Amiksin tabletter: bruksanvisning

Legemidlets handelsnavn: Amiksin®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Tiloron

Kjemisk navn: 2,7-bis- [2 (dietylamino) -etoksy] -fluoren-9-on-dihydroklorid

Doseringsform av legemidlet: filmdrasjerte tabletter

Beskrivelse

Oransje filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse. Ved brudd i oransje er små inneslutninger av oransje og hvitt tillatt.

Sammensetning for en tablett

Tilorone - 60 mg eller 125 mg.

Hjelpestoffer:
kjerne: potetstivelse - 25.500 mg eller 46.000 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 60.000 mg eller 120.000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1500 mg eller 3.000 mg, kalsiumstearat - 1.500 mg eller 3.000 mg, kroskarmellosenatrium (primellose) - 1500 mg eller 3000 mg;
skall: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 3,4050 mg eller 6,8100 mg, titandioksid - 1,7815 mg eller 3,5630 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,4565 mg eller 0,9130 mg, polysorbat -80 (tween-80) - 0,0570 mg eller 0,1140 mg, kinolingult fargestoff (E 104) - 0,1235 mg eller 0,2470 mg, solnedgangsgult fargestoff (E 110) - 0,1765 mg eller 0,3530 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt immunstimulerende middel - induserer interferondannelse.

ATX-kode: J05AX

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.
En syntetisk interferoninduktor med lav molekylvekt som stimulerer dannelsen av alle typer interferoner i kroppen (alfa, beta, gamma og lambda). Hovedprodusentene av interferon som respons på administrering av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter at legemidlet er tatt inn, bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensens tarm - lever - blod på 4-24 timer. Amiksin® har en immunmodulerende og antiviral effekt. Hos humane leukocytter induserer det syntesen av interferon. Det stimulerer også benmargsstamceller, øker antistoffproduksjonen, reduserer graden av immunsuppresjon og gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelpere, avhengig av dose. Legemidlet er effektivt mot forskjellige virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av translasjon av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes..

Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes Amiksin® raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner. Legemidlet utskilles praktisk talt uendret gjennom tarmene (70%) og gjennom nyrene (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi

Hos barn fra 7 til 18 år:
- for behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner (ARVI).

Hos voksne (over 18 år):
- behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner;
- behandling av herpesinfeksjon

Forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne:
- som en del av den komplekse behandlingen av smittsom-allergisk og viral.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor tiloron eller andre komponenter i stoffet.

Graviditet og ammeperioden. Barn under 7 år (for en dose på 60 mg), barn under 18 år (for en dose på 125 mg).

Påføring under graviditet og under amming

Bruk av Amiksin® under graviditet er kontraindisert. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Metode for administrering og dosering

Amiksin® tas oralt etter måltider.

For barn fra 7 til 18 år: For ukompliserte former for influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 60 mg en gang daglig på 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 180 mg (3 tabletter).

For voksne (over 18 år). For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg per dag de første 2 dagene av behandlingen, deretter 125 mg hver 48. time. Kursdose Amiksin® - 750 mg (6 tabletter).

For forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. Per kurs - 750 mg (6 tabletter).

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de to første dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Hoveddose - 1,25-2,5 g (10-20 tabletter).

Ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, hvis symptomene på sykdommen vedvarer i mer enn 4 dager, bør du oppsøke lege

Bivirkning

Allergiske reaksjoner, dyspeptiske symptomer, kortsiktige frysninger er mulig.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Overdose

Tilfeller av overdosering av Amiksin® er ikke kjent.

Interaksjon med andre legemidler

Kompatibel med antibiotika og medisiner for tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer. Ingen klinisk signifikant interaksjon av Amiksin® med antibiotika og metoder for tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer er identifisert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter 60 mg, 125 mg. 6 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel; 6, 10 eller 20 tabletter i en polymerbeholder. 1 eller 2 blisterpakninger eller 1 polymer kan sammen med instruksjoner for Amiksin i en pappeske.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk Amiksin® etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. Oppbevar Amiksin® utilgjengelig for barn.

Amiksin IC

  • Sammensetning
  • Doseringsform
  • Farmakologisk gruppe
  • Farmakologiske egenskaper
  • Indikasjoner
  • Kontraindikasjoner
  • Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
  • Applikasjonsfunksjoner
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Bivirkninger
  • Holdbarhet
  • Emballasje
  • Feriekategori
  • Produsent
  • Produsentens beliggenhet og adresse til forretningsstedet

Sammensetning

virkestoff: tyrolon;

1 tablett inneholder tiloron 0,06 g (60 mg) eller 0,125 g (125 mg)

tabletter med 0,06 g: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), mikrokrystallinsk cellulose, povidon, kroskarmellosenatrium, potetstivelse, polyetylenglykol (makrogol), talkum, kolloid silisiumdioksid, kalsiumstearat, titandioksid (E 171), canin titandioksid (E 171) kaliumaluminiumsilikat (E 555)), syntetisk blandet rødt fargestoff (hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), mikrokrystallinsk cellulose, titandioksid (E 171), fargestoff Ponceau-lakk 4R (E 124), fargestoff indigolakk (E 132), fargestoff lakk solnedgang gul FCF (E 110));

0,125 g tabletter: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), mikrokrystallinsk cellulose, povidon, kroskarmellosenatrium, potetstivelse, polyetylenglykol (makrogol), talkum, kolloid silisiumdioksid, kalsiumstearat (17) titandioksid (E2) (E 171) kaliumaluminiumsilikat (E 555)), fargestoff solnedgangsgult FCF (E 110).

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: tabletter med en rund form med en bikonveks overflate, belagt, mørkrosa (for 60 mg tabletter) og oransje (for 125 mg tabletter), to lag er synlige i bruddet.

Farmakologisk gruppe

Immunstimulerende midler. ATX-kode L03A X.

Farmakologiske egenskaper

Amiksin ® IS (tyrolon) er et immunmodulerende og antiviralt middel. Stimulerer dannelsen av α, β, γ-interferoner i kroppen. De viktigste produsentene av interferon som respons på legemiddeladministrasjon er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter oral administrering bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensen "tarm-lever-blod" etter 4-24 timer. Stimulerer stamceller fra beinmarg, øker antistoffproduksjonen avhengig av dose, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter T-suppressor / T-hjelperforholdet. Effektiv mot et bredt spekter av virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepatitt A, B, C og herpesvirus.

I løpet av studier på dyr (kylling- og andembryoer) ble det påvist en høy antiviral aktivitet av legemidlet mot det forårsakende stoffet til høypatogen aviær influensa (HPAI) -stamme H5N1, samt (i eksperimenter på kyllinger) en signifikant immunstimulerende og adjuverende aktivitet mot antigener av det forårsakende stoffet til HPAI.

Etter oral administrering absorberes tyrolon raskt fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet.

Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen. Det skilles ut praktisk talt uendret med avføring og urin i forholdet 7: 1. Halveringstiden er 48 timer..

Indikasjoner

Voksne behandling av viral hepatitt A, B, C, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, som en del av den komplekse behandlingen av smittsom-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt og meningoencefalitt), urogenital og respiratorisk klamydia; for behandling og forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner. For å redusere graden av immunsuppresjon i den komplekse terapien av sykdommer ledsaget av sekundær indusert immunsvikt (forårsaket av eksponering for røntgen, cytostatika, kirurgiske inngrep, etc.) og kreve immunkorreksjon.

Barn i alderen 7+: behandling for influensa og akutte luftveisinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Kompatibel med antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virale og bakterielle sykdommer.

Applikasjonsfunksjoner

Påføring under graviditet eller amming.

Det er ingen erfaring med stoffet under graviditet og amming, så det bør ikke brukes i disse periodene.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer.

Metode for administrering og dosering

Legemidlet tas oralt etter måltider..

Forebygging av viral hepatitt A. : 125 mg per uke i 6 uker.

Behandling av viral hepatitt A. : på den første dagen - 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg hver 48. time. Kursdose - 1,25 g.

Behandling av akutt hepatitt B : de første 2 dagene av behandlingen - 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose - 2 g. Ved langvarig sykdomsforløp kan kursdosen økes til 2,5 g.

For kronisk hepatitt B : de første 2 dagene av behandlingen - 250 mg, deretter - 125 mg etter 48 timer. Kursdosen i begynnelsen av behandlingen er 2,5 g. I fremtiden tas legemidlet i en dose på 125 mg per uke. Generelt varierer kursdosen fra 3,75 g til 5 g.

For akutt hepatitt C : de første 2 dagene av behandlingen - 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose - 2,5 g.

For kronisk hepatitt C : de første 2 dagene av behandlingen - 250 mg, deretter - 125 mg etter 48 timer. Kursdosen i begynnelsen av behandlingen er 2,5 g. I fremtiden foreskrives legemidlet i en dose på 125 mg per uke. Generelt er kursdosen 5 g

Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner : de første 2 dagene av behandlingen - 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose - 750 mg.

For forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner : 125 mg en gang i uken i 6 uker.

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon : de første 2 dagene av behandlingen - 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose - 2,5 g.

For å redusere graden av immunsuppresjon i kompleks terapi av sykdommer ledsaget av sekundær indusert immunsvikt og krever immunkorreksjon : 125-250 mg per uke i 6 uker. Maksimal kursdose er 1,5 g. Avhengig av de immunologiske parametrene og sykdomsforløpet, kan behandlingsforløpet gjentas med et intervall mellom 4 uker..

Med urogenital og respiratorisk klamydia : de første 2 dagene av behandlingen - 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose - 1,25 g.

I den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner - smittsom-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt og meningoencefalitt) : de første 2 dagene av behandlingen - 125 mg, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdose - fra 1,5 til 1,75 g.

Barn i alderen 7+

I ukompliserte former for influensa eller ARVI tas 60 mg en gang daglig på 1., 2., 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 180 mg. I tilfelle komplikasjoner av influensa eller akutte respiratoriske virussykdommer, tas 60 mg en gang daglig på 1., 2., 4. og 6. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 240 mg.

Legemidlet brukes ikke til barn under 7 år..

Overdose

Tilfeller av overdosering av legemidler Amiksin® IP er ikke kjent.

Bivirkninger

På den delen av huden og subkutant vev: allergiske reaksjoner, inkludert kløe, utslett (inkludert urtikaria).

Fra fordøyelseskanalen: dyspeptiske symptomer (spesielt kvalme, halsbrann).

Andre: kortvarig feber.

Holdbarhet

Lagringsforhold. Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Emballasje

Det er 3 tabletter i en blisterpakning, en, to eller tre blisterpakninger i en pakke. 5 tabletter i en blisterpakning, to blisterpakninger i en pakke.

Feriekategori

Produsent

Tilleggsansvar "InterChem".

Produsentens beliggenhet og adresse til forretningsstedet

Ukraina, 65080, Odessa-regionen., Odessa, Lyustdorfskaya road, 86.

Amiksin

Sammensetning

Amiksin inneholder 125 mg av den aktive ingrediensen tiloron (tilaxin), samt tilleggsstoffer: potetstivelse, kalsiumstearat, natriumcroscarmellose, MCC, povidon.

Amiksin for barn inneholder 60 mg av den aktive ingrediensen tiloron (tilaxin), samt tilleggskomponenter: potetstivelse, croscarmellosenatrium, MCC, povidon, kalsiumstearat.

Slipp skjema

Amiksin produseres i form av tabletter.

Legemidlet 60 mg er en lysrosa tablett med skall, bikonveks, rund. Det kan være oransje eller hvite flekker i pausen. Pakket i konturpakninger på 10 stk. eller 6, 10, 20 stk. til bankene.

Legemidlet 125 mg er oransje-farget tabletter med et bikonveks rundt skall. Ved pause er tabletten oransje, inne kan det være oransje eller hvite flekker. Pakket i konturpakninger på 10 stk. eller 6, 10, 20 stk. til bankene.

farmakologisk effekt

Legemidlet Amiksin virker i kroppen som et antiviralt og immunmodulerende middel.

Legemidlet er en syntetisk interferoninduktor med lav molekylvekt, som stimulerer produksjonen av interferoner i kroppen.

Under påvirkning av tiloron produseres interferon i kroppen av tarmepitelceller, hepatocytter, nøytrofiler, T-lymfocytter, granulocytter.

Det induserer syntesen av interferon i leukocytter, reduserer immunsuppresjon. Styrker dannelsen av antistoffer, stimulerer benmargsceller. Bidrar også til å gjenopprette forholdet mellom T-undertrykkere og T-hjelpere.

Dette antivirale medikamentet virker effektivt mot forskjellige virusinfeksjoner, og undertrykker prosessen med viral reproduksjon ved å hemme oversettelsen av virusspesifikke proteiner i celler som har blitt infisert..

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at tablettene er tatt oralt, oppstår maksimal produksjon av interferon i følgende sekvens: først i tarmen, deretter i leveren og i blodet etter 4-24 timer.

Det absorberes raskt fra fordøyelsessystemet, nivået på biotilgjengeligheten er omtrent 60%. Forbindelse med blodproteiner - ca 80%.

Det akkumuleres ikke i kroppen, biotransformasjonen går ikke over.

Det aktive stoffet skilles ut nesten uendret fra kroppen. Utskillelse går gjennom tarmene og nyrene. Halveringstiden er 48 timer.

Indikasjoner for bruk av Amiksin

Amiksin er indisert for bruk hos voksne pasienter i følgende tilfeller:

  • med det formål å forebygge og behandle ARVI og influensa;
  • for behandling av viral hepatitt A, B og C;
  • for behandling av cytomegalovirusinfeksjon;
  • for behandling av herpesinfeksjon;
  • som et medikament i den komplekse behandlingen av encefalomyelitt av allergisk og viral opprinnelse;
  • som et medikament i den komplekse behandlingen av klamydia, respiratorisk og urogenital;
  • som medisin mot lungetuberkulose som en del av kompleks behandling.

Indikasjoner for bruk av Amiksin hos barn etter 7 år bestemmes - behandling av forkjølelse og influensa.

Kontraindikasjoner

Verktøyet er kontraindisert for bruk:

  • under graviditet og amming;
  • pasientens alder opptil syv år;
  • høy følsomhetsfølsomhet for Amiksin-komponenter.

Bivirkninger

Før du tar Amiksin, bør det bemerkes at visse bivirkninger kan utvikles under behandlingen:

  • fordøyelsessystemet: manifestasjon av symptomer på dyspepsi;
  • andre manifestasjoner: allergiske reaksjoner, kortsiktig manifestasjon av frysninger.

Instruksjoner for bruk av Amiksin (måte og dosering)

Legemidlet må tas oralt etter et måltid..

Instruksjoner for bruk av Amiksin til barn

For behandling av forkjølelse og influensa foreskrives barn en tablett Amiksin en gang daglig i to dager. Deretter må du ta 4 bord til. annenhver dag 1 stk.

Bruksanvisning Amiksin IC

For å forhindre viral hepatitt A, må du drikke ett bord. 125 mg en gang i uken i 6 uker. For å behandle denne plagen foreskrives 2 tabletter den første dagen, hvorpå en tablett skal tas 48 timer senere. Du bør ta 10 stk totalt.

For behandling av akutt hepatitt B, må du drikke ett bord de to første dagene. 125 mg, deretter 1 tabell. etter 48 timer. Totalt 16 stykker bør tas. I det kroniske løpet av sykdommen kan legen foreskrive en lengre behandling - opptil 6 måneder.

Pasienter med akutt hepatitt C i løpet av de to første dagene av behandlingen må drikke 125 mg, deretter 1 bord. etter 48 timer. Totalt 20 stykker skal tas. Amiksina. I tilfelle av hepatitt C kan kronisk behandling være lengre - løpet av behandlingen inkluderer å ta 40 tabletter - 1 stk. etter 48 timer.

Bruk av Amiksin for behandling av nevrovirale infeksjoner innebærer å ta 125-250 mg per dag i løpet av de første to dagene, deretter en tabell. etter 48 timer. Behandlingen kan vare i 3 til 4 uker.

For behandling av forkjølelse og influensa hos voksne er 1 bord foreskrevet. i løpet av de første to dagene, hvoretter - 1 bord. etter 48 timer. Totalt må du drikke 6 tabletter. For å forebygge disse plagene er det foreskrevet en tabell. en gang i uken, kursvarighet - 6 uker.

En pasient med cytomegalovirus, herpesinfeksjon tar 1 bord. i løpet av de første to dagene, deretter - 1 tabell. etter 48 timer. Totalt bør du ta 10-20 stk. Behandlingsregimet for respiratorisk og urogenital klamydia er lik. Kurset inkluderer 10 tabletter av Amiksin.

For å behandle tuberkulose blir pasienter forskrevet 250 mg medikamenter de første 2 dagene, deretter 125 mg etter 48 timer. For kurset - 20-fanen..

Overdose

Til dags dato er det ingen data om overdosering av Amiksin og Amiksin IC hos voksne og barn.

Interaksjon

Det var ingen manifestasjon av klinisk interaksjon når du tok Amiksin og antibiotika, som brukes til å behandle smittsomme sykdommer.

Salgsbetingelser

Kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Tilhører listen B. Oppbevares utilgjengelig for barn, fra fukt og lys, ved ikke høyere enn 30 ° С.

Holdbarhet

Du kan lagre medisinen i 3 år.

spesielle instruksjoner

Mange pasienter spør leger om Amiksin er et antibiotikum eller ikke. Du bør vite at stoffet ikke er et antibiotikum, som du må ta hensyn til når du tar medisinen. Det er et immunmodulerende middel.

AMIXIN ® IC (AMIXIN IC)

Sammensetning og form for frigjøring

  • Farmakologiske egenskaper
  • Indikasjoner
  • applikasjon
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • spesielle instruksjoner
  • Interaksjoner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Diagnoser
  • Anbefalte analoger

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Amiksin IC (tiloron) er et immunmodulerende og antiviralt middel. Stimulerer dannelsen av α-, β-, γ-interferoner i kroppen. Hovedprodusentene av interferon som respons på administrering av Amiksin IC er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter oral administrering bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensen tarm - lever - blod etter 4-24 timer. Stimulerer benmargsstamceller, avhengig av dose, forbedrer antistoffproduksjonen, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter T-suppressor / T-helpers-forholdet. Effektiv mot et bredt spekter av virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepatitt A, B, C, herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av translasjon av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus hemmes.

Når det er utført studier på dyr (kylling- og andembryoer), har det blitt påvist en høy antiviral aktivitet av legemidlet mot det forårsakende stoffet til høypatogen aviær influensa (HPAI), stamme H5N1, samt (under eksperimenter med kyllinger), signifikant immunstimulerende og adjuverende aktivitet mot antigener av det forårsakende middelet til HPAI.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes tiloron raskt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen. Det skilles ut praktisk talt uendret med avføring og urin i forholdet 7: 1. T½ er 48 timer.

Indikasjoner AMIXIN IC

voksne: behandling av viral hepatitt A, B, C, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, som en del av den komplekse behandlingen av smittsom-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt og meningoencefalitt), urogenital og respiratorisk klamydiose; behandling og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner. Å redusere graden av immunsuppresjon som en del av den komplekse terapien av sykdommer ledsaget av sekundær indusert immunsvikt (forårsaket av innflytelse av røntgenstråler, cytostatika, kirurgiske inngrep, etc.) og som krever immunkorreksjon.

Barn over 7 år: for behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner.

Påføring av AMIXIN IC

stoffet tas oralt etter å ha spist.

Forebygging av viral hepatitt A - 125 mg / uke i 6 uker.

Behandling av viral hepatitt A - den første dagen, 125 mg 2 ganger daglig, deretter - 125 mg med et intervall på 48 timer. Overskuddsdose - 1,25 g.

Behandling av akutt hepatitt B - de første 2 dagene, 125 mg, deretter - 125 mg med et intervall på 48 timer. Kursdose - 2 g. Med et langvarig løpet av hepatitt B kan kursdosen økes til 2,5 g.

Ved kronisk hepatitt B - ta de første to dagene 250 mg, deretter - 125 mg med et intervall på 48 timer. Kursdosen i begynnelsen av behandlingen er 2,5 g. I fremtiden tas legemidlet i en dose på 125 mg / uke. Den totale kursdosen er fra 3,75 til 5 g.

Ved akutt hepatitt C - de første 2 dagene av behandlingen - 125 mg hver, deretter - 125 mg hver med et intervall på 48 timer. Overskuddsdose - 2,5 g.

Ved kronisk hepatitt C - i de første 2 dagene av behandlingen - 250 mg, deretter - 125 mg med et intervall på 48 timer. Kursdosen i begynnelsen av behandlingen er 2,5 g. I fremtiden tas legemidlet i en dose på 125 mg / uke. Den totale kursdosen er 5 g.

Ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - i løpet av de første 2 dagene av behandlingen, 125 mg hver, deretter - 125 mg med et intervall på 48 timer. Den totale kursdosen er 750 mg..

For å forebygge influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, ta 125 mg en gang i uken i 6 uker.

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de første 2 dagene tas 125 mg, deretter - 125 mg med et intervall på 48 timer. Den totale kursdosen er 2,5 g.

For å redusere graden av immunsuppresjon i kompleks terapi av sykdommer ledsaget av sekundær indusert immundefekt og som krever immunkorreksjon - 125-250 mg / uke i 6 uker. Maksimal kursdose er 1,5 g. Avhengig av de immunologiske parametrene og sykdomsforløpet, kan behandlingsforløpet gjentas med et intervall mellom 4 uker..

Ved urogenital og respiratorisk klamydia tas 125 mg i løpet av de første 2 dagene, deretter - 125 mg med et intervall på 48 timer. Overskuddsdose - 1,25 g.

Som en del av den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner - smittsom-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt og meningoencefalitt) - i løpet av de første 2 dagene, 125 mg hver, etter det - 125 mg med et intervall på 48 timer. Kursdose - fra 1,5 opptil 1,75 g.

Barn over 7 år med ukompliserte former for influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner tar legemidlet 60 mg 1 gang per dag på 1., 2. og 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 180 mg. I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner, tas legemidlet med 60 mg / dag på 1., 2., 4. og 6. dag etter behandlingsstart. Kursdose - 240 mg.

Kontraindikasjoner

økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Bivirkninger

fra huden og subkutant vev: allergiske reaksjoner, inkludert kløe, utslett (spesielt urtikaria).

Fra fordøyelseskanalen: dyspeptiske symptomer (spesielt kvalme, halsbrann).

Andre: kortvarig feber.

spesielle instruksjoner

Under graviditet og amming. Det er ingen erfaring med å bruke stoffet under graviditet og amming, så du bør ikke foreskrive stoffet i denne perioden.

Barn. Skal ikke brukes til barn under 7 år.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeide med andre mekanismer. Påvirker ikke.

Interaksjoner

kompatibel med antibiotika og tradisjonell terapi for bakterie- og virussykdommer.

Overdose

tilfeller av overdosering av narkotika Amiksin IC er ukjent.

Lagringsforhold

i original emballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

AMIXIN ER

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet AMIXIN ® IS (AMIXIN ® IS)

Generelle egenskaper:

kjemisk navn: 2,7-bis- [2- (dietylamino) etoksy] -fluoren-9-on-dihydroklorid;

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: runde tabletter med en bikonveks overflate, belagt med oransje (0,125 g) og mørkrosa (0,06 g) farger, to lag er synlige på pausen;

Sammensetning: 1 tablett inneholder amiksin 0,06 g eller 0,125 g;

hjelpestoffer: kalsiumdihydrogenfosfat, hydroksypropylmetylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose (MCC), polyvinylpyrrolidon, kroskarmellosenatrium, potetstivelse, polyetylenglykol, talkum, aerosil, kalsiumstearat, kandurin, titandioksid, fargestoffer.

Slipp skjema. Filmdrasjerte tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe. Immunstimulerende midler.

ATC-kode L03A X15.

Farmakologiske egenskaper.

Farmakodynamikk. Amiksin ® IS stimulerer dannelsen av a-b-g-interferoner i kroppen. Hovedprodusentene av interferon som respons på administrering av Amiksin® IS er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter oral administrering bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensens tarm - lever - blod etter 4-24 timer. Amiksin ® IS har en immunmodulerende og antiviral effekt. Stimulerer stamceller fra beinmarg, øker antistoffproduksjonen avhengig av dose, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter T-suppressor / T-hjelperforholdet. Effektiv mot et bredt spekter av virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepato - og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med hemming av oversettelsen av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus blir undertrykt.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes Amiksin ® IS raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner.

Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.

Legemidlet utskilles nesten uendret med avføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer.

Indikasjoner for bruk.

Voksne: for behandling av viral hepatitt A, B, C, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, som en del av den komplekse behandlingen av smittsom-allergisk og viral urogenital (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt, etc.), som en del av den komplekse behandlingen av urogenital og respiratorisk klamydia, for behandling og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner.

Barn 7 år og eldre: til behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner.

Metode for administrering og dosering.

Legemidlet tas oralt etter å ha spist..

For forebygging av viral hepatitt A - 0,125 g per uke i 6 uker.

For behandling av viral hepatitt A - på dag 1, 0,125 g 2 ganger, deretter - 0,125 g etter 48 timer. Kursdose - 1,25 g.

For behandling av akutt hepatitt B - i 1-2 dager i 0,125 g. Etter det - i 0,125 g etter 48 timer. Kursdose - 2 g, med et langvarig løpet av hepatitt B - 0,125 g, 2 ganger om dagen på 1 dag, etter det - 0,125 g etter 48 timer. Kursdose - 2,5 g.

Ved kronisk hepatitt B - den første fasen av behandlingen er 2,5 g - de første 2 dagene, 0,25 g hver, deretter - 0,125 g hver 48 timer senere. Fortsettelsesfase fra 1,25 g til 2,5 g - 0,125 g per uke. Kursdose av Amiksin® IS fra 3,75 g til 5 g.

Ved akutt hepatitt C - om 1-2 dager - 0,125 g, deretter - 0,125 g etter 48 timer. Kursdose - 2,5 g.

Ved kronisk hepatitt C - den første fasen av behandlingen er 2,5 g - de første 2 dagene i 0,25 g. Etter det - i 0,125 g etter 48 timer. Fortsettelsesfase 2,5 g - 0,125 g per uke. Kursdose av Amiksin ® IS 5 g.

Ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - i de første 2 dagene av sykdommen, 0,125 g, etter det - etter 48 timer, 0,125 g. I løpet av behandlingen - 0,75 g.

For forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner - 0,125 g en gang i uken i 6 uker.

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - i løpet av de første 2 dagene i 0,125 g, etter det - etter 48 timer i 0,125 g. Kursdose - 2,5 g.

Med urogenital og respiratorisk klamydia - i løpet av de første 2 dagene i 0,125 g, etter det - etter 48 timer i 0,125 g. Kursdose - 1,25 g.

I den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner blir dosen satt individuelt, behandlingsforløpet er 4 uker.

Barn over 7 år med ukompliserte former for influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner tar stoffet i en dose på 0,06 g, en gang per dag etter måltider på 1, 2, 4 dager fra behandlingsstart. Kursdose - 0,18 g. I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte respiratoriske virussykdommer, tas legemidlet på 1, 2, 4, 6 dager fra behandlingsstart. I løpet av behandlingen 0,24 g.

Bivirkning.

Hos noen pasienter er dyspeptiske symptomer, kortvarig feber mulig.

Kontraindikasjoner. Individuell følsomhet for stoffet. Graviditet og amming. Barn under 7 år.

Overdose. Tilfeller av overdosering av Amiksin ® IP er ikke kjent.

Applikasjonsfunksjoner.

Som en del av den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner, brukes Amiksin® IS under medisinsk tilsyn.

Interaksjon med andre legemidler.

Kompatibel med antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virale og bakterielle sykdommer.

Ingen klinisk signifikant interaksjon av Amiksin® IS med antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virus- og bakterieinfeksjoner har blitt identifisert.

Lagringsforhold. Oppbevares utilgjengelig for barn, tørt og beskyttet mot lys ved temperaturer fra +15 til + 25 ° C. Holdbarheten er 3 år. Etter utløpsdatoen skal Amiksin® IP-tabletter ikke brukes.

Nøkkelord: amiksin er instruksjon, amiksin er applikasjon, amiksin er sammensetning, amiksin er anmeldelser, amiksin er analoger, amiksin er dosering, medisin amiksin er, amiksin er pris, amiksin er bruksanvisning.

AMIXIN ІC

Farmakologisk effekt:
Dette stoffet er en effektiv syntetisk induktor av interferon med lav molekylvekt. Når det gjelder den oppnådde effekten, virkningstiden, harmløsheten og bredden i bruksspekteret, overgår den betydelig lignende stoffer. Amiksin stimulerer syntesen av interferoner av typen a, b, g i kroppen. De viktigste produsentene av interferon i menneskekroppen etter inntak av amixin er tarmepitelceller, nøytrofiler, hepatocytter, granulocytter, T-lymfocytter. Den største produksjonen av interferon manifesteres i blodet, leveren og tarmene 4-24 timer etter inntak av stoffet.
Amiksin IC stimulerer veksten av stamceller, er preget av en mild immunmodulatorisk effekt og en direkte antiviral effekt. Drepte effektivt virus og bakterier som forårsaker infeksjon.

I tillegg er den giftfri og tolereres godt ved moderat dosering..

Indikasjoner for bruk:
Dette legemidlet er foreskrevet for voksne for behandling av herpes, viral hepatitt, forebygging og behandling av influensa og ARVI, cytomegalovirusinfeksjon. Amiksin kan også brukes i kompleks terapi av tuberkulose, respiratorisk og urogenital klamydia, viral og smittsom-allergisk encefalomyelitt, som inkluderer uveoencefalitt, leukoencefalitt, multippel sklerose, etc..

For barn over 7 år er amiksin foreskrevet for behandling av ARVI og influensa.

Påføringsmåte

Amiksin IC tas oralt ved slutten av et måltid. Behandlingsforløpet avhenger direkte av typen sykdom. Generelt tas medisinen for behandling med 125 eller 250 mg (henholdsvis 1 eller 2 tabletter) per dag i to dager, og deretter en tablett etter 2 dager.

Influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner krever denne medisinen i en uke. Hepatitt A behandles i to uker, og hepatitt B - 3. Behandlingsforløpet for nevrovirale infeksjoner er designet for 3 eller 4 uker, klamydial, cytomegalovirus og herpesinfeksjoner krever 4 ukers behandling. For profylakse drikkes en tablett amiksin en gang i uken. Det forebyggende kurset er utformet i 4 uker.

Barn over 7 år får forskrevet tabletter, hvor innholdet av det aktive stoffet ikke er 125, men 60 mg.

Ved ukomplisert influensa foreskrives amiksin i en dose på 1 tablett per dag i 1,2, og 4 dager etter behandlingsstart. Hvis det er komplikasjoner, legg til 6 dager i syklusen.

Bivirkninger

Det kan være noen bivirkninger fra fordøyelsessystemet, og i noen tilfeller er det symptomer på spredning. Andre bivirkninger inkluderer en allergisk reaksjon og kortsiktige kulderystelser..

Kontraindikasjoner

Amiksin ІС er kontraindisert hos gravide, barn under 7 år og personer som opplever overfølsomhet overfor stoffet.

Svangerskap

Legemidlet bør ikke tas under graviditet. Hvis det haster med å bruke amixin under amming, bør amming avbrytes.

Interaksjon med andre legemidler

Til dags dato er det ikke funnet noen klinisk signifikant interaksjon mellom legemidlet og medikamenter for behandling av bakterielle og virusinfeksjoner og med antibiotika..

Overdose

For øyeblikket er det ingen kjente tilfeller av overdose av dette legemidlet..

Slipp skjema

Amiksin ІС produseres i form av belagte tabletter. De er gule og lysegule, runde, bikonvekse. Tverrsnittet av tabletten viser et oransje indre lag.

Pakken inneholder 6 eller 10 tabletter.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted. Holdbarhet er 3 år, hvoretter den ikke kan konsumeres.

Synonymer

Sammensetning

Amiksin tablett inneholder 60 eller 125 mg av det aktive stoffet - tyrolon. Hjelpestoffene inneholdt i preparatet inkluderer: polyvinylpyrrolidon, basisk magnesiumkarbonat, kalsiumstearat, aerosil, sukker, vaselinolje, talkum, titandioksid, tropeolin 0, bivoks, gelatin.

I tillegg

Amiksin ІС kan brukes sammen med antibiotika og tradisjonelle metoder for behandling av infeksjoner, men denne komplekse behandlingen bør foregå under nøye tilsyn av en lege.

Du kan kjøpe en krukke med tabletter som inneholder 0,125 g tyrolon på apoteket uten resept. For å motta en krukke med tabletter som inneholder 0,06 g, trenger du resept fra legen.

Merk følgende!
Før du bruker Amiksin, bør du konsultere legen din. Denne instruksjonen er gitt i gratis oversettelse og er kun ment for informasjon. For mer informasjon, se produsentens kommentar.

PRISEN FOR AMIXIN IC:
169,57 UAH

AMIXIN

Klinisk og farmakologisk gruppe

Virkestoff

Slipp form, sammensetning og emballasje

◊ Oransje filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse; på pause - oransje, små flekker av oransje eller hvit er tillatt.

1 fane.
tilorone (tilaxin)60 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (kollidon 30), kalsiumstearat, kroskarmellosenatrium (primellose).

Skalsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (tween 80), kinolingult (E104), sykovit guloransje 85 (E110).

6 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
6 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.
10 deler. - polymerbokser (1) - papppakker.
20 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.

◊ Oransje filmdrasjerte tabletter, runde, bikonvekse; på pause - oransje, små flekker av oransje eller hvit er tillatt.

1 fane.
tilorone (tilaxin)125 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (kollidon 30), kalsiumstearat, kroskarmellosenatrium (primellose).

Skalsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (tween 80), kinolingult (E104), sykovit guloransje 85 (E110).

6 stk. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
6 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.
10 deler. - polymerbokser (1) - papppakker.
20 stk. - polymerbokser (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Syntetisk interferoninduktor med lav molekylvekt som stimulerer dannelsen av alfa-, beta-, gamma-interferoner i kroppen. Hovedstrukturene som produserer interferon som respons på administrering av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter at legemidlet er tatt inn, bestemmes maksimal produksjon av interferon i tarm-lever-blod-sekvensen etter 4-24 timer. Amiksin har en immunmodulerende og antiviral effekt..

Hos humane leukocytter induserer det syntesen av interferon. Stimulerer stamceller fra beinmarg, øker antistoffproduksjonen avhengig av dose, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelpere. Effektiv for forskjellige virusinfeksjoner (inkludert de som er forårsaket av influensavirus, andre patogener av akutte luftveisinfeksjoner, hepatittvirus, herpes). Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med hemming av oversettelsen av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus blir undertrykt.

  • Spør en terapeut
  • Se institusjoner
  • Kjøp medisiner

Farmakokinetikk

Etter at legemidlet er tatt inn, absorberes tiloron raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er omtrent 60%.

Plasmaproteinbinding - ca 80%.

Metabolisme og utskillelse

Tilorone gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen. Det skilles ut nesten uendret i avføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T 1/2 er 48 timer.

Indikasjoner

  • for forebygging og behandling av influensa og ARVI;
  • for behandling av viral hepatitt A, B og C;
  • for behandling av herpesinfeksjon;
  • for behandling av cytomegalovirusinfeksjon;
  • som en del av den komplekse behandlingen av allergisk og viral encefalomyelitt (inkludert multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt);
  • som en del av den komplekse behandlingen av urogenital og respiratorisk klamydia;
  • som en del av den komplekse behandlingen av lungetuberkulose.

Hos barn over 7 år

  • for behandling av influensa og ARVI.

Kontraindikasjoner

  • svangerskap;
  • periode med amming;
  • barn under 7 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Dosering

Legemidlet tas oralt etter måltider..

Hos voksne, for ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A, foreskrives legemidlet i en dose på 125 mg en gang i uken i 6 uker. Kursdose - 750 mg (6 tab.).

Ved behandling av viral hepatitt A er dosen av legemidlet den første dagen 125 mg 2 ganger / dag, deretter bytter de til 125 mg etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 1,25 g (10 tab.).

Ved behandling av akutt hepatitt B i den første fasen av behandlingen den første og andre dagen er dosen av legemidlet 125 mg / dag, og deretter 125 mg etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2 g (16 tab.).

Ved et langvarig løpet av hepatitt B den første dagen er dosen av legemidlet 125 mg 2 ganger / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdosen er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitt B i den innledende behandlingsfasen er total dose 2,5 g (20 tab.). I løpet av de første to dagene er den daglige dosen 250 mg, deretter bytter de til 125 mg etter 48 timer. I fortsettelsesfasen av behandlingen varierer den totale dosen fra 1,25 g (10 tabletter) til 2,5 g (20 tabletter), mens legemidlet er foreskrevet i en dose på 125 mg per uke. Kursdosen av Amiksin varierer fra 3,75 til 5 g, behandlingsvarigheten er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler prosessens aktivitetsgrad.

Ved akutt hepatitt C på første og andre behandlingsdag foreskrives Amiksin i en dose på 125 mg / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. Kursdosen er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitt C i den innledende behandlingsfasen er total dose 2,5 g (20 tab.). I løpet av de første to dagene tas legemidlet i en dose på 250 mg / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. I fortsettelsesfasen av behandlingen er den totale dosen 2,5 g (20 tabletter), mens legemidlet foreskrives i en dose på 125 mg per uke. Kursdosen til Amiksin er 5 g (40 tab.). Behandlingsvarigheten er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler prosessens aktivitetsgrad.

I den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner - 125-250 mg / dag i de første to dagene av behandlingen, deretter 125 mg etter 48 timer.Dosen er satt individuelt, varigheten av behandlingen er 3-4 uker.

For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner de første 2 dagene av sykdommen, foreskrives Amiksin i en dose på 125 mg / dag, deretter 125 mg etter 48 timer. Overskuddsdose - 750 mg (6 tab.).

For å forebygge influensa og SARS foreskrives Amiksin i en dose på 125 mg en gang i uken i 6 uker. Kursdose - 750 mg (6 tab.).

For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon er dosen av legemidlet de første 2 dagene 125 mg, deretter tas 125 mg etter 48 timer. Kursdosen er 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Ved urogenital og respiratorisk klamydia ordineres Amiksin i en dose på 125 mg / dag de første 2 dagene, deretter 125 mg etter 48 timer. Overskuddsdose - 1,25 g (10 tab.).

I den komplekse behandlingen av lungetuberkulose i løpet av de første to dagene foreskrives legemidlet 250 mg / dag, deretter 125 mg hver 48. time. Kursdosen er 2,5 g (20 tab.).

For barn over 7 år med ukompliserte former for influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner, foreskrives legemidlet i en dose på 60 mg (1 tabell) 1 gang / dag etter måltider på 1., 2. og 4. dag fra starten av behandlingen. Kursdose - 180 mg (3 tab.).

Med utviklingen av komplikasjoner av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, tas legemidlet 60 mg 1 gang / dag på 1., 2., 4., 6. dag fra behandlingsstart. Kursdose - 240 mg (4 tab.).

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: symptomer på dyspepsi er mulig.

Andre: mulige kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner.

Overdose

Narkotikahandel

Ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner mellom Amiksin og antibiotika og tradisjonelle behandlinger for virus- og bakterieinfeksjoner er identifisert.

Amiksin IC

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Amiksin IC ?? immunmodulerende og antiviralt middel. Stimulerer dannelsen av α-β-γ-interferoner i kroppen. Hovedprodusentene av interferon som respons på administrering av Amiksin IC er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter oral administrering bestemmes maksimal produksjon av interferon i sekvensen tarmen ?? lever ?? blod etter 4-24 timer. Stimulerer stamceller fra beinmarg, avhengig av dose, forbedrer antistoffproduksjonen, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter T-suppressor / T-hjelperforholdet. Effektiv mot et bredt spekter av virusinfeksjoner, inkludert influensavirus, andre akutte luftveisinfeksjoner, hepatovirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av translasjon av virusspesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus hemmes.

Når det er utført studier på dyr (kylling- og andembryoer), har det blitt påvist en høy antiviral aktivitet av legemidlet mot det forårsakende stoffet til høypatogen aviær influensa (HPAI), stamme H5N1, samt (under eksperimenter med kyllinger), signifikant immunstimulerende og adjuverende aktivitet mot antigener av det forårsakende middelet til HPAI.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Amiksin IC raskt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Cirka 80% av stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen. Det utskilles nesten uendret i avføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden er 48 timer.

Indikasjoner

Voksne: til behandling av viral hepatitt A, B, C, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, som en del av den komplekse behandlingen av smittsom-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt, etc.), som en del av den komplekse behandlingen for urogenital og respiratorisk klamydia, for behandling og forebygging av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner.

Barn over 7 år: for behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner.

applikasjon

Legemidlet tas oralt etter måltider..

For forebygging av viral hepatitt A er 0,125 g per uke foreskrevet i 6 uker.

For behandling av viral hepatitt A ?? på 1. dag, 0,125 g 2 ganger om dagen, etter det ?? 0,125 g hver 48. time. Overskuddsdose ?? 1,25 g.

For behandling av akutt hepatitt B er 0,125 g foreskrevet på 1. dag 2. dag, etter det ?? 0,125 g hver 48. time. Overskuddsdose ?? 2 g. Med et langvarig løpet av hepatitt B på 1. dag, utnevn 0,125 g 2 ganger om dagen, da ?? 0,125 g hver 48. time. Overskuddsdose ?? 2,5 g.

Ved kronisk hepatitt B i den første fasen av behandlingen ?? i de første 2 dagene utnevne 0,25 g, etter det ?? 0,125 g hver med et intervall på 48 timer (totalt for denne behandlingsfasen 2,5 g). Fortsettelsesfase av terapi ?? 0,125 g per uke (totalt for denne behandlingsfasen fra 1,25 til 2,5 g). Kursdose av Amiksin IC ?? 3,75 g til 5 g.

Ved akutt hepatitt C ?? på 1. dag 2. dag i behandlingen 0,125 g hver, da ?? 0,125 g hver 48. time. Overskuddsdose ?? 2,5 g.

Ved kronisk hepatitt C ?? i begynnelsen av behandlingen 2,5 g ?? i løpet av de første 2 dagene i 0,25 g, da ?? 0,125 g med et intervall på 48 timer. Fortsatt behandling ?? 0,125 g per uke, totalt for denne behandlingsfasen ?? 2,5 g Heading dose of Amiksin IC ?? 5 g.

Ved behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner ?? i løpet av de første 2 dagene av behandlingen, 0,125 g, da ?? 0,125 g hver 48. time. Totalt i løpet av behandlingen ?? 0,75 g.

For å forebygge influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner foreskrives 0,125 g en gang i uken i 6 uker.

For behandling av herpes, er cytomegalovirusinfeksjon de første 2 dagene foreskrevet 0,125 g, da ?? 0,125 g hver 48. time. Overskuddsdose ?? 2,5 g.

Med urogenital og respiratorisk klamydia foreskrives 0,125 g de første 2 dagene, da ?? 0,125 g hver 48. time. Overskuddsdose ?? 1,25 g.

Når det brukes som en del av en kompleks terapi for nevrovirale infeksjoner, innstilles dosen av legemidlet individuelt, behandlingsforløpet er 4 uker.

For barn over 7 år med ukompliserte former for influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner, foreskrives stoffet 0,06 g 1 gang per dag etter måltider på 1., 2., 4. dag fra behandlingsstart. Kursdose ?? 0,18 g. I tilfelle komplikasjoner av influensa eller andre akutte luftveisinfeksjoner, foreskrives stoffet på 1., 2., 4., 6. dag fra behandlingsstart. For et behandlingsforløp ?? 0,24 g.

Kontraindikasjoner

Individuell overfølsomhet overfor stoffet, graviditetsperiode og amming, alder opptil 7 år.

Bivirkninger

Hos noen pasienter er dyspeptiske symptomer, kortvarig feber mulig.

spesielle instruksjoner

Som en del av den komplekse behandlingen av nevrovirale infeksjoner, brukes Amiksin IC under tilsyn av en lege.

Under graviditet og amming.

Ikke bruk stoffet i denne perioden.

Ikke bruk stoffet til barn under 7 år.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeide med komplekse mekanismer.

Påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Interaksjoner

Kompatibel med antibiotika og andre tradisjonelle behandlinger for bakterielle og virusinfeksjoner.

Ingen klinisk signifikant interaksjon av Amiksin IC med antibiotika og andre midler for tradisjonell behandling av bakterielle og virusinfeksjoner er identifisert..

Overdose

Tilfeller av overdose med Amiksin IC er ikke kjent.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 - 25 ° C.