Emoxipin

Emoxipin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Emoxipine

ATX-kode: S01XA (øyedråper 1%, injeksjonsvæske, oppløsning), C05CX [løsning for intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administrering]

Aktiv ingrediens: metyletylpyridinol (metyletylpiridinol)

Produsent: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Company (Russland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.11.2018

Prisene på apotek: fra 184 rubler.

Emoxipin er et antioksidant stoff; forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer kapillær permeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoxant effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Emoxipin:

  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: lett farget eller fargeløs gjennomsiktig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: i en pappeske 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastemballasje, i en pappeske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
  • injeksjonsvæske, oppløsning: gjennomsiktig væske uten farge (1 ml i ampuller: i en pappeske 5 ampuller; 5 ampuller i en plastemballasje, i en pappeske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger);
  • øyedråper 1%: litt farget eller fargeløs væske med svak opalens (5 ml hver: i glassflasker med dråpehett, i en pappeske 1 flaske; i flasker, i en pappeske 1 flaske komplett med dråpehette).

1 ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin) - 30 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumhydroksydløsning 1 M, vann til injeksjonsvæske.

1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinol hydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: saltsyre OD M, vann til injeksjonsvæske.

1 ml dråper inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinol hydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: kaliumdihydrogenfosfat, vannløselig metylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, vannfri natriumsulfitt, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Emoxipin er et medikament med antioksidant, angiobeskyttende, antihypoxant egenskaper. Den aktive substansen - metyletylpyridinol, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, blodviskositet og blodplateaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Inhiberer prosesser med frie radikaler. Øker innholdet av sykliske nukleotider (adenosinmonofosfat og guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, reduserer risikoen for blødningsutvikling og fremmer raskere resorpsjon.

I tilfeller av akutte iskemiske forstyrrelser i hjernesirkulasjonen reduserer det alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsmotstanden mot hypoksi og iskemi.

Bruken av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon bidrar til å forbedre kontraktiliteten og funksjonen til hjerteledningssystemet, for å begrense størrelsen på nekrose-fokus i den akutte perioden med hjerteinfarkt. Utvider koronarkar, hos pasienter med høyt blodtrykk - har en hypotensiv effekt.

De retinobeskyttende egenskapene til Emoxipin gjør det mulig å beskytte netthinnen når den blir skadet av høyintensitetslys. I oftalmologi brukes stoffet til resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedring av mikrosirkulasjon i øyet. Øyedråper forårsaker en reduksjon i kapillær permeabilitet, styrker veggene i blodkarene, hjelper til med å stabilisere cellemembranen.

Farmakokinetikk

Ved intravenøs og intramuskulær administrasjon er distribusjonsvolumet av emoxipin 5,2 liter, klaring er 214,8 ml / min. Metabolisme av metyletylpyridinol forekommer i leveren. Det skilles ut gjennom nyrene. Halveringstid - 18 minutter.

Etter instillasjon av Emoxipin i øyet absorberes den aktive substansen raskt i vevet. Plasmaproteinbinding er omtrent 42%. I øyevevet forekommer avsetning og metabolisme av metyletylpyridinol med dannelsen av 5 metabolitter i form av dealkylerte og konjugerte produkter som omdannes. Det skilles ut gjennom nyrene i form av metabolitter. Konsentrasjonen av medikamentet i øyets vev er høyere enn i blodet.

Indikasjoner for bruk

Løsning for i / v og i / m administrasjon

Bruk av Emoxipin i nevrologi, kardiologi og nevrokirurgi er indikert som en del av den komplekse behandlingen av følgende sykdommer og tilstander:

  • iskemisk hjerneslag;
  • hemorragisk hjerneslag i utvinningsperioden;
  • forbigående forstyrrelser i hjerne sirkulasjon;
  • kronisk cerebral sirkulasjonsinsuffisiens;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • ustabil angina;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • traumatisk hjerneskade;
  • perioden etter operasjon for hematom (epidural, subdural, intracerebral), kombinert med hjernekontusjon som følge av traumatisk hjerneskade.

Injeksjon

  • subkonjunktival og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
  • angioretinopati, inkludert diabetisk retinopati;
  • perifer og sentral korioretinal dystrofi av netthinnen;
  • angiosklerotisk makuladegenerasjon (tørr form);
  • dystrofiske patologier i hornhinnen;
  • trombose i den sentrale retinalvenen og dens grener;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • kirurgiske inngrep i øynene;
  • tilstand etter kirurgi for glaukom, komplisert av løsrivelse av choroid;
  • svie, traumer, betennelse i hornhinnen;
  • beskyttelse av hornhinnen når du bruker kontaktlinser;
  • øyebeskyttelse mot lys med høy intensitet (solstråling, laser).

Øyedråper

  • behandling av blødninger i øyets fremre kammer;
  • trombose i den sentrale retinalvenen og dens grener;
  • diabetisk retinopati;
  • forebygging og behandling av forbrenning og betennelse i hornhinnen;
  • forebygging og behandling av sklerale blødninger hos eldre pasienter;
  • behandling av komplikasjoner av nærsynthet.

Kontraindikasjoner

  • periode med graviditet;
  • amming;
  • alder opptil 18 år;
  • overfølsomhet overfor komponentene i Emoxipin.

Instruksjoner for bruk av Emoxipin: metode og dosering

Løsning for i / v og i / m administrasjon

Løsningen brukes av i / m og i / v drypp.

Løsningen til infusjon tilberedes umiddelbart før prosedyren ved å oppløse den foreskrevne dosen Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridoppløsning..

Anbefalt dosering for bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: intravenøs drypp - med en hastighet på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Varigheten av kurset er 10-12 dager. Deretter administreres Emoxipin intramuskulært, 60-300 mg 2-3 ganger daglig i 20 dager.

Den anbefalte dosen for bruk i kardiologi: intravenøs drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt - 600-900 mg 1-3 ganger daglig. Varigheten av kurset avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter injiseres Emoxipin intramuskulært 2-3 ganger om dagen i en dose på 60-300 mg, behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.

Injeksjon

Løsningen brukes av subkonjunktival, parabulbar og retrobulbar administrasjon.

  • subkonjunktiv injeksjon: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang daglig eller annenhver dag. Varigheten av kurset er fra 10 til 30 dager;
  • parabulbarinjeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang daglig eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager;
  • retrobulbar injeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang daglig i 10-15 dager.

Med laserkoagulasjon (inkludert begrensende og destruktiv koagulering av svulster) for å beskytte netthinnen, er parabulbar eller retrobulbar administrering av Emoxipin i en dose på 5-10 mg indikert 24 timer og 1 time før koagulering. Etter prosedyren skal startdosen av legemidlet administreres en gang daglig i 2-10 dager.

Om nødvendig kan du gjenta behandlingen 2-3 ganger i løpet av året.

Øyedråper

Emoxipin øyedråper blir innpodet i bindehulen.

For å bruke stoffet, må du åpne flasken, sette den medfølgende dråpehetten på nakken. For instillasjon blir flasken snudd opp ned med en dropper og presset på kroppen. Etter hver prosedyre, lukk flasken tett med en liten hette.

Anbefalt dosering: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Kursets varighet - fra 3 til 30 dager.

Med god toleranse, om nødvendig, kan behandlingen fortsette opptil 180 dager.

I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året.

Bivirkninger

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon og injeksjonsvæske, oppløsning

  • lokale reaksjoner: smerte, svie, kløe på injeksjonsstedet;
  • fra nervesystemet: uro, døsighet;
  • fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk (BP);
  • fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner.

I tillegg kan følgende uønskede fenomener utvikle seg:

  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: smerte i hjertet, hodepine, forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av dyspepsi, blodproppsforstyrrelser;
  • injeksjonsoppløsning: lokale reaksjoner - hyperemi, forbigående komprimering av paraorbitalt vev.

Øyedråper

  • muligens: brennende følelse, kortvarig konjunktival hyperemi, kløe;
  • sjelden: lokale allergiske reaksjoner.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Parenteral bruk av Emoxipin bør ledsages av nøye overvåking av blodtrykk og blodproppsparametere.

Ved samtidig bruk av flere midler i form av øyedråper, må instillasjonen av Emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter instillasjonen av det forrige legemidlet. Vent til andre dråper er fullstendig absorbert for ikke å forstyrre de farmasøytiske egenskapene til metyletylpyridinol..

Dannelsen av skum som et resultat av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke kvaliteten på løsningen, etter en stund forsvinner skummet.

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Emoxipin kontraindisert for bruk under svangerskapet og under amming..

Barndomsbruk

Det er kontraindisert å bruke en hvilken som helst form for Emoxipin til behandling av barn under 18 år.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Emoxipin med andre legemidler fører til et brudd på eller fullstendig tap av dets terapeutiske effekt.

Analoger

Emoxipin-analoger er: infusjonsvæske - Emoxipin-Akti; øyedråper - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - Emoxibel, Cardioxipin; injeksjonsvæske, oppløsning - metyletylpyridinol, metyletylpyridinol-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet: injeksjonsvæske, oppløsning - 3 år, øyedråper, oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering - 2 år. Etter at flasken er åpnet, skal dråpene brukes innen en måned.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Emoxipin

Anmeldelser om Emoxipin er positive. Pasienter og leger bemerker stoffets høye effektivitet når det brukes til monoterapi og som en del av den komplekse behandlingen av alvorlige oftalmiske sykdommer, konsekvensene av hjerneslag og hjerteinfarkt, forskjellige manifestasjoner av nevrologiske lidelser.

Ulempene med injeksjonsvæsken inkluderer alvorlig irritasjon på injeksjonsstedet, Emoxipin øyedråper - midlertidig ubehag i form av svie.

Pris for Emoxipin på apotek

Prisen på Emoxipin for en pakke som inneholder 10 ampuller injeksjonsvæske, oppløsning kan være fra 183 rubler, 1 flaske øyedråper - fra 179 rubler.

Emoxipin: priser på nettapoteker

Emoxipin (til injeksjon) 10 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml 10 stk.

Emoxipin 1% øyedråper 5 ml 1 stk.

Emoxipin øyedråper 1% fl. 5 ml

Emoxipin 1% øyedråper 5 ml 1 stk.

Emoxipin-løsning for i. 1% 1ml 10 stk.

Emoxipin Plus kapsler 30 stk.

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I.M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Den sjeldneste sykdommen er Kurus sykdom. Bare representanter for Fur-stammen i Ny Guinea er syke med det. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne..

Arbeid som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn ikke noe arbeid i det hele tatt.

Hver person har ikke bare unike fingeravtrykk, men også tungen.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker..

Mange medikamenter ble opprinnelig markedsført som narkotika. Heroin ble for eksempel opprinnelig markedsført som hostemedisin. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel for å øke utholdenhet..

Menneskebein er fire ganger sterkere enn betong.

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel tvangssvelging av gjenstander. 2500 fremmedlegemer ble funnet i magen til en pasient som led av denne manien.

Hostemedisinen "Terpinkod" er en av bestselgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dens medisinske egenskaper.

Selv om et menneskes hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, noe som ble demonstrert for oss av den norske fiskeren Jan Revsdal. Hans "motor" stoppet i 4 timer etter at fiskeren gikk seg vill og sovnet i snøen.

Forskere fra University of Oxford gjennomførte en serie studier, der de kom til at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til en reduksjon i massen. Derfor anbefaler forskere å ikke helt utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet ditt..

Den menneskelige magen takler fremmede gjenstander og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan oppløse til og med mynter..

Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og hjerneslag..

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og kom til at vannmelonjuice forhindrer utvikling av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk vanlig vann og den andre drakk vannmelonjuice. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk..

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden oppstå innen 24 timer.

Det pleide å bli tenkt at gjesp beriker kroppen med oksygen. Denne oppfatningen er imidlertid tilbakevist. Forskere har bevist at gjesping, en person kjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Enhver te betyr et naturlig produkt som består av forskjellige urter, blomster, knust frukt og krydder. Spesielle typer drinker produseres i dag.

AMOKSIPOL 10% bruksanvisning

Doseringsform

reg. Nei: PVI-3-21.13 / 04064 datert 09/11/13 - Strøm
AMOXIPOL 10%

Slipp form, sammensetning og emballasje

Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn:
amoksisillintrihydrat

Utvikler:
"LABORATORIOS POLICHEM, S.L", Spania

Produsent:
"ANDRES PINTALUBA, S.A.", Pol. Ind. Agro-Reus, Prudenci Bertrana str., 5 / E-43206 Reus, Spania

Doseringsform:
orale granuler

Kvalitativ sammensetning og kvantitativ sammensetning av aktive ingredienser og kvalitativ sammensetning av hjelpestoffer:
DV - 10% amoksicillintrihydrat, hjelpekomponenter - medisinsk parafinolje, glyserolmonostearat, mandel- og hasselnøttpulver

Mengde i forbrukerpakke:
1 og 25 kg i poser eller sekker

Pulver Amoxicillin 10%

Den aktive ingrediensen er amoxicillin, registrert av WHO. Legemidlet er produsert av det spanske selskapet Invesa. Legemidler som inneholder amoxicillin er mye brukt i medisin.

  1. Slipp skjema
  2. applikasjon
  3. Begrensninger, analoger, lagring

Slipp skjema

Legemidlet er et krem ​​eller hvitt pulver til oral bruk. Legemidlet er pakket i folieposer eller poser på 0,1; 0,5; 1,0; 5,0 kg.

Kostnaden for 1 kg Amoxicillin 10% i november 2018 - 2500 rubler.

applikasjon

Hjelpekomponenter tillater å forlenge stoffets virkning og opprettholde bakteriedrepende aktivitet i 24 timer. Antibiotika inaktiverer enzymene som danner celleveggen til mikrober.

Legemidlet brukes til å behandle tarminfeksjoner hos kalver med et uformet arr. Amoxicillin 10% oppløses med vann eller melk og drikkes individuelt i en dose på 1-2 g / 10 kg vekt.

Begrensninger, analoger, lagring

Ventetiden for kjøtt fra tvangsslaktede kalver er 15 dager. Følgende legemidler har en lignende effekt:

  • Amoxiclav 62,5%;
  • Amoxipol;
  • Amoksid;
  • Amoxicel 70.

Legemidlet lagres ved temperatur

Les oss også på Vkontakte og Odnoklassniki. Vi inviterer deg til samfunnene våre.

Amoxipol 10%

Amoxipol 10% også kjent som amoxicillin trihydrat.

Produsenten av stoffet er ANDRES PINTALUBA. Amoxipol 10% brukes til å behandle sykdommer med bakteriell etiologi hos griser.

Nummer i registeret over legemidler for veterinær bruk PVI-3-21.13 / 04064.

Legemidlet deles ut uten resept. Emballasje: 100 ml i hetteglass.

Ingredienser: DV - amoksicillintrihydrat 10%, hjelpekomponenter - medisinsk parafinolje, glyserolmonostearat, mandel og hasselnøtt skallpulver

Kontraindikasjoner: individuell overfølsomhet overfor penicillin-antibiotika, det er forbudt å bruke stoffet hos dyr med nedsatt nyre- og leverfunksjon

Utløpsdato: 3 år

Bivirkninger: ikke observert

Oppbevaringsforhold: på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys, atskilt fra mat og fôr, ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C

Amoxipol 10% - en kompromissløs løsning på hovedproblemene i griseavl!

Amoxipol 10%

Til dags dato er problemet med bruk av antibiotika akutt på svinegårder, ikke bare i Russland, men over hele verden. Antibiotika er den viktigste og største gruppen av biologisk aktive stoffer som er av praktisk betydning..

Det er velkjent at irrasjonell bruk av antibakterielle medikamenter: utilstrekkelig dosering, urimelig reduksjon eller forlengelse av behandlingsforløpet, en økning i intervallet mellom injeksjoner fører til en reduksjon i den terapeutiske effekten og til utseendet av resistente stammer av patogene mikroorganismer. Praksisen de siste tiårene i alle land i verden viser at det stilles spesielle krav til forbedring av terapeutiske og profylaktiske tiltak i svineavl, i denne forbindelse vokser etterspørselen etter kvalitativt ny utvikling innen klinisk farmakologi. De siste årene har den største vitenskapelige prestasjonen vært dannelsen av β-laktampreparater. De brukes både til behandling av bakteriesykdommer hos dyr og som tilsetningsstoffer..
Det spanske selskapet "Laboratorios Polichem" tilbyr en bred og målrettet effekt på sykdommer i luftveiene, urinveiene, mage-tarmkanalen og andre primære og sekundære infeksjoner av bakteriell etiologi, patogener som er følsomme for amoxicillin, et antibiotikum i form av granuler kalt "Amoxipol 10%".
Dette stoffet har en bakteriedrepende effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer. Den antibakterielle effekten av legemidlet er å undertrykke den funksjonelle aktiviteten til bakterielle enzymer av transpeptidaser. "Amoxipol 10%" er aktiv mot grampositive og gramnegative bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Streptococcus pneumonia, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, Corynebacterium spp., Actinoxella spp., Actinoxella spp.., Salmonella spp.
"Amoxipol 10%" administreres til griser i en blanding med fôr individuelt eller i gruppemåte i en daglig dose på 100-150 mg / kg i 5-10 dager. For å sikre jevn fordeling blandes den beregnede dosen av legemidlet trinnvis med fôret og administreres til dyrene to ganger om dagen..
De viktigste fordelene med stoffet:

  • jevn fordeling av partikkelstørrelse, gir utmerket blandbarhet med fôr
  • mangel på ubehagelig smak
  • ingen avskallingsprosess skjer under transport av fôr
  • nano-belegg av granulat fra valnøttens proteinskall gir termisk stabilitet, hygroskopisitet og høy fordøyelighet i tarmen til dyret.

Kjære kollegaer! Husk at riktig valg av stoffet vil sikre ikke bare husdyrs sikkerhet, men også høy økonomisk effektivitet, noe som er spesielt viktig i dag under markedsforholdene..

Ospamox for barn

Ospamox for barn

Ospamox er et antibiotikum fra penicillinserien og en gruppe beta-laktammidler. Legemidlet har antimikrobiell effekt. Den aktive ingrediensen er amoxicillin.

Før du bruker stoffet, anbefales det å lese bruksanvisningen nøye. Ospamox gitt til ett barn fungerer kanskje ikke for et annet. Av denne grunn bør du ikke gi den uten resept fra lege..

Prinsipp for virkning og sammensetning av suspensjon Ospamox 250 mg

Det aktive stoffet i Ospamox (amoxicillin) har en bakteriedrepende effekt på patogene mikroorganismer. Dette forstyrrer produksjonen av et stoff som spiller rollen som et støttende protein i celleveggene til bakterier. Som et resultat blir styrken til det ytre skallet av mikroorganismer tapt, og de blir ødelagt av naturlige immunmekanismer.

Ødeleggelsen av bakterier er ledsaget av inntak av giftstoffer som tidligere var inneholdt i kroppen, noe som bidrar til forekomsten av giftige fenomener i de første dagene av inntak av stoffet. Dermed er bivirkninger når du tar et stoff ikke alltid forårsaket av bruken - dette kan være bevis på begynnelsen av helingsprosessen..

Ospamox 250 mg suspensjon inneholder:

  • amoksisillin (i form av amoksisillintrihydrat) - 250 mg;
  • sitronsmak i pulverform - 1,8 mg;
  • fersken-aprikos smak i pulverform - 4,3 mg;
  • vannfri sitronsyre - 6,0 mg;
  • natriumbenzoat - 7,1 mg;
  • aspartam - 8,5 mg;
  • talkum - 8,5 mg;
  • vannfri trinatriumcitrat - 19,2 mg;
  • oransje smakspulver - 20,0 mg;
  • guar galactomannan - 25,0 mg;
  • utfelt silisiumdioksid - 325,5 mg.

Indikasjoner for bruk av stoffet til barn

For barn er Ospamox foreskrevet for infeksjoner:

  • luftveier (betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse, kikhoste);
  • nedre urinveier (blærebetennelse, uretritt);
  • hud og subkutant vev;
  • fordøyelsesorganer (enteritt, dysenteri, salmonellose, betennelse i galleblæren og kanaler).

Legemidlet brukes også:

  • som en del av kompleks terapi, når barnet er syk med hjernehinnebetennelse, flåttbåren borreliose, leptospirose, listeriose;
  • før operasjoner - som et middel for å forhindre utvikling av infeksjon.

Regler for suspensjonsforberedelse, lagringsforhold

Ospamox i form av en suspensjon er et hvitt eller gulaktig pulver. Den har en karakteristisk lukt av amoksicillin og frukt.

For å forberede en suspensjon, bør en flaske med pulvergranuler fylles med drikkevann ved romtemperatur slik at ca. 1 cm blir igjen til merket. Deretter lukkes flasken og ristes godt slik at granulatene oppløses i vann og en homogen suspensjon dannes. Når det dannede skummet har lagt seg, tilsett litt mer vann til merket på flasken. Den ferdige sammensetningen ligner en sirup. Rist flasken godt før hvert inntak av Ospamox..

Oppbevar et uåpnet hetteglass med medikamentet ved temperaturer opp til 25 ° C. Den tilberedte suspensjonen oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 14 dager..

Opptaksregler, doser for barn i forskjellige aldre, behandlingsvarighet

Ospamox suspensjon tas oralt, uavhengig av måltidet. Det anbefales å drikke stoffet med mye vann.

Dosen for barn under 14 år er fra 30 til 60 mg (avhengig av barnelege) per 1 kg kroppsvekt per dag. Når symptomene på sykdommen forsvinner, fortsetter behandlingen i ytterligere 2-5 dager for å sikre at det ikke gjenstår noen patogen flora i kroppen, og for å unngå utvikling av superinfeksjon. Ved streptokokkinfeksjon fortsetter behandlingen etter at symptomene forsvinner i minst 10 dager.

For barn er suspensjonen foreskrevet i følgende doser:

  • opptil 1 år - 1 øse 2 ganger om dagen (når du tar en suspensjon på 250, men oftere i denne alderen foreskrives en suspensjon på 125 mg / 5 ml, med en enkelt dose - 1 øse to ganger om dagen);
  • fra 1 til 6 år - 1-1,5 måleskeer 2 ganger om dagen;
  • fra 6 til 10 år - 1,5-2 måleske 2 ganger om dagen.

For barn fra 10 til 14 år, ungdommer og voksne er Ospamox foreskrevet i tabletter. Hvis infeksjonen er alvorlig, kan barnets dose økes. Maksimum kan økes til 100 mg / kg per dag.

I henhold til instruksjonene skal stoffet brukes med jevne mellomrom. Dette påvirker konsentrasjonen av stoffet i kroppen og effektiviteten av behandlingen..

Hvis langtidsbehandling med Ospamox er foreskrevet, bør tilstanden til hematopoetiske organer, lever og nyrer overvåkes. Disse organene er mest følsomme for giftstoffer hos babyer..

Kontraindikasjoner for opptak

Ospamox tolereres generelt godt av pasienter, inkludert små barn. Kontraindikasjoner:

  • lymfocytisk leukemi;
  • alvorlige gastrointestinale infeksjoner, ledsaget av diaré eller oppkast;
  • høysnue;
  • Infeksiøs mononukleose;
  • allergisk diatese;
  • luftveisinfeksjoner;
  • bronkitt astma;
  • overfølsomhet overfor antibiotika i penicillin-gruppen.

Mulige bivirkninger hos et barn

Mulige bivirkninger etter bruk av stoffet:

  • fra siden av sentralnervesystemet - hodepine, økt tretthet, motorisk hemning, søvnløshet;
  • fra fordøyelsessystemet - glossitt, kvalme, diaré, stomatitt, endringer i smak av mat;
  • fra urinsystemet - forekomsten av interstitiell nefritt (ekstremt sjelden);
  • fra den del av det hematopoietiske systemet - eosinofili, trombocytopeni, agranulocytose;
  • leukopeni;
  • allergiske reaksjoner i form av alvorlige leddsmerter, kløe, urtikaria, Quinckes ødem, feber, nesetetthet, betennelse i øyets slimhinner (svært sjeldne tilfeller av eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, anafylaktisk sjokk).

Ospamox-analoger for barn basert på amoxicillin

Det er mange medikamenter med amoxicillin som et aktivt stoff. De fleste kommer i former som passer for små barn:

  1. Flemoxin Solutab er en analog av Ospamox i form av oppløselige tabletter. Den kan brukes fra de første dagene i livet hvis det er indikasjoner.
  2. Amoxicar, Hikontsil, Amoxon - disse stoffene er tilgjengelige i form av granuler for fremstilling av en løsning, pulver for tilberedning av dråper og kapsler. De kan gis til nyfødte og premature babyer..
  3. Amoxicillin er et medikament produsert i form av kapsler og granuler for fremstilling av en suspensjon. Barn foreskrives etter en foreløpig undersøkelse.
  4. Ecobol er tilgjengelig i form av tabletter. Har bakteriedrepende virkning.
  5. Danemox er et legemiddel som er foreskrevet til barn fra de første leveårene, inkludert premature babyer. Tilgjengelig i form av granuler for fremstilling av dråper eller oppløsning og i form av kapsler.
  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Filmdrasjerte tabletter, 500 mg, 1000 mg

Én filmdrasjert tablett inneholder

virkestoff - amoksicillintrihydrat 574,00 mg (tilsvarer 500,00 mg amoksicillin) eller 1148,00 mg (tilsvarer 1000,00 mg amoksicillin)

hjelpestoffer: magnesiumstearat, polyvidon (K 25), natriumstivelsesglykolat type A, mikrokrystallinsk cellulose, etanol 96% (i form av en 50% løsning)

sammensetningen av filmskallet: titandioksid (E 171), renset talkum, hydroksypropylmetylcellulose

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter, fra hvite til kremfargede, avlange, med en bikonveks overflate, skåret på begge sider, med en karakteristisk lukt.

Antibakterielle medisiner for systemisk bruk. Beta-laktam antibakterielle medisiner - penicilliner. Bredspektret penicilliner. Amoxicillin

ATX-kode J01CA04

Den absolutte biotilgjengeligheten av amoxicillin varierer fra 75% til 90%. I doseområdet 250 til 1000 mg (parametere: AUC og Cmax) er biotilgjengeligheten lineært proporsjonal med dosen. Ved høyere doser reduseres absorpsjonshastigheten. Matinntak påvirker ikke absorpsjonen av amoxicillin. Ved oral administrering av en enkelt dose på 500 mg er plasmakonsentrasjonen 6-11 mg / ml. Etter bruk av en enkelt dose på 3 g amoksicillin er plasmakonsentrasjonen 27 mg / ml. Maksimal konsentrasjon i plasma observeres 1-2 timer etter administrering.

Plasmaproteinbinding er omtrent 17%. Amoxicillin distribueres godt i vev og kroppsvæsker, inkludert slim, purulent bronkial sekresjon, galle og urin. I fravær av betennelse i hjernehinnene trenger amoksicillin i små mengder inn i cerebrospinalvæsken. Amoxicillin krysser morkaken, en liten prosentandel skilles ut i morsmelken.

Biotransformasjon og utskillelse

Omtrent 60-80% av en oral dose amoksicillin skilles ut i urinen innen 6 timer etter administrering. En liten mengde skilles ut i gallen.

Omtrent 7-25% av den administrerte dosen metaboliseres til inaktiv penicillinsyre. Halveringstiden for amoksicillin hos pasienter med normal nyrefunksjon er ca. 1-1,5 timer, hos pasienter med nyresvikt i sluttfasen er halveringstiden 5-20 timer.

Hos premature spedbarn med en svangerskapsalder på 26-33 uker, varierte total clearance etter intravenøs administrering av amoksicillin på dag 3 i livet fra 0,75 til 2 ml / min og var veldig lik inulinclearance (GFR) i denne pasientgruppen. Etter oral administrering kan absorpsjon og biotilgjengelighet av amoksicillin hos små barn være forskjellig fra voksne pasienter. Derfor på grunn av nedgangen

klaring, forventes en reduksjon i effektiviteten hos denne pasientgruppen, skjønt

denne økningen i eksponering kan reduseres delvis ved å redusere oral biotilgjengelighet.

Amoxicillin er et beta-laktamantibiotikum med et bredt spekter av virkning. Amoxicillin er et aminobenzylpenicillin som har en bakteriedrepende effekt ved å hemme bakteriell celleveggsyntese.

For amoxicillin er tiden over MIC (T> MIC) en nøkkel farmakodynamisk parameter i evaluering av kliniske og bakteriologiske resultater..

Følgende mikroorganismer er følsomme for amoksicillin:

Grampositive aerober: Enterococcus faecalis $, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes *.

Gramnegative aerobes: Helicobacter pylori.

Følgende mikroorganismer er ufølsomme for amoksicillin:

Grampositive aerober: Enterococcus faecium $, Streptococcus pneumoniae * +, Streptococcus viridans.

Gramnegative aerober: Escherichia coli +, Haemophilus influenzae *,

Haemophilus para-influenzae *, Moraxella catarrhalis +, Proteus mirabilis

Anaerober: Prevotella, Fusobacterium spp.

Følgende mikroorganismer er resistente mot amoksicillin:

Gram-positive aerobes: Staphylococcus aureus.

Gramnegative aerober: Acinetobacter spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia spp, Pseudomonas spp, Serratia spp.

Anaerober: Bacteroides fragilis.

Andre: Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

* Klinisk effekt demonstrert når det gjelder følsomhet for isolater innenfor godkjente kliniske indikasjoner, patogen spredning> 50%.

$ Naturlige mellomarter.

Bakterier kan være resistente mot amoxicillin som et resultat av produksjonen av beta-laktamaser som hydrolyserer aminopenicilliner, endringer i penicillin-bindende proteiner og nedsatt penetrering av medikamenter

eller på grunn av funksjonen til spesielle pumpepumper som pumper stoffet ut av cellen. En mikroorganisme kan

flere motstandsmekanismer er tilstede samtidig, noe som forklarer eksistensen av variabel og uforutsigbar resistens mot andre beta-laktam og antibakterielle legemidler fra andre grupper.

Behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av gram-positive og gram-negative mikroorganismer som er følsomme for amoksicillin:

infeksjoner i øvre luftveier: inkludert akutt otitis media, akutt bihulebetennelse og betennelse i mandlene forårsaket av gruppe A beta-hemolytisk streptokokker

infeksjoner i nedre luftveier: forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse fra samfunnet, lungeabscess, kikhoste (inkubasjonsperiode og innledende stadier)

- urinveisinfeksjoner: blærebetennelse

- behandling av tidlig lokalisert stadium av Lyme sykdom assosiert med erytem migrans (trinn 1)

- utryddelse av Helicobacter Pylori: i kombinasjonsbehandling med et annet antibakterielt middel og et antiulcusmiddel hos voksne pasienter med magesår assosiert med Helicobacter pylori

Legemidlet Ospamox, filmdrasjerte tabletter, tas oralt, hele, uten tygging, med en væske (for eksempel et glass vann). Matinntak påvirker ikke absorpsjonen av amoxicillin.

Dosen av stoffet Ospamox avhenger av pasientens alder, kroppsvekt og nyrefunksjon, alvorlighetsgraden og lokaliseringen av infeksjonen, følsomheten til mikroorganismen.

Voksne og ungdom fra 12 år (kroppsvekt over 40 kg)

Standard dose: fra 750 mg til 3 g Ospamox per dag, fordelt på 2 eller 3 doser.

Spesifikke doseanbefalinger

Tonsillitt: 1000 mg Ospamox 2 ganger daglig.

Forverring av kronisk bronkitt: 1000 mg av stoffet Ospamox 2 ganger

Samfunnservervet lungebetennelse: 1000 mg Ospamox 3 ganger daglig (hver 8. time).

Tidlig lokalisert stadium av Lyme sykdom assosiert med erytem migrans (trinn 1): fra 500 mg til 1000 mg Ospamox 3 ganger daglig, i 14-21 dager.

Utryddelse av Helicobacter pylori: Ospamox er foreskrevet 1000 mg 2 ganger daglig, i kombinasjon med klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig og omeprazol 20 mg eller lansoprazol 30 mg 2 ganger daglig, i 7-14 dager. Et alternativt regime bør vurderes ved behandling av pasienter med klaritromycinresistens større enn 20%.

Barn (kroppsvekt mindre enn 40 kg)

Ospamox i form av tabletter skal foreskrives til barn fra 12 år.

Barn under 12 år og som veier mindre enn 40 kg skal foreskrives Ospamox i en mer praktisk doseringsform som en oral suspensjon (for eksempel Ospamox, pulver til oral suspensjon 125 mg / 5 ml eller 250 mg / 5 ml ).

Den daglige dosen av legemidlet Ospamox er 40 - 90 mg / kg per dag, fordelt på 2 eller 3 doser * (ikke mer enn 3000 mg per dag) avhengig av indikasjonene, sykdommens alvorlighetsgrad og følsomheten til mikroorganismen.

Farmakokinetiske / farmakodynamiske data viser at med et doseringsregime 3 ganger daglig øker effektiviteten av behandlingen, og derfor anbefales et doseringsregime 2 ganger daglig bare hvis dosen er i det øvre området.

Barn som veier mer enn 40 kg skal foreskrives standarddosen Ospamox for voksne.

Spesifikke doseanbefalinger

Tonsillitt: 50 mg / kg Ospamox per dag, fordelt på 2 doser.

Tidlig lokalisert stadium av Lyme sykdom assosiert med erytem migrans (trinn 1): 50 mg / kg per dag av legemidlet Ospamox, delt inn i 3 doser, i 14-21 dager.

Forebygging av endokarditt: foreskrive 2000 mg-3000 mg av legemidlet Ospamox, tatt oralt en time før operasjonen starter.

Barn: Gi amoxicillin 50 mg / kg kroppsvekt som en enkelt dose en time før operasjonen.

Nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres.

Pasienter med renal clearance under 30 ml / min anbefales å øke intervallet mellom doser eller redusere påfølgende doser.

Et kort behandlingsforløp i en enkelt dose på 3000 mg brukes ikke til nyresvikt.

Voksne pasienter (inkludert eldre pasienter)

Intervallet mellom doser

Ingen dosejustering nødvendig.

Ingen dosejustering nødvendig

12 timer (som tilsvarer 2/3 av dosen)

Kombinert bruk med følgende medisiner anbefales ikke

Samtidig administrering av allopurinol under behandling med amoxicillin kan øke sannsynligheten for allergiske hudreaksjoner.

Det er mulig å øke absorpsjonen av digoksin mens du bruker det sammen med amoxicillin. Digoksindosejustering kan være nødvendig.

Samtidig bruk av amoksicillin og antikoagulantia av kumarinklassen kan forlenge blødningstiden. Dosejustering av antikoagulantia er nødvendig. Det har vært rapporter om en økning i aktiviteten til orale antikoagulantia hos pasienter som fikk antibiotika. Tilstedeværelsen av infeksjoner og betennelser, pasientens alder og generelle tilstand bør betraktes som risikofaktorer. Under slike omstendigheter er det vanskelig å bestemme responsen fra smittsomme sykdommer til behandling, samt forholdet til brudd på INR-verdier. Imidlertid er noen klasser av antibiotika mer effektive, spesielt fluorokinoloner, makrolider, cykliner, cotrimoxazol og noen cefalosporiner..

Samtidig bruk av amoksicillin og metotreksat kan øke toksisiteten til sistnevnte. Blodnivåer av metotreksat bør overvåkes nøye hos pasienter som tar amoksicillin sammen med metotreksat. Amoxicillin reduserer renal clearance av metotreksat, derfor er det nødvendig å kontrollere nivået av konsentrasjonen i blodplasma.

Forsiktighet anbefales når du deler

med følgende medisiner

Orale hormonelle prevensjonsmidler

Amoxicillin kan midlertidig senke nivået av østrogen og progesteron i plasma og kan redusere effekten av p-piller. Derfor anbefales det å bruke ytterligere ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Andre former for samhandling

Tvungen diurese fører til en reduksjon i konsentrasjonen av amoksicillin i blodplasmaet ved å øke utskillelsen.

Det anbefales å bruke enzymatiske metoder med glukoseoksidase når man tester for tilstedeværelse av glukose i urinen under behandling med amoksicillin. Når du bruker kjemiske metoder, blir falske positive vanligvis notert.

Amoxicillin kan redusere mengden østriol i urinen hos gravide kvinner.

Ved høye konsentrasjoner av amoksicillin kan nivået av glykemi i blodplasma reduseres.

Amoxicillin kan forstyrre protein kolorimetrisk bestemmelse.

Før du starter behandling med amoxicillin, er det nødvendig å studere tilstedeværelsen av overfølsomhetsreaksjoner hos pasienten mot penicilliner og cefalosporiner. Det bør vurderes muligheten for kryssoverfølsomhet (10% -15%) når det brukes sammen med cefalosporiner..

Alvorlige, noen ganger dødelige overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktoide reaksjoner) er rapportert hos pasienter med en overfølsomhet overfor beta-laktamantibiotika..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon utsettes utskillelsen av amoksicillin, avhengig av graden av nedsatt funksjon, kan det være nødvendig med en reduksjon i den daglige dosen..

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av amoksicillin til premature babyer og i nyfødtperioden: nøye overvåking av nyre-, lever- og hematologiske funksjoner er nødvendig.

Langvarig bruk av amoxicillin kan noen ganger føre til gjengroing av visse ufølsomme mikroorganismer eller

sopp. Derfor bør pasienter overvåkes nøye på grunn av muligheten for superinfeksjon..

Anafylaktisk sjokk eller andre alvorlige allergiske reaksjoner etter oral administrering av amoksicillin er sjeldne.

Tilstedeværelsen av høy konsentrasjon av amoksicillin i urinen kan føre til avsetning av avfallsprodukter i urinkateter. Derfor bør katetre inspiseres visuelt med intervaller. Når du bruker høye doser amoksicillin, anbefales det å opprettholde tilstrekkelig væskeinntak og vannlating for å minimere muligheten for amoksicillinkrystalluri..

Amoxicillin skal ikke brukes til å behandle bakterielle infeksjoner hos pasienter med virusinfeksjoner, akutt lymfoblastisk leukemi og infeksiøs mononukleose (på grunn av økt risiko for erytematøs hudutslett).

Det bør tas i betraktning risikoen for å utvikle pseudomembranøs kolitt hos pasienter med alvorlig vedvarende diaré (i de fleste tilfeller forårsaket av Clostridium difficile). I dette tilfellet bør du slutte å ta amoksicillin og foreskrive etiotropisk behandling. Bruk av antiperistaltiske legemidler er kontraindisert.

Som med andre beta-laktam-antibiotika, bør blodprøver utføres regelmessig under behandling med høye doser amoksicillin.

Kramper eller kramper kan forekomme hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, epilepsi og hjernehinnebetennelse når de tar høye doser av legemidlet.

Utviklingen av generalisert erytem med feber og pustler i begynnelsen av behandlingen kan indikere utvikling av akutt generalisert eksem pustulose, derfor bør behandlingen med amoxicillin avbrytes.

Når amoxicillin brukes sammen med metotreksat, må blodnivået av metotreksat overvåkes nøye.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og arbeide med potensielt farlige mekanismer

Symptomer: kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, forvirring, skjelving, kramper, gastrointestinale symptomer

bane og forstyrrelser i vann og elektrolyttbalanse. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan store overdoser forårsake symptomer på nyretoksisitet; mulig krystalluri.

Behandling: det er ingen spesifikk motgift i tilfelle overdosering med amoxicillin.

Det er nødvendig å indusere oppkast eller magesvikt, og deretter ta aktivt kull og osmotiske avføringsmidler. Vann- og elektrolyttbalansen bør opprettholdes. Amoxicillin fjernes fra kroppen ved hemodialyse (90% innen 6 timer) eller tvungen diurese.

Slipp skjema og emballasje

12 tabletter (for en dose på 500 mg) eller 6 tabletter (for en dose på 1000 mg) i en blisterstrimmel av polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm og aluminiumsfolie.

1 (for en dose på 500 mg) eller 2 (for en dose på 1000 mg) av en blisterstrimmel sammen med instruksjoner for bruk i staten og russiske språk er plassert i en eske.

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Innehaver av markedsføringstillatelse

Sandoz GmbH, Østerrike

Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Østerrike

Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på territoriet til Republikken Kasakhstan

Representasjonskontor for JSC "Sandoz Pharmaceuticals dd" i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050051, Almaty, st. Lugansky, 96, forretningssenter "Keruen", 3. etasje.

Amoxipol 10%

Dyr

Sykdommer

om bruk av Amoxipol 10% for behandling av sykdommer i bakteriell etiologi hos griser
(organisasjonsutvikler: LABORATORIOS POLICHEM, S.L. / LABORATORIOS POLICHEM, S.L, Spania)

I. Generell informasjon

II. Farmakologiske egenskaper

III. Søknadsprosedyre

IV. Personlige forebyggende tiltak

Ospamox

Instruksjoner for bruk:

  1. 1. Sammensetning og form for frigjøring
  2. 2. Farmakologisk virkning
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Metode for påføring og doseringsregime
  1. 5. Kontraindikasjoner å bruke
  2. 6. Bivirkninger
  3. 7. Spesielle instruksjoner
  4. 8. Vilkår for lagring

Ospamox er et antibiotikum som tilhører penicillin-gruppen.

Ospamoks sammensetning og utgivelsesform

Ospamox kommer i følgende form:

  • Filmdrasjerte tabletter som inneholder 500 eller 1000 mg av den aktive ingrediensen - amoksicillintrihydrat, samt hjelpekomponenter: sukrose, natriumsakkarin, natriumbenzoat. 12 stykker per pakke;
  • Granulater for fremstilling av oral suspensjon. 5 ml granuler inneholder aktive ingredienser - amoksicillintrihydrat 125 eller 250 mg og natriumbenzoat 25 mg, samt hjelpekomponenter: sukrose, natriumsakkarin, natriumbenzoat. I hetteglass for 60 ml suspensjon.

Ospamox er et antibiotikum som tilhører penicillin-gruppen med et bredt spekter av antimikrobiell virkning..

Bruk av Ospamox er effektiv mot mikroorganismer som er følsomme for penicillin G, inkludert stafylokokker som ikke produserer penicillinase, gruppe A, B, C, G, H, L og M streptokokker, Streptobacilli spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria spp., Actinomycetes spp.., Erysipelothrix rhysiopathiae, Pastereulla multocida, Spirochaeta, Listeria spp., Corynebacterium spp., Spirillium minus, Bacillus anthracis.

Ospamox brukes også mot gramnegative mikroorganismer: Leptospira, Chlamydia, Bordetella pertussis, Campilobacter spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Proteus mirabilis; mot anaerobe mikroorganismer, inkludert Fusobacter spp., Peptococcus spp., Clostridium spp..

Indikasjoner for bruk av Ospamoks

I henhold til instruksjonene er Ospamox foreskrevet for behandling av sykdommer av smittsom og inflammatorisk karakter forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for amoxicillin, nemlig:

  • bakteriell hjernehinnebetennelse;
  • infeksjoner i nedre luftveier (kronisk og akutt bronkitt, lungeabscesser, kikhoste i begynnelsen og i inkubasjonsperioden, lungebetennelse);
  • infeksjoner i ØNH-organer og øvre luftveier;
  • gynekologiske infeksjoner (endometritt, adnexitt, septisk abort);
  • infeksjoner i mage-tarmkanalen (paratyphoidfeber, tyfusfeber);
  • infeksjoner i kjønnsorganene (gonoré, uretritt, epididymitt, asymptomatisk bakteriuri under graviditet, blærebetennelse, prostatitt, pyelitt, kronisk pyelonefritt);
  • leptospirose;
  • smittsom endokarditt, inkludert enterokokk;
  • galleveisinfeksjoner (kolecystitt, kolangitt);
  • salmonellavogn;
  • infeksjoner i hud og bløtvev;
  • akutt og latent listeriose;
  • septikemi.

I henhold til instruksjonene er Ospamox også foreskrevet for profylaktiske formål til pasienter i den postoperative perioden (for eksempel under operasjoner i munnhulen).

Metode for bruk av Ospamox og doseringsregime

Doseringen av Ospamox i henhold til instruksjonene avhenger av plasseringen og følsomheten til infeksjonen. Den daglige dosen er delt inn i flere doser.

Behandlingsvarighet: til symptomene forsvinner pluss 2-5 dager.

For å forberede en suspensjon fylles en flaske med granulat med drikkevann, ristes og fylles med vann opp til ringmerket. Hetteglasset med ferdig suspensjon må ristes godt før bruk.

Dosering av tabletter og suspensjoner er presentert i instruksjonene for Ospamox:

  • barn under ett år - suspensjon 125 mg / 5 ml - 5 ml (1 skje) to ganger om dagen;
  • barn fra ett til seks år - suspensjon 250 mg / 5 ml - 5-7,5 ml (1-1,5 ss) to ganger om dagen;
  • barn fra seks til ti år - suspensjon 250 mg / 5 ml - 7,5-10 ml (1,5-2 skjeer) to ganger om dagen;
  • barn fra ti til fjorten år - 1 tablett 500 mg to ganger daglig;
  • ungdom - 1,5 tabletter 500 mg to ganger daglig;
  • voksne - 1 tablett 1000 mg to ganger daglig.

Kontraindikasjoner for bruk av Ospamox

I henhold til instruksjonene er Ospamox kontraindisert for:

  • lymfocytisk leukemi;
  • alvorlige infeksjoner i mage-tarmkanalen, ledsaget av oppkast eller diaré;
  • høysnue;
  • smittsom mononukleose;
  • allergisk diatese;
  • luftveisinfeksjoner;
  • bronkitt astma;
  • overfølsomhet overfor penicillin-antibiotika.

Bivirkninger av Ospamoks

Ifølge vurderinger forårsaker Ospamox følgende bivirkninger:

  • Sentralnervesystemet: økt tretthet, hodepine.
  • Fordøyelsessystemet: glossitt, kvalme, stomatitt, diaré. Det har vært sporadiske gjennomganger av Ospamox, noe som indikerer en liten økning i serumaminotransferaser.
  • Urinveiene: interstitiell nefritt forekommer sjelden.
  • Hematopoietisk system: eosinofili, agranulocytose, trombocytopeni.
  • Leukopenia.
  • Allergiske reaksjoner: leddsmerter, urtikaria, angioødem, feber forekommer sjelden. I isolerte tilfeller - eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, anafylaktisk sjokk. Det har vært anmeldelser av Ospamox fra pasienter behandlet for syfilis, leptospirose eller tyfusfeber om utviklingen av Jarisch-Herxheimer-reaksjonen forårsaket av lysis av bakterier.

Det bør vurderes sannsynligheten for å utvikle kryssallergi hos pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner..

Under bruk av Ospamox spilles en viktig rolle ved å opprettholde tilstrekkelig diurese og tilstrekkelig væskeinntak. For pasienter med kolecystitt eller kolangitt foreskrives antibiotika bare for mildere former av sykdommen.

Med langvarig terapi kan Ospamox ifølge vurderinger forårsake overdreven vekst av resistente sopp og mikroorganismer.

Ospamox er ikke foreskrevet i henhold til instruksjonene eller er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus, siden den inneholder sukker.

Det ble gjennomgått Ospamox fra pasienter med hjernehinnebetennelse og epilepsi om forekomsten av anfall.

Lagringsperioder

I henhold til vilkårene bør Ospamox tabletter lagres ikke lenger enn fire år, og granulat - ikke lenger enn tre år.

Les også:

Cerebral parese (CP): hva er bak diagnosen? Hva er cerebral parese? Cerebral parese (CP) er...

AzitRus-sammensetning Preparatet inneholder en aktiv komponent: azitromycindihydrat. Ytterligere komponenter: povidon, kalsiumstearat, titandioksid, cellulose, metylparahydroksybenzoat,...

Nylig, på grunn av påvirkning av negative faktorer, tung belastning på skolen, har mange barn...

Bronkopulmonal dysplasi hos premature spedbarn er en kronisk lungesykdom. Årsaken ligger i mangelen på overflateaktivt middel,...

Nedenfor er generelle klassifiseringer av bronkiolitis, siden akutte (ekssudative) og kroniske (produktive-sklerotiske) varianter av løpet av bronkiolitis...