning i antall antistoffer, aktivering av de cellulære og humorale komponentene av immunitet og dannelsen av interferon.

Slipp form og komposisjon

Anaferon for voksne og Anaferon for barn produseres, begge medikamentene produseres i form av tabletter for sublingual bruk (20 stk. I blemmer, 1 pakke i en pappeske).

Preparatet inneholder affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma - 3 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Når du bruker Anaferon som profylaktisk og terapeutisk middel, viser det antivirale og immunmodulerende effekter. I løpet av forskjellige eksperimenter og kliniske studier ble det funnet at stoffet er effektivt mot respiratorisk syncytialvirus (RS-virus), influensa- og parainfluensavirus, adenovirus, herpes simplex-virus av type 1 og 2 (kjønnsherpes, labial herpes) og andre herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper), calicivirus, enterovirus, coronavirus, rotavirus, flåttbåren encefalittvirus. Legemidlet reduserer innholdet av viruset i det berørte vevet, aktiverer dannelsen av interferon gamma (IFNγ) og endogene tidlige interferoner (IFNα / β).

Legemidlet er en stimulator av den cellulære og humorale immunresponsen, induserer syntesen av antistoffer [inkludert sekretorisk immunglobulin A (IgA)], forbedrer funksjonene til T-hjelpere (Tx) og T-effektorer, normaliserer forholdet. Anaferon øker også den funksjonelle reserven til Tx og andre celler som er ansvarlige for immunresponsen, er en induserer av en blandet Tx1 og Tx2-type immunrespons, øker produksjonen av Th1 (IL-2, IFNγ) og Tx2 (IL-4, 10) cytokiner, modulerer ( fører til standardverdier) balansen mellom Tx1 / Tx2-aktiviteter. Legemidlet øker den funksjonelle aktiviteten til naturlige drapsceller (NK-celler) og fagocytter. Det er preget av antimutagene egenskaper.

Farmakokinetikk

Moderne fysisk-kjemiske typer analyser (gasskromatografi-massespektrometri, høyytelses væskekromatografi, gass-væskekromatografi) har en følsomhet som ikke tillater en nøyaktig vurdering av konsentrasjonen av de aktive komponentene i Anaferon i organer, vev og biologiske væsker. I denne forbindelse er det ikke mulig å studere farmakokinetiske parametere for stoffet..

Indikasjoner for bruk

For både barn og voksne er Anaferon indisert i følgende tilfeller:

  • Kompleks terapi av blandede og bakterielle infeksjoner;
  • Behandling av ARVI, influensa, kronisk og akutt cytomegalovirus og herpesinfeksjoner;
  • Behandling og forebygging av immunsvikt og infeksjoner, komplikasjoner av ARVI, influensa.

Kontraindikasjoner

I henhold til instruksjonene er Anaferon kontraindisert i tilfelle intoleranse mot komponentene..

Under graviditet og amming foreskrives stoffet med forsiktighet..

Instruksjoner for bruk av Anaferon: metode og dosering

Anaferon tabletter for voksne er foreskrevet 1 stk. fra 3 til 6 ganger om dagen, med tegn på forbedring, kan du ta stoffet en gang om dagen i 8-10 dager.

Anaferon for barn er foreskrevet fra og med måneden for barnets alder.

I tilfelle av luftveissykdommer, når de første symptomene dukker opp, brukes stoffet i henhold til følgende skjema: i løpet av de første 2 timene, hvert 30. minutt, ta en tablett og 3 tabletter til i løpet av den første dagen. Deretter bør du ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting..

For å forebygge bakteriekomplikasjoner er Anaferon-tabletter foreskrevet, 1 stk. 1 gang per dag på tom mage i 8-12 dager.

Når du tar stoffet, svelges tabletten ikke før den er helt oppløst, og for barn fra en måned til 3 år oppløses stoffet i en spiseskje kokt vann.

Bivirkninger

Bivirkninger er sjeldne. I noen tilfeller kan stoffet forårsake overfølsomhet overfor komponentene som utgjør dets sammensetning.

Overdose

For øyeblikket er det ingen rapporter om tilfeller av overdose. I tilfelle utilsiktet inntak av stoffet i høye doser, kan dyspeptiske symptomer assosiert med fyllstoffene som utgjør dets sammensetning observeres.

spesielle instruksjoner

Siden produktet inneholder laktose, anbefales det ikke å bruke legemidlet til pasienter med glukose malabsorpsjonssyndrom, med medfødt galaktosemi eller laktasemangel..

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved å forskrive Anaferon til gravide og ammende kvinner er ennå ikke bevist. Om nødvendig bør medikamentell behandling nøye veie mulige risikoer for fosteret eller barnet og de potensielle fordelene ved behandlingsforløpet for moren..

Barndomsbruk

Barn over 1 måned og ungdommer under 18 år får vist bruk av Anaferon til barn i henhold til indikasjoner i samsvar med doseringsregimet som er foreskrevet av legen..

Analoger

Vilkår for lagring

Anaferon skal oppbevares på et tørt og mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Anaferon

De blir møtt som positive anmeldelser om Anaferon, der pasienter rapporterer sikkerheten og effektiviteten til dette homøopatiske middelet, som har en uttalt antiviral og immunstimulerende effekt. Så også negative svar, hovedsakelig fra foreldre hvis barn stoffet ikke førte til den lovede lindring av tilstanden.

Samtidig er mange sikre på at medikamentet kan redusere forekomsten av ARVI og andre smittsomme sykdommer, underlagt behandlingsregimet. Noen leger anser det også som en kvalitetsimmunmodulator..

Prisen på Anaferon på apotek

I gjennomsnitt er prisen på Anaferon (pastiller) på 20 stk. i pakken varierer fra 207 til 265 rubler.

Anaferon: bruksanvisning

Bruksanvisning

Sammensetning (for 1 tablett)

Aktiv ingrediens: Antistoffer mot human gamma interferon affinitet renset - 0,003 g *.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,030 g, magnesiumstearat 0,003 g.

* påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkohol-blanding som inneholder ikke mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet.

Beskrivelse

Tablettene er flatsylindriske, med skårede og skråstilte, fra hvite til nesten hvite. På den flate siden med en linje påskrevet MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det påskriften ANAFERON.

Farmakoterapeutisk gruppe

Homeopatisk medisin. Immunomodulatorer. Antivirale midler.

ATX-koder L03, J05AX.

farmakologisk effekt

En homøopatisk medisin gir ikke farmakologiske effekter, men virker på en spesiell homøopatisk måte. Effekten avhenger ikke av konsentrasjonen av spesifikke komponenter eller ingredienser. Effekten av Anaferon mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus 1 og 2 typer, andre herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus-syncytic virus, respiratorisk (PC-virus). Legemidlet påvirker konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma-interferon (IFN γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), og normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Th og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet Th1 og Th2-type immunrespons: det øker produksjonen av Th1 (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10) cytokiner, normaliserer (modulerer) balansen mellom Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaper.

Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av homøopatiske medisiner i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikken til legemidlet.

Søknadsområde

Homeopatisk medisin. Tradisjonelt brukt i kompleks terapi og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter. Barn under 18 år.

ANAFERON

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvitt, flat-sylindrisk form, med en spiss og en skråkant; på den flate siden med en linje innskrevet MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det en påskrift ANAFERON.

1 fane.
antistoffer mot human gamma interferon affinitet renset0,003 g *

* påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkohol-blanding som inneholder ikke mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (5) - papppakker.

farmakologisk effekt

Med profylaktisk og terapeutisk bruk har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Effekt er eksperimentelt og klinisk etablert mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus av type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), og normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Th og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet Tx1- og Th2-type immunrespons: det øker produksjonen av cytokiner Th1 (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaper.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Indikasjoner

  • forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (inkludert influensa);
  • kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper, labial herpes, kjønnsherpes);
  • kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. labial og kjønnsherpes;
  • kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flåttbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
  • som en del av den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner;
  • kompleks terapi av sekundære immundefekttilstander av forskjellige etiologier, inkl. forebygging og behandling av komplikasjoner av virus- og bakterieinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

  • økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Barn og personer under 18 år er vist bruk av stoffet Anaferon til barn.

Dosering

Legemidlet tas oralt, ikke under måltider. Tabletten skal oppbevares i munnen til den er helt oppløst..

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfeksjoner

Ta den første dagen 8 tabletter. i henhold til følgende skjema: 1 fane. hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (bare 5 faner. i 2 timer), og deretter i løpet av den samme dagen, ta en annen fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På den andre dagen, og ta deretter en fane. 3 ganger / dag til fullstendig utvinning.

Hvis det ikke er noen forbedring den 3. dagen av behandlingen med legemidlet for akutte luftveisinfeksjoner og influensa, bør du oppsøke lege.

I epidemisesongen, med et forebyggende formål, tas stoffet daglig 1 gang / dag i 1-3 måneder.

I tilfelle akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas stoffet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 fane. 8 ganger / dag, deretter - 1 fane. 4 ganger / dag i minst 3 uker.

For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett / dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende forløpet bestemmes individuelt og kan være opptil 6 måneder..

Når du bruker stoffet til behandling og forebygging av immundefekttilstander, ta en tablett / dag i den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet overfor medikamentkomponentene er mulig.

Overdose

Tilfeller av overdosering er hittil ikke registrert. I tilfelle utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulig på grunn av fyllstoffene som er inkludert i stoffet.

Narkotikahandel

Hittil har ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler blitt identifisert..

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose malabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon under graviditet og amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig, bør inntak av legemidlet ta hensyn til forholdet mellom risiko og nytte.

Anaferon voksen: bruksanvisning

Anaferon tabletter for voksne tilhører gruppen av homeopatiske midler som har en immunmodulerende effekt og en uttalt antiviral effekt. Ved å aktivere visse deler av det menneskelige immunforsvaret, oppstår den naturlige dannelsen av gamma - interferon, som stimulerer immunforsvaret til å bekjempe infeksjon av viral natur. Denne egenskapen til stoffet fremmer den raskeste lindringen fra forkjølelsessymptomer, blir kvitt nesetetthet, hoste, ondt i halsen, lakrimasjon og rhinitt. Når den er i kontakt med slimhinnene i munnhulen, viser Anaferon en uttalt antiviral effekt. Parallelt reduseres sannsynligheten for en bakteriell infeksjon, samt forekomsten av superinfeksjon. Vanligvis reduseres dosen når du kombinerer stoffet Anaferon med andre betennelsesdempende eller febersenkende midler. Effektiviteten av Anaferon i behandling og forebygging av forskjellige luftveissykdommer er bevist. Ofte foreskrives stoffet mot herpesvirus, influensa, enterovirus. Midlet er aktivt mot flåttbåren encefalitt og coronavirus-virus, samt fugleinfluensavirus.

Slipp form og komposisjon

Anaferon er tilgjengelig i tablettform. Blisterpakningen inneholder 20 tabletter. Den er pakket i individuell pappemballasje som inneholder data om batch og utløpsdato. I tillegg til blisterpakningen inneholder pakken instruksjoner som beskriver preparatet. Bruk produktet ved langsom opptak i munnhulen.

Anaferon tabletter inneholder renset gamma-antistoffer mot interferon i menneskekroppen i form av en vann-alkohol blanding som inneholder aktive stoffer. Magnesiumstearat, laktose og mikrokrystallinsk cellulose er også inkludert som tilleggsstoffer.

Indikasjoner for bruk

Anaferon er indisert for følgende sykdommer:

  • akutte luftveissykdommer som ble provosert av virale patogener;
  • influensa;
  • forebygging av alle slags komplikasjoner som kan utvikle seg under en akutt viral luftveissykdom;
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • herpesinfeksjon i kronisk eller akutt fase. Ofte er utnevnelse av Anaferon nødvendig for kjønnsherpes, smittsom mononukleose, adenovirus, vannkopper;
  • i den komplekse terapien av blandede og bakterielle infeksjoner;
  • behandling av infeksjoner utviklet på bakgrunn av immundefekttilstander, samt forebygging av slike sykdommer.

Kontraindikasjoner

For behandling av barn under 18 år brukes Anaferon for barn. Anaferon for voksne er tillatt for bruk av personer som har nådd spesifisert alder. Hovedkontraindikasjonen er den eksisterende overfølsomheten overfor en hvilken som helst komponent i stoffet eller et ekstra stoff spesifisert i instruksjonene. Under amming eller amming kreves tillatelse fra behandlende lege.

Metode for administrering og dosering

Voksne bør bruke stoffet ved langvarig absorpsjon i munnhulen strengt mellom måltidene. Det er nødvendig å holde tabletten i munnen til den er helt oppløst. Regimet for sykdommer med forskjellig etiologi er forskjellig. Bare doseringen av stoffet er uendret - 1 tablett under tungen.

Ved behandling av luftveisinfeksjoner av viral art, bør neuroinfeksjoner, tarmsykdommer fremkalt av virus, med influensa, startes så tidlig som mulig. I løpet av de første to timene skal Anaferon brukes hver halvtime. Etter det, i løpet av den første dagen av sykdommen, utføres ytterligere 3 doser av stoffet med omtrent samme tidsintervaller. Fra den andre dagen til fullstendig gjenoppretting anbefales et standardinntak på 1 tablett under tungen tre ganger om dagen. Hvis den synlige effekten ikke oppstår etter 3 dagers påføring i henhold til ordningen, bør du umiddelbart oppsøke lege for å avklare diagnosen. Forebygging av de ovennevnte sykdommene kan utføres i 3 måneder i en ugunstig epidemiologisk periode. Av hensyn til forebygging reduseres inntaket til 1 tablett per dag. Minimumskurset er 30 dager. Etter behandlingsforløpet med Anaferon er neste inntak tillatt tidligst 1 måned senere..

Behandling for kjønnsherpes har en annen ordning. Med sin forverring de første 3 dagene, bør du ta 8 ganger om dagen, 1 tablett under tungen. Det videre kurset bør ikke være mindre enn 3 uker. I løpet av denne perioden er den nødvendige dosen 1 tablett 4 ganger i løpet av 24 timer.

Hvis det er behov for å forebygge mulige forverringer av herpes sykdommer, tas Anaferon en gang daglig, 1 tablett. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Noen ganger tar det forebyggende kurset omtrent seks måneder.

Forebygging og terapi av immundefekttilstander utføres i henhold til ordningen 1 dose per dag, en gang. Varigheten av kurset bestemmes av legen.

For nødprofylakse, for eksempel etter en flåttbitt, bør du ta et kurs med Anaferon i 21 dager. Nødvendig dose er 1 tablett tre ganger om dagen..

Om nødvendig er det mulig å ta det sammen med andre symptomatiske eller antivirale legemidler.

Bivirkninger

Verktøyet anses som trygt, sjeldne individuelle reaksjoner er mulige i form av overfølsomhet for komponentene. Det er en sannsynlighet for dyspeptiske komplikasjoner på bakgrunn av en økning i doseringen anbefalt i instruksjonene. En liten avføringseffekt skyldes tilstedeværelsen av ytterligere komponenter i tablettens sammensetning.

spesielle instruksjoner

Hvis pasienten har medfødt galaktosemi, er det bedre å ikke bruke Anaferon. Begrensninger i bruken gjelder også for personer med utilstrekkelig fordøyelighet av laktase, galaktose eller glukose, malabsorpsjonssyndrom. Det er ingen informasjon om sikkerheten til Anaferon hos ammende mødre og kvinner som bærer barn. Disse gruppene av personer har lov til å bruke stoffet bare på resept..

Det er ingen inkompatibilitet mellom komponentene i stoffet og andre legemidler, derfor er parallell administrering av Anaferon med andre medisinske stoffer tillatt.

Anaferon har ingen effekt på konsentrasjonen. Det er ingen begrensninger på kjøring.

Vilkår for lagring

Anaferon skal oppbevares på et mørkt og tørt sted, helst i originalemballasjen, borte fra barn. Det passende temperaturregimet kan ikke overstige 25 grader Celsius. Lagring av Anaferon er tillatt i 3 år. OTC-ferie.

Anaferons analoger

Anaferon er et homøopatisk medikament. På det farmasøytiske markedet er det et stort utvalg av andre medisiner som har antivirale effekter. De mest berømte og effektive er Kagocel, Arbidol og Aflubin. Sammensetningen av disse stoffene er ikke identisk. Det er opp til legen å foreskrive en passende behandlingsmetode..

Prisene for Anaferon voksen

Anaferon pastiller, 20 stk. - fra 185 rubler.