Amiksin

Legemidlets handelsnavn: Amiksin®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Tiloron

Kjemisk navn: 2,7-bis- [2 (dietylamino) -etoksy] -fluoren-9-on-dihydroklorid

Doseringsform av legemidlet: filmdrasjerte tabletter

Beskrivelse

Oransje filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse. Ved brudd i oransje er små inneslutninger av oransje og hvitt tillatt.

Sammensetning for en tablett

Tilorone - 60 mg eller 125 mg.

Hjelpestoffer:
kjerne: potetstivelse - 25.500 mg eller 46.000 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 60.000 mg eller 120.000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1500 mg eller 3.000 mg, kalsiumstearat - 1.500 mg eller 3.000 mg, kroskarmellosenatrium (primellose) - 1500 mg eller 3000 mg;
skall: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 3,4050 mg eller 6,8100 mg, titandioksid - 1,7815 mg eller 3,5630 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,4565 mg eller 0,9130 mg, polysorbat -80 (tween-80) - 0,0570 mg eller 0,1140 mg, kinolingult fargestoff (E 104) - 0,1235 mg eller 0,2470 mg, solnedgangsgult fargestoff (E 110) - 0,1765 mg eller 0,3530 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt immunstimulerende middel - induserer interferondannelse.

ATX-kode: J05AX

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.
En syntetisk interferoninduktor med lav molekylvekt som stimulerer dannelsen av alle typer interferoner i kroppen (alfa, beta, gamma og lambda). Hovedprodusentene av interferon som respons på administrering av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter at legemidlet er tatt inn, bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensens tarm - lever - blod på 4-24 timer. Amiksin® har en immunmodulerende og antiviral effekt. Hos humane leukocytter induserer det syntesen av interferon. Det stimulerer også benmargsstamceller, øker antistoffproduksjonen, reduserer graden av immunsuppresjon og gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelpere, avhengig av dose. Legemidlet er effektivt mot forskjellige virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av translasjon av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes..

Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes Amiksin® raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner. Legemidlet utskilles praktisk talt uendret gjennom tarmene (70%) og gjennom nyrene (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi

Hos barn fra 7 til 18 år:
- for behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (ARVI).

Hos voksne (over 18 år):
- behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner;
- behandling av herpesinfeksjon

Forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne:
- som en del av den komplekse behandlingen av smittsom-allergisk og viral.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor tiloron eller andre komponenter i stoffet.

Graviditet og ammeperioden. Barn under 7 år (for en dose på 60 mg), barn under 18 år (for en dose på 125 mg).

Påføring under graviditet og under amming

Bruk av Amiksin® under graviditet er kontraindisert. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Metode for administrering og dosering

Amiksin® tas oralt etter måltider.

For barn fra 7 til 18 år: For ukompliserte former for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg en gang daglig på 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 180 mg (3 tabletter).

For voksne (over 18 år). For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Kursdose Amiksin® - 750 mg (6 tabletter).

For forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. Per kurs - 750 mg (6 tabletter).

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de to første dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Hoveddose - 1,25-2,5 g (10-20 tabletter).

Ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, hvis symptomene på sykdommen vedvarer i mer enn 4 dager, bør du oppsøke lege

Bivirkning

Allergiske reaksjoner, dyspeptiske symptomer, kortsiktige frysninger er mulig.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Overdose

Tilfeller av overdosering av Amiksin® er ikke kjent.

Interaksjon med andre legemidler

Kompatibel med antibiotika og medisiner for tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer. Ingen klinisk signifikant interaksjon av Amiksin® med antibiotika og metoder for tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer er identifisert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter 60 mg, 125 mg. 6 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel; 6, 10 eller 20 tabletter i en polymerbeholder. 1 eller 2 blisterpakninger eller 1 polymer kan sammen med instruksjoner for Amiksin i en pappeske.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk Amiksin® etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. Oppbevar Amiksin® utilgjengelig for barn.

Amixin ® (Amixin)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsforhold for stoffet Amiksin
  • Holdbarhet for stoffet Amiksin
  • Prisene på apotek

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt immunstimulerende middel - induserer dannelsen av interferoner [Antivirale (unntatt HIV) midler)
  • Antiviralt immunstimulerende middel - interferoninduktor [Interferoninduktorer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A55 Chlamydial lymfogranulom (kjønnsorgan)
  • A56 Andre seksuelt overførbare klamydiale sykdommer
  • A74 Andre sykdommer på grunn av klamydia
  • B00 Herpes simplex virusinfeksjoner
  • B02 Helvetesild [herpes zoster]
  • B15 Akutt hepatitt A
  • B16 Akutt hepatitt B
  • B17 Annen akutt viral hepatitt
  • B19 Viral hepatitt, uspesifisert
  • B25 Cytomegalovirus sykdom
  • G04 Encefalitt, myelitt og encefalomyelitt
  • G04.8 Annen encefalitt, myelitt og encefalomyelitt
  • G35 Multippel sklerose
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert

3D-bilder

Sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
tiloron60 mg
125 mg
Hjelpestoffer
kjerne: potetstivelse - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 1,5 / 3 mg; kalsiumstearat - 1,5 / 3 mg; tverrkarmellosenatrium (primellose) - 1,5 / 3 mg
filmskall: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 3,405 / 6,81 mg; titandioksid - 1,7815 / 3,563 mg; makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polysorbat 80 (mellom 80) - 0,057 / 0,114 mg; kinolingult fargestoff (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; fargestoff "Sunset" gul (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

Inne, etter å ha spist.

Voksne (over 18 år)

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg / dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter - 125 mg etter 48 timer. Forløpet - 750 mg (6 tab.).

Forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. For kurset - 750 mg (6 faner.).

For behandling av herpes, CMV-infeksjon - de to første dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Hoveddose - 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 125 mg en gang i uken i 6 uker.

Behandling av viral hepatitt A - den første dagen, 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg etter 48 timer. For kurset - 1,25 g (10 tab.).

Behandling av akutt hepatitt B - de to første dagene, 125 mg hver, deretter 125 mg etter 48 timer, i løpet av behandlingen - 2 g (tabell 16). Med et langvarig løpet av hepatitt B, 125 mg 2 ganger daglig den første dagen, deretter 125 mg etter 48 timer. For et behandlingsforløp - 2,5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitt B - den innledende behandlingsfasen (2,5 g - 20 tabletter): de to første dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfase (fra 1,25 g - 10 tabletter til 2,5 g - 20 tabletter): 125 mg per uke. Kursdose av legemidlet Amiksin ® fra 3,75 g til 5 g, behandlingsvarighet 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som gjenspeiler prosessens aktivitetsgrad.

Akutt hepatitt C - 125 mg / dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitt C - den innledende behandlingsfasen (2,5 g - 20 tabletter): de to første dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfase (2,5 g - 20 tabletter): 125 mg per uke. Kursdose Amiksin ® - 5 g, behandlingsvarighet - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører for prosessaktivitet.

Kompleks terapi av nevrovirale infeksjoner - 125–250 mg / dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Dosen stilles individuelt, behandlingsforløpet er 3-4 uker.

Urogenital og respiratorisk klamydia - de to første dagene, 125 mg hver, deretter etter 48 timer, 125 mg hver. Veiledende dose - 1,25 g (10 tab.).

Med den komplekse behandlingen av lungetuberkulose - 250 mg de første to dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Overskuddsdose - 2,5 g (20 tab.).

Barn over 7 år

For ukompliserte former for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg 1 gang per dag på 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 180 mg (3 tab.).

I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg 1 gang per dag på 1., 2., 4. og 6. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 240 mg (tabell 4).

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter 60 mg, 125 mg. 6 eller 10 fane. i en kontur acheikova pakking; 6, 10 eller 20 fane. i en polymerbeholder.

1 eller 2 blisterpakninger eller 1 polymerbeholder legges i en pappeske.

Produsent

OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm". 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tlf./faks. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptfrie - 125 mg filmdrasjerte tabletter.

Resept - 60 mg filmdrasjerte tabletter.

Oppbevaringsforhold for stoffet Amiksin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Amiksin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Amiksin - bruksanvisning

INSTRUKSJON
om bruk av et legemiddel til medisinsk bruk

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn:

Doseringsform:

Beskrivelse

Oransje filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse. Ved brudd i oransje er små inneslutninger av oransje og hvitt tillatt.

Sammensetning for en tablett

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J05AX

Farmakologiske egenskaper

En syntetisk interferoninduktor med lav molekylvekt som stimulerer dannelsen av alle typer interferoner i kroppen (alfa, beta, gamma og lambda). Hovedprodusentene av interferon som respons på administrering av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter oral administrering bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensens tarm - lever - blod etter 4-24 timer. Amiksin ® har en immunmodulerende og antiviral effekt..

Hos humane leukocytter induserer det syntesen av interferon. Stimulerer stamceller fra beinmarg, avhengig av dose, øker antistoffproduksjonen, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-helpers. Effektiv mot forskjellige virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av translasjon av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes..

Farmakokinetikk.

Etter oral administrering absorberes den raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner. Legemidlet utskilles praktisk talt uendret gjennom tarmene (70%) og gjennom nyrene (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

Påføring under graviditet og under amming

Metode for administrering og dosering

For barn over 7 år:
For ukompliserte former for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg 1 gang daglig på 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 180 mg (3 tabletter). I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg 1 gang daglig på 1., 2., 4. og 6. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 240 mg (4 tabletter).

For voksne (over 18 år):
For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Per kurs - 750 mg (6 tabletter).
For forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. Per kurs - 750 mg (6 tabletter).
For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de to første dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Hoveddose - 1,25-2,5 g (10-20 tabletter).
For ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 125 mg en gang i uken i 6 uker.
For behandling av viral hepatitt A - den første dagen, 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg etter 48 timer. Forløpet - 1,25 g (10 tabletter).
For behandling av akutt hepatitt B - de to første dagene på 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer, i løpet av behandlingen - 2 g (16 tabletter). Ved langvarig løpet av hepatitt B - 125 mg 2 ganger daglig den første dagen, deretter 125 mg hver 48. time. I løpet av behandlingen - 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitt B - den innledende behandlingsfasen (2,5 g - 20 tabletter) - de to første dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfase (fra 1,25 g - 10 tabletter til 2,5 g - 20 tabletter) - 125 mg per uke. Kursdose av Amiksin ® fra 3,75 g til 5 g, behandlingsvarighet 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som gjenspeiler prosessens aktivitetsgrad.
Ved akutt hepatitt C - 125 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Behandlingsforløpet - 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitt C - den første behandlingsfasen (2,5 g - 20 tabletter) - de to første dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfase (2,5 g - 20 tabletter) - 125 mg per uke. Kursdose Amiksin ® - 5 g, behandlingsvarighet - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører for prosessaktivitet.
Med den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner - 125-250 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Dosen stilles individuelt, behandlingsforløpet er 3-4 uker.
Med urogenital og respiratorisk klamydia - de to første dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdose - 1,25 g (10 tabletter).
Med den komplekse behandlingen av lungetuberkulose - 250 mg de første to dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose - 2,5 g (20 tabletter).

Bivirkning

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

Kompatibel med antibiotika og medisiner for tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer. Ingen klinisk signifikant interaksjon av Amiksin ® med antibiotika og metoder for tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer er identifisert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Holdbarhet

Lagringsforhold

Vilkår for utlevering fra apotek

Navn og adresse til produsenten / organisasjonen som godtar kundekrav:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Amiksin: bruksanvisning

Bruksanvisning

generelle egenskaper

Kjemisk navn: 2,7-bis- [2 (dietylamino) -etoksy] -fluoren-9-on-dihydroklorid

Filmdrasjerte tabletter med oransje farge, runde, bikonvekse. Ved brudd i oransje er små inneslutninger av oransje og hvitt tillatt.

Sammensetning

Hver tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: tiloron (tilaksin) - 60 mg eller 125 mg.

Hjelpestoffer:

Kjerne: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon-KZ0 (kollidon 30), kalsiumstearat, kroskarmellosenatrium (primellose)

Skjede: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tween-80), kinolingult fargestoff (E 104), solnedgangsgult fargestoff (E110).

ATX-kode: [J05AX]. Andre antivirusverktøy.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. En syntetisk interferoninduktor med lav molekylvekt som stimulerer dannelsen av alle typer interferoner i kroppen (alfa, beta, gamma og lambda). Hovedprodusentene av interferon som respons på administrering av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter oral administrasjon bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensens tarm - lever - blod etter 4 - 24 timer.

Hos humane leukocytter induserer det syntesen av interferon. Stimulerer stamceller fra beinmarg, avhengig av dose, forbedrer antistoffproduksjonen, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-helpers. Effektiv mot forskjellige virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av translasjon av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes..

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes den raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner. Legemidlet utskilles praktisk talt uendret gjennom tarmene (70%) og gjennom nyrene (9%). Halveringstiden (T 1/2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Hos barn over 7 år:

behandling (som en del av kompleks terapi) av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner.

Hos voksne (over 18 år):

behandling (som en del av kompleks terapi) og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner;

Som en del av kompleks terapi og bare som anvist av den behandlende legen:

behandling av viral hepatitt A, B og C;

behandling av herpes og cytomegalovirusinfeksjoner;

som en del av den komplekse behandlingen av smittsom-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt, etc.);

som en del av den komplekse behandlingen av urogenital og respiratorisk klamydia;

i den komplekse terapien av lungetuberkulose, bekreftet bakteriologisk.

Metode for administrering og dosering

Amiksin tas oralt etter å ha spist.

For barn over 7 år:

For ukompliserte former for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg 1 gang per dag på 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 180 mg (3 tabletter). I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg 1 gang daglig på 1., 2., 4. og 6. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 240 mg (4 tabletter).

For voksne (over 18 år):

For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Per kurs - 750 mg (6 tabletter).

For forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. Per kurs - 750 mg (6 tabletter).

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de to første dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Hoveddose - 1,25-2,5 g (10-20 tabletter).

For behandling av viral hepatitt A - den første dagen, 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg etter 48 timer. Forløpet - 1,25 g (10 tabletter).

For behandling av akutt hepatitt B - de to første dagene på 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer, i løpet av behandlingen - 2 g (16 tabletter). Med en langvarig løpet av hepatitt B - 125 mg 2 ganger daglig den første dagen, deretter 125 mg hver 48. time. I løpet av behandlingen - 2,5 g (20 tabletter).

Ved kronisk hepatitt B - den innledende behandlingsfasen (2,5 g - 20 tabletter) - de to første dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfase (fra 1,25 g - 10 tabletter til 2,5 g - 20 tabletter) - 125 mg per uke. Kursdosen med Amiksin® er fra 3,75 g til 5 g, varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som gjenspeiler prosessens aktivitetsgrad.

Ved akutt hepatitt C - 125 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Behandlingsforløpet - 2,5 g (20 tabletter).

Ved kronisk hepatitt C - den første behandlingsfasen (2,5 g - 20 tabletter) - de to første dagene, 125 mg 2 ganger daglig, deretter 125 mg etter 48 timer. Fortsettelsesfase (2,5 g - 20 tabletter) - 125 mg per uke. Kursdose Amiksin® - 5 g, behandlingsvarighet - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører for prosessaktivitet.

Med den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner - 125-250 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Dosen stilles individuelt, behandlingsforløpet er 3-4 uker.

Med urogenital og respiratorisk klamydia - de to første dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdose - 1,25 g (10 tabletter).

Med kompleks behandling av lungetuberkulose - 250 mg de første to dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer. Veiledende dose - 2,5 g (20 tabletter).

Spesielle pasientkategorier

Pasienter med nedsatt lever, nyrefunksjon, eldre mennesker trenger ikke dosejustering.

AMIXIN

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Oransje filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse; på pause - oransje, små flekker av oransje eller hvit er tillatt.

1 fane.
tilorone (tilaxin)60 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (kollidon 30), kalsiumstearat, kroskarmellosenatrium (primellose).

Skalsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (tween 80), kinolingult (E104), sykovit guloransje 85 (E110).

6 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
6 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.
10 deler. - polymerbokser (1) - papppakker.
20 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.

◊ Oransje filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse; på pause - oransje, små flekker av oransje eller hvit er tillatt.

1 fane.
tilorone (tilaxin)125 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (kollidon 30), kalsiumstearat, kroskarmellosenatrium (primellose).

Skalsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (tween 80), kinolingult (E104), sykovit guloransje 85 (E110).

6 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
6 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.
10 deler. - polymerbokser (1) - papppakker.
20 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Syntetisk interferoninduktor med lav molekylvekt som stimulerer dannelsen av alfa-, beta-, gamma-interferoner i kroppen. Hovedstrukturene som produserer interferon som respons på administrering av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter at legemidlet er tatt inn, bestemmes maksimal produksjon av interferon i tarm-lever-blod-sekvensen etter 4-24 timer. Amiksin har en immunmodulerende og antiviral effekt..

Hos humane leukocytter induserer det syntesen av interferon. Stimulerer stamceller fra beinmarg, øker antistoffproduksjonen avhengig av dose, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelpere. Effektiv for forskjellige virusinfeksjoner (inkludert de som er forårsaket av influensavirus, andre patogener av akutte luftveisinfeksjoner, hepatittvirus, herpes). Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med hemming av oversettelsen av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus blir undertrykt.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Etter at legemidlet er tatt inn, absorberes tiloron raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er omtrent 60%.

Plasmaproteinbinding - ca 80%.

Metabolisme og utskillelse

Tilorone gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen. Det skilles ut nesten uendret i avføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T 1/2 er 48 timer.

Indikasjoner

  • for forebygging og behandling av influensa og ARVI;
  • for behandling av viral hepatitt A, B og C;
  • for behandling av herpesinfeksjon;
  • for behandling av cytomegalovirusinfeksjon;
  • som en del av den komplekse behandlingen av allergisk og viral encefalomyelitt (inkludert multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt);
  • som en del av den komplekse behandlingen av urogenital og respiratorisk klamydia;
  • som en del av den komplekse behandlingen av lungetuberkulose.

Hos barn over 7 år

  • for behandling av influensa og ARVI.

Kontraindikasjoner

  • svangerskap;
  • periode med amming;
  • barn under 7 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Dosering

Legemidlet tas oralt etter måltider..

Hos voksne, for ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A, foreskrives legemidlet i en dose på 125 mg en gang i uken i 6 uker. Kursdose - 750 mg (6 tab.).

Ved behandling av viral hepatitt A er dosen av legemidlet den første dagen 125 mg 2 ganger / dag, deretter bytter de til 125 mg etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 1,25 g (10 tab.).

Ved behandling av akutt hepatitt B i den første fasen av behandlingen den første og andre dagen er dosen av legemidlet 125 mg / dag, og deretter 125 mg etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2 g (16 tab.).

Ved et langvarig løpet av hepatitt B den første dagen er dosen av legemidlet 125 mg 2 ganger / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdosen er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitt B i den innledende behandlingsfasen er total dose 2,5 g (20 tab.). I løpet av de første to dagene er den daglige dosen 250 mg, deretter bytter de til 125 mg etter 48 timer. I fortsettelsesfasen av behandlingen varierer den totale dosen fra 1,25 g (10 tabletter) til 2,5 g (20 tabletter), mens legemidlet er foreskrevet i en dose på 125 mg per uke. Kursdosen av Amiksin varierer fra 3,75 til 5 g, behandlingsvarigheten er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler prosessens aktivitetsgrad.

Ved akutt hepatitt C på første og andre behandlingsdag foreskrives Amiksin i en dose på 125 mg / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdosen er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitt C i den innledende behandlingsfasen er total dose 2,5 g (20 tab.). I løpet av de første to dagene tas legemidlet i en dose på 250 mg / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. I fortsettelsesfasen av behandlingen er den totale dosen 2,5 g (20 tabletter), mens legemidlet foreskrives i en dose på 125 mg per uke. Kursdosen til Amiksin er 5 g (40 tab.). Behandlingsvarigheten er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler prosessens aktivitetsgrad.

I den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner - 125-250 mg / dag i de første to dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer.Dosen er satt individuelt, varigheten av behandlingen er 3-4 uker.

For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner de første 2 dagene av sykdommen, foreskrives Amiksin i en dose på 125 mg / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. Overskuddsdose - 750 mg (6 tab.).

For å forebygge influensa og SARS foreskrives Amiksin i en dose på 125 mg en gang i uken i 6 uker. Kursdose - 750 mg (6 tab.).

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon er dosen av legemidlet de første 2 dagene 125 mg, deretter tas 125 mg etter 48 timer. Kursdosen er 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Ved urogenital og respiratorisk klamydia ordineres Amiksin i en dose på 125 mg / dag de første 2 dagene, deretter 125 mg etter 48 timer. Overskuddsdose - 1,25 g (10 tab.).

I den komplekse behandlingen av lungetuberkulose i løpet av de første to dagene foreskrives legemidlet 250 mg / dag, deretter 125 mg hver 48. time. Kursdosen er 2,5 g (20 tab.).

For barn over 7 år med ukompliserte former for influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner, foreskrives legemidlet i en dose på 60 mg (1 tabell) 1 gang / dag etter måltider på 1., 2. og 4. dag fra starten av behandlingen. Kursdose - 180 mg (3 tab.).

Med utviklingen av komplikasjoner av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, tas legemidlet 60 mg 1 gang / dag på 1., 2., 4., 6. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 240 mg (4 tab.).

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: symptomer på dyspepsi er mulig.

Andre: mulige kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner.

Overdose

Narkotikahandel

Ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner mellom Amiksin og antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virus- og bakterieinfeksjoner er identifisert.

Amiksin: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

I de innenlandske standardene for behandling av smittsomme sykdommer kan du finne omtale av Amiksin. Dette stoffet aktiverer sine egne immunressurser og undertrykker utviklingen av patologier. Effekten av Amiksin i behandlingen av virus-, bakterie- og soppinfeksjoner er bevist. Fordelen med denne medisinen er sikkerhet. I de fleste tilfeller er dette legemidlet foreskrevet for å forebygge og behandle akutte luftveisinfeksjoner som influensa..

Antibiotika og andre alvorlige medisiner som kan forårsake komplikasjoner, trenger ikke alltid å brukes for effektivt å eliminere infeksjonen. Immunmodulatorer forbedrer kroppens forsvarssystemer og akselererer utvinning.

Sammensetning og form for frigjøring

Den aktive ingrediensen i stoffet er tiloron. Det er et syntetisk stoff med lav molekylvekt som påvirker funksjonene til det menneskelige immunforsvaret. Det er tiloron som er ansvarlig for de medisinske egenskapene til Amiksin. Hjelpekomponenter inkluderer hypromellose, polysorbat, makrogol, titandioksid og trygge fargestoffer. De oppførte kjemiske forbindelsene stabiliserer doseringsformen og letter absorpsjonen av medikamentet i ønsket del av mage-tarmkanalen..

Amiksin er kun tilgjengelig i tablettform. Dette stoffet påvirker alle vev og organer. Ingen andre doseringsformer er påkrevd da tablettene er godt absorbert.

Amiksins handling

Den nåværende klassifiseringen av medisiner klassifiserer tiloron som immunmodulatorer og antivirale legemidler. Denne kjemiske forbindelsen er i stand til å bekjempe en eksisterende infeksjon og forhindre utvikling av sykdommen ved å påvirke kroppens forsvarssystem. Den aktive ingrediensen absorberes i fordøyelseskanalen, kommer inn i blodet og stimulerer cellene som produserer interferon. Det er en økt aktivitet av tiloron i forhold til tarmepitelceller, leukocytter og hepatocytter.

Interferoner er naturlige komponenter i menneskelig immunitet. Dette er proteinforbindelser produsert av vev som respons på infeksjon. Ulike typer av dette stoffet undertrykker viral replikasjon. Legemidler som forbedrer produksjonen av interferoner kalles immunmodulatorer.

Antibiotika er ikke egnet for behandling av virusinfeksjoner. Disse stoffene dreper bakterier, men hemmer ikke utviklingen av viruspartikler. Mekanismer med indirekte effekter på immunfunksjon har nylig blitt oppdaget. Nye klasser med trygge stoffer har dukket opp. Interferoninduktorer undertrykker ikke sunn tarmmikroflora eller forurenser vev med giftstoffer. Dette er en slags formidler som korrigerer de medfødte mekanismene for å bekjempe utenlandske agenter..

Ytterligere effekter

Tiloron påvirker ikke bare spredningen av virus i vev. Dette stoffet er i stand til å undertrykke andre patologiske prosesser..

Preparatets egenskaper:

  • Bekjemp bakterier og sopp. Amiksin er ikke et antibiotikum, men bruken av dette midlet forbedrer resultatene av behandlingen av bakterielle sykdommer som tuberkulose. Studier har også vist aktiviteten til den aktive ingrediensen mot gjær og mugg.
  • Undertrykkelse av svulstvekst. Immunitet beskytter en person mot en rekke trusler. Dette systemet skal forhindre unormal vevsvekst. Modulering av kroppens forsvarssystem med tiloron reduserer risikoen for å utvikle kreft.
  • Røntgenbeskyttelse. Hvis stoffet injiseres i kroppen noen timer før strålingseksponering, forbedres organers radiobeskyttende egenskaper..

De komplekse egenskapene til stoffet brukes i forskjellige medisinfelt.

Bivirkninger

Ethvert legemiddel har medisinske og bivirkende egenskaper. Medikamentell behandling er alltid ledsaget av visse risikoer, siden penetrering av fremmede stoffer i vevet kan provosere komplikasjoner. Pasienter tåler å ta Amiksin godt, men i sjeldne tilfeller oppstår ubehagelige symptomer.

Før du tar legekonsultasjon

Kjente bivirkninger:

  • Mageknip.
  • Kvalme og oppkast.
  • Økt flatulens i tarmene.
  • Hodepine.
  • Allergisk reaksjon.
  • Økt kroppstemperatur.

Viktig! Enhver komponent av stoffet kan fremkalle en allergisk reaksjon. Før du kjøper et produkt, må du oppsøke lege.

Tilorone tilhører med rette de minst giftige antivirale midlene. Risikoen for alvorlige komplikasjoner under behandlingen er minimal.

Indikasjoner for bruk av Amiksin

Medisinen brukes til å forebygge og behandle infeksjoner. Mikroskopiske patogener kommer inn i menneskekroppen gjennom luftveiene, fordøyelseskanalen og hudoverflaten. Virus integreres raskt i celler og begynner å produsere nye smittsomme partikler som sprer seg i vev. Normalt reagerer leukocytter og andre celler på utseendet til en sykdom ved å produsere interferoner, men immunresponsen kan være utilstrekkelig. Bruken av tilorone lar deg forbedre effektiviteten til beskyttelsessystemene til rett tid. Mindre vanlig er legemidlet foreskrevet for behandling av andre patologier..

Grunnleggende indikasjoner

  • Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner. Disse sykdommene manifesteres av hoste, feber, frysninger, svakhet, hodepine og andre ubehagelige symptomer. Virus invaderer celler i slimhinnen i luftveiene.
  • Terapi for herpesinfeksjon. Herpesviruset påvirker nervesystemet og dokumentasjonsvev. Utslett vises i munnen eller kjønnsorganene. Ofte lider pasienter av kronisk herpes, hvis symptomer forverres av forkjølelse. Å ta immunmodulatorer er nødvendig for å oppnå remisjon.
  • Behandling av humant papillomavirusinfeksjon. Sykdommen overføres ved kontakt. Spesifikke vorter vises på huden. En sunn kropp takler i 30% av tilfellene sykdommen alene, men noen ganger er medisinering nødvendig.
  • Eliminering av tarminfluensa. Dårlig hygiene er en viktig risikofaktor for patogene stoffer som kommer inn i mage-tarmkanalen. Vanligvis er denne sykdommen diagnostisert hos barn.
  • Behandling av andre smittsomme sykdommer av viral art, inkludert hepatitt, encefalitt og vannkopper. Den aktive ingrediensen i stoffet har et bredt spekter av handlinger..

Viktig! Utnevnelsen av Amiksin bør ikke være hovedbehandlingen for alvorlige infeksjoner. Hvis kroppens forsvar ikke kan takle virusbelastningen, kreves det alvorlige medisiner.

Verktøyet brukes aktivt for forebyggende formål. Leger foreskriver denne medisinen for å styrke immunforsvaret før den kalde årstiden..

Kontraindikasjoner

Ikke alle mennesker kan ta denne medisinen. Disse konklusjonene ble gjort etter forskning. Så medisinen er kontraindisert for barn under 7 år. Den offisielle instruksjonen forbyder også bruk av Amiksin til behandling av kvinner i svangerskaps- og ammeperioden. Det aktive stoffet kan påvirke utviklingen av organer og vev negativt.

Amiksin bekjemper virus

Før du tar stoffet, må du gjøre deg kjent med tablettens sammensetning. Mulig individuell intoleranse for stoffene som inngår i tablett skallet.

Instruksjoner for bruk av Amiksin

Resultatet av behandlingen avhenger av regimet for å ta medisinen. Doseringen av legemidlet velges individuelt. Spesialisten trenger å vurdere pasientens tilstand og diagnostisere.

Tablettformen av medisinen er ikke ment for deling. Tablettene må svelges hele og vaskes med vann. Det er viktig å ta legemidlet strengt etter å ha spist, siden stoffene i denne perioden absorberes bedre i fordøyelseskanalen..

Dosering

  • Behandling av voksne pasienter som lider av akutt luftveisinfeksjon: en enkelt dose på 125 mg av legemidlet per dag i to dager. Deretter skal 125 mg tiloron tas annenhver dag. Den totale dosen bør ikke være mer enn 750 mg.
  • Behandling av barn over 7 år som lider av akutt luftveisinfeksjon: tar 60 mg av legemidlet hver dag i to dager. Deretter en enkelt dose på 60 mg tiloron den fjerde dagen. Den endelige dosen bør ikke være mer enn 180 mg.
  • Forebygging av patologier: ukentlig inntak av 125 mg av medisinen i seks uker. Den totale dosen bør ikke være mer enn 750 mg.

Legen kan foreslå et annet behandlingsregime. Kontakt lege dersom det oppstår bivirkninger eller symptomer på en smittsom prosess.

tilleggsinformasjon

  • Midlet påvirker ikke virkningen av andre medisiner som brukes til å behandle smittsomme sykdommer. Denne egenskapen tillater bruk av tiloron som en del av kompleks terapi.
  • Tiloron reduserer ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. Under behandlingen kan du delta i profesjonelle aktiviteter.
  • Behandlingsforløpet bør ikke avbrytes umiddelbart etter symptomlindring, da tilbakefall kan utvikle seg. Du må følge legens instruksjoner nøye.

Noen ganger er det nødvendig med en lang periode med medikamentell terapi. Det kan ta flere måneder med piller for å eliminere hepatitt.

Amiksins analoger

På apotek kan du finne Levomax, Tilaxin, Actaviron og andre tiloronbaserte produkter..

Indirekte analoger med lignende effekt:

  • Arbidol er et antiviralt legemiddel.
  • Ingavirin - antiviralt og immunmodulatorisk middel.
  • Anaferon er et homøopatisk middel som stimulerer immunitet.
Arbidol - analog av Amiksin

Viktig! Analoger er forskjellige i kontraindikasjoner og bivirkninger.

Anmeldelser og priser

Terapeuter, smittsomme spesialister og andre leger snakker godt om medisinens egenskaper. Noen leger foreskriver ikke et legemiddel i prinsippet på grunn av mangel på internasjonal anerkjennelse av effektivitet.

Apotek selger pakker med Amiksin for barn og voksne. Gjennomsnittsprisen på 10 tabletter på 125 mg er 900 rubler. Gjennomsnittsprisen på 10 60 mg tabletter er 500 rubler. Produktet distribueres uten resept.

Video


Dermed er Amiksin et komplekst stoff. Leger foreskriver dette legemidlet for å styrke immuniteten og undertrykke smittsomme prosesser i pasientens kropp..