Anaferon

Anaferon: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Anaferon

ATX-kode: J05AX, L03

Aktiv ingrediens: antistoffer mot humant gamma interferon affinitet renset (affinitets renset antistoffer mot humant gamma-interferon)

Produsent: NPF Materia Medica Holding LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.08.2019

Prisene på apotek: fra 199 rubler.

Anaferon er et antiviralt immunmodulerende middel som fremmer en økning i antall antistoffer, aktivering av de cellulære og humorale komponentene av immunitet og dannelsen av interferon.

Slipp form og komposisjon

Anaferon for voksne og Anaferon for barn produseres, begge medikamentene produseres i form av tabletter for sublingual bruk (20 stk. I blemmer, 1 pakke i en pappeske).

Preparatet inneholder affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma - 3 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Når du bruker Anaferon som profylaktisk og terapeutisk middel, viser det antivirale og immunmodulerende effekter. I løpet av forskjellige eksperimenter og kliniske studier ble det funnet at stoffet er effektivt mot respiratorisk syncytialvirus (RS-virus), influensa- og parainfluensavirus, adenovirus, herpes simplex-virus av type 1 og 2 (kjønnsherpes, labial herpes) og andre herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper), calicivirus, enterovirus, coronavirus, rotavirus, flåttbåren encefalittvirus. Legemidlet reduserer innholdet av viruset i det berørte vevet, aktiverer dannelsen av interferon gamma (IFNγ) og endogene tidlige interferoner (IFNα / β).

Legemidlet er en stimulator av den cellulære og humorale immunresponsen, induserer syntesen av antistoffer [inkludert sekretorisk immunglobulin A (IgA)], forbedrer funksjonene til T-hjelpere (Tx) og T-effektorer, normaliserer forholdet. Anaferon øker også den funksjonelle reserven til Tx og andre celler som er ansvarlige for immunresponsen, er en induserer av en blandet Tx1 og Tx2-type immunrespons, øker produksjonen av Th1 (IL-2, IFNγ) og Tx2 (IL-4, 10) cytokiner, modulerer ( fører til standardverdier) balansen mellom Tx1 / Tx2-aktiviteter. Legemidlet øker den funksjonelle aktiviteten til naturlige drapsceller (NK-celler) og fagocytter. Det er preget av antimutagene egenskaper.

Farmakokinetikk

Moderne fysisk-kjemiske typer analyser (gasskromatografi-massespektrometri, høyytelses væskekromatografi, gass-væskekromatografi) har en følsomhet som ikke tillater en nøyaktig vurdering av konsentrasjonen av de aktive komponentene i Anaferon i organer, vev og biologiske væsker. I denne forbindelse er det ikke mulig å studere farmakokinetiske parametere for stoffet..

Indikasjoner for bruk

For både barn og voksne er Anaferon indisert i følgende tilfeller:

  • Kompleks terapi av blandede og bakterielle infeksjoner;
  • Behandling av ARVI, influensa, kronisk og akutt cytomegalovirus og herpesinfeksjoner;
  • Behandling og forebygging av immunsvikt og infeksjoner, komplikasjoner av ARVI, influensa.

Kontraindikasjoner

I henhold til instruksjonene er Anaferon kontraindisert i tilfelle intoleranse mot komponentene..

Under graviditet og amming foreskrives stoffet med forsiktighet..

Instruksjoner for bruk av Anaferon: metode og dosering

Anaferon tabletter for voksne er foreskrevet 1 stk. fra 3 til 6 ganger om dagen, med tegn på forbedring, kan du ta stoffet en gang om dagen i 8-10 dager.

Anaferon for barn er foreskrevet fra og med måneden for barnets alder.

I tilfelle av luftveissykdommer, når de første symptomene dukker opp, brukes stoffet i henhold til følgende skjema: i løpet av de første 2 timene, hvert 30. minutt, ta en tablett og 3 tabletter til i løpet av den første dagen. Deretter bør du ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting..

For å forebygge bakteriekomplikasjoner er Anaferon-tabletter foreskrevet, 1 stk. 1 gang per dag på tom mage i 8-12 dager.

Når du tar stoffet, svelges tabletten ikke før den er helt oppløst, og for barn fra en måned til 3 år oppløses stoffet i en spiseskje kokt vann.

Bivirkninger

Bivirkninger er sjeldne. I noen tilfeller kan stoffet forårsake overfølsomhet overfor komponentene som utgjør dets sammensetning.

Overdose

For øyeblikket er det ingen rapporter om tilfeller av overdose. I tilfelle utilsiktet inntak av stoffet i høye doser, kan dyspeptiske symptomer assosiert med fyllstoffene som utgjør dets sammensetning observeres.

spesielle instruksjoner

Siden produktet inneholder laktose, anbefales det ikke å bruke legemidlet til pasienter med glukose malabsorpsjonssyndrom, med medfødt galaktosemi eller laktasemangel..

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved å forskrive Anaferon til gravide og ammende kvinner er ennå ikke bevist. Om nødvendig bør medikamentell behandling nøye veie mulige risikoer for fosteret eller barnet og de potensielle fordelene ved behandlingsforløpet for moren..

Barndomsbruk

Barn over 1 måned og ungdommer under 18 år får vist bruk av Anaferon til barn i henhold til indikasjoner i samsvar med doseringsregimet som er foreskrevet av legen..

Analoger

Vilkår for lagring

Anaferon skal oppbevares på et tørt og mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Anaferon

De blir møtt som positive anmeldelser om Anaferon, der pasienter rapporterer sikkerheten og effektiviteten til dette homøopatiske middelet, som har en uttalt antiviral og immunstimulerende effekt. Så også negative svar, hovedsakelig fra foreldre hvis barn stoffet ikke førte til den lovede lindring av tilstanden.

Samtidig er mange sikre på at medikamentet kan redusere forekomsten av ARVI og andre smittsomme sykdommer, underlagt behandlingsregimet. Noen leger anser det også som en kvalitetsimmunmodulator..

Prisen på Anaferon på apotek

I gjennomsnitt er prisen på Anaferon (pastiller) på 20 stk. i pakken varierer fra 207 til 265 rubler.

Anaferon

Sammensetning

Anaferon inneholder affinitetsrensede antistoffer mot human interferon gamma (en kombinasjon av homøopatiske fortynninger C12, C30 og C200). Som tilleggskomponenter inkluderer blandingen MCC, laktose, magnesiumstearat.

Slipp skjema

Anaferon produseres i form av tabletter for sublingual bruk, i en pakke - 20 slike tabletter.

farmakologisk effekt

Wikipedia inneholder informasjon om at dette legemidlet brukes til å behandle influensa og forkjølelse. Anaferon tabletter er en homøopatisk medisin som har en immunmodulerende og antiviral effekt på kroppen..

Den immunmodulerende effekten bemerkes, siden immunsystemets humorale og cellulære koblinger aktiveres, øker nivået av antistoffer, interferon dannes (som regel er det interferon gamma), den fagocytiske aktiviteten til Th1- og Th2-cytokiner og makrofager øker.

Takket være disse egenskapene lindrer stoffet raskt og effektivt respiratoriske manifestasjoner, så vel som symptomer på rus, som er karakteristiske for ARVI og influensa. Bruk av stoffet reduserer risikoen for å utvikle superinfeksjon og tilsetning av en bakteriell infeksjon. Hvis Anaferon kombineres med legemidler som har en betennelsesdempende og febernedsettende effekt, kan dosen av slike legemidler reduseres.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Det er ingen data om farmakokinetikken og farmakodynamikken til stoffet Anaferon adult.

Indikasjoner for bruk

Følgende indikasjoner for bruk av stoffet er bestemt:

  • SARS influensa;
  • forebygging av komplikasjoner av forkjølelse og influensa;
  • herpes, så vel som cytomegalovirusinfeksjon i kronisk form;
  • behandling og forebygging av infeksjoner hos personer med immunsvikt;
  • blandede og bakterielle infeksjoner (som en del av en omfattende behandling).

Legemidlet stimulerer immunforsvaret, hvorfra tablettene anbefales for de som har økt risiko for infeksjonsangrep: personer med nedsatt immunitet, de som ofte bor i store grupper av mennesker, etc..

Kontraindikasjoner

Følgende kontraindikasjoner for å ta denne medisinen er bestemt:

På grunn av tilstedeværelsen av laktose i sammensetningen, anbefales det ikke å ta stoffet for personer som lider av medfødt galaktosemi, glukose malabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Bivirkninger

Bivirkninger er sjeldne med denne medisinen. Mulig manifestasjon av allergiske reaksjoner på bestanddelene.

Anaferon tabletter, bruksanvisning (måte og dosering)

Instruksjoner for bruk av Anaferon for en voksen forutsetter at voksne pasienter tar en tablett sublingual om gangen. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, bør dette gjøres 3 til 6 ganger om dagen. Du må begynne å ta stoffet umiddelbart etter at de første tegn på forkjølelse dukker opp. Etter at pasientens tilstand forbedres, anbefales det å ta en tablett i 8-10 dager.

For å forhindre influensa og forkjølelse, anbefales det å ta en tablett om dagen i 1 måned. Du kan øve på et andre kurs tidligst 1 måned etter at det siste kurset ble fullført.

Anaferon med flåttbitt for å forhindre encefalitt bør tas i 1 fane. tre ganger om dagen i 21 dager.

Hvordan du tar piller for voksne i hvert tilfelle, vil legen fortelle deg. Som regel er doseringsregimet som følger: I løpet av de første to timene skal 1 tablett tas hver halvtime. Etter at 5 stk er tatt, må de neste 3 tablettene tas innen samme dag etter like store deler av tiden.

Videre tas medisinen i henhold til ovenstående ordning..

Overdose

Til dags dato er det ingen fakta om overdosering av Anaferon.

Interaksjon

Det er ingen bevis for en klinisk signifikant interaksjon. Det er tillatt å ta stoffet med andre antivirale, symptomatiske og antibakterielle legemidler.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Anaferon uten resept.

Lagringsforhold

Beskytt mot fuktighet, lys, hold barn borte. Lagringstemperatur - ikke mer enn 25 ° С.

Holdbarhet

Du kan lagre medisinen i 3 år.

spesielle instruksjoner

Effekten av stoffet vil være mest effektiv hvis du drikker det ved de første symptomene på sykdommen..

Hvis tilstanden ikke forbedrer seg innen tre dager når du tar stoffet, må du oppsøke lege.

Dataene om at dette stoffet er farlig, siden Anaferon forårsaker kreft, er ikke bekreftet av leger. Påstanden om at Anaferon forårsaker kreft i lymfesystemet er absurd, den ble tilbakevist av ledende eksperter.

Anaferon

Farmakologisk gruppe

  • Immunomodulatorer. Antivirale midler [Andre immunmodulatorer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A49.9 Bakteriell infeksjon, uspesifisert
  • A60 Anogenital herpesvirusinfeksjon [herpes simplex]
  • A84 Flåttbåren viral encefalitt
  • B00 Herpes simplex virusinfeksjoner
  • B00.9 Herpesinfeksjon, uspesifisert
  • B01 Vannkopper [varicella]
  • B27 Smittsom mononukleose
  • B33 Andre virussykdommer, ikke klassifisert annet sted
  • B34 Virusinfeksjon, uspesifisert sted
  • B34.1 Enterovirusinfeksjon, uspesifisert
  • B34.2 Coronavirusinfeksjon, uspesifisert
  • B34.8.0 * Uspesifisert rotavirusinfeksjon
  • D84.8 Andre spesifiserte immunsviktforstyrrelser
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert

Sammensetning

Pastiller1 fane.
aktive ingredienser:
antistoffer mot human gamma interferon affinitet renset *0,003 g
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g; MCC - 0,03 g; magnesiumstearat - 0,003 g
* Påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkohol-blanding som ikke inneholder mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet

Beskrivelse av doseringsformen

Tablettene er flatsylindriske, skårede og fasede, fra hvite til nesten hvite.

På den flate siden med en linje er det påskriften "MATERIA MEDICA", på den andre flate siden - "ANAFERON".

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Med profylaktisk og terapeutisk bruk har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Effektivitet er eksperimentelt og klinisk etablert mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus av første og andre type (labial herpes, kjønnsherpes), andre herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial virus. Reduserer konsentrasjonen av virus i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma-interferon (IFN-γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), og normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet immunrespons av Tx1- og Tx2-typen: det øker produksjonen av cytokiner Tx1 (IFN-γ, IL-2) og Tx2 (IL-4, -10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Tx1 / Tx2-aktivitet. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller. Har antimutagene egenskaper.

Farmakokinetikk

Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, kromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av aktive komponenter av Anaferon i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikk.

Indikasjoner av stoffet Anaferon

forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (inkludert influensa);

kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper, labial herpes, kjønnsherpes);

kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. labial og kjønnsherpes;

kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flåttbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

bruk i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;

kompleks terapi av sekundære immundefekttilstander av forskjellige etiologier, inkl. forebygging og behandling av komplikasjoner av virus- og bakterieinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Barn og personer under 18 år er vist bruk av stoffet Anaferon Children's.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon hos gravide kvinner og under amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig, bør inntak av legemidlet ta hensyn til forholdet mellom risiko og nytte.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet overfor medikamentkomponentene er mulig.

Interaksjon

Hittil har ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler blitt identifisert.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Metode for administrering og dosering

Inne, ikke under måltidene. Hold tabletten i munnen til den er helt oppløst..

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfeksjoner. Ta den første tabletten 8 tabletter. i henhold til følgende skjema: 1 tabell. hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 bord. i 2 timer), og ta deretter 1 bord i løpet av samme dag. 3 ganger med jevne mellomrom. 2. dag og ta deretter 1 bord. 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

Hvis det ikke er noen forbedring den 3. dagen av behandlingen med ARVI og influensa, bør du oppsøke lege. I epidemisesongen, for profylaktiske formål, tas stoffet daglig 1 gang daglig i 1-3 måneder.

Kjønnsherpes. For akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, ta med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 bord. 8 ganger om dagen, deretter 1 bord. 4 ganger om dagen i minst 3 uker.

For å forhindre gjentakelse av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tabell. på en dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende forløpet bestemmes individuelt og kan være opptil 6 måneder..

Når du bruker stoffet til behandling og forebygging av immundefekttilstander, ta den ene tabellen i den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner. på en dag.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Overdose

Det er foreløpig ikke registrert overdoseringssaker.

I tilfelle utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulig på grunn av fyllstoffene som er inkludert i stoffet.

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose malabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Slipp skjema

Pastiller. 20-fanen. i en blisterstripe laget av PVC-film og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 5 blemmer plasseres i en eske.

Produsent

Adressen til legemiddelproduksjonsstedet: 454139, Chelyabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt, og organisasjonen som godtar krav på den russiske føderasjonens territorium: NPF Materia Medica Holding LLC. 127473, Russland, Moskva, 3. samoteknikk pr., 9.

Tlf./faks: (495) 684-43-33.

Hot line: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

e-post: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for stoffet Anaferon

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Anaferon

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Prisene på apotek i Moskva

Serie Best førPris, gni.Apotek
237.00
Til apotek
240.00
Til apotek
248,00
Til apotek
248,00
Til apotek

Informasjonen om priser for medikamenter som tilbys er ikke et tilbud om å selge eller kjøpe et produkt.
Informasjonen er kun ment for å sammenligne priser på døgnåpne apotek som opererer i samsvar med artikkel 55 i den føderale loven "On the Circulation of Medicines" datert 12.04.2010 N 61-FZ.

  • Legemidler og stoffer
    • Indeks over narkotika og stoffer
    • Indeks over aktive ingredienser
    • Produsenter
    • Farmakologiske grupper
      • Klassifisering av farmakologiske grupper
      • Indeks over farmakologiske grupper
    • ATX-klassifisering
    • Klassifisering av doseringsformer
    • Register over sykdommer
      • Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)
      • Indeks over sykdommer og tilstander
    • Interaksjon med legemidler (virkestoffer)
    • Farmakologisk virkningsindeks
    • Autentisitetssjekk av pakker med 3D
    • Søk etter registreringsbevis
  • Kosttilskudd og annen TAA
    • Kosttilskudd
      • Indeks over kosttilskudd
      • Klassifisering av kosttilskudd
    • Andre TAAer
      • Indeks til andre TAAer
      • Klassifisering av andre TAAer
  • Priser
    • VED-priser
    • Prisene på medisiner og andre TAA i Moskva
    • Prisene på medisiner og andre TAA i St. Petersburg
    • Prisene på medisiner og andre TAA i regionene
  • nyheter og arrangementer
    • nyheter
    • Utvikling
    • Farmasøytiske selskapets pressemeldinger
    • Arrangementsarkiv
  • Produkter og tjenester
    • VED-priser
    • 3D-emballasje
    • Harmonisering
    • Avvisning
    • Interaksjon
    • Farmakvivalens
    • Elektroniske versjoner av oppslagsverk for leger
    • Mobilapplikasjoner
    • Søk etter medisinske institusjoner i Russland
  • Bibliotek
    • Bøker
    • Artikler
    • Normative handlinger
  • Om selskapet
  • Førstehjelpsskrin
  • Online-butikk

Alle rettigheter forbeholdes. Kommersiell bruk av materialene er ikke tillatt. Informasjon beregnet på helsepersonell.

Anaferon, pastiller, 20 stk.

Instruksjoner for Anaferon

Sammensetning

Affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma-interferon - 0,003 g *

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g.

* påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkohol-blanding som inneholder ikke mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet.

Beskrivelse

Tablettene er flatsylindriske, med skårede og skråstilte, fra hvite til nesten hvite. På den flate siden med en linje påskrevet MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det påskriften ANAFERON.

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunomodulatorer. Antivirale midler.

farmakologisk effekt

Med profylaktisk og terapeutisk bruk har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Effekt er eksperimentelt og klinisk etablert mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus av type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN a / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), og normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Th og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet Txl- og Th2-type immunrespons: det øker produksjonen av cytokiner Txl (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller (EK-celler). Har antimutagene egenskaper.

Farmakokinetikk

Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, kromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av aktive komponenter av Anaferon i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikk.

Anaferon: Indikasjoner

Forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (inkludert influensa).

Kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper, labial herpes, kjønnsherpes).

Kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og kjønnsherpes.

Kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av kryssbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus.

Påføring i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner

Kompleks terapi av sekundære immunsviktstilstander av forskjellige etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virus- og bakterieinfeksjoner.

Metode for administrering og dosering

Inne, ikke under måltidene. Hold tabletten i munnen til den er helt oppløst..

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfeksjoner.

På den første behandlingsdagen tas 8 tabletter i henhold til følgende ordning: 1 tablett hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 tabletter på 2 timer), og deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1 tablett 3 ganger med jevne mellomrom. På den andre dagen og videre, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

Hvis det ikke er noen forbedring på den tredje dagen av behandlingen med legemidlet for akutte luftveisinfeksjoner og influensa, bør du oppsøke lege.

I epidemisesongen, for profylaktiske formål, tas stoffet daglig 1 gang per dag i 1-3 måneder.

Kjønnsherpes. Ved akutte manifestasjoner av kjønnsherpes tas legemidlet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tablett 8 ganger om dagen, deretter 1 tablett 4 ganger daglig - minst 3 uker.

For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett per dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende forløpet bestemmes individuelt og kan være opptil 6 måneder..

Når du bruker stoffet til behandling og forebygging av immundefekttilstander, ta en tablett per dag i den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

ANAFERON

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvitt, flat-sylindrisk form, med en spiss og en skråkant; på den flate siden med en linje innskrevet MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det en påskrift ANAFERON.

1 fane.
antistoffer mot human gamma interferon affinitet renset0,003 g *

* påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkohol-blanding som inneholder ikke mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - konturcellepakker (5) - papppakker.

farmakologisk effekt

Med profylaktisk og terapeutisk bruk har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Effekt er eksperimentelt og klinisk etablert mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus av type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), og normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Th og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet Tx1- og Th2-type immunrespons: det øker produksjonen av cytokiner Th1 (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaper.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Indikasjoner

  • forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (inkludert influensa);
  • kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper, labial herpes, kjønnsherpes);
  • kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. labial og kjønnsherpes;
  • kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flåttbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
  • som en del av den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner;
  • kompleks terapi av sekundære immundefekttilstander av forskjellige etiologier, inkl. forebygging og behandling av komplikasjoner av virus- og bakterieinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

  • økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Barn og personer under 18 år er vist bruk av stoffet Anaferon til barn.

Dosering

Legemidlet tas oralt, ikke under måltider. Tabletten skal oppbevares i munnen til den er helt oppløst..

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfeksjoner

Ta den første dagen 8 tabletter. i henhold til følgende skjema: 1 fane. hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (bare 5 faner. i 2 timer), og deretter i løpet av den samme dagen, ta en annen fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På den andre dagen, og ta deretter en fane. 3 ganger / dag til fullstendig utvinning.

Hvis det ikke er noen forbedring den 3. dagen av behandlingen med legemidlet for akutte luftveisinfeksjoner og influensa, bør du oppsøke lege.

I epidemisesongen, med et forebyggende formål, tas stoffet daglig 1 gang / dag i 1-3 måneder.

I tilfelle akutte manifestasjoner av kjønnsherpes, tas stoffet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 fane. 8 ganger / dag, deretter - 1 fane. 4 ganger / dag i minst 3 uker.

For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett / dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende forløpet bestemmes individuelt og kan være opptil 6 måneder..

Når du bruker stoffet til behandling og forebygging av immundefekttilstander, ta en tablett / dag i den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet overfor medikamentkomponentene er mulig.

Overdose

Tilfeller av overdosering er hittil ikke registrert. I tilfelle utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulig på grunn av fyllstoffene som er inkludert i stoffet.

Narkotikahandel

Hittil har ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler blitt identifisert..

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose malabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon under graviditet og amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig, bør inntak av legemidlet ta hensyn til forholdet mellom risiko og nytte.

Anaferon, pastiller

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

ANAFERON

Handelsnavn på stoffet

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pastiller

Sammensetning

Én tablett inneholder

aktivt stoff: Antistoffer mot human gamma interferon affinitet renset - 0,003 g *;

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

* påført laktosemonohydrat i form av en vann-alkohol-blanding som inneholder ikke mer enn 10-15 ng / g av den aktive formen av det aktive stoffet.

Beskrivelse

Tablettene er flatsylindriske, med skårede og skråstilte, fra hvite til nesten hvite. På den flate siden med en linje påskrevet MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det påskriften ANAFERON.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antivirale legemidler

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av ultra-lave doser antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikken til Anaferon.

Farmakodynamikk

Med profylaktisk og terapeutisk bruk har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Effekt er eksperimentelt og klinisk etablert mot influensavirus, parainfluenza, herpes simplex-virus av type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vannkopper, smittsom mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN a / β) og interferon gamma (IFN γ).

Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), og normaliserer forholdet. Øker den funksjonelle reserven til Th og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induserer av en blandet Txl- og Th2-type immunrespons: det øker produksjonen av cytokiner Txl (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balansen mellom Th1 / Th2-aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drapsceller (EK-celler). Har antimutagene egenskaper.

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (inkludert influensa)

- kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (smittsom mononukleose, vannkopper, labial herpes, kjønnsherpes)

- kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og kjønnsherpes

- kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av kryssbåren encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus

- bruk i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner

- kompleks terapi av sekundære immundefekttilstander av forskjellige etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virus- og bakterieinfeksjoner

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Om gangen - 1 tablett (hold i munnen til den er helt oppløst - ikke under måltidene).

SARS, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, neuroinfeksjoner. Behandlingen bør startes så tidlig som mulig - når de første tegnene på en akutt virusinfeksjon vises i henhold til følgende skjema: i løpet av de første 2 timene tas legemidlet hvert 30. minutt, og i løpet av den første dagen tas ytterligere tre doser med jevne mellomrom. Fra den andre dagen og utover, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

Hvis det ikke er noen forbedring, bør du oppsøke lege på den tredje dagen av behandlingen med legemidlet for akutte luftveisinfeksjoner og influensa..

I epidemisesongen, for profylaktiske formål, tas stoffet daglig 1 gang per dag i 1-3 måneder.

Kjønnsherpes. Ved akutte manifestasjoner av kjønnsherpes tas legemidlet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tablett 8 ganger om dagen, deretter 1 tablett 4 ganger daglig i minst 3 uker.

For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett per dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende forløpet bestemmes individuelt og kan være opptil 6 måneder..

Når du bruker stoffet til behandling og forebygging av immundefekttilstander, ta en tablett per dag i den komplekse behandlingen av bakterielle infeksjoner.

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Ved bruk av medikamentet til de angitte indikasjonene og i de angitte dosene ble det ikke påvist noen bivirkninger.

Mulige manifestasjoner av økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Kontraindikasjoner

- økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter

- barn og ungdom opp til 18 år

Narkotikahandel

Hittil har ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler blitt identifisert..

Om nødvendig kan legemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose malabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Anaferon hos gravide kvinner og under amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig, bør inntak av legemidlet ta hensyn til forholdet mellom risiko og nytte.

Funksjoner av innvirkningen på evnen til å kjøre bil eller andre potensielt farlige mekanismer

Anaferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre potensielt farlige mekanismer.

Overdose

Det er foreløpig ikke registrert overdoseringssaker.

Ved utilsiktet overdosering er dyspeptiske symptomer mulig.

Slipp skjema og emballasje

20 tabletter hver i en blisterstrimmel av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie.

1 blisterpakning, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på statens og russiske språk, er plassert i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved ikke temperatur

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent

LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING, Russland, 127473, Moskva, 3. samoteknikk pr., 9. Tlf./faks: (495) 684-43-33.

Innehaver av markedsføringstillatelse

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Russland.

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene på Republikken Kasakhstans territorium

Representasjonskontor for LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "i Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Seifullin 498, kontor 507.

Fikk du sykemelding på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte opplever du ryggsmerter?

Kan du takle smerter uten å ta smertestillende?

Lær mer om å håndtere ryggsmerter så raskt som mulig

Anaferon: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

Anaferon er et homøopatisk middel for behandling av akutte luftveisinfeksjoner og andre sykdommer. Til tross for mangel på bevisbasert effektivitet, er legemidlet nevnt i de offisielle standardene for behandling av influensa. Ifølge produsenten er stoffet en immunmodulator. Den aktive ingrediensen i Anaferon forbedrer aktiviteten til kroppens forsvarssystemer. Terapeuter og barneleger ordinerer ofte dette legemidlet i kombinasjon med andre medisiner for å lindre forkjølelsessymptomer og redusere risikoen for komplikasjoner..

Bevisbasert medisin anerkjenner ikke effektiviteten av homeopatiske midler. Forskere vet ikke hvordan mikroskopiske doser av det aktive stoffet kan påvirke sykdomsforløpet. Samtidig forblir stoffet på listen over anbefalte midler for behandling av forkjølelse..

Sammensetning og form for frigjøring

Den aktive ingrediensen i stoffet er immunglobulin mot humant interferon gamma. Produsentene av Anaferon hevder at denne kjemiske forbindelsen har antivirale egenskaper. Den gjenværende sammensetningen avhenger av formen for medikamentfrigjøring. Tablettene inneholder laktose, cellulose, magnesiumstearat og ytterligere beleggkomponenter. Dråpene inneholder glyserol, maltitol, vann, kaliumsorbat og sitronsyre. Hjelpestoffer stabiliserer doseringsformen og forbedrer absorpsjonen av legemidlet i mage-tarmkanalen.

Som andre homøopatiske medisiner inneholder Anaferon en ultra-lav dose av den aktive ingrediensen, målt i nanogram. Antistoffer mot interferon påføres en laktosebase.

Anaferons handling

Immunglobuliner (antistoffer) viser antiviral og immunmodulerende aktivitet. Etter resorpsjon av tabletten i mage-tarmkanalen, kommer hovedkomponenten inn i blodet og sprer seg i kroppen. Forbedring av immunforsvaret skyldes aktivering av humorale og cellulære forsvarsmekanismer. Masseproduksjon av eget interferon begynner. Denne proteinforbindelsen forhindrer utvikling av infeksjon og bekjemper patogene mikroorganismer. Medisinske antistoffer stimulerer også produksjonen av cytokiner som angriper fremmedlegemer i vev og organer..

Anaferon tabletter

Normalt skiller celler ut interferoner som svar på invasjonen av virus i kroppen. Disse stoffene blokkerer fusjonen av patogener med celler og undertrykker gradvis den smittsomme prosessen. Ekstern tilførsel av antistoffer mot interferon bør øke effektiviteten til denne forsvarsmekanismen.

Den antivirale aktiviteten til stoffet kan brukes til å forebygge og behandle infeksjoner. Forebyggende pilleinntak gjør immunforsvaret mer motstandsdyktig mot uønskede faktorer.

Andre egenskaper

  • Forebygging av svulstvekst. Immunsystemet må gjenkjenne og ødelegge endrede celler i tide for å undertrykke onkogen aktivitet. Medikamentstimulering gjør denne funksjonen mer effektiv.
  • Overdreven frigjøring av egne immunglobuliner. Kroppen produserer disse stoffene for å bekjempe virus, bakterier og andre patogener. Antistoffer nøytraliserer skadelige mikroorganismer.
  • Lindring av symptomer på infeksjon. Feber, kvalme, svimmelhet og andre ubehagelige symptomer skyldes beruselse av kroppen med forfallsprodukter fra patogener. Legemidlet reduserer antall virus i vev og organer.

Den immunmodulerende effekten av stoffet er den viktigste, derfor blir medisiner oftere foreskrevet for forebyggende formål..

Som et homøopatisk middel

Virkningsmekanismen til Anaferon skiller seg fra de farmakologiske egenskapene til andre legemidler. Produsenter bruker målrettet en ultra-lav dose immunglobuliner for å oppnå potenseringseffekten. Som et resultat inneholder tabletten praktisk talt ikke en aktiv ingrediens, men hjelpekomponentene skal ifølge planen ha de ønskede farmakologiske egenskapene. Denne aktivitetsmekanismen kan forklares med forekomsten av vedvarende endringer i vannstrukturen..

Vitenskapen kan ikke bekrefte effektiviteten av slike legemiddelkonsentrasjoner. Det skal bemerkes at homeopati er et felt av alternativ medisin. Resultatene av egen forskning fra legemiddelprodusenter viser aktiviteten til det aktive stoffet.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Pasienter klager sjelden på bivirkninger. Hovedrisikoen er allergi mot komponentene i tabletter eller dråper. Denne komplikasjonen manifesteres av rødhet i huden, svakhet, svimmelhet og andre symptomer. En grundig studie av instruksjonene og sammensetningen av medisiner bidrar til å minimere risikoen for allergi. Andre mulige bivirkninger inkluderer hodepine, kvalme og generell lidelse. Fremveksten av eventuelle komplikasjoner under behandlingen er grunnlaget for å kontakte lege.

Indikasjoner for bruk av Anaferon

Legemidlet viser ikke-spesifikk antiviral aktivitet, så leger foreskriver tabletter eller dråper for forskjellige smittsomme patologier. Immunoglobuliner forbedrer kroppens beskyttende egenskaper, uavhengig av hvilken type patogen. Hovedindikasjonen er forebygging av akutte luftveisinfeksjoner. Legemidlet kan tas før begynnelsen av den kalde årstiden for å forhindre utvikling av sykdommen. Også medisiner brukes til å behandle virusinfeksjoner..

Grunnleggende indikasjoner

  • Influensa og andre typer SARS. For forebygging er det nødvendig å starte behandlingen noen dager før forventet kontakt med patogener. Behandlingen utføres når en rennende nese, hoste, svakhet og andre forkjølelsessymptomer oppstår. Legemidlet lindrer pasientens tilstand betydelig i løpet av infeksjonsperioden..
  • Kronisk herpes. Denne virussykdommen påvirker det integrerte vevet i ansiktet, kjønnsorganene og andre deler av kroppen. Det oppstår ofte tilbakefall. Anaferon brukes som en del av kompleks terapi.
  • Flåttbåren encefalitt. Tegn på sykdom inkluderer hodepine, feber, svakhet, muskelsmerter og nevrologiske lidelser. Verktøyet kan bare brukes som en del av kompleks terapi.
  • Tarminfluensa. Gjennomtrengning av virus i mage-tarmkanalen er ledsaget av utseende av diaré, flatulens, magesmerter og andre ubehagelige symptomer. Å ta medisiner kan være hoved- eller hjelpemetoden for å behandle sykdommen.

Noen ganger foreskriver leger dette middelet for å behandle meslinger, vannkopper, HPV-infeksjon og andre virussykdommer. Kan brukes til bakteriell infeksjon.

Kontraindikasjoner

Anaferon regnes som et trygt stoff. Risikoen for farlige komplikasjoner under medikamentell behandling er minimal.

Før behandling trenger du legekonsultasjon

Kjente kontraindikasjoner:

  • Intoleranse mot noen komponent.
  • Alder under 18 år.
  • Medfødt galaktosemi.
  • Medfødt laktasemangel.
  • Glukoseintoleranse.

Barn kan bare ta en spesiell form for Anaferon som inneholder andre hjelpestoffer.

Instruksjoner for bruk av Anaferon

Legemidlet anbefales brukt som anvist av lege. Pasienter er ikke alltid i stand til å uavhengig vurdere alvorlighetsgraden av symptomene som har oppstått, derfor er det nødvendig med en diagnose før behandling. Vanligvis foreskrives homeopatiske medisiner som en del av kompleks terapi. En alvorlig infeksjon kan ikke elimineres med et slikt middel. Pasienten kan trenge antibiotika og betennelsesdempende medisiner.

Behandlingsregimet avhenger av pasientens tilstand. Det er nødvendig å overholde den valgte doseringen og diett av legemidlet for å oppnå det beste resultatet..

Regime for voksne

  • Tar 1 tablett hver dag i flere uker for å forhindre infeksjon i den kalde årstiden.
  • Ta 1 tablett hver dag for å forhindre herpes. Varigheten på kurset varierer fra flere uker til seks måneder.
  • Et tredagers behandlingsforløp for en virusinfeksjon. Den første dagen må du ta fem tabletter innen to timer og tre tabletter til før slutten av dagen. I løpet av den andre dagen bør pasienten ta tre tabletter. Hvis symptomene på sykdommen vedvarer, må du gjøre en avtale med en lege..
  • Behandlingsforløpet for herpesinfeksjon. I løpet av de tre første dagene må du ta 8 tabletter per dag med et intervall på 1-2 timer. Deretter, innen 3 uker, skal pasienten ta 4 tabletter per dag..
  • Tilleggsbehandling for immunsvikt og bakteriell infeksjon. Ta 1 tablett hver dag. Varigheten av behandlingen varierer fra flere uker til seks måneder.

Tablettene oppløses i munnen. Det anbefales å ta stoffet 2 timer etter å ha spist..

Barndomsbruk

En enkelt dose er 10 dråper. Ved hjelp av en dispenser kan du måle det nødvendige løsningsvolumet. Det bør tas mellom matingene..

Antistoffer - aktiv ingrediens

Bruk ordninger:

  • Behandling av virusinfeksjoner. Den første dagen må du gi barnet 10 dråper hver halvtime i 2 timer. Frem til slutten av dagen bør pasienten få ytterligere 30 dråper. Deretter dråper 10 tre ganger om dagen i 5 dager.
  • Forebygging av patologier. 10 dråper oppløsning, en gang om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Det anbefales ikke å bruke dråper uten først å konsultere en barnelege.

Anaferons analoger

Andre homøopatiske midler med lignende terapeutiske effekter kan kjøpes på apoteket. Dette er immunmodulerende og antivirale legemidler som påvirker produksjonen av interferon i kroppen..

  • Ergoferon - et antiviralt middel basert på immunglobuliner.
  • Kagocel er en induserer for produksjonen av sitt eget interferon.
  • Oscillococcinum - homøopatisk medisin mot forkjølelse.

Legemidler med lignende egenskaper inneholder andre kjemiske forbindelser som kan forårsake en allergisk reaksjon. Det er viktig å lese instruksjonene før bruk.

Anmeldelser og priser

Mange leger og forskere snakker negativt om stoffet på grunn av mangel på bevis for effektivitet. Lindringen av tilstanden under behandlingen er sammenlignbar med placeboeffekten. Samtidig blir medisinen aktivt utsolgt og er veldig populær blant vanlige pasienter..

Gjennomsnittsprisen på 20 tabletter er 230 rubler. Gjennomsnittsprisen for en løsning for barn (25 ml) er 260 rubler.

Video

Anaferon kan anbefales til personer som stoler på homøopatiske midler. Riktig bruk av medisinen bør ikke forårsake komplikasjoner. Videre brukes ikke et slikt middel for å eliminere en alvorlig infeksjon..