Ribavirin

Kommunikasjon av HepCniks, Aesculapians og de som ble med dem.

  • Ubesvarte emner
  • Aktive emner
  • Søk
  • FOTO
  • Statistikk
  • Stopp "Hepatitt C" Forum (hjemme) Konsultasjoner, diskusjon.
  • Søk

Alkohol på terapi - hvor farlig?

Alkohol på terapi - hvor farlig?

I en måned nå på terapi korte 6 dager i uken. Staten er veldig dårlig akkurat nå, jeg ønsket å drikke et par ølflasker. Hvor farlig er alkoholinntak under behandlingen? Jeg mener: all terapi vil gå ned i avløpet eller ikke?

Selve leveren ser ut til å være normal (en ultralyd ble gjort for en måned siden, en biopsi i 2008..)

Re: Alkohol på terapi - hvor farlig?

Nikodim skrev: Hei, kjære!

I en måned nå på terapi korte 6 dager i uken. Staten akkurat nå er veldig dårlig, jeg ønsket å drikke et par flasker øl. Hvor farlig er alkoholinntak under behandlingen? Jeg mener: all terapi vil gå ned i avløpet eller ikke?

Selve leveren ser ut til å være normal (en ultralyd ble gjort for en måned siden, en biopsi i 2008..)

Ribavirin og alkohol

Resultatet av å kontrollere kompatibiliteten til stoffet Ribavirin og Alkohol. Er det mulig å drikke under og umiddelbart etter behandlingen med dette legemidlet.

Ingen interaksjon oppdaget.

Ingen interaksjon oppdaget.

Tjeneste for å kontrollere kompatibiliteten mellom narkotika og alkohol. All informasjon gis som den er og kan ikke tjene som den eneste kilden for å ta en beslutning. I arbeidet på nettstedet ble offisiell informasjon fra instruksjonene for medisiner fra radaren og Vidal-nettstedene brukt. Alkohol er en gift som kan forårsake alvorlig organskade, selv i små mengder. Det metaboliseres i leveren og kan derfor øke toksisiteten til legemidler som nedbrytes hovedsakelig med deltagelse av leverenzymer. Vær forsiktig!

  • Ribavirin kanon
  • Ribavirin Lipint
  • Ribavirin-sz
  • Ribavirin-FPO
  • Ribamidil
  • Ribapeg
  • Riboksin
  • Riboksin bufus
  • Riboksin hetteglass
  • Riboksin-forelesning
  • Riboksin-Ferein
  • Riboksininjeksjon 2%

2018-2020 AlkogoLEK.ru (AlkogoLEK)

Tjenesten utfører en halvautomatisk kontroll av samspillet mellom ren alkohol, etylalkohol, måneskin, denaturert alkohol, øl og andre alkoholholdige og alkoholfattige drikker med narkotika. Med unntak av produkter, oppløsninger og stoffer som inneholder etanol i sporkonsentrasjoner (kefir, kvass, ayran, tan, koumiss, godteri, alkoholbaserte dråper for oral administrering i mengder som er foreskrevet i instruksjonene). Legekonsultasjon kreves.

Interaksjon ikke funnet - betyr at det valgte stoffet og alkoholen kan tas sammen, eller at effekten av kombinert bruk for øyeblikket ikke er godt forstått, og det tar tid og akkumulert statistikk å bestemme deres interaksjon. Spesialistkonsultasjon kreves.

Interagerer med legemidlet: *** - betyr at i databasen med offisielle referansebøker som ble brukt til å lage tjenesten, ble en statistisk registrert interaksjon mellom det valgte stoffet og alkoholen funnet statistisk registrert av resultatene av forskning og bruk, som enten kan føre til negative konsekvenser for pasientens helse eller forsterke den terapeutiske effekten av bruk av stoffet, som også krever konsultasjon av en spesialist for å bestemme taktikken for videre behandling.

Alkohol og ribavirin

Krystallinsk pulver, hvitt med en gulaktig glans. La oss lett oppløse i vann, litt - i alkohol. Molekylvekt 244,21.

Farmakologi

I celler blir det til mono - og trifosfat. Ribamidyl-5'-monofosfat hemmer konkurransedyktig inosin monofosfat dehydrogenase og hemmer syntesen av viralt DNA og RNA.

Når det tas oralt, absorberes det raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen (med innånding, systemisk absorpsjon er ubetydelig), biotilgjengelighet - 44-64% (effekten av "første gang" gjennom leveren)maks - 1-1,5 t. Med intravenøs administrering av Cmaks nådd ved slutten av infusjonen. Bindingen til blodproteiner er ubetydelig. Vd - ca 647–802 liter. Distribuert i plasma, luftveissekresjoner og erytrocytter. Halveringstiden for intravenøs administrering er 0,2 timer. En stor mengde av den aktive metabolitten - ribavirintrifosfat - akkumuleres i erytrocytter og når et konstant nivå etter ca. 4 dager. Etter langvarig bruk kan det bli funnet betydelige konsentrasjoner i cerebrospinalvæske (mer enn 67% av dem i plasma). Det metaboliseres ved fosforylering for å danne mono-, di- og trifosfat (aktive) metabolitter, det metaboliseres også til 1,2,4-triazolkarboksamid. Etter oral administrering av en enkelt dose T1/2 fra plasma - 0,5-2 timer, fra erytrocytter - 40 dager, siste T1/2 - 27–36 timer, når du når Css (nådd innen utgangen av 4 uker) - omtrent 151 timer1/2 med intravenøs administrering - 0,5-2 timer. Det skilles ut av nyrene i form av metabolitter og uendret. Det utskilles hovedsakelig av nyrene når de tas oralt - ca. 7% uendret innen 24 timer, ca. 10% uendret innen 48 timer, med intravenøs administrering - henholdsvis 19 og 24%, samt med avføring (15 %). Renal utskillelsesvei er også karakteristisk for 1,2,4-triazolkarboksamidmetabolitten. Ikke utskilt under hemodialyse. Hos pasienter med nyreinsuffisiens, AUC og Cmaks ribavirin øker, noe som skyldes en reduksjon i clearance, hos pasienter med leverinsuffisiens ble det ikke observert noen endringer i farmakokinetiske parametere.

Påføring av stoffet Ribavirin

Oralt (i kombinasjon med interferon alfa-2b eller peginterferon alfa-2b): kronisk hepatitt C (hos pasienter som ikke tidligere har blitt behandlet med interferon alfa-2b eller peginterferon alfa-2b; med forverring etter en periode med monoterapi med interferon alfa-2b eller peginterferon alfa-2b hos pasienter som er motstandsdyktige mot monoterapi med interferon alfa-2b eller peginterferon alfa-2b).

Parenteral: hemorragisk feber med nyresyndrom.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, alvorlig hjertesykdom (inkludert ustabile og ukontrollerte former), før behandling i minst 6 måneder; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, hvis de ikke reagerer på konvensjonell behandling; hemoglobinopatier (inkludert talassemi, sigdcelleanemi), alvorlig depresjon, selvmordstanker eller selvmordsforsøk, inkl. i anamnese; autoimmune sykdommer, inkl. autoimmun hepatitt; nyresvikt (Cl kreatinin, inkludert med tromboflebitt, lungeemboli), signifikant hemming av den hematopoietiske funksjonen i benmargen, i tillegg til svært aktiv antiretroviral behandling med samtidig HIV-infeksjon (på grunn av økt risiko for melkesyreacidose).

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet.

FDA Action Category - X.

Amming bør avbrytes under behandlingen.

Bivirkninger av Ribavirin-stoffet

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, generell svakhet, ubehag, søvnløshet, asteni, depresjon, irritabilitet, angst, følelsesmessig labilitet, nervøsitet, uro, aggressiv oppførsel, forvirring; sjelden - selvmordstendenser, økt glatt muskulatur, skjelving, parestesi, hyperestesi, hypestesi, besvimelse, skade på tårekjertelen, konjunktivitt, synshemming, nedsatt hørsel / tap, tinnitus, smaksforstyrrelse.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): reduksjon eller økning i blodtrykk, brady- eller takykardi, hjertebank, hjertestans, hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni; veldig sjelden - aplastisk anemi.

Fra luftveiene: kortpustethet, hoste, faryngitt, bronkitt, otitis media, bihulebetennelse, rhinitt.

Fra fordøyelseskanalen: tørrhet i munnslimhinnen, nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, forstoppelse, pankreatitt, flatulens, stomatitt, glossitt, blødning fra tannkjøttet, hyperbilirubinemi.

Fra siden av stoffskiftet: endringer i TSH-nivåer, dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen (hos 3% av pasientene kreves passende behandling).

Fra muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgi.

Fra kjønnsorganet: hetetokter, redusert libido, dysmenoré, amenoré, menorragi, prostatitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, erytem, ​​urtikaria, angioødem, bronkospasme, anafylaksi, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Andre: fotosensibilisering, alopecia, lidelse i hårstrukturen, tørr hud, hypotyreose, brystsmerter, tørst, soppinfeksjon, virusinfeksjon (inkludert herpes), influensalignende syndrom, svette, hypertermi, lymfadenopati; med intravenøs injeksjon - frysninger, smerter på injeksjonsstedet.

Interaksjon

Antacida som inneholder magnesium og aluminium, samt simetikon, reduserer biotilgjengeligheten til ribavirin (AUC reduseres med 14%, klinisk betydning ukjent).

In vitro-studier har vist at ribavirin hemmer fosforylering av lamivudin, zidovudin og stavudin, noe som kan føre til en økt konsentrasjon av HIV i blodplasmaet (det anbefales å nøye overvåke konsentrasjonen av HIV-RNA i plasma hos pasienter som behandles med ribavirin i kombinasjon med en av disse tre legemidler. Hvis nivået av HIV-RNA i plasma øker, bør behandlingsregimet vurderes på nytt).

Når didanosin brukes sammen med ribavirin, øker eksponeringen av didanosin, noe som kan føre til økt toksisitet, derfor er samtidig bruk kontraindisert. Det er rapportert, notert under kliniske studier, om dødelig leversvikt, samt utvikling av perifer nevropati, pankreatitt og symptomatisk melkesyreacidose.

Biotilgjengeligheten av en enkelt oral dose ribavirin økte med et fettrikt måltid (AUCtf og Cmaks økte med 70%). Det er mulig at økningen i biotilgjengelighet skyldtes en avmatning i transporten av ribavirin eller en endring i pH. Klinisk relevans av denne studien er ikke bestemt. Det anbefales imidlertid å ta ribavirin sammen med mat.

Muligheten for medikament eller annen form for interaksjon med ribavirin kan vedvare opptil 2 måneder etter avsluttet bruk på grunn av forsinket eliminering.

Overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: seponering av ribavirin, symptomatisk behandling. Hemodialyse er ineffektiv.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for Ribavirin

Pasienter (kvinner og menn) i fertil alder under behandlingen og i minst 7 måneder etterpå, bør bruke effektive prevensjonsmetoder. Hos eldre pasienter er det nødvendig med en foreløpig vurdering av nyrefunksjonen. For sykdommer i det kardiovaskulære systemet brukes det etter en grundig undersøkelse. Laboratorietester (klinisk blodprøve, inkludert leukocyttall og blodplateantall, bestemmelse av elektrolytter, serumkreatinininnhold, leverfunksjonstester) kreves før behandling startes, deretter etter 2 og 4 uker, og deretter regelmessig etter behov.

IV brukes bare i sykehusmiljø. Legepersonell som arbeider med stoffet, bør vurdere dets potensielle teratogenisitet..

Personer som opplever tretthet, døsighet eller desorientering under behandlingen, bør nekte å kjøre bil eller bruke maskiner..

Kunnskapsdeling, kommunikasjon og støtte for mennesker med hepatitt

  • Ubesvarte emner
  • FAQ
  • Søk
  • regler
  • Galleri

Alkohol og vi

  • Gå til side:

Re: alkohol på htp

Innlegg Perchik »21. juli 2015 18:36

Re: alkohol og oss

Skrevet av frisk luft 26. juli 2015 22:53

Vera
P.S. Hvordan kan jeg huske allergien min mot tera, da beina rykket av kløe og øynene brant av smerte, fordi kløen var slik at den ble til smerte - Gud forby noen.

God kveld! hvordan kjempet du? Jeg er allergisk mot Rebetol, jeg er stadig syk og hodebunnen gjør vondt, og verst av alt om kvelden når hendene og hodet er fritt.
P.S. Jeg lukter ikke engang

Re: alkohol og oss

Innlegg av RomaMat »27. juli 2015 00:35

Re: alkohol og oss

Skrevet av Vera »27. juli 2015 09:07

Re: alkohol og oss

Innlegg av Strashnenko »27. juli 2015 17:11

Fre 30.01.12 - 30.12.12
Fibroxan Do pvt F2-7.9 Kra (M)
Fibroxan i 3 måneder pwt F1-5.8 Kra (XL)
Fibroxan i 9 måneder pwt F-1 7.1 Kra (M)
Fibroxan etter HTP. F-1 5.8 Kra (XL)
Fibroscan 5 måneder etter htp F-0 4.8 (XL)

Og nå er det kveld, et sted utenfor horisonten,
Jeg vil gjerne se møtet hvis reservasjonen kan oppfylles,
Vi hører broderlig tale i frontlinjen,
Men sjefen ga oss kommandoen om å skyte igjen!

Re: alkohol og oss

Innlegg av Chib »27. juli 2015 17:18

Re: alkohol og oss

Skrevet av Vera 27. juli 2015 18:48

Strashnenko
Trykket øker, ser det ut til.
Når sist du tok testene dine? Biokjemi gjør noe. for moro skyld skal leveren sees på..

Selv om jeg derimot ikke vet hvordan du drakk før teraen, og hva som var der, men etter en liter øl, tror jeg dette er normalt. reaksjon. fortsatt alkohol..

Re: alkohol og oss

Ilyukhs melding ”27. juli 2015 19:08

Re: alkohol og oss

Skrevet av Alexandro 28. juli 2015 21:45

Re: alkohol og oss

Innlegg av Strashnenko »29. juli 2015 07:21

Fre 30.01.12 - 30.12.12
Fibroxan Do pvt F2-7.9 Kra (M)
Fibroxan i 3 måneder pwt F1-5.8 Kra (XL)
Fibroxan i 9 måneder pwt F-1 7.1 Kra (M)
Fibroxan etter HTP. F-1 5.8 Kra (XL)
Fibroscan 5 måneder etter htp F-0 4.8 (XL)

Og nå er det kveld, et sted utenfor horisonten,
Jeg vil gjerne se møtet hvis reservasjonen kan oppfylles,
Vi hører broderlig tale i frontlinjen,
Men sjefen ga oss kommandoen om å skyte igjen!

Re: alkohol og oss

Innlegg av Alexandro »29. juli 2015 12:20

Re: alkohol på htp

Innlegg av Vasily1111 »30. juli 2015 10:39

[quote = "Pepper"] [b] Vasily1111 [/ b]
Godta å drikke Borjomi sent når nyrestein. prøv nå å ikke tillate gjentatte sammenbrudd. Jeg tror ikke at en gang vil ha en skadelig effekt på terapien, men gjentatte vil definitivt ikke ha den beste effekten. Og leveren vil lett takle denne dosen. Vent og lykke til med behandlingen.!
P.S Jeg kan forestille meg hvor mange misunner deg).. men på terapi surrer det ikke) [/ quote]

Fem dager etter å ha drukket alkohol passerte jeg PCR, ultrafølsom (BLÅ opptil 10 enheter),
-ikke funnet
-ALT - 18.9
-AST- 16.6
-treff felles -6.2

UAC:
vannkanner - 2.8
heme - 130
blodpropp - 140

Helsetilstanden de første 5-7 dagene var ikke veldig bra, i 3 dager økte temperaturen noen ganger 37 -37,4
nå er alt bra, aldri gjør noe tull, jeg tror dette er min store feil og svakhet, hvis du tok opp behandling, så tål det til slutt, forresten, etter en liten mengde alkohol, staten var som etter en stor binge, ikke veldig bra

Re: alkohol på htp

Innlegg Vasily1111 »30. juli 2015 10:42

Fem dager etter å ha drukket alkohol passerte jeg PCR, ultrafølsom (BLÅ opptil 10 enheter),
-ikke funnet
-ALT - 18.9
-AST- 16.6
-treff felles -6.2

UAC:
vannkanner - 2.8
heme - 130
blodpropp - 140

Helsetilstanden de første 5-7 dagene var ikke veldig bra, i 3 dager økte temperaturen noen ganger 37 -37,4
nå er alt bra, aldri gjør noe tull, jeg tror dette er min store feil og svakhet, hvis du tok opp behandling, så tål det til slutt, forresten, etter en liten mengde alkohol, staten var som etter en stor binge, ikke veldig bra

Re: alkohol på htp

Innlegg Perchik »31. juli 2015 21:59

Re: alkohol og oss

Innlegg av rodi »1. august 2015 22:11

Ribavirin er et medikament som påvirker virus på genetisk nivå, og undertrykker deres utvikling og reproduksjon. Det hjelper i behandlingen av smittsomme sykdommer forårsaket av DNA og RNA patogener, er ikke et antibiotikum.

Ribavirin er et kraftig stoff med mange bivirkninger. Det utleveres kun med resept fra lege, som må formidle til pasienten alle konsekvensene av å ta stoffet.

Indikasjoner

Ribavirin er mye brukt i kombinasjonsbehandling for hepatitt C med Interferon:

  • i en kronisk form av sykdommen som ikke tidligere har blitt behandlet, uten forstyrrelser i den regenerative funksjonen til hepatocytter, i inflammatoriske prosesser eller fibrose;
  • med forverring av kronisk hepatitt hos voksne pasienter som tidligere fikk interferonbehandling, som endte med normalisering av indikatorer.

Det fungerer også bra for infeksjoner som herpes (kjønnsorganer, herpes zoster, enkel), meslinger, influensa (type A og B), hepatitt A og B, adenovirus, kopper. Ved innånding behandles bronkopulmonale sykdommer med alvorlig forløp hos små barn på sykehusmiljø.

Kontraindikasjoner

En begrensning for bruk av stoffet Ribavirin er graviditet på grunn av den mulige risikoen for å utvikle patologier i fosteret, derfor er det ekskludert før behandling startes. I syv måneder etter behandling skal personer i fertil alder bruke prevensjonsmidler.

Kontraindikasjoner for å ta Ribavirin er også:

  • ammingstid;
  • intoleranse mot komponentene;
  • hjerteinfarkt, hjertesvikt i alvorlig form med alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser, så vel som i terminal grad med irreversible strukturelle endringer i organet (trinn II B og III);
  • plager av autoimmun karakter;
  • depresjon, selvmordstendenser;
  • endokrine sykdommer (alvorlig diabetes mellitus, behandlingsresistente sykdommer som forstyrrer skjoldbruskkjertelen);
  • nyresvikt med kreatininclearance under 50 ml per minutt;
  • alvorlig anemi, inkludert arvelig, med nedsatt hemoglobinsyntese;
  • tromboflebitt;
  • alvorlige leverfunksjoner, den siste formen for skrumplever, inflammatorisk organskade av autoimmun karakter;
  • hemorragisk feber med nyreskade.

Sammensetning av preparatet

Den aktive ingrediensen er ribavirin. Tablettformen inneholder metylcellulose, laktose, potetstivelse, magnesiumstearat. Sammensetningen av kapslene inkluderer også gelatin, titandioksid, povidon, aerosil, kalsiumstearat, fargestoff.

Slipp skjema

Ribavirin er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Tabletter. Mengden aktiv ingrediens er 0,2 g. Produktene er pakket i papppakker med blemmer eller polymerbokser på 10, 20, 50 stk. Det er også en større container, brukt på sykehus - 200, 500, 1000 stk..
  • Gelatinkapsler, som også inneholder 200 mg ribavirin, er pakket i esker med blemmer eller krukker.
  • Pulver til innånding (1 pakke inneholder 6 g ribavirin). Innånding krever en spesiell enhet - en forstøver.

Hvordan ta det riktig

Bruksanvisning sørger for bruk av Ribavirin oralt under måltidene. Tabletten eller kapslen svelges hel og vaskes med vanlig vann. Toppkonsentrasjon oppstår etter halvannen time.

Behandlingen og doseringen av Ribavirin bestemmes individuelt, avhengig av pasientens tilstand, sykdom, stadium og andre forhold. Gjennomsnittlig kurslengde er 24–48 uker. Hvis pasienten ikke tidligere har fått antiviral behandling, med høy aktivitet av virus eller hepatitt genotype 1 sykdom, økes varigheten til 12 måneder.

Det er nødvendig å behandle influensa med Ribavirin i 3-5 dager. For andre virale patologier kan kurset vare 1-2 uker. Det er en metode for opptak, der en kraftig dose av stoffet brukes den første dagen.

Ribavirin for innånding er kun beregnet på bruk på sykehus, en spesiell enhet brukes til prosedyren. Doseringen tildeles basert på pasientens vekt. En løsning fremstilles av pulveret - 6 g per 100 ml vann til injeksjon. Øktene holdes i 12-18 timer i 3-7 dager.

Legemidlet tas under medisinsk tilsyn. Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, er dosejustering nødvendig. For å identifisere avvik, bør laboratorietester utføres regelmessig - før behandlingsstart, i den andre, fjerde uken og så videre. Med en reduksjon i hemoglobin under 110 mg / ml, reduseres dosen av Ribavirin.

Interaksjon med andre stoffer og alkoholholdige drikker:

  • Ribavirin har god kompatibilitet med Interferon - den terapeutiske effekten forbedres.
  • Når det kombineres med Zidovudine og Stavudine (medisiner som brukes til behandling av HIV-infeksjoner), reduseres den terapeutiske egenskapen til sistnevnte..
  • Ribavirin sammen med Abacavir og Didanosine skaper en høy giftig belastning på kroppen.
  • Effekten av Ribavirin svekkes når den brukes sammen med medisiner basert på simetikon, antacida som inneholder magnesium og aluminium på grunn av en reduksjon i biotilgjengelighet.
  • Alkohol og fet mat kan svekke stoffets biotilgjengelighet.
  • Ribavirin har evnen til å påvirke andre legemidler i to måneder etter behandlingen.
  • Felles bruk av Ribavirin og alkohol, samt andre stoffer enn alkohol som har en toksisk effekt på leveren, er ikke tillatt.

Legemidlet kan påvirke hastigheten på reaksjonen, derfor er det nødvendig å nekte å kjøre bil eller andre mekanismer under behandling med Ribavirin, hvis det er en reduksjon i oppmerksomhet, døsighet, tretthet.

Lagringsforhold

Legemidlet Ribavirin må oppbevares i to år ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i et mørkt rom der det ikke er tilgang til barn.

Analoger

En av hovedanalogene til Ribavirin er Rebetol. Begge legemidlene har den samme aktive ingrediensen, men den andre anses som mer renset, og derfor er det færre bivirkninger. Men prisen på Rebetol er flere ganger høyere, så mange foretrekker erstatningen. Andre analoger av stoffet Ribavirin - Trivorin, Devirs, Ribamidil, Virazol, Ripabeg, Arviron, Ribavirin Meduna.

Bivirkninger

Negative manifestasjoner etter at Ribavirin ble vurdert når de ble tatt sammen med Interferon, økte graden hvis pasienten ikke tidligere hadde fått denne medisinen..

Umiddelbart etter starten av medikamentell behandling opplever mange pasienter frysninger, en økning i kroppstemperatur opp til 39 ° C, muskel- og leddsmerter. Denne tilstanden varer i gjennomsnitt tre dager. I løpet av de neste ukene av Ribavirin-behandlingen avtar disse reaksjonene gradvis, noen ganger er det bare svakhet og tretthet som er igjen.

Erytrocyttabnormaliteter (hemolytisk anemi) er den vanligste årsaken til å justere dosen av Ribavirin, men fører sjelden til legemiddeluttak.

Andre bivirkninger er mindre vanlige:

  • nedsatt appetitt, endring i smak, tørr munn, pankreatitt, dyspeptisk syndrom, ulcerøs stomatitt, tannkjøtt, gastrointestinal blødning;
  • nedsatt hjertefrekvens, hypotensjon, sirkulasjonsstans
  • allergi - utslett, betennelse i huden, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaksi, økt følsomhet for sollys;
  • søvnforstyrrelser, nervøsitet, depresjon, hodepine, tretthet, forvirring, skjelving, selvmordstanker, epileptiske anfall;
  • dermatitt, psoriasis;

  • hoste, kortpustethet, lungeødem, bronkial spasmer, pneumothorax, hypoventilasjonssyndrom, rennende nese, faryngitt;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • prostatitt, urinveisforstyrrelser, urinveisinfeksjoner, smertefull menstruasjon, nedsatt libido, impotens;
  • konjunktivitt, tåkesyn, tinnitus;
  • ledd- og muskelsmerter, leddgikt;
  • alopecia, utilstrekkelig produksjon av skjoldbruskkjertelhormoner, svette, tørst, sopp, virusinfeksjon, brystsmerter.

    Pasienter med diagnoser av HIV og hepatitt C på bakgrunn av Ribavirin viser ofte slike negative reaksjoner som nedsatt appetitt, smerter i ryggen og ekstremiteter, oral candidiasis, patologi i fettvev, økt aktivitet av lipase og gamma-glutamyltransferase-enzymer, økt konsentrasjon av melkesyre.

    En overdose av Ribavirin fører til en økning i negative manifestasjoner. I dette tilfellet avbrytes stoffet og symptomatisk behandling foreskrives..

    Ribavirin

    Ribavirin er et medikament som påvirker virus på genetisk nivå, og undertrykker deres utvikling og reproduksjon. Det hjelper i behandlingen av smittsomme sykdommer forårsaket av DNA og RNA patogener, det er ikke et antibiotikum.

    Ribavirin er et kraftig stoff med mange bivirkninger. Det utleveres kun med resept fra legen, som må formidle til pasienten alle konsekvensene av å ta stoffet.

    Indikasjoner

    Ribavirin er mye brukt i kombinasjonsbehandling for hepatitt C med Interferon:

    • i en kronisk form av sykdommen som ikke tidligere har blitt behandlet, uten forstyrrelser i den regenerative funksjonen til hepatocytter, i inflammatoriske prosesser eller fibrose;
    • med forverring av kronisk hepatitt hos voksne pasienter som tidligere fikk interferonbehandling, som endte med normalisering av indikatorer.

    Det fungerer også bra for infeksjoner som herpes (kjønnsorganer, herpes zoster, enkel), meslinger, influensa (type A og B), hepatitt A og B, adenovirus, kopper. Ved innånding behandles bronkopulmonale sykdommer med alvorlig forløp hos små barn på sykehusmiljø.

    Kontraindikasjoner

    En begrensning for bruk av stoffet Ribavirin er graviditet på grunn av den mulige risikoen for å utvikle patologier i fosteret, derfor er det ekskludert før behandling startes. I syv måneder etter behandling skal personer i fertil alder bruke prevensjonsmidler.

    Kontraindikasjoner for å ta Ribavirin er også:

    Amming

    • ammingstid;
    • intoleranse mot komponentene;
    • hjerteinfarkt, hjertesvikt i alvorlig form med alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser, så vel som i terminal grad med irreversible strukturelle endringer i organet (trinn II B og III);
    • plager av autoimmun karakter;
    • depresjon, selvmordstendenser;
    • endokrine sykdommer (alvorlig diabetes mellitus, behandlingsresistente sykdommer som forstyrrer skjoldbruskkjertelen);
    • nyresvikt med kreatininclearance under 50 ml per minutt;
    • alvorlig anemi, inkludert arvelig, med nedsatt hemoglobinsyntese;
    • tromboflebitt;
    • alvorlige leverfunksjoner, den siste formen for skrumplever, inflammatorisk organskade av autoimmun karakter;
    • hemorragisk feber med nyreskade.

    Sammensetning av preparatet

    Den aktive ingrediensen er ribavirin. Tablettformen inneholder metylcellulose, laktose, potetstivelse, magnesiumstearat. Sammensetningen av kapslene inkluderer også gelatin, titandioksid, povidon, aerosil, kalsiumstearat, fargestoff.

    Slipp skjema

    Ribavirin er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

    • Tabletter. Mengden aktiv ingrediens er 0,2 g. Produktene er pakket i papppakker med blemmer eller polymerbokser på 10, 20, 50 stk. Det er også en større container, brukt på sykehus - 200, 500, 1000 stk..
    • Gelatinkapsler, som også inneholder 200 mg ribavirin, er pakket i esker med blemmer eller krukker.
    • Pulver til innånding (1 pakke inneholder 6 g ribavirin). Innånding krever en spesiell enhet - en forstøver.

    Hvordan ta det riktig

    Bruksanvisning sørger for bruk av Ribavirin oralt under måltidene. Tabletten eller kapslen svelges hel og vaskes med vanlig vann. Toppkonsentrasjon oppstår etter halvannen time.

    Behandlingen og doseringen av Ribavirin bestemmes individuelt, avhengig av pasientens tilstand, sykdom, stadium og andre forhold. Gjennomsnittlig kurslengde er 24–48 uker. Hvis pasienten ikke tidligere har fått antiviral behandling, med høy aktivitet av virus eller hepatitt genotype 1 sykdom, økes varigheten til 12 måneder.

    Det er nødvendig å behandle influensa med Ribavirin i 3-5 dager. For andre virale patologier kan kurset vare 1-2 uker. Det er en metode for opptak, der en kraftig dose av stoffet brukes den første dagen.

    Ribavirin for innånding er kun beregnet på bruk på sykehus, en spesiell enhet brukes til prosedyren. Doseringen tildeles basert på pasientens vekt. En løsning fremstilles av pulveret - 6 g per 100 ml vann til injeksjon. Øktene holdes i 12-18 timer i 3-7 dager.

    Legemidlet tas under medisinsk tilsyn. Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, er dosejustering nødvendig. For å identifisere avvik, bør laboratorietester utføres regelmessig - før behandlingsstart, i den andre, fjerde uken og så videre. Med en reduksjon i hemoglobin under 110 mg / ml, reduseres dosen av Ribavirin.

    Interaksjon med andre stoffer og alkoholholdige drikker:

    • Ribavirin har god kompatibilitet med Interferon - den terapeutiske effekten forbedres.
    • Når det kombineres med Zidovudine og Stavudine (medisiner som brukes til behandling av HIV-infeksjoner), reduseres den terapeutiske egenskapen til sistnevnte..
    • Ribavirin sammen med Abacavir og Didanosine skaper en høy giftig belastning på kroppen.
    • Effekten av Ribavirin svekkes når den brukes sammen med medisiner basert på simetikon, antacida som inneholder magnesium og aluminium på grunn av en reduksjon i biotilgjengelighet.
    • Alkohol og fet mat kan svekke stoffets biotilgjengelighet.
    • Ribavirin har evnen til å påvirke andre legemidler i to måneder etter behandlingen.
    • Felles bruk av Ribavirin og alkohol, samt andre stoffer enn alkohol som har en toksisk effekt på leveren, er ikke tillatt.

    Legemidlet kan påvirke hastigheten på reaksjonen, derfor er det nødvendig å nekte å kjøre bil eller andre mekanismer under behandling med Ribavirin, hvis det er en reduksjon i oppmerksomhet, døsighet, tretthet.

    Lagringsforhold

    Legemidlet Ribavirin må oppbevares i to år ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i et mørkt rom der det ikke er tilgang til barn.

    Analoger

    En av hovedanalogene til Ribavirin er Rebetol. Begge legemidlene har den samme aktive ingrediensen, men den andre anses som mer renset, og derfor er det færre bivirkninger. Men prisen på Rebetol er flere ganger høyere, så mange foretrekker erstatningen. Andre analoger av stoffet Ribavirin - Trivorin, Devirs, Ribamidil, Virazol, Ripabeg, Arviron, Ribavirin Meduna.

    Bivirkninger

    Negative manifestasjoner etter at Ribavirin ble vurdert når de ble tatt sammen med Interferon, økte graden hvis pasienten ikke tidligere hadde fått denne medisinen..

    Umiddelbart etter starten av medikamentell behandling opplever mange pasienter frysninger, en økning i kroppstemperatur opp til 39 ° C, muskel- og leddsmerter. Denne tilstanden varer i gjennomsnitt tre dager. I løpet av de neste ukene av Ribavirin-behandlingen avtar disse reaksjonene gradvis, noen ganger er det bare svakhet og tretthet som er igjen.

    Erytrocyttabnormaliteter (hemolytisk anemi) er den vanligste årsaken til å justere dosen av Ribavirin, men fører sjelden til legemiddeluttak.

    Andre bivirkninger er mindre vanlige:

    • nedsatt appetitt, endring i smak, tørr munn, pankreatitt, dyspeptisk syndrom, ulcerøs stomatitt, tannkjøtt, gastrointestinal blødning;
    • nedsatt hjertefrekvens, hypotensjon, sirkulasjonsstans
    • allergi - utslett, betennelse i huden, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaksi, økt følsomhet for sollys;
    • søvnforstyrrelser, nervøsitet, depresjon, hodepine, tretthet, forvirring, skjelving, selvmordstanker, epileptiske anfall;
    • dermatitt, psoriasis;

    Hoste

  • hoste, kortpustethet, lungeødem, bronkial spasmer, pneumothorax, hypoventilasjonssyndrom, rennende nese, faryngitt;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • prostatitt, urinveisforstyrrelser, urinveisinfeksjoner, smertefull menstruasjon, nedsatt libido, impotens;
  • konjunktivitt, tåkesyn, tinnitus;
  • ledd- og muskelsmerter, leddgikt;
  • alopecia, utilstrekkelig produksjon av skjoldbruskkjertelhormoner, svette, tørst, sopp, virusinfeksjon, brystsmerter.
  • Pasienter med diagnoser av HIV og hepatitt C på bakgrunn av Ribavirin viser ofte slike negative reaksjoner som nedsatt appetitt, smerter i ryggen og ekstremiteter, oral candidiasis, patologi i fettvev, økt aktivitet av lipase og gamma-glutamyltransferase-enzymer, økt konsentrasjon av melkesyre.

    En overdose av Ribavirin fører til en økning i negative manifestasjoner. I dette tilfellet avbrytes stoffet og symptomatisk behandling foreskrives..

    Ribavirin og alkoholkompatibilitet

    Ribavirin er et medikament som påvirker virus på genetisk nivå, og undertrykker deres utvikling og reproduksjon. Det hjelper i behandlingen av smittsomme sykdommer forårsaket av DNA og RNA patogener, er ikke et antibiotikum.

    Ribavirin er et kraftig stoff med mange bivirkninger. Det utleveres kun med resept fra legen, som må formidle til pasienten alle konsekvensene av å ta stoffet.

    Indikasjoner

    Ribavirin er mye brukt i kombinasjonsbehandling for hepatitt C med Interferon:

    • i en kronisk form av sykdommen som ikke tidligere har blitt behandlet, uten forstyrrelser i den regenerative funksjonen til hepatocytter, i inflammatoriske prosesser eller fibrose;
    • med forverring av kronisk hepatitt hos voksne pasienter som tidligere fikk interferonbehandling, som endte med normalisering av indikatorer.

    Det fungerer også bra for infeksjoner som herpes (kjønnsorganer, herpes zoster, enkel), meslinger, influensa (type A og B), hepatitt A og B, adenovirus, kopper. Ved innånding behandles bronkopulmonale sykdommer med alvorlig forløp hos små barn på sykehusmiljø.

    Kontraindikasjoner

    En begrensning for bruk av stoffet Ribavirin er graviditet på grunn av den mulige risikoen for å utvikle patologier i fosteret, derfor er det ekskludert før behandling startes. I syv måneder etter behandling skal personer i fertil alder bruke prevensjonsmidler.

    Kontraindikasjoner for å ta Ribavirin er også:

    • ammingstid;
    • intoleranse mot komponentene;
    • hjerteinfarkt, hjertesvikt i alvorlig form med alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser, så vel som i terminal grad med irreversible strukturelle endringer i organet (trinn II B og III);
    • plager av autoimmun karakter;
    • depresjon, selvmordstendenser;
    • endokrine sykdommer (alvorlig diabetes mellitus, behandlingsresistente sykdommer som forstyrrer skjoldbruskkjertelen);
    • nyresvikt med kreatininclearance under 50 ml per minutt;
    • alvorlig anemi, inkludert arvelig, med nedsatt hemoglobinsyntese;
    • tromboflebitt;
    • alvorlige leverfunksjoner, den siste formen for skrumplever, inflammatorisk organskade av autoimmun karakter;
    • hemorragisk feber med nyreskade.

    Sammensetning av preparatet

    Den aktive ingrediensen er ribavirin. Tablettformen inneholder metylcellulose, laktose, potetstivelse, magnesiumstearat. Sammensetningen av kapslene inkluderer også gelatin, titandioksid, povidon, aerosil, kalsiumstearat, fargestoff.

    Slipp skjema

    Ribavirin er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

    • Tabletter. Mengden aktiv ingrediens er 0,2 g. Produktene er pakket i papppakker med blemmer eller polymerbokser på 10, 20, 50 stk. Det er også en større container, brukt på sykehus - 200, 500, 1000 stk..
    • Gelatinkapsler, som også inneholder 200 mg ribavirin, er pakket i esker med blemmer eller krukker.
    • Pulver til innånding (1 pakke inneholder 6 g ribavirin). Innånding krever en spesiell enhet - en forstøver.

    Hvordan ta det riktig

    Bruksanvisning sørger for bruk av Ribavirin oralt under måltidene. Tabletten eller kapslen svelges hel og vaskes med vanlig vann. Toppkonsentrasjon oppstår etter halvannen time.

    Behandlingen og doseringen av Ribavirin bestemmes individuelt, avhengig av pasientens tilstand, sykdom, stadium og andre forhold. Gjennomsnittlig kurslengde er 24–48 uker. Hvis pasienten ikke tidligere har fått antiviral behandling, med høy aktivitet av virus eller hepatitt genotype 1 sykdom, økes varigheten til 12 måneder.

    Det er nødvendig å behandle influensa med Ribavirin i 3-5 dager. For andre virale patologier kan kurset vare 1-2 uker. Det er en metode for opptak, der en kraftig dose av stoffet brukes den første dagen.

    Ribavirin for innånding er kun beregnet på bruk på sykehus, en spesiell enhet brukes til prosedyren. Doseringen tildeles basert på pasientens vekt. En løsning fremstilles av pulveret - 6 g per 100 ml vann til injeksjon. Øktene holdes i 12-18 timer i 3-7 dager.

    Legemidlet tas under medisinsk tilsyn. Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, er dosejustering nødvendig. For å identifisere avvik, bør laboratorietester utføres regelmessig - før behandlingsstart, i den andre, fjerde uken og så videre. Med en reduksjon i hemoglobin under 110 mg / ml, reduseres dosen av Ribavirin.

    Interaksjon med andre stoffer og alkoholholdige drikker:

    • Ribavirin har god kompatibilitet med Interferon - den terapeutiske effekten forbedres.
    • Når det kombineres med Zidovudine og Stavudine (medisiner som brukes til behandling av HIV-infeksjoner), reduseres den terapeutiske egenskapen til sistnevnte..
    • Ribavirin sammen med Abacavir og Didanosine skaper en høy giftig belastning på kroppen.
    • Effekten av Ribavirin svekkes når den brukes sammen med medisiner basert på simetikon, antacida som inneholder magnesium og aluminium på grunn av en reduksjon i biotilgjengelighet.
    • Alkohol og fet mat kan svekke stoffets biotilgjengelighet.
    • Ribavirin har evnen til å påvirke andre legemidler i to måneder etter behandlingen.
    • Felles bruk av Ribavirin og alkohol, samt andre stoffer enn alkohol som har en toksisk effekt på leveren, er ikke tillatt.

    Legemidlet kan påvirke hastigheten på reaksjonen, derfor er det nødvendig å nekte å kjøre bil eller andre mekanismer under behandling med Ribavirin, hvis det er en reduksjon i oppmerksomhet, døsighet, tretthet.

    Lagringsforhold

    Legemidlet Ribavirin må oppbevares i to år ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i et mørkt rom der det ikke er tilgang til barn.

    Analoger

    En av hovedanalogene til Ribavirin er Rebetol. Begge legemidlene har den samme aktive ingrediensen, men den andre anses som mer renset, og derfor er det færre bivirkninger. Men prisen på Rebetol er flere ganger høyere, så mange foretrekker erstatningen. Andre analoger av stoffet Ribavirin - Trivorin, Devirs, Ribamidil, Virazol, Ripabeg, Arviron, Ribavirin Meduna.

    Bivirkninger

    Negative manifestasjoner etter at Ribavirin ble vurdert når de ble tatt sammen med Interferon, økte graden hvis pasienten ikke tidligere hadde fått denne medisinen..

    Umiddelbart etter starten av medikamentell behandling opplever mange pasienter frysninger, en økning i kroppstemperatur opp til 39 ° C, muskel- og leddsmerter. Denne tilstanden varer i gjennomsnitt tre dager. I løpet av de neste ukene av Ribavirin-behandlingen avtar disse reaksjonene gradvis, noen ganger er det bare svakhet og tretthet som er igjen.

    Erytrocyttabnormaliteter (hemolytisk anemi) er den vanligste årsaken til å justere dosen av Ribavirin, men fører sjelden til legemiddeluttak.

    Andre bivirkninger er mindre vanlige:

    • nedsatt appetitt, endring i smak, tørr munn, pankreatitt, dyspeptisk syndrom, ulcerøs stomatitt, tannkjøtt, gastrointestinal blødning;
    • nedsatt hjertefrekvens, hypotensjon, sirkulasjonsstans
    • allergi - utslett, betennelse i huden, urtikaria, Quinckes ødem, anafylaksi, økt følsomhet for sollys;
    • søvnforstyrrelser, nervøsitet, depresjon, hodepine, tretthet, forvirring, skjelving, selvmordstanker, epileptiske anfall;
    • dermatitt, psoriasis;

  • hoste, kortpustethet, lungeødem, bronkial spasmer, pneumothorax, hypoventilasjonssyndrom, rennende nese, faryngitt;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • prostatitt, urinveisforstyrrelser, urinveisinfeksjoner, smertefull menstruasjon, nedsatt libido, impotens;
  • konjunktivitt, tåkesyn, tinnitus;
  • ledd- og muskelsmerter, leddgikt;
  • alopecia, utilstrekkelig produksjon av skjoldbruskkjertelhormoner, svette, tørst, sopp, virusinfeksjon, brystsmerter.

    Pasienter med diagnoser av HIV og hepatitt C på bakgrunn av Ribavirin viser ofte slike negative reaksjoner som nedsatt appetitt, smerter i ryggen og ekstremiteter, oral candidiasis, patologi i fettvev, økt aktivitet av lipase og gamma-glutamyltransferase-enzymer, økt konsentrasjon av melkesyre.

    En overdose av Ribavirin fører til en økning i negative manifestasjoner. I dette tilfellet avbrytes stoffet og symptomatisk behandling foreskrives..

    Ribavirin ® er et effektivt antiviralt legemiddel som brukes til å behandle kronisk hepatitt C.

    Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er ribavirin.

    Ribavirin ® - instruksjoner for bruk og pris

    Virkningsmekanismen til stoffet er basert på inhibering av proteinsyntese og RNA av virale partikler, noe som fører til forstyrrelse av virusenes evne til å vokse og formere seg.

    Farmakologisk gruppe

    Legemidlet er inkludert i gruppen direktevirkende antivirale legemidler som brukes til å behandle kronisk hepatitt C.

    Ribavirin ® sammensetning

    Det aktive stoffet Ribavirin er selve ribavirin, som som en kjemisk formel er 1-beta-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazol-3-karboksamid.

    Hjelpekomponenter av tabletter:

    • melkesukker (laktose);
    • potetstivelse;
    • mikrokrystallinsk cellulose;
    • kroskarmellosenatrium;
    • magnesiumstearinsyre.

    Hjelpesammensetning av kapsler:

    • potetstivelse;
    • kolloidalt silisiumdioksid;
    • mikrokrystallinsk cellulose;
    • magnesiumstearat;
    • mat gelatin;
    • titandioksid.

    Slipp skjema Ribavirin ®

    Verktøyet er produsert i form:

    • gule harde gelatinkapsler, 100 eller 200 milligram ribavirin hver, der det er en hvit med et gult farget mikrokrystallinsk pulver;
    • runde hvite tabletter, 100 eller 200 mg aktiv ingrediens hver;
    • lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs infusjon i glassampuller på 100 eller 500 milligram av den aktive ingrediensen, i form av et mikrokrystallinsk pulver av hvitt med gul fargetone.

    Produsert som:

    • tabletter plassert i en blisterstrimmel med 10 stykker, 1,2 eller 5 blisterpakninger i en eske;
    • tabletter pakket i polymerbokser på 100, 140, 200, 280, 500 og 1000 stykker;
    • kapsler plassert i blisterpakninger med 10 stykker 2,3,4,6 eller 10 blisterpakninger i en eske;
    • lyofilisat i ampuller med en dose på 100 milligram i et volum på 1 eller 3 ml, 1,5 eller 10 stykker i en boks;
    • lyofilisat i ampuller med en dose på 500 milligram, 6 stykker i en eske.

    Det er mange Ribavirin ® produsenter. Så i hyllene til russiske apotek kan du finne medisiner produsert av:

    • Lupin Limited ®, India;
    • Lab. Novatek ®, Cuba;
    • Medico GmbH ®, Tyskland;
    • Nizhpharma ®, RF;
    • Kanonfarma ®, RF;
    • Ozone ®, RF;
    • Vertex ®, RF og mange andre.

    Kostnaden for stoffet varierer fra 770 til 1200 rubler.

    Ribavirin ® oppskrift på latin

    Legemidlet utleveres fra apotek i henhold til resept, skjemaet for det fylles ut avhengig av form for frigjøring eller dosering av stoffet.

    For nettbrett:

    RP: Tab. Ribavirin 200 mg

    D.t.d: nr. 10 i fanen.
    D.S.: Inne på 600 mg (3 tab.) To ganger om dagen.

    For kapsler:

    RP: Caps. Ribavirin 200 mg

    D.t.d: nr. 20 i caps.
    S: inne i 600 mg (3 kapsler) To ganger om dagen.

    For frysetørket:

    Rp: Ribavirin 500 mg

    D.t.d: # 6 i amp.
    S: Fortynn innholdet i ampullen med et løsningsmiddel og injiser intravenøst.

    Indikasjoner for bruk av Ribavirin ®

    Legemidlet er foreskrevet for å behandle:

    • kronisk hepatitt C:
    • HFRS (hemorragisk feber med nyresyndrom);
    • rabies (i kombinasjon med amantadin, midazol, ketamin).

    Ribavirin ® for hepatitt C er foreskrevet i tablettform, men supplert med interferoninjeksjoner. Intravenøs medisinering brukes til å bekjempe hemorragisk feber.

    Kontraindikasjoner for bruk av Ribavirin ®

    Det er forbudt å forskrive medisiner til personer med:

    • overfølsomhet overfor noen av komponentene i produktet;
    • sykdommer i skjoldbruskkjertelen;
    • sykdommer i hjertet og blodårene;
    • nyresvikt;
    • sykdommer i immunsystemet;
    • patologier i blodet (endringer i sammensetningen av blodet, tromboflebitt);
    • alvorlige psyko-emosjonelle helseforstyrrelser (depresjon, selvmordstendenser);
    • gravide og ammende mødre;
    • barn under 18 år;
    • levercirrhose;
    • myelodepresjon;
    • thalassemia;
    • autoimmune patologier.

    Pasienter over 60 år og HIV-positive pasienter som får forskrevet antiretroviral behandling, behandles med forsiktighet og under streng tilsyn av en lege..

    Dosering - hvordan du tar Ribavirin ®

    Tablettformer av medisinen tas hele med måltider, skylles ned med et stort volum væske. Innholdet i ampullene fortynnes med et spesielt sterilt løsemiddel og administreres intravenøst ​​på et sykehus.

    Tablettene drikkes i 2 doser i like store deler. Hvis dosen ikke deles i to, blir den økte igjen om kvelden (2 om morgenen og 3 før leggetid).

    Behandling av hepatitt C med Ribavirin ® utføres i henhold til ordningene. I kombinasjon med interferon alpha-2b og med tanke på pasientens kroppsvekt:

    • opptil 75 kg - 5 stykker per dag;
    • over 75 kilo - 6 stykker per dag.

    For hepatitt forårsaket av genotyper av viruset type 2 og 3, foreskrives legemidlet 400 mg to ganger daglig.

    Varigheten av behandlingen beregnes individuelt (vanligvis fra seks til tolv måneder).

    Bivirkninger og effekter av Ribavirin ®

    På bakgrunn av medikamentell behandling, utvikling av uønskede reaksjoner fra siden av:

    • mage-tarmkanalen - tap av matlyst, dyspeptiske lidelser, en følelse av tørrhet i munnhulen, smerter og oppblåsthet i bukhinnen, betennelse i munnslimhinnen, leverdysfunksjon, forstyrrelse av smaksløk;
    • nevrologi - svimmelhet og hodepine, økt tretthet, søvn og bevissthetsforstyrrelser, uberettiget følelse av angst, nervøsitet, psyko-emosjonelle forstyrrelser, umotivert aggresjon, sjelden - økt muskeltonus, skjelving, nummenhet og prikking i ekstremiteter, endringer i følsomheten til nerveender, bevissthetstap, tanker om selvmord;
    • luftveiene - hoste, pustevansker;
    • hjerte og blodkar - hypertensjon, hypotensjon, hjertefrekvensforstyrrelser, hjertestans;
    • blodstrøm - en reduksjon i antall store blodceller;
    • urinveisystemet - uregelmessigheter i menstruasjonen hos kvinner, nedsatt tiltrekning til det motsatte kjønn, inflammatoriske prosesser i prostata hos menn;
    • sanseorganer - betennelse i øyekonjunktiva, spyttkjertler, forverring av visuelle og auditive funksjoner, auditive hallusinasjoner;
    • immunsystem - allergiske utslett, rødhet, peeling og hevelse i huden, økt følsomhet for ultrafiolette stråler, bronkiale spasmer, feber, feber, giftig nekrolyse;
    • generelle reaksjoner - ledd- og muskelsmerter, alopecia areata, tørrhet i overhuden, intens tørst, forstyrrelse av skjoldbruskkjertelen, en økning i størrelsen på lymfeknuter, økt svette, tilsetning av sekundære infeksjoner, svie og ubehag på injeksjonsstedet.

    Ribavirin ® under graviditet og amming

    Den aktive komponenten av stoffet kan forårsake medfødte misdannelser hos barnet, derfor er Ribavirin ® strengt forbudt for gravide kvinner. Pasienter anbefales også å planlegge unnfangelse tidligst seks måneder etter avsluttet behandling..

    Studier som studerer det aktive stoffets evne til å trenge inn i morsmelk har ikke blitt utført, og derfor anbefales ammende å avbryte amming i hele perioden med medisinen..

    Ribavirin ® kompatibilitet med alkohol

    Alkoholholdige drikker mot hepatitt C er kategorisk kontraindisert.

    Bruk av Ribaviin ® og alkohol reduserer effektiviteten av behandlingen betydelig, bidrar til progresjon av hepatitt og utvikling av levercirrhose, og øker også risikoen for alvorlige komplikasjoner fra behandlingen.

    Analoger Ribavirin ®

    Analoger av Ribavirin ® er medisiner:

    • Ribavirin ® LIPINT, Meduna, FPO, SZ, Vero:
    • Arviron ®;
    • Virazol®;
    • Virorib ®;
    • Hepavirin ®;
    • Copegus ®;
    • Moderiba ®;
    • Rebetol®;
    • Ribavin ®;
    • Ribaleg ®;
    • Ribamidil ®;
    • Ribasfer ®;
    • Trivorin ®.

    Hva er bedre, Ribavirin ® eller Rebetol ® ?

    Rebetol ® er en belgisk medisin med den samme aktive ingrediensen i sammensetningen. Begge stoffene har nesten samme merknad for bruk, noe som betyr at de regnes som analoger. Rebetol ® bør også forskrives sammen med immunglobuliner, men den store fordelen er bruken i pediatrisk praksis - det er tillatt for babyer fra 3 år. Ulempene med Rebetol ® inkluderer prisen - kostnaden starter fra 4500 rubler.

    Men eksperternes mening om spørsmålet om hvilken ribavirin som tolereres bedre av kroppen, er utvetydig den som er en del av Rebetol ®. Dette stoffet er gjenstand for en mer fullstendig og dyp rensing, på grunn av hvilken dets biotilgjengelighet øker, og hyppigheten av utvikling av uønskede reaksjoner reduseres flere ganger.

    Anmeldelser om Ribavirin ®

    Nesten alle pasienter og leger merker den høye effekten av legemidlet, som er observert allerede i de første månedene av behandlingen for kronisk hepatitt C: viral belastning synker, noe som bekrefter nedgangen i patologimarkører, og generelt forbedres velvære.

    Men i mange gjennomganger av fellesbehandling med ribavirin ® og interferon, er det klager over sterke bivirkninger, som ofte observeres fra mage-tarmkanalen og nervesystemet. Annenhver pasient snakker om depresjon av den psyko-emosjonelle tilstanden og dyspepsi, hver femte - om mindre manifestasjoner av allergier.

    De høye kostnadene ved terapeutisk behandling bemerkes også: et fullstendig kurs vil kreve opptil flere titusenvis av dollar..

    Hepatitt C-virus (HCV) er en smittsom sykdom av lav grad som påvirker leveren. Det første antivirale medlet som HCV-patogenet ble funnet å være sensitivt for, var Ribavirin. Det aktive stoffet i dette stoffet er den kjemiske forbindelsen med samme navn.

    Antiviralt middel "Ribavirin"

    I følge referanseboken "Vidal" tilhører "Ribavirin" den farmakologiske gruppen av antivirale midler. Legemidlet er inkludert i registret over medisiner (RLS) i Russland under forskjellige varemerker.
    Ribavirin er produsert av Schering-Plough under varemerket Rebetol.

    Rebetolanaloger produseres under navnene:

    • Ribasphere (Kedman Pharmaceuticals, USA);
    • Gepavirin (Pharmasines, Canada);
    • Copegus (Roche Pharmaceuticals, Frankrike);
    • Ribavirin-Meduna (Meduna, Tyskland);
    • ViroRib (Kusum Pharm, India).

    I Russland produseres legemidlet av farmasøytiske selskaper "Canon-Pharma", "Vertex", "Vector Medica", "Vero-Pharm".
    Hvilken produsent (amerikansk, indisk eller russisk) som er bedre å velge for behandling av hepatitt C, bør avgjøres av behandlende lege og pasienten selv. Legemidler inneholder samme mengde aktiv forbindelse i en tablett (kapsel). Priser spiller ofte en viktig rolle i valg av narkotika.

    Daklatasvir, Sofosbuvir og Ribavirin

    Ribavirin er inkludert i de interferonfrie behandlingsregimene for hepatitt C anbefalt av Verdens helseorganisasjon. Legemiddelkombinasjonen "sof + dac" viste størst effektivitet: "Sofosbuvira" (Hepcinat, Cimivir) og "Daklatasvira" (Natdac, DaclaHep), som brukes i behandlingen av HCV av hvilken som helst genotype. Denne kombinasjonen suppleres ofte med "Ribavirin".

    Ribavirin: dose

    Legemidlet tas oralt, sammen med mat. Ved behandling av HCV genotype 1 foreskrives 1000-1200 mg per dag med interferoner. Doseringen avhenger av pasientens vekt:

    • med en vekt på opptil 75 kg - 400 mg i første halvdel av dagen og 600 mg - i den andre;
    • med en vekt på 75 kg - 600 mg hver morgen og kveld.

    Varigheten av antiviral terapi er 24-48 uker.

    Ribavirin og alkohol

    Når du behandler med Ribavirin, bør alkohol unngås. Når vi snakker om kompatibiliteten til antivirale midler og alkohol, bør det bemerkes at bruken av alkohol (vodka, vin, øl) øker belastningen på den syke leveren, som allerede er "utslitt".

    "Ribavirin": bruksanvisning

    I henhold til merknaden for bruk er legemidlet indikert for kompleks behandling for viral hepatitt C i kombinasjon med interferon alfa-2b (Altevir, Reaferon-Lipint) eller pegylert interferon (Pegasis, Algeron). For tiden brukes det også som et supplement til interferonfrie behandlingsregimer basert på Sofosbuvir, Daklatasvir, Ledipasvir og Velpatasvir..
    "Ribavirin" har flere forskjellige former for frigjøring: tabletter og kapsler for oral administrering, lyofilisat i hetteglass eller ampuller for fremstilling av en injeksjonsoppløsning.

    Bruken av medisinen er kontraindisert i:

    • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
    • svangerskap;
    • amming;
    • hemoglobinopathies (sigdcelleanemi, thalassemia);
    • kronisk nyresvikt (med en kreatininclearance mindre enn 50 ml);
    • alvorlig depresjon (med selvmordstendenser);
    • alvorlige brudd på leverfunksjoner;
    • dekompensert skrumplever;
    • autoimmun hepatitt;
    • skjoldbruskkjertelens patologier.

    Medisinen bør ikke forskrives for kjønnshormonelle patologier (dysmenoré hos kvinner, med prostatitt hos menn). Legemidlet er ikke tillatt å ta som monoterapi. På grunn av utilstrekkelig kunnskap om effekten på den voksende kroppen, er ikke legemidlet forskrevet for behandling av barn.

    Ribavirin: bivirkninger

    Bivirkninger av Ribavirin-behandling inkluderer:

    • undertrykkelse av hematopoietisk funksjon (hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni);
    • økt indirekte bilirubin (assosiert med hemolyse av erytrocytter);
    • hodepine, søvnforstyrrelser;
    • smerter i brystet, magen;
    • allergiske reaksjoner;
    • bronkospasme;
    • generell svakhet.

    Sannsynligheten for "bivirkninger" fra behandling med "Ribavirin" øker når den kombineres med interferoner - interferon alfa-2b eller peginterferon.
    De fleste av de uønskede symptomene når de tas oralt forsvinner allerede i begynnelsen av stoffbruken. Hvis patologiske symptomer vedvarer over tid og / eller øker, er det nødvendig å varsle den behandlende legen om dette, som vil bestemme å justere dosen eller erstatte / avbryte legemidlet.
    Studier av den teratogene effekten på det menneskelige embryoet har ikke blitt utført, men gitt denne muligheten er det forbudt å foreskrive stoffet til gravide kvinner. Under behandling med dette legemidlet og innen seks måneder etter det, bør kvinner og deres seksuelle partnere bruke pålitelige prevensjonsmetoder for å utelukke forekomsten av graviditet.
    Det er ikke kjent om "Ribavirin" trenger inn i morsmelken, siden det ikke er utført studier av denne farmakinetiske virkningen. For å unngå mulige bivirkninger hos et lite barn, bør amming stoppes hvis du trenger å ta denne medisinen..
    I den første uken med å ta "Ribavirin", bør du slutte å kjøre høyrisikomidler og en bil. Hvorfor bare den første uken? Dette skyldes muligheten for svimmelhet, døsighet, tretthet, som enten forsvinner ved slutten av den første uken av behandlingen, eller er så uttalt at det krever dosejustering eller tilbaketrekning av medikamentet..

    Interferoner og "Ribavirin"

    Behandling for hepatitt C med en kombinasjon av Interferon-alpha-2b (Altevira) og Ribavirin var bare effektiv hos 50% av pasientene. Samtidig klaget pasientene ofte over uttalte komplikasjoner ved slik behandling. Komplikasjoner var ofte så alvorlige at nesten alle pasienter etter behandlingsforløpet lurte på hvordan de skulle komme seg fra behandlingen..
    Frigjøringen av pegylert interferon (peginterferon), et stoff med et litt forandret molekyl, bidro til å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner. Behandling med en kombinasjon av peginterferon ("Algeron", "Pegasis") var mer vellykket og bivirkningene av det var ikke så sterke.

    "Sofosbuvir" og "Ribavirin": hepatitt C genotype 3

    Hepatitt C genotype 3 reagerer best på behandling. Hepatitt C 3 og 2 genotyper behandles med en interferonfri kombinasjon av Sofosbuvir og Daklatasvir (Ledipasvir) med Ribavirin. Varigheten av behandlingen er 12 til 24 uker.

    Ribavirin: oppskrift
    Legemidlet i apoteknettverket må utleveres med resept fra legen, som i henhold til reglene for utlevering av reseptbelagte legemidler skal foreskrives på latin. Vanligvis angir resepten ikke merkenavnet på stoffet, men dets aktive ingrediens. "Ribavirin" på latin er stavet slik: Ribavirinum.
    "Ribavirin" for influensa
    Den første ribavirinen ble utgitt av det amerikanske selskapet ICN under varemerket Verazol i 1975. Det har blitt foreslått som et medisin mot influensa og forkjølelse, men denne indikasjonen for Ribavirin er ikke godkjent av US Food and Drug Administration (FDA). I den vitenskapelige litteraturen er det informasjon om bruken av "Ribavirin" for akutte luftveisinfeksjoner, herpes, HFRS (hemorragisk feber med nyresyndrom).

    "Ribavirin": anmeldelser

    Pasientanmeldelser om effektiviteten av utnevnelsen av "Ribavirin" for hepatitt C varierer avhengig av hvilket legemiddel (eller medisiner) det ble foreskrevet med. Kombinasjonen av "Ribavirin" og interferon alfa-2b ("Altevira") var minst effektiv og forårsaket mange bivirkninger hos pasienter..
    Ifølge vurderinger fra pasienter som fikk behandling med Pegasis (Algeron) og Ribavirin, var det mulig å oppnå positiv dynamikk bare ved slutten av behandlingen - ikke tidligere enn 24 uker.
    De mest positive responsene ble observert hos pasienter behandlet med en kombinasjon av Sofosbuvir (Hepcinat, Sofovir) og Daklatasvir, Ledipasvir eller Velpatasvir (Natdac, Ledifos, Velpanat) med Ribavirin. Samtidig hadde Ribavirin fra forskjellige produsenter (Canon, Vertex, Schering Plough, Astrafarm) samme effektivitet. Gjenoppretting etter trippelbehandling skjedde hos 92-100% av pasientene.