Azz hvor tørr eller våt hoste

ACC for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, bakteriesykdommer er foreskrevet som et symptomatisk middel som hjelper til med å lindre den generelle tilstanden. For forkjølelse foreskriver legen medisiner som hjelper med å kvitte seg med den aller viktigste årsaken til sykdommen, og midler som påvirker den patogenetiske koblingen til patologien. Men disse medisinene fungerer gradvis, ikke lindre de negative symptomene på forkjølelse med en gang. For å få effekten etter den første applikasjonen, brukes ekstra medisiner, for eksempel ACC.

  1. Farmakologiske egenskaper av ACC
  2. Spekteret av indikasjoner for bruk av ACC
  1. Utvalget av kontraindikasjoner for bruk
  2. Bivirkninger
  1. Påføringsmåte
  2. Konklusjon

Farmakologiske egenskaper av ACC

ACC er et sputumfortynnende medikament tilgjengelig for alle til en pris. Produsert av det østerrikske selskapet for produksjon av medisiner "Hermes Pharma" i flere doseringsformer: tabletter, granulat og sirup for barn fra to år. Granulatene og tablettene inneholder 100 mg acetylcystein, sirupen inneholder 20 mg. En slik dosering av hovedkomponenten gir en effektiv effekt på sputums reologiske egenskaper..

Hovedvirkningsmekanismen til acetylcystein mot forkjølelse og influensa er forbundet med brudd på bindinger mellom sputummolekyler, noe som bidrar til fortynning og separasjon fra veggene i bronkiene. I tillegg nøytraliserer ACC oksidasjonsreaksjoner som er skadelige for kroppen og har en gunstig effekt på den inflammatoriske reaksjonen i luftveiene. Etter å ha tatt den tilberedte løsningen for forkjølelse inne, blir hovedkomponenten raskt absorbert i tarmveggen, metabolisme finner sted i hepatocytter. Maksimal konsentrasjon er nådd etter et par timer.

ACC hjelper kun mot forkjølelse i situasjoner ledsaget av symptomer på økt produksjon av sputum av bronkiene.

Spekteret av indikasjoner for bruk av ACC

ACC og ACC Long kan brukes til indikasjoner som:

  • Bronkitt av enhver etiologi med hoste og tyktflytende slim i bronkietreet.
  • Bronkialastma, uansett alvorlighetsgrad, kronisk obstruktiv lungesykdom.
  • Betennelse i luftrøret, strupehodet.
  • Begrenset purulent betennelse i lungen.
  • BEB.
  • Betennelse i bronkioler og lungevev.
  • Systemiske sykdommer i luftveiene.
  • Betennelse i paranasale bihuler, mellomøret.
  • Forkjølelse med slim i bronkiene.

ACC for rhinitt er bare effektivt hvis rhinitt er forårsaket av akutt bihulebetennelse. Symptomer på akutt bihulebetennelse inkluderer nesetetthet, nedsatt luktesans og neselyd..

Utvalget av kontraindikasjoner for bruk

ACC for forkjølelse er kontraindisert i noen kliniske situasjoner:

  • Historien om allergiske reaksjoner på komponentene i medisinen.
  • Sår i mage-tarmkanalen, uansett lokalisering i det akutte stadiet.
  • Blod ved hoste og nysing, blødning i øvre og nedre luftveier.
  • Graviditet og fôring av babyen med morsmelk (det er ingen data om muligheten for acetylcystein penetrasjon gjennom blodmelkbarrieren).
  • Alder opp til 2 år.
  • For tabletter: mangel på fordøyelsesenzymer, glukose-galaktose malabsorpsjon. Med forsiktighet ved: alvorlig lever- og nyresykdom, skrumplever, binyrepatologier, økt blodtrykk.
  • For pulver: mangel på enzymer for fordøyelsen av sukrose, isomaltose og fruktose.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger etter bruk av ACC mot forkjølelse:

  • Allergier, sjelden - ødem av subkutant fett og hud, anafylaktisk sjokk.
  • Dyspné, bronkospasme.
  • Betennelse i munnslimhinnen, dyspeptiske lidelser.
  • Hodepine av forskjellige lokaliseringer, feber.

Påføringsmåte

Ved forkjølelse anbefales det å drikke ACC til et barn fra to til fjorten år, 100 mg tre ganger om dagen. Den anbefalte enkeltdosen for voksne pasienter er 200 mg. Voksne må ta ACC 3 ganger om dagen. Det er ingen data om tilfeller av overdose av ACC. Når du tar høye doser, er reaksjoner som ligner på bivirkninger mulig: dyspepsi, magesmerter, kvalme, oppkast, ustabil avføring.

Under behandling av forkjølelse anbefales det ikke å drikke alkoholholdige drikker.

Konklusjon

Det anbefales å behandle forkjølelse med ACC når, i tillegg til de generelle symptomene på rus, overdreven dannelse av tyktflytende, vanskelig å skille slim bekymringer. For behandling av forkjølelse må de viktigste etiotropiske og patogenetiske legemidlene foreskrives.

Kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/acc__3281
GRLS: https: //grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx? RoutingGuid = 44e01d87-2e4b-40d0-9c82-0052960e36b3 & t =

Fant du en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Azz for forkjølelse

Sammensetningen av ACC-midler i tabletter inneholder den aktive ingrediensen acetylcystein, og stoffet inneholder også tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, vannfri natriumkarbonat, natriumbikarbonat, mannitol, vannfri laktose, natriumcitrat, askorbinsyre, natriumsakkarinat, smak.

ACC-pulver inneholder den aktive komponenten acetylcystein, samt tilleggskomponenter: sukrose, askorbinsyre, natriumsakkarinat, smak.

Slipp skjema

Legemidlet ACTS 100 (ACTS for barn) og ACTS 200 (for voksne pasienter) produseres.

Legemidlet er tilgjengelig i form av brusetabletter, så vel som i form av granulater, som brukes til å påføre løsningen. Tablettene er hvite, på den ene siden av risikoen har de en bjørnebærsmak. Det kan være en svak lukt av svovel. Tabletter brukes til å tilberede en løsning - gjennomsiktig, med bjørnebæraroma.

Granulatene er hvite, homogene, har aromaen av honning og sitron eller appelsin. Granulat er inneholdt i folieposer, i en eske med 20 poser.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at stoffet acetylcystein er et derivat av aminosyren cystein. Det gir en mucolytisk effekt, under dens innflytelse blir prosessen med sputumutslipp lagt til rette, siden stoffet direkte påvirker sputums reologiske egenskaper. Dens effekt er assosiert med evnen til å bryte disulfidbindinger av mucopolysakkaridkjeder, som et resultat av hvilken depolymerisering av mucoproteiner i sputum blir notert. Som et resultat avtar sputumets viskositet.

Legemidlet er også aktivt hvis pasienten har purulent sputum..

Sammendraget inneholder også informasjon om at ACC gir en antioksidant effekt assosiert med reaktive sulfhydrylgruppers evne til å nøytralisere oksidative radikaler ved å binde seg til dem. I lys av dette øker beskyttelsen av celler mot oksidasjon, som ofte oppstår under betennelsesreaksjoner..

Dessuten aktiverer acetylcystein glutation, som er en viktig del av antioksidantsystemet og kjemisk avgiftning av kroppen..

Hvis ACC brukes til profylakse, reduseres alvorlighetsgraden og hyppigheten av forverringer hos personer som lider av cystisk fibrose og kronisk bronkitt..

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Det er et høyt nivå av stoffabsorpsjon. Metabolisme forekommer i leveren, med dannelse av en aktiv metabolitt - cystein, også cystin, diacetylcystein, blandede disulfider.

Når det tas oralt, er biotilgjengelighetsnivået 10% (siden man ser en uttalt effekt av den første passeringen gjennom leveren). Maksimal plasmakonsentrasjon observeres etter 1-3 timer. Binder seg til blodproteiner med 50%.

Det skilles ut i urinen som inaktive metabolitter. Halveringstiden er 1 time, hvis pasienten har nedsatt leverfunksjon, kan den forlenges til 8 timer.

Den krysser morkaken, det er ingen data om penetrasjon gjennom BBB.

Indikasjoner for bruk

Følgende indikasjoner for bruk av dette legemidlet er notert:

  • luftveissykdommer, hvor det dannes viskøst sputum, som er vanskelig å skille;
  • bronkial og kronisk;
  • trakeitt, obstruktiv bronkitt, laryngotracheitt;
  • bronkiektase;
  • lungebetennelse;
  • bronkitt astma;
  • cystisk fibrose;
  • lunge abscess;
  • kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • bihulebetennelse og kronisk;
  • otitis media.

Kontraindikasjoner

Det er slike kontraindikasjoner for alle former for stoffet:

  • høy følsomhet for noen av bestanddelene i stoffet;
  • periode med forverring av magesår og duodenalsår;
  • lungeblødning;
  • hemoptyse;
  • graviditet og amming.

Foreskrive legemidlet nøye til pasienter med en historie med mage- eller tolvfingertarmsår, med histaminintoleranse (kan ikke brukes på lang tid), med bronkialastma, esophageal varices, obstruktiv bronkitt, binyresykdommer, arteriell hypertensjon, lever- og / eller nyreinsuffisiens.

Ytterligere kontraindikasjoner for 200 mg brusetabletter:

  • mangel på laktase, laktoseintoleranse;
  • glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • pasientens alder opptil 2 år;

Ytterligere kontraindikasjoner for granulat:

  • intoleranse mot fruktose;
  • mangel på sucrase / isomaltase;
  • insuffisiens av glukose-galaktose;
  • pasientalder opp til 6 år.

Bivirkninger

I løpet av behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske manifestasjoner: utslett, urtikaria, eksantem, kløe i huden, senking av blodtrykk, takykardi, angioødem; i sjeldne tilfeller - anafylaktiske reaksjoner, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom;
  • fordøyelsessystemet: magesmerter, stomatitt, oppkast, diaré, kvalme, halsbrann, dyspepsi;
  • luftveiene: bronkospasme, kortpustethet (manifesteres hovedsakelig hos personer med bronkialastma);
  • sanseorganer: følelse av støy i ørene;
  • andre manifestasjoner: feber, hodepine, blødning (isolerte tilfeller).

Instruksjoner for bruk av ACC (måte og dosering)

Legemidlet i brusetabletter eller granulat i poser må tas oralt og samtidig overholde dosen som er angitt i instruksjonene. Du må drikke etter å ha spist.

ACTS-pulver, bruksanvisning

Instruksjonen for ACC pulver 100 mg gir at midlet må oppløses i et halvt glass vann, og deretter umiddelbart drikkes. Barn fra to til seks år får 200-300 mg av legemidlet per dag i 2-3 doser. ACC pediatriske pasienter i alderen 6 til 14 år får 300-400 mg per dag i 2-3 doser. Pasienter etter 14 år får 400-600 mg av legemidlet per dag i 2-3 doser. Personer som lider av cystisk fibrose, og med en vekt på mer enn 30 kg, kan få opptil 800 mg medisiner per dag. I dette tilfellet må alle kontraindikasjoner tas i betraktning..

Hvis vi snakker om en akutt sykdom uten komplikasjoner, kan pasienten motta stoffet uten medisinsk tilsyn i ikke lenger enn fem dager. Ved kroniske sykdommer bør behandlingsvarigheten bestemmes av legen.

Instruksjoner for bruk av ACC for barn

200 mg tabletter eller pulver til barn brukes sjelden. Dette stoffet er foreskrevet for barn fra 6 år. ACC-pulver 100 mg for barn brukes fra 2 år, og dosen skal foreskrives av legen.

Brusetabletter er oppløst i 1 ss. vann, kan du også bruke te eller juice til dette formålet.

Før du tar pulver 200 mg, bør det bemerkes at en ekstra rikelig drink kan forsterke den mucolytiske effekten av stoffet. Hvordan du bruker 200 mg pulver, avhenger av legens anbefalinger.

ACC for hoste mot forkjølelse kan tas i 5-7 dager. Hvis stoffet ikke hjelper hoste i denne perioden, må du konsultere en lege som vil gi anbefalinger om hvordan du tar ACC i poser.

Det er viktig å vurdere hvordan man skal drikke 200 mg pulver for cystisk fibrose og kronisk bronkitt: i dette tilfellet tar behandlingen lengre tid.

Overdose

Hvis acetylcystein ble tatt av en pasient i en dose som overstiger 500 mg per dag, kan han vise tegn på overdosering, og det er grunnen til at det foreskrevne behandlingsregimet følges nøye. I dette tilfellet kan pasienten utvikle oppkast, diaré, halsbrann og magesmerter. Ved overdosering utføres symptomatisk behandling.

Interaksjon

Ved samtidig administrering av acetylcystein og hosteundertrykkende midler med tørr hoste, kan hosterefleksen undertrykkes, og som et resultat noteres sputumstagnasjon..

Ved samtidig behandling med antibiotika (tetracykliner, penicilliner, cefalosporiner), kan deres interaksjon med tiolgruppen av acetylcystein noteres. Som en konsekvens reduseres den antibakterielle aktiviteten til slike legemidler. Det er viktig å unngå denne effekten, som du må overholde et intervall på minst 2 timer mellom å ta antibiotika og acetylcystein..

Ved samtidig bruk med vasodilaterende medisiner og nitroglyserin, kan den vasodilaterende effekten av sistnevnte forbedres.

Salgsbetingelser

Produktet selges på resept på resept..

Lagringsforhold

Oppbevar granulat og tabletter ved høyst 25 ° C, oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Lagringsperiode - 3 år.

spesielle instruksjoner

Ved bruk av acetylcystein ble det svært sjelden registrert tilfeller av alvorlige allergiske manifestasjoner. Hvis pasienten utvikler endringer i huden eller slimhinnene etter bruk av medisinen, bør du umiddelbart oppsøke lege. Samtidig stoppes medisinen..

Før du starter behandlingen, bør du vite hvordan du skal tilberede en løsning der vann skal oppløses granulat og tabletter. Hvordan du skal fortynne 200 mg ACC, avhenger av foreskrevet behandlingsregime. Som regel blir granulatene oppløst ved gradvis omrøring i en ss. varmt vann. Drikk løsningen også varm. Det anbefales å fortynne medisinen i en glassbeholder.

Det bør tas i betraktning ikke bare med hvilken hoste du skal ta medisinen, men også forsiktighet når du tar medisinen av pasienter med obstruktiv bronkitt og bronkialastma. Det er viktig å hele tiden overvåke bronkial patency..

Midlet anbefales å ta opptil atten timer, før du legger deg, anbefales det ikke å drikke medisinen direkte.

Pasienter med diabetes mellitus må ta hensyn til at stoffets sammensetning inneholder sukrose.

Under behandling med legemidlet kan pasienten kjøre biler eller arbeide med farlige mekanismer.

АЦЦ ® (ACC ®)

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

  • Mukolytisk middel [Sekretolytika og sentralstimulerende midler i luftveiene]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • E84.0 Cystisk fibrose med lunge manifestasjoner
  • H66.9 Otitis media, uspesifisert
  • J01 Akutt bihulebetennelse
  • J04 Akutt laryngitt og trakeitt
  • J18 lungebetennelse uten å spesifisere årsaksmidlet
  • J20 Akutt bronkitt
  • J21 Akutt bronkiolitis
  • J32 Kronisk bihulebetennelse
  • J37 Kronisk laryngitt og laryngotracheitt
  • J42 Kronisk bronkitt, uspesifisert
  • J44 Annen kronisk obstruktiv lungesykdom
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • R09.3 Sputum

Sammensetning

Brusende tabletter1 fane.
virkestoff:
acetylcystein100 mg
hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 679,85 mg; natriumbikarbonat - 194 mg; vannfri natriumkarbonat - 97 mg; mannitol - 65 mg; askorbinsyre - 12,5 mg; vannfri laktose - 75 mg; natriumsakkarinat - 6 mg; natriumcitrat - 0,65 mg; bjørnebærsmak "B" - 20 mg
Oral oppløsningsgranulat (oransje)1 pakke.
virkestoff:
acetylcystein100 mg
hjelpestoffer: sukrose - 2829,5 mg; askorbinsyre - 12,5 mg; sakkarin - 8 mg; appelsinsmak - 50 mg
Sirup1 ml
virkestoff:
acetylcystein20 mg
hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat - 1,3 mg; natriumbenzoat - 1,95 mg; dinatriumedetat - 1 mg; natriumsakkarinat - 1 mg; karmellosenatrium - 2 mg; natriumhydroksid, 10% vandig løsning - 30-70 mg; smaksstoffer "Cherry" - 1,5 mg; renset vann - 910,25-950,25 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Brusetabletter, 100 mg: rund flat-sylindrisk hvit, med en bjørnebærlukt. Det kan være en svak lukt av svovel. Rekonstituert løsning: fargeløs gjennomsiktig med bjørnebærlukt. Muligens svak svovellukt.

Granulater for tilberedning av oral oppløsning (oransje): homogen, hvit, uten agglomerater, med oransje duft.

Sirup: klar, fargeløs, lett tyktflytende løsning med kirsebærduft.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Acetylcystein er et derivat av aminosyren cystein. Det har en mucolytisk effekt, letter utslipp av sputum på grunn av en direkte effekt på sputums reologiske egenskaper. Handlingen skyldes evnen til å bryte disulfidbindinger av mucopolysakkaridkjeder og forårsake depolymerisering av mucoproteiner i sputum, noe som fører til en reduksjon i viskositeten. Legemidlet forblir aktivt i nærvær av purulent sputum.

Den har en antioksidant effekt basert på evnen til reaktive sulfhydrylgrupper (SH-grupper) til å binde seg til oksidative radikaler og dermed nøytralisere dem..

I tillegg fremmer acetylcystein syntesen av glutation, en viktig komponent i antioksidantsystemet og kjemisk avgiftning av kroppen. Antioksidanteffekten av acetylcystein øker beskyttelsen av celler mot de skadelige effektene av oksidasjon av frie radikaler som ligger i en intens inflammatorisk respons.

Ved profylaktisk bruk av acetylcystein er det en reduksjon i hyppigheten og alvorlighetsgraden av forverring av bakteriell etiologi hos pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen er høy. Det metaboliseres raskt i leveren for å danne en farmakologisk aktiv metabolitt - cystein, så vel som diacetylcystein, cystin og blandede disulfider. Oral biotilgjengelighet er 10% (på grunn av tilstedeværelsen av en uttalt effekt av den første passasjen gjennom leveren). Tmaks i blodplasma er 1-3 timer Kommunikasjon med blodplasma-proteiner - 50%. Det utskilles av nyrene i form av inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein). T1/2 er omtrent 1 time, fører nedsatt leverfunksjon til en økning i T1/2 frem til klokka 8 Gjennomtrenger gjennom morkaksbarrieren. Det er ingen data om acetylcysteins evne til å trenge gjennom BBB og utskilles i morsmelk..

Indikasjoner for stoffet ACC ®

For alle doseringsformer

sykdommer i luftveiene, ledsaget av dannelsen av tyktflytende vanskelig å skille sputum:

- akutt og kronisk bronkitt;

- kronisk obstruktiv lungesykdom;

akutt og kronisk bihulebetennelse;

otitis media (otitis media).

Kontraindikasjoner

For alle doseringsformer

overfølsomhet overfor acetylcystein eller andre komponenter i medikamentet;

magesår i mage og tolvfingertarm i det akutte stadiet;

hemoptyse, lungeblødning;

periode med amming;

barn under 2 år.

For brusetabletter, 100 mg, valgfritt

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Med forsiktighet: historie med magesår og duodenalsår; bronkitt astma; obstruktiv bronkitt; lever- og / eller nyresvikt; histaminintoleranse (langvarig bruk av legemidlet bør unngås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen av histamin og kan føre til tegn på intoleranse, for eksempel hodepine, vasomotorisk rhinitt, kløe); åreknuter i spiserøret; binyresykdommer; arteriell hypertensjon.

For granulater for tilberedning av løsningen i tillegg

sukras / mangel på isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemangel.

Med forsiktighet: historie med magesår og duodenalsår; arteriell hypertensjon; åreknuter i spiserøret; bronkitt astma; obstruktiv bronkitt; binyresykdommer; lever- og / eller nyresvikt; histaminintoleranse (langvarig bruk av legemidlet bør unngås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen av histamin og kan føre til tegn på intoleranse, slik som hodepine, vasomotorisk rhinitt, kløe).

Til sirup i tillegg

Med forsiktighet: historie med magesår og duodenalsår; bronkitt astma; lever- og / eller nyresvikt; histaminintoleranse (langvarig bruk av legemidlet bør unngås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen av histamin og kan føre til tegn på intoleranse, for eksempel hodepine, vasomotorisk rhinitt, kløe); åreknuter i spiserøret; binyresykdommer; arteriell hypertensjon.

Påføring under graviditet og amming

Data om bruk av acetylcystein under graviditet og amming er begrenset. Bruk av stoffet under graviditet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør problemet med å stoppe amming løses.

Bivirkninger

I følge WHO klassifiseres bivirkninger i henhold til utviklingsfrekvensen som følger: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, blodtrykk, takykardi; svært sjelden - anafylaktiske reaksjoner opp til sjokk, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra luftveiene: sjelden - kortpustethet, bronkospasme (hovedsakelig hos pasienter med bronkial hyperreaktivitet ved bronkialastma).

Fra mage-tarmkanalen: sjelden - stomatitt, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré; halsbrann, dyspepsi (unntatt sirup).

Fra sansene: sjelden - tinnitus.

Andre: svært sjelden - hodepine, feber, isolerte rapporter om blødningsutvikling på grunn av overfølsomhetsreaksjon, redusert blodplateaggregering.

Interaksjon

For alle doseringsformer

Ved samtidig bruk av acetylcystein og antitussiva på grunn av undertrykkelse av hosterefleksen, kan sputumstagnasjon oppstå. Derfor bør slike kombinasjoner velges med forsiktighet..

Samtidig administrering av acetylcystein med vasodilaterende midler og nitroglyserin kan føre til en økning i vasodilaterende effekt.

Ved samtidig bruk med antibiotika for oral administrering (inkludert penicilliner, tetracykliner, cefalosporiner), er deres interaksjon med tiolgruppen av acetylcystein mulig, noe som kan føre til en reduksjon i deres antibakterielle aktivitet. Derfor bør intervallet mellom inntak av antibiotika og acetylcystein være minst 2 timer (unntatt cefixim og lorakarbene).

Ved kontakt med metaller dannes gummi, sulfider med en karakteristisk lukt..

Metode for administrering og dosering

Inne, etter å ha spist.

I mangel av andre avtaler anbefales det å følge følgende doser.

Mukolytisk terapi

Voksne og barn over 14 år: 2 tabletter hver. sprudlende 100 mg 2-3 ganger daglig eller 2 pakninger. ACC ® granulat for oppløsningsberedning 100 mg 2-3 ganger daglig, eller 10 ml sirup 2-3 ganger daglig (400-600 mg acetylcystein per dag).

Barn fra 6 til 14 år: 1 bord. sprudlende 100 mg 3 ganger daglig eller 2 tabletter. sprudlende 2 ganger om dagen, eller 1 pakke. ACC ® granulat for tilberedning av oppløsningen 3 ganger om dagen eller 2 pakninger. 2 ganger daglig, eller 5 ml sirup 3-4 ganger daglig eller 10 ml sirup 2 ganger daglig (300-400 mg acetylcystein per dag).

Barn fra 2 til 6 år: 1 fane. sprudlende 100 mg eller 1 pakke. ACC ® granuler for tilberedning av en løsning på 100 mg 2-3 ganger daglig, eller 5 ml sirup 2-3 ganger daglig (200-300 mg acetylcystein per dag).

Cystisk fibrose

For pasienter med cystisk fibrose (medfødt metabolsk lidelse med hyppige infeksjoner i bronkialkanalen) og som veier mer enn 30 kg, er det om nødvendig mulig å øke dosen til 800 mg acetylcystein per dag.

Barn over 6 år: 2 faner. sprudlende 100 mg eller 2 pakninger. ACC ® granuler 100 mg for oppløsning 3 ganger daglig, eller 10 ml sirup 3 ganger daglig (600 mg acetylcystein per dag).

Barn fra 2 til 6 år: 1 fane. sprudlende 100 mg eller 1 pakke. ACC ® granuler 100 mg for tilberedning av oppløsningen, eller 5 ml sirup 4 ganger daglig (400 mg acetylcystein per dag).

Brusetabletter skal oppløses i 1 glass vann og tas umiddelbart etter oppløsning, i unntakstilfeller kan du la løsningen være klar til bruk i 2 timer.

Granulat til oral oppløsning (oransje) skal oppløses i vann, juice eller kald te og tas etter måltider.

Ytterligere væskeinntak forbedrer den mucolytiske effekten av stoffet. Ved kortvarig forkjølelse er opptakstiden 5-7 dager.

Ved kronisk bronkitt og cystisk fibrose bør legemidlet tas i lengre tid for å oppnå en profylaktisk effekt mot infeksjoner.

ACTS ® sirup tas med en målesprøyte eller en målebeger i pakken. 10 ml sirup tilsvarer 1/2 målebeger eller 2 fylte sprøyter.

Bruk en målesprøyte

1. Åpne flaskehetten ved å skyve den inn og vri den mot klokken.

2. Fjern pluggen med et hull fra sprøyten, sett den inn i flaskehalsen og trykk den inn til den stopper. Stopperen er designet for å koble sprøyten til hetteglasset og forblir i halsen på hetteglasset.

3. Sett sprøyten godt inn i proppen. Snu flasken forsiktig opp ned, trekk sprøytestemplet ned og trekk opp den nødvendige mengden sirup. Hvis luftbobler er synlige i sirupen, trykker du stempelet helt og fyller deretter på sprøyten. Sett flasken på plass igjen og fjern sprøyten.

4. Sirupen fra sirupen skal helles på en skje eller direkte i barnets munn (i kinnområdet, sakte, slik at barnet kan svelge sirupen ordentlig), mens barnet tar sirupen, bør barnet være i oppreist stilling.

5. Skyll sprøyten med rent vann etter bruk..

Indikasjon for pasienter med diabetes mellitus: 1 brusetablett tilsvarer 0,006 XE; 1 pakke. ACC ® granuler for fremstilling av en løsning på 100 mg tilsvarer 0,24 XE; 10 ml (2 skjeer) sirup som er klar til å drikke inneholder 3,7 g D-glukitol (sorbitol), noe som tilsvarer 0,31 XE.

Overdose

Symptomer: Acetylcystein forårsaket ingen symptomer på rus, når det ble tatt i en dose på opptil 500 mg / kg. I tilfelle en feilaktig eller bevisst overdose, kan fenomener som diaré, oppkast, magesmerter, halsbrann og kvalme oppstå. Barn kan ha hypersekresjon i sputum.

Behandling: symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Når du arbeider med stoffet, er det nødvendig å bruke glass, unngå kontakt med metaller, gummi, oksygen, lett oksiderende stoffer.

Ved bruk av acetylcystein er tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, rapportert svært sjelden. Hvis det forekommer endringer i hud og slimhinner, bør du umiddelbart konsultere en lege og slutte å ta stoffet..

Pasienter med bronkialastma og obstruktiv bronkitt bør forskrives acetylcystein med forsiktighet under systemisk kontroll av bronkial patency..

Ikke ta stoffet rett før leggetid (det anbefales å ta stoffet før 18:00).

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer. Det er ingen data om den negative effekten av stoffet i anbefalte doser på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke tilgjengelige.

Spesielle forholdsregler for destruksjon av ubrukt legemiddel. Ingen spesielle forholdsregler er nødvendige når du kaster ubrukt produkt.

Til sirup i tillegg

Unngå bruk av stoffet hos pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens for å unngå ytterligere dannelse av nitrogenholdige forbindelser.

1 ml sirup inneholder 41,02 mg natrium. Dette må tas i betraktning når du bruker legemidlet hos pasienter på diett som er rettet mot å begrense natriuminntaket (med redusert natrium / saltinnhold).

Slipp skjema

Brusetabletter, 100 mg.

Når du pakker Hermes Pharma Ges.m.b.H., Østerrike: 20 faner. sprudlende i et plast- eller aluminiumsrør. 1 rør med 20 faner. sprudlende i en eske.

Granulat til oral oppløsning (oransje), 100 mg. 3 g granulat i poser laget av kombinert materiale (aluminiumsfolie / papir / PE). 20 stk. i en pappeske.

Sirup, 20 mg / ml. I hetteglass med mørke glass, forseglet med hvite forseglede membranhetter, barnesikker, med sikkerhetsring, 100 ml.

- gjennomsiktig målebeger (hette), gradert med 2,5; 5 og 10 ml;

- gjennomsiktig sprøyte for dosering, gradert i 2,5 og 5 ml med et hvitt stempel og en adapterring for å feste til hetteglasset.

1 fl. sammen med dispenseringsenheter i en pappeske.

Produsent

Brusende tabletter

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Østerrike.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Tyskland.

Innehaver av markedsføringstillatelse: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Granulater for klargjøring av løsningen

Innehaver av markedsføringstillatelse: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.

Produsert av: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Tyskland.

Pharma Wernigerode GmbH, Tyskland.

Innehaver av markedsføringstillatelse: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Forbrukerkrav skal sendes til ZAO Sandoz: 125315, Moskva, Leningradskiy prospekt, 72, bldg. 3.

Tlf: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.